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甘草-大戟配伍对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响 被引量:1
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作者 张奉献 乔姗姗 +2 位作者 王莎 徐风 王如峰 《中南药学》 2025年第3期581-586,共6页
目的研究甘草、大戟药对配伍前后对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响。方法采用Cocktail探针药物法测定甘草-大戟配伍对探针药物非那西丁、氯唑沙宗和氨苯砜代谢的影响,评价其对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活... 目的研究甘草、大戟药对配伍前后对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响。方法采用Cocktail探针药物法测定甘草-大戟配伍对探针药物非那西丁、氯唑沙宗和氨苯砜代谢的影响,评价其对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响。结果甘草与大戟配伍后,与空白对照组相比,甘草-大戟1∶1组:非那西丁的半衰期(t_(1/2))与表观分布容积(V_(d))显著增大,曲线下面积(AUC)显著减小、氯唑沙宗清除率(CL)与V_(d)显著减小,AUC显著增大、氨苯砜的AUC显著减小;甘草-大戟2∶1组:非那西丁的t_(1/2)与AUC显著减小、氯唑沙宗的CL与V_(d)显著减小,AUC显著增大、氨苯砜的V_(d)显著减小;甘草-大戟3∶1组:非那西丁的t_(1/2)与V_(d)显著减小,CL显著增大、氯唑沙宗的t_(1/2)与AUC显著增大,CL与V_(d)显著减小、氨苯砜的CL与V_(d)显著减小,AUC显著增大。结论甘草-大戟1∶1配伍对CYP1A2和CYP2E1有抑制作用,而对CYP3A4有促进作用;甘草-大戟2∶1和3∶1配伍对CYP1A2有显著促进作用,对CYP2E1和CYP3A4有抑制作用,这可能是其配伍禁忌的内在机制之一。 展开更多
关键词 十八反 甘草 大戟 cyp1A2 cyp2E1 cyp3A4
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血清CYP1A2、CYP2E1水平对乳腺癌放疗后放射性皮炎的影响
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作者 王敏 王强 +1 位作者 仝少冬 耿冲 《中外女性健康研究》 2025年第11期95-97,117,共4页
目的:分析血清CYP1A2、CYP2E1水平对乳腺癌放疗后放射性皮炎的影响。方法:选择2022年5月至2025年2月在本院放疗科治疗的76例乳腺癌放疗后放射性皮炎患者为观察组,选择同期健康体检人群76例为对照组,对比两组血清CYP1A2、CYP2E1水平,根... 目的:分析血清CYP1A2、CYP2E1水平对乳腺癌放疗后放射性皮炎的影响。方法:选择2022年5月至2025年2月在本院放疗科治疗的76例乳腺癌放疗后放射性皮炎患者为观察组,选择同期健康体检人群76例为对照组,对比两组血清CYP1A2、CYP2E1水平,根据放射性皮炎程度将观察组分为重度组(n=20)、轻度组(n=56),对比两组CYP1A2、CYP2E1水平,采集观察组患者一般资料(年龄、体重指数)以及卡氏功能状态评分标准(KPS),利用多因素Logistic回归模型分析影响乳腺癌放疗后放射性皮炎严重程度的因素。结果:观察组的CYP1A2、CYP2E1水平高于对照组(P<0.05);重度组的CYP1A2、CYP2E1水平高于轻度组(P<0.05);轻度组与重度组在年龄、体重指数、KPS评分方面的差异有统计意义(P<0.05);多因素Logistic回归结果显示,CYP1A2、CYP2E1水平、年龄、体重指数、KPS评分是影响乳腺癌放疗后放射性皮炎严重程度的独立因素(P<0.05)。结论:血清CYP1A2、CYP2E1水平有利于评估乳腺癌放疗后放射性皮炎发生情况及其严重程度,且临床需重视患者的年龄、体重指数、KPS评分。 展开更多
关键词 cyp1A2 cyp2E1 乳腺癌 放射治疗 放射性皮炎
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麒麟丸调控CYP11A1/testosterone/CYP19A1/E2/ESR1通路治疗雷公藤多苷诱导的大鼠少弱精子症 被引量:2
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作者 刘嘉 王春玲 +4 位作者 陈栢皓 徐玉蓉 贾亚旭 林翠萍 黄丽丽 《药物评价研究》 北大核心 2025年第2期439-447,共9页
目的探究麒麟丸治疗少弱精子症(AS)的作用机制。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组、左卡尼汀(阳性药,100 mg·kg^(-1))和麒麟丸低、高剂量(0.5、1.5 mg·kg^(-1))组,除对照组外,其余4组ig给予雷公藤多苷35 mg·kg^(-1)7 d... 目的探究麒麟丸治疗少弱精子症(AS)的作用机制。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组、左卡尼汀(阳性药,100 mg·kg^(-1))和麒麟丸低、高剂量(0.5、1.5 mg·kg^(-1))组,除对照组外,其余4组ig给予雷公藤多苷35 mg·kg^(-1)7 d诱导AS模型,从造模开始即给药,每天1次,共ig给药21 d。称量睾丸和附睾组织质量,计算大鼠生殖器官指数;通过精子参数检测系统检测各组动物的精子质量和精子形态;ELISA测定大鼠血清中性激素含量;HE染色观察给药后各组大鼠睾丸组织病理学改变,并统计生精细胞和间质细胞数量;通过免疫荧光染色检测大鼠睾丸组织中支持细胞数量;Western blotting和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测细胞色素P450家族19亚家族A成员1(CYP19A1)、细胞色素P450家族11亚家族A成员1(CYP11A1)和雌激素受体α(ESR1)的蛋白和基因表达水平。结果与对照组相比,模型组精子质量和血清睾酮(T)、雌二醇(E2)含量显著降低(P<0.01),血清黄体生成素(LH)含量显著升高(P<0.01),生殖器官指数和睾丸生精细胞、间质细胞和支持细胞数量显著降低(P<0.01),睾丸组织性激素合成限速酶CYP11A1和CYP19A1、ESR1的基因和蛋白显著下调(P<0.01);与模型组相比,麒麟丸高剂量组精子质量和血清T、E2含量显著增加(P<0.01),血清LH含量显著降低(P<0.01),生殖器官指数、睾丸生精细胞、间质细胞和支持细胞数量显著升高(P<0.01),CYP11A1和CYP19A1、ESR1基因和蛋白显著上调(P<0.01)。结论麒麟丸可通过上调性激素合成限速酶CYP11A1和CYP19A1,上调体内性激素表达治疗AS。 展开更多
关键词 麒麟丸 少弱精子症 cyp11A1 cyp19A1 雌激素受体Α 性激素 睾酮 雌二醇 黄体生成素 精子质量
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猪CYP 3A29基因核心启动子鉴定及转录调控分析
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作者 王红 赵为民 +2 位作者 程金花 李惠侠 方晓敏 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第3期1147-1158,共12页
旨在鉴定猪CYP 3A29基因核心启动子及相应的转录调控因子,分析转录因子对CYP 3A29启动子活性的调控。本研究以3头健康的大白母猪(30 kg)为试验材料,利用PCR和Western blot检测CYP 3A29基因在猪各组织(心、肝、脾、肺、肾、小肠、肌肉)... 旨在鉴定猪CYP 3A29基因核心启动子及相应的转录调控因子,分析转录因子对CYP 3A29启动子活性的调控。本研究以3头健康的大白母猪(30 kg)为试验材料,利用PCR和Western blot检测CYP 3A29基因在猪各组织(心、肝、脾、肺、肾、小肠、肌肉)中的表达分布;构建不同片段长度的CYP 3A29基因启动子双荧光素酶报告载体,转染293T和AML12细胞系,检测荧光素酶活性,确定CYP 3A29基因的核心启动子区域;利用Animal TFDB网站分析CYP 3A29核心启动子区域可能存在的转录调控因子,针对核心启动子区域构建分段缺失双荧光素酶报告载体,检测荧光素酶活性大小,确定转录因子结合位点;构建转录因子结合突变位点的双荧光素酶报告载体和转录因子shRNA载体,探讨转录因子对CYP 3A29核心启动子的调控作用。结果显示,CYP 3A29基因在猪肝脏中表达量最高;CYP 3A29启动子4个不同检测区域(-2026~+62 bp、-1526~+62 bp、-1026~+62 bp和-528~+62 bp)中-528~+62 bp活性最高,为CYP 3A29核心启动子区;CYP 3A29启动子-528~-448 bp区域负向调控核心启动子活性,且含有潜在的转录因子RUNX 1结合位点;突变RUNX 1结合位点可显著降低-528~+62 bp启动子的荧光素酶活性,而干扰RUNX 1基因则显著升高-528~+62 bp野生型启动子的荧光素酶活性,但对-528~+62 bp突变型启动子的荧光素酶活性无显著影响,提示RUNX 1转录因子可负向调控CYP 3A29基因核心启动子活性。本研究结果为进一步解析猪CYP 3A29基因的转录调控机制奠定了基础。 展开更多
关键词 cyp 3A29 核心启动子 RUNX 1 转录调控
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脑梗死患者血小板反应性与CYP2C19基因多态性的关系 被引量:1
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作者 王俊文 于波 +5 位作者 刘薇 陆伟伟 徐飞 任晓丹 高慧双 宋岩 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第1期163-166,共4页
目的探讨氯吡格雷给药后患者血小板反应性与患者CYP2C19基因型的关系。方法选取北京市垂杨柳医院神经内科2021年5月至7月患者60例,连续服用抗血小板药物3天后采用PL⁃12血小板功能分析仪检测患者服用氯吡格雷前后的血小板聚集率,计算其... 目的探讨氯吡格雷给药后患者血小板反应性与患者CYP2C19基因型的关系。方法选取北京市垂杨柳医院神经内科2021年5月至7月患者60例,连续服用抗血小板药物3天后采用PL⁃12血小板功能分析仪检测患者服用氯吡格雷前后的血小板聚集率,计算其血小板抑制率;采用PCR⁃熔解曲线法检测患者的CYP2C19基因型(*1,*17,*2和*3),并将患者按照基因检测结果分为不同代谢类型。采用统计学方法分析CYP2C19不同代谢类型患者血小板抑制率的差异。结果60例患者共检测4种等位基因,8种基因型。根据CYP2C19基因多态性进行代谢分型,强代谢型(EM)26例,中间代谢型(IM)20例,弱代谢型(PM)14例。血小板聚集率在弱代谢型中较强代谢型高,差异有统计学意义(χ^(2)=0.174,P<0.05);弱代谢型与中间代谢型的血小板聚集率差异无统计学意义(χ^(2)=0.015,P>0.05);血小板聚集率在中间代谢型中较强代谢型高,差异无统计学意义(χ^(2)=0.983,P>0.05)。结论CYP2C19基因位点突变会导致患者出现对氯吡格雷的反应的差异性,影响患者使用氯吡格雷后血小板聚集率。 展开更多
关键词 脑梗死 氯吡格雷 cyp2C19基因多态性 抗血小板
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CYP24A1变异导致的婴儿高钙血症1型治疗进展
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作者 张婷 马鸣 江米足 《临床儿科杂志》 北大核心 2025年第11期872-877,共6页
婴儿高钙血症1型(HCINF1)是由CYP24A1基因变异导致的罕见病,HCINF1的发病年龄多在婴儿期和成年期,临床表现多样。治疗分为急性期和长期治疗,急性期治疗包括水合作用、利尿剂、糖皮质激素、降钙素、双膦酸盐及透析治疗;长期治疗主要通过... 婴儿高钙血症1型(HCINF1)是由CYP24A1基因变异导致的罕见病,HCINF1的发病年龄多在婴儿期和成年期,临床表现多样。治疗分为急性期和长期治疗,急性期治疗包括水合作用、利尿剂、糖皮质激素、降钙素、双膦酸盐及透析治疗;长期治疗主要通过生活方式干预,减少维生素D和钙的摄入,药物替代代谢途径等,但其长期使用效果和安全性仍需进一步研究。目前尚缺乏针对HCINF1的临床管理指南或共识,故本文综述其治疗进展,以期对临床有指导意义。 展开更多
关键词 cyp24A1 婴儿高钙血症1型 维生素D
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检测CYP1A2 rs762551基因多态性指导奥氮平治疗精神分裂症的卫生经济学价值研究
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作者 张燕 苏艳丽 孙丽莎 《中国医院用药评价与分析》 2025年第7期786-790,共5页
目的:探讨检测CYP1A2 rs762551基因多态性指导奥氮平治疗精神分裂症的卫生经济学价值,为奥氮平的临床合理应用提供依据。方法:回顾性收集西安市精神卫生中心1000例精神分裂症患者的临床资料,分析该患者群体中CYP1A2 rs762551基因多态性... 目的:探讨检测CYP1A2 rs762551基因多态性指导奥氮平治疗精神分裂症的卫生经济学价值,为奥氮平的临床合理应用提供依据。方法:回顾性收集西安市精神卫生中心1000例精神分裂症患者的临床资料,分析该患者群体中CYP1A2 rs762551基因多态性分布;根据是否进行基因检测分为基因检测组和非基因检测组,分析两组患者的治疗效果和不良反应发生情况;进而建立2种卫生经济学模型对奥氮平不同治疗方案的经济成本进行评价。结果:两组患者在接受奥氮平治疗后的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分较本组治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);但治疗前后两组患者组间PANSS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。基因检测组患者的各种不良反应发生率和总体不良反应发生率均低于非基因检测组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。Model 1的假设检验结果显示,CYP1A2 rs762551基因多态性检测指导的奥氮平个体化治疗费用和相关不良反应治疗费用均低于假设未做该基因多态性检测的奥氮平常规治疗方案;Model 2显示,奥氮平常规治疗方案组的治疗费用和相关不良反应治疗费用均高于假设CYP1A2 rs762551基因多态性检测指导的奥氮平基因检测组。结论:临床使用奥氮平治疗精神分裂症时,检测CYP1A2 rs762551基因多态性对合理制定奥氮平治疗方案、降低不良反应发生率、促进临床合理用药具有卫生经济学意义。 展开更多
关键词 奥氮平 精神分裂症 cyp1A2基因 基因多态性 卫生经济学
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珠海地区21-羟化酶缺乏症患儿CYP21A2 基因突变及表型分析
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作者 王山杉 汪国庆 姚双 《海南医学》 2025年第21期3145-3149,共5页
目的分析珠海地区21-羟化酶缺乏症患儿的CYP21A2基因突变特征,并探讨基因型与临床表型的关系。方法回顾性分析2014年1月至2022年12月在珠海地区出生并确诊为21-羟化酶缺乏症的10例患儿的基因检测结果。采用长片段-聚合酶链反应(LR-PCR)... 目的分析珠海地区21-羟化酶缺乏症患儿的CYP21A2基因突变特征,并探讨基因型与临床表型的关系。方法回顾性分析2014年1月至2022年12月在珠海地区出生并确诊为21-羟化酶缺乏症的10例患儿的基因检测结果。采用长片段-聚合酶链反应(LR-PCR)技术联合二代测序进行CYP21A2基因检测,并分析患儿基因型与临床表型的相关性。结果10例患儿中失盐型(salt wasting,SW)7例、单纯男性化型(simple virilizing,SV)3例;复合杂合突变9例、纯合突变1例。共检出13种突变,包括c.293-13A/C>G(I2G)、c.515T>A(p.I172N)、c.332_339delGAGACTAC(p.G111fs)、c.955C>T(p.Q319*)、c.1069C>T(p.R357W)、c.1078G>A(p.V360M)、c.1481G>A(p.S494N)、c.710T>A(p.I237N)、c.713T>A(p.V238E)、c.719T>A(p.M240K)、c.1451_1452delGGinsC(p.Arg484fs)11种点突变和Exon1-3 Del和Exon1-4 Del两种大片段缺失,其中c.293-13A/C>G为最常见突变,c.1078G>A为新发突变。基因型与临床表型的一致率为88.9%(8/9)。结论珠海地区新生儿21-羟化酶缺乏症患儿CYP21A2基因突变类型以复合杂合突变为主,主要突变基因为c.293-13A/C>G;基因型与临床表型有较高的一致性。 展开更多
关键词 珠海地区 21-羟化酶缺乏症 cyp21A2 基因突变
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CYP3A4/5和CYP2J2基因多态性与心房颤动患者利伐沙班血药浓度的相关性研究
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作者 何训 陈佳乐 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第12期1285-1289,共5页
目的探究细胞色素P450(CYP)3A4/5和CYP2J2基因多态性与心房颤动患者利伐沙班血药浓度的相关性。方法选取2023年1月-2024年12月在金华市中心医院治疗的心房颤动患者150例,使用Sanger测序法检测患者CYP3A4/5、CYP2J2基因分型,使用高效液... 目的探究细胞色素P450(CYP)3A4/5和CYP2J2基因多态性与心房颤动患者利伐沙班血药浓度的相关性。方法选取2023年1月-2024年12月在金华市中心医院治疗的心房颤动患者150例,使用Sanger测序法检测患者CYP3A4/5、CYP2J2基因分型,使用高效液相色谱-质谱联用法检测利伐沙班血药浓度,测定药物到靶时间和剂量,分析心房颤动患者利伐沙班血药浓度与CYP3A4/5和CYP2J2基因多态性的相关性。结果CYP3A4、CYP3A5和CYP2J2基因型频率均符合Hardy-Weinberg遗传平衡(均P>0.05)。CYP3A4*1G/*1G、CYP3A5*3/*3基因型患者的零时刻血药浓度与给药剂量的比值(C_(0 h)/D)高于其他分型者,而CYP2J2*7/*7基因型患者C_(0 h)/D低于其他分型者,差异具有统计学意义(均P<0.05);CYP3A4*1G/*1G、CYP3A5*3/*3基因型患者达靶浓度时间比其他分型者短,CYP2J2*7/*7基因型患者达靶浓度时间比其他分型者长,差异具有统计学意义(均P<0.05);CYP3A4*1G/*1G,CYP3A5*3/*3基因型患者达靶浓度所需剂量显著低于其他分型者,CYP2J2*7/*7基因型患者所需剂量高于其他两型者,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论CYP3A4、CYP3A5和CYP2J2基因多态性与心房颤动患者服用利伐沙班后的血药浓度具有一定的相关性,可为临床个体化用药提供参考。 展开更多
关键词 基因cyp3A4/5 基因cyp2J2 基因多态性 心房颤动 利伐沙班
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细胞色素P450(CYP450)遗传多态性研究进展 被引量:44
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作者 成碟 徐为人 刘昌孝 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1409-1414,共6页
近年来对CYP450基因型和表型相关性的研究越来越受到重视,从临床合理用药方面来说,人们希望利用基因型分析来了解个体中药物代谢酶的活性,期望既能提高药物治疗水平同时又降低不良反应的发生;从新药研发角度来说,研究药物的代谢酶CYP45... 近年来对CYP450基因型和表型相关性的研究越来越受到重视,从临床合理用药方面来说,人们希望利用基因型分析来了解个体中药物代谢酶的活性,期望既能提高药物治疗水平同时又降低不良反应的发生;从新药研发角度来说,研究药物的代谢酶CYP450的功能能够指导新药的设计、筛选及优化。该文通过查阅国内外相关文献综述了近年来关于CYP450遗传多态性研究的进展,分别介绍了CYP2C19、CYP2C9、CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2和CYP2E1这6种主要的药物代谢酶。研究CYP450对新药设计、筛选、评价及优化有重要意义。 展开更多
关键词 细胞色素P450 cyp450 遗传多态性 cyp2C19 cyp2C9 cyp3A4 cyp2D6 cyp1A2 cyp2E1
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CYP17A1基因突变致先天性肾上腺皮质增生症一例报道并文献复习 被引量:1
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作者 戴遥 薛丽萍 +3 位作者 章诗琪 许敏 章秋 胡红琳 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2025年第6期771-776,共6页
17α-羟化酶缺乏症(17-OHD)是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)中的一种罕见类型,约占CAH的1%,其患病率为1∶50000。本文报道了1例疑似17-OHD患者,通过外显子测序鉴定了1个类固醇生成酶基因CYP17A1的基因突变,结合临床表现、体格检查、肾上... 17α-羟化酶缺乏症(17-OHD)是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)中的一种罕见类型,约占CAH的1%,其患病率为1∶50000。本文报道了1例疑似17-OHD患者,通过外显子测序鉴定了1个类固醇生成酶基因CYP17A1的基因突变,结合临床表现、体格检查、肾上腺和性腺功能检查等,最终将其明确诊断为CAH并给予规范治疗。故结合该病例,本文回顾总结了17-OHD的鉴别和诊断,以期提高临床对该病的认识,促进临床对17-OHD的规范诊治,为17-OHD的诊断和治疗提供更多的参考资料。 展开更多
关键词 肾上腺皮质疾病 先天性肾上腺皮质增生症 17Α-羟化酶缺陷症 基因诊断 cyp17A1基因
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A CYP80B enzyme from Stephania tetrandra enables the 3'-hydroxylation of N-methylcoclaurine and coclaurine in the biosynthesis of benzylisoquinoline alkaloids
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作者 Yaoting Li Yuhan Feng +8 位作者 Wan Guo Yu Gao Jiatao Zhang Lu Yang Chun Lei Yun Kang Yaqin Wang Xudong Qu Jianming Huang 《Chinese Journal of Natural Medicines》 2025年第5期630-640,共11页
Benzylisoquinoline alkaloids(BIAs)are a structurally diverse group of plant metabolites renowned for their pharmacological properties.However,sustainable sources for these compounds remain limited.Consequently,researc... Benzylisoquinoline alkaloids(BIAs)are a structurally diverse group of plant metabolites renowned for their pharmacological properties.However,sustainable sources for these compounds remain limited.Consequently,researchers are focusing on elucidating BIA biosynthetic pathways and genes to explore alternative sources using synthetic biology approaches.CYP80B,a family of cytochrome P450(CYP450)enzymes,plays a crucial role in BIA biosynthesis.Previously reported CYP80Bs are known to catalyze the 3′-hydroxylation of(S)-Nmethylcoclaurine,with the N-methyl group essential for catalytic activity.In this study,we successfully cloned a full-length CYP80B gene(St CYP80B)from Stephania tetrandra(S.tetrandra)and identified its function using a yeast heterologous expression system.Both in vivo yeast feeding and in vitro enzyme analysis demonstrated that St CYP80B could catalyze Nmethylcoclaurine and coclaurine into their respective 3'-hydroxylated products.Notably,St CYP80B exhibited an expanded substrate selectivity compared to previously reported wildtype CYP80Bs,as it did not require an N-methyl group for hydroxylase activity.Furthermore,St CYP80B displayed a clear preference for the(S)-configuration.Co-expression of St CYP80B with the CYP450 reductases(CPRs,StCPR1,and StCPR2),also cloned from S.tetrandra,significantly enhanced the catalytic activity towards(S)-coclaurine.Site-directed mutagenesis of St CYP80B revealed that the residue H205 is crucial for coclaurine catalysis.Additionally,St CYP80B exhibited tissue-specific expression in plants.This study provides new genetic resources for the biosynthesis of BIAs and further elucidates their synthetic pathway in natural plant systems. 展开更多
关键词 Stephania tetrandra Cytochrome P450 cyp80B cyp450 reductase Benzylisoquinoline alkaloid
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土家族药物刺老苞不同极性提取物对维甲酸诱导大鼠骨质疏松模型CYP24A1、CYP27B1表达的影响研究
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作者 刘春艳 牛建均 +6 位作者 柴艺汇 文琴琴 王焕珍 曾凡勇 田永松 胡贵瑶 付强 《贵州医药》 2025年第5期675-679,共5页
目的通过研究刺老苞不同极性提取物对骨质疏松(OP)大鼠股骨CYP24A1、CYP27B1 mRNA及蛋白表达的影响,初步探讨其治疗OP的有效部位及作用机制。方法将36只SD大鼠随机分为6组:空白组、模型组、阳性对照组、刺老苞水提取物组(2 g/kg)、刺老... 目的通过研究刺老苞不同极性提取物对骨质疏松(OP)大鼠股骨CYP24A1、CYP27B1 mRNA及蛋白表达的影响,初步探讨其治疗OP的有效部位及作用机制。方法将36只SD大鼠随机分为6组:空白组、模型组、阳性对照组、刺老苞水提取物组(2 g/kg)、刺老苞醇提取物组(2 g/kg)、刺老苞乙酸乙酯提取物组(2 g/kg),分别灌胃给药。HE染色法观察大鼠股骨组织病理结构变化;ELISA法检测大鼠血清中BGP、25(OH)D_(3)含量;RT-PCR及Western-blot法检测大鼠股骨中CYP24A1、CYP27B1的mRNA及蛋白表达量。结果与空白组比较,模型组大鼠股骨骨组织中度病变,骨皮质变粗糙,骨小梁出现裂隙,数量明显减少,骨小梁边缘破骨细胞明显增多;与模型组比较,刺老苞乙酸乙酯提取物组大鼠股骨组织OP样轻微病变,股骨结构清晰,骨皮质光滑,骨小梁局部偶见轻微变细,数量稍减少;刺老苞水提组大鼠股骨组织轻微至轻度病变;刺老苞醇提取物组大鼠股骨组织轻微至中度病变。与空白组比较,模型组大鼠血清25(OH)D_(3)、BGP含量,股骨CYP27B1 mRNA及蛋白表达量显著降低(P<0.01),CYP24A1 mRNA和蛋白表达量显著升高(P<0.01)。与模型组比较,刺老苞乙酸乙酯组大鼠血清25(OH)D_(3)、BGP含量显著升高(P<0.01);刺老苞乙酸乙酯组、刺老苞水提取物组大鼠股骨CYP27B1 mRNA和蛋白表达量显著升高(P<0.01),CYP24A1 mRNA和蛋白表达量显著降低(P<0.01)。结论刺老苞不同极性提取物可通过改善大鼠体内中CYP24A1、CYP27B1、25(OH)D_(3)、BGP水平,发挥干预OP的作用,其中以乙酸乙酯提取物效果最显著。 展开更多
关键词 骨质疏松 刺老苞 提取物 cyp24A1 cyp27B1
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土家药刺老苞水提物对维甲酸诱导的骨质疏松大鼠股骨CYP17A1、CYP19A1的影响
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作者 刘春艳 牛建均 +7 位作者 田永松 胡贵瑶 曾凡勇 王焕珍 张永红 晏朝操 文琴琴 柴艺汇 《中国中医药现代远程教育》 2025年第4期96-99,共4页
目的 探讨刺老苞防治骨质疏松症(OP)的分子机制。方法 将36只SD大鼠随机分为空白组,模型组,阳性对照组(维生素D组),刺老苞水提取物高、中、低剂量组,各6只。以苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠股骨病理学变化,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)... 目的 探讨刺老苞防治骨质疏松症(OP)的分子机制。方法 将36只SD大鼠随机分为空白组,模型组,阳性对照组(维生素D组),刺老苞水提取物高、中、低剂量组,各6只。以苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠股骨病理学变化,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测股骨组织细胞色素P450羟化酶(CYP17A1)、细胞色素P450 19A1(CYP19A1)mRNA表达情况。结果 与空白组比较,模型组大鼠HE染色镜下骨小梁明显变细伴断裂、稀疏,骨小梁数量重度减少、间隙增大。与模型组比较,刺老苞水提取物高剂量组大鼠可见骨小梁数量明显增多、骨小梁局部明显增粗,且刺老苞水提取物高剂量组优于刺老苞水提取物低、中剂量组。与空白组比较,模型组大鼠股骨中CYP17A1、CYP19A1 mRNA相对表达量显著降低(P<0.01);与模型组比较,刺老苞水提取物高剂量组、阳性对照组大鼠股骨中CYP17A1、CYP19A1 mRNA相对表达量显著升高(P<0.01)。结论 刺老苞通过调节股骨组织CYP17A1、CYP19A1 mRNA表达情况,发挥干预OP的作用。 展开更多
关键词 骨质疏松症 刺老苞 cyp17A1 cyp19A1 实验研究
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四妙汤对RA模型大鼠关节VDR、CYP27B1、CYP24A1、Foxp3、RORγt的影响
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作者 曾凡勇 罗书曼 +1 位作者 周艳 何昌禄 《中医学》 2025年第2期808-814,共7页
目的:探讨四妙汤改善类风湿关节炎(RA)模型大鼠的作用机制。方法:采用胶原诱导法(CIA)建立RA模型大鼠,灌胃四妙汤水煎液低、中、高剂量组(3.15 g/kg、6.3 g/kg、12.6 g/kg),维生素D组(25 μg/kg)。给药周期为28天,记录大鼠一般情况。苏... 目的:探讨四妙汤改善类风湿关节炎(RA)模型大鼠的作用机制。方法:采用胶原诱导法(CIA)建立RA模型大鼠,灌胃四妙汤水煎液低、中、高剂量组(3.15 g/kg、6.3 g/kg、12.6 g/kg),维生素D组(25 μg/kg)。给药周期为28天,记录大鼠一般情况。苏木精–伊红(HE)染色法观察踝关节组织病理改变;酶联免疫吸附剂检测法(ELISA)检测大鼠血清白细胞介素-17 (IL-17)、白细胞介素-10 (IL-10)、转化生长因子-β (TGF-β)含量;实时荧光定量PCR法(RT-PCR)检测大鼠关节滑膜组织中维生素D受体(VDR)、1-α羟化酶(CYP27B1)、24-羟化酶(CYP24A1)、叉头/翼状螺旋转录因子3 (Foxp3)、维甲酸相关孤儿核受体γt (RORγt) mRNA表达。结果:与空白组相比,模型组血清IL-17含量水平显著上升(P 0.05),血清IL-10、TGF-β含量水平显著下降(P 0.05);关节滑膜CYP24A1、RORγt mRNA表达水平显著上升(P 0.05),VDR、CYP27B1、Foxp3 mRNA表达水平显著下降(P 0.05)。与模型组相比,维生素D组及四妙汤高剂量组血清IL-17水平显著下降(P 0.05),维生素D组及四妙汤中、高剂量组血清IL-10水平显著上升(P 0.05),维生素D组及四妙汤高剂量组血清TGF-β水平显著上升(P 0.05);维生素D组及四妙汤中、高剂量组关节滑膜VDR、CYP27B1、Foxp3 mRNA表达水平显著上升(P 0.05),维生素D组及四妙汤低、中、高剂量组关节滑膜CYP24A1 mRNA表达水平显著下降(P 0.05),维生素D组及四妙汤中、高剂量组关节滑膜RORγt mRNA表达水平显著下降(P 0.05)。结论:四妙汤通过调节关节滑膜组织中VDR、CYP27B1、CYP24A1、Foxp3、RORγt mRNA表达情况,改善血清IL-17、IL-10、TGF-β水平,发挥其干预RA的作用。Objective: To explore the mechanism of action of Simiao decoction in improving the rat model of RA. Methods: Rat models of rheumatoid arthritis (RA) were established by collagen-induced arthritis (CIA). The rats were then administered with low, medium and high doses of Simiao decoction (3.15 g/kg, 6.3 g/kg, 12.6 g/kg) and vitamin D (25 ng/kg) by gavage. The administration period was 28 days, and the general conditions of the rats were recorded. Observation of pathological changes in ankle joint tissues by hematoxylin-eosin (HE) staining method. The contents of interleukin-17 (IL-17), interleukin-10 (IL-10), and transforming growth factor-β (TGF-β) in the serum of rats were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The mRNA expressions of VDR, CYP27B1, CYP24A1, Foxp3, and RORγt in the synovial tissue of rat joints were detected by real-time fluorescence quantitative PCR (RT-PCR). Results: Compared with the control group, the serum IL-17 content level in the model group significantly increased (P 0.05), while the serum IL-10 and TGF-β content levels significantly decreased (P 0.05);the mRNA expression levels of CYP24A1 and RORγt in the synovial membrane significantly increased (P 0.05), and the mRNA expression levels of VDR, CYP27B1, and Foxp3 significantly decreased (P 0.05). Compared with the model group, the serum IL-17 level in the vitamin D group and the high-dose Simiao decoction group significantly decreased (P 0.05), the serum IL-10 level in the vitamin D group and the medium and high-dose Simiao decoction groups significantly increased (P 0.05), and the serum TGF-β level in the vitamin D group and the high-dose Simiao decoction group significantly increased (P 0.05);the mRNA expression levels of VDR, CYP27B1, and Foxp3 in the synovial membrane in the vitamin D group and the medium and high-dose Simiao decoction groups significantly increased (P 0.05), the mRNA expression level of CYP24A1 in the synovial membrane in the vitamin D group and the low, medium, and high-dose Simiao decoction groups significantly decreased (P 0.05), and the mRNA expression level of RORγt in the synovial membrane in the vitamin D group and the medium- and high-dose Simiao decoction groups significantly decreased (P 0.05). Conclusion: Simiao decoction exerts its intervention effect on RA by regulating the mRNA expression of VDR, CYP27B1, CYP24A1, Foxp3, and RORγt in the synovial membrane and improving the levels of serum IL-17, IL-10, and TGF-β. 展开更多
关键词 类风湿关节炎 四妙汤 VDR cyp27B1 cyp24A1 FOXP3 RORΓT
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基于MALDI-TOF MS技术检测CYP2D6、CYP2C19和HTR1A基因多态性方法的建立
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作者 吴文慧 蒋析文 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第4期683-687,共5页
目的基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术开发一种CYP2D6、CYP2C19和HTR1A基因多态性检测的新方法。方法针对本次选取的CYP2D6*10、CYP2C19*2、HTR1A rs6295序列设计特异性质谱引物和测序引物,利用结合MALDI-TOF M... 目的基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术开发一种CYP2D6、CYP2C19和HTR1A基因多态性检测的新方法。方法针对本次选取的CYP2D6*10、CYP2C19*2、HTR1A rs6295序列设计特异性质谱引物和测序引物,利用结合MALDI-TOF MS技术建立检测方法并对准确性、检测限、特异性和重复性做性能分析与验证。采用一代测序作为对比方法,对81例未知型别的临床外周血样本,对三个基因多态性检测结果一致性进行分析。结果该方法可准确区分出CYP2D6*10、CYP2C19*2和HTR1A rs6295位点所有型别。检测上下限分别为90 ng/μL和5ng/μL,该方法具有良好的准确性、特异性和重复性。质谱结果与测序结果突变型别一致率达到100%。结论本研究开发的方法能够准确地检测CYP2D6*10、CYP2C19*2和HTR1A rs6295的基因型,适用于临床推广。 展开更多
关键词 MALDI-TOF MS cyp2D6*10 cyp2C19*2 HTR1A 基因多态性
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RNA interference with foxl 2 leads to upregulation of cyp 19 b and delayed development of female carp Cyprinus carpio var.koi gonads
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作者 Xiao MEI Xinglei WANG +5 位作者 Qiang ZHOU Bo LIU Yishun WANG Liuchang KONG Shibo JIANG Feng WANG 《Journal of Oceanology and Limnology》 2025年第3期954-966,共13页
FOXL 2 and CYP 19 B are crucial transcription factors in vertebrates and invertebrates that play pivotal roles in sex differentiation and gonadal development.The potential roles of the foxl 2 and cyp 19 b genes in sex... FOXL 2 and CYP 19 B are crucial transcription factors in vertebrates and invertebrates that play pivotal roles in sex differentiation and gonadal development.The potential roles of the foxl 2 and cyp 19 b genes in sex determination and gonadal development in Cyprinus carpio var.koi were explored using a non-invasive RNA interference(RNAi)method,histopathological observation and qPCR.Results demonstrate that foxl 2 exhibited a sexually dimorphic expression pattern in gonads,with a notable expression in ovaries;cyp 19 b was expressed in all peripheral tissues,with a particularly prominent expression in brain and gonads.The knockdown of foxl 2 by RNAi resulted in delay in the development of the female gonads.Conversely,no notable alterations were discerned in the gonads of C.carpio var.koi following the knockdown of cyp 19 b.The upregulation of sox 9 a,amh,and cyp 19 b following foxl 2 knockdown indicates that foxl 2 may play a pivotal role in gonadal development.Nevertheless,further investigation is required to ascertain the potential role of cyp 19 b.This study elucidated the role of foxl 2 and enhanced the understanding of the mechanisms of sex determination and gonadal development in C.carpio var.koi. 展开更多
关键词 cyprinus carpio var.koi RNA interference(RNAi) foxl 2 cyp 19 b sex differentiation gonadal development
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CYP3A酶突变类型与舒芬太尼代谢的性别差异研究 被引量:2
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作者 蒋颖 秦志刚 +7 位作者 冯力元 刘冠磊 黎洁钰 刘先哲 李勇帅 陈妍 李鹏 顾健腾 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第6期581-590,共10页
目的 基于细胞色素P450 3A(cytochrome P450 3A,CYP3A)酶突变类型,探究舒芬太尼在中国患者体内药物代谢的性别差异。方法 将中国人群细胞色素P450 3A4基因*1G位点(cytochrome P450 3A4 gene*1G locus,CYP3A4*1G)和细胞色素P450 3A5基因*... 目的 基于细胞色素P450 3A(cytochrome P450 3A,CYP3A)酶突变类型,探究舒芬太尼在中国患者体内药物代谢的性别差异。方法 将中国人群细胞色素P450 3A4基因*1G位点(cytochrome P450 3A4 gene*1G locus,CYP3A4*1G)和细胞色素P450 3A5基因*3位点(cytochrome P4503A5 gene*3 locus,CYP3A5*3)突变组合可能导致的影响程度赋予不同权重,依据CYP3A酶突变程度将患者分为3类:Ⅰ类人群,CYP3A4*1G/*1G基因型或CYP3A4*1/*1G+CYP3A5*3/*3基因型;Ⅱ类人群,CYP3A4*1/*1G+CYP3A5*1/*3基因型;Ⅲ类人群,CYP3A4*1/*1基因型或CYP3A4*1/*1G+CYP3A5*1/*1基因型。研究采用单剂量、双盲、分层随机抽样设计,共纳入陆军军医大学第一附属医院255名腔镜手术患者,独立的统计学家根据术前基因检测结果将患者分类,采用分层随机抽样的方式从每类各抽取30人构成研究队列(每组男女比例1:1),并随机命名各组为A、B或C组。临床研究人员和受试者对分组结果、基因检测结果双盲。90名患者入室后接受单剂量舒芬太尼诱导,于给药前2 min和给药后2~120 min内共10个时间点采集血样。术后测定血浆药物浓度,计算药代动力学参数,比较同一群体内不同性别患者的药物代谢差异并揭盲。结果 队列符合二房室药代动力学模型,揭盲A、B、C组分别对应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类人群。在不同CYP3A酶突变程度的患者群体内,女性各时间点的血药浓度-时间曲线均低于男性,女性的总清除率更高(P≤0.01),0~∞时的药时曲线下面积更小(P<0.05)。此外,Ⅰ类人群中女性的中央室消除速率和药物自中央室的分布速率较男性更大(P<0.05),男性的药物分布半衰期(P<0.05)和消除半衰期(P<0.01)更长。Ⅱ、Ⅲ类人群中男性的药时曲线下总面积均大于女性(P<0.05)。结论 舒芬太尼在中国患者体内的药物代谢具有性别差异,女性体内舒芬太尼分布与消除均快于男性,男性患者体内的药物暴露程度更高。术前CYP3A酶基因分型及术中个体化用药对于保障临床用药安全具有重要意义。 展开更多
关键词 性别差异 cyp3A 舒芬太尼 药物代谢 基因突变
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基于CYP酶/Caspase-3途径探讨何首乌及其主要成分致药物性肝损伤的作用机制
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作者 刘思雨 张依娜 +7 位作者 李敏 雷一鸣 王丽平 卫培峰 欧莉 白杨 董泰玮 高峰 《中药新药与临床药理》 北大核心 2025年第4期506-514,共9页
目的基于CYP酶/Caspase-3途径探讨何首乌及其主要成分致药物性肝损伤的作用机制。方法(1)体外实验:取HepG2细胞,分为空白组,大黄素低、中、高剂量组(50、100、150μmol·L^(-1)),大黄酸低、中、高剂量组(100、150、200μmol·L^... 目的基于CYP酶/Caspase-3途径探讨何首乌及其主要成分致药物性肝损伤的作用机制。方法(1)体外实验:取HepG2细胞,分为空白组,大黄素低、中、高剂量组(50、100、150μmol·L^(-1)),大黄酸低、中、高剂量组(100、150、200μmol·L^(-1)),没食子酸低、中、高剂量组(100、150、200μmol·L^(-1)),以及二苯乙烯苷低、中、高剂量组(200、500、1000μmol·L^(-1)),给予相应药物干预24 h。采用CCK-8法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡率;qRT-PCR法检测肝细胞中CYP1A1、CYP3A4、Caspase-3 mRNA表达水平;Western Blot法检测肝细胞中CYP1A1、CYP3A4、Cleaved Caspase-3蛋白表达水平。(2)体内实验:将昆明种小鼠随机分为空白组、生首乌组(8 g·kg^(-1))、制首乌组(8 g·kg^(-1))、大黄素组(37.8 mg·kg^(-1))、大黄酸组(312μg·kg^(-1))、没食子酸组(4.58 g·kg^(-1)),每组10只。每天灌胃给药1次,连续给药4周。采用全自动酶标仪检测肝功能指标谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL);HE染色法观察肝组织病理变化;qRT-PCR法检测肝组织中CYP1A1、CYP3A4、Caspase-3 mRNA表达水平;Western Blot法检测肝组织中CYP1A1、CYP3A4、Cleaved Caspase-3蛋白表达水平。结果(1)体外实验:与空白组比较,中、高剂量大黄素及不同浓度大黄酸、没食子酸均对HepG2细胞有显著抑制作用(P<0.01),且呈浓度依赖性。二苯乙烯苷各浓度对HepG2细胞均无明显抑制作用(P>0.05)。与空白组比较,各给药组的细胞随着给药浓度升高,细胞形态开始发生变化,呈现皱缩、变圆、颜色加深,以及部分坏死、脱落,大黄素中、高剂量组及没食子酸中、高剂量组细胞坏死严重;大黄素、大黄酸及没食子酸中、高剂量组的细胞凋亡率均明显升高(P<0.05,P<0.01);大黄素、大黄酸及没食子酸各剂量组细胞的CYP1A1 mRNA表达显著上调(P<0.05,P<0.01);大黄素高剂量组、大黄酸中/高剂量组及没食子酸各剂量组细胞的CYP3A4 mRNA表达显著上调(P<0.01);大黄素中/高剂量组、大黄酸高剂量组、没食子酸中/高剂量组细胞的Caspase-3 mRNA表达显著上调(P<0.05,P<0.01);大黄素、大黄酸及没食子酸各剂量组细胞的CYP1A1、CYP3A4、Cleaved Caspase-3蛋白表达均显著上调(P<0.05,P<0.01)。(2)体内实验:从肝组织病理损伤程度看,大致为没食子酸组>大黄酸组>大黄素组>生首乌组>制首乌组,制首乌组的肝组织病理损伤最低。与空白组比较,生首乌组、大黄素组、没食子酸组小鼠的血清IBIL、TBIL、AST、ALP水平均显著升高(P<0.05,P<0.01),大黄酸组的血清AST、ALP水平显著升高(P<0.05,P<0.01),没食子酸组的血清ALT水平明显升高(P<0.05);生首乌组、制首乌组、大黄素组、没食子酸组小鼠的肝组织CYP1A1、CYP3A4、Caspase-3 mRNA表达均显著上调(P<0.05,P<0.01),大黄酸组的肝组织CYP3A4 mRNA表达明显上调(P<0.05);生首乌组、制首乌组及没食子酸组小鼠的肝组织CYP1A1、CYP3A4蛋白表达均显著上调(P<0.05,P<0.01),生首乌组、大黄酸组及没食子酸组小鼠的肝组织Cleaved Caspase-3蛋白表达均显著上调(P<0.05,P<0.01)。结论何首乌及其主要成分致肝损伤的作用机制可能与通过激活CYP1A1、CYP3A4通路,促进Caspase-3凋亡因子表达有关,其中没食子酸的肝损伤作用最强。 展开更多
关键词 何首乌 制首乌 大黄素 大黄酸 没食子酸 药物性肝损伤 cyp酶/Caspase-3途径 HEPG2细胞 小鼠
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CYP2C19基因多态性联合血浆Lp-PLA2对多部位动脉硬化的预测价值 被引量:1
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作者 徐舟 罗伟文 邹新辉 《检验医学与临床》 2025年第5期640-644,650,共6页
目的分析CYP2C19基因多态性联合血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)对多部位动脉硬化的预测价值。方法采用回顾性队列研究,从该院电子病历系统中筛选出2022年2月至2023年12月收治496例动脉硬化患者临床资料,根据动脉硬化发生部位数量分为... 目的分析CYP2C19基因多态性联合血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)对多部位动脉硬化的预测价值。方法采用回顾性队列研究,从该院电子病历系统中筛选出2022年2月至2023年12月收治496例动脉硬化患者临床资料,根据动脉硬化发生部位数量分为对照组(233例,单一部位动脉硬化)和研究组(263例,多部位动脉硬化)。比较2组CYP2C19基因多态性、血浆Lp-PLA2水平及其他相关资料的差异。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析CYP2C19基因多态性联合血浆Lp-PLA2检测对多部位动脉硬化的预测价值。采用多因素Logistic回归分析多部位动脉硬化发生的危险因素。结果2组年龄、高血压史、糖尿病史、冠心病史、CYP2C19基因型分布情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组血浆Lp-PLA2水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,有糖尿病史、有冠心病史、血浆Lp-PLA2>401.66μg/mL及CYP2C19基因型为*2/*2是多部位动脉硬化发生的危险因素(P<0.05)。构建多部位动脉硬化风险列线图预测模型显示,偏差校正曲线与实际曲线、理想曲线基本吻合(Hosmer-Lemeshow检验χ^(2)=6.700,P=0.569)。ROC曲线分析结果显示,该模型预测多部位动脉硬化的曲线下面积为0.714(95%CI:0.669~0.759)。结论血浆Lp-PLA2>401.66μg/mL、CYP2C19基因型为*2/*2可能是多部位动脉粥样硬化发生的危险因素,2项指标联合检测对多部位动脉硬化具有一定预测价值。 展开更多
关键词 多部位动脉硬化 cyp2C19基因多态性 脂蛋白相关磷脂酶A2 危险因素 预测价值
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