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慢性牙周炎患者血清LncRNA DCST1-AS1表达水平与炎症因子的关系及其临床意义 被引量：1
1
作者 张雪飞 杨娅琨 +2 位作者 杨娜 张玉杰 胡永权 《检验医学与临床》 CAS 2024年第21期3215-3219,3224,共6页
目的探讨慢性牙周炎患者血清长链非编码RNA(LncRNA)DCST1-AS1表达水平与炎症因子的关系及其临床意义。方法选取2021年2月至2023年2月该院收治的142例慢性牙周炎患者作为研究组,根据牙周检查结果分为轻度组、中度组、重度组。另选取同期... 目的探讨慢性牙周炎患者血清长链非编码RNA(LncRNA)DCST1-AS1表达水平与炎症因子的关系及其临床意义。方法选取2021年2月至2023年2月该院收治的142例慢性牙周炎患者作为研究组,根据牙周检查结果分为轻度组、中度组、重度组。另选取同期于该院体检,且一般资料与研究组相匹配的142例无口腔疾病的健康者作为对照组。检测各组研究对象血清LncRNA DCST1-AS1、白细胞介素(IL)-6、IL-10、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1β水平及牙周指标[菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、附着丧失(AL)及牙周袋探诊深度(PD)]。采用Pearson相关分析慢性牙周炎患者血清LncRNA DCST1-AS1与炎症因子IL-6、IL-10、MMP-9、TNF-α、IL-1β表达水平及各牙周指标的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LncRNA DCST1-AS1联合炎症因子对重度慢性牙周炎的诊断价值。结果研究组血清LncRNA DCST1-AS1及IL-6、IL-10、MMP-9、TNF-α、IL-1β表达水平均高于对照组(P<0.05);不同病情严重程度的慢性牙周炎患者PLI、GI、AL、PD、血清LncRNA DCST1-AS1及炎症因子表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。慢性牙周炎患者血清LncRNA DCST1-AS1表达水平与IL-6、IL-10、MMP-9、TNF-α、IL-1β表达水平及PLI、GI、AL、PD均呈正相关(r=0.774、0.728、0.801、0.772、0.669、0.564、0.498、0.603、0.587,P<0.05)。血清LncRNA DCST1-AS1诊断重度慢性牙周炎的曲线下面积(AUC)为0.745(95%CI:0.665~0.815),LncRNA DCST1-AS1联合炎症因子诊断的AUC[0.981(95%CI:0.943~0.997)]大于血清LncRNA DCST1-AS1单独诊断,且联合诊断的特异度也高于血清LncRNA DCST1-AS1单独诊断。结论慢性牙周炎患者血清LncRNA DCST1-AS1表达水平与炎症因子相关,血清LncRNA DCST1-AS1联合炎症因子对重度慢性牙周炎具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 慢性牙周炎 长链非编码RNA dcst1-as1 白细胞介素-6 白细胞介素-10 基质金属蛋白酶-9 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1Β
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DCST1-AS1在非小细胞肺癌中的表达及其生物学作用 被引量：1
2
作者 郭晓丹 马振禹 +2 位作者 王晨静 韩天云 张飞燕 《局解手术学杂志》 2023年第12期1035-1040,共6页
目的检测DCST1-AS1在非小细胞肺癌中的表达,并探讨其对癌细胞恶性生物学行为的影响。方法收集65例非小细胞肺癌患者的癌组织及其癌旁组织,体外培养正常人支气管上皮细胞16HBE和非小细胞肺癌细胞系(A549、H1299、H1650和HCC827)。RT-qPC... 目的检测DCST1-AS1在非小细胞肺癌中的表达,并探讨其对癌细胞恶性生物学行为的影响。方法收集65例非小细胞肺癌患者的癌组织及其癌旁组织,体外培养正常人支气管上皮细胞16HBE和非小细胞肺癌细胞系(A549、H1299、H1650和HCC827)。RT-qPCR法检测组织和细胞中DCST1-AS1、miR-29b表达水平,并分析DCST1-AS1表达与非小细胞肺癌患者临床特征的相关性。将A549细胞分为对照组、si-NC组、si-DCST1-AS1组、si-DCST1-AS1+anti-NC组和si-DCST1-AS1+anti-miR-29b组。采用CCK-8法、克隆形成实验检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭及迁移;Western blot检测E-cadherin、Vimentin、N-cadherin表达。结果非小细胞肺癌组织和细胞中DCST1-AS1的表达均升高(P<0.05),miR-29b的表达均降低(P<0.05);DCST1-AS1的表达与非小细胞肺癌患者TNM分期、组织分化程度、淋巴结转移及病理类型有关(P<0.05)。与对照组或si-NC组比较,si-DCST1-AS1组A549细胞中DCST1-AS1表达、OD值、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数及Vimentin、N-cadherin表达降低(P<0.05),miR-29b、E-cadherin表达升高(P<0.05)。敲低miR-29b可明显减弱下调DCST1-AS1表达对A549细胞恶性生物学行为的影响。结论在非小细胞肺癌中DCST1-AS1呈高表达,敲低DCST1-AS1可能通过上调miR-29b表达抑制非小细胞肺癌细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 dcst1-as1 miR-29b 细胞增殖 迁移 侵袭
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宫颈鳞状细胞癌组织LncRNA DCST1-AS1、LncRNA MCM3AP-AS1表达与增殖侵袭基因和预后的关系 被引量：4
3
作者 邱丽君 张静怡 +3 位作者 袁健珊 马晴晴 葛格 王云洁 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第10期1985-1990,共6页
目的:探讨宫颈鳞状细胞癌(CSCC)组织长链非编码核糖核酸(LncRNA)DC-STAMP结构域1-反义1(DCST1-AS1)、LncRNA MCM3AP反义RNA 1(MCM3AP-AS1)表达与增殖侵袭基因和预后的关系。方法:选择2018年1月至2020年1月苏州大学第二附属医院收治的124... 目的:探讨宫颈鳞状细胞癌(CSCC)组织长链非编码核糖核酸(LncRNA)DC-STAMP结构域1-反义1(DCST1-AS1)、LncRNA MCM3AP反义RNA 1(MCM3AP-AS1)表达与增殖侵袭基因和预后的关系。方法:选择2018年1月至2020年1月苏州大学第二附属医院收治的124例CSCC患者,取CSCC组织及其癌旁正常组织,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LncRNA DCST1-AS1、LncRNA MCM3AP-AS1以及增殖基因(YAP1、Piwil2、EZH2、PKCε)和侵袭基因(Rab11、TUG1、Gli1、FoxM1)m RNA表达。患者出院后随访3年。Pearson相关性分析Lnc RNA DCST1-AS1、Lnc RNA MCM3AP-AS1表达与增殖基因、侵袭基因的相关性。分析Lnc RNA DCST1-AS1、Lnc RNA MCM3AP-AS1表达与临床病理特征的关系。绘制Kaplan-Meier曲线分析预后情况,多因素COX回归分析影响CSCC患者预后的因素。结果:CSCC癌组织中Lnc RNA DCST1-AS1表达高于癌旁组织(P<0.05),Lnc RNA MCM3AP-AS1表达低于癌旁组织(P<0.05)。YAP1、Piwil2、EZH2、PKCε、Rab11、TUG1、Gli1、FoxM1 m RNA水平与CSCC癌组织中Lnc RNA DCST1-AS1表达呈正相关(P<0.05),与Lnc RNA MCM3AP-AS1呈负相关(P<0.05)。低中度分化、FIGO分期Ⅲa期、盆腔淋巴结转移CSCC患者癌组织中Lnc RNA DCST1-AS1表达高于高度分化、FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无盆腔淋巴结转移宫颈癌患者(P<0.05),Lnc RNA MCM3AP-AS1表达低于高度分化、FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无盆腔淋巴结转移宫颈癌患者(P<0.05)。Lnc RNA DCST1-AS1高表达、Lnc RNA MCM3AP-AS1低表达CSCC患者3年总生存率低于Lnc RNA DCST1-AS1低表达、Lnc RNA MCM3AP-AS1高表达患者(P<0.05)。多因素COX回归分析显示盆腔淋巴结转移、Lnc RNA DCST1-AS1高表达是CSCC患者预后不良的危险因素(P<0.05),Lnc RNA MCM3AP-AS1高表达是保护因素(P<0.05)。结论:CSCC组织中LncRNA DCST1-AS1表达上调,LncRNA MCM3AP-AS1表达下调,且与CSCC增殖侵袭和预后不良有关。 展开更多
关键词 宫颈鳞状细胞癌 LncRNA dcst1-as1 LncRNA MCM3AP-as1 增殖侵袭基因 预后
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异泽兰黄素通过DCST1-AS1/miR-138-5p对胰腺癌细胞SW-1990的影响 被引量：1
4
作者 程德刚 李福昌 任刚 《河北医药》 CAS 2022年第19期2907-2910,2915,共5页
目的探讨异泽兰黄素对胰腺癌细胞SW-1990生物学行为的影响及分子机制。方法胰腺癌细胞SW-1990随机分为对照组、异泽兰黄素2.5、10、40μmol/L组、si-DCST1-AS1组、si-NC组、异泽兰黄素+pcDNA-DCST1-AS1组;CCK-8检测细胞活性;平板克隆形... 目的探讨异泽兰黄素对胰腺癌细胞SW-1990生物学行为的影响及分子机制。方法胰腺癌细胞SW-1990随机分为对照组、异泽兰黄素2.5、10、40μmol/L组、si-DCST1-AS1组、si-NC组、异泽兰黄素+pcDNA-DCST1-AS1组;CCK-8检测细胞活性;平板克隆形成实验检测集落形成数;Transwell检测细胞迁移和侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot法检测蛋白表达;RT-qPCR检测DCST1-AS1和miR-138-5p的表达水平;双荧光素酶报告实验检测DCST1-AS1和miR-138-5p的靶向关系。结果与对照组比较,异泽兰黄素2.5、10、40μmol/L组SW-1990细胞活性降低,集落形成数、迁移和侵袭细胞数减少,细胞凋亡率及Cleaved-caspase3表达水平升高,呈浓度依赖性(P<0.05)。与对照组比较,异泽兰黄素2.5、10、40μmol/L组SW-1990细胞中DCST1-AS1表达水平降低,miR-138-5p表达水平升高,呈浓度依赖性(P<0.05)。Starbase预测显示DCST1-AS1和miR-138-5p有互补序列;wt-DCST1-AS1与miR-138-5p共转染的细胞荧光素酶活性低于wt-DCST1-AS1与miR-NC共转染的细胞(P<0.05)。与si-NC组比较,si-DCST1-AS1组DCST1-AS1表达水平降低,miR-138-5p表达水平升高,SW-1990细胞活性降低,集落形成数、迁移和侵袭细胞数减少,细胞凋亡率及Cleaved-caspase3表达水平升高(P<0.05)。与异泽兰黄素组比较,异泽兰黄素+pcDNA-DCST1-AS1组DCST1-AS1表达水平升高,miR-138-5p表达水平降低,SW-1990细胞活性升高,集落形成数、迁移和侵袭细胞数增加,细胞凋亡率及Cleaved-caspase3表达水平降低(P<0.05)。结论异泽兰黄素通过调控DCST1-AS1/miR-138-5p轴抑制胰腺癌细胞SW-1990的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 异泽兰黄素 dcst1-as1 miR-138-5p 胰腺癌 增殖 迁移 侵袭 凋亡
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lncRNA DCST1-AS1靶向miR-874-3p对直肠癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量：1
5
作者 颜王鑫 戚晓哲 +3 位作者 孙跃胜 林继徐 周慧珍 陈亮 《世界华人消化杂志》 CAS 2020年第11期401-409,共9页
背景长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在直肠癌(rectal cancer,RC)中异常表达并可能参与肿瘤发生及发展过程,lncRNA DCST1-AS1在肿瘤中表达上调,但其在RC发生及发展过程中的作用机制尚未阐明,假设lncRNA DCST1-AS1在RC细胞中... 背景长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在直肠癌(rectal cancer,RC)中异常表达并可能参与肿瘤发生及发展过程,lncRNA DCST1-AS1在肿瘤中表达上调,但其在RC发生及发展过程中的作用机制尚未阐明,假设lncRNA DCST1-AS1在RC细胞中表达水平升高,并可能促进肿瘤发生及发展.目的研究lncRNA DCST1-AS1对RC细胞增殖、凋亡的影响和潜在的分子机制.方法实时荧光定量聚合酶链式反应检测30例RC组织和癌旁组织中lncRNA DCST1-AS1和miR-874-3p RNA的水平,对RC SW1463细胞进行转染,分为si-NC组、si-DCST1-AS1组、miR-NC组、miR-874-3p组、pcDNA组、pcDNA-DCST1-AS1组、si-DCST1-AS1+antimiR-NC组和si-DCST1-AS1+anti-miR-874-3p组,MTT实验和流式细胞术分别检测各组SW1463细胞增殖光密度(optical density,OD)值和凋亡率,Western blot检测细胞中细胞周期蛋白1(CyclinD1)、p21、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和Bcl-2相关蛋白(Bcl-2-associated X protein,Bax)表达,双荧光素酶报告系统验证lncRNA DCST1-AS1和miR-874-3p的关系.结果与癌旁组织组相比,在RC组织组中lncRNA DCST1-AS1的含量显著升高(P<0.05),miR-874-3p含量显著降低(P<0.05);与对照si-NC和miR-NC组比较,si-DCST1-AS1组和miR-874-3p组RC SW1463细胞的OD值、CyclinD1和Bcl-2蛋白含量均降低,细胞凋亡率、p21和Bax蛋白含量均升高;lncRNA DCST1-AS1靶向负调控miR-874-3p的表达;与si-DCST1-AS1+anti-miRNC组比较,si-DCST1-AS1+anti-miR-874-3p组SW1463细胞OD值、CyclinD1和Bcl-2蛋白含量升高,细胞凋亡率、p21和Bax含量降低.结论lncRNA DCST1-AS1通过靶向miR-874-3p调控RC SW1463细胞增殖和凋亡,lncRNA DCST1-AS1可能是RC潜在的分子靶点. 展开更多
关键词 直肠癌 lncRNA dcst1-as1 miR-874-3p 增殖 凋亡
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