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荧光定量PCR检测牛性别相关基因DAX1表达的标准质粒和标准曲线的构建 被引量:2
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作者 徐超 杜卫华 +5 位作者 王宗礼 余大为 王栋 郝海生 赵学明 朱化彬 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第9期94-99,共6页
本研究根据GenBank中登录的剂量敏感的性别反转-先天性肾上腺发育不良基因1(dosage-sensitive sex reversal,adrenal hypoplasia critical region,on chromosome X,gene 1,DAX1)设计引物,构建包含DAX1基因cDNA片段的质粒,作为中国荷斯坦... 本研究根据GenBank中登录的剂量敏感的性别反转-先天性肾上腺发育不良基因1(dosage-sensitive sex reversal,adrenal hypoplasia critical region,on chromosome X,gene 1,DAX1)设计引物,构建包含DAX1基因cDNA片段的质粒,作为中国荷斯坦牛DAX1基因mRNA定量检测的标准品,建立了DAX1基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法。结果表明,该方法特异性好,检测灵敏度达102拷贝,线性范围为102~106拷贝,阈值循环数(Ct)与PCR体系中起始模板量的对数值间有着良好的线性关系(r=0.99975),扩增效率高(E=100%),可以作为检测牛DAX1基因mRNA定量检测方法。 展开更多
关键词 牛生殖嵴 dax1 荧光定量PCR TAQMAN探针 标准曲线
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5例性反转综合征患者SRY、SOX9、DAX1基因检测及病因分析 被引量:3
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作者 付姣 许邦发 +1 位作者 何旺 张晨 《中国优生与遗传杂志》 2022年第1期56-58,共3页
目的探讨5例性反转综合征患者的发病机制。方法对5例性反转综合征患者进行染色体核型分析,SRY、SOX9和DAX1基因检测,SRY阳性患者进行荧光原位杂交(FISH)检测。结果5例性反转综合征患者中,4例为XX男性性反转(核型46,XX3例;45,XX,t(13q14... 目的探讨5例性反转综合征患者的发病机制。方法对5例性反转综合征患者进行染色体核型分析,SRY、SOX9和DAX1基因检测,SRY阳性患者进行荧光原位杂交(FISH)检测。结果5例性反转综合征患者中,4例为XX男性性反转(核型46,XX3例;45,XX,t(13q14q)1例),1例为46,XY女性性反转。4例XX男性中,3例SRY基因阳性并易位到X染色体短臂,1例SRY阴性、SOX9和DAX1基因无缺失。1例46,XY女性患者,SRY阳性无突变、SOX9和DAX1基因无缺失。结论3例SRY阳性的XX男性性反转的发生是由SRY基因易位于X染色体短臂所致。1例SRY阴性的XX男性性反转和1例SRY阳性的XY女性性反转的发生是否与SOX9和DAX1基因量变有关,需进一步研究。 展开更多
关键词 性反转 SRY基因 SOX9基因 dax1基因 发病机制
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Dax1与胚胎干细胞多能因子Oct4、Sox2、Nanog及Esrrb相互作用的研究进展 被引量:6
3
作者 孙慧林 杨丹 胡喆 《中国医药导报》 CAS 2018年第31期60-63,共4页
胚胎干细胞(ESCs)的自我更新能力和多能性的维持依靠Oct4、Sox2、Nanog及Esrrb等转录因子形成的庞大、复杂的转录调节网络,而Dax1也能参与ESCs特性调节。Dax1与Oct4、Sox2、Nanog和Esrrb等核心因子相互作用,参与维持ESCs特性并抑制ESCs... 胚胎干细胞(ESCs)的自我更新能力和多能性的维持依靠Oct4、Sox2、Nanog及Esrrb等转录因子形成的庞大、复杂的转录调节网络,而Dax1也能参与ESCs特性调节。Dax1与Oct4、Sox2、Nanog和Esrrb等核心因子相互作用,参与维持ESCs特性并抑制ESCs分化。Dax1还能在诱导产生诱导多能干细胞(IPSCs)过程后期产生与Nanog相似的促进作用。研究Dax1在ESCS转录调节网络和诱导产生IPSCs过程中的作用、功能、地位和与其他转录因子相互作用的具体机制,可为干细胞机制研究和临床治疗转化研究助力。目前,Dax1在胚胎干细胞中作用的相关研究较少。本文综述了已有研究成果,以期为胚胎干细胞进一步研究及临床治疗转化研究提供参考。 展开更多
关键词 dax1 胚胎干细胞 OCT4 SOX2 NANOG Esrrb
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DAX1基因突变所致先天性肾上腺发育不全1例并文献复习
4
作者 张丽华 平凡 +1 位作者 陆召麟 卢琳 《临床荟萃》 CAS 2012年第22期1997-1998,共2页
患儿,男,4岁。主因发现口唇、牙龈变黑2年2012年3月8日入院。出生情况正常,皮肤偏黑,外生殖器无畸形。无吐奶、喂养困难。走路说话与同龄儿相仿。2年前,家人发现其口唇及牙龈变黑,易疲劳。1年前患者无明显诱因出现频繁呕吐、腹痛,不能进... 患儿,男,4岁。主因发现口唇、牙龈变黑2年2012年3月8日入院。出生情况正常,皮肤偏黑,外生殖器无畸形。无吐奶、喂养困难。走路说话与同龄儿相仿。2年前,家人发现其口唇及牙龈变黑,易疲劳。1年前患者无明显诱因出现频繁呕吐、腹痛,不能进食,不伴有发热、腹泻,于当地医院查:血电解质:钾5.1~5.91mmol/L,钠100~109mmol/L, 展开更多
关键词 肾上腺脑白质营养不良 体征和症状 dax1基因
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Characterization, Expression and Function Analysis of DAX1 Gene of Scallop(Chlamys farreri Jones and Preston 1904) During Its Gametogenesis 被引量:3
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作者 LI Hailong LIU Jianguo +2 位作者 HUANG Xiaoting WANG Dan ZHANG Zhifeng 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2014年第4期696-704,共9页
DAX1, a member of nuclear receptor superfamily, has a function in the sex determination and gonadal differentiation of several vertebrate species. However, little information about DAX1 of invertebrates is available. ... DAX1, a member of nuclear receptor superfamily, has a function in the sex determination and gonadal differentiation of several vertebrate species. However, little information about DAX1 of invertebrates is available. Here we cloned a homolog of scallop(Chlamys farreri Jones and Preston 1904) dax1, Cf-dax1, and determined its expression characteristics at m RNA and protein levels. The c DNA sequence of Cf-dax1 was 2093 bp in length, including 1404 bp open reading frame(ORF) encoding 467 amino acids. Unlike those of vertebrates, no conserved LXXLL-related motif was found in the putative DNA binding region of Cf-DAX1. Fluorescence in situ hybridization showed that Cf-dax1 located on the short arm of a pair of subtelocentric chromosomes. Tissue distribution analysis using semi-quantitative RT-PCR revealed that Cf-dax1 expressed widely in adult scallop tissues, with the highest expression level found in adductor muscle, moderate level in mantle, gill and testis, and low level in kidney, ovary and hepatopancreas. The result of quantitative real-time PCR indicated that the expression of Cf-dax1 was significantly higher(P<0.05) in testis than in ovary at the same stage, showing a sex-dimorphic expression pattern. Furthermore, immunohistochemical detection found that Cf-DAX1 mainly located in spermatogonia and spermatocytes of testis and in oogonia and oocytes of ovary, implying that DAX1 may involve in gametogenesis of bivalves. 展开更多
关键词 Chlamys farreri dax1 sex-dimorphic expression GAMETOGENESIS GONAD
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一个X连锁先天性肾上腺发育不良家系的DAX1基因突变研究
6
作者 尹卓娜 金文胜 +6 位作者 许卫国 李红梅 张松 彭玲玲 陈晓东 彭光明 韩立新 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第5期456-461,共6页
目的 探讨一个X连锁肾上腺发育不良家系的临床特点和分子发病机制.方法 收集就诊于广州军区广州总医院内分泌代谢科的一个X连锁先天性肾上腺发育不良家系的临床表现、治疗及随访结局等资料.用二代测序结合Sanger法验证对家系患者进行DAX... 目的 探讨一个X连锁肾上腺发育不良家系的临床特点和分子发病机制.方法 收集就诊于广州军区广州总医院内分泌代谢科的一个X连锁先天性肾上腺发育不良家系的临床表现、治疗及随访结局等资料.用二代测序结合Sanger法验证对家系患者进行DAX1基因突变分析.结果 家系7例患者中3例均于1岁内发病、青春期前死亡.4例存活患者有典型肾上腺发育不良及低促性腺激素性性腺功能低下的临床和激素改变,均需超生理量氢化可的松替代;3例成人患者替代治疗后男性化,但精子生成不理想.4例存活患者均存在DAX1基因c.827A>C(p.Gln276Pro)变异,PolyPhen 2预测有害.结论 DAX1基因c.827A>C(p.Gln276Pro)变异可能是该家系先天性肾上腺发育不良和低促性腺激素性性腺功能低下的致病原因. 展开更多
关键词 先天性肾上腺发育不良 低促性腺激素性性腺功能低下 X连锁 dax1基因
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A patient with DAX1 mutation presenting with elevated testosterone in early infancy 被引量:1
7
作者 Juan Ge Tang Li 《World Journal of Pediatrics》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期309-311,共3页
Dosage-sensitive sex reversal-adrenal hypoplasia congenita critical region on the X chromosome 1 (DAX1) deficiency is a rare disorder presents X-Linked adrenal hypoplasia congenital,impaired sexual development and inf... Dosage-sensitive sex reversal-adrenal hypoplasia congenita critical region on the X chromosome 1 (DAX1) deficiency is a rare disorder presents X-Linked adrenal hypoplasia congenital,impaired sexual development and infertility.Mutational gene of DAX1 was identified as NROB1 [1] which expresses in adrenal gland and hypothalamic-pituitary-gonad axis,restrains progenitor stem cells from differentiating into steroidogenic cells prematurely.Therefore,DAX1 deficiency usually manifests primary adrenal insufficiency and hypogonadotropic hypogonadism.However,we observed a patient whose testosterone elevated in early infancy. 展开更多
关键词 A PATIENT dax1 ELEVATED TESTOSTERONE
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儿童原发性肾上腺皮质功能减退的临床特征和基因突变研究 被引量:6
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作者 常国营 董治亚 +3 位作者 王伟 倪继红 肖园 王德芬 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期782-787,共6页
目的分析儿童原发性肾上腺皮质功能减退患者的临床特征及其DAX1、SF1基因突变的发生率,探讨导致该病可能的分子机制。方法选择原发性肾上腺皮质功能减退的男性患儿25例,观察患儿的临床特征并行辅助检查。抽提外周血基因组DNA,对DAX1基因... 目的分析儿童原发性肾上腺皮质功能减退患者的临床特征及其DAX1、SF1基因突变的发生率,探讨导致该病可能的分子机制。方法选择原发性肾上腺皮质功能减退的男性患儿25例,观察患儿的临床特征并行辅助检查。抽提外周血基因组DNA,对DAX1基因2个外显子(外显子1和2)的PCR扩增产物进行测序分析;无突变者行SF1基因(外显子2~7)突变筛查。结果患儿均有不同程度的皮肤色素沉着、乏力、恶心、呕吐及脱水等表现;18例曾出现肾上腺危象;8例有明确家族史。15例达到青春发育年龄的患儿中,8例(53.3%)伴性发育不良。DAX1基因检测共发现8种突变,包括1种错义、6种移码和1种无义突变;其中6种(c.291delC、c.332-333delCT、p.E137X、c.605delG、c.731delG和c.838delG)为新发现突变,余为已报道过的突变:2例为p.L262P(表兄弟),1例为c.652-653delCA;未发现SF1基因突变存在。DAX1基因突变率为40%(10/25),伴性发育不良患儿突变率为62.5%(5/8),有明确家族史患儿DAX1基因突变率为100%(8/8);DAX1基因突变患儿的发病年龄不同,... 展开更多
关键词 原发性肾上腺皮质功能减退 dax1基因 SF1基因 突变 儿童
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NR0B1基因新突变致三例X连锁先天性肾上腺发育不良报道 被引量:3
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作者 袁晶晶 王玉君 +3 位作者 杨文君 谢艳红 莫朝晖 金萍 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期589-594,共6页
目的对3例X连锁先天性肾上腺发育不良(X-linked adrenal hypoplasia congenita, XL-AHC)患者进行遗传病因分析, 以提高对此病的认识。方法收集3例XL-AHC患者及家属外周血提取基因组DNA, 采用全外显子组测序筛选出致病基因, 并进行Sange... 目的对3例X连锁先天性肾上腺发育不良(X-linked adrenal hypoplasia congenita, XL-AHC)患者进行遗传病因分析, 以提高对此病的认识。方法收集3例XL-AHC患者及家属外周血提取基因组DNA, 采用全外显子组测序筛选出致病基因, 并进行Sanger测序和家系验证。结果 3例先证者均在幼年诊断为原发性肾上腺皮质功能不全, 青春期出现低促性腺激素性性腺功能低下而无青春期发育。基因检测发现先证者1携带NR0B1基因c.420delG(p.R141Gfs*123)半合子突变, 其母为c.420delG杂合突变携带者, 临床表型正常, 其弟弟未携带该突变, 符合X连锁隐性遗传。先证者2和先证者3均携带NR0B1基因c.21213delAA(p.K71Rfs*41)半合子突变。检索人类基因突变数据库未见c.420delG和c.21213delAA突变报道, 提示为新的致病突变。结论本研究在3例XL-AHC患者中发现2个新的NR0B1基因突变c.420delG及c.21213delAA, 对于发病早的肾上腺皮质功能减退的男性, 应警惕XL-AHC可能, 及早进行NR0B1基因筛查有助于本病的早期诊断。 展开更多
关键词 NR0B1 dax1 突变 X连锁先天性肾上腺发育不良
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