中药贴敷联合常规西医治疗在小儿过敏性咳嗽中的效果

1

作者 缪志慧 《中外医学研究》 2025年第8期17-21,共5页

目的:探讨中药贴敷联合常规西医治疗在小儿过敏性咳嗽中的效果。方法:选取2021年1月—2023年6月在南通汉药中医医院就诊的200例过敏性咳嗽患儿,随机分为两组,各100例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上,加用中药贴敷治疗... 目的:探讨中药贴敷联合常规西医治疗在小儿过敏性咳嗽中的效果。方法:选取2021年1月—2023年6月在南通汉药中医医院就诊的200例过敏性咳嗽患儿,随机分为两组,各100例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上,加用中药贴敷治疗,根据中医辨证分型用药,1次/d,30 min/次,连续7 d为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组患者的临床疗效、中医症候积分、免疫功能指标、肺功能指标和生活质量评分。结果:治疗组的总有效率为92.00%,显著高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医症候积分较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、白细胞介素-4(interleukin,IL-4)水平较治疗前降低,且治疗组低于对照组,而血清白细胞介素-10(interleukin,IL-10)、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)水平较治疗前升高,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))、呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)较治疗前升高,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生活质量评分较治疗前升高,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药贴敷联合常规西医治疗在小儿过敏性咳嗽中具有良好的临床效果,能够改善中医症候,调节免疫功能,改善肺功能和生活质量。 展开更多

关键词 中药贴敷 小儿过敏性咳嗽 中医症候积分 免疫功能

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耳尖放血联合穴位贴敷在小儿肺炎咳嗽发热中的应用

2

作者 黄彩芳 邓丽莎 《智慧健康》 2025年第28期141-143,150,共4页

目的探讨耳尖放血联合穴位贴敷在小儿肺炎咳嗽发热中的干预价值。方法纳入2022年4月—2024年4月接收的小儿肺炎咳嗽发热患儿60例,按照随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组30例。其中,对照组的患儿予以常规治疗及干预,观察组患儿则... 目的探讨耳尖放血联合穴位贴敷在小儿肺炎咳嗽发热中的干预价值。方法纳入2022年4月—2024年4月接收的小儿肺炎咳嗽发热患儿60例,按照随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组30例。其中,对照组的患儿予以常规治疗及干预,观察组患儿则在对照组的基础上,增加耳尖放血结合穴位贴敷干预。对比两组患儿的各症状缓解时间、患儿治疗前后不同时间体温指标的变化,患儿的满意度情况。结果观察组患儿咳嗽(3.41±0.56)d、气促(1.75±0.36)d、肺啰音(1.52±0.41)d、发热(2.01±0.46)d各项症状缓解时间均短于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗1 d、治疗3 d的体温分别为(37.02±0.31)℃、(36.75±0.26)℃,均低于对照组(P<0.05)。观察组患儿家长的总满意率为96.67%,显著高于对照组的总满意率76.67%(P<0.05)。结论对小儿肺炎咳嗽发热患儿,常规对症治疗及干预同时配合耳尖放血联合穴位贴敷干预,可以促进患儿症状的缓解,早期降低患儿体温,提高患儿家长满意度。 展开更多

关键词 肺炎咳嗽发热 耳尖放血 穴位贴敷 症状缓解

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无烟温热灸贴联合清肺贴治疗风寒化热型咳嗽临床观察研究

3

作者 邓木兰 陈妍杰 《中国医药指南》 2025年第29期157-159,共3页

目的观察无烟温热灸贴联合清肺贴穴位贴敷治疗风寒化热型咳嗽的临床疗效及安全性。方法于2024年1月至2025年6月选择福州市中医院呼吸与危重症医学科收治的150例风寒化热型咳嗽患者,按随机数字表法分为联合组(无烟温热灸贴+清肺贴)、贴敷... 目的观察无烟温热灸贴联合清肺贴穴位贴敷治疗风寒化热型咳嗽的临床疗效及安全性。方法于2024年1月至2025年6月选择福州市中医院呼吸与危重症医学科收治的150例风寒化热型咳嗽患者,按随机数字表法分为联合组(无烟温热灸贴+清肺贴)、贴敷组(单纯清肺贴)、药物组(常规西药),每组50例,均治疗7 d。比较三组咳嗽症状积分、总有效率及安全性。结果三组治疗前视觉模拟量表评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第3、5、7天,联合组视觉模拟量表评分低于贴敷组与药物组(P<0.05)。联合组总有效率高于贴敷组与药物组(P<0.05)。联合组的不良反应发生率与贴敷组、药物组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论无烟温热灸贴联合清肺贴穴位贴敷方案,有助于改善风寒化热型咳嗽患者咳嗽症状,提升总有效率,且安全性良好。 展开更多

关键词 风寒化热型咳嗽 无烟温热灸贴 清肺贴 穴位贴敷

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穴位贴敷联合耳贴疗法治疗慢性阻塞性肺疾病合并咳嗽患者的影响

4

作者 周伟玲 陈致丽 卢雪芬 《中外医学研究》 2025年第27期34-38,共5页

目的:阐明穴位贴敷联合耳贴疗法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并咳嗽患者的疗效。方法:选取南宁市中医医院2023年12月—2025年1月收治的80名患有COPD并发咳嗽的患者作为研究对象。按照随机原则,将患者划分成对照组与试验组,每组各40例... 目的:阐明穴位贴敷联合耳贴疗法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并咳嗽患者的疗效。方法:选取南宁市中医医院2023年12月—2025年1月收治的80名患有COPD并发咳嗽的患者作为研究对象。按照随机原则,将患者划分成对照组与试验组,每组各40例。对照组接受科室常规用药及护理,试验组接受穴位贴敷联合耳贴疗法。比较两组的咳嗽症状评分、肺活量、咳嗽严重程度及咳嗽相关生活质量。结果:试验组进行穴位敷贴结合耳贴疗法治疗咳嗽后,其咳嗽症状评分(CCS)量表及咳嗽严重程度视觉模拟评分(VAS)量表得分、肺活量及咳嗽相关生活质量明显优于对照组。结论:穴位敷贴联合耳贴疗法能显著改善COPD合并咳嗽患者的咳嗽症状、肺活量及咳嗽相关生活质量。 展开更多

关键词 穴位敷贴 耳贴疗法 慢性阻塞性肺疾病 咳嗽 肺活量

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妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效 被引量：11

5

作者 魏兵 李奇玉 +1 位作者 蒋静 李薇 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期699-700,705,共3页

目的观察妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效和安全性。方法 106例CVA患儿随机分为治疗组和对照组2组。治疗组在吸入性糖皮质激素的基础上给予妥洛特罗贴剂,用法：1~3岁0.5 mg,〉3~9岁1.0 mg,〉9~12岁2.0 mg,每日1贴... 目的观察妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效和安全性。方法 106例CVA患儿随机分为治疗组和对照组2组。治疗组在吸入性糖皮质激素的基础上给予妥洛特罗贴剂,用法：1~3岁0.5 mg,〉3~9岁1.0 mg,〉9~12岁2.0 mg,每日1贴。对照组给予盐酸丙卡特罗片剂,用法：6岁以下1.25μg·kg-1·次-1,6岁以上25μg·次-1,2次·d-1。治疗2周后进行咳嗽症状评分,根据咳嗽程度的转变进行疗效判定,观察不良反应,并测定其1秒钟用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速（PEF）,肺通气功能异常者（FEV1、PEF一项以上〈80%）行支气管舒张试验,肺通气功能正常者行运动激发试验。结果 1.治疗组第3天咳嗽症状明显减轻,较对照组止咳见效时间更短（P〈0.05）;2.治疗2周后,治疗组与对照组总有效率分别为90.4%、79.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;3.治疗组较对照组治疗后FEV1、PEF明显改善（Pa〈0.05）;4.妥洛特罗贴剂与盐酸丙卡特罗片剂在减轻呼吸道高反应性方面无显著差异（P〉0.05）;5.妥洛特罗贴剂不良反应发生率低,依从性好。结论妥洛特罗贴剂在儿童CVA治疗中疗效显著,安全可靠,依从性好。 展开更多

关键词 妥洛特罗贴剂 咳嗽变异性哮喘 儿童

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妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘诊断性治疗中的应用及评价 被引量：8

6

作者 冯雍 尚云晓 《实用药物与临床》 CAS 2014年第10期1272-1276,共5页

目的评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）诊断性治疗中的作用,以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿,给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1-2周后,根据咳嗽严重程度评分将... 目的评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）诊断性治疗中的作用,以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿,给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1-2周后,根据咳嗽严重程度评分将其分为诊断性治疗阳性组（A组）和诊断性治疗阴性组（B组）。A组继续给予妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗2周;B组根据初步诊断,给予相应的药物治疗2周。记录妥洛特罗贴剂在儿童CVA诊断性治疗中的灵敏度、特异度及起效时间,并对A组最终诊断为CVA的患儿进行疗效观察及安全性评价。结果 1妥洛特罗贴剂诊断性治疗儿童CVA的灵敏度为98.78%,特异度为87.50%,平均起效时间为（12.15±2.58）d。2妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗后,临床控制率较诊断性治疗期显著增高（P〈0.05）,而总有效率有增高趋势。3与基线期相比,妥洛特罗联合孟鲁司特钠治疗对日间及夜间症状均有显著改善（P〈0.05）。4总体用药依从性及用药满意度均较好,不良反应发生率仅为3.06%。结论妥洛特罗贴剂可作为儿童CVA的诊断性治疗药物,诊断性治疗时间以2周为宜。妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠在治疗儿童CVA上具有协同作用,可达到更好的疗效。 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 妥洛特罗贴剂 孟鲁司特钠 儿童

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妥洛特罗贴剂佐治复合病因儿童慢性咳嗽的临床研究 被引量：1

7

作者 吴文红 吴海谊 谢文锐 《中国医药科学》 2017年第2期7-11,共5页

目的探索妥洛特罗贴剂佐治儿童复合病因慢性咳嗽的临床研究,以及对哪种复合病因慢性咳嗽效果最好,为指导合理治疗复合病因儿童慢性咳嗽提供治疗思路和依据。方法选取2014年7月~2016年1月我院儿童慢性咳嗽门诊复合病因慢性咳嗽患儿128例... 目的探索妥洛特罗贴剂佐治儿童复合病因慢性咳嗽的临床研究,以及对哪种复合病因慢性咳嗽效果最好,为指导合理治疗复合病因儿童慢性咳嗽提供治疗思路和依据。方法选取2014年7月~2016年1月我院儿童慢性咳嗽门诊复合病因慢性咳嗽患儿128例,根据慢性咳嗽的不同病因随机分为治疗组(67例)和对照组(61例),其中治疗组包括咳嗽变异性哮喘合并上气道咳嗽综合征23例(A1组),上气道咳嗽综合征26例(B1组)、咳嗽变异性哮喘18例(C1组),对照组包括咳嗽变异性哮喘合并上气道咳嗽综合征20例(A2组),上气道咳嗽综合征24例(B2组)、咳嗽变异性哮喘17例(C2组),治疗组和对照组患儿均给予统一的扩张支气管、抗过敏、抗感染治疗、祛痰药进行治疗,而治疗组加用妥洛特罗贴治疗。比较治疗组与对照组治疗后的临床疗效、肺功能指标(PEF和PEFR)、咳嗽症状评分及喘息发作次数、呼吸道感染次数的变化情况,以及治疗组不同疾病类型的临床疗效,并对用药安全性进行观察。结果治疗后,治疗组临床总有效率达89.55%,显著高于对照组(P<0.05);治疗组肺功能指标PEF较治疗前及对照组显著升高,而PEFR较治疗前及对照组明显降低,差异具有显著性(P<0.05);治疗组患儿咳嗽症状评分及喘息发作次数、呼吸道感染次数治疗后明显降低且显著低于对照组,组间对比分析显示差异具有显著性(P<0.05)。对治疗组不同复合病因疾病患儿治疗后的临床疗效进行比较,结果显示,C1组治疗后的总有效率最高,达94.44%,均显著高于A1组、B1组。C1组患儿的PEF升高最显著,PEFR也显著低于其他两组(P<0.05)。且两组患儿治疗过程中均未出现皮疹、头痛、恶心等明显异常。结论妥洛特罗贴剂对慢性咳嗽治疗效果有效,尤其对单纯性咳嗽变异性哮喘效果良好,其它合并病效果欠佳,咳嗽变异性哮喘合并上气道咳嗽综合征引致的慢性咳嗽需综合治疗。 展开更多

关键词 妥洛特罗贴 慢性咳嗽 咳嗽变异性哮喘 上气道咳嗽综合征

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三九贴敷治疗小儿痰湿蕴肺型咳嗽临床观察 被引量：5

8

作者 矫承媛 赵春红 孙小迪 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2011年第6期180-182,共3页

目的:观察三九贴敷治疗小儿痰湿蕴肺型咳嗽的临床疗效。方法:在中国旧历节气"三九"将痰湿蕴肺型咳嗽患儿120人,随机分为3组观察临床症状及肺通气功能的改善情况。结果:贴敷同时服药有效率可达100%,与单纯贴敷组及单纯服药组... 目的:观察三九贴敷治疗小儿痰湿蕴肺型咳嗽的临床疗效。方法:在中国旧历节气"三九"将痰湿蕴肺型咳嗽患儿120人,随机分为3组观察临床症状及肺通气功能的改善情况。结果:贴敷同时服药有效率可达100%,与单纯贴敷组及单纯服药组差异均有显著性(P<0.01,P<0.05);单纯贴敷组与单纯服药组差异有统计学意义(P<0.05)。口服美普清同时辅助贴敷治疗与单纯口服美普清改善通气功能上有差异,但无统计学意义,口服美普清同时辅助贴敷治疗在改善通气功能上比单纯贴敷效果更加显著(P<0.01)。结论:痰湿蕴肺型咳嗽发病期在口服药物的同时连续应用贴敷疗法,可辅助调节机体机能及改善肺通气功能而促进病情向愈,内外兼治可以缩短疗程,值得临床推广。 展开更多

关键词 三九贴敷 小儿咳嗽 痰湿蕴肺 临床观察

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妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘夜间咳嗽的疗效观察 被引量：10

9

作者 古旗 韦桂姬 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第31期5184-5185,共2页

目的:探讨妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CAV)治疗中的作用。方法:选取该院儿科门诊收治的113例CAV患儿随机分为治疗组55例,对照组58例。对照组给予常规治疗:口服抗组胺药、白三烯受体拮抗剂,按病情需要使用祛痰、抗感染药物;治疗... 目的:探讨妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CAV)治疗中的作用。方法:选取该院儿科门诊收治的113例CAV患儿随机分为治疗组55例,对照组58例。对照组给予常规治疗:口服抗组胺药、白三烯受体拮抗剂,按病情需要使用祛痰、抗感染药物;治疗组除常规治疗外,每晚睡前外贴妥洛特罗贴剂,比较两组患儿夜间咳嗽症状及症状体征消失的时间。结果:治疗组患儿夜间咳嗽症状及治疗时间情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:妥洛特罗贴剂在控制夜间咳嗽症状和缩短治疗时间上疗效显著,使用方便,不良反应少。 展开更多

关键词 妥洛特罗贴剂 咳嗽变异性哮喘 夜间哮喘

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麻杏苏止咳贴穴位贴敷联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎抗感染后咳嗽的效果观察 被引量：2

10

作者 黄淑如 陈秋媚 《黑龙江医药》 CAS 2024年第6期1254-1257,共4页

目的:探讨麻杏苏止咳贴结合布地奈德对肺炎支原体肺炎(MPP)抗感染后咳嗽的治疗效果。方法:选取106例MPP抗感染后咳嗽患儿,随机分为实验组和对照组,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,实验组联合麻杏苏止咳贴穴位贴敷治疗,比较两组临床疗... 目的:探讨麻杏苏止咳贴结合布地奈德对肺炎支原体肺炎(MPP)抗感染后咳嗽的治疗效果。方法:选取106例MPP抗感染后咳嗽患儿,随机分为实验组和对照组,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,实验组联合麻杏苏止咳贴穴位贴敷治疗,比较两组临床疗效、临床指标、治疗前后咳嗽症状评分、治疗前后炎性因子水平。结果:实验组总有效率为94.34%,显著高于对照组的81.13%(x^(2)=4.296,P=0.038),实验组咳嗽消失时间、啰音消失时间及住院时间均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组中医咳嗽症状评分无显著差异(P>0.05),治疗后实验组低于对照组(t=24.457,P<0.001)。治疗前两组CRP、PCT、IL-6水平无显著差异(P>0.05),治疗后实验组显著低于对照组(P<0.05),实验组不良反应为3.77%,显著低于对照组的15.09%(x^(2)=3.975,P=0.046)。结论:肺炎支原体肺炎抗感染后咳嗽患儿给予麻杏苏止咳贴穴位贴敷联合布地奈德雾化吸入治疗可有效提高临床疗效,减轻机体炎症水平,缓解咳嗽的症状。 展开更多

关键词 麻杏苏止咳贴 穴位贴敷 布地奈德 肺炎支原体肺炎 咳嗽

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咳嗽贴配合辨证中药内服治疗喉源性咳嗽的临床疗效观察 被引量：3

11

作者 赵敏 《临床医学工程》 2017年第8期1119-1120,共2页

目的观察曼吉咳嗽贴外敷配合辨证中药内服治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法选取我院2016年9月至2017年2月门诊喉源性咳嗽患者140例,随机分为两组各70例。治疗组给予曼吉咳嗽贴外敷配合辨证中药汤剂内服治疗,对照组给予单纯辨证中药内服... 目的观察曼吉咳嗽贴外敷配合辨证中药内服治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法选取我院2016年9月至2017年2月门诊喉源性咳嗽患者140例,随机分为两组各70例。治疗组给予曼吉咳嗽贴外敷配合辨证中药汤剂内服治疗,对照组给予单纯辨证中药内服。比较两组患者的临床疗效。结果治疗组的总有效率为91.43%,显著高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论咳嗽贴外敷配合辨证中药内服治疗喉源性咳嗽的疗效优于单纯辨证中药内服治疗。 展开更多

关键词 喉源性咳嗽 咳嗽贴 外治法 辨证

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孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘研究 被引量：9

12

作者 段宝珍 张利 黄应祥 《西北药学杂志》 CAS 2015年第6期737-739,共3页

目的：探讨孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）治疗中的价值。方法将医院2012年1月～2014年1月收治的116例CVA患儿随机分为2组，对照组采用孟鲁司特钠治疗，观察组采用孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗，比较2组患... 目的：探讨孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）治疗中的价值。方法将医院2012年1月～2014年1月收治的116例CVA患儿随机分为2组，对照组采用孟鲁司特钠治疗，观察组采用孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗，比较2组患儿肺功能改善情况、咳嗽缓解和消失时间、治疗总有效率，并比较2组治疗前后血清白细胞介素‐4（IL‐4）、γ干扰素（IFN‐γ）水平变化情况。结果治疗前2组FVC、FEV1、PEF差异无统计学意义；治疗后2组上述指标均增加，且观察组各项指标均高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）；观察组咳嗽缓解、消失时间短于对照组（P＜0．05），观察组总有效率高于对照组（X2＝5．583，P＝0．018），差异有统计学意义。治疗前2组患儿血清IL‐4、IFN‐γ水平差异无统计学意义，治疗后2组血清IL‐4降低，观察组低于对照组，IFN‐γ水平升高，观察组高于对照组（ P＜0．05）。结论孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童CVA可有效改善肺功能、缓解咳嗽症状，提高临床疗效。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠 妥洛特罗贴剂 儿童咳嗽变异性哮喘

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孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴治疗慢性咳嗽患儿的效果及对血清IgE水平的影响 被引量：6

13

作者 王少仪 郭伟中 黄婵娟 《中国当代医药》 2018年第11期139-141,共3页

目的探究孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴治疗慢性咳嗽患儿的效果及对血清IgE水平的影响。方法选取2015年1月~2017年3月我院收治的70例慢性咳嗽患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为实验组和对照组,每组各35例。对照组患儿给予妥洛特罗... 目的探究孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴治疗慢性咳嗽患儿的效果及对血清IgE水平的影响。方法选取2015年1月~2017年3月我院收治的70例慢性咳嗽患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为实验组和对照组,每组各35例。对照组患儿给予妥洛特罗贴治疗,实验组患儿在对照组基础上联合应用孟鲁司特钠治疗,两组均接受4周的治疗。比较两组患儿的血清IgE水平变化情况以及疗效差异。结果实验组患儿的治疗总有效率为91.43%,明显高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的血清IgE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿的血清IgE水平均明显低于治疗前,且实验组患儿的血清IgE水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿的咳嗽缓解时间与消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在应用妥洛特罗贴进行治疗的基础上,联合使用孟鲁司特钠治疗儿童慢性咳嗽,能明显改善患儿的血清IgE水平,具有更加显著的疗效,同时有助于缩短咳嗽的缓解时间和消失时间,适合在临床上推广使用。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠 妥洛特罗贴 儿童 慢性咳嗽 血清IGE

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加味玉屏风汤辅助妥洛特罗贴剂治疗对咳嗽变异性哮喘患儿疗效、炎性因子表达及肺功能的影响 被引量：3

14

作者 夏少松 《中医临床研究》 2023年第33期82-84,共3页

目的:本研究旨在综合分析观察加味玉屏风汤辅助妥洛特罗贴剂治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效、炎性因子表达及肺功能的影响。方法:本研究选取2018年10月―2021年10月湖北省黄冈市红安县中医医院儿科接收的咳嗽变异性哮喘患儿120例作为... 目的:本研究旨在综合分析观察加味玉屏风汤辅助妥洛特罗贴剂治疗对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效、炎性因子表达及肺功能的影响。方法:本研究选取2018年10月―2021年10月湖北省黄冈市红安县中医医院儿科接收的咳嗽变异性哮喘患儿120例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各60例,对照组接受常规治疗,试验组在对照组的基础上行加味玉屏风汤辅助妥洛特罗贴剂治疗,对比两组治疗效果,统计两组的炎性因子水平[C反应蛋白(C-reactive Protein,CPR)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)]并进行比较;统计并比较两组治疗前、治疗后的肺功能情况。结果:试验组总有效率为96.67%,显著高于对照组的88.33%,差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组炎性因子水平均较治疗前下降,且试验组2项炎性因子指标显著低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in One Second,FEV_(1))、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、FEV_(1)/FVC、最大通气量(Maximal Voluntary Ventilation,MVV)水平均升高,且试验组指标显著低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:加味玉屏风汤辅助妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著,安全性好,多加推广应用有助于提高治疗效果,减少不良反应的发生。 展开更多

关键词 加味玉屏风汤 妥洛特罗贴剂 咳嗽变异性哮喘 炎性因子 肺功能

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西药配合穴位贴敷治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效 被引量：1

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作者 姚凡 《中国卫生标准管理》 2021年第12期72-75,共4页

目的探讨复方异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液配合止咳平喘穴位贴敷治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将2016年8月—2019年10月收集的喘息性支气管炎患儿共70例纳入研究,随机分为对照组和观察组各35例,两组患儿在入院后均采用... 目的探讨复方异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液配合止咳平喘穴位贴敷治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将2016年8月—2019年10月收集的喘息性支气管炎患儿共70例纳入研究,随机分为对照组和观察组各35例,两组患儿在入院后均采用抗感染及对症治疗。对照组采用复方异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用止咳平喘穴位贴敷治疗,两组患儿各治疗7 d。观察患儿的临床疗效。统计两组患儿的肺部喘鸣音消失时间、咳痰消失时间和喘息消失时间。统计两组患儿的不良反应发生率。结果观察组临床总有效率91.43%显著高于对照组71.43%(P <0.05)。观察组肺部喘鸣音消失时间、咳痰消失时间和喘息消失时间均少于对照组(P <0.05)。两组患儿的不良反应发生率对比差异无显著统计学意义(P> 0.05)。结论复方异丙托溴铵溶液与布地奈德混悬液配合止咳平喘穴位贴敷治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效高,康复进程快,其临床运用疗效及安全性较高,值得在临床中推广实施。 展开更多

关键词 婴幼儿 喘息性支气管炎 复方异丙托溴铵 布地奈德混悬液 止咳平喘贴 穴位贴敷 临床疗效

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妥洛特罗贴剂治疗急性呼吸道感染患儿夜间咳嗽的观察 被引量：5

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作者 余巍 何丽雅 +1 位作者 李淑华 陈壮桂 《新医学》 2014年第7期448-451,共4页

目的观察妥洛特罗贴剂治疗急性呼吸道感染患儿夜间咳嗽的临床疗效和安全性。方法将113例具有夜间咳嗽症状的急性支气管(肺)炎患儿按就诊先后随机分为观察组(57例)和对照组(56例),观察组在综合治疗的基础上加用妥洛特罗贴剂,对照组在综... 目的观察妥洛特罗贴剂治疗急性呼吸道感染患儿夜间咳嗽的临床疗效和安全性。方法将113例具有夜间咳嗽症状的急性支气管(肺)炎患儿按就诊先后随机分为观察组(57例)和对照组(56例),观察组在综合治疗的基础上加用妥洛特罗贴剂,对照组在综合治疗基础上加服用丙卡特罗片剂,疗程均为5 d,比较两组患儿夜间咳嗽评分、夜间睡眠评分、总有效率及不良反应。结果治疗5 d后,观察组夜间咳嗽、夜间睡眠评分均低于对照组(0.78±0.41 vs.1.09±0.39;0.72±0.49 vs.1.05±0.40,P均<0.05)。观察组总有效率(82%)显著高于对照组(64%)(P<0.05)。观察组2例(4%)发生局部皮肤发红瘙痒,反应轻微,对照组6例(11%)发生不良反应,包括4例手颤和2例心悸。结论妥洛特罗贴剂治疗急性呼吸道感染患儿夜间咳嗽疗效显著,可明显缓解夜间咳嗽症状和改善夜间睡眠质量,且不良反应少。 展开更多

关键词 妥洛特罗贴剂 丙卡特罗片剂 急性呼吸道感染 夜间咳嗽 儿童

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妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性非特异性咳嗽的临床效果 被引量：1

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作者 闫海莲 马亚宁 《临床医学研究与实践》 2019年第24期105-107,共3页

目的探讨妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性非特异性咳嗽的临床效果。方法将我院收治的92例慢性非特异性咳嗽患儿按照治疗方式的不同分为对照组(46例,布地奈德雾化治疗)与观察组(46例,妥洛特罗贴剂+布地奈德雾化治疗)。比较两... 目的探讨妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性非特异性咳嗽的临床效果。方法将我院收治的92例慢性非特异性咳嗽患儿按照治疗方式的不同分为对照组(46例,布地奈德雾化治疗)与观察组(46例,妥洛特罗贴剂+布地奈德雾化治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的咳嗽频率评分、日间、夜间咳嗽症状评分、血清IgE、EOS及IL-6水平均降低,生理、心理、社会及LCQ总分均升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性非特异性咳嗽的效果显著、起效快,可以降低气道的高反应性及炎症反应,改善患儿的健康状态,值得推广与应用。 展开更多

关键词 妥洛特罗贴剂 布地奈德 慢性非特异性咳嗽

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HPLC-MS/MS法快速测定小儿止咳平喘贴剂中非法添加35种化学成分 被引量：4

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作者 陈燕 齐衍超 +2 位作者 赵海鹏 隋海山 张筱 《中国药品标准》 CAS 2022年第4期386-390,共5页

目的:建立医疗器械类小儿止咳平喘贴剂中非法添加的35种化学成分的快速筛查方法。方法:利用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)以C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,流动相采用0.01 mol·L^(-1)乙酸铵(含0.1%甲酸)水溶液-... 目的:建立医疗器械类小儿止咳平喘贴剂中非法添加的35种化学成分的快速筛查方法。方法:利用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)以C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,流动相采用0.01 mol·L^(-1)乙酸铵(含0.1%甲酸)水溶液-乙腈进行梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)扫描方式,对医疗器械类小儿止咳平喘贴剂中非法添加的35种化学成分进行筛选分析。结果:建立的快速分离检测医疗器械类小儿止咳平喘贴剂中35种非法添加成分的测定方法,检测限低于4 ng。结论:该方法快速简便,适用于医疗器械类小儿止咳平喘贴剂中非法添加成分的筛选及确证工作。 展开更多

关键词 高效液相色谱-质谱 医疗器械 小儿止咳平喘贴剂 非法添加 化学成分

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冬病夏治法防治慢阻肺112例临床研究 被引量：1

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作者 闫改霞 王政 +4 位作者 白振军 邓亮 林淑霞 杨晓东 王自润 《山西大同大学学报（自然科学版）》 2022年第4期73-76,共4页

目的研究应用冬病夏治法治疗慢性阻塞性肺病对患者症状、肺部罗音、发作次数的影响。方法选取COPD患者216例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,观察组112例,对照组104例,观察组采用内服咳喘方结合外用“三伏贴”治疗,对照组只外用“... 目的研究应用冬病夏治法治疗慢性阻塞性肺病对患者症状、肺部罗音、发作次数的影响。方法选取COPD患者216例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,观察组112例,对照组104例,观察组采用内服咳喘方结合外用“三伏贴”治疗,对照组只外用“三伏贴”治疗。10d一疗程,连续三个疗程,持续三年。比较两组临床疗效、肺功能检查、血清免疫球蛋白水平。结果观察组总有效率(97.3%,109/112)明显高于对照组(81.7%,85/104)(P<0.05)。结论通过应用冬病夏治法治疗慢阻肺疗效确切,能有效改善患者咳喘症状,提高肺功能。 展开更多

关键词 慢阻肺 冬病夏治 三伏贴 咳喘方 发作次数

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