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Finkelstein Reaction in Functionalized Crown-ether Ionic Liquids
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作者 Xiao Hua WANG Han Zhi WANG Hui LIU Yuan KOU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第12期1531-1533,共3页
Functional crown-ether ionic liquids were used as catalytic green solvents of Finkelstein reaction of 1-bromooctane and iodide. The rate and yield of the reaction were obvious improved compared with that using crown e... Functional crown-ether ionic liquids were used as catalytic green solvents of Finkelstein reaction of 1-bromooctane and iodide. The rate and yield of the reaction were obvious improved compared with that using crown ether in water. No free crown ether loss was observed after reaction. 展开更多
关键词 Functionalized ionic liquids green chemistry crown ether nucleophilic displacement Finkelstein reaction.
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Crown-Ether-Directed Assembly of One-Dimensional Silver(I)Coordination Polymers With Dramatically Enhanced Photoluminescence
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作者 Xiaojiao Yang Xiao-Lin Ye +12 位作者 Shu-Han Bao Dong-Nan Yu Wenya Jiang Bintao Wu Shuaiqi Wang Kangzhou Wang Tang Yang Guozong Yue Samia Kahlal Jean-Yves Saillard Jean-François Halet Jianyu Wei Kuan-Guan Liu 《Aggregate》 2025年第8期153-162,共10页
Two novel 18-crown-6-ether(18-C-6)directed one-dimensional silver(I)coordination polymers(1D Ag(I)CPs),formulated as{[(18-C-6)Ag(bpy)]⋅X}_(∞)and{[(18-C-6)Ag(pyz)]⋅X}_(∞){bpy=4,4′-bipyridine;pyz=pyrazine;X=BF_(4)^(... Two novel 18-crown-6-ether(18-C-6)directed one-dimensional silver(I)coordination polymers(1D Ag(I)CPs),formulated as{[(18-C-6)Ag(bpy)]⋅X}_(∞)and{[(18-C-6)Ag(pyz)]⋅X}_(∞){bpy=4,4′-bipyridine;pyz=pyrazine;X=BF_(4)^(-)(Ⅰa,Ⅱa),CF_(3)SO_(3)^(-)(Ⅰb,Ⅱb)},are prepared and structurally determined.The protection of the 18-C-6 macrocycle not only efficiently prevents intermolecular interactions within each 1D Ag(I)CP but also significantly enhances the rigidity of the chain structures,allowing these polymers to exhibit remarkable phosphorescence with intense green-light emission at room temperature.Moreover,Ⅱa and Ⅱb show enhanced photoluminescence quantum yields and aggregation-induced emission properties,which can be attributed to their close-packed structure modes in the crystalline states.Interestingly,upon mixing with commercial resin,Ⅱa can serve as an efficient and stable luminescent ink for 3D printing.The resulting printed structures demonstrate exceptional irradiation stability,retaining their luminescence properties without any quenching over a three-month period.This work not only provides a facile strategy to prepare luminescent 1D Ag(I)CPs but also shows the promise of their utilization in optical devices. 展开更多
关键词 AGGREGATIONS crown-ether one dimensional coordination polymer PHOTOLUMINESCENCE silver(I)
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冠醚聚酰胺膜的制备及其对电池浸取液的离子分离性能
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作者 王明霞 郭宗华 +1 位作者 刘澍阳 严峰 《天津工业大学学报》 北大核心 2025年第5期23-29,共7页
为分离废旧电池浸取液中的Li^(+),以二氨基二苯并-14-冠-4(DAB14C4)为界面聚合单体,在聚醚砜(PES)膜上制备冠醚聚酰胺膜(CEPA-PES),并应用于电池浸取液中Li^(+)、Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的分离。采用ATR-FTIR、XPS、SEM对膜表面的化... 为分离废旧电池浸取液中的Li^(+),以二氨基二苯并-14-冠-4(DAB14C4)为界面聚合单体,在聚醚砜(PES)膜上制备冠醚聚酰胺膜(CEPA-PES),并应用于电池浸取液中Li^(+)、Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的分离。采用ATR-FTIR、XPS、SEM对膜表面的化学结构、元素分布和形貌进行了表征。结果表明:冠醚聚酰胺层成功覆盖在PES基膜表面,纯水通量从界面聚合前的229.0 L/(m^(2)·h)降低至9.5 L/(m^(2)·h);CEPA-PES膜对模拟废旧电池浸取液中二价Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的扩散系数分别达到4.3×10^(-11)、4.1×10^(-11)和4.0×10^(-11)m^(2)/s,而对Li^(+)的扩散系数为0.2×10^(-11)m^(2)/s;CEPA-PES膜对Ni^(2+)/Li^(+)、Co^(2+)/Li^(+)和Mn^(2+)/Li^(+)的分离因子分别为20.2、19.3和19.1,表明利用DAB14C4功能化膜对Li^(+)的络合作用可实现Li^(+)与Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的绿色高效分离。 展开更多
关键词 冠醚聚酰胺膜(CEPA-PES) 二氨基二苯并-14-冠-4 界面聚合 扩散系数 废旧锂电池浸取液 离子分离
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变色酸接枝18-冠-6-醚改性聚乙烯醇阴离子交换膜的制备及性能分析
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作者 张宁达 王璐璐 +2 位作者 张扬 张帆 王吉林 《辽宁石油化工大学学报》 2025年第5期9-17,共9页
传统阴离子交换膜(AEMs)中常用的季铵基(QA)与OH-解离常数较低,导致其电导率较差。冠醚基团因其能与碱金属阳离子形成带正电荷的络合物,可显著提升AEMs的离子交换容量(IEC)和OH^(-)传导效率。同时,冠醚环中的醚键具有良好的碱稳定性和... 传统阴离子交换膜(AEMs)中常用的季铵基(QA)与OH-解离常数较低,导致其电导率较差。冠醚基团因其能与碱金属阳离子形成带正电荷的络合物,可显著提升AEMs的离子交换容量(IEC)和OH^(-)传导效率。同时,冠醚环中的醚键具有良好的碱稳定性和化学稳定性。鉴于以上优点,通过变色酸接枝二苯并-18-冠-6-醚改性聚乙烯醇(PVA),成功制备了一系列接枝双冠醚的AEMs。结果表明,与单冠醚膜材料相比,双冠醚阴离子交换膜展现了更高的OH^(-)选择性和化学稳定性;所制备的AEMs在电导率(80℃温度下电导率为165.5 mS/cm)、机械性能(室温下拉伸强度为47 MPa)和碱稳定性(在浓度为6 mol/L的KOH中浸泡168 h,电导率仅降低4.52%)方面表现出色,且以铂炭为阳极材料实现了高效的电解水制氢过程,电解还原效率达到80%。 展开更多
关键词 电解水制氢 阴离子交换膜 二苯并-18-冠-6-醚 聚乙烯醇 电导率
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聚氧化乙烯/冠醚共混膜及其二氧化碳分离性能
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作者 张建民 何美贵 +2 位作者 贾万鑫 赵静 金万勤 《化工学报》 北大核心 2025年第9期4862-4871,共10页
交联聚氧化乙烯(PEO)是目前用于CO_(2)捕集的热点膜材料之一。然而,基于环氧开环聚合反应形成交联PEO过程中会产生大量羟基,导致分子链间形成丰富的氢键作用,从而降低链的运动性,增大气体分子的渗透阻力,使膜材料渗透性不理想。为了提... 交联聚氧化乙烯(PEO)是目前用于CO_(2)捕集的热点膜材料之一。然而,基于环氧开环聚合反应形成交联PEO过程中会产生大量羟基,导致分子链间形成丰富的氢键作用,从而降低链的运动性,增大气体分子的渗透阻力,使膜材料渗透性不理想。为了提升交联PEO膜的CO_(2)分离性能,将18-冠-6(C6)小分子引入PEO交联网络中,形成均相混合物,利用C6分子的空腔结构及其对PEO分子链间氢键作用的干扰,促进CO_(2)的溶解和扩散过程。CO_(2)渗透系数提升至PEO膜的4.2倍[636 Barrer(1 Barrer=3.35×10^(-16)mol·m·m^(-2)·s·Pa)],同时保持了较高的分离选择性(约50),且膜性能在300 h的连续测试中保持稳定。 展开更多
关键词 聚氧化乙烯 冠醚 二氧化碳 分离
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冠醚在多孔材料的研究进展
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作者 孙朴 韩宇霞 吕洁 《分析化学进展》 2025年第2期123-133,共11页
冠醚(Crown Ethers)是一类具有特定环状空腔结构的化合物,从较小的环到较大的多环结构都有(如14-冠-4醚、15-冠-5醚、18-冠-6醚等等),这种特殊的环状结构和尺寸大小赋予了冠醚独特的物理和化学性质,其独特的离子识别能力为高效离子分离... 冠醚(Crown Ethers)是一类具有特定环状空腔结构的化合物,从较小的环到较大的多环结构都有(如14-冠-4醚、15-冠-5醚、18-冠-6醚等等),这种特殊的环状结构和尺寸大小赋予了冠醚独特的物理和化学性质,其独特的离子识别能力为高效离子分离提供了新的解决方案。本文综述了冠醚功能化多孔材料(包括金属有机框架MOFs、共价有机框架COFs、介孔二氧化硅MS)的设计原理、实验结果分析及其在相关领域的应用进展和未来发展方向。 展开更多
关键词 冠醚 多孔材料 MOFS COFs MS 离子分离
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冠醚化学法在锶富集领域应用进展
7
作者 裴洪昌 岳茂文 邹岩 《当代化工研究》 2025年第2期28-30,共3页
锶的选择性富集对液态锶资源的开发具有重要意义。冠醚因其对金属离子具有特异选择性而被广泛用于资源回收、离子识别等领域。18-冠-6及其衍生物与Sr^(2+)因具有相匹配的尺寸而被认为是极具发展潜力的Sr^(2+)富集材料。综述了液液萃取... 锶的选择性富集对液态锶资源的开发具有重要意义。冠醚因其对金属离子具有特异选择性而被广泛用于资源回收、离子识别等领域。18-冠-6及其衍生物与Sr^(2+)因具有相匹配的尺寸而被认为是极具发展潜力的Sr^(2+)富集材料。综述了液液萃取、固液吸附、冠醚耦合工艺对Sr^(2+)富集的主要方法及优缺点。通过对现在富集工艺进行总结,展望基于冠醚化学法Sr^(2+)富集的未来发展趋势。 展开更多
关键词 冠醚 液液萃取 固液吸附 离子液体
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一种新型的用于萃取铷的冠醚功能化磁性固相纳米材料 被引量:2
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作者 付华 陈慧媛 +1 位作者 宋维君 赵云 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第17期278-283,共6页
本研究成功制备了一种新型的用于萃取铷的冠醚功能化磁性固相纳米材料(CFE)。通过溶剂热法合成了Fe_(3)O_(4)纳米颗粒磁核,利用3-氨丙基三乙氧基硅烷在碱性环境下的酯水解反应,在磁核表面包覆SiO_(2)并修饰氨基,制备了Fe_(3)O_(4)@SiO_(... 本研究成功制备了一种新型的用于萃取铷的冠醚功能化磁性固相纳米材料(CFE)。通过溶剂热法合成了Fe_(3)O_(4)纳米颗粒磁核,利用3-氨丙基三乙氧基硅烷在碱性环境下的酯水解反应,在磁核表面包覆SiO_(2)并修饰氨基,制备了Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-NH_(2)中间产物,再利用4′-羧基苯并-18-冠6-醚上的羧基与修饰在Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-NH_(2)表面的氨基在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的催化下发生酰胺化反应,将该冠醚修饰在中间产物的表面,制备了CFE新型材料。分析了Fe_(3)O_(4)、Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-NH_(2)、CFE的微观形貌、磁化性质、X射线衍射性质、红外吸收性质、元素组成,佐证了材料被成功制备,验证了CFE对Rb^(+)的萃取能力,研究了溶液pH对Rb^(+)萃取效果的影响。结果表明,室温下萃取30 min,在pH为13时CFE对Rb^(+)具有最佳的萃取效果,萃取率为90.0%。 展开更多
关键词 磁性固相萃取 冠醚 功能材料 纳米材料
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聚乙二醇改性冠醚功能化聚砜阴离子交换膜的制备及表征 被引量:2
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作者 徐亚宁 闫佳宁 +1 位作者 王璐璐 王吉林 《石油化工高等学校学报》 CAS 2024年第1期59-65,共7页
为了实现聚砜基阴离子交换膜(AEMs)高离子导电性和良好的耐碱性,采用绿色环保的方法制备了氯甲基化聚砜,并以氨基冠醚为交联剂,以氨基冠醚络合的金属离子和三乙胺为阳离子基团,制备了三乙胺和氨基冠醚质量分数不同的冠醚功能化聚砜膜(PS... 为了实现聚砜基阴离子交换膜(AEMs)高离子导电性和良好的耐碱性,采用绿色环保的方法制备了氯甲基化聚砜,并以氨基冠醚为交联剂,以氨基冠醚络合的金属离子和三乙胺为阳离子基团,制备了三乙胺和氨基冠醚质量分数不同的冠醚功能化聚砜膜(PSF-CE_(X)-QA_(1-X))。通过将低分子质量的聚乙二醇(PEG)引入(PSF-CE_(X)-QA_(1-X))中,探究了PEG对膜性能的影响。结果表明,亲水PEG的存在有助于膜中离子通道的形成;与PSF-CE_(X)-QA_(1-X)相比,PSF-CE_(X)-QA_(1-X)-PEG的电导率和耐碱稳定性均得到了提高;在温度为80℃时,PSF-CE_(0.1)-QA_(0.9)-PEG的电导率为56.78 mS/cm,耐碱性测试后其电导率可维持初始电导率的85%。此外,PSF-CE_(X)-QA_(1-X)-PEG还具有良好的尺寸稳定性和热稳定性。 展开更多
关键词 阴离子交换膜 聚砜 冠醚 聚乙二醇
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水溶液-有机溶液双相体系电迁移分离锂同位素
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作者 居慧群 王明勇 +6 位作者 张鹏瑞 邵斐 毛连婧 周小龙 景燕 贾永忠 孙进贺 《盐湖研究》 CAS CSCD 2024年第3期94-101,共8页
锂同位素的分离对于核工业的发展具有至关重要的意义。本文基于“水溶液|有机溶液|水溶液”电迁移体系,通过在有机溶液中引入阴离子,系统考察了电场强度、冠醚、时间等因素对锂同位素分离效应的影响。研究发现,电场的引入提高了有机溶... 锂同位素的分离对于核工业的发展具有至关重要的意义。本文基于“水溶液|有机溶液|水溶液”电迁移体系,通过在有机溶液中引入阴离子,系统考察了电场强度、冠醚、时间等因素对锂同位素分离效应的影响。研究发现,电场的引入提高了有机溶液中锂离子的迁出能力,并且,随着电场强度的增强,阳极液和有机溶液逐渐倾向于富集锂-7,而阴极液逐渐倾向于富集锂-6。冠醚的引入显著增强了体系各段料液的锂同位素富集效应,在10 V及更高强度电场下,阳极液和有机溶液倾向于富集锂-7,阴极液倾向于富集锂-6。经分析,电迁移作用、螯合作用和扩散作用在体系电迁移分离锂同位素过程中存在协同效应,有机溶液中锂离子与冠醚络合、未与冠醚络合的两种化学形态存在对高压(≥10 V)电场不同的响应方式,这些因素都决定了体系各段料液的锂同位素富集效应。 展开更多
关键词 电迁移 冠醚 锂同位素分离
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低浓度轻稀土离子的选择性萃取分离 被引量:4
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作者 吴江华 张杜超 杨天足 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期625-639,共15页
本文研究了采用1,7-二氮杂15冠5醚(2N15C5)从多离子共存的复杂硫酸盐体系中选择性萃取分离轻稀土离子的过程。结果表明:水相中的高浓度杂质离子主要通过诱导稀土硫酸钠盐沉淀的生成来影响复杂硫酸盐体系的稳定性,从而降低2N15C5对轻稀... 本文研究了采用1,7-二氮杂15冠5醚(2N15C5)从多离子共存的复杂硫酸盐体系中选择性萃取分离轻稀土离子的过程。结果表明:水相中的高浓度杂质离子主要通过诱导稀土硫酸钠盐沉淀的生成来影响复杂硫酸盐体系的稳定性,从而降低2N15C5对轻稀土离子的选择性萃取分配比。在水相pH<2.0、[SO_(4)^(2-)]/Σ[RE^(3+)]<10、相比R_(O/A)=2∶1、混相时间10 min的情况下,轻稀土离子组与重稀土离子组的单级萃取分离系数可达23.0023,经5级逆流萃取处理后,对应的累积萃取分离系数可达36.7016。该分组萃取分离法可从离子吸附型稀土矿原地浸出尾液中选择性萃取分离低浓度轻稀土离子,负载有机相经稀盐酸洗杂、乙二胺四乙酸溶液反萃处理后可得到轻稀土富集液,轻稀土离子的综合收率为83.98%。 展开更多
关键词 氮杂冠醚 低浓度轻稀土离子 选择性萃取 分组萃取 原地浸出尾液
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聚己内酯基准聚轮烷的构建技术
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作者 尹晓璇 禚可欣 +2 位作者 王若华 陈健壮 林绍梁 《化学工程师》 CAS 2024年第7期59-63,共5页
准聚轮烷作为一种新型超分子体系,已被广泛应用于生物传感器、分子机器及药物控释载体等诸多领域。本文首先简要介绍了聚己内酯(PCL)基准聚轮烷的研究意义,然后基于不同的环状主体对PCL基准聚轮烷的构建技术进行了分类和举例介绍,最后对... 准聚轮烷作为一种新型超分子体系,已被广泛应用于生物传感器、分子机器及药物控释载体等诸多领域。本文首先简要介绍了聚己内酯(PCL)基准聚轮烷的研究意义,然后基于不同的环状主体对PCL基准聚轮烷的构建技术进行了分类和举例介绍,最后对PCL基准聚轮烷的发展前景进行了展望。本文工作可为功能性超分子聚合物的研究提供借鉴。 展开更多
关键词 聚己内酯 环糊精 冠醚 柱芳烃 准聚轮烷
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冠醚功能化改性及其对金属离子分离研究进展 被引量:2
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作者 艾欣 董琪 +3 位作者 豆叶帆 李恩泽 成怀刚 潘子鹤 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期14-25,共12页
大环化合物作为超分子化学的重要结构化合物,在生物医药、环境科学及分子材料科学等领域应用广泛。冠醚作为第一代大环化合物,其内部独特的环状结构可与金属离子发生络合作用,从而实现对金属离子的选择性识别及分离,广泛应用于分离材料... 大环化合物作为超分子化学的重要结构化合物,在生物医药、环境科学及分子材料科学等领域应用广泛。冠醚作为第一代大环化合物,其内部独特的环状结构可与金属离子发生络合作用,从而实现对金属离子的选择性识别及分离,广泛应用于分离材料。综述了冠醚的种类及对金属离子选择性分离的机理,并就其合成离子印迹聚合物的表面印迹原理进行了总结。由于外界环境刺激能够影响冠醚的离子印迹状态,综述了冠醚在光和磁两个方面的离子印迹响应修饰及其在吸附材料和膜材料中对金属离子吸附性能的研究进展。结果表明,经冠醚功能化改性后,吸附材料和膜材料表面的选择性吸附位点增多,与金属离子络合的表面活性提高,从而有利于其对金属离子的选择性识别及分离。最后,对冠醚在今后的研究中存在的成本、性能测试及毒性富集等问题进行了讨论,并对冠醚以后的研究发展做出展望,为冠醚提取金属离子的应用提供研究方向。 展开更多
关键词 冠醚 表面印迹 选择性识别及分离 金属离子提取
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离子型聚酰亚胺膜制备及其镁锂分离性能
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作者 李厚阳 马小华 李建新 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1-9,共9页
以二氨基二苯并14冠4(DAB14C4)、2(3,5二氨基苯基)苯并咪唑(DABI)与4,4六氟异丙基邻苯二甲酸酐(6FDA)为单体,通过缩聚反应、季铵化反应、离子交换反应制备了一种新型聚酰亚胺聚合物.采用NIPS法制备聚合物多孔膜,并进行离子扩散实验.结... 以二氨基二苯并14冠4(DAB14C4)、2(3,5二氨基苯基)苯并咪唑(DABI)与4,4六氟异丙基邻苯二甲酸酐(6FDA)为单体,通过缩聚反应、季铵化反应、离子交换反应制备了一种新型聚酰亚胺聚合物.采用NIPS法制备聚合物多孔膜,并进行离子扩散实验.结果表明,成功合成冠醚咪唑基离子型聚酰亚胺(PI-C-IL-NTf_(2)),其冠醚固载量为0.97 mmol/g,咪唑固载量为0.51 mmol/g,NTf_(2)^(-)阴离子取代度为72%,分子量为30000,玻璃化转变温度为170.1℃.制备的聚合物多孔膜结构为上层致密,支撑层为均匀贯穿的通孔;平均孔径为(8.95±0.4)nm,孔隙率为(74.8±0.7)%,机械强度为5.2 MPa,纯水接触角为71.2°,纯水渗透率为285 L/(m^(2)·h·MPa).多孔膜对Li^(+)和Mg^(2+)渗透速率分别为0.258和0.0455μm/s,Li/Mg分离因子为9.49. 展开更多
关键词 冠醚 苯并咪唑 聚酰亚胺 镁锂选择分离
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基于冠醚改性脱乙酰甲壳素制备燃料电池用阴离子导电膜
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作者 年海歌 郑旭莹 +2 位作者 高慧 辛海 王吉林 《石油化工高等学校学报》 CAS 2024年第2期66-72,共7页
在碱性条件下,借助三氯甲烷(CHCl_(3))将醛基引入二苯并-18-冠-6(DB18C6)中,制得二甲酰基二苯并-18-冠-6(DDB18C6);以DDB18C6与可溶性脱乙酰甲壳素(CTS)为原料,利用Schiff反应合成了小分子冠醚质量分数递增的接枝冠醚CTS膜,将其命名为C_... 在碱性条件下,借助三氯甲烷(CHCl_(3))将醛基引入二苯并-18-冠-6(DB18C6)中,制得二甲酰基二苯并-18-冠-6(DDB18C6);以DDB18C6与可溶性脱乙酰甲壳素(CTS)为原料,利用Schiff反应合成了小分子冠醚质量分数递增的接枝冠醚CTS膜,将其命名为C_(a)-CTS膜(a=m(DDB18C6)/m(C_(a)-CTS膜));将C_(a)-CTS膜于碱液中进行离子交换,C_(a)-CTS膜通过氧空穴结构吸附K^(+),进而制得C_(a)-CTSK膜;对各阶段的样品膜进行了结构表征和性能测试。结果表明,随着冠醚接枝度的增加,CTS的热稳定性得到改善;当a=0.20时,C_(0.20)-CTSK膜的接枝度可达43.91%,吸水率可达168.6%,IEC为1.38 mmol/g;在温度为70℃的条件下,C_(0.20)-CTSK膜的电导率可达46.8 m S/cm;冠醚的接枝引入改善了该系列膜的耐碱稳定性;C_(a)-CTSK系列膜在6 mol/L的KOH溶液中浸泡480 h,电导率降低幅度仅为4.0%。 展开更多
关键词 脱乙酰甲壳素 二甲酰基二苯并-18-冠-6 阴离子导电膜 燃料电池 冠醚
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R-(3,3′-二溴-1,1′-二萘基)-20-冠-6用作高分辨气相色谱手性固定相的研究
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作者 赵宏伟 黄芝凤 袁黎明 《化学研究》 CAS 2024年第1期52-60,共9页
以R-联萘酚作为原料,合成R-(3,3′-二溴-1,1′-二萘基)-20-冠-6,用核磁共振和热重分析对R-(3,3′-二溴-1,1′-二萘基)-20-冠-6进行表征。将其与聚硅氧烷OV-1701混合,静态法制备毛细管手性柱,采用扫描电子显微镜考察了固定相涂敷性能。... 以R-联萘酚作为原料,合成R-(3,3′-二溴-1,1′-二萘基)-20-冠-6,用核磁共振和热重分析对R-(3,3′-二溴-1,1′-二萘基)-20-冠-6进行表征。将其与聚硅氧烷OV-1701混合,静态法制备毛细管手性柱,采用扫描电子显微镜考察了固定相涂敷性能。选用一些外消旋体、正构烷烃混合物、正构醇混合物、芳香烃混合物、位置异构体作为测试物,考察该柱子的气相色谱分离性能。结果表明该手性分离柱对这些有机物具有好的分离能力。 展开更多
关键词 冠醚 手性固定相 毛细管气相色谱 手性分离
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噻吩−冠醚基共价有机聚合物的制备及钯离子吸附性能研究
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作者 张政武 倪彩玲 +2 位作者 庞沈毅 郭怡敏 秦元成 《南昌航空大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第3期22-32,共11页
贵金属钯(Pd)由于独特的物理和化学性质,在催化、新能源、医疗、环境保护等领域中发挥着关键作用。钯矿的全球储量稀少且不可再生,因此钯的分离回收对实现可持续发展和资源的循环利用具有重要意义。通过席夫碱反应制备两种由三噻吩基团... 贵金属钯(Pd)由于独特的物理和化学性质,在催化、新能源、医疗、环境保护等领域中发挥着关键作用。钯矿的全球储量稀少且不可再生,因此钯的分离回收对实现可持续发展和资源的循环利用具有重要意义。通过席夫碱反应制备两种由三噻吩基团和冠醚基团作为骨架的共价有机聚合物(COPs):B-18C6-COP和B-24C8-COP,并通过静态吸附法评价两种材料对钯离子的吸附性能。研究结果显示,B-18C6-COP和B-24C8-COP在酸性条件下表现出较好的稳定性,在1 mol/L HNO_(3)浓度下,对钯离子的吸附容量分别为109.41、96.26 mg/g。同时,在与其他10种竞争离子共存时,两种材料均显示出对钯离子的高选择性。此项工作提供了一类对钯离子具有优异选择性的吸附剂,为钯离子的回收利用提供了新的思路。 展开更多
关键词 共价有机聚合物 噻吩 冠醚 钯离子 吸附选择性
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冠醚基超交联聚合物催化CO_(2)与环氧化物的环加成反应
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作者 钟建交 罗荣昌 《广东工业大学学报》 CAS 2024年第2期122-128,共7页
CO_(2)与环氧化物通过环加成反应制备环状碳酸酯是CO_(2)资源化利用的有效途径之一,但工业上使用的传统催化剂往往存在着苛刻的反应条件和催化剂难以循环使用等缺点。开发能够使环加成反应在温和条件下发生的多相催化剂仍面临巨大挑战... CO_(2)与环氧化物通过环加成反应制备环状碳酸酯是CO_(2)资源化利用的有效途径之一,但工业上使用的传统催化剂往往存在着苛刻的反应条件和催化剂难以循环使用等缺点。开发能够使环加成反应在温和条件下发生的多相催化剂仍面临巨大挑战。通过Friedel-Crafts烷基化反应获得的超交联聚合物(Hypercrosslinked Polymer, HCPs)是一种具有永久孔隙率的三维网络,在CO_(2)催化转化方面具有极大的应用潜力。本文设计与合成了一种冠醚基超交联聚合物(CE-HCP-1)并将其成功地用于CO_(2)环加成反应中,分别使用两种工业催化剂(碘化钾KI或四丁基溴化铵TBAB)作为助催化剂时,均实现了在相对较温和无溶剂的条件下高效地合成系列环状碳酸酯。在KI/CE-HCP-1双组分催化系统中,在100℃和1.0 MPa的CO_(2)压力下,反应16 h,环氧氯丙烷的转化率可达90%以上,并且展现出良好的循环稳定性和底物适用性。因此,构建高效的双组分协同催化体系能为温和条件下CO_(2)的资源化利用提供良好的路径。 展开更多
关键词 超交联聚合物 冠醚 CO_(2) 环状碳酸酯 环加成
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增强型锂离子荧光探针的合成及成像应用
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作者 康锦 郝露 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第9期2080-2086,共7页
Li^(+)的检测在环境、生物及医学等研究领域具有重要意义。基于7-硝基-2,1,3-苯并氧杂噁二唑(NBD)荧光团,连接氮杂12-冠-4醚为Li^(+)识别位点,简洁高效合成了Li^(+)荧光探针(NBD-CE)。通过UV-Vis吸收光谱和荧光光谱研究了探针NBD-CE对Li... Li^(+)的检测在环境、生物及医学等研究领域具有重要意义。基于7-硝基-2,1,3-苯并氧杂噁二唑(NBD)荧光团,连接氮杂12-冠-4醚为Li^(+)识别位点,简洁高效合成了Li^(+)荧光探针(NBD-CE)。通过UV-Vis吸收光谱和荧光光谱研究了探针NBD-CE对Li^(+)的检测性能。探针NBD-CE是一种具有较好水溶性的增强型Li^(+)荧光探针,检测Li^(+)具有灵敏度高(DL=0.25μM),响应快速(2.5 s)等优点,可以用于Li^(+)的原位-实时检测。细胞毒性实验结果表明,探针NBD-CE细胞毒性较小,具有良好的生物相容性。进一步,通过荧光成像研究发现探针NBD-CE能够用于Hela细胞内Li^(+)的检测成像。 展开更多
关键词 荧光探针 Li^(+)检测 冠醚 荧光成像
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脲基功能聚合材料的合成及CO_(2)催化转化研究
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作者 郝勇静 张相捷 +2 位作者 郭含斐 殷其瑞 闫秀丽 《许昌学院学报》 CAS 2024年第2期49-53,共5页
功能有机聚合材料逐渐成为CO_(2)资源化利用领域非常有前景的催化材料之一.利用缩合反应合成了系列脲基功能聚合材料,并采用FT-IR及SEM等方法对系列聚合材料进行了表征,进一步研究了其在无溶剂且温和条件下催化CO_(2)环加成反应的效果,... 功能有机聚合材料逐渐成为CO_(2)资源化利用领域非常有前景的催化材料之一.利用缩合反应合成了系列脲基功能聚合材料,并采用FT-IR及SEM等方法对系列聚合材料进行了表征,进一步研究了其在无溶剂且温和条件下催化CO_(2)环加成反应的效果,结果发现系列脲基-冠醚基功能化聚合材料UCPs均表现出优异的催化活性,UCPs优异的催化活性与脲基与冠醚活性位点协同效应有关.该研究对功能聚合材料的构筑具有一定的参考价值. 展开更多
关键词 CO_(2) 冠醚 聚合材料 环碳酸酯
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