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木薯普通花叶病毒TGBp1与寄主MeGRXC3蛋白互作研究
1
作者 谢秋贤 符艳 +3 位作者 白双琴 阮孟斌 张秀春 任艳利 《江西农业大学学报》 北大核心 2025年第6期1465-1471,共7页
【目的】木薯(Manihot esculenta)生产的发展面临着诸多挑战,病毒性病害是制约其实现高产稳产的关键因素之一,其中木薯普通花叶病毒(cassava common mosaic virus,CsCMV)的流行严重威胁产业的可持续发展。MeGRXC3是木薯特有的CC型谷氧... 【目的】木薯(Manihot esculenta)生产的发展面临着诸多挑战,病毒性病害是制约其实现高产稳产的关键因素之一,其中木薯普通花叶病毒(cassava common mosaic virus,CsCMV)的流行严重威胁产业的可持续发展。MeGRXC3是木薯特有的CC型谷氧还蛋白(GRXs),参与调控氧化还原稳态。研究表明,TGBp1(triple gene block 1)蛋白是CsCMV致病关键因子,参与调控宿主免疫反应。为了探究TGBp1是否与木薯MeGRXC3在病毒侵染中协同调控氧化还原稳态。【方法】研究通过整合酵母双杂交(Y2H)、双分子荧光互补(BiFC)及亚细胞定位技术,对CsCMV TGBp1蛋白与MeGRXC3的互作机制开展系统性验证。【结果】Y2H试验证实,在严格筛选条件下MeGRXC3与CsCMV TGBp1在酵母系统中具有稳定互作特性。共聚焦显微镜观察结果显示,MeGRXC3与CsCMV TGBp1的BiFC载体在烟草表皮细胞共表达后在488 nm激发光出现绿色荧光。亚细胞定位发现,CsCMV TGBp1与MeGRXC3共表达后在烟草表皮细胞中呈现共定位现象,进一步证实CsCMV TGBp1与MeGRXC3之间存在相互作用。【结论】研究系统探究了CsCMV TGBp1蛋白与MeGRXC3之间可能存在的互作关系,这种多维度研究策略为阐明CsCMV致病机制与植物防御系统的互作网络提供了重要试验依据。 展开更多
关键词 木薯普通花叶病毒 cscmv TGBp1 MeGRXC3 蛋白互作
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我国木薯花叶病毒病的发生危害及其病原鉴定 被引量：11
2
作者 王国芬 李超萍 +5 位作者 时涛 周司珊 李博勋 蔡吉苗 林兆威 黄贵修 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第6期1668-1677,共10页
为明确国内木薯花叶病毒病(cassava mosaic virus disease)的危害情况、田间症状及其病原类型,本研究于2018—2019年调查了该病在国内的分布情况、症状特征及种质来源等数据,采集了8省(区)19地的384份样品,利用特异性引物检测2种木薯花... 为明确国内木薯花叶病毒病(cassava mosaic virus disease)的危害情况、田间症状及其病原类型,本研究于2018—2019年调查了该病在国内的分布情况、症状特征及种质来源等数据,采集了8省(区)19地的384份样品,利用特异性引物检测2种木薯花叶病毒侵染引起的症状类型,并通过序列比对明确其病原特点。结果表明:木薯花叶病毒病已经在我国发生,种茎调运是该病远距离传播的主要原因;国内木薯花叶病毒病病原有斯里兰卡木薯花叶病毒株系(Sri Lankan cassava mosaic virus,SLCMV)和木薯普通花叶病毒(Cassava common mosaic virus,CsCMV)2种病毒,可分为单独感染、复合感染,其中SLCMV的检出率为21.1%,CsCMV的检出率为36.5%,SLCMV-CsCMV复合侵染率为15.1%;检测到的SLVMV与东南亚SLCMV序列同源性为99.4%~99.7%,检测到的CsCMV与拉丁美洲的CsCMV序列相似性为91%~96%。推测国内木薯花叶病毒病主要由2种病毒侵染引起,且普通花叶病毒有产生序列变异的可能性。 展开更多
关键词 木薯 斯里兰卡木薯花叶病毒(SLCMV) 木薯普通花叶病毒(cscmv) 检测 复合侵染
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木薯普通花叶病毒侵染性克隆及GFP表达载体的构建与分析
3
作者 俞春烨 庹德财 +4 位作者 沈文涛 言普 黎小瑛 周鹏 徐晶宇 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第18期6030-6040,共11页
木薯普通花叶病毒(Cassava common mosaic virus,CsCMV)(Potexvirus属,Alphaflexiviridae科)是新发现的一种潜在威胁木薯产业的病毒。本研究以前期在中国首次报道发现的CsCMV海南儋州Hainan-DZ分离物(CsCMV-HN)为基础,利用In-Fusion无... 木薯普通花叶病毒(Cassava common mosaic virus,CsCMV)(Potexvirus属,Alphaflexiviridae科)是新发现的一种潜在威胁木薯产业的病毒。本研究以前期在中国首次报道发现的CsCMV海南儋州Hainan-DZ分离物(CsCMV-HN)为基础,利用In-Fusion无缝克隆将CsCMV-HN全长cDNA片段克隆到植物表达载体pGreenII-35S上,构建其全长cDNA侵染性克隆pCsCMV-HN。通过农杆菌介导法将侵染性克隆pCsCMV-HN注射接种本生烟,接种10 d后开始出现褪绿及叶皱缩等症状,经RT-PCR检测和病症观察统计,侵染效率达100%。在此基础上,采用90 bp重复的CP亚基因组启动子(subgenomic RNA promoter,SGP)策略构建其携带gfp报告基因的病毒表达载体pCsCMV-GFP,农杆菌注射接种本生烟7~10 d后,在紫外灯下可观察到非接种叶有较强的绿色荧光,RT-PCR检测和Western blot分析表明pCsCMV-GFP可在本生烟上系统性表达GFP。本研究成功构建的CsCMV侵染性克隆及GFP表达载体将为进一步研究该病毒基因功能及致病机制提供借鉴。 展开更多
关键词 木薯普通花叶病毒 侵染性克隆 植物病毒表达载体 绿色荧光蛋白 本生烟
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