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LncRNA DNM3OS靶向miR-134对肝细胞癌细胞增殖与侵袭的影响
1
作者 史成宇 范伟 +1 位作者 王婷婷 张来香 《河北医药》 2025年第9期1456-1460,共5页
目的探讨长链非编码RNA DNM3OS(LncRNA DNM3OS)靶向微小RNA-134(miR-134)对肝细胞癌细胞增殖、侵袭的影响。方法采用qRT-PCR法检测不同人肝细胞癌细胞中DNM3OS和miR-134的表达水平;将HepG2细胞分为NC组、si-DNM3OS组、si-NC组、si-DNM3O... 目的探讨长链非编码RNA DNM3OS(LncRNA DNM3OS)靶向微小RNA-134(miR-134)对肝细胞癌细胞增殖、侵袭的影响。方法采用qRT-PCR法检测不同人肝细胞癌细胞中DNM3OS和miR-134的表达水平;将HepG2细胞分为NC组、si-DNM3OS组、si-NC组、si-DNM3OS+miR-NC组和si-DNM3OS+miR-134 inhibitor组,转染培养48 h后,采用qRT-PCR法检测各转染组细胞中LncRNA DNM3OS和miR-134表达水平;采用CKK-8法和克隆形成实验测定增殖活性;Transwell实验测定细胞侵袭;流式细胞术分析凋亡;采用免疫印迹(western blot)检测上皮间质转化(EMT)相关蛋白表达;双萤光素酶报告基因实验检测LncRNA DNM3OS和miR-134的相互作用。结果与NC组比较,si-DNM3OS组和si-DNM3OS+miR-NC组细胞中DNM3OS表达水平、细胞存活率、侵袭细胞数和细胞中Vimentin、N-cadherin蛋白相对表达水平均降低(P<0.05),而细胞凋亡率和细胞中miR-134和E-cadherin蛋白表达水平升高(P<0.05);回补实验中发现,miR-134 inhibitor逆转了敲低LncRNA DNM3OS对肝细胞癌细胞增殖、侵袭的作用(P<0.05);miR-134在HepG2细胞中被LncRNA DNM3OS负靶向(P<0.05)。结论敲低LncRNA DNM3OS能够靶向调控miR-134水平升高来抑制肝细胞癌细胞的增殖及侵袭。 展开更多
关键词 肝细胞癌 非编码RNA dnm3os 微小RNA-134 增殖 侵袭
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长链非编码RNA DNM3OS在癌症中的研究进展
2
作者 宁理懂 赵冠焱 周志宇 《医学综述》 CAS 2024年第10期1194-1199,共6页
癌症是人类死亡的最主要原因之一。长链非编码RNA(lncRNA)参与调节多种癌细胞的形成、侵袭以及迁移。其中,lncRNA DNM3OS参与多种癌症的发生发展,如呼吸系统肿瘤、消化系统肿瘤、泌尿生殖系统肿瘤及其他恶性肿瘤。lncRNA DNM3OS在上述... 癌症是人类死亡的最主要原因之一。长链非编码RNA(lncRNA)参与调节多种癌细胞的形成、侵袭以及迁移。其中,lncRNA DNM3OS参与多种癌症的发生发展,如呼吸系统肿瘤、消化系统肿瘤、泌尿生殖系统肿瘤及其他恶性肿瘤。lncRNA DNM3OS在上述癌细胞中差异表达,与癌症患者的预后密切相关。同时,DNM3OS作为lncRNA可以与不同的微RNA结合,通过参与磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路、血小板衍生生长因子/血小板衍生生长因子受体信号通路等发挥生物学作用,提示DNM3OS可能成为多种癌症新的潜在诊疗靶点。然而,目前关于lncRNA DNM3OS的功能研究主要集中在细胞水平,在实验动物中的研究报道较少,未来仍需深入研究lncRNA DNM3OS在癌症中的机制。 展开更多
关键词 癌症 长链非编码RNA dnm3os
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lncRNA DNM3OS在喉鳞状细胞癌组织和细胞中的表达及其临床和生物学意义 被引量：5
3
作者 王晶田 赵岩 +3 位作者 刘胜辉 石健 吴干勋 沈素朋 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1160-1167,共8页
目的:检测lncRNA DNM3OS在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织和LSCC细胞株中的表达及其临床意义,探讨其对LSCC TU177细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响,并分析DNM3OS与EMT的关系。方法:从河北医科大学第四医院生... 目的:检测lncRNA DNM3OS在喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织和LSCC细胞株中的表达及其临床意义,探讨其对LSCC TU177细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响,并分析DNM3OS与EMT的关系。方法:从河北医科大学第四医院生物标本库选取2014年3月至2018年12月收治的68例LSCC患者手术切除的癌及癌旁组织标本,应用qPCR法检测DNM3OS在LSCC组织和细胞株中的表达水平。采用siRNA敲低TU177细胞中DNM3OS的表达,应用MTS、克隆形成及Transwell小室等方法分别检测敲低DNM3OS表达对TU177细胞增殖、迁移和侵袭等生物学行为的影响。应用qPCR和WB法检测转染si-DNM3OS后对EMT标志物上皮钙黏素(E-cadherin)、神经钙黏素(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、扭曲蛋白(twist)、锌指转录因子2(SNAI2)mRNA和蛋白的变化。结果:LSCC组织中DNM3OS表达水平明显高于癌旁组织(P<0.01),并与患者的TNM分期、淋巴结转移及生存期有关联(P<0.05或P<0.01)。DNM3OS在LSCC细胞株(Hep-2、AMC-HN-8、TU177、TU212及TU686)中均呈现不同程度的高表达(P<0.05或P<0.01),转染si-DNM3OS后TU177细胞中DNM3OS的表达显著降低(P<0.01)。与对照组相比,DNM3OS表达敲低可抑制TU177细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05或P<0.01),可上调TU177细胞中E-cadherin的表达而下调N-cadherin、vimentin、twist和SNAI2的表达(均P<0.01)。结论:DNM3OS高表达与LSCC的恶性进展有关,其可能为预测LSCC患者预后的潜在指标;DNM3OS可能通过影响EMT进程促进LSCC细胞的侵袭和转移。 展开更多
关键词 lncRNA dnm3os 喉鳞状细胞癌 TU177细胞 预后 侵袭 迁移 上皮-间质转化
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下调lncRNA DNM3OS通过靶向miR-193a-3p增强人直肠癌细胞系SW-480的放疗敏感性 被引量：5
4
作者 刘明胜 陈文超 蔡颖畅 《基础医学与临床》 2022年第2期260-267,共8页
目的探讨lncRNA DNM3OS对直肠癌SW-480细胞的增殖、凋亡以及放射敏感性的影响及分子机制。方法选取30例直肠癌患者癌组织及癌旁组织,RT-qPCR检测DNM3OS和miR-193a-3p的表达水平;将抑制DNM3OS的表达载体、过表达miR-193a-3p载体转染至SW-... 目的探讨lncRNA DNM3OS对直肠癌SW-480细胞的增殖、凋亡以及放射敏感性的影响及分子机制。方法选取30例直肠癌患者癌组织及癌旁组织,RT-qPCR检测DNM3OS和miR-193a-3p的表达水平;将抑制DNM3OS的表达载体、过表达miR-193a-3p载体转染至SW-480细胞,将DNM3OS与抑制miR-193a-3p的表达载体共转染至SW-480细胞,并用4 Gy射线照射;细胞集落形成实验检测细胞放射敏感性;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测SW-480细胞增殖抑制率;流式细胞测量术检测SW-480细胞凋亡;双荧光素酶报告基因实验检测DNM3OS和miR-193a-3p的靶向调控。结果直肠癌组织中DNM3OS表达水平高于癌旁组织,miR-193a-3p表达水平低于癌旁组织(P<0.05)。抑制DNM3OS表达或过表达miR-193a-3p后,SW-480细胞增殖抑制率和凋亡率升高(P<0.05);经射线照射后细胞存活分数降低,细胞增殖抑制率和凋亡率升高(P<0.05)。DNM3OS靶向调控miR-193a-3p,干扰miR-193a-3p表达逆转了抑制lncRNA DNM3OS表达对直肠癌SW-480细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响。结论抑制lncRNA DNM3OS表达可通过靶向上调miR-193a-3p抑制SW-480细胞增殖,促进细胞凋亡以及增强细胞的放射敏感性。 展开更多
关键词 lncRNA dnm3os miR-193a-3p 直肠癌 放射敏感性
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长链非编码RNA DNM3OS在胃癌中的研究 被引量：3
5
作者 刘莹 陈兴银 +3 位作者 谭婷 刘长青 汤顺玉 李响 《医学研究杂志》 2019年第11期148-152,共5页
目的本研究旨在探讨DNM3OS对胃癌细胞的作用及其对胃癌患者预后预测的作用.方法选取2012年1月~2016年1月在笔者医院接受手术的胃癌患者,提取总RNA,检测DNM3OS的水平,随访患者预后.同时培养胃癌细胞AGS和MKN45细胞系,采用DNM3OS干扰RNA沉... 目的本研究旨在探讨DNM3OS对胃癌细胞的作用及其对胃癌患者预后预测的作用.方法选取2012年1月~2016年1月在笔者医院接受手术的胃癌患者,提取总RNA,检测DNM3OS的水平,随访患者预后.同时培养胃癌细胞AGS和MKN45细胞系,采用DNM3OS干扰RNA沉默DNM3OS,通过Tunel方法检测胃癌细胞的凋亡水平,通过MTT实验检测细胞活性;采用免疫印迹法检测信号通路.结果与癌旁组织比较,DNM3OS在胃癌组织中的表达显著上调(P<0.05),且DNM3OS高表达患者肿瘤浸润深度,淋巴结转移和TNM分级与DNM3OS低表达患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);DNM3OS高表达患者病死率明显高于DNM3OS低表达患者(P<0.05).在胃癌细胞AGS和MKN45细胞系中沉默DNM3OS后,DNM3OS沉默组细胞活性较对照组明显降低(P<0.05),细胞凋亡较对照组明显增加(P<0.05);免疫印迹法结果显示,DNM3OS沉默组细胞Akt的活化较对照组明显降低(P<0.05).结论DNM3OS的表达与胃癌患者预后明显相关,其通过增加Akt的活化促进胃癌细胞的生存. 展开更多
关键词 长链非编码RNA dnm3os 胃癌 预后 AKT
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舒芬太尼通过下调lncRNA DNM3OS表达抑制卵巢癌细胞的迁移、侵袭和EMT分子机制 被引量：7
6
作者 高继奎 刘璐 王迎春 《中国优生与遗传杂志》 2021年第7期905-909,共5页
目的探讨舒芬太尼对卵巢癌SKOV3细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的影响及其可能的分子机制。方法体外培养人卵巢上皮细胞HOSE和卵巢癌细胞系SKOV3、A2780、IGROV1和ES-2,将SKOV3分为对照组、低剂量舒芬太尼组、中剂量舒芬太尼组、... 目的探讨舒芬太尼对卵巢癌SKOV3细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的影响及其可能的分子机制。方法体外培养人卵巢上皮细胞HOSE和卵巢癌细胞系SKOV3、A2780、IGROV1和ES-2,将SKOV3分为对照组、低剂量舒芬太尼组、中剂量舒芬太尼组、高剂量舒芬太尼组、si-NC、si-DONSON、高剂量舒芬太尼+pcDNA、高剂量舒芬太尼+pcDNA-DNM3OS;分别进行实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、Transwell和Westernblot实验来检测lncRNA DNM3OS表达量、迁移、侵袭、EMT和相关蛋白表达。结果与人卵巢上皮细胞HOSE比较,卵巢癌细胞系中lncRNA DNM3OS的表达水平显著升高(P<0.05);与对照组比较,中、高剂量舒芬太尼组细胞的迁移、侵袭和EMT能力显著降低,基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和波形蛋白(Vimentin)表达显著降低,E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达显著升高(P<0.05);与si-NC组比较,si-DNM3OS组细胞的迁移、侵袭和EMT能力显著降低,MMP-2、MMP-9和Vimentin表达显著降低,E-cadherin表达显著升高(P<0.05);上调lncRNADNM3OS表达逆转了舒芬太尼对卵巢癌SKOV3细胞迁移、侵袭和EMT的影响(P<0.05)。结论舒芬太尼可能通过下调lncRNADNM3OS表达抑制卵巢癌SKOV3细胞的迁移、侵袭和EMT。 展开更多
关键词 舒芬太尼 lncRNA dnm3os 迁移 侵袭 上皮-间质转化
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长链非编码RNA Dnm3os在心肌成纤维细胞活化中的作用研究 被引量：3
7
作者 孔启航 周骏腾 +3 位作者 田格尔 权月 吴文超 刘小菁 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期574-582,共9页
长链非编码RNA(lncRNA)Dnm3os在肌腱周围组织纤维化和肺纤维化中发挥了重要作用,但其是否参与心肌纤维化过程,目前尚不清楚。为此,本研究利用课题组前期通过胸主动脉缩窄术(TAC)所致的小鼠纤维化模型的心脏组织,以及转化生长因子-β1(T... 长链非编码RNA(lncRNA)Dnm3os在肌腱周围组织纤维化和肺纤维化中发挥了重要作用,但其是否参与心肌纤维化过程,目前尚不清楚。为此,本研究利用课题组前期通过胸主动脉缩窄术(TAC)所致的小鼠纤维化模型的心脏组织,以及转化生长因子-β1(TGF-β1)所诱导的体外心肌成纤维细胞活化模型,采用定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)、蛋白质印迹法(Western blot)及胶原凝胶收缩等方法,对心肌成纤维细胞活化表型和Dnm3os的表达变化进行鉴定和检测。并通过RNA干扰技术来沉默Dnm3os,以探究其在心肌成纤维细胞活化过程中的作用。结果表明,Dnm3os在小鼠纤维化心肌组织和体外培养活化的心肌成纤维细胞中均表达升高,而沉默其表达则可明显缓解心肌成纤维细胞活化。此外,TGF-β1/Smad2/3通路在心肌成纤维细胞活化过程中被激活;而沉默Dnm3os后,该通路受到抑制。本研究的结果提示,沉默Dnm3os可通过抑制TGF-β1/Smad2/3信号通路来影响心肌成纤维细胞的活化过程。因此,干预lncRNA Dnm3os的表达可能成为治疗心肌纤维化的潜在靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA dnm3os 心肌纤维化 心肌成纤维细胞活化 转化生长因子-β1/Smad2/3
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