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题名酵母异源互补法鉴定MbNramp1基因的功能
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作者
肖海华
印莉萍
韩振海
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机构
中国农业大学园艺植物研究所/北京市果树逆境生理与分子生物学重点实验室
四川农业大学资源与环境学院
首都师范大学生命科学学院
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出处
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第16期3375-3380,共6页
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基金
国家转基因专项(2009ZX08009-122B)
国家自然科学基金项目(30971982
+3 种基金
30800741
30700545
30671441)
中国博士后基金特别资助(200902153)
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文摘
【目的】研究MbNramp1基因的功能。【方法】通过异源互补试验鉴定该基因转运铁的功能,并对MbNRAMP1蛋白进行亚细胞定位研究。【结果】MbNramp1基因转化酵母突变株DDY4在缺铁的培养基上恢复生长。在供试BPDS浓度的培养基上,MbNramp1基因转化酵母突变株DDY4生长状况均明显好于空载体转化后的突变株。培养基中BPDS增加到15μmol·L-1时,转化了MbNramp1的酵母细胞生长状况与野生型相差无几。在30μmol·L-1BPDS时,MbNramp1转化的细胞与低浓度BPDS相比生长延缓,但是明显优于空载体转化的DDY4突变株。与较低浓度BPDS相比,野生型酵母(DY1457)的生长量也减少了。亚细胞定位表明,MbNRAMP1主要位于部分质膜上而非整个膜上。【结论】初步证明MbNramp1编码具有功能的铁转运蛋白,能够使酵母吸收铁的突变株恢复突变,MbNRAMP1主要位于部分细胞膜上行使铁营养转运功能。
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关键词
MbNramp1
铁
ddy4
亚细胞定位
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Keywords
MbNramp1
iron
ddy4
subcellular localization
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分类号
S661.1
[农业科学—果树学]
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