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黄金茶CsDAM2基因克隆及其功能分析
被引量：
1
1
作者
龚志华
丰金玉
+4 位作者
向奕
唐雨薇
秦昱
肖文军
刘硕谦
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期3887-3893,共7页
休眠是通过植物体内相应基因的表达调控机制,使植物芽停止生长,以适应外界低温、短日照等不良环境条件的结果。茶芽打破休眠的早晚,密切关系到茶树经济生产的效益。为进一步掌握茶树芽休眠与解除的分子机理>本研究克隆了可能与黄金...
休眠是通过植物体内相应基因的表达调控机制,使植物芽停止生长,以适应外界低温、短日照等不良环境条件的结果。茶芽打破休眠的早晚,密切关系到茶树经济生产的效益。为进一步掌握茶树芽休眠与解除的分子机理>本研究克隆了可能与黄金茶发芽早相关的转录因子(dormancy associated MADS-box CsDAM2),并在烟草中过表达CsDAM2,对CsDAM2转基因烟草和野生型烟草进行低温处理。结果表明,在相同处理条件下,随着温度的降低,同野生型烟草比较,转基因烟草电导率增加幅度小,并且叶绿素荧光值降低率低,说明在抗寒性能上,转基因烟草具有显著优势,进而一定程度上证实了 CsDAM2具有提髙茶树抗寒性的作用。本研究结果为进一步揭示茶树芽休眠与解除的分子机理提供了科学依据。
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关键词
茶树(Camellia
SINENSIS
L.)
csdam2
休眠
抗寒性
原文传递
黄金茶CsDAM2基因全长cDNA克隆及序列分析
2
作者
林玲
丰金玉
+4 位作者
秦昱
向奕
肖文军
龚志华
刘硕谦
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第20期6624-6630,共7页
为研究黄金茶出芽早的分子机制,本研究采用SMART-RACE技术,获得了与解除休眠相关的转录因子CsDAM2基因的全长cDNA序列,并进一步对该氨基酸序列进行了生物信息学分析。研究发现CsDAM2基因全长为1 386 bp,序列分析表明,该序列含有一个完...
为研究黄金茶出芽早的分子机制,本研究采用SMART-RACE技术,获得了与解除休眠相关的转录因子CsDAM2基因的全长cDNA序列,并进一步对该氨基酸序列进行了生物信息学分析。研究发现CsDAM2基因全长为1 386 bp,序列分析表明,该序列含有一个完整的编码区,大小为657 bp,编码区GC含量为50.45%。此编码区可以编码分子量为24.86 kD的亲水性蛋白,该蛋白由218个氨基酸组成,理论等电点(pI)为8.96。黄金茶Cs DAM2蛋白有11个磷酸化位点,属跨膜蛋白,与毛白杨DAM3的相似性为71%,与已登录茶树MADS-box蛋白的一致性为35%。本研究为进一步揭示黄金茶春芽萌发早的分子机制提供了理论依据。
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关键词
黄金茶
csdam2
基因
全长克隆
序列分析
原文传递
题名
黄金茶CsDAM2基因克隆及其功能分析
被引量：
1
1
作者
龚志华
丰金玉
向奕
唐雨薇
秦昱
肖文军
刘硕谦
机构
湖南农业大学
湖南农业大学
湖南农业大学
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期3887-3893,共7页
基金
国家自然基金项目(31670689)
湖南省研究生科研创新项目(CX2016B310)
湖南省科技厅重点研发计划(2018NK2032)共同资助
文摘
休眠是通过植物体内相应基因的表达调控机制,使植物芽停止生长,以适应外界低温、短日照等不良环境条件的结果。茶芽打破休眠的早晚,密切关系到茶树经济生产的效益。为进一步掌握茶树芽休眠与解除的分子机理>本研究克隆了可能与黄金茶发芽早相关的转录因子(dormancy associated MADS-box CsDAM2),并在烟草中过表达CsDAM2,对CsDAM2转基因烟草和野生型烟草进行低温处理。结果表明,在相同处理条件下,随着温度的降低,同野生型烟草比较,转基因烟草电导率增加幅度小,并且叶绿素荧光值降低率低,说明在抗寒性能上,转基因烟草具有显著优势,进而一定程度上证实了 CsDAM2具有提髙茶树抗寒性的作用。本研究结果为进一步揭示茶树芽休眠与解除的分子机理提供了科学依据。
关键词
茶树(Camellia
SINENSIS
L.)
csdam2
休眠
抗寒性
Keywords
Camellia sinensis
CsDA M2
Dormancy
Cold resistance
分类号
S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]
原文传递
题名
黄金茶CsDAM2基因全长cDNA克隆及序列分析
2
作者
林玲
丰金玉
秦昱
向奕
肖文军
龚志华
刘硕谦
机构
湖南农业大学茶学教育部重点实验室
湖南农业大学国家植物功能成分利用工程技术研究中心
湖南农业大学湖南省植物功能成分利用协同创新中心
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第20期6624-6630,共7页
基金
国家重点研发计划(2017YFD0400803)
湖南省重点研发计划(2018NK2032)
国家自然科学基金(31670689)共同资助
文摘
为研究黄金茶出芽早的分子机制,本研究采用SMART-RACE技术,获得了与解除休眠相关的转录因子CsDAM2基因的全长cDNA序列,并进一步对该氨基酸序列进行了生物信息学分析。研究发现CsDAM2基因全长为1 386 bp,序列分析表明,该序列含有一个完整的编码区,大小为657 bp,编码区GC含量为50.45%。此编码区可以编码分子量为24.86 kD的亲水性蛋白,该蛋白由218个氨基酸组成,理论等电点(pI)为8.96。黄金茶Cs DAM2蛋白有11个磷酸化位点,属跨膜蛋白,与毛白杨DAM3的相似性为71%,与已登录茶树MADS-box蛋白的一致性为35%。本研究为进一步揭示黄金茶春芽萌发早的分子机制提供了理论依据。
关键词
黄金茶
csdam2
基因
全长克隆
序列分析
Keywords
Huangjin tea
csdam2
Full-length cloning
Sequence analysis
分类号
S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]
Q943.2 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄金茶CsDAM2基因克隆及其功能分析
龚志华
丰金玉
向奕
唐雨薇
秦昱
肖文军
刘硕谦
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
原文传递
2
黄金茶CsDAM2基因全长cDNA克隆及序列分析
林玲
丰金玉
秦昱
向奕
肖文军
龚志华
刘硕谦
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
原文传递
已选择
0
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