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A comprehensive map of DNA-segment copy number variation in 491 genomes of common wheat uncovers genes associated with multiple agronomic traits
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作者 Shengwei Ma Jianqing Niu +17 位作者 Yaoqi Si Shusong Zheng Yaru Lu Shuiquan Tian Xiaoli Shi Zedong Chen Cong Sun Ziyi Qin Xiaolin Liu Huilan Wu Mengjun Gu Man Cui Qiao Lu Wenjuan Zhou Weiming He Chi Zhang Fei He Hong-Qing Ling 《Plant Communications》 2025年第3期193-210,共18页
DNA-segment copy number variations(DSCNVs),such as deletions and duplications,are important sources of genomic structural variation.However,the types and sizes of DSCNVs,as well as their genome-wide distribution and p... DNA-segment copy number variations(DSCNVs),such as deletions and duplications,are important sources of genomic structural variation.However,the types and sizes of DSCNVs,as well as their genome-wide distribution and potential functions,are poorly understood in wheat.Here,we identified 198985 DSCNVs by investigating 491 genomes of common wheat and found that they account for 20%of the entire genome.Interestingly,approximately 38%of genes are linked to DSCNVs.The number of DSCNVs within each accession ranges from 47366 to 96342,and their total sizes vary from 421.3 to 1267.9 Mb.We found that 957 and 1304 DSCNVs have been favored by breeders in China and the United States,respectively.By conducting DSCNV-based genome-wide association studies for the principal components of plant developmental and yield-component traits,we identified 34 loci as directly or indirectly involved in controlling the formation of multiple traits.Notably,a newly discovered DSCNV covering TaFT-D1 is significantly associated with flowering time and other agronomic traits.Overall,our findings highlight the potential of DSCNVs to drive fundamental discoveries in plant science.The comprehensive DSCNV map and the DSCNV-associated genes will also facilitate future research efforts to improve wheat yield,quality,and adaptation. 展开更多
关键词 common wheat dna-segment copy number variation flowering time GWAS whole-genome resequencing
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基于最新参考序列UM_NZW_1.0绘制家兔基因组NUMTs图谱
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作者 周鑫 杨铖 +5 位作者 朱桂名 何黔蓉 李岩 樊新忠 宁超 王丹 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第4期1660-1670,共11页
【目的】核内线粒体DNA序列(nuclear mitochondrial DNA segments, NUMTs)是线粒体DNA插入并整合到核基因组形成的。本研究基于家兔最新参考基因组序列UM_NZW_1.0绘制家兔基因组NUMTs图谱,分析NUMTs的分布特征、基因组环境偏好性并预测... 【目的】核内线粒体DNA序列(nuclear mitochondrial DNA segments, NUMTs)是线粒体DNA插入并整合到核基因组形成的。本研究基于家兔最新参考基因组序列UM_NZW_1.0绘制家兔基因组NUMTs图谱,分析NUMTs的分布特征、基因组环境偏好性并预测其生物学功能,从而解析家兔基因组中的NUMTs信息。【方法】将家兔最新版参考基因组UM_NZW_1.0的染色体DNA序列与线粒体DNA序列进行比对,获得NUMTs信息,并统计NUMTs序列长度及在染色体上的分布情况。将NUMTs片段整合为NUMTs区域分析插入事件,分析NUMTs插入核基因组位置的GC含量、重复序列比例,以及NUMTs插入基因组的环境偏好性;统计NUMTs同源序列在线粒体基因组的分布情况,对NUMTs覆盖的基因进行功能注释,并推测NUMTs生物功能。【结果】在兔基因组中共检测到237条NUMTs序列,其中3、5、6、8、10号染色体上不存在NUMTs,总长度311 549 bp,占参考基因组总大小的0.015512%,这些NUMTs可能由87个NUMTs插入事件形成。NUMTs在兔基因组中GC含量较低、重复序列较多的区域更易形成,表明家兔基因组NUMTs的形成不是随机性的。整个线粒体基因组序列都形成过NUMTs,其中COX1、COX2、ND2、tRNA-C、tRNA-A、tRNA-W、tRNA-V等基因覆盖次数≥20。通过功能注释NUMTs及其上、下游1 000 bp区域覆盖的基因,推测NUMTs可能与生殖和神经系统等功能有关。【结论】在家兔进化过程中,线粒体基因组序列都曾插入整合到染色体形成NUMTs,但并不是所有染色体都存在NUMTs, NUMTs倾向在基因组中GC含量较低、重复序列较多的区域形成,NUMTs可能与家兔生殖和神经系统等功能有关。本研究结果为家兔分子育种提供了遗传信息。 展开更多
关键词 核内线粒体DNA序列(NUMTs) 家兔 核基因组
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DNA测序首段信号数据特别处理方法研究
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作者 贾二惠 张欣欣 +1 位作者 管桦 李明 《分析仪器》 CAS 2024年第4期59-63,共5页
针对荧光标记毛细管电泳DNA测序开始一段序列的信号杂乱特性以及不同碱基通道信号间的相对偏移问题,提出了一种用于首段信号特别处理的电泳迁移率自适应校正方法。分析设计基于四通道首段信号间峰重叠程度估计的运筹决策目标函数,通过... 针对荧光标记毛细管电泳DNA测序开始一段序列的信号杂乱特性以及不同碱基通道信号间的相对偏移问题,提出了一种用于首段信号特别处理的电泳迁移率自适应校正方法。分析设计基于四通道首段信号间峰重叠程度估计的运筹决策目标函数,通过目标函数动态寻优计算确定不同碱基通道信号的相对偏移系数,从而实现DNA测序首段信号的相对偏移校正,为提高首段信号碱基的合理判读及后续DNA精准排序提供了可靠的过程数据。 展开更多
关键词 DNA测序 毛细管电泳 首段信号 数据处理 目标函数 动态寻优
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1例伴局灶节段性肾小球硬化的MELAS综合征家系的遗传学分析
4
作者 李苏一 曹隽 +7 位作者 王清冰 焦智慧 任淑敏 高旭 权松霞 张基伟 刘静静 陈义兵 《河南医学研究》 CAS 2024年第20期3661-3667,共7页
目的 对1例伴局性节段性肾小球硬化(FSGS)的线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和卒中样发作(MELAS)综合征家系进行遗传学病因分析。方法 先证者,女,36岁,表现为典型的MELAS综合征伴FSGS。先证者女儿表现为癫痫发作,经临床分析考虑线粒体病的可... 目的 对1例伴局性节段性肾小球硬化(FSGS)的线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和卒中样发作(MELAS)综合征家系进行遗传学病因分析。方法 先证者,女,36岁,表现为典型的MELAS综合征伴FSGS。先证者女儿表现为癫痫发作,经临床分析考虑线粒体病的可能。应用高通量测序技术对先证者进行致病基因变异检测,利用Sanger测序对先证者及其家系成员进行验证。结果 先证者线粒体DNA检测到m.3243A>G突变,其女儿携带同样突变,但先证者母亲未检测到该突变。结论 本研究认为m.3243A>G突变是先证者MELAS表现及FSGS的分子病因,也是其女儿癫痫发作的病因。 展开更多
关键词 MELAS综合征 线粒体病 线粒体DNA 局灶节段性肾小球硬化 癫痫 高通量测序
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簇毛麦染色体组特异性RAPD标记的筛选、定位和应用 被引量:11
5
作者 刘守斌 唐朝晖 +4 位作者 尤明山 李保云 毛善锋 宋建民 刘广田 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期453-457,共5页
以普通小麦中国春、中国春 簇毛麦二体附加系以及不同来源的簇毛麦为材料 ,用 10 0个 10碱基随机引物进行RAPD扩增。引物OPF0 2能在不同来源的簇毛麦及所有中国春 簇毛麦二体附加系中扩增出一条长约 75 0bp的片段OPF0 2 750 。普通小麦... 以普通小麦中国春、中国春 簇毛麦二体附加系以及不同来源的簇毛麦为材料 ,用 10 0个 10碱基随机引物进行RAPD扩增。引物OPF0 2能在不同来源的簇毛麦及所有中国春 簇毛麦二体附加系中扩增出一条长约 75 0bp的片段OPF0 2 750 。普通小麦和硬粒小麦不能扩增出该片段。因此 ,OPF0 2 750 为分布于簇毛麦所有染色体上的一个簇毛麦染色体组特异片段。用引物OPF0 2对普通小麦 簇毛麦双二倍体、硬粒小麦 簇毛麦双二倍体以及几个普通小麦的簇毛麦二体代换系、二体附加系进行检测 ,发现NAU30 2已经丢失了其所附加的簇毛麦 展开更多
关键词 簇毛麦 染色体组 特异性RAPD标记 筛选 定位 应用
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流沙区不同立地条件下防护林土壤微生物多样性分析 被引量:16
6
作者 靳正忠 雷加强 +3 位作者 徐新文 李生宇 范敬龙 彭慧清 《中国沙漠》 CSCD 北大核心 2011年第6期1430-1436,共7页
土壤微生物在极端干旱区土壤发育过程中至关重要。结合传统培养、PLFA和PCR-DGGE 3种方法,研究了塔里木沙漠公路防护林不同立地条件下土壤微生物数量、脂肪酸种类和DNA片段多样性。结果表明,不同立地条件下土壤微生物数量明显不同,脂肪... 土壤微生物在极端干旱区土壤发育过程中至关重要。结合传统培养、PLFA和PCR-DGGE 3种方法,研究了塔里木沙漠公路防护林不同立地条件下土壤微生物数量、脂肪酸种类和DNA片段多样性。结果表明,不同立地条件下土壤微生物数量明显不同,脂肪酸种类和DNA片段多样性指数亦有显著差异(F<F0.05),表现为沙垄中部和基部大于沙垄顶部和板结平沙地,但均明显好于流沙地;土壤微生物区系中细菌为优势类群(>84%),放线菌次之,真菌很少(<0.05%);0~35cm采样范围内,土壤微生物多样性垂直差异不明显;相关分析表明,土壤微生物多样性指数高时林木生长也较好。说明塔里木沙漠公路防护林建设后土壤生物活性明显增强,但在防护林生态工程的营造、恢复与重建实践中需考虑地形地貌因素,以充分发挥防护林防风固沙效益,有效促进流沙地土壤的发育。 展开更多
关键词 立地条件 塔里木沙漠公路 防护林 微生物区系 脂肪酸 DNA片段
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极端干旱区防护林地土壤微生物多样性 被引量:14
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作者 靳正忠 雷加强 +2 位作者 徐新文 李生宇 赵思峰 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期4548-4559,共12页
土壤微生物在森林土壤中有重要功能。采用传统培养、脂肪酸鉴定和PCR-DGGE 3种方法分别研究了塔里木沙漠公路防护林地土壤微生物数量、脂肪酸种类和细菌DNA片段的多样性,从微生物学角度为塔里木沙漠公路防护林的管理提供理论依据。结果... 土壤微生物在森林土壤中有重要功能。采用传统培养、脂肪酸鉴定和PCR-DGGE 3种方法分别研究了塔里木沙漠公路防护林地土壤微生物数量、脂肪酸种类和细菌DNA片段的多样性,从微生物学角度为塔里木沙漠公路防护林的管理提供理论依据。结果表明,塔里木沙漠公路防护林的建设促进了风沙土土壤微生物的发育,随着防护林定植年限的增加,土壤微生物数量、脂肪酸和细菌DNA片段的多样性指数明显增大;土壤微生物区系组成中,细菌是优势类群,占微生物总数80%以上,而真菌很少,不到微生物总数1%,但在不同土层间有所差异;传统培养法与现代生物标记和分子生物学方法对塔里木沙漠公路防护林地土壤微生物多样性的研究结果基本一致,说明塔里木沙漠公路防护林的建设使林地土壤生物活性有所增强,有利于林地土壤养分循环与利用。 展开更多
关键词 塔里木沙漠公路防护林 土壤微生物 微生物数量 脂肪酸 DNA片段
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铂类抗肿瘤药物ZD0473与双链及单链DNA作用差异的理论研究 被引量:11
8
作者 贾木欣 曲雯雯 +1 位作者 陈光巨 刘若庄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1481-1484,M005,共5页
用分子力学与量子化学相结合的 MM/uff//HF/lanl2 dz方法及单独的密度泛函方法探讨了新型铂类抗肿瘤药物 ( ZD0 473 )与碱基序列相同的双链及单链 DNA片段几何结构、相互作用及电子结构方面的异同 .结果表明 ,虽然药物分子都能与单、双... 用分子力学与量子化学相结合的 MM/uff//HF/lanl2 dz方法及单独的密度泛函方法探讨了新型铂类抗肿瘤药物 ( ZD0 473 )与碱基序列相同的双链及单链 DNA片段几何结构、相互作用及电子结构方面的异同 .结果表明 ,虽然药物分子都能与单、双链 DNA形成稳定的复合物 ,但双链复合物与 DNA形成的配位键比单链复合物稍强 ,氨中的氢与 O6G8间形成的氢键更强 ,甲基吡啶所造成的位阻效应更高 。 展开更多
关键词 ZD0473 MM/uff//HF/lanl2dz DNA片段
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簇毛麦基因组特异DNA序列标记的建立和应用 被引量:3
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作者 迟世华 杨足君 +3 位作者 冯娟 周建平 刘成 任正隆 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期1-5,共5页
为建立簇毛麦基因组特异DNA序列的分子标记,以普通小麦中国春、绵阳11、川农17和R111以及多年生簇毛麦、硬粒小麦-多年生簇毛麦双二倍体TDB-3为材料,用120条随机引物进行RAPD分析,筛选出一个多年生簇毛麦的特异性RAPD片段,克隆测序表明... 为建立簇毛麦基因组特异DNA序列的分子标记,以普通小麦中国春、绵阳11、川农17和R111以及多年生簇毛麦、硬粒小麦-多年生簇毛麦双二倍体TDB-3为材料,用120条随机引物进行RAPD分析,筛选出一个多年生簇毛麦的特异性RAPD片段,克隆测序表明该片段全长为937 bp(记为OPM2937)。以OPM2937的DNA序列为基础设计了一对特异引物,并用该特异引物对多年生簇毛麦、二倍体簇毛麦以及中国春-二倍体簇毛麦附加系CSDA1V^CSDA7V与小麦-多年生簇毛麦衍生后代进行了扩增,结果表明,凡具有簇毛麦染色体的材料均可扩增出目标DNA片段,而不具簇毛麦染色体的材料均未能得到扩增。将OPM2937在NCBI中进行序列比对,发现它是一个新的序列,说明OPM2937为簇毛麦基因组的一个特异序列,该DNA序列标记可用于快速跟踪检测小麦背景中的簇毛麦染色体。 展开更多
关键词 簇毛麦属 RAPD 基因组特异性DNA片段
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水稻矮缩病毒基因组第六号片段编码区的cDNA克隆及序列分析 被引量:7
10
作者 刘一飞 李毅 +1 位作者 潘乃 陈章良 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期246-250,共5页
从水稻矮缩病毒(RiceDwarfVirus,RDV)中国福建分离物的基因组中分离出第六号   片段的双链RNA,根据已发表的日本分离物第六号片段cDNA全序列合成了两个寡聚核苷酸引物,经过逆转录合成cDNA,应用P... 从水稻矮缩病毒(RiceDwarfVirus,RDV)中国福建分离物的基因组中分离出第六号   片段的双链RNA,根据已发表的日本分离物第六号片段cDNA全序列合成了两个寡聚核苷酸引物,经过逆转录合成cDNA,应用PCR方法扩增了编码区的基因序列,并将扩增产物克隆到pGEM3Zf(一)载体上。对重组子进行的限制性酶切分析和DNA序列分析证明,得到的是RDV第六号片段完整的编码序列,进而构建了亚克隆并进行了全序列测定。结果表明,我们所扩增和克隆的片段长1579bp,包含了第六号片段的长153Obp的阅读框架部分,编码一个由509个氨基酸组成的蛋白质,与日本分离物相应序列相比较有较高的同源性,核苷酸序列及由此推算出的氨基酸序列的同源率分别为96.7%和98.8%。 展开更多
关键词 水稻矮缩病毒 聚合酶链反应 CDNA
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汉坦病毒S基因0.7kb片段真核载体的构建、表达及基因免疫 被引量:3
11
作者 张芳琳 徐志凯 +4 位作者 阎岩 白文涛 吴兴安 罗雯 赵茜 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第14期1287-1289,共3页
目的 在本室前期工作的基础上 ,进一步进行汉坦病毒 S基因 0 .7kb片段的真核表达及基因免疫的研究 .方法 构建汉坦病毒 76 - 118株 S基因 5 端 70 0 bp片段的真核表达载体 pc DNA3.1- S0 .7,脂质体法转染 COS- 7细胞 ,免疫荧光检测... 目的 在本室前期工作的基础上 ,进一步进行汉坦病毒 S基因 0 .7kb片段的真核表达及基因免疫的研究 .方法 构建汉坦病毒 76 - 118株 S基因 5 端 70 0 bp片段的真核表达载体 pc DNA3.1- S0 .7,脂质体法转染 COS- 7细胞 ,免疫荧光检测表达结果 ;用该质粒免疫 BAL B/c小鼠 ,并用免疫荧光法及 EL ISA法检测基因免疫的体液免疫应答效果 .结果 免疫荧光检测结果表明 ,目的基因在 COS- 7细胞中获得瞬时表达 ;用 pc DNA3.1- S0 .7基因免疫小鼠可引起抗汉坦病毒核蛋白 (NP)特异性的抗体应答 .结论 汉坦病毒 S基因 0 .7kb片段可刺激机体产生特异的抗汉坦病毒体液免疫应答 ,为进一步进行细胞免疫反应的检测及基因疫苗的研究提供实验基础 . 展开更多
关键词 汉坦病毒 S基因 DNA疫苗 基因表达 抗体生成 基因免疫
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急性ST段抬高心肌梗死患者LDLR基因启动子区的甲基化修饰 被引量:2
12
作者 莫均荣 陈晓辉 +4 位作者 江慧琳 张弋 林珮仪 袁忠民 李缨 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第14期2068-2071,共4页
目的分析急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者低密度脂蛋白受体(LDLR)基因启动子区CpG岛甲基化修饰程度。方法选择经急诊确诊的STEMI患者48例(STEMI组),立即抽取静脉血查血脂和保存用于DNA提取;以健康人群36例为对照组,亚硫酸氢盐修饰后测... 目的分析急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者低密度脂蛋白受体(LDLR)基因启动子区CpG岛甲基化修饰程度。方法选择经急诊确诊的STEMI患者48例(STEMI组),立即抽取静脉血查血脂和保存用于DNA提取;以健康人群36例为对照组,亚硫酸氢盐修饰后测序检测其LDLR基因启动子区甲基化程度。结果STEMI组患者血清低密度脂蛋白(LDL)水平较对照组升高,在LDLR基因启动子区CpG岛(-383,-140)片段中所包含的7个CG位点均无发生甲基化。结论 STEMI患者血清LDL水平改变与LDLR基因启动子区CpG岛(-383,-140)的甲基化修饰无关。 展开更多
关键词 低密度脂蛋白受体 DNA甲基化 急性心肌梗死
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基于生化反应速率的图像阈值分割算法 被引量:1
13
作者 李积英 党建武 +1 位作者 王小鹏 朱然 《光电工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期44-50,共7页
提出了一种改进的DNA遗传算法,以解决遗传算法用于图像分割时收敛速度慢、易早熟的缺点。利用碱基互补的DNA编码方式增加种群多样性,防止陷入局部极值;设计了基于DNA分子操作的置换自适应交叉算子和密码子变异算子,从而提高遗传算法的... 提出了一种改进的DNA遗传算法,以解决遗传算法用于图像分割时收敛速度慢、易早熟的缺点。利用碱基互补的DNA编码方式增加种群多样性,防止陷入局部极值;设计了基于DNA分子操作的置换自适应交叉算子和密码子变异算子,从而提高遗传算法的搜索能力,有效加快了算法的收敛速度和效率,并将此算法用于寻找二维Arimoto熵的最佳阈值,最后对图像进行分割。普通图像和医学图像的分割结果验证了改进DNA遗传算法用于图像分割的有效性。 展开更多
关键词 遗传算法 DNA Arimoto熵 图像分割
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DNA序列中基于后继数组索引的SATR查找算法 被引量:2
14
作者 王镝 赵毅 +1 位作者 陈白尘 王国仁 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期184-188,共5页
研究了基因序列分析中的DNA序列相似性重复片段的查找问题.在对重复片段的相似性衡量进行分析之后,基于海明距离提出了新的相似度衡量标准模式相似度和片段相似度,并在此基础上提出了一个新的相似性重复片段的定义SATR(segment-similari... 研究了基因序列分析中的DNA序列相似性重复片段的查找问题.在对重复片段的相似性衡量进行分析之后,基于海明距离提出了新的相似度衡量标准模式相似度和片段相似度,并在此基础上提出了一个新的相似性重复片段的定义SATR(segment-similarity based approximate tandem repeats).在进行SATR的查找时,采用了一个轻量级的索引后继数组,并设计出在后继数组上进行SATR查找的算法.实验评估和性能分析表明,基于后继数组的SATR查找算法在查找结果和查找时间上都要优于其他同类方法. 展开更多
关键词 DNA序列 相似性重复片段 片段相似度 SATR 后继数组
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传染性法氏囊病病毒DNA疫苗的免疫原性研究 被引量:6
15
作者 于涟 李建荣 +2 位作者 黄耀伟 孟松树 宋厚辉 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期995-1001,共7页
将传染性法氏囊病病毒弱毒株 (IBDV JD1)和强毒株 (IBDV ZJ2 0 0 0 )的基因组A节段全长cDNA、多聚蛋白 (VP2 /VP4/VP3)和主要宿主保护性抗原 (VP2 )基因 ,分别克隆入两种真核表达载体pCI和 pcDNA3,构建成 12种真核表达质粒。将制备的DN... 将传染性法氏囊病病毒弱毒株 (IBDV JD1)和强毒株 (IBDV ZJ2 0 0 0 )的基因组A节段全长cDNA、多聚蛋白 (VP2 /VP4/VP3)和主要宿主保护性抗原 (VP2 )基因 ,分别克隆入两种真核表达载体pCI和 pcDNA3,构建成 12种真核表达质粒。将制备的DNA疫苗以 2 0 0 μg的剂量经腿肌和皮下结合途径首免 14日龄SPF鸡 ,2 8日龄以相同的剂量二免 ,二免后 14d攻击IBDV标准强毒BC6 / 85株。结果表明 ,含A节段或多聚蛋白基因的表达载体均能诱导较高水平的中和抗体并能提供对强毒的免疫保护 ,多聚蛋白基因构建成的DNA疫苗与弱毒苗B87的免疫效果相当 ;编码VP2基因的DNA疫苗仅能诱导很低水平的中和抗体 ,几乎不能提供免疫保护 ;以 pCI为表达载体的免疫效果优于pcDNA3;源于ZJ2 0 0 0株基因构建成的DNA疫苗诱导的免疫反应优于JD1株 ,提示DNA疫苗的免疫效果与VP2蛋白的构象、表达载体的调控元件和毒株差异等因素有关。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒 DNA疫苗 免疫原性 A节段全长cDNA 多聚蛋白 VP2
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双链DNA与急性ST段抬高型心肌梗死的相关性分析 被引量:1
16
作者 王西强 杨丹丹 +3 位作者 刘静 范修德 马爱群 刘平 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期990-994,998,共6页
目的探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的发生与双链DNA (dsDNA)含量的相关性。方法随机入选发病12 h内入住西安交通大学第一附属医院心内科重症监护室行急诊冠状动脉支架植入术的STEMI患者145例,抽取外周动脉血、梗死相关冠状动脉血,... 目的探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的发生与双链DNA (dsDNA)含量的相关性。方法随机入选发病12 h内入住西安交通大学第一附属医院心内科重症监护室行急诊冠状动脉支架植入术的STEMI患者145例,抽取外周动脉血、梗死相关冠状动脉血,另抽取3例正常人外周动脉血作为对照。应用免疫荧光染色及免疫酶标法检测中性粒细胞外诱捕网(NETs)骨架结构及dsDNA含量,并同时检测心肌酶、肌钙蛋白、白细胞等提示心肌梗死的相关指标。分析dsDNA与心肌梗死相关指标的相关性。结果 STEMI患者梗死相关冠状动脉血中dsDNA含量和NETs骨架结构明显高于STEMI患者外周动脉血,差异有统计学意义(P=0.037,P=0.027);dsDNA含量与肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白T及白细胞水平呈正相关(r=0.185,P=0.030;r=0.168,P=0.049;r=0.337, P=0.003;r=0.181,P=0.033)。结论 dsDNA可能与STEMI的发生相关。 展开更多
关键词 中性粒细胞胞外诱捕网 双链DNA 急性ST段抬高型心肌梗死
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植物外源总DNA导入技术的研究进展 被引量:1
17
作者 马伯军 袁妙葆 《浙江师大学报(自然科学版)》 1992年第2期83-86,共4页
本文对植物外源总 DNA 导入技术在国内外的研究进展进行了综述,提供了这一技术成功地在棉花、水稻、高梁、小麦、大豆、烟草、玉米等农作物上应用的实例,分析外源总 DNA 导入技术与植物基因工程这二个不同层次的农业分子育种的研究现状... 本文对植物外源总 DNA 导入技术在国内外的研究进展进行了综述,提供了这一技术成功地在棉花、水稻、高梁、小麦、大豆、烟草、玉米等农作物上应用的实例,分析外源总 DNA 导入技术与植物基因工程这二个不同层次的农业分子育种的研究现状和进展。作者认为:外源总 DNA 导入技术简便实用,可将 DNA 直接导入栽培植物,培育出优质、高产、抗病虫害、抗逆的作物新品种,产生巨大的经济效益。 展开更多
关键词 外源总DNA 导入 DNA 分子育种 植物
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法医DNA标准物质备选细胞STR等位基因片段长度的定值 被引量:1
18
作者 孙敬 赵兴春 +4 位作者 印佳 王燕 姜伯玮 高运华 叶健 《中国法医学杂志》 CSCD 2012年第6期434-437,共4页
目的研究建立法医DNA标准物质备选细胞基因组STR基因座等位基因片段长度标准定值的方法。方法利用有机法提取HPF和HSSM细胞基因组DNA并进行STR复合扩增,将产物进行电泳检测。利用Gene Mapper软件分析电泳结果,记录STR基因座等位基因的数... 目的研究建立法医DNA标准物质备选细胞基因组STR基因座等位基因片段长度标准定值的方法。方法利用有机法提取HPF和HSSM细胞基因组DNA并进行STR复合扩增,将产物进行电泳检测。利用Gene Mapper软件分析电泳结果,记录STR基因座等位基因的数值,并对目前我国公安系统应用较为广泛的DNATyperTM15、IdentifilerTM两种试剂盒扩增产物进行相应的DNA片段长度(bp)统计以及定值。结果 HPF为男性个体细胞,HSSM为女性个体细胞。HPF和HSSM细胞DNATyperTM15系统等位基因片段长度范围分别为126.26±0.05~367.53±0.20bp和125.33±0.07~370.08±0.17bp,IdentifilerTM系统等位基因片段长度范围分别为117.22±0.04~340.02±0.08bp和117.21±0.03~323.86±0.09bp。结论对STR基因座等位基因片段长度进行标准定值,可为法医DNA标准物质提供有效的溯源途径。 展开更多
关键词 法医物证学 法医DNA标准物质 等位基因片段 长度定值
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汉坦病毒包膜糖蛋白基因核酸免疫的初步研究 被引量:2
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作者 杨茜 张伦理 +2 位作者 周育森 罗保君 陈万荣 《江西医学院学报》 CAS 2006年第2期34-36,40,共4页
目的将克隆有汉坦病毒包膜糖蛋白基因M片段及G1、G2基因的重组质粒免疫动物,了解上述目的基因在核酸疫苗中的应用价值。方法大量制备已构建好的pcDNA3.1-M、pcDNA3.1-G1、pcDNA3.1-G2重组质粒DNA及对照空质粒pcDNA3.1。然后用这四... 目的将克隆有汉坦病毒包膜糖蛋白基因M片段及G1、G2基因的重组质粒免疫动物,了解上述目的基因在核酸疫苗中的应用价值。方法大量制备已构建好的pcDNA3.1-M、pcDNA3.1-G1、pcDNA3.1-G2重组质粒DNA及对照空质粒pcDNA3.1。然后用这四组质粒DNA通过肌肉注射的方法免疫6~8周龄的BALB/c小鼠(每组5只),每4周免疫一次,共免疫3次,每次免疫前及最后一次免疫后2周断尾取血,用免疫荧光的方法检测基因免疫的体液免疫应答效果。结果重组质粒pcDNA3.1-G1免疫小鼠有4只血清抗汉坦病毒抗体为阳性,重组质粒pcDNA3.1-G2以及重组质粒pcDNA3.1-M免疫小鼠各有1只血清抗汉坦病毒抗体为阳性。结论汉坦病毒糖蛋白基因核酸免疫动物后可刺激机体产生特异性的体液免疫应答。 展开更多
关键词 汉坦病毒 M片段 G1 G2基因 核酸免疫
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数据挖掘技术在DNA序列分割中的应用
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作者 邱洪君 毛国君 罗春雨 《计算机应用研究》 CSCD 北大核心 2006年第6期23-25,共3页
DNA序列分割作为DNA序列分析中的一部分正受到越来越多人的关注,引入数据挖掘技术是提高DNA序列分割有效性的一个重要途径。全面综述了目前数据挖掘技术在DNA序列分割中的应用,最后指出了尚待解决的问题。
关键词 数据挖掘 序列分割 DNA序列
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