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Insights into the DNA damage response and tumor drug resistance
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作者 Xiaolu Ma Zina Cheng Caixia Guo 《Cancer Biology & Medicine》 2025年第3期197-204,共8页
Overview of the DNA damage response(DDR)in tumor cells.DDR is a highly coordinated signaling network that repairs DNA damage caused by intrinsic cellular processes and extrinsic insults,thereby preventing genome insta... Overview of the DNA damage response(DDR)in tumor cells.DDR is a highly coordinated signaling network that repairs DNA damage caused by intrinsic cellular processes and extrinsic insults,thereby preventing genome instability.Depending on the type of damage,distinct DNA damage repair and DNA damage tolerance(DDT)pathways are involved and coordinately regulated. 展开更多
关键词 genome instabilitydepending repairs dna damage signaling network dna repair dna damage response tumor drug resistance dna damage tolerance dna damage
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Complementary DNA sequencing (cDNA): an eff ective approach for assessing the diversity and distribution of marine benthic ciliates along hydrographic gradients 被引量:3
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作者 Pingping HUANG Feng ZHAO Kuidong XU 《Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2021年第1期208-222,共15页
The Yellow Sea Cold Water Mass(YSCWM)is a distinct hydrographic phenomenon of the Yellow Sea,and the distribution pattern of meio-and macrobenthos diff ers inside and outside of the YSCWM.However,such a pattern has ne... The Yellow Sea Cold Water Mass(YSCWM)is a distinct hydrographic phenomenon of the Yellow Sea,and the distribution pattern of meio-and macrobenthos diff ers inside and outside of the YSCWM.However,such a pattern has never been observed in the microbenthic ciliate communities.Therefore,we hypothesized that benthic ciliates followed a similar distribution pattern as meio-and macrobenthos,but this pattern has not been uncovered by morphological methods.We evaluated the diversity and distribution of benthic ciliates at fi ve stations along hydrographic gradients across the YSCWM and adjacent shallow water by using morphology and DNA and complementary DNA(cDNA)high-throughput sequencing of the V4 region of 18S rRNA gene.Results showed that the diversity of benthic ciliates detected by DNA(303 OTUs),and the cDNA(611 OTUs)sequencing was much higher than that detected by the morphological method(79 species).Morphological method detected roughly diff erent ciliate communities inside and outside of the YSCWM,but without statistical signifi cance.No clear pattern was obtained by DNA sequencing.In contrast,cDNA sequencing revealed a distinct distribution pattern of benthic ciliate communities like meioand macrobenthos,which coincided well with the results of the environmental parameter analysis.More than half of the total sequences detected by DNA sequencing belonged to planktonic ciliates,most(if not all)of which were recovered from historic DNA originating through the sedimentation of pelagic forms because none of them were observed morphologically.The irrelevant historic DNA greatly infl uenced the recovery of rare species and thus limited the understanding of the benthic ciliate diversity and distribution.Our research indicates that the methods used have signifi cant eff ects on the investigation of benthic ciliate communities and highlights that cDNA sequencing has great advantages in estimating the diversity and distribution of benthic ciliates,as well as the potential for benthic environmental assessments. 展开更多
关键词 benthic ciliates cdna high-throughput sequencing community comparison dna highthroughput sequencing morphology
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氯乙醛致HepG2细胞染色体损伤及DNA甲基化相关机制研究
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作者 王静 赵晓田 +2 位作者 李树元 王龙美 仇玉兰 《山西医科大学学报》 2025年第5期461-468,共8页
目的探究氯乙醛致HepG2细胞染色体损伤及DNA甲基化的相关机制。方法本研究从氯乙醛染毒和甲基化转移酶抑制剂(SGI-1027)干预两方面进行人肝癌HepG2细胞体外实验。氯乙醛染毒实验设置空白对照组、低剂量氯乙醛组(2.25μmol/L)、中剂量氯... 目的探究氯乙醛致HepG2细胞染色体损伤及DNA甲基化的相关机制。方法本研究从氯乙醛染毒和甲基化转移酶抑制剂(SGI-1027)干预两方面进行人肝癌HepG2细胞体外实验。氯乙醛染毒实验设置空白对照组、低剂量氯乙醛组(2.25μmol/L)、中剂量氯乙醛组(4.5μmol/L)和高剂量氯乙醛组(9μmol/L),分别染毒24 h和48 h;SGI-1027干预实验设置溶剂对照组(DMSO)、SGI-1027组(10μmol/L)、氯乙醛组(4.5μmol/L)和氯乙醛+SGI-1027组(4.5μmol/L氯乙醛+10μmol/L SGI-1027),染毒24 h。采用CCK-8检测不同浓度氯乙醛和SGI-1027对细胞存活率的影响;免疫荧光法检测γ-H2AX荧光强度反映DNA双链断裂的程度;Western blot检测DNA损伤修复相关基因BRIP1、TOP3、RAD52和CtIP的蛋白表达水平。结果高、中、低剂量氯乙醛分别对HepG2细胞染毒24 h和48 h,γ-H2AX荧光强度均增加,且γ-H2AX的荧光强度随着氯乙醛浓度的增加而增加(P<0.05);BRIP1蛋白的表达水平,在染毒24 h无明显改变,而染毒48 h仅高剂量组高于对照组(P<0.05);高剂量氯乙醛染毒24 h和48 h后TOP3蛋白表达水平均呈下降趋势(P<0.05);低剂量染毒后RAD52和CtIP蛋白表达水平升高(P<0.05),高剂量染毒24 h后CtIP蛋白表达降低(P<0.05)。与氯乙醛组相比,氯乙醛+SGI-1027组γ-H2AX荧光强度降低(P<0.05),CtIP和BRIP1蛋白的表达明显增加(P<0.05),而RAD52和TOP3蛋白的表达显著降低(P<0.05)。结论氯乙醛能够导致HepG2细胞DNA发生断裂,这与DNA损伤修复基因RAD52和CtIP蛋白的低表达相关,其中CtIP的低表达与高甲基化有关。 展开更多
关键词 氯乙烯 氯乙醛 dna损伤修复 dna甲基化 dna甲基转移酶 SGI-1027
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基于中医证候与精液质量相关参数构建精子DNA碎片预测模型与验证 被引量:1
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作者 周超 庾广聿 +4 位作者 阳绍华 高磊磊 金珍 蒋月园 李欢 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第13期2661-2668,共8页
背景:中医证候与精液质量相关参数相结合,共同预测精子DNA碎片指数(DNA fragmentation index,DFI)异常增高的发生并绘制列线图,能显著提高临床的实操性与应用效能,为临床全面评估精液质量,采取积极干预措施以改善临床结局及制定个体化... 背景:中医证候与精液质量相关参数相结合,共同预测精子DNA碎片指数(DNA fragmentation index,DFI)异常增高的发生并绘制列线图,能显著提高临床的实操性与应用效能,为临床全面评估精液质量,采取积极干预措施以改善临床结局及制定个体化医疗方案提供依据。目的:探讨基于中医证候与精液质量相关参数构建精子DNA碎片的预测模型与验证。方法:回顾性分析2019年7月至2021年7月在广西壮族自治区南溪山医院中医男科接受中医证候诊断及精子DNA碎片率检查的不育患者共420例,据《人类精液检查与处理实验室手册》(第6版),将其中137例精子DFI>30%患者纳入精子DFI异常增高组,将283例精子DFI≤30%作为对照组;首先采用单因素分析筛选精子DFI异常增高的影响因素,然后采用套索算法(LASSO)校正因子共线性问题并筛选出最佳匹配因子后,将其纳入多因素向前逐步Logistic回归找出其独立影响因素并绘制列线图,最后采用受试者工作曲线、校准曲线、临床决策曲线、临床影响曲线对该预测模型进行区分度与准确度及临床应用效能验证。结果与结论:①单因素分析结果显示,年龄、体质量指数、前向运动率、精子总活率、精子浓度、精子形态学、肾阳虚衰证、湿热下注证、肾精不足证为引发精子DFI异常增高的影响因子(P<0.05);②通过LASSO回归进一步筛选出的最佳匹配因素为年龄、体质量指数、精子总活率、精子浓度、精子形态学、肾阳虚衰证、湿热下注证、肾精不足证(P<0.05);③多因素向前逐步Logistic回归结果显示年龄、体质量指数、精子浓度、精子总活率、湿热下注证、肾阳虚衰证共6项为引发精子DFI异常增高的独立影响因素;④受试者工作曲线显示,模型组曲线下面积为0.760(0.713,0.806),验证组曲线下面积为0.745(0.714,0.776),说明该预测模型具有较好的区分度;⑤校准曲线平均绝对误差0.040,Hosmer-Lemeshow检验P>0.05,表明该模型预测发生精子DFI异常增高的概率与实际发生精子DFI异常增高的概率无显著统计学差异,证实该模型具有较好的准确度;⑥临床决策曲线与临床影响曲线显示,模型组与验证组分别在阈概率值为0.08-0.84与0.09-0.78时具有临床最大净获益,且在该阈概率范围内具有较好的临床应用效能;⑦结果表明,年龄、体质量指数、精子浓度、精子总活率、湿热下注证、肾阳虚衰证为引发精子DFI异常增高的独立影响因素,通过其构建的临床预测模型列线图具有较好的临床预测价值与临床应用效能,可为临床全面评估精液质量、预后与干预及个体化医疗服务提供依据。 展开更多
关键词 精子dna碎片 精子dna完整性 中医证候 精子dna碎片指数 预测模型
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基于DNA变构的智能分子信息处理研究进展
5
作者 郑学东 谭诗霖 《沈阳航空航天大学学报》 2025年第1期1-13,共13页
因其强大的信息存储和编程能力,DNA被视为最有前途的新型信息存储与处理材料,亟需开发新型DNA操纵技术及信息处理策略,以在非传统介质中实现纳米级信息存储与处理,为构造新一代智能分子信息处理系统提供工具。基于生物体内信号调控与通... 因其强大的信息存储和编程能力,DNA被视为最有前途的新型信息存储与处理材料,亟需开发新型DNA操纵技术及信息处理策略,以在非传统介质中实现纳米级信息存储与处理,为构造新一代智能分子信息处理系统提供工具。基于生物体内信号调控与通讯的基本机制,从DNA变构的角度,对近年来的相关研究进行了总结。首先,对DNA电路的相关研究进行了总结,包括DNA链置换技术及蛋白质酶的应用。然后,从信息处理及计算平台两方面,对智能分子信息处理的重要研究成果进行了分析与总结,包括DNA神经网络、具备学习能力的模拟生化反应系统、基于DNA折纸的计算框架等。通过梳理这些成果,分析了当前智能分子信息处理研究中面临的关键问题,并给出了潜在的解决方案。最后,对该领域的未来发展方向及应用前景进行了总结与展望,相信分子信息处理技术将为人类社会带来更加高效、智能的信息处理方式。 展开更多
关键词 dna链置换 dna电路 分子信息处理 dna变构 dna神经网络
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数字PCR技术对HEK293细胞系基因组DNA的定量 被引量:1
6
作者 毕华 问芬芬 +5 位作者 陶磊 魏玲慧 杨靖清 卢宁 秦玺 梁成罡 《中国生物制品学杂志》 2025年第2期190-196,203,共8页
目的通过微流体芯片式数字PCR技术对HEK293细胞基因组DNA进行定量研究,为更加准确地定量基因以及基因组DNA相关检测提供新思路。方法首先通过柱提法获得HEK293细胞DNA,经琼脂糖凝胶电泳进行鉴定及纯度分析,再采用传统分光光度法、Qubit... 目的通过微流体芯片式数字PCR技术对HEK293细胞基因组DNA进行定量研究,为更加准确地定量基因以及基因组DNA相关检测提供新思路。方法首先通过柱提法获得HEK293细胞DNA,经琼脂糖凝胶电泳进行鉴定及纯度分析,再采用传统分光光度法、Qubit法和微流体芯片式数字PCR技术分别对HEK293细胞基因组DNA进行定量并进行统计分析。结果分光光度法测定HEK293细胞基因组DNA浓度为100.08 ng/μL,Qubit法测定值为93.98 ng/μL,数字PCR法检测拷贝数为29722.81 copies/μL,按照1个人类单拷贝基因组约3.3 pg粗略回算,分光光度和Qubit法换算的拷贝数分别约为30327和28479 copies/μL,数字PCR法测定值与分光光度法测定值的偏差仅为2%,而与Qubit法测定值的偏差仅为4%。结论本研究通过数字PCR、分光光度和Qubit法对HEK293细胞基因组进行DNA测定并比较,为DNA的定量提供了一种新的测定方法及思路,同时也为其他核酸类物质的定量提供了参考。 展开更多
关键词 HEK293细胞 数字PCR 宿主dna dna定量
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DNA条形码技术在物种识别与产品鉴定中的应用 被引量:2
7
作者 夏浩天 张婕 +1 位作者 刘倩 齐浩 《中国生物工程杂志》 北大核心 2025年第4期78-92,共15页
DNA条形码技术作为一种有效的物种鉴定和产品寻址溯源的分子生物学方法,其高特异性的溯源能力在动植物及微生物的快速鉴定、近缘性物种识别方面的应用正趋向成熟。条形码技术为食品、药品等相关产品的掺假鉴定以及合成产品的示踪溯源提... DNA条形码技术作为一种有效的物种鉴定和产品寻址溯源的分子生物学方法,其高特异性的溯源能力在动植物及微生物的快速鉴定、近缘性物种识别方面的应用正趋向成熟。条形码技术为食品、药品等相关产品的掺假鉴定以及合成产品的示踪溯源提供了一种有效的鉴定手段。现有的DNA条形码技术包括常规条形码、迷你条形码、超级条形码以及封装条形码。综述DNA条形码技术在物种识别与产品鉴定中的应用,比较不同条形码技术的应用范围和技术特点,为选择适合的DNA条形码作为产品标签和识别工具提供有价值的思路。 展开更多
关键词 dna条形码 物种识别 产品鉴定 dna封装技术 dna信息存储
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单细胞DNA测序及研究进展
8
作者 熊惠 王开乐 《中国细胞生物学学报》 2025年第8期1770-1784,共15页
高通量DNA测序极大推动了碱基突变、基因拷贝数和结构变异等遗传变异事件的发现和检测。传统的高通量DNA测序(bulk DNA sequencing)所需的DNA来源于大量细胞,能检测到细胞群体共有的基因组变异事件,但会掩盖群体内单个细胞间的差异。为... 高通量DNA测序极大推动了碱基突变、基因拷贝数和结构变异等遗传变异事件的发现和检测。传统的高通量DNA测序(bulk DNA sequencing)所需的DNA来源于大量细胞,能检测到细胞群体共有的基因组变异事件,但会掩盖群体内单个细胞间的差异。为了精准检测每个细胞间的差异,单细胞DNA测序(single cell DNA sequencing,scDNA-seq)技术被开发出来,极大推动了肿瘤基因组学、遗传学及疾病发生发展等学科领域的进展。该文简要概括了scDNA-seq技术的发展历程、面临的挑战、最新的进展及应用,并展望了scDNA-seq的未来发展方向。 展开更多
关键词 单细胞dna测序 单细胞dna测序应用 单细胞dna测序挑战 单细胞dna测序未来发展方向 单细胞测序方法
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DNA类材料力学性能的研究进展
9
作者 张能辉 张乘胤 +1 位作者 谭邹卿 刘翰林 《力学季刊》 北大核心 2025年第3期541-569,共29页
作为生命的核心遗传物质,脱氧核糖核酸(DeoxyribonucleicAcid,DNA)拥有独特的物理与化学特性,展现出丰富的力学性能,在基因表达调控、病毒侵染机制、疾病诊断和智能纳米器件中起到了关键性作用.深入理解DNA类材料从分子尺度到宏观器件... 作为生命的核心遗传物质,脱氧核糖核酸(DeoxyribonucleicAcid,DNA)拥有独特的物理与化学特性,展现出丰富的力学性能,在基因表达调控、病毒侵染机制、疾病诊断和智能纳米器件中起到了关键性作用.深入理解DNA类材料从分子尺度到宏观器件尺度的力学性能与力学行为,为揭示生命活动物理本质、发展生物医学检测技术、实现动态纳米器件精准设计提供了基础.本文系统概括了DNA类材料力学性能的研究进展及其在生物医学与纳米技术中的应用.首先,介绍了不同尺度DNA系统的重要实验进展,重点阐述了实验揭示的微观结构和环境条件对于DNA类材料力学性能与响应的影响.其次,探讨了DNA类材料力学行为理论模型的发展,揭示了相关实验结果的潜在力学机制.最后,指出当前关于DNA类材料力学研究与推广应用中存在的问题,展望了通过“数智力学”等新研究范式推动DNA类材料力学研究发展的前景. 展开更多
关键词 dna类材料 微梁检测 dna纳米结构 多尺度力学
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DNA甲基化在心肌肥大发生中的研究进展
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作者 易可馨 刘欣 +1 位作者 吴秀山 李永青 《生命科学研究》 2025年第5期398-405,共8页
心肌肥大(cardiac hypertrophy)是一种心脏适应性和病理性重塑过程,通常与心脏负荷增加、慢性应激和心脏疾病的发生发展密切相关。近年来,DNA甲基化作为一种重要的表观遗传修饰机制,在心肌肥大和心脏功能障碍中的作用受到广泛关注。本... 心肌肥大(cardiac hypertrophy)是一种心脏适应性和病理性重塑过程,通常与心脏负荷增加、慢性应激和心脏疾病的发生发展密切相关。近年来,DNA甲基化作为一种重要的表观遗传修饰机制,在心肌肥大和心脏功能障碍中的作用受到广泛关注。本文综述了DNA甲基化在心肌肥大中的作用机制,探讨了其对心脏发育、基因表达调控及疾病治疗的潜在影响,旨在为心肌肥大的预防和治疗提供新的理论依据与潜在干预靶点。 展开更多
关键词 心肌肥大 dna甲基化 dna甲基化酶 dna甲基化酶抑制剂
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核酸纯化仪结合真空浓缩仪对DNA回收率影响的研究
11
作者 巴华杰 聂昊 +2 位作者 张星辰 朱爱华 金明 《中国法医学杂志》 2025年第2期241-243,共3页
目的研究核酸纯化仪结合真空浓缩仪对DNA回收率的影响。方法007标准品39管,每管取样2次,每次30μL,分别采用PrepFiler Express^(TM)BTA纯化试剂盒在AutoMate Express^(TM)纯化仪上进行纯化操作,洗脱液分别为30μL和200μL。其中洗脱液为... 目的研究核酸纯化仪结合真空浓缩仪对DNA回收率的影响。方法007标准品39管,每管取样2次,每次30μL,分别采用PrepFiler Express^(TM)BTA纯化试剂盒在AutoMate Express^(TM)纯化仪上进行纯化操作,洗脱液分别为30μL和200μL。其中洗脱液为200μL的样本采用微量DNA样本真空浓缩仪浓缩至30μL。分别测定获得DNA溶液的浓度,计算DNA回收率并进行比较。结果007标准品的测定DNA浓度为0.08~0.15(0.11±0.02)ng/μL,与试剂盒标注的浓度(0.1 ng/μL)有着显著差异(t=3.88,P<0.01);纯化浓缩组(洗脱液为200μL浓缩至30μL的样本)的DNA溶液浓度[0.05~0.13(0.08±0.02)ng/μL]显著高于纯化组(洗脱液为30μL的样本)[0.02~0.08(0.05±0.01)ng/μL](t=21.20,P<0.01)。纯化浓缩组的DNA回收率[54.55%~92.86%(75.41±10.12)%]远高于纯化组[25.00%~54.55%(39.79±7.13)%](t=19.79,P<0.01)。结论核酸纯化仪大体系洗脱系统可大幅提升DNA回收率,结合真空浓缩仪可有效提升DNA溶液浓度,进而提升DNA检验成功率。 展开更多
关键词 法医物证学 dna提取 dna浓缩 真空浓缩仪 核酸纯化仪
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精子DNA碎片化对男性不育症的诊断价值分析 被引量:1
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作者 翁光明 吴友科 +2 位作者 吴燕 黄惠兰 何悦枝 《医师在线》 2025年第2期39-42,共4页
目的探讨精子DNA碎片化对男性不育症的诊断价值,以期为临床早期诊断提供参考。方法回顾性选取2023年12月~2024年4月82例在我院就诊的男性不育症患者作为研究组,另选取同期82例健康体检男性作为对照组,两组均行精子DNA完整性检测,比较两... 目的探讨精子DNA碎片化对男性不育症的诊断价值,以期为临床早期诊断提供参考。方法回顾性选取2023年12月~2024年4月82例在我院就诊的男性不育症患者作为研究组,另选取同期82例健康体检男性作为对照组,两组均行精子DNA完整性检测,比较两组精子DNA碎片指数(DFI)、精液相关参数(精子活力、精子浓度、正常形态精子百分率、前向运动精子百分率、顶体反应率),并比较不同DFI患者的精液相关参数,分析DFI与精液相关参数的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析DFI对男性不育症的诊断价值。结果研究组DFI高于对照组,精子活力、精子浓度、正常形态精子百分率、前向运动精子百分率、顶体反应率低于对照组(P<0.05)。不同DFI患者精液相关参数存在显著差异(P<0.05),DFI≥30%患者的精子浓度、精子活力、正常形态精子百分率、前向运动精子百分率、顶体反应率更低(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,DFI与精子活力、精子浓度、正常形态精子百分率、前向运动精子百分率、顶体反应率均呈负相关(P<0.05)。ROC曲线结果显示,DFI对男性不育症患者诊断的ROC曲线下面积(AUC)为0.860(95%CI:0.797~0.909),截断值为19.92%,灵敏度为92.68%,特异度为73.17%。结论DFI可用于男性不育症的诊断,且DFI与精子活力、精子浓度、正常形态精子百分率、前向运动精子百分率、顶体反应率均呈负相关,可为该病的早期诊断、评估精液质量提供参考。 展开更多
关键词 男性不育症 精子dna dna完整性 dna碎片化
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基于新型DNA和耦合映像格子的图像加密算法
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作者 冯元 张培航 《长江信息通信》 2025年第5期135-138,共4页
文章提出了一种基于新型Hachimoji DNA和TSS型耦合映像格子的彩色图像加密算法。首先利用明文图像的欧氏距离更新TSS型耦合映像格子的系统参数和初始条件,将生成的混沌序列作为密钥流。其次,将明文图像分解为红、绿、蓝三个分量,并根据... 文章提出了一种基于新型Hachimoji DNA和TSS型耦合映像格子的彩色图像加密算法。首先利用明文图像的欧氏距离更新TSS型耦合映像格子的系统参数和初始条件,将生成的混沌序列作为密钥流。其次,将明文图像分解为红、绿、蓝三个分量,并根据最新研究的Hachimoji DNA碱基及其对应规则,设计一套新的DNA编码规则和DNA运算规则,利用规则将原始分量随机转换成DNA矩阵。进一步,对DNA矩阵进行行、列方向的循环移位和DNA运算操作。然后,借助新的DNA解码规则,可将DNA序列转化为分别代表加密图像红、绿、蓝色彩分量的矩阵。为提升密码体系的安全性能,引入密钥流对前期生成的加密图像执行像素级的交错扩散处理,由此产生最终的加密图像。本研究着重探索了Hachimoji DNA序列在大数据存储和高效并行处理方面的优势,融合时空混沌理论、矩阵混淆策略及扩散原理,旨在构建一种针对彩色图像的加密方法,以保障数字图像的安全传输。实验验证显示,所提出的加密算法展现出优异的加解密性能、高度的安全性和良好的抗干扰鲁棒性。 展开更多
关键词 dna运算 欧氏距离 dna编码 交叉扩散
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DNA存储的关键技术:编码、纠错、随机访问与安全性
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作者 徐怀胜 石晓龙 +1 位作者 刘晓光 徐苗苗 《合成生物学》 北大核心 2025年第1期157-176,共20页
DNA信息存储是一种利用DNA分子作为数据载体的新型存储技术,通过合成特定序列的DNA来编码信息,并通过测序技术实现数据的读出。相比于传统的磁性、光学和电子存储介质,DNA存储在存储密度、数据保存时间和能源效率等方面具有显著优势,且... DNA信息存储是一种利用DNA分子作为数据载体的新型存储技术,通过合成特定序列的DNA来编码信息,并通过测序技术实现数据的读出。相比于传统的磁性、光学和电子存储介质,DNA存储在存储密度、数据保存时间和能源效率等方面具有显著优势,且不易受电磁干扰的影响。随着全球数据总量的猛增,DNA存储以其高效的存储能力、潜在的低维护成本和易于合成的化学特性,逐渐成为研究热点。本文首先介绍了DNA存储的基本流程,然后综述了DNA信息存储涉及的关键技术,尤其是编码策略、纠错技术、随机访问及DNA信息加密的研究进展。探讨了当前DNA存储技术的发展现状和主要挑战,如高成本、写入和读取速度慢等问题,并提出了可能的技术改进方向。并展望了DNA存储未来的发展前景,强调其在大数据时代的潜在应用和革命性影响,指出了实现商业化应用所需解决的关键技术瓶颈。 展开更多
关键词 dna信息存储 dna合成 信息编码 dna纳米技术 合成生物学
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DNA甲基转移酶在表观遗传学中的应用研究进展
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作者 周文健 崔晓楠 施威扬 《生物技术通报》 北大核心 2025年第2期30-39,共10页
DNA甲基转移酶是一类在DNA甲基化过程中起到关键作用的酶。在生物体内,DNA甲基转移酶可以将甲基基团添加到核酸分子上,从而引入DNA甲基化修饰,改变遗传表现并调控基因表达。DNA甲基转移酶可以在体外进行融合重组表达,并导入细胞在染色... DNA甲基转移酶是一类在DNA甲基化过程中起到关键作用的酶。在生物体内,DNA甲基转移酶可以将甲基基团添加到核酸分子上,从而引入DNA甲基化修饰,改变遗传表现并调控基因表达。DNA甲基转移酶可以在体外进行融合重组表达,并导入细胞在染色质上引入人为的DNA甲基化修饰。利用这一特性,近年来,科研人员通过对基因组特定位置进行甲基化标记,并结合高通量测序,开发了多种基于DNA甲基转移酶的表观遗传测序技术,其应用包括染色质可及性测量、核小体定位、转录因子印迹和组蛋白修饰检测等。这些技术在获得表观遗传修饰信息的同时也可以获得基因组学信息以及内源性的DNA甲基化信息,因此成为了表观遗传学的重要检测方法。本文介绍了表观遗传修饰研究方法,综述了多种基于DNA甲基转移酶检测表观遗传修饰的测序技术的原理及应用,并对其未来的发展进行了讨论与展望,以期为表观遗传学的研究提供参考。 展开更多
关键词 dna甲基转移酶 dna甲基化 染色质可及性 dna-蛋白质互作 测序技术
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The formation of fibers via complementary base pairing of DNA-conjugated bovine serum albumin
16
作者 Jing Wei Si Sun +4 位作者 Qian Lu Pengcheng Gao Yang Wang Xianhe Li Yong Jiang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2018年第3期461-463,共3页
Assembled protein-based substances are emerging and promising classes of materials that provide unique properties for various applications in biotechnology and nanotechnolegy. Self-assembly is an effective way to immo... Assembled protein-based substances are emerging and promising classes of materials that provide unique properties for various applications in biotechnology and nanotechnolegy. Self-assembly is an effective way to immobilize protein. In this study, DNAs-conjugated bovine serum albumin (BSA) assembled into fibers via DNA hybridization is demonstrated. The morphology of fibers was observed by optical microscopy, scanning electron microscopy (SEM), and atomic force microscopy (AFM), and the assembly mechanism was then analysed and discussed. BSA molecules were first linked by DNA molecule and formed linear chains. These chains then were parallelly linked through additional DNA hybridization. Finally, several BSA chains further assembled into fibers by layering lamellae in a parallel manner. This work perhaps will provide a guide to the immobilization of enzyme, which could be applied to increase its catalytic efficiency in biomedicine and nanotechnology. 展开更多
关键词 Assembling dna Protein Microscope Atomic force microscope
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基于DNA存储的食品防伪溯源:技术、挑战与展望 被引量:1
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作者 宋亚峰 邢冉冉 +4 位作者 梁晓珂 龚娜 甄子璇 张九凯 陈颖 《食品科学》 北大核心 2025年第4期306-314,共9页
食品防伪和溯源是保障食品安全的重要方式。针对不断升级的假冒伪劣手段,多种鉴别技术逐步发展,这些技术在食品质量与安全领域发挥着至关重要的作用。近年来,依靠DNA分子的自身优势,开发出了更先进、更精确的识别和追踪技术,为建立高效... 食品防伪和溯源是保障食品安全的重要方式。针对不断升级的假冒伪劣手段,多种鉴别技术逐步发展,这些技术在食品质量与安全领域发挥着至关重要的作用。近年来,依靠DNA分子的自身优势,开发出了更先进、更精确的识别和追踪技术,为建立高效防伪与精准溯源的食品安全监管体系提供了新思路。本文概述DNA存储技术和DNA溯源码的发展进程,阐述DNA溯源码在食品防伪溯源方面的应用现状及最新研究进展,探讨跨学科合作在推动DNA溯源技术发展中的必要性,以及在实施过程中可能遇到的可持续性和安全性问题。最后,对DNA溯源技术的未来发展趋势进行展望,并针对当前面临的挑战提出相应的解决方案和改进策略,旨在为食品真实性鉴别和产地追溯提供更为科学、高效的手段。 展开更多
关键词 食品真伪鉴别 食品溯源 dna存储 dna溯源码
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基于eDNA技术与传统渔具调查方法的万泉河鱼类多样性的比较研究 被引量:2
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作者 雷俊 苏园园 +5 位作者 尹连政 曾若菡 黎平 秦永强 蔡杏伟 刁晓平 《渔业科学进展》 北大核心 2025年第2期147-161,共15页
万泉河是海南岛重要的河流之一,拥有丰富的鱼类资源。为探究万泉河流域鱼类多样性及群落结构特征,本研究采用环境DNA(environmental DNA,eDNA)技术,结合传统渔具调查方法进行对比分析,探讨eDNA技术与传统渔具调查方法在鱼类监测方面的... 万泉河是海南岛重要的河流之一,拥有丰富的鱼类资源。为探究万泉河流域鱼类多样性及群落结构特征,本研究采用环境DNA(environmental DNA,eDNA)技术,结合传统渔具调查方法进行对比分析,探讨eDNA技术与传统渔具调查方法在鱼类监测方面的优势。结果显示,通过eDNA技术共检测到6目32科65属76种鱼类,传统渔具调查方法共获得4目14科44属44种鱼类。两种方法共同检测到的鱼类有19种,总体上eDNA在所有采样点检测出的鱼类物种均比传统调查方法多。两种方法检测的鱼类中均以鲤形目(Cypriniformes)为主,其次是鲈形目(Perciformes)和鲇形目(Siluriformes)。本研究结果表明,eDNA技术是对万泉河传统渔具调查方法的重要补充,可为万泉河鱼类资源保护提供基础数据和技术参考。 展开更多
关键词 环境dna 万泉河 鱼类多样性
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循环肿瘤DNA在食管癌患者全程管理中的应用研究进展 被引量:2
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作者 刘涛 金海 《海军军医大学学报》 北大核心 2025年第2期244-252,共9页
食管癌是常见的恶性肿瘤之一,我国是食管癌的高发国家。由于食管癌预防难、发现晚,有效防控是研究的热点和临床难点。以循环肿瘤DNA(ctDNA)为代表的液态活检技术的发展为食管癌早期诊断、治疗评估及预后监控提供了一种新的思路。ctDNA... 食管癌是常见的恶性肿瘤之一,我国是食管癌的高发国家。由于食管癌预防难、发现晚,有效防控是研究的热点和临床难点。以循环肿瘤DNA(ctDNA)为代表的液态活检技术的发展为食管癌早期诊断、治疗评估及预后监控提供了一种新的思路。ctDNA检测方法具有高特异度及高灵敏度,可以应用于肿瘤的筛查及诊断,并且在判断预后、指导治疗方面也具有很高的应用价值。本文就ctDNA检测技术及其在食管癌诊疗中的研究进展进行阐述。 展开更多
关键词 食管肿瘤 循环肿瘤dna 筛查 诊断 临床决策 预后
原文传递
面向海量数据的集成化DNA存储系统
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作者 魏亚男 刘倩 齐浩 《化学工业与工程》 北大核心 2025年第1期173-182,共10页
随着大数据时代的到来,全球数据总量爆炸式增长。由于理论储存密度极高、保存时间长等天然优势,DNA被认为可以对海量数据提供稳定、低成本的存储。自概念提出以来,DNA存储技术在编解码算法、数据恢复及重复性读取等核心方面取得进展。... 随着大数据时代的到来,全球数据总量爆炸式增长。由于理论储存密度极高、保存时间长等天然优势,DNA被认为可以对海量数据提供稳定、低成本的存储。自概念提出以来,DNA存储技术在编解码算法、数据恢复及重复性读取等核心方面取得进展。但难以想象基于生物分子DNA的信息存储技术如何实现大规模、稳定的数字信息存储,任何报道的DNA信息存储原型系统的存储能力都与实际信息存储需求间存在巨大鸿沟。因此,DNA分子实现实用信息存储,除了需要解决最为核心的合成成本问题外,仍缺乏对存储不同文件的DNA进行稳定保存及高度集成的技术,并且面临海量数据存储时,需要为DNA文库设计适当索引实现特定文件检索,以及存在DNA生物分子存储设备如何与现有电子系统对接等问题。聚焦保存方式对DNA的物理存储密度和文件检索方式的影响,并介绍了文件检索方式以及自动化设备的开发的研究进展,以期促进物理存储密度高、文件选择性检索便捷的集成化DNA存储系统的开发,从而促进DNA数据存储的商业应用。 展开更多
关键词 dna信息存储 数据检索 设备集成 dna保存 保存介质
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