期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到69篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
转CrylAc+CpTI双价基因棉对烟粉虱主要解毒酶活性的影响 被引量：5
1
作者 姜涛 姜德锋 +1 位作者 褚栋 高国强 《山东农业科学》 2008年第9期69-72,共4页
测定了取食转双价基因棉SGK321及其亲本棉SY321后烟粉虱伪蛹体内羧酸酯酶、乙酰胆碱酯酶、谷胱甘肽S-转移酶等主要解毒酶的活性。结果表明：与SY321烟粉虱种群相比，SGK321对烟粉虱体内羧酸酯酶、乙酰胆碱酯酶、谷胱甘肽S-转移酶活性均... 测定了取食转双价基因棉SGK321及其亲本棉SY321后烟粉虱伪蛹体内羧酸酯酶、乙酰胆碱酯酶、谷胱甘肽S-转移酶等主要解毒酶的活性。结果表明：与SY321烟粉虱种群相比，SGK321对烟粉虱体内羧酸酯酶、乙酰胆碱酯酶、谷胱甘肽S-转移酶活性均值元显著影响，但两个种群中这些酶活性个体分布存在不同程度的差异。与SY321烟粉虱种群相比，SGK321烟粉虱种群α-NA羧酸酯酶活性在〈30mOD／（mg protein·min）区间分布频率较高，而在30-40mOD／（mg protein·min）区间较低；SGK321烟粉虱种群乙酰胆碱酯酶活性在2～4U／mg protein区间内分布频率略低，而在〉4U／mg protein区间内分布频率上升了10个百分点；SGK321烟粉虱种群谷胱甘肽S-转移酶活性在80～140U／mg protein活性区间内分布频率略有下降，在140～170U／mg protein区间内分布频率上升了15个百分点。 展开更多
关键词 转双价基因棉 烟粉虱 羧酸酯酶 乙酰胆碱酯酶 谷胱甘肽S-转移酶
在线阅读 下载PDF
农杆菌介导的转Pta-CrylAc番茄的优化体系
2
作者 杨俊杰 臧立华 《山东轻工业学院学报（自然科学版）》 CAS 2008年第3期9-11,共3页
本实验采用根癌农杆菌介导的双价抗虫基因Pta-CrylAc转化方法,针对于番茄品系的Micro-Tom进行转化,优化了农杆菌介导番茄转化的几个影响因素:①外植体长度在0.5 cm左右有利于愈伤组织的形成;②农杆菌侵染时间为8 min;③菌液浓度OD600约... 本实验采用根癌农杆菌介导的双价抗虫基因Pta-CrylAc转化方法,针对于番茄品系的Micro-Tom进行转化,优化了农杆菌介导番茄转化的几个影响因素:①外植体长度在0.5 cm左右有利于愈伤组织的形成;②农杆菌侵染时间为8 min;③菌液浓度OD600约为0.15。 展开更多
关键词 番茄 根癌农杆菌 Pta-crylac 转化
在线阅读 下载PDF
马铃薯麦蛾抗性基因crylAc9的转基因马铃薯的培育和评价
3
作者 MelanieM．Davidson 谢国禄 《国外作物育种》 2003年第4期25-26,共2页
关键词 马铃薯麦蛾 抗性基因 crylac9 转基因马铃薯 培育技术
在线阅读 下载PDF
转cry1Ac和CpTI双基因抗虫水稻对二化螟和大螟的致死效应及田间螟虫构成的影响 被引量：22
4
作者 高玉林 傅强 +4 位作者 王锋 赖凤香 罗举 彭于发 张志涛 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期543-548,共6页
就转crylAc＋CpTI双基因抗虫水稻不同生育期对二化螟Chilo suppressalis和大螟Sesamia inferens的室内致死特性及田间螟虫的构成进行了研究。室内测定结果表明，不同生育期转基因水稻对二化螟、大螟都表现明显的致死效应，但水稻生长后... 就转crylAc＋CpTI双基因抗虫水稻不同生育期对二化螟Chilo suppressalis和大螟Sesamia inferens的室内致死特性及田间螟虫的构成进行了研究。室内测定结果表明，不同生育期转基因水稻对二化螟、大螟都表现明显的致死效应，但水稻生长后期的致死效果降低。转基因水稻对大螟的致死效应显著弱于对二化螟的，其中，二化螟除在齐穗期和成熟期有少量幼虫（0．5％～6．4％）存活到第4天外，其余均在第4天死亡；大螟在两种转基因水稻上的存活率高于二化螟，且少量个体（〈1．6％）还能化蛹、羽化，但化蛹率和羽化率均明显低于在非转基因对照上的。早、晚两季水稻的田间调查结果表明，转基因水稻上两种螟虫虫口数量均显著低于相应的非转基因对照品种，转基因水稻上二化螟虫口减退率〉99％；大螟虫口减退率相对较低，早、晚稻上有所不同，其中早稻〉93％，晚稻仅44％～64％。转基因水稻上残存螟虫中，大螟所占比例明显上升，推测转基因水稻对两种螟虫致死效应差异可能是其主要原因。 展开更多
关键词 转基因水稻 二化螟 大螟 致死效应 生态风险 crylac基因 CPTI基因
在线阅读 下载PDF
转sck单价基因和cry1Ac/sck双价基因水稻对二化螟的致死效应及中肠组织病理变化观察 被引量：4
5
作者 张永军 赵红盈 +3 位作者 吴孔明 赵奎军 彭于发 郭予元 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期220-223,共4页
室内采用离体叶片法研究了转sck单价基因抗虫水稻86AS1和转cry1Ac/sck双价基因抗虫水稻MSB不同生育期主茎顶叶对二化螟幼虫的杀虫效果.结果发现,不同生育期的MSB对二化螟初孵幼虫表现出了很强的毒杀效果,二化螟幼虫校正死亡率在扬花期... 室内采用离体叶片法研究了转sck单价基因抗虫水稻86AS1和转cry1Ac/sck双价基因抗虫水稻MSB不同生育期主茎顶叶对二化螟幼虫的杀虫效果.结果发现,不同生育期的MSB对二化螟初孵幼虫表现出了很强的毒杀效果,二化螟幼虫校正死亡率在扬花期前均达到90%以上;扬花期和灌浆期抗虫性有所下降,校正死亡率高于80%;成熟期校正死亡率在60%以上.在整个生育期,二化螟幼虫取食86AS1主茎顶叶的校正死亡率均未超过50%.MSB对二化螟幼虫的毒杀效果明显高于86AS1.采用透射电镜观察二化螟幼虫取食转cry1Ac/sck双价基因抗虫水稻和转sck单价基因抗虫水稻主茎顶叶后中肠组织的病理变化.结果发现,两种转基因水稻都能够引起二化螟幼虫中肠组织发生病理变化,但病变程度有明显差异.二化螟幼虫取食转cry1Ac/sck双价基因抗虫水稻3d,中肠组织受到严重破坏且病理变化明显;取食转sck单价基因抗虫水稻3d,幼虫中肠组织的病理变化却较缓慢. 展开更多
关键词 转sck单价基因抗虫水稻 转crylac/sck双价基因抗虫水稻 二化螟 抗虫性 组织病理变化
在线阅读 下载PDF
两种转Bt基因棉杀虫蛋白Cry1Ac表达量的检测 被引量：10
6
作者 周晓梅 沈晋良 高聪芬 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期121-124,共4页
用EnvirologixCry1Ab/Cry1Ac平板试剂盒检测了两种转Cry1Ac基因的棉花品系 (NUCOTN33B、NUCOTN99B) 以及常规对照品系 (苏棉 12) 不同生育期主茎嫩叶、侧枝嫩叶、蕾及蕾的苞叶中杀虫蛋白Cry1Ac的含量。结果表明, 两种转Bt基因棉主茎嫩... 用EnvirologixCry1Ab/Cry1Ac平板试剂盒检测了两种转Cry1Ac基因的棉花品系 (NUCOTN33B、NUCOTN99B) 以及常规对照品系 (苏棉 12) 不同生育期主茎嫩叶、侧枝嫩叶、蕾及蕾的苞叶中杀虫蛋白Cry1Ac的含量。结果表明, 两种转Bt基因棉主茎嫩叶杀虫蛋白Cry1Ac的含量随生育期的推移呈明显下降趋势, 花铃期 (NUCOTN33B和NUCOTN99B分别为 4 43和 2 93μg·g-1 ) 和吐絮期 (3 87和 2 86μg·g-1 ) 的含量分别降至苗期第 6叶 (7 64和 8 38μg·g-1 )的 58%、35%和 51%、34%; 相同时期的主茎嫩叶和侧枝嫩叶中Cry1Ac的含量均显著高于蕾及蕾的苞叶, 前两者均为后两者的两倍以上。 展开更多
关键词 Envirologix CrylAb/crylac平板试剂盒 杀虫蛋白crylac 转基因棉花
在线阅读 下载PDF
转双抗虫基因高产棉花新品种—晋棉38 被引量：3
7
作者 张安红 吴家和 +2 位作者 罗晓丽 肖娟丽 王志安 《中国棉花》 北大核心 2005年第2期23-23,共1页
关键词 棉花 晋棉38品种 农杆菌介导 crylac基因 api-b基因 转双抗虫基因品种 特征特性 产量表现 抗逆性 栽培要点
在线阅读 下载PDF
Bt晶体蛋白Cry1Ac放射免疫检测技术研究 被引量：7
8
作者 潘家荣 乔艳红 +2 位作者 张维 林敏 张杰 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期544-547,共4页
通过苏云金芽孢杆菌(Bt)HD-73培养,提取Bt晶体蛋白Cry1Ac,经酶解后获得高抗虫活性蛋白。免疫新西兰白兔得到高纯度的Bt晶体蛋白1Ac抗体,用125I标记抗原,研究和建立了Bt晶体蛋白Cry1Ac的放射免疫检测技术,该试剂盒用磁性微粒作分离剂,不... 通过苏云金芽孢杆菌(Bt)HD-73培养,提取Bt晶体蛋白Cry1Ac,经酶解后获得高抗虫活性蛋白。免疫新西兰白兔得到高纯度的Bt晶体蛋白1Ac抗体,用125I标记抗原,研究和建立了Bt晶体蛋白Cry1Ac的放射免疫检测技术,该试剂盒用磁性微粒作分离剂,不需离心即可分离,简化了测定步骤,检测结果达到国外同类产品(酶联免疫试剂盒)的水平。 展开更多
关键词 BT CRY 1Ac蛋白 放射免疫 转基因检测
在线阅读 下载PDF
转Cry1Ac青花菜回交后代鉴定方法研究 被引量：4
9
作者 李占省 张黎黎 +9 位作者 张小丽 舒金帅 苏彦宾 孙继峰 刘玉梅 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 吕红豪 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期97-108,共12页
转Bt基因青花菜在遗传分离后代中的鉴定方法,对于准确筛选阳性单株和抗虫材料具有重要影响。利用5份青花菜材料、1份阳性对照(转Cry1Ac基因纯合材料)和5份回交父本(阴性对照)为试验对象,在基因水平上对Cry1Ac进行普通PCR扩增,蛋白水平... 转Bt基因青花菜在遗传分离后代中的鉴定方法,对于准确筛选阳性单株和抗虫材料具有重要影响。利用5份青花菜材料、1份阳性对照(转Cry1Ac基因纯合材料)和5份回交父本(阴性对照)为试验对象,在基因水平上对Cry1Ac进行普通PCR扩增,蛋白水平上采用Bt-Cry1Ab/1Ac转基因检测试纸条测定,表观上采用小菜蛾离体饲虫试验进行抗性鉴定,比较阐明了3种方法的鉴定效果和优缺点。结果表明,3种方法分别从5份青花菜回交材料的159个分离单株中检测到82、77和75份阳性株,经卡方显著性检验,各材料阳性单株与非阳性单株分离后代均符合孟德尔遗传规律。分析表明,小菜蛾离体饲虫试验对于鉴定转Cry1Ac后代抗虫效果准确可靠,但需要很好地控制实验条件;Bt-Cry1Ab/1Ac转基因检测试纸条灵敏度高,可快速观察到Bt毒蛋白的实际表达量,基本不受条件限制,但必须控制人为误差;普通PCR扩增能够鉴定阳性株,但不能反映实际抗虫效果,必须结合小菜蛾饲虫试验或Bt毒蛋白水平上的检测才能实现精准鉴定。 展开更多
关键词 青花菜 转基因 CRY1AC 小菜蛾 遗传
原文传递
转Cry1Ac+CpTI基因棉对棉田害虫及其天敌种群动态的影响 被引量：22
10
作者 周洪旭 郭建英 万方浩 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期538-542,共5页
20 0 2年在河北省南皮县对转Cry1Ac+CpTI基因棉 (SGK32 1)棉田害虫及其天敌种群动态的研究结果表明 ,SGK32 1棉田及其亲本对照棉 (石远 32 1)棉田的害虫和捕食性天敌的种类基本相同 ,但数量差异较大。但在 5月 2 3日至 9月 16日的 2 4... 20 0 2年在河北省南皮县对转Cry1Ac+CpTI基因棉 (SGK32 1)棉田害虫及其天敌种群动态的研究结果表明 ,SGK32 1棉田及其亲本对照棉 (石远 32 1)棉田的害虫和捕食性天敌的种类基本相同 ,但数量差异较大。但在 5月 2 3日至 9月 16日的 2 4次调查中 ,SGK32 1棉田的 5种主要害虫棉铃虫、棉蚜、绿盲蝽、棉粉虱、小绿叶蝉的总数量分别较其亲本石远 32 1棉田降低89 5 %、6 4 5 %、2 1 8%、15 6 %和 33 7%。SGK32 1棉田龟纹瓢虫和中华草蛉的种群总数量分别比石远 32 1棉田增高 34 0 %和9 1% ,但异色瓢虫、小花蝽、异须盲蝽、蚜茧蜂和蜘蛛类的种群数量分别降低 2 8 6 %、6 5 %、4 3 1%、4 4 7%和 14 0 %。主要害虫和天敌种群动态的监测表明 ,棉蚜、小绿叶蝉和棉粉虱的发生高峰期分别为 7月中下旬 ,8月下旬至 9月中旬 ,8月下旬至 9月上、中旬。在三者的高峰期内 ,SGK32 1棉田的种群数量基本上低于对照田。龟纹瓢虫的发生高峰期为 7月上旬到 8月上、中旬 ,且SGK32 1棉田的种群数量高于对照田。研究表明 ,SGK32 1在对棉铃虫具有很好抗性的同时 ,对棉蚜、棉粉虱、绿盲蝽、小绿叶蝉等非靶标害虫的发生也有一定的抑制作用 ;SGK32 1棉田龟纹瓢虫和中华草蛉的种群数量增加 ,其他主要天敌的数量则有所降低 ,表明SGK32 展开更多
关键词 转crylac+CpTI基因棉 害虫 天敌 种群动态 安全性评价
在线阅读 下载PDF
转基因(Cry1Ac)抗虫棉对土壤微生物的影响 被引量：10
11
作者 张金国 刘翔 +1 位作者 崔金杰 雒珺瑜 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期78-80,共3页
对不同种植年限的转基因(Cry1Ac)抗虫棉田土壤中主要微生物数量变化进行了测定,结果表明:(1)种植转基因抗虫棉后对土壤微生物细菌、放线菌和真菌数量的影响趋势基本相似;(2)种植抗虫棉1年后,土壤中细菌、放线菌、真菌数量将有所增加,连... 对不同种植年限的转基因(Cry1Ac)抗虫棉田土壤中主要微生物数量变化进行了测定,结果表明:(1)种植转基因抗虫棉后对土壤微生物细菌、放线菌和真菌数量的影响趋势基本相似;(2)种植抗虫棉1年后,土壤中细菌、放线菌、真菌数量将有所增加,连续4年达到高峰,然后数量开始下降,连续种植7年后,棉田微生物数量接近于种植1年的棉田;(3)种植1年后又种植非转基因棉花的棉田,土壤微生物数量低于种植1年抗虫棉的棉田,与种植非转基因棉的数量无明显差异。由此可见,种植转基因抗虫棉对土壤微生物数量有一定的影响。 展开更多
关键词 转基因(Cry1Ac)棉花 BT棉 土壤微生物 生态风险
在线阅读 下载PDF
BT799玉米对亚洲玉米螟抗性研究 被引量：14
12
作者 王月琴 何康来 +4 位作者 江帆 王依冬 张天涛 王振营 白树雄 《应用昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期636-642,共7页
【目的】抗螟性鉴定是转基因抗虫玉米研发的重要一环。本文主要就转基因玉米BT799对亚洲玉米螟的抗性展开评价，同时测定了BT799植株组织中CrylAc蛋白的表达量。【方法】采用了酶联免疫吸附测定法（ELISA）、室内生测和田间人工接虫鉴定... 【目的】抗螟性鉴定是转基因抗虫玉米研发的重要一环。本文主要就转基因玉米BT799对亚洲玉米螟的抗性展开评价，同时测定了BT799植株组织中CrylAc蛋白的表达量。【方法】采用了酶联免疫吸附测定法（ELISA）、室内生测和田间人工接虫鉴定3种方法。【结果】转基因抗虫玉米BT799组织中CrylAc蛋白含量分别为768．0ng／g（蛋白，鲜叶重）和1452．8～2978．5ng／g（蛋白／花丝、苞叶或幼嫩籽粒干重）。田间心叶期接虫条件下转基因抗虫玉米BT799和CC．2XBT799表现高抗亚洲玉米螟。室内取食转CrylAc基因玉米不同组织的亚洲玉米螟敏感幼虫7d后的存活率为0～37．5％，取食非转基因对照的存活率为89．9％～100．O％。亚洲玉米螟不同抗性品系取食郑单958K组织的存活率以Crylle抗性品系最低，其次是CrylF抗性品系，均显著低于取食对照郑单958，CrylAc抗性品系最高，与对照差异不显著。【结论】转CrylAc基因玉米BT799对亚洲玉米螟有很高的杀虫作用和良好的田间抗螟性。 展开更多
关键词 转化事件BT799 Cry1Ac基因玉米 亚洲玉米螟 寄主植物抗虫性
原文传递
低温对转Bt基因棉杀虫蛋白表达及其氮代谢的影响 被引量：12
13
作者 张祥 刘晓飞 +3 位作者 吕春花 王桂霞 陈源 陈德华 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2012年第2期153-158,共6页
以2个转Bt基因抗虫棉,泗抗1号(常规种)、泗抗3号(杂交种)为材料,研究了低温对转Bt基因抗虫棉叶片中杀虫蛋白表达量和氮代谢的影响。2007年,于盛蕾期、盛花期、盛铃期,将盆栽棉花18℃低温下处理24 h。2008年,在18℃低温下处理48 h。研究... 以2个转Bt基因抗虫棉,泗抗1号(常规种)、泗抗3号(杂交种)为材料,研究了低温对转Bt基因抗虫棉叶片中杀虫蛋白表达量和氮代谢的影响。2007年,于盛蕾期、盛花期、盛铃期,将盆栽棉花18℃低温下处理24 h。2008年,在18℃低温下处理48 h。研究结果表明,低温胁迫显著降低转Bt基因抗虫棉品种叶片中杀虫蛋白表达量。但盛铃期,下降幅度最大。其中低温胁迫24 h后,泗抗1号下降23.7%,泗抗3号下降28.1%;低温胁迫48 h后,2个品种分别下降52.9%和47.6%。叶片中丙酮酸转氨酶(GPT)活性、游离氨基酸、可溶性蛋白含量与蛋白酶活性在低温胁迫下表现相同趋势。以上结果表明,低温可能导致叶片可溶性蛋白的合成量降低,从而导致杀虫蛋白表达水平的下降。但对可溶性蛋白的分解并未有明显影响。 展开更多
关键词 BT棉 低温 杀虫蛋白 氮代谢
在线阅读 下载PDF
转Cry1Ac+Cry2Ab基因棉与转Cry1Ac+EPSPS基因棉在黄萎病菌压力环境下检测技术和生存竞争能力研究 被引量：1
14
作者 乔艳艳 张兴华 +2 位作者 马艳 李捷 杨兆光 《中国农学通报》 CSCD 2013年第36期281-286,共6页
旨在研究2种转双价基因棉在棉黄萎病菌压力环境下的生存竞争能力。以‘赣棉杂1号’和‘赣棉11号’为对照,在黄萎病圃检测转Cry1Ac+Cry2Ab基因棉、转Cry1Ac+EPSPS基因棉发病情况、生长和产量竞争能力。2个转双价基因棉抗黄萎病性不显著... 旨在研究2种转双价基因棉在棉黄萎病菌压力环境下的生存竞争能力。以‘赣棉杂1号’和‘赣棉11号’为对照,在黄萎病圃检测转Cry1Ac+Cry2Ab基因棉、转Cry1Ac+EPSPS基因棉发病情况、生长和产量竞争能力。2个转双价基因棉抗黄萎病性不显著的强于2个对照;转Cry1Ac+EPSPS基因棉株高、覆盖度增长竞争能力相对较强,转Cry1Ac+Cry2Ab基因棉相对较弱;转Cry1Ac+EPSPS基因棉的单株成铃和果枝层数较高,增长竞争能力也较强,转Cry1Ac+Cry2Ab基因棉较弱;2个转双价基因棉最后的脱落率与2个对照差异不显著;转Cry1Ac+EPSPS基因棉籽棉、皮棉产量介于2个对照之间,而转Cry1Ac+Cry2Ab基因棉的产量低于2个对照。转Cry1Ac+Cry2Ab基因棉推广种植可行性相对较差,转Cry1Ac+EPSPS基因棉推广种植可行性一般。 展开更多
关键词 转Cry1Ac+Cry2Ab基因棉 转crylac+EPSPS~棉 黄萎病菌 检测技术 生存竞争能力
在线阅读 下载PDF
棉铃虫幼虫取食Vip3Aa蛋白后的中肠组织病理变化 被引量：7
15
作者 张彦 梁革梅 +1 位作者 张丽丽 魏纪珍 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期869-876,共8页
为了进一步明确Vip3Aa的作用机制,利用透射电镜观察了棉铃虫4龄幼虫取食含Vip3Aa蛋白饲料后中肠杯状细胞的病理变化,并比较了其病变与取食含Cry1Ac饲料后棉铃虫组织病变的差异。取食含Vip3Aa饲料后,棉铃虫幼虫的中肠杯状细胞逐渐发生病... 为了进一步明确Vip3Aa的作用机制,利用透射电镜观察了棉铃虫4龄幼虫取食含Vip3Aa蛋白饲料后中肠杯状细胞的病理变化,并比较了其病变与取食含Cry1Ac饲料后棉铃虫组织病变的差异。取食含Vip3Aa饲料后,棉铃虫幼虫的中肠杯状细胞逐渐发生病变,主要表现为:微绒毛肿胀、脱落;细胞核核膜界限不清晰,染色质分布不均匀;线粒体变形、数量减少,内脊不清晰;内质网杂乱不规则、数量减少。与取食Cry1Ac的棉铃虫相比,取食Vip3Aa的棉铃虫中肠杯状细胞发生病变较为缓慢,在取食12h后才发现明显病变,随着取食时间的增加病变越来越明显;而取食Cry1Ac的棉铃虫2h后中肠杯状细胞就出现明显病变。本研究可为Vip3Aa作为新毒素策略的重要蛋白在棉铃虫Helicoverpa armigera综合防治中更好地发挥作用提供理论依据。 展开更多
关键词 棉铃虫 Vip3Aa CRY1AC 中肠组织 病理变化
原文传递
低磷胁迫对转基因抗虫玉米苗期生长的影响 被引量：2
16
作者 苏贺 牛晓雪 +2 位作者 陈小文 申婷婷 董学会 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期63-72,共10页
为了了解导入Bt基因是否会引起玉米对磷元素利用能力发生改变,本研究采用转基因抗虫玉米Bt 38及其背景材料郑单958(ZD 958)为试验材料,进行水培试验,设置正常供磷(1mmol/L)和低磷(1μmol/L)两个水平。结果表明:在相同磷浓度下,ZD 958与B... 为了了解导入Bt基因是否会引起玉米对磷元素利用能力发生改变,本研究采用转基因抗虫玉米Bt 38及其背景材料郑单958(ZD 958)为试验材料,进行水培试验,设置正常供磷(1mmol/L)和低磷(1μmol/L)两个水平。结果表明:在相同磷浓度下,ZD 958与Bt 38的某些生物性状、生理性状显著地不同,在生物性状上,正常供磷条件下与ZD 958相比,Bt 38根长极显著降低,全展叶叶面积极显著减小,低磷条件下与ZD 958相比,Bt 38株高、根长、茎粗、叶长,叶宽、地上鲜重、地下鲜重均极显著增加,根冠比显著下降;在生理特征上,相同供磷条件下,与ZD 958相比,抗虫玉米心叶、全展叶叶绿素含量及Chla/Chlb均有显著性变化,抗虫玉米不同部位可溶性糖、淀粉含量、激素含量亦有显著性变化。此外,全展叶中可溶性蛋白含量和抗氧化物酶活性也有显著性变化。综上,Bt基因的导入改变了ZD 958苗期对磷元素的利用能力,从而使ZD 958与Bt 38在不同磷环境下表现出不同的生存能力。 展开更多
关键词 玉米 BT 38 郑单958 抗虫 低磷胁迫 crylac
原文传递
转cry1Ac＋cry2Ab基因棉对棉田节肢动物群落的影响 被引量：13
17
作者 雒珺瑜 崔金杰 +1 位作者 张帅 陆雪君 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期90-92,111,共4页
以Bt棉和常规棉为对照,研究了转cry1Ac+cry2Ab棉对棉田节肢动物群落的影响。研究结果表明,转cry1Ac+cry2Ab棉田、转cry1Ac棉田和常规棉田节肢动物群落、害虫亚群落和天敌亚群落的结构与组成无明显差异;转cry1Ac+cry2Ab棉田刺吸类害虫、... 以Bt棉和常规棉为对照,研究了转cry1Ac+cry2Ab棉对棉田节肢动物群落的影响。研究结果表明,转cry1Ac+cry2Ab棉田、转cry1Ac棉田和常规棉田节肢动物群落、害虫亚群落和天敌亚群落的结构与组成无明显差异;转cry1Ac+cry2Ab棉田刺吸类害虫、蛀食类害虫和食叶类害的数量均低于转cry1Ac棉田和常规棉田;转cry1Ac+cry2Ab棉田蜘蛛类、瓢虫类和捕食类天敌的数量均低于转cry1Ac棉田和常规棉田;转cry1Ac+cry2Ab棉田节肢动物群落、害虫亚群落和天敌亚群落的多样性指数与转cry1Ac棉田和常规棉田相比均无明显差异,说明转cry1Ac+cry2Ab棉田节肢动物群落、害虫亚群落和天敌亚群落的稳定性和转cry1Ac棉和常规棉相比均无明显差异。 展开更多
关键词 转cry1Ac+cry2Ab基因棉花 节肢动物群落 生物多样性
在线阅读 下载PDF
转Bt-cry1Ac棉花花粉对意大利蜜蜂生长发育的影响 被引量：9
18
作者 田岩 张永军 +3 位作者 吴孔明 赵奎军 彭于发 郭予元 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期464-467,共4页
研究了取食转Bt-cry1Ac棉花花粉对意大利蜜蜂的影响,主要包括意大利蜜蜂的生长发育、体内酶活性的变化.结果发现,取食转Bt-cry1Ac基因棉花花粉的意大利蜜蜂与取食非转基因亲本棉花花粉的蜜蜂(CK)相比,4、5、6日龄幼虫体重差异不显著,幼... 研究了取食转Bt-cry1Ac棉花花粉对意大利蜜蜂的影响,主要包括意大利蜜蜂的生长发育、体内酶活性的变化.结果发现,取食转Bt-cry1Ac基因棉花花粉的意大利蜜蜂与取食非转基因亲本棉花花粉的蜜蜂(CK)相比,4、5、6日龄幼虫体重差异不显著,幼虫及蛹的历期也没有明显差异.取食转Bt-cry1Ac基因棉花花粉的意大利蜜蜂6日龄幼虫体内的谷胱甘肽-S-转移酶、总蛋白酶活力与CK相比,没有显著差异.取食转Bt-cry1Ac基因棉花花粉的意大利蜜蜂幼虫体内的α-乙酸萘酯酶、乙酰胆碱酯酶活力极显著高于CK,强碱性、弱碱性类胰蛋白酶活力极显著低于CK,类胰凝乳蛋白酶活力显著低于CK.另外,采用酶联免疫(ELISA)方法在取食转Bt-cry1Ac基因棉花花粉的蜜蜂6日龄幼虫体内能够检测到Bt杀虫蛋白. 展开更多
关键词 转Bt-cry1Ac基因棉花 花粉 意大利蜜蜂 生长发育 酶活性
在线阅读 下载PDF
Cry1Ac杀虫蛋白对粘虫中肠几种酶活性的影响 被引量：13
19
作者 解娜 江幸福 +1 位作者 罗礼智 张蕾 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期168-175,共8页
为阐明Bt杀虫蛋白对次要靶标害虫粘虫Mythimna separata(Walker)(鳞翅目:夜蛾科)的生理学影响,本研究分析比较了粘虫高龄幼虫在室内取食低剂量Cry1Ac杀虫蛋白6,12,24和36h后,其体内主要的解毒酶(酯酶和谷胱甘肽-S-转移酶)、保护酶(超氧... 为阐明Bt杀虫蛋白对次要靶标害虫粘虫Mythimna separata(Walker)(鳞翅目:夜蛾科)的生理学影响,本研究分析比较了粘虫高龄幼虫在室内取食低剂量Cry1Ac杀虫蛋白6,12,24和36h后,其体内主要的解毒酶(酯酶和谷胱甘肽-S-转移酶)、保护酶(超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶)和中肠蛋白酶(总蛋白酶、强碱性类胰蛋白酶、弱碱性类胰蛋白酶和类胰凝乳蛋白酶)等活性的变化。结果表明,取食Cry1Ac杀虫蛋白后,粘虫幼虫体内相关酶活力呈现不同的变化趋势:(1)酯酶、谷胱甘肽-S-转移酶、过氧化物酶(POD)、类胰蛋白酶和类胰凝乳蛋白酶活力较对照显著降低(P<0.05);(2)超氧化物歧化酶(SOD)活力较对照显著升高(P<0.05);(3)过氧化氢酶(CAT)活力于6,12和24h显著低于对照(P<0.05),36h时显著高于对照(P<0.05)。结果提示Cry1Ac杀虫蛋白主要通过抑制粘虫幼虫中肠解毒酶和蛋白酶的活性,扰乱SOD,CAT和POD3种保护酶的动态平衡而干扰幼虫的正常生理代谢,从而起到毒杀粘虫的作用。 展开更多
关键词 粘虫 Cry1Ac杀虫蛋白 解毒酶 保护酶 蛋白酶 酶活性
原文传递
外源基因在苏云金杆菌染色体上的定点整合及表达 被引量：10
20
作者 刘萍 夏立秋 +4 位作者 胡胜标 严礼 丁学知 张友明 喻子牛 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期661-666,共6页
【目的】研究构建稳定表达外源基因、无抗性标记基因的苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)工程菌的方法。在构建Bt工程菌时,高拷贝外源质粒的转入导致Bt芽孢数量减少,芽孢形成期延滞,影响Bt菌株的杀虫活力。而且,外源质粒在Bt... 【目的】研究构建稳定表达外源基因、无抗性标记基因的苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)工程菌的方法。在构建Bt工程菌时,高拷贝外源质粒的转入导致Bt芽孢数量减少,芽孢形成期延滞,影响Bt菌株的杀虫活力。而且,外源质粒在Bt中的稳定性较差,外源基因容易丢失。将基因整合入染色体是一种构建遗传性状稳定、杀虫活力高的Bt工程菌的有效方法。【方法】本研究采用PCR技术,分两段扩增定位于Bt无晶体突变株XBU001染色体上的trigger factor基因片段作为同源臂,克隆入温度敏感型载体pKSV7,构建了定点整合载体pKTF12。并利用pKTF12质粒将cry1Ac基因定点整合入XBU001染色体上。【结果】利用载体pKTF12将cry1Ac定点插入triggerfactor位点,对宿主菌XBU001的正常生长没有影响。重组菌株KCTF12中的cry1Ac基因能够稳定遗传、表达并形成菱形晶体。与携带高拷贝外源质粒的Bt菌株HTX42相比较,KCTF12具有芽孢数量增多、芽孢形成期提前的优势。【结论】定点整合法是一种构建稳定表达外源基因、无抗性标记基因Bt工程菌的有效方法。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 定点整合 同源重组 pKSV7 triggerfactor基因 CRY1AC基因
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部