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侵染甘薯的DNA病毒研究进展 被引量：9
1
作者 刘起丽 张建新 +2 位作者 李学成 石明旺 欧行奇 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期36-42,共7页
甘薯是重要的粮食作物和食品加工及工业原料。我国是世界上最大的甘薯生产国。病毒病是甘薯上的重要病害,目前世界上已报道的侵染甘薯的DNA病毒主要归属于双生病毒科Geminiviridae和花椰菜花叶病毒科Caulimoviridae。近年来,双生病毒等... 甘薯是重要的粮食作物和食品加工及工业原料。我国是世界上最大的甘薯生产国。病毒病是甘薯上的重要病害,目前世界上已报道的侵染甘薯的DNA病毒主要归属于双生病毒科Geminiviridae和花椰菜花叶病毒科Caulimoviridae。近年来,双生病毒等DNA病毒严重影响我国甘薯的产量、品质以及食品加工产业。本文简介了甘薯在我国的重要地位和种植情况;具体介绍了侵染甘薯的菜豆金色花叶病毒属Begomovirus、玉米线条病毒属Mastrevirus及杆状DNA病毒属Badnavirus的病毒特征、分子变异、分类现状和检测方法。结合甘薯生产的实际情况,提出了目前甘薯DNA病毒研究中存在的问题及思考。本文旨在为我国甘薯DNA病毒病的综合防控提供理论依据。 展开更多
关键词 甘薯 dna病毒 菜豆金色花叶病毒属 玉米线条病毒属 杆状dna病毒属
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菠萝杆状DNA病毒的全基因组序列测定及分析 被引量：3
2
作者 吴丽婷 阮小蕾 +3 位作者 沈文锦 谭小勇 翟国会 李华平 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1969-1976,共8页
【目的】证明中国湛江地区菠萝上是否存在菠萝杆状DNA病毒(Pineapple bacilliform comosus virus,PBCoV),并获得PBCoV的基因组全序列,分析该病毒与其它Badnavirus病毒分离物间的分子差异。【方法】设计特异引物,通过反向PCR及分段克隆... 【目的】证明中国湛江地区菠萝上是否存在菠萝杆状DNA病毒(Pineapple bacilliform comosus virus,PBCoV),并获得PBCoV的基因组全序列,分析该病毒与其它Badnavirus病毒分离物间的分子差异。【方法】设计特异引物,通过反向PCR及分段克隆两种方法扩增PBCoV,克隆后测序获得PBCoV基因组全序列,利用不同生物学软件进行序列分析。【结果】PBCoV基因组为环状结构,全长7543bp;含有3个典型的ORFs,推测其编码蛋白的分子量分别为20.4、14.0和217.6kD。其基因组与GenBank登录的PBCoV ORF3部分核苷酸序列同源性87%-97%,其ORF3编码的氨基酸序列与已报道的Badnavirus病毒ORF3氨基酸序列间一致率小于50.8%。Southern blot分析显示该病毒基因组能整合到植物基因组中。【结论】在中国湛江地区菠萝上存在PBCoV,该病毒属于Badnavirus属病毒,与香蕉线条病毒(Banana streak virus)Mys分离物(BSV-Mys)亲缘关系最近。这是PBCoV基因组全序列的首次报道。 展开更多
关键词 菠萝 菠萝杆状dna病毒 杆状dna病毒属 全序列
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菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒的特性及其对小菜蛾幼虫的生理效应 被引量：22
3
作者 白素芬 陈学新 +2 位作者 程家安 符文俊 何俊华 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期401-408,共8页
对菜蛾盘绒茧蜂Cotesiaplutellae多分DNA病毒的特性及其对寄主小菜蛾Plutellaxylostella幼虫的生理效应进行了研究。结果表明 :菜蛾盘绒茧蜂雌蜂输卵管萼中含有大量的多分DNA病毒 (polydnavirus ,PDV) ;一个PDV内含多个核衣壳 ,最多可达... 对菜蛾盘绒茧蜂Cotesiaplutellae多分DNA病毒的特性及其对寄主小菜蛾Plutellaxylostella幼虫的生理效应进行了研究。结果表明 :菜蛾盘绒茧蜂雌蜂输卵管萼中含有大量的多分DNA病毒 (polydnavirus ,PDV) ;一个PDV内含多个核衣壳 ,最多可达 16个 ;核衣壳长 4 0～ 16 8nm ,直径 39～ 4 0nm ;PDV仅在输卵管萼细胞内复制 ;雌蜂产卵时 ,随蜂卵将PDV注入寄主血腔 ,并扩散到寄主的许多组织中 ;PDV可能先通过脱膜再侵染寄主组织。雌蜂经Co6 0 辐射处理后再寄生 (即假寄生 )小菜蛾 2龄、 3龄和 4龄初期的幼虫 ,被寄生后的寄主幼虫几乎全部不能化蛹 ,但末龄 (即 4龄 )幼虫期显著延长 ,并在寄生后期 ,幼虫胸部有褐色的短翅芽出现 ;即将化蛹的 4龄末小菜蛾幼虫被假寄生后 ,即使每头寄主被过寄生 9次 ,依然能正常化蛹 ,但不能羽化。假寄生与正常寄生后寄主的脂肪体数量和形态结构有明显的不同 ,推测在正常寄生的情况下蜂卵孵化时释放的畸形细胞及随后的幼蜂可能对脂肪体的结构产生了作用。 展开更多
关键词 菜蛾盘绒茧蜂 萼区 多分dna病毒(PDV) 小菜蛾 假寄生
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侵染我国芋的杆状DNA病毒分子鉴定及特异性检测 被引量：8
4
作者 施世明 王彦芬 +3 位作者 王国平 王利平 徐文兴 洪霓 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期590-595,共6页
采用已报道杆状DNA病毒属（Badnavirus）的通用检测引物BadnaFP／BadnaRP，从7份芋样品中扩增到Badnavirus病毒的RT／RNaseH基因保守区域，获得12个克隆序列，长度为576bp。序列分析结果显示，来自不同样品的克隆间核苷酸和氨基酸序列... 采用已报道杆状DNA病毒属（Badnavirus）的通用检测引物BadnaFP／BadnaRP，从7份芋样品中扩增到Badnavirus病毒的RT／RNaseH基因保守区域，获得12个克隆序列，长度为576bp。序列分析结果显示，来自不同样品的克隆间核苷酸和氨基酸序列相似性分别为78．8％～99．5％和81．3％～99．5％；来自同一样品扩增产物的克隆间在序列上也存在较大差异，核苷酸和氨基酸序列相似性分别为89．6％～100％和92．7％～100％。在系统进化树中，本研究所获序列与Badnavirus病毒的亲缘关系相对较近，聚在同一簇，表明此病毒为Badnavirus属病毒，但与芋杆状病毒（Tarobacillifo硎virus，TaBV）序列相似性较低，核苷酸和氨基酸相似性分别为58．0％～62．2％和58．5％～64．1％，推测为杆状DNA病毒属的一个新种。根据所测定序列设计了用于该病毒检测的引物P197／P433，对51份芋样品检测结果表明，该引物可有效检测来源于我国芋的Badna—virus病毒。 展开更多
关键词 芋 杆状dna病毒 PCR 序列分析
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多分DNA病毒及其在寄生蜂与寄主关系中的作用 被引量：9
5
作者 尹丽红 王琛柱 钦俊德 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期109-118,共10页
多分DNA病毒 (PDV)在协调寄生蜂与寄主的相互关系中起重要作用。该文就PDV的特征、PDV与寄生蜂的相互关系、PDV对鳞翅目寄主的免疫抑制及发育调节等方面进行综述。
关键词 多分dna病毒 寄生蜂 免疫抑制 发育调节
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应用DGGE技术分析北黄海和青岛近海藻类DNA病毒遗传多样性 被引量：3
6
作者 王芳 汪岷 +4 位作者 白晓歌 梁彦韬 闫群 杨琳 刘冠群 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期519-523,共5页
采用DGGE技术对北黄海和青岛近海藻类DNA病毒群落多样性进行调查。结果表明,在北黄海A604站、B107站和C803站分别得到10个、8个、8个OTUs,在青岛近海ZQ站得到6个OTUs,说明不同海域藻类DNA病毒多样性不同,在北黄海较丰富,青岛近海较低。... 采用DGGE技术对北黄海和青岛近海藻类DNA病毒群落多样性进行调查。结果表明,在北黄海A604站、B107站和C803站分别得到10个、8个、8个OTUs,在青岛近海ZQ站得到6个OTUs,说明不同海域藻类DNA病毒多样性不同,在北黄海较丰富,青岛近海较低。北黄海3个站间相比,OTUs数量和位置均存在差异,表明同一海域不同站位藻类DNA病毒多样性也存在差异。在所得OTUs中,有2个OTUs在4个站中均存在,说明在北黄海和青岛近海存在着一些共同的藻类DNA病毒。4个站点藻类DNA病毒优势种均不相同,在A604站和ZQ仅有一个优势种,而在B107和C803各有两个优势种。 展开更多
关键词 DGGE 北黄海 青岛近海 藻类dna病毒 遗传多样性
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同时检测甘蔗DNA病毒和RNA病毒的多重RT-PCR方法的建立和应用 被引量：3
7
作者 唐瑶 周龙武 +4 位作者 徐正银 吕榜丽 潘世优 温荣辉 陈保善 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1482-1486,共5页
近年的调查研究表明,广西的甘蔗种植区受到多种病毒的侵染,其中包括DNA病毒和RNA病毒的同时感染。本研究以田间采集到的一株同时感染了3种RNA病毒包括高粱花叶病毒(Sorghum mosaic virus,Sr MV)、甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,S... 近年的调查研究表明,广西的甘蔗种植区受到多种病毒的侵染,其中包括DNA病毒和RNA病毒的同时感染。本研究以田间采集到的一株同时感染了3种RNA病毒包括高粱花叶病毒(Sorghum mosaic virus,Sr MV)、甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)、甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus,SCYLV)和1种DNA病毒甘蔗杆状病毒(Sugarcane bacilliform virus,SCBV)的甘蔗样品为材料,尝试建立一种能同时检测甘蔗RNA病毒和DNA病毒的方法。根据文献报道的检测Sr MV、SCMV、SCYLV和SCBV的特异性或通用引物,经过引物配对选择和优化多重RT-PCR的反应条件,建立了能够同时检测甘蔗3种RNA病毒和1种DNA病毒复合侵染的多重RT-PCR方法。对于田间样品的检测表明,所建立的多重RT-PCR方法可以同时有效的检测出RNA病毒和DNA病毒不同组合情况下的复合感染及单独感染。建立的多重RT-PCR方法的灵敏性稍低于单独引物对检测时的灵敏度,但具有良好的特异性和重复性,适用于目前甘蔗病毒病害复合感染常发状况下的检测。 展开更多
关键词 甘蔗 dna病毒 RNA病毒 同步检测
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鸡3种主要DNA病毒多重感染复合PCR检测方法的建立 被引量：3
8
作者 李学伍 刘媛 +4 位作者 王丽 邓瑞广 赵东 杨继飞 柴书军 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2017年第7期101-105,共5页
依据Gen Bank中注册的鸡马立克氏病病毒(MDV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、鸡痘病毒(FPV)基因组核苷酸序列中的保守序列设计引物,3种病毒各设计3对引物,共计9对引物,经生物学软件筛选后,得到3对相互匹配较佳的引物。3对匹配引物经单一... 依据Gen Bank中注册的鸡马立克氏病病毒(MDV)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、鸡痘病毒(FPV)基因组核苷酸序列中的保守序列设计引物,3种病毒各设计3对引物,共计9对引物,经生物学软件筛选后,得到3对相互匹配较佳的引物。3对匹配引物经单一PCR验证后,优化复合PCR反应条件,确定最佳的退火温度、引物浓度和Taq DNA聚合酶浓度;经特异性、敏感性试验及简化PCR试验,建立简易复合PCR检测方法。复合PCR扩增出的3条带大小与预期一致,即228 bp(MDV)、400 bp(ILTV)、499 bp(FPV);建立的复合PCR方法能同时检测出100 fg MDV、ILTV、FPV的DNA。同时依据PCR技术原理,将经典的三温热循环改进为二温热循环试验,即将退火和延伸合并为一步(62℃),缩短了反应时间。建立的3种病毒的复合PCR检测方法具有较高的特异性和敏感性,可以用于临床病料的快速诊断。 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 传染性喉气管炎病毒 鸡痘病毒 dna病毒 复合PCR
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TLR9介导DNA病毒的免疫识别 被引量：5
9
作者 艾军华 吕凤林 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期76-80,共5页
关键词 TLR9 dna病毒 免疫识别 TOLL样受体 结构 免疫应答机制
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云南某自然村新型DNA病毒──TTV感染调查 被引量：3
10
作者 陈永鹏 梁蔚芳 +4 位作者 韦彤 王燕军 刘伯青 章廉 骆抗先 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第3期199-201,共3页
目的了解我国自然人群中新型ＤＮＡ病毒－输血传播病毒（ＴＴＶ）的感染情况。方法采用套式聚合酶链反应法 （ｎＰＣＲ）检测云南某自然村的 １７９位村民血清及粪便 ＴＴＶ ＤＮＡ，并对检测结果及调查情况作统计学分析。结果自然人 群... 目的了解我国自然人群中新型ＤＮＡ病毒－输血传播病毒（ＴＴＶ）的感染情况。方法采用套式聚合酶链反应法 （ｎＰＣＲ）检测云南某自然村的 １７９位村民血清及粪便 ＴＴＶ ＤＮＡ，并对检测结果及调查情况作统计学分析。结果自然人 群中 ＴＴＶ感染率约 １０．６％，感染者血清 ＡＬＴ正常，不同性别、年龄及民族的 ＴＴＶ ＤＮＡ阳性率无统计学差异；部分血清 ＴＴＶ ＤＮＡ阳性者粪便中可检测到 ＴＴＶ ＤＮＡ。结论我国自然人群中存在 ＴＴＶ无症状感染者，粪－口传播可能是 ＴＴＶ 感染的传播途径之一。 展开更多
关键词 输血传播病毒 血清流行病学 聚合酶链反应 病毒性肝炎 TTV病毒 dna病毒
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多重PCR技术检测儿童急性呼吸道感染DNA病毒方法的建立与应用 被引量：3
11
作者 曾跃红 田海清 +1 位作者 王新华 周勇军 《实用预防医学》 CAS 2014年第11期1310-1313,共4页
目的建立多重PCR技术检测儿童急性呼吸道感染DNA病毒的方法,以便及时监测并快速诊断急性病毒性呼吸道感染。方法参照NCBI数据库病毒核酸序列设计多重PCR引物,优化反应条件,并对392份儿童呼吸道标本进行检测,验证多重PCR反应的敏感度及... 目的建立多重PCR技术检测儿童急性呼吸道感染DNA病毒的方法,以便及时监测并快速诊断急性病毒性呼吸道感染。方法参照NCBI数据库病毒核酸序列设计多重PCR引物,优化反应条件,并对392份儿童呼吸道标本进行检测,验证多重PCR反应的敏感度及特异性。结果采用多重PCR引物对人博卡病毒（h BOV）、KI多瘤病毒（KI）、腺病毒（Ad V）、WU多瘤病毒（WUPy V）、人细小病毒B19（HPVB19）5种DNA病毒进行扩增,分别获得404、324、248、77、128 bp片段,均无非特异性扩增条带,与设计相符;392份儿童呼吸道标本多重PCR扩增出190阳性标本,阳性率为48.46%（190/392）,6个月~3岁以内婴幼儿阳性率70.00%（112/160）为最高。结论本研究初步建立了应用多重PCR技术快速检测儿童呼吸道标本中DNA病毒敏感性、特异性好的方法,6个月~3岁以内婴幼儿检出率高。 展开更多
关键词 呼吸道感染 dna病毒 多重PCR 儿童
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磁珠法核酸提取对检测低HBV DNA病毒载量的临床价值 被引量：3
12
作者 徐文莉 张洪德 林燕华 《热带医学杂志》 CAS 2015年第9期1188-1190,共3页
目的探讨两种核酸提取荧光定量PCR试剂在不同HBV DNA病毒载量时的临床应用价值。方法采用A试剂（煮沸法）和B试剂（磁珠法）检测264例慢性乙型肝炎患者血清标本的HBV DNA,对其结果进行统计学分析。结果两种试剂对于〈5×102 IU/ml... 目的探讨两种核酸提取荧光定量PCR试剂在不同HBV DNA病毒载量时的临床应用价值。方法采用A试剂（煮沸法）和B试剂（磁珠法）检测264例慢性乙型肝炎患者血清标本的HBV DNA,对其结果进行统计学分析。结果两种试剂对于〈5×102 IU/ml样本的检测结果呈显著相关（R2=0.9438,P〈0.05）。对于≥5×102 IU/ml的样本,两种试剂检测结果差异无统计学意义（P〉0.05）;〈5×102 IU/ml组,两种试剂检验结果差异有统计学意义（P〈0.05）。对于A试剂检测结果低拷贝5×102~1×103 IU/ml组的19例样本,经B检测7例样本结果拷贝数升高至103~104IU/ml之间,19例样本B试剂检测结果对数值为（3.03±0.21）,高于A试剂检测结果的（2.55±0.05）,差异有统计学意义（t=4.23,P〈0.05）。结论在〈104 IU/ml拷贝样本中,B试剂核酸提取效率高于A试剂,从而更能反映病人体内的HBV DNA的病毒量,以指导临床用药。 展开更多
关键词 肝炎病毒 dna病毒 磁珠法 实时荧光PCR
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富贵竹中杆状DNA病毒湖北分离物的分子鉴定 被引量：2
13
作者 陈秀 阮小蕾 +1 位作者 赵芹 李华平 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期2002-2009,共8页
【目的】证明湖北发病富贵竹上是否存在杆状DNA病毒属(Badnavirus)病毒,分析来自富贵竹及其它作物Badnavirus病毒不同分离物间的分子差异。【方法】通过分段克隆测序的方法获得湖北富贵竹中Badnavirus病毒基因组全序列,利用BLAST工具及... 【目的】证明湖北发病富贵竹上是否存在杆状DNA病毒属(Badnavirus)病毒,分析来自富贵竹及其它作物Badnavirus病毒不同分离物间的分子差异。【方法】通过分段克隆测序的方法获得湖北富贵竹中Badnavirus病毒基因组全序列,利用BLAST工具及其它生物学软件进行序列分析。【结果】富贵竹Badnavirus病毒湖北分离物基因组为环状结构,全长7522bp;基因组正链包含7个ORFs,推测其编码蛋白的分子量分别为17.58、14.93、214.77、11.86、11.31、16.12和11.00kD。获得的基因组与福建富贵竹斑驳病毒(Dracaenamottlevirus,DrMV)大小仅相差9个核苷酸,两者基因组核苷酸序列一致率为99.7%,ORFs1～3编码氨基酸序列的一致率分别为99.3%、100%、99.2%,而与其它已报道的14种Badnavirus病毒分离物间的核苷酸全序列一致率为32.0%～44.0%。【结论】叶片表现褪绿斑驳等症状的湖北富贵竹中存在Badnavirus病毒,该病毒与DrMV为同种病毒,已报道的富贵竹中Badnavirus病毒分离物间分子差异非常小,这与已报道的其它作物中Badnavirus病毒不同分离物间存在非常大的分子差异不同。 展开更多
关键词 富贵竹 杆状dna病毒 分子鉴定
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寄生蜂多分DNA病毒基因组结构及基因表达 被引量：3
14
作者 白素芬 李欣 孙淑君 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第3期313-318,共6页
对存在于膜翅目茧蜂科和姬蜂科的共生体病毒———多分DNA病毒(PolydnavirusPDV)的基因组结构、及其复杂多变的基因表达方式在调节寄主生理功能方面的研究进行了综述.为反映寄生蜂与寄生昆虫的协同进化关系,充分有效利用寄生蜂防治害虫... 对存在于膜翅目茧蜂科和姬蜂科的共生体病毒———多分DNA病毒(PolydnavirusPDV)的基因组结构、及其复杂多变的基因表达方式在调节寄主生理功能方面的研究进行了综述.为反映寄生蜂与寄生昆虫的协同进化关系,充分有效利用寄生蜂防治害虫提供依据. 展开更多
关键词 寄生蜂 多分dna病毒 基因组结构 基因表达 协同进化 寄生昆虫 生物防治 鳞翅目害虫
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中红侧沟茧蜂多分DNA病毒基本特征研究 被引量：7
15
作者 李馨 秦启联 +1 位作者 丁翠 刘海虹 《中国病毒学》 CSCD 2001年第4期373-376,共4页
本文首次报道中红侧沟茧蜂 (Microplitismediator)雌蜂卵巢中存在多分DNA病毒 (MicroplitismediatorPlolyd navirus,MmPDV) ,初步研究了MmPDV形态和基本生理生化特征。利用蔗糖密度梯度超速离心分离纯化了MmPDV粒子 ,电镜负染显示PDV粒... 本文首次报道中红侧沟茧蜂 (Microplitismediator)雌蜂卵巢中存在多分DNA病毒 (MicroplitismediatorPlolyd navirus,MmPDV) ,初步研究了MmPDV形态和基本生理生化特征。利用蔗糖密度梯度超速离心分离纯化了MmPDV粒子 ,电镜负染显示PDV粒子分三段 ,带有一明显的尾部结构 ,大小约为 130× 35nm ;SDS PAGE电泳条带较多 ,至少可以分辨出 2 6个电泳条带 ,表明病毒粒子衣壳蛋白复杂 ;琼脂糖凝胶电泳显示MmPDV基因组至少由大小不同、丰度不等的 14个DNA分子组成 ,用 6种内切酶 (EcoRI,HindIII,BssHII,PstI,BamHI,BglI)酶切MmPDV基因组后 ,估算出MmPDV基因组大小约为 10 8kb。用雌蜂输卵管萼液注射小地老虎幼虫 ,注射后的小地老虎体重和龄期发育动态表明 。 展开更多
关键词 多分dna病毒 中红侧沟茧蜂 寄生蜂
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人微小DNA病毒B19与人类疾病 被引量：4
16
作者 唐青 阚飙 《疾病监测》 CAS 1995年第5期154-157,共4页
人微小ＤＮＡ病毒Ｂ１９是１９７４年偶然发现的一种不同于已知的动物微小ＤＮＡ病毒的病毒。这种平均直径为２３ｎｍ、单链线状ＤＮＡ病毒感染人后常呈隐性感染，故在发现后数年内并未引起人们的注意。直至检测该病毒特异性诊断方法的... 人微小ＤＮＡ病毒Ｂ１９是１９７４年偶然发现的一种不同于已知的动物微小ＤＮＡ病毒的病毒。这种平均直径为２３ｎｍ、单链线状ＤＮＡ病毒感染人后常呈隐性感染，故在发现后数年内并未引起人们的注意。直至检测该病毒特异性诊断方法的建立和应用才逐渐明确了Ｂ１９与人类疾病的关系，也才使我们对一些不明原因的疾病有了新的认识，目前已明确Ｂ１９感染可以造成：一些慢性溶血性贫血尤其是镰形细胞贫血病人发生再障危象；传染性红斑及其并发病──多发性关节炎或关节病；妊娠妇女流产、死胎或胎儿畸形。呼吸道是Ｂ１９最常见的传播途径。此外，经血和胎盘也可造成Ｂ１９感染。鉴于Ｂ１９感染范围广泛，且各国报告的流行情况无明显差异，考虑在我国也有可能存在Ｂ１９感染，故建议在我国开展该项调查。 展开更多
关键词 微小dna病毒 B19 疾病 流行
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寄生蜂多分DNA病毒的生理功能 被引量：2
17
作者 蔡峻 吕慧平 +1 位作者 叶恭银 胡萃 《中国生物防治》 CSCD 2000年第4期171-176,共6页
概述了多分 DNA病毒的生理功能 ,并就其未来的研究方向及应用前景进行了讨论。
关键词 寄生蜂 多分dna病毒 生理功能 寄主
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禽反转录病毒与DNA病毒间的基因重组及其流行病学意义 被引量：20
18
作者 崔治中 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期150-154,共5页
关键词 高致病性禽流感病毒 dna病毒 反转录病毒 流行病学 基因重组 H5N1亚型 中国香港 冠状病毒 SARS 自然界
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抗嗜肝DNA病毒中草药的体外快速筛选 被引量：1
19
作者 米志宝 张习坦 +3 位作者 蒋豫图 陈鸿珊 李壮 郭巨涛 《中西医结合肝病杂志》 CAS 1995年第S1期41-44,共4页
采用测定鸭乙型肝炎病毒未成熟核心颗粒复制复合体中内源性DNA多聚酶(DHBV RCs DNAp)及HBV DNAp的方法,对叶下珠等中草药提取物进行了对DNAp的抑制试验;同时采用测定抑制HBsAg与抗-HBs结合方法,观察药物提取物对HBsAg的灭活能力。结果... 采用测定鸭乙型肝炎病毒未成熟核心颗粒复制复合体中内源性DNA多聚酶(DHBV RCs DNAp)及HBV DNAp的方法,对叶下珠等中草药提取物进行了对DNAp的抑制试验;同时采用测定抑制HBsAg与抗-HBs结合方法,观察药物提取物对HBsAg的灭活能力。结果显示出:①叶下珠提取物对DHBV RCs DNAp有较强体外抑制作用,在浓度为1mg/ml、0.1mg/ml和0.01mg/ml时其抑制率分别为72.6％、45.6％和5.2％,而其它药物抑制作用较弱或无抑制作用;②叶下珠、旱莲草和虎杖提取物对HBV DNAp有体外抑制作用,在浓度为1mg/ml时,抑制率分别为67.6％、65.5％和79.9％。③虎杖、大黄、夏枯草、金钱草、旱莲草和叶下珠等中草药提取物对HBsAg有较强的体外抑制能力,在浓度为10mg/ml时对HBsAg与抗-HBs结合的抑制率分别为97.6％、93.8％、84.5％、82.1％、83.2％和73.3％,并且抑制率与药物浓度间有剂量应答。 展开更多
关键词 中草药 嗜肝dna病毒 药物筛选
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牛嗜肝DNA病毒的研究——利用RIA和ELISA在牛奶中检出HBsAg相关抗原 被引量：1
20
作者 房德兴 李法卿 +3 位作者 谭伟国 陈华标 李素芹 金慧英 《中国兽医科技》 CSCD 1998年第8期10-12,共3页
分别利用人乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）放射免疫测定（ＲＩＡ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对某奶牛场４０份牛奶样本进行了测定，结果在样本低稀释时有５份呈现阳性或可疑。肯定了我国牛群中存在新的嗜肝ＤＮＡ病毒种。牛奶... 分别利用人乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）放射免疫测定（ＲＩＡ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对某奶牛场４０份牛奶样本进行了测定，结果在样本低稀释时有５份呈现阳性或可疑。肯定了我国牛群中存在新的嗜肝ＤＮＡ病毒种。牛奶中的ＨＢｓＡｇ相关性抗原与人ＨＢｓＡｇ的交叉反应性较低，这同其它哺乳动物嗜肝ＤＮＡ病毒与人乙型肝炎病毒的低同源性相一致。 展开更多
关键词 嗜肝 dna病毒 乳牛 牛奶
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