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Crocetin Potentiates Neurite Growth in Hippocampal Neurons and Facilitates Functional Recovery in Rats with Spinal Cord Injury 被引量:7
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作者 Xiqian Wang Xiejia Jiao +1 位作者 Zhonghao Liu Yixin Li 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期695-702,共8页
Crocetin is an ingredient of traditional Chinese medicine and has therapeutic potential in various diseases due to its pharmacological properties, such as neuroprotection, anti-oxidative stress, and anti-inflammation.... Crocetin is an ingredient of traditional Chinese medicine and has therapeutic potential in various diseases due to its pharmacological properties, such as neuroprotection, anti-oxidative stress, and anti-inflammation. These properties might benefit the treatment of spinal cord injury.In the present study, we tested the effect of crocetin on neurite growth and sensorimotor dysfunction in a rat model of spinal cord injury. We evaluated the viability of cultured hippocampal neurons with tetrazolium dye and lactate dehydrogenase assays, visualized neurites and axons with antibody staining, and monitored motor and sensorimotor functions in rats with spinal cord injury using the Basso,Beattie, and Bresnahan assay and the contact plantar placement test, respectively, and measured cytokine expression using enzyme-linked immuno-absorbent assays.We found that crocetin(1) did not alter the viability of cultured hippocampal neurons;(2) accelerated neurite growth with preference for the longest process in individual hippocampal neurons;(3) reversed the inhibition of neurite growth by chondroitin sulfate proteoglycan and Nogo A;(4) facilitated the recovery of motor and sensorimotor functions after spinal cord injury; and(5) did not inhibit pro-inflammatory responses, but restored the innervation of the descending 5-HT system in injured spinalcord. Crocetin promotes neurite growth and facilitates the recovery of motor and sensorimotor functions after spinal cord injury, likely through repairing neuronal connections. 展开更多
关键词 crocetin Spinal cord injury Hippocampal neurons Inflammation
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Anti-fatigue activity and mechanism of crocetin loaded nanoliposome in acute exercise-treated mice 被引量:1
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作者 Jian Nan Jinglei Li +4 位作者 Haishan Wu Haoran Cheng Hyun Jin Park Qingsheng Zhao Liu Yang 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期3361-3370,共10页
Crocetin displays strong antioxidant,anti-inflammatory and anti-depression activity which is promising to relieve symptoms of fatigue.As a carotenoid,crocetin is difficult to dissolve in water and highly unstable agai... Crocetin displays strong antioxidant,anti-inflammatory and anti-depression activity which is promising to relieve symptoms of fatigue.As a carotenoid,crocetin is difficult to dissolve in water and highly unstable against many environmental factors.Nanoliposome is used to encapsulate crocetin to improve its water dispersion.In the present study,the antifatigue activities and potential mechanism of crocetin loaded nanoliposome(CLN)was extensively investigated.The potential antifatigue pathway of CLN was analyzed.Furthermore,impact of CLN on the gut microbiota structure was examined which contributes to its antifatigue functions.CLN significantly increases exhaustive swimming time of fatigue mice,decreases the blood contents of lactic,blood urea nitrogen(BUN)and malondialdehyde(MDA).At the same time,CLN improves the activity of glutathione peroxidase(GSH-Px)and succinate dehydrogenase(SDH)enzyme,attenuates the oxidant stress in mice.CLN activates the adenosine monophosphate-activated kinase(AMPK)/peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α(PGC-1α)signaling pathway of fatigue mice,increases the mRNA expression of ATP synthase.It also increases mRNA expression of mitochondrial transcription factor A(TFAM)which promotes mitochondrial biogenesis.Additionally,CLN ameliorates the gut microbiota structure by increasing the abundance of genus such as Lactobacillus in fatigue mice.In summary,CLN exerts strong anti-fatigue properties by decreasing the oxidant stress and the contents of harmful metabolites,augmenting the production of ATP,and potentially ameliorating the gut microbiota structure. 展开更多
关键词 crocetin Nanoliposome Fatigue AMPK/PGC-1αpathway Gut microbiota
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Inhibitory effect of saffron on head and neck squamous cell carcinoma via targeting of ESR1 and CCND1 by its active compound crocetin 被引量:1
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作者 Xiao-Jie Wang Ming-Jun Zhang +7 位作者 Li-Mei Cui Zhe-Ying Song Ya-Qi Wang Yu-Teng Yang Xiang-Kun Zhao Ya-Kui Mou Yu-Mei Li Xi-Cheng Song 《Traditional Medicine Research》 2024年第7期25-34,共10页
Background:Traditional Chinese medicine is promising for managing challenging and complex disorders,including cancer,and in particular,saffron is applied in treating various cancer types.However,its potential therapeu... Background:Traditional Chinese medicine is promising for managing challenging and complex disorders,including cancer,and in particular,saffron is applied in treating various cancer types.However,its potential therapeutic efficacy and active components in managing squamous cell carcinoma of the head and neck(HNSCC)remain unclear yet.Methods:Using network pharmacology approaches,active ingredients of saffron,their target genes,and HNSCC-related genes were identified.Enrichment analyses were conducted for determining molecular functions and pathways enriched by genes that overlapped between the saffron target gene set and the HNSCC gene set.Among the four known active ingredients of saffron,crocetin was found to have the strongest inhibitory impact on HNSCC,based on the findings of cell viability and migration assays.Therefore,the potential target genes of crocetin in HNSCC cells were examined using molecular docking experiments and were confirmed by qPCR.Result s:Four active ingredients of saffron and 184 of their target genes were identified.Further,a total of 34 overlapping saffron-/HNSCC-associated targets related to the four active ingredients were screened,and crocetin was chosen for further investigation because it had the strongest inhibitory effect on HNSCC cells.Molecular docking experiments indicated that ESR1 and CCND1 were the target genes of crocetin.These results were confirmed through qPCR analysis,in which crocetin was found to lower the expression of the ESR1 and CCND1 genes in AMC-HN-8 and FaDu cells.Conclusion:According to our results,crocetin is a primary active anti-cancer component of saffron that may have potential in the development of novel HNSCC-treating medications.However,more thorough molecular research is necessary for confirming these results and elucidating the anti-cancer mechanism underlying saffron. 展开更多
关键词 SAFFRON hub genes crocetin network pharmacology analysis HNSCC ESR1 CCND1
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Crocetin Prevents Amyloid <i>β</i><sub>1-42</sub>-Induced Cell Death in Murine Hippocampal Cells 被引量:1
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作者 Yuta Yoshino Mitsue Ishisaka +3 位作者 Naofumi Umigai Masamitsu Shimazawa Kazuhiro Tsuruma Hideaki Hara 《Pharmacology & Pharmacy》 2014年第1期37-42,共6页
Crocetin is an aglycon of carotenoid extracted by saffron stigmas (Crocus sativus L.) and known to have a potent anti-oxidative effect. Amyliod β (Aβ), hallmark of Alzheimer’s disease, is reported to have neurotoxi... Crocetin is an aglycon of carotenoid extracted by saffron stigmas (Crocus sativus L.) and known to have a potent anti-oxidative effect. Amyliod β (Aβ), hallmark of Alzheimer’s disease, is reported to have neurotoxicity partly via oxidative stress. In this study, we investigated the effect of crocetin on hippocampal HT22 cell death induced by Aβ1-42. Furthermore, to clarify the mechanism underlying the protective effects of crocetin against Aβ1-42- induced cell death, we measured reactive oxygen species (ROS) production by CM-H2DCFDA kit assay. Crocetin at 1 -10 μM protected HT22 cells against Aβ1-42-induced neuronal cell death and decreased ROS production increased by Aβ1-42. These results that crocetin has the potent neuroprotective effect against Aβ1-42-induced cytotoxicity in hippocampal cells by attenuating oxidative stress, suggest that crocetin may provide a useful therapeutic strategy against Aβ-related disorders. 展开更多
关键词 Alzheimer’s Disease AMYLOID β1-42 crocetin HT22 Oxidative Stress
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西红花酸通过抗炎促血管新生改善糖尿病下肢缺血作用研究 被引量:1
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作者 黄运超 王益琼 +3 位作者 张婷 张鋆 李兰 张玲 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第7期899-906,共8页
目的:探究西红花酸对糖尿病下肢缺血的改善作用及其潜在机制。方法:选取8周龄雄性C57BL/6J小鼠,腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ),构建糖尿病小鼠模型;糖尿病模型诱导成功后,采用股动脉结扎手术(femoral artery ligation,FAL),... 目的:探究西红花酸对糖尿病下肢缺血的改善作用及其潜在机制。方法:选取8周龄雄性C57BL/6J小鼠,腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ),构建糖尿病小鼠模型;糖尿病模型诱导成功后,采用股动脉结扎手术(femoral artery ligation,FAL),建立糖尿病下肢缺血模型。STZ注射14 d后采用西红花酸(3、6 mg/kg)灌胃治疗,持续21 d。FAL术后,采用多普勒血流仪检测各组小鼠血流恢复情况;采用免疫荧光染色技术,检测腓肠肌组织中血管新生标志物血小板-内皮细胞黏附分子(cluster of differentiation 31,CD31)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达水平,以及炎症因子肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)的表达水平。结果:与正常组比较,模型组小鼠血糖显著升高,下肢血流量显著降低(P<0.05);CD31与α-SMA的表达无显著变化,而TNF-α、IL-1β、IL-6及TGF-β的表达均显著升高(P<0.05,P<0.01,P<0.05,P<0.05)。与模型组比较,西红花酸治疗组血糖水平未见显著改变,但下肢血流量显著增加(P<0.05);西红花酸高剂量治疗组能显著提升CD31与α-SMA表达(P<0.0001,P<0.05),并降低IL-1β、IL-6、TGF-β的表达水平(P<0.001,P<0.05,P<0.05)。结论:西红花酸可能通过抑制炎症反应和促进血管新生,发挥改善糖尿病下肢缺血的作用。 展开更多
关键词 西红花酸 糖尿病下肢缺血 炎症 血管新生
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乙醇添加对正己烷浸提栀子果油中藏红花酸含量的影响
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作者 蒋熠琤 丁鹏辉 +5 位作者 朱伟志 邵钰珊 於敏琪 许光治 莫秋芬 张有做 《中国粮油学报》 北大核心 2025年第11期135-141,共7页
为有效利用栀子果中的藏红花酸,本研究在正己烷体系中添加乙醇,比较了乙醇体积分数对正己烷浸提栀子果油中藏红花酸含量的影响。同时,通过对栀子油过氧化值、抗氧化性、脂肪酸组成、甾醇及角鲨烯含量进行综合分析,探索出了一种提高栀子... 为有效利用栀子果中的藏红花酸,本研究在正己烷体系中添加乙醇,比较了乙醇体积分数对正己烷浸提栀子果油中藏红花酸含量的影响。同时,通过对栀子油过氧化值、抗氧化性、脂肪酸组成、甾醇及角鲨烯含量进行综合分析,探索出了一种提高栀子油中藏红花酸含量的优化方法。结果表明,乙醇在正己烷体系中最佳体积分数为7.5%,在此条件下栀子油中藏红花酸含量显著提升至11.17 mg/kg,较对照组增幅达5倍;出油率达到18.93%,相较对照组提高了1.11%。该处理条件下的栀子油的过氧化值、抗氧化性、甾醇与角鲨烯含量以及脂肪酸组成等关键指标与对照组相比均未产生显著性差异。 展开更多
关键词 栀子果油 藏红花酸 出油率 乙醇 正己烷
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西红花及其活性成分治疗肺系疾病的研究进展
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作者 钱艺蕾 李冲 +5 位作者 王钰 林尚 孟倩 李根 李景祥 张义敏 《中草药》 北大核心 2025年第9期3354-3365,共12页
在空气污染、职业暴露、吸烟与被动吸烟等复杂因素的共同作用下,肺系疾病的发病率逐年上升,如肺癌、肺纤维化和支气管哮喘等已成为全球公共卫生的重大挑战。由于这些疾病在老年群体多发及逐渐演变成慢性病的趋势,迫切需要有效且不良反... 在空气污染、职业暴露、吸烟与被动吸烟等复杂因素的共同作用下,肺系疾病的发病率逐年上升,如肺癌、肺纤维化和支气管哮喘等已成为全球公共卫生的重大挑战。由于这些疾病在老年群体多发及逐渐演变成慢性病的趋势,迫切需要有效且不良反应小的治疗方法,常见的化学药如头孢类抗菌药物等多产生耐药性,治疗效果并不理想。中药因其多靶点、多通路和安全性较高等特点得到高度重视。西红花具有凉血解毒、活血化瘀和解郁安神的功效,现代研究表明西红花在抗肿瘤、抗病毒、抗炎和抗氧化应激等方面具有药理活性,对肺系疾病的防治具有多种作用机制,就西红花及其活性成分的药理作用和其活性成分在防治肺系疾病的作用机制进行总结,为后续研究和临床应用提供思路。 展开更多
关键词 西红花 肺系疾病 萜类 酚酸类 黄酮类 藏红花醛 藏红花苷 藏花酸
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藏红花酸纳米脂质体抗酒精性肝损伤活性研究 被引量:1
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作者 南剑 司冠儒 +4 位作者 程浩然 陈锦鸿 李鹏林 李井雷 杨柳 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期376-380,共5页
文章通过乙醇注入法制备了藏红花酸纳米脂质体,利用透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)表征其外观形态结构特征;对白酒灌胃雄性昆明鼠进行酒精性肝损伤诱导建模,同时灌胃藏红花酸纳米脂质体,分析其对酒精性肝损伤的... 文章通过乙醇注入法制备了藏红花酸纳米脂质体,利用透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)表征其外观形态结构特征;对白酒灌胃雄性昆明鼠进行酒精性肝损伤诱导建模,同时灌胃藏红花酸纳米脂质体,分析其对酒精性肝损伤的预防和治疗效果。记录酒精性肝损伤模型建立过程中小鼠体质量变化,检测血液和肝脏中各项酒精性肝损伤生理指标,并对小鼠肝组织进行苏木素伊红(H&E)染色,观察肝脏组织形态变化。结果表明,藏红花酸纳米脂质体显著增加了小鼠体内乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的活性,加快了酒精在小鼠体内的代谢速度,说明藏红花酸纳米脂质体具有一定的抗酒精性肝损伤的活性。 展开更多
关键词 藏红花酸 纳米脂质体 动物试验 酒精性肝损伤
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藏红花酸对急性放射性肠道损伤防治作用及机制
9
作者 金秀盈 张欣萍 张百乐 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第3期521-528,共8页
目的探讨藏红花酸(crocetin,Cro)对放射(radiation,RT)引起的急性肠道损伤的防治作用及相关作用机制。方法将40只小鼠随机平均分为4组:对照组、放射组(RT组)、低剂量Cro干预组(RT+Low-dose Cro组)及高剂量Cro干预组(RT+High-dose Cro组)... 目的探讨藏红花酸(crocetin,Cro)对放射(radiation,RT)引起的急性肠道损伤的防治作用及相关作用机制。方法将40只小鼠随机平均分为4组:对照组、放射组(RT组)、低剂量Cro干预组(RT+Low-dose Cro组)及高剂量Cro干预组(RT+High-dose Cro组)。RT组给予腹部单剂量12Gy放射线照射;Cro干预组于放射线照射前3 d分别灌胃25 mg·kg^(-1)和100 mg·kg^(-1) Cro,每日1次,直到放射后7 d。对各组小鼠进行称质量;HE染色观察肠组织形态;检测小肠炎症因子和氧化应激水平;免疫组织染色小肠组织中Lgr5、Ki67、lysozyme、ZO-1和Occludin表达;Western blot法检测NF-κB及Nrf2/HO-1信号相关蛋白表达。结果与对照组相比,RT组小鼠体质量降低(P<0.01),小肠组织形态明显破坏,促炎症因子(TNF-α、IL-6)和氧化应激(ROS和MDA水平上升、GSH和SOD活性降低)水平上升(P<0.01),隐窝中Lgr5及Ki67阳性细胞减少(P<0.01),小肠组织中Occludin、lysozyme、ZO-1、HO-1表达降低而Nrf2、p-p65和p-IκB表达增高(P<0.01)。与RT组比较,Cro干预组中上述变化均呈现明显改善(P<0.01),高剂量组更显著。结论Cro对放射性肠道损伤具有防治作用,其机制与其抗炎、抗氧化、改善肠屏障功能、促进肠道干细胞再生以及增强Nrf2/HO-1信号并减弱NF-κB信号活性有关。 展开更多
关键词 藏红花酸 放射性肠炎 肠屏障功能 氧化应激 Nrf2/HO-1 NF-κB
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藏红花酸对肺腺癌荷瘤小鼠放射敏感性的影响
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作者 贺苗 张丽柯 +1 位作者 马磊 徐全晓 《中国辐射卫生》 2025年第4期523-529,共7页
目的通过肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤模型实验,研究藏红花酸对肺腺癌放射敏感性的影响及可能机制。方法将40只构建的肺腺癌荷瘤小鼠随机分为对照组、藏红花酸组、放疗组、藏红花酸联合放疗组4组,给予相应的干预处理。14 d处理完成后处死... 目的通过肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤模型实验,研究藏红花酸对肺腺癌放射敏感性的影响及可能机制。方法将40只构建的肺腺癌荷瘤小鼠随机分为对照组、藏红花酸组、放疗组、藏红花酸联合放疗组4组,给予相应的干预处理。14 d处理完成后处死所有小鼠并剥离肿瘤组织,测量每组肿瘤组织瘤重并计算抑瘤率;流式细胞术分析肿瘤细胞凋亡情况;免疫组化、RT-qPCR法检测移植瘤中缺氧诱导因子(HIF-1α)、B细胞淋巴瘤(BCL-2)基因的表达情况并比较。结果藏红花酸联合放疗组小鼠的平均瘤重明显低于单纯放疗组(P<0.05),抑瘤率为34.07%。与单纯放疗组相比,藏红花酸联合放疗组小鼠平均肿瘤细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。藏红花酸联合放疗组的HIF-1α表达显著低于单纯放疗组(P=0.001)。藏红花酸联合放疗组BCL-2表达低于单纯放疗组,但差异无统计学意义(P=0.894)。藏红花酸联合放疗组的HIF-1αmRNA、BCL-2 mRNA表达均显著低于单纯放疗组(P<0.05)。结论联合使用藏红花酸显著增强了放射治疗对肺腺癌荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用、提高了放射治疗的抑瘤率,可能是通过改善放射治疗造成的HIF-1α基因高表达状态进而改善放疗导致的肿瘤组织的缺氧状况和抑制抗凋亡基因BCL-2的表达进而增强了放疗导致的肺腺癌细胞凋亡这两种途径实现的。 展开更多
关键词 藏红花酸 肺腺癌 放射敏感性 HIF-1Α BCL-2 凋亡
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栀子中藏红花酸抗氧化及降糖能力研究
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作者 陈诗韵 吕承豪 覃思 《食品安全导刊》 2025年第14期96-99,共4页
目的:探讨栀子中藏红花酸的抗氧化和降糖作用。方法:通过体外抗氧化酶和消化酶抑制试验评估了藏红花酸对ABTS~+自由基的清除能力以及对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性,并利用胰岛素抵抗HepG2细胞模型考察其降糖效果。结果:藏红花酸... 目的:探讨栀子中藏红花酸的抗氧化和降糖作用。方法:通过体外抗氧化酶和消化酶抑制试验评估了藏红花酸对ABTS~+自由基的清除能力以及对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性,并利用胰岛素抵抗HepG2细胞模型考察其降糖效果。结果:藏红花酸对ABTS~+自由基、α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的半抑制浓度(IC_(50))值分别为16.70、35.23μg·mL^(-1)和7.58μg·mL^(-1),表现出明显的剂量依赖性抑制作用;在细胞试验中,藏红花酸能显著促进胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖摄取。结论:栀子来源的藏红花酸具有抗氧化能力和降血糖活性,这为开发预防代谢性疾病的功能性食品提供了重要的理论依据。 展开更多
关键词 栀子 藏红花酸 抗氧化 降糖
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藏红花酸调控EGR-1信号轴抑制近视模型小鼠巩膜重塑的作用机制研究 被引量:1
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作者 李兴钰 汤锦菲 李菲菲 《浙江中西医结合杂志》 2025年第5期396-401,406,共7页
目的通过观察藏红花酸对近视模型小鼠眼球组织中早期生长反应因子-1(EGR-1)信号轴相关基因表达及巩膜组织形态改变的影响,探讨藏红花酸对近视进展防控的效果及其作用机制。方法将36只SPF级3周龄C57BL/6小鼠分为低浓度组、高浓度组和对照... 目的通过观察藏红花酸对近视模型小鼠眼球组织中早期生长反应因子-1(EGR-1)信号轴相关基因表达及巩膜组织形态改变的影响,探讨藏红花酸对近视进展防控的效果及其作用机制。方法将36只SPF级3周龄C57BL/6小鼠分为低浓度组、高浓度组和对照组,每组12只。所有小鼠均选择右眼采用形觉剥夺性近视动物模型法造模。模型建立期间低、高浓度组分别予5、10 mg/kg藏红花酸灌胃,对照组给予等量生理盐水灌胃,每日1次,连续4周。造模前后测量各组小鼠右眼屈光力、眼轴长度;苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠巩膜组织形态学改变;通过免疫组化和实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(qPCR)检测眼球组织中血管内皮生长因子(VEGF)、EGR-1、组织基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白和基因表达量。结果HE染色发现高浓度组巩膜组织厚度依次高于低浓度组和对照组。高浓度组干预4周后相较对照组屈光力呈现更多远视偏移[(7.10±0.51)D比(5.67±0.58)D,P<0.01],眼轴更短[(3.25±0.04)mm比(3.31±0.05)mm,P<0.05],差异具有统计学意义。低浓度组眼轴与对照组比较差异无统计学意义[(3.28±0.08)mm比(3.31±0.05)mm,P>0.05]。与对照组比较,高浓度组EGR-1[(1.29±0.01)比(1.21±0.00),P<0.01]和VEGF[(1.27±0.01)比(1.25±0.00),P<0.01]mRNA表达量显著增高,MMP-2[(1.07±0.01)比(1.39±0.02),P<0.01]mRNA表达量显著降低。低浓度组VEGF mRNA表达较对照组增高[(1.27±0.01)比(1.25±0.00),P<0.01],MMP-2 mRNA显著降低[(1.29±0.01)比(1.39±0.02),P<0.01],EGR-1[(1.22±0.00)比(1.21±0.00),P>0.05]差异没有统计学意义。与对照组比较,高浓度组EGR-1[(0.24±0.01)比(0.20±0.04),P<0.05]和VEGF[(0.24±0.00)比(0.17±0.04),P<0.05]的蛋白表达量显著增高,MMP-2[(0.24±0.01)比(0.26±0.01),P<0.01]显著降低。低浓度组与对照组比较,EGR-1[(0.23±0.02)比(0.20±0.04),P>0.05]、MMP-2[(0.25±0.01)比(0.26±0.01),P>0.05]、VEGF[(0.20±0.04)比(0.17±0.04),P>0.05]蛋白表达量差异均无统计学意义。结论藏红花酸可能通过激活EGR-1表达,下调MMP-2及上调VEGF来降低细胞外基质降解,发挥抑制巩膜重塑及近视眼轴增长的作用。 展开更多
关键词 小鼠 近视 藏红花酸 早期生长反应因子-1 巩膜重塑
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基于网络药理学和分子对接分析西红花酸在下咽鳞状细胞癌中的作用机制
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作者 胡莹莹 刘宏伟 《中国当代医药》 2025年第34期15-19,26,共6页
目的探讨西红花酸治疗下咽鳞状细胞癌(HSCC)的潜在作用机制。方法采用网络药理学方法,结合传统中药系统药理学数据库(TCMSP)、SwissTargetPrediction、GeneCards数据库、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)等数据库,分析西红花酸和HSCC相... 目的探讨西红花酸治疗下咽鳞状细胞癌(HSCC)的潜在作用机制。方法采用网络药理学方法,结合传统中药系统药理学数据库(TCMSP)、SwissTargetPrediction、GeneCards数据库、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)等数据库,分析西红花酸和HSCC相关靶点,构建“化合物-靶点-疾病”网络和蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。对关键靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,揭示其参与的生物学过程和信号通路。采用分子对接技术验证西红花酸与关键靶点的结合能力。结果西红花酸与HSCC共有24个潜在靶点,其中AKT1、EGFR、NF-κB被认为是关键靶点。富集分析显示,西红花酸可能通过调节细胞凋亡、细胞增殖、炎症反应等过程,以及PI3K-Akt、MAPK、NF-κB等信号通路抑制HSCC的发生发展。分子对接结果显示,西红花酸与关键靶点具有良好的结合能力,进一步支持其潜在的抗肿瘤活性。结论西红花酸可能通过多靶点、多通路机制发挥抗HSCC作用,为HSCC的治疗提供了新的思路和潜在的治疗药物。 展开更多
关键词 西红花酸 下咽鳞状细胞癌 网络药理学 分子对接
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藏红花酸通过下调STAT3活性抑制糖尿病视网膜病变
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作者 杨丽娜 孔慧 贾平 《眼科新进展》 北大核心 2025年第7期526-532,共7页
目的探讨藏红花酸(CRO)治疗糖尿病视网膜病变(DR)的潜在价值及其对信号转导子和转录激活子3(STAT3)活性的影响。方法(1)体外实验:大鼠RPE细胞分为C组、HG组、HG+5/10/20CRO组和HG+20CRO+Colivelin TFA(C-TFA)组。C组用正常糖(5 mmol... 目的探讨藏红花酸(CRO)治疗糖尿病视网膜病变(DR)的潜在价值及其对信号转导子和转录激活子3(STAT3)活性的影响。方法(1)体外实验:大鼠RPE细胞分为C组、HG组、HG+5/10/20CRO组和HG+20CRO+Colivelin TFA(C-TFA)组。C组用正常糖(5 mmol·L^(-1)葡萄糖)培养基培养,HG+5/10/20CRO组用添加5、10、20μmol·L^(-1)CRO的高糖(25 mmol·L^(-1)葡萄糖)培养基培养,HG+20CRO+C-TFA组用添加20μmol·L^(-1)CRO和0.5μmol·L^(-1)C-TFA的高糖培养基培养。各组细胞培养48 h后,MTT法检测细胞活力,EdU染色检测细胞增殖,TUNEL染色检测细胞凋亡,ELISA检测氧化应激和炎症因子水平,Western blot检测STAT3活化水平。(2)体内实验:将SD大鼠分为6组:NC组、DR组、20/40/80CRO组和80CRO+C-TFA组。NC组为正常对照大鼠,其他组均为STZ诱导的DR模型大鼠。NC组和DR组灌胃5 g·L^(-1)羧甲基纤维素钠。20/40/80CRO组分别灌胃20、40、80 mg·kg^(-1)的CRO;80CRO+C-TFA组灌胃80 mg·kg^(-1) CRO,同时腹腔注射1 mg·kg^(-1) C-TFA。治疗4周后,HE染色和TUNEL染色观察视网膜形态和细胞凋亡情况。ELISA检测视网膜中的氧化应激和炎症因子水平,Western blot检测视网膜中STAT3活化水平。结果(1)体外实验:与HG组相比,HG+5/10/20CRO组RPE细胞的相对细胞活力和EdU+细胞比例均升高,TUNEL+细胞比例降低,MDA含量降低,SOD和GPx活性均升高,TNF-α、IL-1β和IL-6水平均降低,STAT3磷酸化水平降低(均为P<0.05)。与HG+20CRO组相比,HG+20CRO+C-TFA组RPE细胞上述指标均被逆转(均为P<0.05)。(2)体内实验:与DR组相比,20/40/80CRO组大鼠视网膜TUNEL+细胞比例降低,视网膜MDA含量降低,SOD和GPx活性均升高,TNF-α、IL-1β和IL-6水平均降低,视网膜STAT3磷酸化水平降低(均为P<0.05)。与80CRO组相比,80CRO+C-TFA组大鼠视网膜上述指标均被逆转(均为P<0.05)。结论CRO通过抑制STAT3活性减轻高糖诱导的大鼠RPE细胞损伤以及DR大鼠视网膜损伤。 展开更多
关键词 藏红花酸 糖尿病视网膜病变 视网膜色素上皮细胞 信号转导子和转录激活子3 氧化应激 炎症
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西红花苷和西红花酸在小鼠体内抗氧化活性对比研究 被引量:29
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作者 陈阳 杨婷 +5 位作者 黄娟 田西 赵璨 蔡乐 冯丽娟 张浩 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期248-251,共4页
目的对比评价西红花苷和西红花酸在小鼠体内抗氧化活性。方法采用硅胶柱层析从栀子中分离西红花酸和西红花苷纯品,普通昆明小鼠灌胃给药西红花酸和西红花苷,剂量分别是西红花酸6.25、12.5和25.0mg·kg-1和西红花苷18.7、37.5和75.0m... 目的对比评价西红花苷和西红花酸在小鼠体内抗氧化活性。方法采用硅胶柱层析从栀子中分离西红花酸和西红花苷纯品,普通昆明小鼠灌胃给药西红花酸和西红花苷,剂量分别是西红花酸6.25、12.5和25.0mg·kg-1和西红花苷18.7、37.5和75.0mg·kg-1.d-1,采用测定普通小鼠体内抗氧化指标(SOD、GSH-Px、TAOC和MDA)的方法对比评价西红花酸和西红花苷-1体内抗氧化活性。结果两种化合物都能明显提高小鼠肾脏和肝脏的SOD,肝脏的GSH-Px,心脏和肾脏的TAOC,降低血浆的MDA。结论西红花酸和西红花苷-1具有相似的体内抗氧化活性,其主要活性部位可能是肝脏和肾脏。 展开更多
关键词 栀子 西红花酸 西红花苷 体内 抗氧化 对比
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多波长高效液相色谱法同时测定栀子中的三类成分 被引量:70
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作者 徐燕 曹进 +1 位作者 王义明 罗国安 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期543-546,共4页
目的 同时测定栀子中 3类有效组分 ,9个成分 (栀子酸、栀子苷、异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷、绿原酸、藏红花酸、3种藏红花素 )的含量。方法 紫外 可见三波长同时检测的高效液相色谱法 :色谱柱为PhenomenexLunaC1 8柱 (2 5 0mm× ... 目的 同时测定栀子中 3类有效组分 ,9个成分 (栀子酸、栀子苷、异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷、绿原酸、藏红花酸、3种藏红花素 )的含量。方法 紫外 可见三波长同时检测的高效液相色谱法 :色谱柱为PhenomenexLunaC1 8柱 (2 5 0mm× 4 6mmID ,5 μm) ;流动相为 (A) 0 3%甲酸水溶液 ,(B)甲醇 乙腈 (9∶1) ;流速为 0 8mL·min- 1 ;柱温为35℃ ;检测波长为 2 4 0nm(栀子酸、栀子苷、异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷 ) ,330nm(绿原酸 )和 4 4 0nm(藏红花酸和 3种藏红花素 ) ;线性梯度洗脱。结果 建立了同时对栀子中的 9个成分进行定量的测定方法 ,并将此方法用于 5个产地栀子各成分的测定。结论 为中药材栀子提供了更合理、可靠的质控方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 栀子 环烯醚萜苷 绿原酸 藏红花素 藏红花酸
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西红花酸的体外抗氧化作用的研究 被引量:53
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作者 龚国清 刘同征 +1 位作者 李立文 钱之玉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期306-309,共4页
目的 探讨西红花提取物中西红花酸的体外抗氧化作用。方法 采用 H2 O2 和 Vc-Fe2 + 两种羟自由基发生系统 ,观察了西红花酸对 H2 O2 系统的羟自由基的清除能力 ,对肝匀浆及肝线粒体的 Vc-Fe2 + 系统引起的脂质过氧化的抑制作用。结果... 目的 探讨西红花提取物中西红花酸的体外抗氧化作用。方法 采用 H2 O2 和 Vc-Fe2 + 两种羟自由基发生系统 ,观察了西红花酸对 H2 O2 系统的羟自由基的清除能力 ,对肝匀浆及肝线粒体的 Vc-Fe2 + 系统引起的脂质过氧化的抑制作用。结果 西红花酸对 H2 O2 系统的羟自由基有较强的清除能力 ,并能抑制肝匀浆自氧化和 Vc-Fe2 + 系统羟自由基引起的脂质过氧化 ,对肝线粒体也有保护作用。 展开更多
关键词 西红花酸 羟自由基 丙二醛 H2O2 维生素C 体外抗氧化作用 实验研究
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大鼠口服西红花苷-1后吸收入血成分及药动学 被引量:16
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作者 张颖 刘建勋 +1 位作者 林力 李利群 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期136-140,共5页
目的研究大鼠口服西红花的主要活性成分西红花苷-1后,药物的吸收入血成分及药动学。方法大鼠口服西红花苷-1后的血浆经过含酸丙酮或丙酮沉淀,采用Agilent Zorbax SB-C18柱,在420 nm检测波长下,分别分析经葡萄糖醛酸酶水解前后血浆中的... 目的研究大鼠口服西红花的主要活性成分西红花苷-1后,药物的吸收入血成分及药动学。方法大鼠口服西红花苷-1后的血浆经过含酸丙酮或丙酮沉淀,采用Agilent Zorbax SB-C18柱,在420 nm检测波长下,分别分析经葡萄糖醛酸酶水解前后血浆中的西红花苷-1(流动相为:甲醇-0.5%醋酸=48∶52)与西红花酸(流动相为:甲醇-0.5%醋酸=74∶36)。结果在大鼠口服西红花苷-1后不同时间点的血浆以及葡萄糖醛酸酶水解后血浆中未检出西红花苷-1成分,但是在血浆中检测到较高浓度的西红花酸,葡萄糖醛酸水解后的血浆中西红花酸含量未见明显增加。对大鼠口服1 mg.kg-1西红花苷-1后24 h内的血浆样品中的西红花酸进行血药浓度分析,结果显示,西红花酸在6只大鼠的血浆中都显示多次达峰现象,10 h之内维持较稳定的血药浓度。平均血药浓度显示第一达峰时间(tmax1)在20 min,峰浓度为(0.17±0.18)μg.mL-1,第二达峰时间(tmax2)在6 h,峰浓度为(0.14±0.07)μg.mL-1,平均滞留时间(MRT0-t)为(5.4±0.7)h,末端消除半衰期(t1/2k)为(3.0±0.6)h。结论西红花苷-1口服给药后以代谢物西红花酸形式快速吸收入血,消除半衰期和体内滞留时间较长,具有良好的药动学特征。对于西红花苷-1在体活性的研究需要重视对体内吸收成分——西红花酸的药理作用的探讨。 展开更多
关键词 西红花苷-1 西红花酸 代谢物 吸收 药动学
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西红花酸对乙醛诱导的肝星状细胞增殖和胶原合成的影响 被引量:17
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作者 朱艳虹 陈真 +2 位作者 钱之玉 成文媛 胡慧 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第8期841-847,共7页
目的:探讨西红花酸(Crocetin)对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞(Hepatic stellate cell,HSC)增殖和胶原合成的影响及其作用机制。方法:培养大鼠肝星状细胞HSC-T6,建立乙醛诱导的HSC纤维化模型;用不同浓度的西红花酸(10-6、10-7、10-8mol/L)... 目的:探讨西红花酸(Crocetin)对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞(Hepatic stellate cell,HSC)增殖和胶原合成的影响及其作用机制。方法:培养大鼠肝星状细胞HSC-T6,建立乙醛诱导的HSC纤维化模型;用不同浓度的西红花酸(10-6、10-7、10-8mol/L)对乙醛刺激的HSC-T6进行处理,MTT法检测细胞增殖;羟脯氨酸测定检测HSC-T6胶原含量;流式细胞分析仪测定细胞凋亡;West-ern blot检测细胞ERK1/2、Bax、Bcl-2蛋白的表达;RT-PCR检测Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白、间质胶原酶(MMP-2)、组织金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)的基因表达。结果:在一定浓度范围里,西红花酸能抑制乙醛引起的HSC增殖和胶原合成;西红花酸诱导乙醛刺激的HSC细胞凋亡;西红花酸能增加Bax蛋白表达,降低乙醛刺激升高的ERK1/2、Bcl-2蛋白表达;西红花酸能明显降低Ⅰ型、Ⅲ型胶原、TIMP-1的表达,提高MMP-2的表达。结论:西红花酸通过抑制乙醛诱导的HSC增殖和胶原合成以及促进活化的HSC凋亡起到抗肝纤维化作用,其机制可能与ERK信号传导通路和对基质金属蛋白酶的调节有关。 展开更多
关键词 西红花酸 肝星状细胞 乙醛 胶原
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西红花酸对心肌成纤维细胞增殖和胶原合成的影响 被引量:11
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作者 胡慧 钱之玉 +3 位作者 成文媛 杨丽娜 朱艳虹 陶赟 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第3期282-288,共7页
目的:探讨西红花酸(crocetin)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFB)增殖和胶原合成的影响及其作用机制。方法:体外培养新生SD大鼠CFB,建立AngⅡ诱导新生大鼠CFB纤维化模型;MTT法检测CFB... 目的:探讨西红花酸(crocetin)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFB)增殖和胶原合成的影响及其作用机制。方法:体外培养新生SD大鼠CFB,建立AngⅡ诱导新生大鼠CFB纤维化模型;MTT法检测CFB的增殖;羟脯氨酸测定检测CFB胶原含量;流式细胞分析仪测定细胞周期;实时荧光定量PCR(Q-PCR)检测Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白、间质胶原酶(MMP-2)、组织金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)的基因表达;蛋白免疫印迹(Western Blot)检测细胞P27^kip1(P27)蛋白的表达。结果:(1)在一定浓度范围里,crocetin能抑制AngⅡ引起的CFB增殖和胶原合成,并呈剂量依赖;(2)CFBG0/G1期百分率随crocetin浓度增加而增加,S期、G2/M期百分率和增殖指数随crocetin浓度增加而减少,与AngⅡ组相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);(3)Crocetin能明显降低Ⅰ型、Ⅲ型胶原、TIMP1、TGF-β1的表达,提高MMP-2的表达;(4)Crocetin能增加P27蛋白表达。结论:Crocetin通过抑制AngⅡ诱导的CFB增殖和胶原合成起到抗心肌纤维化作用,其机制可能与细胞因子分泌和对基质金属蛋白酶的调节有关。 展开更多
关键词 西红花酸 心肌成纤维细胞 血管紧张素 胶原
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