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Metabolic regulation mechanism of Aconiti Radix Cocta extract in rats based on ^(1)H-NMR metabonomics 被引量:3
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作者 Wenfang Jin Jianli Bi +4 位作者 Sheng Xu Mengfan Rao Qi Wang Yan Yuan Baolei Fan 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2022年第4期602-611,共10页
Objective:To establish a metabonomics research technique based on the combination of^(1)H-NMR and multivariate statistical analysis,so as to explore the metabolic regulation mechanism of Aconiti Radix Cocta extract(AR... Objective:To establish a metabonomics research technique based on the combination of^(1)H-NMR and multivariate statistical analysis,so as to explore the metabolic regulation mechanism of Aconiti Radix Cocta extract(ARCE)in rat tissues and serum.Methods:SD rats were randomly divided into blank group,female group and male group.The^(1)H-NMR technique was used to collect the information of rat tissues and serum samples in each group.The principal component analysis(PCA),partial least squares discriminant analysis(PLS-DA)and other methods were used for data pattern recognition,so as to screen out potential differential metabolites and metabolic pathways,and then network analysis and KEGG database were used to analyze the relationship between metabolites,metabolic pathways and diseases.Results:The external features and^(1)H-NMR analysis showed that the sex of rats had no obvious effect on the drug action.A total of 15 potential differential metabolites and six metabolic pathways were screened out through data pattern recognition.Through network analysis and KEGG pathway analysis,three target diseases closely related to differential metabolites were found,and the metabolic pathway related to lung cancer was the central carbon metabolism of cancer.Conclusion:This study shows that Aconiti Radix Cocta(ARC)may regulate the energy metabolism of the body by influencing arginine synthesis,so as to play the roles of anti-inflammation,analgesia,anti-tumor and immune regulation. 展开更多
关键词 Aconiti Radix cocta ^(1)H-NMR metabolomics multivariate statistical analysis RATS
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基于UHPLC-ESI-MS/MS多组分定量的乌头汤制备工艺量值传递规律研究
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作者 刘旖哲 陶楚君 +1 位作者 马晗 仇峰 《中草药》 北大核心 2025年第14期4991-5005,共15页
目的基于UHPLC-ESI-MS/MS多组分定量技术,系统研究乌头汤制备过程中化学成分的动态变化规律,阐明其量值传递特征,为优化制备工艺提供科学依据。方法采用Waters Acquity UPLC Hss T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液-... 目的基于UHPLC-ESI-MS/MS多组分定量技术,系统研究乌头汤制备过程中化学成分的动态变化规律,阐明其量值传递特征,为优化制备工艺提供科学依据。方法采用Waters Acquity UPLC Hss T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,结合三重四极杆质谱检测器,建立测定乌头汤中29种化学成分的定量分析方法,并进行方法学验证。基于该方法监测乌头汤现代制备工艺各阶段化学成分的动态变化规律,通过量值传递分析优化乌头汤关键工艺参数。结果所建立的UHPLC-ESI-MS/MS方法符合《中国药典》2020年版相关要求,29种成分在方法学验证各项检测指标的RSD均小于10.0%。量值传递结果表明,制川乌先煎90 min双酯型生物碱含量波动下降,可有效控制以乌头碱、次乌头碱、新乌头碱为例的双酯型生物碱的总量,而一煎煎煮60 min可显著提高单酯型生物碱及黄酮类成分的溶出,二煎煎煮30 min各化学成分已达最大溶出率。优化后的制备工艺:制川乌单独煎煮90 min后,下麻黄、白芍、黄芪及炙甘草,合煎60 min,药渣再煎30 min。9批验证试验结果显示,测定大部分化学成分含量的RSD值均低于20%,7种微量成分或热敏性成分的RSD值也≤30.5%,表明当前优化工艺基本稳定可控。结论通过UHPLC-ESI-MS/MS多组分定量技术,系统揭示了乌头汤制备过程中的量值传递规律,并据此优化了关键工艺参数;建立的制备方法可有效控制毒性成分含量,同时保证药效成分的充分溶出,为乌头汤临床安全药效的应用奠定基础。 展开更多
关键词 乌头汤 UHPLC-ESI-MS/MS 制备工艺 量值传递 工艺优化 乌头碱 次乌头碱 新乌头碱 双酯型生物碱 单酯型生物碱 黄酮 制川乌 麻黄 白芍 黄芪 炙甘草
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制川乌与法半夏不同比例配伍组合对乌头类生物碱的影响 被引量:27
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作者 张鲁 李遇伯 +5 位作者 李利新 王玉明 许妍妍 靳晶 张秀秀 张艳军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期681-685,共5页
目的研究制川乌与法半夏不同配伍组合中乌头类生物碱的变化趋势,阐明两药配伍后的化学物质基础。方法采用LC-MS技术分析久煎处理的不同配伍组合,结合药液pH值的变化,运用化学计量学方法寻找、分析差异标记物。结果制川乌与法半夏不同配... 目的研究制川乌与法半夏不同配伍组合中乌头类生物碱的变化趋势,阐明两药配伍后的化学物质基础。方法采用LC-MS技术分析久煎处理的不同配伍组合,结合药液pH值的变化,运用化学计量学方法寻找、分析差异标记物。结果制川乌与法半夏不同配伍组合化学成分的量差异明显,随着法半夏比例的增大,药液pH值呈上升趋势,乌头类双酯型生物碱的量整体呈下降趋势。结论制川乌与法半夏配伍后毒性物质减少,这可能与法半夏中的某些成分影响了乌头类生物碱的稳定状态有关。 展开更多
关键词 制川乌 法半夏 化学计量学 配伍 PH值
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基于均匀设计法评价制川乌与川贝、浙贝反药配伍组合的镇痛和祛痰镇咳作用 被引量:19
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作者 谭淑芳 刘春芳 +3 位作者 王春生 王丹华 张彦琼 林娜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2706-2713,共8页
目的:研究制川乌与川贝、浙贝反药配伍组合不同配比和剂量变化对小鼠镇痛、祛痰、镇咳作用的影响。方法:采用均匀设计法,按2因素7水平以小鼠醋酸致扭体次数、气管酚红分泌量、咳嗽次数为指标,分别观察制川乌与川贝、制川乌与浙贝2种合... 目的:研究制川乌与川贝、浙贝反药配伍组合不同配比和剂量变化对小鼠镇痛、祛痰、镇咳作用的影响。方法:采用均匀设计法,按2因素7水平以小鼠醋酸致扭体次数、气管酚红分泌量、咳嗽次数为指标,分别观察制川乌与川贝、制川乌与浙贝2种合煎液口服给药后对小鼠镇痛、祛痰、镇咳作用的影响,并选取有显著意义的配比和剂量进行验证。结果:对扭体次数的影响:合煎液能降低小鼠扭体次数;经回归分析可知,制川乌与川贝存在协同作用,且1∶1时协同作用最小,总剂量大于5 g·kg-1时,1∶1合煎液对扭体次数的降低作用最小。对气管酚红分泌量的影响:合煎液能增加小鼠气管酚红分泌量;经回归分析可知,制川乌与川贝存在拮抗作用,且1∶1时拮抗作用最大,当总剂量小于10 g·kg-1且川贝∶制川乌等于5∶1时,合煎液对气管酚红分泌量的升高作用接近最小。对咳嗽次数的影响:合煎液降低小鼠咳嗽次数;经回归分析可知,制川乌与川贝存在拮抗作用,且当1∶5<制川乌∶川贝<10∶1时拮抗作用最强,制川乌与浙贝未见交互作用,浙贝降低咳嗽次数,制川乌对其无效应。结论:制川乌与川贝配伍能增强制川乌的镇痛作用并降低川贝的祛痰镇咳作用,其作用强度随配比和剂量的不同而改变;制川乌与浙贝配伍对浙贝的镇咳作用无影响。本研究为十八反中乌头与贝母反药组合作用的深入研究提供实验依据。 展开更多
关键词 十八反 均匀设计 乌头与贝母 配伍禁忌 药效
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基于均匀设计法的制川乌与生半夏配伍药效研究 被引量:21
5
作者 刘春芳 谭淑芳 +2 位作者 王丹华 张彦琼 林娜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期2169-2175,共7页
目的:研究制川乌与生半夏不同配比和剂量变化对小鼠镇痛、抗炎、祛痰、镇咳作用的影响。方法:采用均匀设计法,按2因素7水平以小鼠醋酸致扭体次数、二甲苯致耳肿胀度、气管酚红分泌量、氨水引咳次数为指标,观察合煎液口服给药后对小鼠镇... 目的:研究制川乌与生半夏不同配比和剂量变化对小鼠镇痛、抗炎、祛痰、镇咳作用的影响。方法:采用均匀设计法,按2因素7水平以小鼠醋酸致扭体次数、二甲苯致耳肿胀度、气管酚红分泌量、氨水引咳次数为指标,观察合煎液口服给药后对小鼠镇痛、抗炎、祛痰、镇咳作用的影响,并选取有显著意义的配比和剂量进行验证。结果:对扭体次数和耳肿胀度的影响:合煎液能有效降低小鼠扭体次数和耳肿胀度;经回归分析可知,生半夏与制川乌存在拮抗作用,二者比例为10∶1时,拮抗作用接近最大;二者比例小于等于1∶1时,小鼠扭体次数和耳肿胀度随总剂量的增加先降低后升高,且制川乌比例越高,下降或升高速率越快。对气管酚红分泌量和咳嗽次数的影响:合煎液能有效增加小鼠气管酚红分泌量和减少咳嗽次数;经回归分析可知,对于小鼠气管酚红分泌量,生半夏与制川乌存在协同作用,总剂量大于5 g.kg-1且二者比例为1∶1时,合煎液对气管酚红分泌量的增加作用最明显。结论:制川乌与生半夏配伍能降低制川乌的镇痛和抗炎作用并增强生半夏的祛痰作用,其作用强度随配比和剂量的不同而改变。本研究为十八反中制川乌与生半夏反药组合作用的深入研究提供实验依据。 展开更多
关键词 十八反 均匀设计 制川乌 生半夏 配伍禁忌 药效
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RRLC-QTOF/MS研究不同比例制川乌与瓜蒌配伍前后化学成分变化 被引量:16
6
作者 许妍妍 程丽丽 +3 位作者 李遇伯 王晖 陈宁 张艳军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2372-2379,共8页
目的分析制川乌与瓜蒌配伍前后化学成分变化规律,为阐释制川乌与瓜蒌配伍禁忌提供物质基础。方法利用RRLC-QTOF/MS分析制川乌与瓜蒌配伍提取液,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus C18柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲... 目的分析制川乌与瓜蒌配伍前后化学成分变化规律,为阐释制川乌与瓜蒌配伍禁忌提供物质基础。方法利用RRLC-QTOF/MS分析制川乌与瓜蒌配伍提取液,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus C18柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液,梯度洗脱;采用Mass Hunter Workstation软件和偏最小二乘判别法进行化合物鉴别和差异分析;以化合物与内标峰面积之比来表示化学标志物的相对质量分数。结果采用此方法共检测到制川乌-瓜蒌合煎液中65种化学成分,进一步鉴别了其中57种成分,15种成分在配伍前后有差异,其溶出受制川乌与瓜蒌配伍比例的变化影响。结论 RRLC-QTOF/MS方法灵敏、准确,能够较全面反映制川乌与瓜蒌配伍前后化学成分的变化;从体外化学物质基础角度分析,中药"十八反"之乌头与瓜蒌是否相反尚无定论,还需结合体内实验进一步深入研究。 展开更多
关键词 RRLC-QTOF/MS 制川乌 瓜蒌 配伍 化学成分
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制川乌-白芍配伍对芍药苷经皮吸收的影响 被引量:17
7
作者 吴璐 罗永明 +2 位作者 梁秉文 黎晓丽 杨华生 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期1-4,共4页
目的:考察制川乌-白芍配伍后对白芍中芍药苷经皮吸收的影响,从经皮转运角度探讨该药对协同增效的配伍机制。方法:采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮为透皮屏障,通过HPLC测定接受液中芍药苷的含量,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测... 目的:考察制川乌-白芍配伍后对白芍中芍药苷经皮吸收的影响,从经皮转运角度探讨该药对协同增效的配伍机制。方法:采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮为透皮屏障,通过HPLC测定接受液中芍药苷的含量,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长230 nm,计算白芍、制川乌-白芍、白芍-氮酮、白芍-油酸、白芍-丙二醇5组接受液中芍药苷的透皮速率、渗透系数及时滞。结果:5组接受液中芍药苷的透皮速率分别为0.818,2.532,3.974,0.621,0.430μg·cm-2·h-1;表观渗透系数分别为2.538×10-8,7.856×10-8,12.328×10-8,1.928×10-8,1.335×10-8cm·s-1;时滞分别为6.168,0.071,10.462,1.487,11.827 h。结论:制川乌-白芍配伍可促进白芍中有效成分芍药苷的经皮吸收。 展开更多
关键词 配伍 经皮吸收 白芍 制川乌 芍药苷
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诃子、甘草与制草乌配伍调控CYP450系统减轻肝毒性研究 被引量:15
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作者 霍旺 李晗 +7 位作者 李林 宋玲 高云航 李建良 陈腾飞 侯红平 张广平 叶祖光 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1618-1624,共7页
制草乌是蒙古族医(简称“蒙医”)最为常用的药材之一,由于草乌大毒,蒙医常用诃子、甘草与草乌配伍减毒,在保证草乌疗效的同时,保证其临床疗效。但具体减毒的机制尚不明确。该文考察诃子、甘草与制草乌配伍后对正常大鼠肝脏细胞色素P450(... 制草乌是蒙古族医(简称“蒙医”)最为常用的药材之一,由于草乌大毒,蒙医常用诃子、甘草与草乌配伍减毒,在保证草乌疗效的同时,保证其临床疗效。但具体减毒的机制尚不明确。该文考察诃子、甘草与制草乌配伍后对正常大鼠肝脏细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)mRNA转录水平及蛋白翻译水平的影响。雄性SD大鼠随机分为阴性对照组、诱导剂组(0.08 g·kg^(-1)·d^(-1))、诃子组(0.2542 g·kg^(-1)·d^(-1))、甘草组(0.2542 g·kg^(-1)·d^(-1))、制草乌组(0.2542 g·kg^(-1)·d^(-1))、诃子+甘草+制草乌组(0.2542 g·kg^(-1)·d^(-1),以制草乌为标准)。连续灌胃给药8 d后检测大鼠血清总胆汁酸(total bile acid,TBA)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性变化,观察大鼠肝脏组织的病理学改变,并检测各组CYP1A2、CYP2C11和CYP3A1 mRNA和蛋白表达水平的变化。与阴性对照组相比,制草乌组中大鼠血清ALP、ALT和AST的活性显著升高,配伍后ALP、ALT和AST的活性降低;同时病理染色结果显示,制草乌组大鼠肝脏出现微小肉芽肿,肝细胞轻度肿胀,肝窦缩窄,弥漫性肝细胞水样变性等病理改变,配伍后可减轻制草乌产生的肝脏损伤作用;real-time PCR结果显示,制草乌对CYP1A2、CYP2C11和CYP3A1 mRNA转录水平具有抑制作用,与诃子、甘草配伍后可上调该亚型的表达;Western blot结果显示,蛋白翻译水平与mRNA转录水平一致。诃子、甘草与制草乌配伍后可上调CYP450酶的表达,减少乌头碱在体内蓄积时间,起到减毒的作用,并且这种作用可能起始于转录环节。 展开更多
关键词 制草乌 诃子 甘草 细胞色素P450 配伍
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制川乌配伍白芍对6种乌头生物碱经皮吸收的影响 被引量:19
9
作者 杨华生 梁秉文 +2 位作者 黎晓丽 罗永明 吴璐 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1917-1920,共4页
目的研究制川乌配伍白芍对6种乌头生物碱(苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱)经皮吸收的影响。方法采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,HPLC法测定该配伍中6种乌头生物碱,计... 目的研究制川乌配伍白芍对6种乌头生物碱(苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱)经皮吸收的影响。方法采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,HPLC法测定该配伍中6种乌头生物碱,计算其透皮速率和渗透系数。结果制川乌配伍白芍后,苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的增渗倍数分别为1.99、2.05、1.83、2.01、2.20、2.16。结论制川乌配伍白芍后,可促进苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱的经皮吸收。 展开更多
关键词 制川乌 白芍 配伍 酯型生物碱 经皮吸收
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制川乌与川贝母、浙贝母配伍前后化学成分的变化研究 被引量:12
10
作者 齐瑶 皮子凤 +2 位作者 宋凤瑞 林娜 刘志强 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2438-2441,共4页
目的研究制川乌与川贝母、浙贝母配伍前后其化学成分的整体变化情况,从而分析乌头反贝母的相反机制。方法使用UPLC-ESI-LTQ-MS对配伍前后的煎煮液进行分析,采用主成分分析(PCA)对数据进行分析并采用多级串联质谱技术对化学标志物进行鉴... 目的研究制川乌与川贝母、浙贝母配伍前后其化学成分的整体变化情况,从而分析乌头反贝母的相反机制。方法使用UPLC-ESI-LTQ-MS对配伍前后的煎煮液进行分析,采用主成分分析(PCA)对数据进行分析并采用多级串联质谱技术对化学标志物进行鉴定。结果制川乌与川贝母、浙贝母配伍前后成分均有明显差异,其中与川贝母配伍产生5个化学标志物,与浙贝母配伍产生6个化学标志物,重复出现的标志物为次乌头碱和苯甲酰基次乌头原碱。结论制川乌与两种贝母配伍后的化学标志物差异较大,仅有2个相同,结合前期的急性毒性试验结果,推测制川乌与不同贝母配伍后LD50的变化与其配伍后化学成分的变化相关;从而说明相反不完全是通过其化学成分变化引起的,其相反机制可能还通过其他因素共同引起。 展开更多
关键词 制川乌 川贝母 浙贝母 UPLC-MS 主成分分析
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近红外光谱法快速测定制川乌提取浓缩过程中单酯型生物碱 被引量:15
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作者 涂瑶生 全智慧 +2 位作者 孙冬梅 张建军 王洛临 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期839-844,共6页
目的采用近红外光谱(NIR)法对制川乌提取、浓缩液中的单酯型生物碱类成分(MAs)进行快速定量分析。方法应用近红外透射光谱法搜集103个制川乌样品的NIR数据,采用偏最小二乘回归(PLS)法建立NIR信息与MAs之间的定量分析模型。结果制川乌提... 目的采用近红外光谱(NIR)法对制川乌提取、浓缩液中的单酯型生物碱类成分(MAs)进行快速定量分析。方法应用近红外透射光谱法搜集103个制川乌样品的NIR数据,采用偏最小二乘回归(PLS)法建立NIR信息与MAs之间的定量分析模型。结果制川乌提取、浓缩液中MAs的近红外透射光谱模型建模的光谱范围为9264.35~7274.11cm?1,校正模型的内部交叉验证均方根(RMSECV)为1.171,相关系数(r)为0.9994;经外部验证,预测均方根误差(RMSEP)为1.321,r为0.9921;经相关性统计学分析,MAs的预测值与HPLC参考值的r为0.9990,P<0.001,说明NIR法与HPLC法测定MAs相关性较好,可以较准确预测其覆盖范围的MAs的量。结论本法具有方便、快速、准确、环保等特点,可用于制川乌提取、浓缩过程中MAs量的在线监测,进而较准确地判定提取、浓缩终点。 展开更多
关键词 制川乌 过程分析技术 单酯型生物碱 近红外光谱 偏最小二乘回归法
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基于RRLC-Q-TOF-MS技术分析白蔹对制川乌主要化学成分溶出的影响 被引量:11
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作者 王晖 陈宁 +4 位作者 许妍妍 程丽丽 庄朋伟 李遇伯 张艳军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期2059-2066,共8页
目的分析"十八反"药对白蔹与制川乌配伍中特征化学成分的变化规律,初步探讨制川乌与白蔹配伍相反的体外化学机制。方法将一定量的制川乌与不同量的白蔹进行配伍,采用高分离快速液相色谱串联四级杆-飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF-MS... 目的分析"十八反"药对白蔹与制川乌配伍中特征化学成分的变化规律,初步探讨制川乌与白蔹配伍相反的体外化学机制。方法将一定量的制川乌与不同量的白蔹进行配伍,采用高分离快速液相色谱串联四级杆-飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF-MS)联用技术对不同配伍比例水煎液及沉积物进行生物碱的测定,并对结果进行偏最小二乘判别分析和方差分析,比较不同配比的组间差异并分析其规律。采用紫外可见分光光度法测定白蔹中淀粉和鞣质成分的量。结果不同配比组间存在一定的差异,其中制川乌单煎(1∶0)和制川乌-白蔹(1∶3)配伍组差异最为明显。随着配伍药对中白蔹比例的增加,制川乌中生物碱类成分在煎煮液中的量呈现降低的趋势;沉积物中生物碱的量随白蔹比例的增加而增加。白蔹中淀粉和鞣质质量分数分别为25.44%和0.31%。结论白蔹中大量的淀粉类成分抑制了乌头生物碱的溶出,使生物碱类成分沉淀,而使水煎液中生物碱的量降低,研究结果为进一步阐明白蔹与制川乌配伍的化学机制奠定基础。 展开更多
关键词 十八反 制川乌 白蔹 配伍 高分离快速液相色谱串联四级杆-飞行时间质谱 偏最小二乘判别分析 生物碱
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在体皮肤微透析法研究制川乌白芍配伍对6种酯型生物碱局部药动学的影响 被引量:12
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作者 黎晓丽 吴璐 +1 位作者 吴维刚 杨华生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期948-954,共7页
以小鼠为实验对象,分别给予制川乌凝胶和制川乌-白芍凝胶,生理盐水为灌流液,灌流速度2μL·min-1,每30 min收集1次,共收集8 h。采用HPLC-MS/MS测定制川乌中6种生物碱的含量,并绘制浓度-时间曲线,计算药动学参数并对其参数进行SPSS分... 以小鼠为实验对象,分别给予制川乌凝胶和制川乌-白芍凝胶,生理盐水为灌流液,灌流速度2μL·min-1,每30 min收集1次,共收集8 h。采用HPLC-MS/MS测定制川乌中6种生物碱的含量,并绘制浓度-时间曲线,计算药动学参数并对其参数进行SPSS分析,研究制川乌白芍配伍对制川乌中6种生物碱透皮吸收的影响。结果显示制川乌白芍配伍后,3种单酯型生物碱达峰时间Tmax缩短,同时,苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱的Cmax和AUC均增加;而配伍后,3种双酯型生物碱的AUC均降低,且次乌头碱的Tmax延长,Cmax降低。结果表明制川乌白芍配伍促进了单酯型生物碱的经皮渗透,抑制了部分双酯型生物碱的吸收,该研究从经皮转运的角度阐明了制川乌-白芍伍用"增效减毒"的配伍机制,同时也为其他药对配伍机制的研究提供参考。 展开更多
关键词 配伍 透皮吸收 微透析 制川乌 白芍 液质联用
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制川乌配方颗粒与标准煎剂对二甲苯致小鼠耳肿胀抑制作用的比较研究 被引量:16
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作者 全智慧 赵自明 +2 位作者 黄雪君 周瑞玲 张建军 《药物评价研究》 CAS 2014年第4期309-316,共8页
目的对制川乌配方颗粒与标准煎剂抗炎药效等效性进行研究。方法应用二甲苯致小鼠耳肿胀法比较制川乌标准煎剂及配方颗粒对其抑制作用。结果在抗炎药效等效性研究中,在小鼠耳廓肿胀抑制率22.51%~38.65%共同效应范围内,1/2、1、2倍临床等... 目的对制川乌配方颗粒与标准煎剂抗炎药效等效性进行研究。方法应用二甲苯致小鼠耳肿胀法比较制川乌标准煎剂及配方颗粒对其抑制作用。结果在抗炎药效等效性研究中,在小鼠耳廓肿胀抑制率22.51%~38.65%共同效应范围内,1/2、1、2倍临床等效剂量(195.00、390.00、780.00 mg/kg)制川乌标准煎剂等效于0.07、0.20、0.46倍临床等效剂量(27.36、77.67、178.29 mg/kg)制川乌配方颗粒所产生的抗炎效应,制川乌配方颗粒等效剂量DEE制川乌配方颗粒=-22.950+0.258×DEE制川乌标准煎剂(R2=0.958,r=0.979,P〈0.01),回归系数b0=-22.950,95%CI为(4.549,41.351),与总体均值0相比,差异有显著性(P〈0.05),常数项b1=0.258,95%CI为(-0.218,0.299),与总体均值1相比,差异有显著性(P〈0.05)。制川乌配方颗粒与制川乌标准煎剂药剂量在1/8~1倍临床等效应剂量范围内(48.75~390.00 mg/kg)具有可比性,制川乌配方颗粒的等剂量效应EED制川乌配方颗粒=2.963+1.573×EED制川乌标准煎剂(R2=0.923,r=0.961,P〈0.01),回归系数b0=2.963,95%CI为(-5.373,11.300),与总体0比较差异有显著性(P〈0.05),常数项b1=1.573,95%CI为(1.230,1.915),与总体均值1相比差异有显著性(P〈0.05)。结论在抗炎方面制川乌配方颗粒和制川乌标准煎剂的等效应剂量不具有等效性,制川乌配方颗粒等效应剂量较制川乌标准煎剂小。在抗炎方面制川乌配方颗粒和制川乌标准煎剂的等剂量效应不具有等效性,制川乌配方颗粒等剂量效应较制川乌标准煎剂大。 展开更多
关键词 制川乌 配方颗粒 标准煎剂 抗炎
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GC-MS法分析川乌炮制前后挥发性成分 被引量:11
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作者 王加 王淼 +2 位作者 翁琰 吴健 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期622-628,共7页
目的比较不同提取方法对川乌炮制前后所获挥发性成分的影响。方法采用索氏提取法、挥发油提取器法和水蒸气蒸馏法提取生川乌和制川乌挥发性成分,利用GC-MS联用技术鉴别成分,使用峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果从索氏提取器法... 目的比较不同提取方法对川乌炮制前后所获挥发性成分的影响。方法采用索氏提取法、挥发油提取器法和水蒸气蒸馏法提取生川乌和制川乌挥发性成分,利用GC-MS联用技术鉴别成分,使用峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果从索氏提取器法生川乌提取物中鉴别了3种化合物,制川乌提取物中鉴别了4种化合物;从挥发油提取器法生川乌提取物中鉴别了14种化合物,制川乌提取物中鉴别了15种化合物;从水蒸气蒸馏法生川乌提取物中鉴别了47种化合物,制川乌提取物中鉴别了44种化合物。结论川乌炮制前后挥发性成分有所变化,且不同提取方法得出的挥发性主成分也有所不同,此结果为川乌的进一步研究提供科学依据。 展开更多
关键词 生川乌 制川乌 炮制 气质联用 挥发油 提取法
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初匀速法预测制川乌的有效期 被引量:9
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作者 王芳 李旸 +5 位作者 薛鑫 张普照 伍振峰 李凤琴 郑琴 杨明 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第10期12-15,共4页
目的:采用化学动力学方法预测制川乌有效期。方法:采用HPLC测定苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头碱、次乌头碱、新乌头碱含量,流动相乙腈(A)-40 mmol·L^-1乙酸铵溶液(B)梯度洗脱(0-45 min,30%-4... 目的:采用化学动力学方法预测制川乌有效期。方法:采用HPLC测定苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头碱、次乌头碱、新乌头碱含量,流动相乙腈(A)-40 mmol·L^-1乙酸铵溶液(B)梯度洗脱(0-45 min,30%-45%A;45-65 min,45%-50%A;65-75 min,50%-55%A;75-80 min,55%-65%A;80-85 min,65%A),检测波长240 nm。采用初均速法对制川乌药材进行加速试验并预测其有效期,考察不同温度下制川乌药材中双酯型生物碱和单酯型生物碱含量变化情况。结果:制川乌在室温条件下贮存期0.69年。结论:高温不利于制川乌的稳定,初均速法可为制川乌药材有效期的建立提供参考。 展开更多
关键词 初均速法 有效期 制川乌 双酯型生物碱 单酯型生物碱
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基于均匀设计法评价瓜蒌与制川乌反药配伍组合的祛痰镇咳作用 被引量:9
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作者 孙丹妮 汪倩倩 +3 位作者 王超 刘春芳 柳伟伟 林娜 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期55-59,共5页
目的:研究瓜蒌与制川乌不同配比和剂量变化对小鼠祛痰、镇咳作用的影响。方法:采用均匀设计法,按2因素7水平以小鼠气管酚红分泌量和咳嗽次数为指标,观察瓜蒌和制川乌合煎液口服给药后对小鼠祛痰、镇咳作用的影响,并选取有显著意义的配... 目的:研究瓜蒌与制川乌不同配比和剂量变化对小鼠祛痰、镇咳作用的影响。方法:采用均匀设计法,按2因素7水平以小鼠气管酚红分泌量和咳嗽次数为指标,观察瓜蒌和制川乌合煎液口服给药后对小鼠祛痰、镇咳作用的影响,并选取有显著意义的配比和剂量进行验证。结果:对气管酚红分泌量的影响:合煎液多数配比能增加小鼠气管酚红分泌量;经回归分析可知,瓜蒌有祛痰作用而制川乌没有,瓜蒌与制川乌配伍存在拮抗作用,且瓜蒌-制川乌为1∶2时拮抗作用最大。对咳嗽次数的影响:合煎液所有配比均能降低咳嗽次数;经回归分析可知,瓜蒌与制川乌分别都有镇咳作用,但二者之间没有交互作用。结论:瓜蒌与制川乌配伍能拮抗瓜蒌的祛痰作用,但对镇咳效用没影响。 展开更多
关键词 十八反 均匀设计 瓜蒌 制川乌 祛痰 镇咳
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制川乌、白芍配伍对大鼠海马区P-糖蛋白表达的影响 被引量:6
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作者 吴璐 闻丽珍 +3 位作者 黎晓丽 吴维刚 谭丽霞 杨华生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1453-1457,共5页
目的考察制川乌、白芍配伍对大鼠海马区P-糖蛋白表达的影响。方法 24只大鼠随机均分为正常组、制川乌组、白芍组、配伍组,给予相应药物凝胶14 d,RT-PCR法检测海马区Mdr1a mRNA表达,Western blot法检测P-糖蛋白表达。另取28只大鼠随机均... 目的考察制川乌、白芍配伍对大鼠海马区P-糖蛋白表达的影响。方法 24只大鼠随机均分为正常组、制川乌组、白芍组、配伍组,给予相应药物凝胶14 d,RT-PCR法检测海马区Mdr1a mRNA表达,Western blot法检测P-糖蛋白表达。另取28只大鼠随机均分为上述4组,给药后尾静脉注射罗丹明123,荧光分光光度法检测罗丹明123在大脑及血浆中的含有量,计算通透指数Kp。结果与正常组比较,制川乌组、白芍组均可显著下调P-糖蛋白表达(P<0.05,P<0.01),并且前一组对Mdr1a mRNA表达也有显著抑制作用(P<0.01)。与制川乌组比较,配伍组Mdr1a mRNA、P-糖蛋白表达均显著增加(P<0.05,P<0.01);与白芍组比较,配伍组两者表达均呈降低趋势,但无显著差异(P>0.05)。与正常组比较,仅制川乌组通透指数Kp显著增加(P<0.05)。结论制川乌、白芍配伍后,可降低前者对P-糖蛋白表达的抑制作用而减毒增效。 展开更多
关键词 制川乌 白芍 配伍 P-糖蛋白 海马区
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制川乌炮制过程中生物碱类成分的时量变化关系 被引量:7
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作者 涂瑶生 全智慧 +2 位作者 孙冬梅 张建军 赵自明 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第6期25-29,共5页
目的:建立川乌炮制过程中生物碱类成分的时间含量变化关系方程。方法:采用加压蒸制法制备制川乌样品,通过HPLC测定各样品中6种生物碱类成分的含量,并对其含量-时间变化趋势进行曲线拟合,推算最佳炮制时间。结果:川乌在111℃(0.05 MPa)... 目的:建立川乌炮制过程中生物碱类成分的时间含量变化关系方程。方法:采用加压蒸制法制备制川乌样品,通过HPLC测定各样品中6种生物碱类成分的含量,并对其含量-时间变化趋势进行曲线拟合,推算最佳炮制时间。结果:川乌在111℃(0.05 MPa)下炮制15~150 min,制川乌中单酯型生物碱类成分时量变化关系曲线拟合回归方程为C=0.273+0.236×lnt(R2=0.753,F=48.818,P<0.01),双酯型生物碱类成分则为C=0.115×t-0.005(R2=0.850,F=90.660,P<0.01)。结论:建立的方法为快速炮制川乌及预测川乌炮制时间提供了有力的理论支撑。 展开更多
关键词 制川乌 炮制工艺 方程 客观性评价
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HPLC-MS/MS法同时测定骨刺片中7个生物碱的含量 被引量:7
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作者 何风艳 何轶 +1 位作者 戴忠 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1810-1816,共7页
目的:建立HPLC-MS/MS同时测定骨刺片中延胡索乙素、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱含量的方法,为骨刺片的质量评价提供依据。方法:采用Agilent Zorbax Eclipse Plus色谱柱(2.1 mm... 目的:建立HPLC-MS/MS同时测定骨刺片中延胡索乙素、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱含量的方法,为骨刺片的质量评价提供依据。方法:采用Agilent Zorbax Eclipse Plus色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以0.1%甲酸甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1);电喷雾离子源正离子扫描,多反应监测模式(MRM)进行定量分析。结果:7个成分在一定浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,线性相关系数r均大于0.999 0;平均回收率(n=6)在90.3%~104.8%之间,RSD在0.9%~2.8%之间。18批样品中双酯型生物碱(以乌头碱、次乌头碱、新乌头碱总量计)含量范围为0~10.11μg·片^(-1),安全性风险较小;单酯型生物碱(以苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱总量计)、延胡索乙素含量范围分别为1.99~141.58μg·片^(-1)和0.02~16.43μg·片^(-1)。结论:本方法可为骨刺片的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 骨刺片 制川乌 制草乌 附片 延胡索(制) 双酯型生物碱 单酯型生物碱 延胡索乙素 中成药质量控制 高效液相色谱-串联质谱法
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