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GC法测定石菖蒲及其挥发油中α-细辛醚的含量 被引量:5
1
作者 丁黎 汪丽霞 刘薇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期307-310,共4页
C法测定石菖蒲及其挥发油中a-细辛醚的含量丁黎汪丽霞刘薇1(中国药材大学药物分析研究室,南京210009)关键词石菖蒲a-细辛醚GC法含量测定石菖蒲为天南星科植物石菖蒲Acorustarinowii Schott.的干... C法测定石菖蒲及其挥发油中a-细辛醚的含量丁黎汪丽霞刘薇1(中国药材大学药物分析研究室,南京210009)关键词石菖蒲a-细辛醚GC法含量测定石菖蒲为天南星科植物石菖蒲Acorustarinowii Schott.的干燥根茎,具有化湿开胃,开窍豁痰,醒?.. 展开更多
关键词 石草蒲 细辛醚 挥发油 气相色谱
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高效液相色谱法测定酮洛芬的血药浓度 被引量:6
2
作者 刘新宇 吴芳 陈连剑 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期279-281,共3页
目的 建立人血浆中酮洛芬分离测定的高效液相色谱方法。方法 选择乙醚为提取溶剂、萘普生为内标物 ,采用 Hypersil ODS2 (2 0 0 mm× 4 .0 mm,5μm)分离柱 ,以乙腈 -0 .0 1 mol/ L磷酸二氢钠 (4 5∶ 5 5 )为流动相 ,流速 1 .0 ml/... 目的 建立人血浆中酮洛芬分离测定的高效液相色谱方法。方法 选择乙醚为提取溶剂、萘普生为内标物 ,采用 Hypersil ODS2 (2 0 0 mm× 4 .0 mm,5μm)分离柱 ,以乙腈 -0 .0 1 mol/ L磷酸二氢钠 (4 5∶ 5 5 )为流动相 ,流速 1 .0 ml/ min,紫外检测波长 2 5 8nm。结果 酮洛芬血浆样品在 0 .2 0~ 1 0 .0 0 μg/ ml范围内线性关系良好 (r=0 .9991 ,n=5 ) ,萃取回收率大于 80 .0 % ,方法回收率大于 90 .0 % ,日内日间精密度小于 6.5 %。结论 本法简便 ,准确 ,重现性好 。 展开更多
关键词 酮洛芬 高效液相色谱法 血药浓度 含量测定 解热镇痛药
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HPLC法测定骨疏康颗粒中淫羊藿苷的含量 被引量:1
3
作者 胡海廷 张昀 张青青 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2011年第3期163-165,共3页
目的:建立高效液相色谱法骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为ODS-C18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(60∶40∶0.2),醋酸调节pH 6.0,流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷在10.0~50.0μg/mL范围内线性关系良好,平... 目的:建立高效液相色谱法骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为ODS-C18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(60∶40∶0.2),醋酸调节pH 6.0,流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷在10.0~50.0μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.8%,RSD=0.60%(n=6)。结论:HPLC法测定骨疏康颗粒中淫羊藿苷的含量准确度高、稳定性好,可用于该颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 骨疏康颗粒 淫羊藿苷 高效液相色谱法 含量测定
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紫外分光光度法测定磺胺醋酰钠滴眼液的含量 被引量:6
4
作者 王维忠 钱南萍 《现代医药卫生》 2005年第3期258-259,共2页
目的 :为建立20%磺胺醋酰钠滴眼液中磺胺醋酰钠的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,以258nm为测定波长。结果 :磺胺醋酰钠在2.59~12.95mg·L -1浓度范围内呈良好线性关系 ,r=0.9999;平均回收率为100.53% ,RSD为0.26%(n=5)... 目的 :为建立20%磺胺醋酰钠滴眼液中磺胺醋酰钠的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,以258nm为测定波长。结果 :磺胺醋酰钠在2.59~12.95mg·L -1浓度范围内呈良好线性关系 ,r=0.9999;平均回收率为100.53% ,RSD为0.26%(n=5)。结论 :本法操作简便准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 滴眼液 磺胺 紫外分光光度法 含量测定方法 制剂 RSD 质量控制方法 结论 准确 目的
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藏药铁棒锤及其习用品中3种生物碱含量测定 被引量:6
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作者 赵梅宇 宋良科 +1 位作者 任瑶瑶 谭睿 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第7期83-86,共4页
目的建立同时测定铁棒锤及其习用品中苯甲酰乌头碱、乌头碱、3-脱氧乌头碱的HPLC含量测定方法,为铁棒锤药材质量标准毒性成分控制及其与习用品区别提供依据。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为... 目的建立同时测定铁棒锤及其习用品中苯甲酰乌头碱、乌头碱、3-脱氧乌头碱的HPLC含量测定方法,为铁棒锤药材质量标准毒性成分控制及其与习用品区别提供依据。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%三乙胺(每1000 mL水加4 mL三乙胺、1.68 mL磷酸),梯度洗脱,检测波长235 nm,流速1 mL/min,进样量10μL,柱温25℃。结果苯甲酰乌头碱、乌头碱、3-脱氧乌头碱分离度良好,3种成分在检测范围内均呈良好线性(r>0.999),平均加样回收率为97.66%~98.47%,RSD为0.84%~1.60%。结论铁棒锤及其习用品中3种生物碱的含量差异较大,多裂乌头A.polyschistum、缩梗乌头A.sessiliflorum应另立药名加以区别。 展开更多
关键词 铁棒锤 多裂乌头 缩梗乌头 生物碱 含量测定
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HPLC测定姜黄鲜切饮片中的姜黄素类成分 被引量:2
6
作者 袁茂华 万子玉 +3 位作者 瞿雅懿 余敏灵 杨玉英 刘航 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2023年第6期674-677,共4页
目的以乙醇-水为洗脱系统来测定姜黄鲜切饮片中姜黄素类成分的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙醇-水(41:59),流速0.75 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长430 nm。结果姜黄素、去甲氧基姜黄素... 目的以乙醇-水为洗脱系统来测定姜黄鲜切饮片中姜黄素类成分的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙醇-水(41:59),流速0.75 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长430 nm。结果姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的线性范围为32.4~486.0、6.2~93.0、17.8~267.0μg·mL^(-1)(r^(2)均≥0.9998);平均回收率为100.97%~103.39%,RSD为0.96%~1.69%;供试品溶液在24 h内稳定,RSD为0.15%~0.83%(n=7)。11批样品中姜黄素、去甲氧基姜黄、双去甲氧基姜黄素的含量分别为1.76%~2.49%、0.53%~0.76%、0.43%~0.63%。结论所用方法结果可靠、环保、准确、重复性好、回收率高,可用于姜黄鲜切饮片的含量测定。 展开更多
关键词 姜黄药材 姜黄 鲜切饮片 姜黄素 去甲氧基姜黄素 双去甲氧基姜黄素 高效液相色谱法 乙醇 含量测定
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离心法测定催化裂解油浆固含量的方法探讨 被引量:2
7
作者 郭凡 张辽 +1 位作者 陈方园 王成 《分析仪器》 CAS 2019年第6期82-84,共3页
目前离心法测定催化裂解油浆固含量没有统一的标准,各实验室一般采用各自企标进行分析,专门针对离心法测定固含量也鲜有报道。本实验采用离心法和过滤法对催化裂解油浆固含量进行分析,以过滤法为对照实验,使用多维气相色谱法和质谱法测... 目前离心法测定催化裂解油浆固含量没有统一的标准,各实验室一般采用各自企标进行分析,专门针对离心法测定固含量也鲜有报道。本实验采用离心法和过滤法对催化裂解油浆固含量进行分析,以过滤法为对照实验,使用多维气相色谱法和质谱法测定离心溶剂的烃类组成,确定溶剂中能够溶解胶质和沥青质的芳烃含量。从选用溶剂和离心参数等方面对离心法进行探讨,根据组分相似相溶原理,选用催化裂解副产品重石脑油或轻柴油作为离心溶剂,减少了胶质、沥青质对离心结果的影响,提高了离心法测定固含量的准确度。 展开更多
关键词 催化裂解油浆 固含量 测定方法 离心法
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HPLC法测定维吾尔药驱白艾力勒思亚散中没食子酸的含量
8
作者 沙吉旦.阿不来提 热孜万古丽.阿不都热依木 《中国民族民间医药》 2014年第8期4-5,共2页
目的:测定驱白艾力勒思亚散中没食子酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱(250(4.60mm,5μm)柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸(5∶95)为流动相,检测波长为273nm,流速为1.0ml/min。结果:没食子酸在1... 目的:测定驱白艾力勒思亚散中没食子酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱(250(4.60mm,5μm)柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸(5∶95)为流动相,检测波长为273nm,流速为1.0ml/min。结果:没食子酸在11.05~55.25μg/ml间呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为105.15%,RSD为1.6%。结论:该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制。 展开更多
关键词 驱白艾力勒思亚散 没食子酸 含量测定
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