固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-SiO_2的制备及其催化性能的研究 被引量：13

1

作者 卢冠忠 苏勇 +1 位作者 张顺海 毛东森 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2007年第1期5-8,共4页

分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂,采用共沉淀法制备Zr(OH)4-Si(OH)4,110℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸。XRD和比表面积测定结果表明,SiO2的引入对SO42-/ZrO2催化剂的结构产生了重要影... 分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂,采用共沉淀法制备Zr(OH)4-Si(OH)4,110℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸。XRD和比表面积测定结果表明,SiO2的引入对SO42-/ZrO2催化剂的结构产生了重要影响,从而使其比表面积明显增大。以所制备的SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸为催化剂,代替浓硫酸用于丁酸和丁醇的酯化反应,考察了硫酸浸渍液浓度、焙烧温度等制备条件对其催化性能的影响。结果表明,采用硫酸浸渍液浓度为1.0 mol/L,焙烧温度为550℃所制备的SO42-/ZrO2-SiO2催化剂,在丁醇和丁酸的物质的量比为1.2及不添加任何带水剂的条件下,丁酸丁酯的收率高达90%以上,优于SO42-/TiO2-WO3和TiSi W12O40/TiO2催化剂。 展开更多

关键词 固体超强酸 SO4^2-/zro2-sio2 丁酸丁酯

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TiO_2-SiO_2/ZrO_2催化剂的制备及催化燃烧甲苯性能 被引量：8

2

作者 刘媛 龙千明 +2 位作者 白云鹤 吕斯濠 范洪波 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2090-2094,2102,共6页

以ZrO2为载体,制备出TiO2-SiO2/ZrO2催化剂,用XRD和SEM对其进行表征;并将催化剂用于甲苯的催化燃烧,探讨了温度、气流速率、进气浓度等因素对甲苯催化效率和反应产物CO、CO2选择性的影响。结果表明:催化剂中的TiO2呈锐钛矿晶型,催化剂... 以ZrO2为载体,制备出TiO2-SiO2/ZrO2催化剂,用XRD和SEM对其进行表征;并将催化剂用于甲苯的催化燃烧,探讨了温度、气流速率、进气浓度等因素对甲苯催化效率和反应产物CO、CO2选择性的影响。结果表明:催化剂中的TiO2呈锐钛矿晶型,催化剂颗粒成功负载于ZrO2表面;随着温度升高,甲苯催化效率增大,350℃时能达到最大值100%,CO2选择性随之增大,但CO选择性却减少;气流速率增大导致甲苯催化效率增大,CO选择性稍稍增大,而CO2选择性减小;进气浓度从25 mg/L增加到100 mg/L时,甲苯催化效率逐渐减小,CO2选择性减小,CO选择性稍有增大。 展开更多

关键词 TiO2-sio2/zro2催化剂 催化燃烧 甲苯

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ZrO_2-SiO_2膜的制备和结构研究 被引量：13

3

作者 黄永前 郑昌琼 +1 位作者 胡英 张育林 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期204-206,共3页

以正硅酸乙酯和氧氯化锆为原料 ,用溶胶 -凝胶法制备了无支撑ZrO2 -SiO2 膜。应用DTA -TG、XRD、SEM和BET等测试技术对无支撑ZrO2 -SiO2 膜的结构、表面形貌和孔径进行了表征 ,结果表明ZrO2 -SiO2 凝胶膜虽在 46 7℃开始出现少量单斜ZrO... 以正硅酸乙酯和氧氯化锆为原料 ,用溶胶 -凝胶法制备了无支撑ZrO2 -SiO2 膜。应用DTA -TG、XRD、SEM和BET等测试技术对无支撑ZrO2 -SiO2 膜的结构、表面形貌和孔径进行了表征 ,结果表明ZrO2 -SiO2 凝胶膜虽在 46 7℃开始出现少量单斜ZrO2 ,但在 5 0 0℃和 12 0 0℃热处理后的主晶相均为四方ZrO2 ,显然SiO2 的存在阻碍了四方相ZrO2 向单斜相ZrO2 转变的过程 ,ZrO2 -SiO2 膜具有比ZrO2 膜更高的热稳定性 ,在95 0℃烧结的无支撑ZrO2 -SiO2 膜孔径稍呈双峰分布 ,其最可几孔径为 3 .3 5nm。 展开更多

关键词 zro2-sio2膜 溶胶-凝胶 制备 结构 热稳定性

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S_2O_8^(2-)/ZrO_2-SiO_2固体酸催化剂的制备及催化合成柠檬酸三丁酯 被引量：7

4

作者 金瑞娣 吴东辉 +1 位作者 贾雪平 施新宇 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第1期32-35,共4页

采用共沉淀法制备S2O82-/ZrO2 SiO2固体酸催化剂,并用于柠檬酸三丁酯的合成反应,考察了制备条件对催化剂活性的影响,并对催化剂的稳定性进行分析。实验表明:当n(Zr)∶n(Si)=1∶13(摩尔比)时,用0.5mol/L的过硫酸铵溶液浸渍2h,550℃焙烧3h... 采用共沉淀法制备S2O82-/ZrO2 SiO2固体酸催化剂,并用于柠檬酸三丁酯的合成反应,考察了制备条件对催化剂活性的影响,并对催化剂的稳定性进行分析。实验表明:当n(Zr)∶n(Si)=1∶13(摩尔比)时,用0.5mol/L的过硫酸铵溶液浸渍2h,550℃焙烧3h,催化剂用量为0.75g时,柠檬酸的转化率可达97.3%。且催化剂具有较高的稳定性,可重复使用5次以上。 展开更多

关键词 固体酸S2O8^2-/zro2-sio2 催化 酯化

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ZrO_2对Li_2O-Al_2O_3-SiO_2微粉析晶行为的影响 被引量：6

5

作者 吴松全 刘宇艳 +1 位作者 王福平 孙德智 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期845-850,共6页

采用高分子网络凝胶法成功地制备出Li2O-Al2O3-SiO2-ZrO2(LASZ)微晶玻璃粉,探讨了添加不同含量ZrO2对LASZ微晶玻璃的析晶行为和相转变的影响。研究表明:热处理温度在700～1200℃时,LASZ微粉先形成六方晶系的β-石英固溶体,随热处理温度... 采用高分子网络凝胶法成功地制备出Li2O-Al2O3-SiO2-ZrO2(LASZ)微晶玻璃粉,探讨了添加不同含量ZrO2对LASZ微晶玻璃的析晶行为和相转变的影响。研究表明:热处理温度在700～1200℃时,LASZ微粉先形成六方晶系的β-石英固溶体,随热处理温度的升高,逐渐转变为稳定的四方晶系β-锂辉石固溶体。ZrO2含量增加,降低了β-石英固溶体的结晶温度,延迟了β-石英固溶体向β-锂辉石固溶体的转变。当ZrO2的物质的量分数从0增加到4.0%时,析晶活化能从304.6kJ/mol降低到248.9kJ/mol。所获得的LASZ粉末晶粒大小为20～60nm,晶粒尺寸随温度的升高而增大,随ZrO2的增加而下降。本实验所制备的LASZ微晶玻璃的热膨胀系数为(4～14)×10-7/℃。 展开更多

关键词 高分子网络凝胶法 LI2O-AL2O3-sio2微晶玻璃 zro2 β-石英 Β-锂辉石

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Ni/ZrO2-SiO2催化剂催化乙酰丙酸加氢合成γ-戊内酯 被引量：4

6

作者 王杰 张因 +2 位作者 郭健健 赵丽丽 赵永祥 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期3452-3459,共8页

分别以ZrO_2、SiO_2及ZrO_2-SiO_2复合氧化物为载体,采用等体积浸渍法制备了Ni含量为10%(质量分数)的催化剂,考察了其催化乙酰丙酸液相加氢性能。采用N2-物理吸附、NH3-TPD、H2-TPR、XRD、TEM等表征手段对催化剂进行了表征。研究结果表... 分别以ZrO_2、SiO_2及ZrO_2-SiO_2复合氧化物为载体,采用等体积浸渍法制备了Ni含量为10%(质量分数)的催化剂,考察了其催化乙酰丙酸液相加氢性能。采用N2-物理吸附、NH3-TPD、H2-TPR、XRD、TEM等表征手段对催化剂进行了表征。研究结果表明,在所制备的催化剂上,乙酰丙酸先经C=O加氢生成4-羟基戊酸,后者快速脱水酯化为γ-戊内酯。Ni/ZrO_2-SiO_2催化剂较Ni/ZrO_2与Ni/SiO_2催化剂具有高的金属分散度和丰富的表面酸性中心,表现出高的C=O加氢活性以及优异的乙酰丙酸加氢合成γ-戊内酯性能。在反应温度为200℃,氢气压力4 MPa的反应条件下,乙酰丙酸的转化率达到100%,γ-戊内酯的选择性大于99.9%。 展开更多

关键词 乙酰丙酸 γ-戊内酯 催化加氢 Ni/zro2-sio2

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S_2O_8^(2-)/ZrO_2-SiO_2类固体超强酸催化剂制备条件的研究 被引量：6

7

作者 吴燕妮 郭海福 崔秀兰 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期116-120,共5页

采用共沉淀浸渍法与沉淀-混合共沉淀浸渍法考察了不同制备方法以及不同稀土种类等不同制备条件下的S2O82-/Z rO2-S iO2类固体超强酸催化剂的催化活性.结果表明:沉淀-混合共沉淀浸渍法制备的催化剂活性远远大于共沉淀浸渍法制备的催化剂... 采用共沉淀浸渍法与沉淀-混合共沉淀浸渍法考察了不同制备方法以及不同稀土种类等不同制备条件下的S2O82-/Z rO2-S iO2类固体超强酸催化剂的催化活性.结果表明:沉淀-混合共沉淀浸渍法制备的催化剂活性远远大于共沉淀浸渍法制备的催化剂的活性. 展开更多

关键词 固体超强酸S2O8^2-/zro2-sio2 稀土氧化物 活性

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离子液体介质中用Cu/ZrO_2-SiO_2催化香茅醛加氢合成薄荷醇 被引量：3

8

作者 念保义 徐刚 +1 位作者 吴坚平 杨立荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1677-1680,共4页

制备了Cu/ZrO2-SiO2双载体催化剂,并在离子液体介质中研究了香茅醛催化加氢合成薄荷醇的反应.研究结果表明,离子液体中的阳离子与香茅醛分子中的羰基形成氢键,使香茅醛更容易异构化为胡异薄荷醇,提高了催化剂的选择性;特别是可调节酸度... 制备了Cu/ZrO2-SiO2双载体催化剂,并在离子液体介质中研究了香茅醛催化加氢合成薄荷醇的反应.研究结果表明,离子液体中的阳离子与香茅醛分子中的羰基形成氢键,使香茅醛更容易异构化为胡异薄荷醇,提高了催化剂的选择性;特别是可调节酸度的[bmim][AlmCln]离子液体,有效地提供了香茅醛的异构化所需要的路易斯酸条件,在竞争性加氢中促进了香茅醛向生成薄荷醇的方向转化.在0.8MPa,90℃,2h的条件下,香茅醛一锅反应生成薄荷醇的转化率为100%,对薄荷醇的选择性为91.3%,而且,催化剂和离子液体可回收和重复使用. 展开更多

关键词 香茅醛 选择性加氢 薄荷醇 Cu/zro2-sio2催化剂 [bmim][Al2Cl7]离子液体

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稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-SiO_2-Sm_2O_3的失活及再生研究 被引量：6

9

作者 吴燕妮 郭海福 崔秀兰 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第2期89-91,共3页

研究了稀土固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2 SiO2 Sm2O3的失活原因与再生方法,采用热重差热分析法考察了催化剂失活原因。结果表明,催化剂失活的主要原因是:①催化剂表面硫含量损失;②催化剂表面活性位被反应液中的有机物覆盖;③催化剂表... 研究了稀土固体超强酸催化剂S2O82-/ZrO2 SiO2 Sm2O3的失活原因与再生方法,采用热重差热分析法考察了催化剂失活原因。结果表明,催化剂失活的主要原因是:①催化剂表面硫含量损失;②催化剂表面活性位被反应液中的有机物覆盖;③催化剂表面积碳。催化剂采用7种不同再生方法进行比较。催化剂最佳再生方法是用无水乙醇洗涤2遍;110℃干燥12h。 展开更多

关键词 固体超强酸催化剂S2O8^2-/zro2-sio2-Sm2O3 失活 再生

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固体酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-SiO_2催化合成马来酸二辛酯 被引量：7

10

作者 李建华 华平 《应用化工》 CAS CSCD 2003年第3期30-32,共3页

用S2O2-8浸渍锆硅复合氧化物,制得固体酸催化剂S2O2-8/ZrO2 SiO2。用马来酸酐与正辛醇的酯化反应考察了催化剂的活性,并与硫酸、对甲苯磺酸等催化剂的催化效果比较。结果表明:对于给定反应,S2O2-8对ZrO2 SiO2的促进作用明显高于SO2-4;当... 用S2O2-8浸渍锆硅复合氧化物,制得固体酸催化剂S2O2-8/ZrO2 SiO2。用马来酸酐与正辛醇的酯化反应考察了催化剂的活性,并与硫酸、对甲苯磺酸等催化剂的催化效果比较。结果表明:对于给定反应,S2O2-8对ZrO2 SiO2的促进作用明显高于SO2-4;当n(Zr)∶n(Si)为1∶6,用硝酸铵作硅酸钠的沉淀剂,用0.7mol/L的过硫酸铵浸渍12h,在550℃下焙烧3h制得的催化剂S2O2-8/ZrO2 SiO2具有最高的催化活性,用于催化马来酸酐和正辛醇的酯化反应,可得无色透明的酯化产物,3h内酯化率达98.4%,较SO2-4/ZrO2 SiO2催化剂的酯化率提高了约18%。 展开更多

关键词 马来酸二辛酯 S2O8^2-/zro2-sio2 固体酸催化剂 酯化反应

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固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/ZrO_2-SiO_2-Sm_2O_3的酸性研究 被引量：2

11

作者 吴燕妮 郭海福 崔秀兰 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期264-269,共6页

采用IR、Py-IR、XPS技术考察了不同制备条件下制备的S2O2-8/ZrO2-SiO2类固体超强酸催化剂的表面酸种类、酸量、酸强度.结果表明:浸渍S2O2-8使得S2p、Zr3d结合能正极化程度大大提高,有利于提高催化剂的活性;加入少量氧化钐制得的催化剂的... 采用IR、Py-IR、XPS技术考察了不同制备条件下制备的S2O2-8/ZrO2-SiO2类固体超强酸催化剂的表面酸种类、酸量、酸强度.结果表明:浸渍S2O2-8使得S2p、Zr3d结合能正极化程度大大提高,有利于提高催化剂的活性;加入少量氧化钐制得的催化剂的S2p、Zr3d结合能略大于不加稀土的样品,说明少量的稀土元素改变了催化剂表面的化学状态,使催化剂表面元素正极化程度提高,对改善催化剂的活性及寿命有一定作用. 展开更多

关键词 固体超强酸S2O8^2-/zro2-sio2-Sm2O3 稀土氧化物 酸性

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ZrO_2-SiO_2薄膜对离子交换增强玻璃的光学和力学性能影响(英文) 被引量：1

12

作者 张鹤 周珏辉 +1 位作者 张启龙 杨辉 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期785-789,共5页

采用溶胶-凝胶法在玻璃表面制备出ZrO2-SiO2薄膜,然后通过离子交换形成镀膜增强玻璃,研究了薄膜组成对离子交换增强玻璃的力学和光学性能的影响。利用紫外可见分光光度计、激光椭偏仪、纳米压痕、三点抗弯和能谱（EDX）分析了薄膜结构... 采用溶胶-凝胶法在玻璃表面制备出ZrO2-SiO2薄膜,然后通过离子交换形成镀膜增强玻璃,研究了薄膜组成对离子交换增强玻璃的力学和光学性能的影响。利用紫外可见分光光度计、激光椭偏仪、纳米压痕、三点抗弯和能谱（EDX）分析了薄膜结构及性能。结果表明：所有薄膜均连续均匀,纯ZrO2薄膜为四方相结构,含Si薄膜为无定形结构;薄膜具有较高弹性恢复率（≥60%）以及H/E比（≥0.1）,有利于强度增强;随Si含量增加,可见光透过率增大,但表面硬度和杨氏模量随之降低;0.5ZrO2-0.5SiO2薄膜综合性能最佳：表面硬度为18 GPa,抗弯强度为393 MPa,厚度~45 nm时可见光透过率大于85%。 展开更多

关键词 离子交换玻璃 zro2-sio2薄膜 溶胶-凝胶 纳米压痕

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S_2O_8^(2-)/ZrO_2-SiO_2固体酸制备及性能的研究 被引量：1

13

作者 曾翎 姜华昌 章宦胜 《浙江科技学院学报》 CAS 2011年第6期464-468,共5页

采用沉淀-浸渍法,通过改变硅锆摩尔比、焙烧温度及焙烧时间3个变量,制备了一系列S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂。通过单因素实验,考察了硅锆摩尔比、焙烧温度及焙烧时间对蔗糖制备乙酰丙酸的影响。实验结果显示:随着硅锆比从3增加... 采用沉淀-浸渍法,通过改变硅锆摩尔比、焙烧温度及焙烧时间3个变量,制备了一系列S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂。通过单因素实验,考察了硅锆摩尔比、焙烧温度及焙烧时间对蔗糖制备乙酰丙酸的影响。实验结果显示:随着硅锆比从3增加到5,乙酰丙酸的收率持续降低;随着焙烧温度从500℃升高到600℃,乙酰丙酸的收率开始时先降低,到550℃以后则升高;随着焙烧时间从2h增加到4h,乙酰丙酸的收率开始时先升高,到3h以后则降低。当焙烧温度500℃、焙烧时间4h、硅锆比1∶4时,制备的催化剂的比表面积最大,催化活性最高;将该条件下制备的催化剂用于蔗糖的水解反应,乙酰丙酸的收率为17.4%。 展开更多

关键词 S2O2-8/zro2-sio2固体酸 蔗糖水解 乙酰丙酸

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SO_4^(2-)/ZrO_2-SiO_2超强酸催化剂的制备及催化合成丁酸异戊酯的研究 被引量：2

14

作者 杨春霞 付兴华 +1 位作者 姜润田 赵淑英 《山东化工》 CAS 2001年第6期25-26,49,共3页

以硝酸锆为主要原料 ,采用酸浸渍法制得SO2 - 4 /ZrO2 -SiO2 固体超强酸 ,对主要影响其催化活性的焙烧温度进行了考察 ,并将制得的SO2 - 4 /ZrO2 -SiO2 作催化剂 ,合成了丁酸异戊酯 ,确定了最佳工艺条件。实验表明制得的该催化剂具有较... 以硝酸锆为主要原料 ,采用酸浸渍法制得SO2 - 4 /ZrO2 -SiO2 固体超强酸 ,对主要影响其催化活性的焙烧温度进行了考察 ,并将制得的SO2 - 4 /ZrO2 -SiO2 作催化剂 ,合成了丁酸异戊酯 ,确定了最佳工艺条件。实验表明制得的该催化剂具有较高的催化活性 ,用其催化合成丁酸异戊酯其收率达 93 %。 展开更多

关键词 SO4^2-/zro2-sio2 制备 超强酸 丁酸异戊酯 催化剂 酯化

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ZrO_2-SiO_2复合气凝胶的制备及其热稳定性研究 被引量：5

15

作者 朱俊阳 陈恒 +2 位作者 刘瑞祥 尹长霞 刘福田 《现代技术陶瓷》 CAS 2016年第1期47-53,共7页

为了改善纯ZrO_2气凝胶的高温稳定性,本研究以TEOS为硅源,以硝酸氧锆为锆源,通过滴加环氧丙烷,制备了ZrO_2-SiO_2复合气凝胶,探索了锆硅比例和热处理温度对复合气凝胶结构和性能的影响,结果表明,当锆硅比例为1:1时,制备的复合气凝胶比... 为了改善纯ZrO_2气凝胶的高温稳定性,本研究以TEOS为硅源,以硝酸氧锆为锆源,通过滴加环氧丙烷,制备了ZrO_2-SiO_2复合气凝胶,探索了锆硅比例和热处理温度对复合气凝胶结构和性能的影响,结果表明,当锆硅比例为1:1时,制备的复合气凝胶比表面积最大,为551.7 m2/g;1000°C热处理后的比表面积为239.3 m2/g,1200°C热处理后的比表面积为89.5m2/g。与纯ZrO_2气凝胶相比,本研究所制得的ZrO_2-SiO_2复合气凝胶具有更好的热稳定性。 展开更多

关键词 zro2-sio2复合气凝胶 比表面积 热稳定性

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ZrO_2对CaO-Al_2O_3-SiO_2系统微晶玻璃烧结过程的影响研究 被引量：4

16

作者 何峰 钮峰 《玻璃与搪瓷》 CAS 2005年第2期14-17,共4页

CaO-Al_2O_3-SiO_2 系统微晶玻璃作为微晶玻璃中的一个新品种,具有非常鲜明的特点。本文讨论了在CaO-Al_2O_3-SiO_2 系统微晶玻璃中加入ZrO_2,研究了ZrO_2 对CaO-Al_2O_3-SiO_2系统微晶玻璃烧结的影响。随着ZrO2 加入量的增加,玻璃颗粒... CaO-Al_2O_3-SiO_2 系统微晶玻璃作为微晶玻璃中的一个新品种,具有非常鲜明的特点。本文讨论了在CaO-Al_2O_3-SiO_2 系统微晶玻璃中加入ZrO_2,研究了ZrO_2 对CaO-Al_2O_3-SiO_2系统微晶玻璃烧结的影响。随着ZrO2 加入量的增加,玻璃颗粒的烧结收缩率下降,说明ZrO_2 的加入对玻璃颗粒的烧结收缩有一定的阻碍作用。ZrO_2的加入对CaO-Al_2O_3-SiO_2 系统微晶玻璃中的主晶相(β-硅灰石晶体)的析出没有大的影响。 展开更多

关键词 CaO-Al2O3-sio2系统微晶玻璃 烧结收缩 zro2

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固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-SiO_2催化合成硬脂酸十八醇酯 被引量：1

17

作者 孙婷 孙振江 张立科 《许昌学院学报》 CAS 2013年第5期88-90,共3页

以硬脂酸、十八醇为原料,以固体超强酸SO42-/ZrO2-SiO2为催化剂合成硬脂酸十八醇酯,用正交试验确定酯化反应的最佳条件如下:十八醇和硬脂酸的物质的量之比为1∶1.2,反应所用催化剂用量为原料总质量的1.5%,反应时间为3 h时,产率为71.5%.

关键词 硬脂酸十八醇酯 固体超强酸SO42- zro2-sio2 酯化 正交试验

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纳米复合固体超强酸S2O82-/ZrO2-Fe2O3-SiO2作为酯化催化剂的研究 被引量：2

18

作者 战瑞瑞 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第5期385-388,共4页

采用纳米化学制备技术合成了新型纳米复合固体超强酸S2O8^20/ZrO2-Fe2O3-SiO2，并找出了催化剂制备的最佳条件，该催化剂对酯化反应有很高的催化活性，并具有耐水性强，可重复使用，再生容易，不腐蚀设备，不污染环境等优点，有应用前景。

关键词 纳米复合固体超强酸 S2O8^20/zro2-Fe2O3-sio2 环境友好 催化活性 耐水性

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复合晶核剂TiO_2/ZrO_2对MgO-Al_2O_3-SiO_2系统微晶玻璃的影响研究 被引量：1

19

作者 刘浩 张永爱 袁坚 《佛山陶瓷》 2004年第11期11-13,共3页

本文制备了MgO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃,用XRD、DTA等方法对该系统微晶玻璃材料进行了研究;讨论了复合晶核剂对材料热膨胀性能及热处理温度的影响。结果表明:TiO2/ZrO2复合晶核剂中,少量ZrO2(<0.5wt%)能够降低微晶玻璃材料的热处理温... 本文制备了MgO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃,用XRD、DTA等方法对该系统微晶玻璃材料进行了研究;讨论了复合晶核剂对材料热膨胀性能及热处理温度的影响。结果表明:TiO2/ZrO2复合晶核剂中,少量ZrO2(<0.5wt%)能够降低微晶玻璃材料的热处理温度和热膨胀系数。 展开更多

关键词 复合晶核剂 TiO2/zro2 MgO-Al2O3-sio2系微晶玻璃 热膨胀性能 热处理温度

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ZrO2-SiO2复合物作为MgO粉高温添加剂的电学性能研究

20

作者 杨利 王士卫 +1 位作者 梁其照 张同来 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第B11期813-816,共4页

采用溶胶-凝胶法合成了ZrO2-SiO2复合物,通过电参数测试仪、泄漏电流测试仪测量了加入ZrO2-SiO2复合物后的电工级MgO粉的电学参数和泄漏电流,分析了ZrO2-SiO2复合物用量、ZrO2和SiO2质量配比以及退火工艺对其电学性能的影响。研究表明,... 采用溶胶-凝胶法合成了ZrO2-SiO2复合物,通过电参数测试仪、泄漏电流测试仪测量了加入ZrO2-SiO2复合物后的电工级MgO粉的电学参数和泄漏电流,分析了ZrO2-SiO2复合物用量、ZrO2和SiO2质量配比以及退火工艺对其电学性能的影响。研究表明,将ZrO2和SiO2质量配比为4∶6,用量为2%的ZrO2-SiO2复合物装入电热管中,经退火工艺处理后管子的泄漏电流最小,较适合作为电工级MgO粉的高温添加剂。 展开更多

关键词 zro2-sio2复合物 溶胶-凝胶法 电工级MgO粉 泄漏电流 退火工艺

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