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Cu^(2+)胁迫后青海湖裸鲤DNAJC2及其相关基因的表达分析 被引量:2
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作者 柳芳 李长忠 +1 位作者 祁洪芳 金文杰 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期962-972,共11页
为进一步明确青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii)应对胁迫反应的分子机制,并挖掘有重要功能的基因,本研究克隆了青海湖裸鲤中一个编码J结构域的基因DNAJC2,并分析了其相关基因对Cu^(2+)胁迫的应答反应。研究发现,青海湖裸鲤DNAJC2基... 为进一步明确青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii)应对胁迫反应的分子机制,并挖掘有重要功能的基因,本研究克隆了青海湖裸鲤中一个编码J结构域的基因DNAJC2,并分析了其相关基因对Cu^(2+)胁迫的应答反应。研究发现,青海湖裸鲤DNAJC2基因的开放阅读框为1866 bp,共编码621个氨基酸,5′-UTR非翻译区为108 bp,3′-UTR非翻译区为130 bp。DNAJC2在青海湖裸鲤肝脏、脑和鳃组织中高表达。与空白对照组相比,随着Cu^(2+)浓度和胁迫时间的增加,在鳃和肾脏组织中,Grp78、ID1和DNAJC2基因以表达上调的方式参与应激反应,而Hspa14、Hyou1、RARα和XPC基因以表达下调或者上调后又恢复至正常水平的方式参与应激反应;在肝脏中,Hspa14和ID1基因以表达上调的方式参与应激反应,而Grp78、DNAJC2、CDK8和XPC基因以表达上调或下调后又下调或上调的方式参与应激反应,Hyou1和RARα基因在低浓度下以表达上调的方式参与应激反应,但在高浓度下以表达下调后又上调的方式参与应激反应。以上结果表明,Hspa14、Grp78、ID1和DNAJC2基因参与了机体应激外源性胁迫的生物过程并发挥了重金属解毒作用,且外源性Cu^(2+)胁迫可影响Hyou1、CDK8、RARα和XPC调控的靶基因转录和蛋白质的合成。 展开更多
关键词 青海湖裸鲤 dnajc2 基因克隆 基因表达 Cu^(2+)胁迫
原文传递
DNAJC2对肝细胞癌细胞生物学功能影响的初步研究
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作者 徐子云 范玉纯 +4 位作者 韦万硕 张朝升 张林莉 吴桐 蒋利和 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第8期1375-1381,共7页
目的:探究DNAJC2在肝细胞癌中的作用,以及对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡能力的影响。方法:基于生物信息学分析DNAJC2在肝癌中的表达和预后作用,使用TCGA数据库对DNAJC2的正、负相关基因进行KEGG富集分析,GDSC数据库分析DNAJC2表达... 目的:探究DNAJC2在肝细胞癌中的作用,以及对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡能力的影响。方法:基于生物信息学分析DNAJC2在肝癌中的表达和预后作用,使用TCGA数据库对DNAJC2的正、负相关基因进行KEGG富集分析,GDSC数据库分析DNAJC2表达量不同时药物敏感性的差异。CCK-8和集落形成实验、Transwell和划痕实验、Hoechst和JC-1实验检测敲低DNAJC2对肝癌MHCC97H细胞增殖能力、细胞迁移和侵袭能力、细胞凋亡能力的影响。结果:DNAJC2在肝癌中高表达并与患者的预后显著相关。DNAJC2的正相关基因与主要富集于核质转运、泛素介导的蛋白质降解等通路,负相关基因与补体和凝血级联反应有关。DNAJC2高表达组对索拉菲尼和舒尼替尼更敏感。细胞实验表明,敲低DNAJC2可抑制肝癌细胞MHCC97H的增殖、迁移及侵袭,并促进其凋亡。结论:DNAJC2在肝癌中高表达并具有良好的预后价值,且高水平DNAJC2对索拉菲尼敏感;在肝癌中可能与核质转运、泛素介导的蛋白质降解、补体和凝血级联反应等信号通路相关;敲低DNAJC2能抑制肝癌细胞恶性行为。 展开更多
关键词 肝癌 dnajc2 生物信息学分析 细胞实验
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Intracellular HSP70L1 inhibits human dendritic cell maturation by promoting suppressive H3K27me3 and H2AK119Ub1 histone modifications 被引量:1
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作者 Lin Yi Zhiqing Li +4 位作者 Tianju Hu Juan Liu Nan Li Xuetao Cao Shuxun Liu 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期85-94,共10页
Epigenetic regulation has been attracting increasing attention due to its role in cell differentiation and behaviors.However,the epigenetic mechanisms that regulate human dendritic cell(DC)differentiation and developm... Epigenetic regulation has been attracting increasing attention due to its role in cell differentiation and behaviors.However,the epigenetic mechanisms that regulate human dendritic cell(DC)differentiation and development remain poorly understood.Our previous studies show that extracellular heat shock protein 70-like protein(HSP70L1)is a potent adjuvant of Th1 responses via stimulating DCs when released from cells;however,the role of intracellular HSP70L1 in DC differentiation and maturation remains unknown.Herein,we demonstrate that intracellular HSP70L1 inhibits human DC maturation by suppressing MHC and costimulatory molecule expression,in contrast to the adjuvant activity of extracellular HSP70L1.The stability of intracellular HSP70L1 is dependent on DNAJC2,a known epigenetic regulator.Mechanistically,intracellular HSP70L1 inhibits the recruitment of Ash1l to and maintains the repressive H3K27me3 and H2AK119Ub1 modifications on the promoter regions of costimulatory,MHC and STAT3 genes.Thus,intracellular HSP70L1 is an inhibitor of human DC maturation.Our results provide new insights into the epigenetic regulation of cell development by intracellular HSP70L1. 展开更多
关键词 HSP70L1 dnajc2 Monocyte-derived dendritic cell Histone modification H3K27me3 H2AK119Ub1 H3K4me3
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