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Colgalt2基因敲除小鼠Kupffer细胞形态及亚型差异 被引量:3
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作者 王建文 张一帆 +4 位作者 李玉凤 杨琪 郝晓花 黄玉波 魏红山 《中国肝脏病杂志(电子版)》 CAS 2016年第2期58-62,共5页
目的从Colgalt2基因敲除小鼠肝脏内分离Kupffer细胞,并比较其与正常小鼠Kupffer细胞形态分化和亚型分化的差异。方法采用胶原酶灌注法、percoll密度梯度离心法和免疫磁珠分选法分离纯化Kupffer细胞,并将分离的Kupffer细胞进行培养,显微... 目的从Colgalt2基因敲除小鼠肝脏内分离Kupffer细胞,并比较其与正常小鼠Kupffer细胞形态分化和亚型分化的差异。方法采用胶原酶灌注法、percoll密度梯度离心法和免疫磁珠分选法分离纯化Kupffer细胞,并将分离的Kupffer细胞进行培养,显微镜下观察其形态的变化和差异。用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)分别刺激Kupffer细胞6小时、12小时和24小时,检测细胞亚型。结果分离获得Kupffer细胞数目为(4.42±0.63)×10~6/鼠肝,流式细胞仪检测细胞纯度为97.9%。培养后的细胞逐渐延伸为不规则形态,早期Colgalt2基因敲除小鼠Kupffer细胞形态分化相比正常小鼠有延迟,后期两者无显著差异。在未刺激状态下,Colgalt2^(-/-)小鼠M1型Kupffer细胞的比例小于Colgalt2^(+/+)小鼠,Colgalt2^(-/-)小鼠M2a型Kupffer细胞所占比例较高;LPS刺激6小时后,Colgalt2^(-/-)小鼠M2a型所占比例高于Colgalt2^(+/+)小鼠;LPS刺激12小时后,Colgalt2^(+/+)小鼠M2a型和M2c型Kupffer细胞所占比例小于Colgalt2^(-/-)小鼠;LPS刺激24小时后,Colgalt2^(-/-)小鼠M2c型细胞所占比例高于Colgalt2^(+/+)小鼠。结论应用胶原酶灌注法、percoll密度梯度离心法、免疫磁珠分选法可以获得纯度较高的小鼠肝脏Kupffer细胞,为后期的细胞实验奠定基础。Colgalt2基因的敲除会影响小鼠Kupffer细胞的形态分化和亚型分化。 展开更多
关键词 colgalt2 基因敲除 KUPFFER细胞 细胞形态 细胞亚型
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敲除Colgalt2基因加重小鼠急性肝损伤
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作者 杨琪 王建文 +6 位作者 王智强 刘燃 李玉凤 张一帆 郝晓花 黄玉波 魏红山 《医学分子生物学杂志》 CAS 2016年第3期125-130,共6页
目的:初步探讨Colgalt2基因介导的胶原Glcα1,2 Galβ1?糖基化修饰在急性肝损伤过程中的作用。方法取60只Colgalt2+/+小鼠和60只Colgalt2-/-小鼠进行急性肝损伤实验,雌雄各半。每组随机选取20只小鼠腹腔注射CCl4(CCl4∶橄榄... 目的:初步探讨Colgalt2基因介导的胶原Glcα1,2 Galβ1?糖基化修饰在急性肝损伤过程中的作用。方法取60只Colgalt2+/+小鼠和60只Colgalt2-/-小鼠进行急性肝损伤实验,雌雄各半。每组随机选取20只小鼠腹腔注射CCl4(CCl4∶橄榄油=2∶7,20 ml/kg)。观察小鼠死亡情况,并绘制生存曲线。每组剩余40只小鼠随机分为0、4、8、12 h组,每组10只,腹腔注射CCl4(剂量同上)。分别于0、4及8 h各处死6只小鼠,之后将4及8 h组剩余的小鼠均纳入12 h组( Colgalt2+/+小鼠, n=14; Colgalt2-/-小鼠, n=16),并于12 h处死小鼠。 HE染色观察肝组织的病理学改变,取血清进行生化指标ALT、 AST测定。利用qRT?PCR和Western印迹技术检测小鼠Colgalt2在基因及蛋白水平的表达情况。结果Colgalt2基因在Col?galt2+/+小鼠肝组织内表达,而在Colgalt2-/-小鼠肝组织内不表达。注射CCl4后10 h, Colgalt2+/+小鼠死亡率为35%, Colgalt2-/-小鼠死亡率为70%,两组小鼠死亡率差异显著(P<0.05)。注射CCl4后12 h, Colgalt2+/+小鼠死亡率达50%, Colgalt2-/-小鼠死亡率为70%,差异不显著(P>0.05)。肝功检测及HE染色结果均提示,与Colgalt2+/+小鼠相比, Colgalt2-/-小鼠肝损伤较重。注射CCl4后,野生型小鼠Colgalt2在RNA水平和蛋白水平表达下调。结论 Colgalt2基因敲除在一定程度上可加重小鼠急性肝损伤。该观察结果提示, Colgalt2基因介导的胶原Glcα1,2 Galβ1?糖基化修饰可能与肝损伤的修复有关。 展开更多
关键词 CCL4 急性肝损伤 糖基转移酶 colgalt2基因 生存曲线
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