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秦皮香豆素提取工艺优化及其对MAO抑制活性研究 被引量：2
1
作者 贾朝 张雨婷 《商洛学院学报》 2025年第2期7-15,共9页
以秦皮为原料,香豆素提取率为考察指标,在单因素试验的基础上,采用响应面法优化超声辅助法提取秦皮香豆素的工艺条件,并研究秦皮香豆素对MAO抑制活性。结果表明,秦皮香豆素的最佳提取工艺为温度61.92℃、乙醇浓度59.94%、液固比(mL:g)9.... 以秦皮为原料,香豆素提取率为考察指标,在单因素试验的基础上,采用响应面法优化超声辅助法提取秦皮香豆素的工艺条件,并研究秦皮香豆素对MAO抑制活性。结果表明,秦皮香豆素的最佳提取工艺为温度61.92℃、乙醇浓度59.94%、液固比(mL:g)9.96:1、提取时间40.79 min。在此最优条件下实际秦皮香豆素提取率为7.136%±0.254%。秦皮香豆素是优异的MAO-B的抑制剂,抑制活性为IC_(50)=40.486 mg/mL。动力学分析表明秦皮香豆素对MAO-B的抑制类型为竞争性可逆抑制。 展开更多
关键词 秦皮 香豆素 MAO抑制剂
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正交试验法优选秦皮香豆素醇提工艺 被引量：6
2
作者 张琦 张新申 代勇 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期89-92,共4页
研究了秦皮主要活性成分秦皮香豆素的最佳醇提工艺,并采用了毛细管区带电泳(CZE)快速分析了秦皮苷、秦皮甲素、秦皮乙素的含量。以3种秦皮香豆素含量作为考察指标,采用L9(34)正交表,通过考察乙醇体积分数、提取次数、提取时间和料液比4... 研究了秦皮主要活性成分秦皮香豆素的最佳醇提工艺,并采用了毛细管区带电泳(CZE)快速分析了秦皮苷、秦皮甲素、秦皮乙素的含量。以3种秦皮香豆素含量作为考察指标,采用L9(34)正交表,通过考察乙醇体积分数、提取次数、提取时间和料液比4个因素对醇提效果的影响,得到秦皮最佳提取条件为:以体积分数65%的乙醇为提取溶剂,在料液比1∶9(g∶mL)的条件下,回流提取3次,每次1h,秦皮总香豆素的得率为3.61%。 展开更多
关键词 秦皮 秦皮苷 秦皮甲素 秦皮乙素
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3种秦皮香豆素的毛细管区带电泳快速分析 被引量：3
3
作者 张琦 张新申 代勇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1269-1272,共4页
目的考察秦皮香豆素在不同实验条件下的提取与电泳行为,建立其中主要活性成分秦皮苷、秦皮甲素、秦皮乙素的毛细管区带电泳快速定量方法。方法采用50mmol.L-1硼砂溶液为运行缓冲溶液,熔融石英毛细管有效长度45cm(75μm×53.5cm),以... 目的考察秦皮香豆素在不同实验条件下的提取与电泳行为,建立其中主要活性成分秦皮苷、秦皮甲素、秦皮乙素的毛细管区带电泳快速定量方法。方法采用50mmol.L-1硼砂溶液为运行缓冲溶液,熔融石英毛细管有效长度45cm(75μm×53.5cm),以对羟基苯甲酸丙酯为内标,操作电压18kV,柱温25℃,于210nm波长处测定。结果在优化的电泳条件下,3种秦皮香豆素在10min内完全分离。秦皮苷、秦皮甲素、秦皮乙素的线性范围分别为:6.0～96mg.L-1(r=0.9997,n=5),7～112mg.L-1(r=0.9996,n=5)和4.7～75.2mg.L-1(r=0.9994,n=5);平均加样回收率分别为101.74%,l00.92%和102.44%,相应的RSD分别为2.18%,1.97%,2.66%(n=9)。结论本实验为秦皮苷、秦皮甲素和秦皮乙素的同时定量提供了一种快速简便的检测方法。 展开更多
关键词 秦皮 秦皮苷 秦皮甲素 秦皮乙素 毛细管区带电泳
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秦皮总香豆素大孔树脂纯化工艺研究 被引量：10
4
作者 王瑞海 柏冬 +3 位作者 刘寨华 包强 叶迎 刘丽梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期3344-3351,共8页
目的优化大孔树脂对秦皮总香豆素的纯化工艺。方法以秦皮总香豆素及秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素4种香豆素的吸附率、解析率、转移率为考察指标,采用单因素方法,考察纯化秦皮总香豆素的树脂类型,树脂吸附、解吸附性能及纯化效果... 目的优化大孔树脂对秦皮总香豆素的纯化工艺。方法以秦皮总香豆素及秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷、秦皮素4种香豆素的吸附率、解析率、转移率为考察指标,采用单因素方法,考察纯化秦皮总香豆素的树脂类型,树脂吸附、解吸附性能及纯化效果。结果所选择的7种大孔树脂中ADS-5最适合秦皮总香豆素的纯化。吸附参数：吸附容量为生药量-树脂0.8 g/g,上样药液质量浓度为生药0.75 g/m L,上样药液p H值为4.0～4.3（原药液）,上样体积流量为2～4 BV/h;洗脱参数：水清洗杂质1 BV,洗脱溶剂25%乙醇,洗脱体积流量2 BV/h,洗脱体积3 BV。经纯化,秦皮总香豆素转移率达74.27%,4种香豆素成分转移率达83.06%,秦皮总香豆素提取物出膏率为7.35%,除杂率达14.00%,其中总香豆素的量为54.72%,4种香豆素成分的量之和为36.01%,总香豆素提取率为4.02%。结论 ADS-5对秦皮总香豆素纯化效果较好,该纯化工艺稳定,提取物量符合中药5类新药的要求。 展开更多
关键词 秦皮 大孔吸附树脂 总香豆素 纯化 秦皮甲素 秦皮乙素 秦皮苷 秦皮素
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基于指纹图谱和网络药理学的秦皮质量标志物(Q-Marker)预测分析 被引量：14
5
作者 徐蓓蕾 孙文斌 +10 位作者 王昊 王金宏 胡扬 杨波 刘晶晶 杨娜娜 周恩宝 韩晓宇 刘树森 武文琪 李文兰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期5019-5032,共14页
目的在中药质量标志物(qualitymarker,Q-Marker)“五原则”指导下,基于指纹图谱和网络药理学方法,从可测性和有效性角度分析预测秦皮潜在的Q-Marker。方法建立15批秦皮饮片指纹图谱,进行聚类分析(hierarchicalcluster analysis,HCA)、... 目的在中药质量标志物(qualitymarker,Q-Marker)“五原则”指导下,基于指纹图谱和网络药理学方法,从可测性和有效性角度分析预测秦皮潜在的Q-Marker。方法建立15批秦皮饮片指纹图谱,进行聚类分析(hierarchicalcluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘判别分析(partial least-squares discrimination analysis,PLS-DA),运用网络药理学方法构建“成分-靶点-通路”网络图,并预测秦皮饮片的Q-Marker,同时进行定量分析。结果建立了15批秦皮饮片指纹图谱,在21个共有峰中指认出4号峰为秦皮苷、6号峰秦皮乙素、7号峰秦皮素、9号峰秦皮甲素,HCA、PCA和PLS-DA结果大体相符,网络药理学筛选出潜在的21个活性成分、129个核心靶点、159条关键通路,整合指纹图谱、模式识别及网络药理学方法,共同辨识出可测性、有效性、特有性原则的潜在Q-Marker为秦皮苷、秦皮乙素、秦皮素、秦皮甲素,四者含量依次为0.93%~2.51%、0.98%~1.41%、0.71%~1.09%、0.66%~1.25%。结论整合指纹图谱、模式识别和网络药理学分析预测了秦皮潜在的Q-Marker,为全面控制和评价秦皮饮片质量提供科学依据,为多基原中药质量标准的研究提供理论参考。 展开更多
关键词 秦皮饮片 质量标志物 指纹图谱 网络药理学 多元统计分析 秦皮苷 秦皮乙素 秦皮素 秦皮甲素
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秦皮药材的质量评价 被引量：8
6
作者 蒲旭峰 凌学青 庄小洪 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期4-6,共3页
目的　评价秦皮药材的质量 ,为药典标准修订及新药研究提供依据。方法　采用紫外分光度法定量分析秦皮有效部位的总香豆素 ;高效液相色谱法定量分析香豆素中的主要成份秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷及秦皮亭。结果　秦皮中的总香豆素及其... 目的　评价秦皮药材的质量 ,为药典标准修订及新药研究提供依据。方法　采用紫外分光度法定量分析秦皮有效部位的总香豆素 ;高效液相色谱法定量分析香豆素中的主要成份秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮苷及秦皮亭。结果　秦皮中的总香豆素及其主要成份在枝皮中远较干皮高 ,并以枝条越细含量越高 ,干皮中含量较低 ,远不能达药典限度要求 ;秦皮饮片炮制过程中 ,“洗净 ,润透”过程对香豆素类成分影响较大。结论　建议药典将秦皮干皮与枝皮的含量限度分列 ,或者考虑干皮不作为其入药部位 ;炮制时不再洗与浸 ,直接干切。 展开更多
关键词 秦皮 总香豆素 秦皮甲 秦皮乙素 秦皮苷 秦皮亭 高效液相色谱法 紫外分光光度法
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白鲜皮饮片标准汤剂质量评价体系构建 被引量：2
7
作者 李军山 聂丽建 +3 位作者 冀艳花 李雪利 常云凤 李振江 《河北工业科技》 CAS 2018年第5期370-376,共7页
为了提高白鲜皮配方颗粒的质量标准,采用15批白鲜皮饮片标准汤剂,建立了质量评价体系。第1次加入10倍的水、浸泡30 min、煎煮20 min,第2次加入8倍的水、煎煮15 min,以标准化工艺制备标准汤剂,采用HPLC法测定黄柏酮和梣酮的含量及指纹图... 为了提高白鲜皮配方颗粒的质量标准,采用15批白鲜皮饮片标准汤剂,建立了质量评价体系。第1次加入10倍的水、浸泡30 min、煎煮20 min,第2次加入8倍的水、煎煮15 min,以标准化工艺制备标准汤剂,采用HPLC法测定黄柏酮和梣酮的含量及指纹图谱。结果显示:15批白鲜皮标准汤剂中黄柏酮的转移率为25.08%~44.08%,平均转移率为34.79%,标准偏差为5.37%;梣酮转移率为22.63%~32.86%,平均转移率为27.94%,标准偏差为3.56%;出膏率为20.56%~34.42%,平均出膏率为29.05%,标准偏差为3.33%。采用中药指纹图谱相似度评价系统进行指纹图谱测定,得到共有峰10个,指认出白鲜碱、黄柏酮、梣酮3个峰。由此可知,白鲜皮饮片标准汤剂的制备工艺规范,样品质量稳定,指纹图谱相似度大于0.92,可用于白鲜皮配方颗粒的质量控制,并为白鲜皮饮片标准汤剂的应用和其他根茎类饮片的研究提供参考。 展开更多
关键词 中药药剂学 白鲜皮饮片 标准汤剂 黄柏酮 梣酮 出膏率 指纹图谱
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秦皮配方颗粒UPLC指纹图谱研究 被引量：3
8
作者 江洁怡 胥爱丽 李养学 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第4期794-796,I0001,共4页
目的：建立秦皮配方颗粒的超高效液相（UPLC）指纹图谱,为秦皮配方颗粒的鉴别及其质量控制提供实验依据。方法：采用UPLC法,以Zorbzx Eclipse XDB C18（2.1 mm×100 mm,1.8μm）为色谱柱;甲醇-0.4%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0... 目的：建立秦皮配方颗粒的超高效液相（UPLC）指纹图谱,为秦皮配方颗粒的鉴别及其质量控制提供实验依据。方法：采用UPLC法,以Zorbzx Eclipse XDB C18（2.1 mm×100 mm,1.8μm）为色谱柱;甲醇-0.4%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1;检测波长为245 nm;柱温25℃。结果：建立了秦皮配方颗粒的UPLC指纹图谱,以秦皮甲素为参照,确定了15个共有峰为特征峰,并指认出1号峰为秦皮甲素、2号峰为秦皮乙素、3号峰为秦皮苷、4号峰为秦皮素,对照指纹图谱色谱峰丰富,相似性好。结论：该方法稳定、可靠,可用于秦皮配方颗粒的快速鉴别、质量评价与控制。 展开更多
关键词 秦皮配方颗粒 UPLC 指纹图谱 秦皮甲素 秦皮乙素 秦皮苷 秦皮素
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