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面向碳达峰碳中和与共同富裕的中国省域可持续发展评估 被引量：2
1
作者 方恺 雷毅菲 +3 位作者 李程琳 罗明强 席继轩 李若瑜 《生态学报》 北大核心 2025年第13期6143-6156,共14页
推进可持续发展本土化评估在国家和地方层面均具有重大意义。将联合国可持续发展议程的目标要求与中国式现代化的特征任务相结合,提出将碳达峰碳中和与共同富裕纳入可持续发展评估的改进思路,进而构建涵盖经济高质量发展、社会民生改善... 推进可持续发展本土化评估在国家和地方层面均具有重大意义。将联合国可持续发展议程的目标要求与中国式现代化的特征任务相结合,提出将碳达峰碳中和与共同富裕纳入可持续发展评估的改进思路,进而构建涵盖经济高质量发展、社会民生改善、富裕均衡共享、绿色低碳转型和生态环境治理5大维度48项指标的评估体系,据此对2013—2022年中国31个省域的可持续发展水平进行测度。研究结果表明:(1)中国省域综合可持续发展水平持续提升,并呈由东南向西北递减的阶梯式分布格局;(2)省域间综合可持续发展水平极化现象加剧,高-高集聚和低-低集聚的省域数量均有所增加,分别分布在“胡焕庸线”的东南半壁和西北半壁;(3)省域可持续发展5大维度均呈改善态势,其中经济高质量发展、社会民生改善和富裕均衡共享在空间上呈东高西低的分布格局,而绿色低碳转型和生态环境治理则呈南高北低的分布格局;(4)省域可持续发展5大维度间的耦合协调度虽有所上升,但整体协调水平依然较低,西北地区的维度间发展失衡问题尤为突出;(5)碳达峰碳中和与共同富裕的推进均对省域可持续发展水平排名产生影响,其中碳达峰碳中的权衡效应尤为明显。通过引入中国式现代化的碳达峰碳中和与共同富裕评估指标,探索构建更具针对性、交互性、灵活性和均衡性的可持续发展本土化评估方法,从而为揭示我国省域可持续发展的时空演变规律提供科学参考。 展开更多
关键词 碳达峰碳中和 共同富裕 可持续发展 评价指标体系 省域
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国公酒HPLC指纹图谱的建立及化学模式识别研究
2
作者 邓含秀 黄书腾 +5 位作者 赵雪 吴笑如 赵慕馨 梁可欣 魏霞 张加余 《食品与药品》 2025年第2期97-103,共7页
目的建立国公酒高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别对其质量进行分析评价。方法采用HPLC建立国公酒的指纹图谱,采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱,流速:... 目的建立国公酒高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别对其质量进行分析评价。方法采用HPLC建立国公酒的指纹图谱,采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,检测波长:283 nm,柱温:35℃,进样量:10μl。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”对10批国公酒进行相似度评价,并通过液相色谱-质谱(LC-MS)对其共有峰进行鉴定。采用系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)与正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对10批国公酒的指纹图谱进行分析评价。结果建立了国公酒的HPLC指纹图谱,确定了33个共有峰,鉴定出16个化合物,分别为辛弗林、羟基红花色素A、升麻素苷、阿魏酸、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、补骨脂素、异补骨脂素、丹皮酚、欧前胡素、羌活醇、和厚朴酚、蛇床子素、厚朴酚。10批样品相似度不低于0.945。PCA与OPLS-DA分析结果一致,可将10批样品分为2组,并筛选出3个差异性成分。结论本文建立的HPLC指纹图谱,可用于评价国公酒生产工艺的稳定性和产品质量的一致性,对国公酒的质量评价具有一定参考价值。 展开更多
关键词 国公酒 指纹图谱 共有峰 液相色谱-质谱联用 化学模式识别
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甘草氯仿提取物红外指纹图谱双指标序列分析法 被引量：38
3
作者 邹华彬 袁久荣 +1 位作者 杜爱琴 孙琳琳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期16-20,共5页
目的 :建立一种符合甘草自身特点的红外指纹图谱分析方法。方法 :利用 2个指标 :共有峰率 ,变异峰率 ,分别以各甘草样品的红外指纹图谱为标准 ,计算其他样品相对于该标准样品的共有峰率和变异峰率 ,并按照共有峰率的大小建立不同的序列... 目的 :建立一种符合甘草自身特点的红外指纹图谱分析方法。方法 :利用 2个指标 :共有峰率 ,变异峰率 ,分别以各甘草样品的红外指纹图谱为标准 ,计算其他样品相对于该标准样品的共有峰率和变异峰率 ,并按照共有峰率的大小建立不同的序列。结果与结论 :利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对 2个或多个不同品种、不同产地甘草样品进行方便可靠的鉴别。 展开更多
关键词 红外指纹图谱 共有峰率 甘草 氯仿提取物 不同产地 变异 鉴别 利用 样品 指标
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药用植物重楼的紫外吸收光谱分析与鉴别 被引量：14
4
作者 张金渝 王元忠 +5 位作者 赵艳丽 杨绍兵 张霁 袁天军 王家俊 金航 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2176-2180,共5页
通过正交试验设计L43(16)优化氯仿、无水乙醇和水对46份重楼样品的提取条件,基于紫外吸收光谱检测,采用平均值、平滑和二次微分对光谱数据进行处理,用SIMCA软件及共有峰和变异峰双指标序列分析法进行定性、定量评价。结果表明,重楼样品... 通过正交试验设计L43(16)优化氯仿、无水乙醇和水对46份重楼样品的提取条件,基于紫外吸收光谱检测,采用平均值、平滑和二次微分对光谱数据进行处理,用SIMCA软件及共有峰和变异峰双指标序列分析法进行定性、定量评价。结果表明,重楼样品在氯仿、无水乙醇和水分别提取50,40,50min时提取率最高,在20h内稳定性RSD%分别在0.06～1.88,0.05～2.42,0.03～0.35之间,精密度RSD%分别在0～1.48,0.05～0.37,0.09～0.44之间,重现性RSD%分别为0～1.23,0.04～0.30,0.12～0.25。定性分析显示,重楼样品不同种、不同产区间存在较大差异;定量分析显示,重楼样品间最大共有峰率为80.00%,最小变异峰率为6.25%。该法定性评价不同种及不同产区间的重楼样品,并定量分析任意两个样品间的差异,阐明重楼种间及不同产区间的相似度,为中药材真伪、品种鉴别和品质评价奠定基础。 展开更多
关键词 重楼 共有峰 变异峰 紫外光谱
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甘草水提物红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法 被引量：47
5
作者 邹华彬 袁久荣 +2 位作者 杜爱琴 孙琳琳 秦正冉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期779-783,共5页
目的 :建立一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法。方法 :利用两个指标 :共有峰率 ,变异峰率 ,分别以各样品的红外指纹图谱为标准 ,计算其它样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率 ,并按照共有峰率的大小建立不同的序列。结果 ... 目的 :建立一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法。方法 :利用两个指标 :共有峰率 ,变异峰率 ,分别以各样品的红外指纹图谱为标准 ,计算其它样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率 ,并按照共有峰率的大小建立不同的序列。结果 :该方法可以准确地区别不同品种、不同产地的甘草。结论 :利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个中药样品进行方便可靠的鉴别。 展开更多
关键词 甘草 红外指纹图谱 双指标法 共有峰率 变异峰率 序列分析
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侧柏叶红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法 被引量：15
6
作者 单鸣秋 姚晓东 +2 位作者 池玉梅 张丽 丁安伟 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期2092-2095,共4页
利用共有峰率和变异峰率两个指标,以不同侧柏叶样品的红外指纹图谱为标准,计算出所测样品相对于标准品的共有峰率和变异峰率。按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法。分析结果显示,产地相同或相近的G1与G8... 利用共有峰率和变异峰率两个指标,以不同侧柏叶样品的红外指纹图谱为标准,计算出所测样品相对于标准品的共有峰率和变异峰率。按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法。分析结果显示,产地相同或相近的G1与G8之间、G4与G2G6之间有很高的共有峰率(均≥90.0%)和很低的变异峰率(均≤11.1%);相近产地不同年份的G10与G3G4、G5之间共有峰率均<50%、变异峰率均>50%;产地相距较远的G2与G7的共有峰率<50%、变异峰率>50%。该方法可以准确地区分不同产地、批次的侧柏叶。利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个中药样品进行方便可靠的鉴别,克服了多种中药鉴别方法只能进行真伪鉴别、产地鉴别的局限性,为中药质量的准确评价提供了一种新方法。 展开更多
关键词 侧柏叶 红外指纹图谱 共有峰率 变异峰率 双指标法 序列分析
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硫酸香草醛显色-紫外吸收光谱法在三七质量评价中的应用 被引量：16
7
作者 丁永丽 王元忠 +3 位作者 张霁 张庆芝 张金渝 金航 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期471-475,共5页
采用氯仿、乙醇、水提取三七样品,同时在各溶剂提取液中加入一定量5%硫酸香草醛溶液,建立三七紫外指纹图谱和三七-硫酸香草醛紫外指纹图谱,采用SIMCA软件及共有峰率和变异峰率双指标序列分析法对两种处理所得紫外指纹图谱进行分析研究... 采用氯仿、乙醇、水提取三七样品,同时在各溶剂提取液中加入一定量5%硫酸香草醛溶液,建立三七紫外指纹图谱和三七-硫酸香草醛紫外指纹图谱,采用SIMCA软件及共有峰率和变异峰率双指标序列分析法对两种处理所得紫外指纹图谱进行分析研究。结果表明,用氯仿、乙醇、水三种溶剂超声提取20min时效果最佳,加入硫酸香草醛溶液前后,三七紫外指纹图谱变化较大;三七紫外指纹图谱的共有峰率数据较为分散,最小为25.00%(Y5—Y8),最大为84.38%(Y11—Y13,Y20—Y21),最大变异峰率达177.78%(Y8—Y5),且有多个样品的变异峰率超过100%;三七-硫酸香草醛指纹图谱的共有峰率最小为42.86%(Y1—Y19),最大为79.55%(Y22—Y23),且数据分布较为集中,主要分布在50%～70%之间,其变异峰率的范围也较小,主要集中分布在20%～50%之间;双指标序列分析的结果与图谱结果一致,三七-硫酸香草醛紫外指纹图谱的相似性大于三七紫外指纹图谱,差异性与产地和生长年限都相关,相同生长年限样品间的相似性大于不同年限,样品间的异同与地理空间距离的远近没有相关性,相邻产地样品间有较大或较小的相似性。该方法的稳定性、重现性和精密度均较好,可以对至少2个样品的异同进行定量评价,克服了其他一些方法只能进行模糊定性识别的局限,为三七的质量评价提供一种新方法。 展开更多
关键词 三七 硫酸香草醛 共有峰 变异峰 紫外光谱
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基于双指标分析法和聚类分析法的鸡骨草红外指纹图谱比较研究 被引量：12
8
作者 孔德鑫 黄庶识 +3 位作者 黄荣韶 陈秀丽 王一兵 陈植成 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期45-49,共5页
利用双指标分析法和系统聚类分析法,鉴别了不同年限不同产地鸡骨草的红外指纹图谱。结果显示,(1)应用双指标分析法时,只做13点平滑就可以将6种鸡骨草样品完全分开,可以在六维空间中考察不同中药样品之间的相互关系,并可用数量将这些关... 利用双指标分析法和系统聚类分析法,鉴别了不同年限不同产地鸡骨草的红外指纹图谱。结果显示,(1)应用双指标分析法时,只做13点平滑就可以将6种鸡骨草样品完全分开,可以在六维空间中考察不同中药样品之间的相互关系,并可用数量将这些关系精确地表示出来;应用系统聚类分析时只做13点平滑的初始数据聚类效果较差,但13点平滑后再做一阶导数处理,聚类效果很明显,6类鸡骨草样品可以完全分开。(2)应用双指标分析法,在样本量大时,共有峰率变异峰率统计较麻烦,但精确度较高;聚类分析法,精确度相对较低,但是运作比较方便。(3)运用以上两种方法均表明,同一产地栽培鸡骨草化学成分较相似,同一产地不同年限栽培鸡骨草化学成分差异较大。 展开更多
关键词 鸡骨草 红外光谱 双指标法 聚类分析 共有峰率 变异峰率 序列分析
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益智红外指纹图谱的研究 被引量：10
9
作者 刘红 韩长日 +2 位作者 刘红霞 刘远凤 何猛雄 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2557-2560,共4页
益智产区的鉴别对于药材市场的质量控制以及提高药材的质量显得极为重要。益智为我国四大南药之一,主要药效成分是诺卡酮和益智酮。红外指纹图谱用于中药质量控制研究有着良好的发展前景,借助红外光谱的指纹特性,以八种益智精油红外指... 益智产区的鉴别对于药材市场的质量控制以及提高药材的质量显得极为重要。益智为我国四大南药之一,主要药效成分是诺卡酮和益智酮。红外指纹图谱用于中药质量控制研究有着良好的发展前景,借助红外光谱的指纹特性,以八种益智精油红外指纹图谱的共有峰率和变异峰率为指标,计算了样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率、变异峰率的大小建立了不同的序列。结果表明:广东、广西和海南的益智油红外图谱比较吻合,但也存在一定的差异。益智油的红外图谱特征峰为1 710和1 666cm-1,广东和海南的益智油的红外指纹图谱(400～4 000 cm-1)共有峰率为62%,广西和海南的共有峰率为52%,海南的益智油共有峰率为66%～84%。从多维共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对不同产地具有准确、精细且非常直观的鉴别能力,该方法可以准确地区别不同产地的益智。 展开更多
关键词 益智 指纹图谱 共有峰 变异峰
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茵陈挥发油GC-MS指纹图谱分析 被引量：15
10
作者 郭方遒 梁逸曾 +1 位作者 黄兰芳 徐承建 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2027-2030,共4页
建立了茵陈挥发油GC-MS指纹图谱,将正交投影算法用于不同样本中共有峰的提取,提高了共有峰的识别能力,降低了由于保留时间的漂移、质谱检索匹配度不高以及色谱峰重叠而引起的共有峰识别的难度.采用共有峰率、变异率及相似度等几个指标对... 建立了茵陈挥发油GC-MS指纹图谱,将正交投影算法用于不同样本中共有峰的提取,提高了共有峰的识别能力,降低了由于保留时间的漂移、质谱检索匹配度不高以及色谱峰重叠而引起的共有峰识别的难度.采用共有峰率、变异率及相似度等几个指标对4个不同产地的茵陈挥发油成分进行了评价,从共性、差异和整体性等多个方面全面表征茵陈挥发油的化学模式特征.结果表明,不同产地的茵陈挥发油成分大致相同,该指纹图谱可用于茵陈中挥发油成分的质量控制. 展开更多
关键词 菌陈 指纹图谱 正交投影法 共有峰率 变异率 相似度
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磨盘草药材红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法 被引量：16
11
作者 陈勇 魏后超 +4 位作者 韦韬 农莉 刘鼎 李怡萱 谢臻 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期709-712,共4页
目的:尝试建立一种符合磨盘草自身特点的红外指纹图谱分析方法。方法:利用红外光谱法及双指标序列法对不同产地磨盘草药材进行红外光谱的特征峰研究。结果:不同产地的磨盘草药材红外光谱具有相似的特征峰,其共有峰率在73.6%-100%之间,... 目的:尝试建立一种符合磨盘草自身特点的红外指纹图谱分析方法。方法:利用红外光谱法及双指标序列法对不同产地磨盘草药材进行红外光谱的特征峰研究。结果:不同产地的磨盘草药材红外光谱具有相似的特征峰,其共有峰率在73.6%-100%之间,变异峰率在5.9%-21.4%之间。结论:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析方法可以对2个或多个磨盘草样品进行方便的鉴别。 展开更多
关键词 磨盘草 红外指纹图谱 双指标序列法 共有峰率 变异峰率 特征峰
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共有峰率和变异率双指标序列分析法分析甘草紫外指纹图谱 被引量：19
12
作者 邹华彬 袁久荣 +2 位作者 吕青涛 容蓉 王伟 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期625-629,共5页
目的 :建立多维共有峰率和变异率双指标序列紫外指纹图谱分析甘草样品。方法 :本文引入三种溶剂(氯仿、无水乙醇及水 )系统提取甘草中不同极性区间成分 ,测定其紫外指纹图谱 ,研究甘草样品的异同。结果 :该方法可以准确区别不同甘草样... 目的 :建立多维共有峰率和变异率双指标序列紫外指纹图谱分析甘草样品。方法 :本文引入三种溶剂(氯仿、无水乙醇及水 )系统提取甘草中不同极性区间成分 ,测定其紫外指纹图谱 ,研究甘草样品的异同。结果 :该方法可以准确区别不同甘草样品。结论 :利用共有峰率和变异率双指标序列分析法可以对两个或多个样本进行可靠的鉴别。 展开更多
关键词 甘草 共有峰率 变异率 双指标序列分析法 紫外指纹图谱
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秘鲁产人参保健品HPLC和四维UV指纹图谱研究 被引量：24
13
作者 邹华彬 袁久荣 袁浩 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期261-265,共5页
目的 :研究一种秘鲁产人参保健品与人参及西洋参的异同。方法 :应用HPLC和四维UV指纹图谱进行研究。结果 :该产品与人参及西洋参的紫外指纹图谱非常相近。秘鲁产人参保健品与人参无水乙醇提取物高于该产品与西洋参的共有峰率 ,且变异率... 目的 :研究一种秘鲁产人参保健品与人参及西洋参的异同。方法 :应用HPLC和四维UV指纹图谱进行研究。结果 :该产品与人参及西洋参的紫外指纹图谱非常相近。秘鲁产人参保健品与人参无水乙醇提取物高于该产品与西洋参的共有峰率 ,且变异率接近并显著小于该产品与西洋参的变异率。结论 :秘鲁产人参保健品组织结构与人参及西洋参不同 。 展开更多
关键词 人参 西洋参 UV HPLC 指纹图谱 共有峰率 变异率
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基于UPLC-DAD/ESI-Q-TOFMS技术的丹红注射液指纹图谱的构建 被引量：12
14
作者 陈瑞雪 焦玉娇 +3 位作者 朱彦 杨静 江振作 王跃飞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期457-464,共8页
目的:建立丹红注射液的UPLC指纹图谱,并对丹红注射液的指纹图谱共有峰进行鉴定。方法:采用UPLC法,ACQUITY UPLC~HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),柱温40℃,乙腈-0.1%甲酸水二元梯度洗脱,体积流量0.4 m L·min^(-1),检测... 目的:建立丹红注射液的UPLC指纹图谱,并对丹红注射液的指纹图谱共有峰进行鉴定。方法:采用UPLC法,ACQUITY UPLC~HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),柱温40℃,乙腈-0.1%甲酸水二元梯度洗脱,体积流量0.4 m L·min^(-1),检测波长为286 nm,进样量2μL;采用飞行时间质谱仪获得化合物准分子离子和碎片离子的精确质量数,正、负离子模式扫描。结果:建立了丹红注射液的UPLC指纹图谱,共标定了24个共有峰;鉴定了丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸、咖啡酸、羟基红花黄色素A(HSYA)、丹酚酸A、丹酚酸B等21个成分;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)评价了30批丹红注射液指纹图谱相似度均大于0.95。采用UPLC-DAD/ESI-Q-TOF MS技术鉴定了丹红注射液的指纹图谱中的21个共有峰的化学结构。结论:该方法构建的指纹图谱灵敏度高,稳定可靠,为丹红注射液质量控制研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 丹红注射液 色谱指纹图谱 液相色谱-质谱联用技术 共有峰
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共有峰率和变异峰率双指标序列法分析藏药材红毛五加特定(指纹)图谱 被引量：9
15
作者 刘圆 孟庆艳 +2 位作者 彭镰心 安静 吴远波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1182-1185,共4页
目的:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析红毛五加特定(指纹)图谱。方法:采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水4种溶剂分别提取红毛五加药材不同极性部位成分,测定其紫外指纹图谱,研究各个样品之间的异同。结果:采用该方法可以区别出不... 目的:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析红毛五加特定(指纹)图谱。方法:采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水4种溶剂分别提取红毛五加药材不同极性部位成分,测定其紫外指纹图谱,研究各个样品之间的异同。结果:采用该方法可以区别出不同产地红毛五加药材。结论:该方法便于2个及2个以上样品之间的比较,应用范围广,为红毛五加药材质量评价提供了简便的方法。 展开更多
关键词 共有峰率 变异峰率 双指标序列 红毛五加 特定(指纹)图谱
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柴胡桂枝汤高效液相色谱指纹图谱的建立 被引量：8
16
作者 于小红 吴昊 +2 位作者 赵奎君 马致洁 章从恩 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1249-1255,共7页
目的:建立柴胡桂枝汤的HPLC指纹图谱分析方法,为研究柴胡桂枝汤的药效物质基础及质量控制提供科学依据。方法:采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温25℃以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,流... 目的:建立柴胡桂枝汤的HPLC指纹图谱分析方法,为研究柴胡桂枝汤的药效物质基础及质量控制提供科学依据。方法:采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温25℃以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·min^-1,检测波长275 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对12批柴胡桂枝汤HPLC指纹图谱进行评价,并且通过对照品比对及高效液相与质谱联用技术(HPLC-MS)对主要共有峰进行指认。结果:12批柴胡桂枝汤指纹图谱中有21个共有峰,各峰分离度良好,样品间相似度均>0.99,共指认出14个峰。结论:建立的指纹图谱方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可为柴胡桂枝汤物质基础和质量控制研究提供参考。 展开更多
关键词 柴胡桂枝汤 柴胡 桂枝 高效液相色谱 指纹图谱 共有峰
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茵陈蒿汤HPLC指纹图谱研究及共有峰归属分析 被引量：5
17
作者 窦志华 罗琳 +4 位作者 候金燕 刘青青 陆群 陈霞 冯艳 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期380-384,共5页
目的建立茵陈蒿汤HPLC指纹图谱,并对其共有峰进行归属分析和指认。方法 Symmetry C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长238nm和440nm。测定10批茵陈蒿汤样品指纹图谱,建立共有模式... 目的建立茵陈蒿汤HPLC指纹图谱,并对其共有峰进行归属分析和指认。方法 Symmetry C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长238nm和440nm。测定10批茵陈蒿汤样品指纹图谱,建立共有模式,并进行相似度评价,通过与各组方药味及对照品保留时间和紫外光谱图比对,对共有峰进行归属分析和指认。结果 238nm和440nm下10批样品指纹图谱与共有模式的相似度分别≥0.931和0.951;238nm下标定共有峰56个,其中24个来源于大黄、27个来源于栀子、4个来源于茵陈、1个为栀子和茵陈共有。来源于大黄的10个成分被指认,另有8个和2个成分分别具有蒽醌类和儿茶素类化合物的紫外吸收特征;来源于栀子中的4个成分被指认,另外10个、1个和3个成分分别具有环烯醚萜类化合物、西红花酸类化合物和绿原酸类似物的紫外吸收特征;来源于茵陈和栀子共有成分被指认为绿原酸;来源于茵陈的2个成分具有绿原酸类似物的紫外吸收特征;440nm下标定共有峰32个,其中16个与238nm下为同一成分,另外16个新成分均来源于栀子,且均具有西红花酸类化合物的紫外吸收特征。结论该法建立的指纹图谱可较全面地对茵陈蒿汤进行成分分析,为该方剂质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 茵陈蒿汤 茵陈 栀子 大黄 高效液相色谱 指纹图谱 共有峰归属分析
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苦丁茶红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法 被引量：24
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作者 庞涛涛 杜黎明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期486-489,共4页
利用共有峰率和变异峰率两个指标,以不同苦丁茶样品的红外指纹图谱为标准,计算出所测样品相对于标准品的共有峰率和变异峰率。按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法。该方法可以准确地区分不同产地和不同... 利用共有峰率和变异峰率两个指标,以不同苦丁茶样品的红外指纹图谱为标准,计算出所测样品相对于标准品的共有峰率和变异峰率。按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法。该方法可以准确地区分不同产地和不同级别的苦丁茶,可以对两个或多个中药样品进行方便可靠的鉴别,是一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法。 展开更多
关键词 苦丁茶 红外指纹图谱 共有峰率 变异峰率 双指标法 序列分析
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薏苡附子败酱散水煎液高效液相指纹图谱的建立及8种成分含量测定 被引量：8
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作者 孙燕 张露蓉 +1 位作者 许恒 陈江 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2020年第8期19-23,共5页
目的采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)建立薏苡附子败酱散水煎液的指纹图谱,并对绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、槲皮素8种成分进行含量测定。方法使... 目的采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)建立薏苡附子败酱散水煎液的指纹图谱,并对绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、槲皮素8种成分进行含量测定。方法使用Agilent ZORBOX Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液(p H2.5)为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长230 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果10批样品指纹图谱的相似度在0.996以上。共标定了51个共有色谱峰,并指认其中8个峰,分别为绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、槲皮素。上述8种成分在线性范围内呈良好的线性关系,相关系数均≥0.9993;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<5.0%;加样回收率为97.27%~102.81%,RSD≤3.93%。结论应用HPLC建立的指纹图谱反应了薏苡附子败酱散水煎液中的成分,可作为薏苡附子败酱散水煎液的质量控制方法。 展开更多
关键词 薏苡附子败酱散 高效液相色谱法 指纹图谱 共有峰归属分析 含量测定
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不同配比何首乌、牛膝药对指纹共有模式和基于主成分分析的等级评价研究 被引量：5
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作者 孙艳涛 王冰 +1 位作者 张明波 康廷国 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第5期510-514,共5页
目的:通过比较有效成分含量及共有峰的主成分,对不同配比何首乌牛膝药对的等级进行评价。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱法同时测定10个不同比例何首乌牛膝药对中4种成分含量,同时标定共有峰,采用SPSS进行聚类分析和主成分分析。结果:有效成... 目的:通过比较有效成分含量及共有峰的主成分,对不同配比何首乌牛膝药对的等级进行评价。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱法同时测定10个不同比例何首乌牛膝药对中4种成分含量,同时标定共有峰,采用SPSS进行聚类分析和主成分分析。结果:有效成分含量测定结果显示,何首乌牛膝药对1∶1、2∶1、4∶3、5∶2比例较好。何首乌、5∶2药对可聚为一类,1∶1和3∶2药对可聚为一类,3∶4与4∶3药对可聚为一类。主成分分析显示何首乌牛膝药对2∶1、4∶3、1∶1评分较高。结论:不同配比药对对有效成分溶出影响较大,从有效成分角度考虑1∶1、2∶1和4∶3比例何首乌牛膝药对评分较高。 展开更多
关键词 药对 成分含量 共有峰 主成分分析 等级评价
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