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Co_(2)O_(3)/Ni_(2)O_(3)密着剂对搪瓷涂层界面行为及密着机制的影响
1
作者 洪昊 李文生 +2 位作者 李翠霞 俞雷 张婷 《表面技术》 北大核心 2025年第16期92-99,191,共9页
目的以镍、钴氧化物密着剂为基础,探索其协同作用及氧化态对碳钢搪瓷涂层密着界面反应过程的影响机制,以期进一步提升搪瓷涂层的密着性能。方法采用磨加法在Q235钢基体上制备了分别含有质量分数为1%Ni_(2)O_(3)、1%Co_(2)O_(3)、0.5%Ni_... 目的以镍、钴氧化物密着剂为基础,探索其协同作用及氧化态对碳钢搪瓷涂层密着界面反应过程的影响机制,以期进一步提升搪瓷涂层的密着性能。方法采用磨加法在Q235钢基体上制备了分别含有质量分数为1%Ni_(2)O_(3)、1%Co_(2)O_(3)、0.5%Ni_(2)O_(3)+0.5%Co_(2)O_(3)和0.5%NiO+0.5%CoO密着剂(组合)的4种搪瓷涂层,通过落重冲击和拉脱附实验评价了涂层的结合性能,采用扫描电子显微镜、能谱仪和电子探针对涂层界面反应和元素扩散机制进行分析。结果Co_(2)O_(3)比Ni_(2)O_(3)密着剂更易在界面处形成沉积层,Ni_(2)O_(3)在烧结过程中释放的氧气会促进钴的密着反应,Co^(2+)/Co^(3+)向界面处扩散促进了Ni^(2+)的扩散并在界面处形成沉积层,可见同时磨加镍、钴氧化物密着剂具有一定的协同促进作用。Co^(3+)高的标准电极电位促进了釉层与基体的电偶腐蚀反应,使界面处的枝晶数量增加。结论钴密着剂具有比镍密着剂更优的密着性能,高价态氧化物有利于促进界面密着反应,因此Ni_(2)O_(3)+Co_(2)O_(3)密着剂组合比NiO+CoO具有更优的密着效应。 展开更多
关键词 搪瓷涂层 CoO/Co_(2)O_(3) NiO/Ni_(2)O_(3) 密着 界面行为
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废旧钴酸锂离子电池材料中钴、锂的回收工艺研究 被引量:6
2
作者 刘小娟 凌雨轩 +4 位作者 成江涛 邹镇远 袁祥 徐佳威 吴锋景 《湖南工程学院学报(自然科学版)》 2019年第4期67-71,共5页
针对废旧锂离子电池对环境污染严重、资源浪费大等问题,对锂离子电池材料中的钴、锂回收工艺进行了研究,探索了废旧电池在NaCl溶液中预放电的最佳浓度和时间,对比分析了正极材料与集流体分离的三种方法,优化出酸浸工艺的最佳工艺参数,... 针对废旧锂离子电池对环境污染严重、资源浪费大等问题,对锂离子电池材料中的钴、锂回收工艺进行了研究,探索了废旧电池在NaCl溶液中预放电的最佳浓度和时间,对比分析了正极材料与集流体分离的三种方法,优化出酸浸工艺的最佳工艺参数,探索出了钴、锂沉淀的条件.结果显示,废旧电池在1.5 mol/L的NaCl溶液中放电5 h后可降电池电压至安全值;酸浸的最优的工艺参数为C(H+)=3.5 mol/L,C(Na2S2O3)=0.25 mol/L,T=90℃,Time=2.3 h,浸出率可达到了99.5%;采用NaOH溶液将pH调至8.5左右可以将钴离子完全沉淀,得到Co(OH)2沉淀物;采用NaOH溶液调节pH>12,再加入适量的Na2CO3沉淀锂,锂回收率为73%. 展开更多
关键词 Li2coo2 废旧锂离子电池 酸浸 回收
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Na_(0.6)CoO_2热电陶瓷的电子结构
3
作者 马秋花 李彦涛 +1 位作者 王改民 侯永改 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期407-410,419,共5页
本文采用第一性原理的密度泛函理论平面波赝势法,通过广义梯度近似电子结构计算对热电陶瓷Na0.6CoO2进行了研究。结果表明Na0.6CoO2为间接带隙的P型半导体,带隙宽度为1.233 eV。从态密度及电荷差分密度可知Co3d电子和O2p电子对价带顶及... 本文采用第一性原理的密度泛函理论平面波赝势法,通过广义梯度近似电子结构计算对热电陶瓷Na0.6CoO2进行了研究。结果表明Na0.6CoO2为间接带隙的P型半导体,带隙宽度为1.233 eV。从态密度及电荷差分密度可知Co3d电子和O2p电子对价带顶及导带底的贡献较大,Co3d与O2p轨道的杂化利于载流子的迁移,此外,Co3d电子晶场的分裂,使体系呈现自旋极化,计算得到的净磁矩为4μB,而自旋磁矩的存在是获得高Seebeck系数的原因。 展开更多
关键词 电子结构 Na0.6coo2热电陶瓷 热电性能
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正丙胺-钠钴氧化合物插层材料的制备
4
作者 彭子飞 曹璠 付晓强 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期565-568,共4页
采用高温固相法合成了层状钠钴氧化合物Na0.7CoO2,并用盐酸对其进行酸化,酸化后再与正丙胺进行酸碱反应,使正丙胺插入层间。最后,运用XRD,IR和TG-DTA等分析手段对插入正丙胺的Na0.7CoO2的结构进行研究。结果表明:正丙胺成功地插入了Na0.... 采用高温固相法合成了层状钠钴氧化合物Na0.7CoO2,并用盐酸对其进行酸化,酸化后再与正丙胺进行酸碱反应,使正丙胺插入层间。最后,运用XRD,IR和TG-DTA等分析手段对插入正丙胺的Na0.7CoO2的结构进行研究。结果表明:正丙胺成功地插入了Na0.7CoO2的层间,使层间距从0.5401nm扩大到0.6976nm。 展开更多
关键词 层状化合物 插层 Na0.7coo2
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Na_xCoO_2·yH_2O体系的高分辨电子能量损失谱和电子结构研究
5
作者 肖睿娟 杨槐馨 +2 位作者 陈江华 马超 李建奇 《电子显微学报》 CAS CSCD 2007年第3期171-178,共8页
本文通过高分辨电子能量损失谱(EELS)的实验分析与密度泛函计算相结合的方法,研究了NaxCoO2.yH2O系统的电子结构特性和电子关联效应。实验结果表明,金属性Na0.3CoO2材料和电荷有序绝缘体Na0.5CoO2的O-K吸收边存在明显的结构差别,在Na0.5... 本文通过高分辨电子能量损失谱(EELS)的实验分析与密度泛函计算相结合的方法,研究了NaxCoO2.yH2O系统的电子结构特性和电子关联效应。实验结果表明,金属性Na0.3CoO2材料和电荷有序绝缘体Na0.5CoO2的O-K吸收边存在明显的结构差别,在Na0.5CoO2的EELS中第一个峰发生明显分裂,密度泛函计算证实这种分裂现象和电子关联效应直接相关。通过理论模拟谱线与实验谱线的比较确定了其电子关联强度为U=3.0 eV。在Na0.3CoO2.yH2O(y=0,0.6,1.3)超导体系中,实验发现其能损谱的低能部分随着水含量的增加发生系统的变化,损失峰向低能量方向逐步移动。电子结构计算表明水分子的插入可以引起费米面附近能态原子轨道杂化情况的改变,从而导致EELS的变化。 展开更多
关键词 电子能量损失谱 密度泛函理论 Naxcoo2.yH2O 电子结构 强关联体系
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Na0.7Co1-xFexO2(x=0,0.03,0.07,0.10)的制备及其电学性能 被引量:1
6
作者 胡春飞 吴刚 +1 位作者 陈红征 汪茫 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期715-719,746,共6页
采用固相反应法制备了Na0.7CoO2和Na0.7Co1-xFexO2(x=0.03,0.07,0.10)。X射线衍射显示Fe部分取代Co掺入了Na0.7CoO2的晶格中,Fe的掺入使晶胞参数c变大。电学性能测试表明,Fe的掺杂使电导率σ随温度的变化趋势发生了改变,并且使电导率降... 采用固相反应法制备了Na0.7CoO2和Na0.7Co1-xFexO2(x=0.03,0.07,0.10)。X射线衍射显示Fe部分取代Co掺入了Na0.7CoO2的晶格中,Fe的掺入使晶胞参数c变大。电学性能测试表明,Fe的掺杂使电导率σ随温度的变化趋势发生了改变,并且使电导率降低。Fe的掺杂使Seebeck系数α有一定的提高,但其变化幅度较电导率低。功率因子α2σ的计算结果表明Fe的掺杂引起了材料功率因子的降低。 展开更多
关键词 Na0.7coo2 电导率 SEEBECK系数 掺杂
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高电压正极材料Li_(1-x)CoO_2(x=0.75)的电子结构 被引量:1
7
作者 林妹 胡家琦 朱梓忠 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期371-375,共5页
进一步提高目前成熟的锂离子电池电极材料LiCoO_2的容量是一个重要的研究方向.本文采用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了高脱锂量材料Li1-xCoO_2(x=0.75)的电子结构和晶体结构性质,为深入理解该高电压材料的电子结构提供基础.计... 进一步提高目前成熟的锂离子电池电极材料LiCoO_2的容量是一个重要的研究方向.本文采用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了高脱锂量材料Li1-xCoO_2(x=0.75)的电子结构和晶体结构性质,为深入理解该高电压材料的电子结构提供基础.计算表明,LiCoO_2材料中Co是以正常的价态+3价的形式存在的.少量脱锂时,小部分Co3+由于进一步失去电子而从+3价变成+4价.当深度脱锂(x=0.75)时,不仅有很多的Co3+再变价,而且部分O-2p轨道也会失去电子,产生2种氧离子O1和O_2,其中O1离子占O变价总数的1/3,而O_2离子占2/3.不同价态的Co与不同氧离子之间的键长有明显的区别.与Co3+相比,Co4+和氧离子之间聚集了更多的电子,它们之间的相互作用力也将强于Co3+与氧离子之间的相互作用力. 展开更多
关键词 Li0.25coo2 电子结构 第一原理计算 GGA+U
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Eu掺杂的Na_(0.8)CoO_2的电输运特性 被引量:2
8
作者 梁万秋 肖志强 郭振平 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第1期27-30,共4页
基于磁热效应理论,制备了稀土Eu掺杂的钴基氧化物Na0.8CoO2热电材料.实验发现:当掺杂量超过5%时在低温下呈现绝缘体-金属转变特性,表现出赝近藤效应;当掺杂量达到15%时,电阻率快速减小.这一结果表明,稀土掺杂制备层状氧化物半导体热电... 基于磁热效应理论,制备了稀土Eu掺杂的钴基氧化物Na0.8CoO2热电材料.实验发现:当掺杂量超过5%时在低温下呈现绝缘体-金属转变特性,表现出赝近藤效应;当掺杂量达到15%时,电阻率快速减小.这一结果表明,稀土掺杂制备层状氧化物半导体热电材料的方法对提高材料热电转换效率具有可行性. 展开更多
关键词 热电材料 磁热效应 Na0.8coo2 掺杂 电阻率
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纳米SiO_2及无机盐改性丙烯酸树脂-有机硅烷复合钝化膜的耐蚀性能 被引量:11
9
作者 汤晓东 陆伟星 +3 位作者 田飘飘 徐丽萍 吴晓红 张千峰 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期17-20,8,共4页
为了提高丙烯酸树脂类钝化膜的耐蚀性能,以三甲基氯硅烷对纳米SiO2进行表面改性,制成分散液后与硅烷偶联剂KH-563、丙烯酸树脂及无机盐Ni(CH3COO)2等复配成无铬钝化液,对热镀锌板进行复合钝化。采用红外光谱测试了改性纳米SiO2的结构,... 为了提高丙烯酸树脂类钝化膜的耐蚀性能,以三甲基氯硅烷对纳米SiO2进行表面改性,制成分散液后与硅烷偶联剂KH-563、丙烯酸树脂及无机盐Ni(CH3COO)2等复配成无铬钝化液,对热镀锌板进行复合钝化。采用红外光谱测试了改性纳米SiO2的结构,采用粒度仪分析其粒径;利用扫描电镜和能谱分析了复合钝化膜的微观形貌和成分;采用电化学及中性盐雾试验分析了复合钝化膜的耐蚀性能。结果表明:纳米SiO2改性后,表面能降低,分散性良好;改性纳米SiO2与丙烯酸树脂发生交联作用,形成了网状结构,提高了复合钝化膜的致密性;复合钝化耐蚀性能较丙烯酸树脂钝化膜及热镀锌板显著提高。 展开更多
关键词 纳米SIO2改性 丙烯酸树脂 Ni(CH3COO)2 复合钝化膜 耐蚀性能 热镀锌板
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Na_(0.75)CoO_2的高温结构相变研究
10
作者 聂长江 杨怀馨 +3 位作者 石友国 虞红春 周玉清 李建奇 《电子显微学报》 CAS CSCD 2005年第4期294-294,共1页
关键词 Na0.75coo2 高温结构相变 差热分析 超导体 晶体结构
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钴对高硫合成气制甲硫醇负载型钼酸钾催化剂的促进作用 被引量:3
11
作者 王琪 杨意泉 +2 位作者 袁友珠 刘澍 张鸿斌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期64-68,共5页
在不同载体的K2MoO4催化剂上高硫化氢合成气合成甲硫醇活性大小顺序为:SiO2>AC>CNTs>Al2O3;3种氧化物助剂对K2MoO4/SiO2催化剂的活性促进作用的大小顺序为:CoO>NiO2>Fe2O3;m(K2MoO4)∶m(CoO)∶m(SiO2)=5∶1∶20,催化剂... 在不同载体的K2MoO4催化剂上高硫化氢合成气合成甲硫醇活性大小顺序为:SiO2>AC>CNTs>Al2O3;3种氧化物助剂对K2MoO4/SiO2催化剂的活性促进作用的大小顺序为:CoO>NiO2>Fe2O3;m(K2MoO4)∶m(CoO)∶m(SiO2)=5∶1∶20,催化剂生成甲硫醇得率为0.76g·h-1·g-1cat,比m(K2MoO4)∶m(SiO2)=1∶20催化剂高约1 5倍,两种催化剂的表观活化能分别为53.6kJ·mol-1和83.5kJ·mol-1.从ESR表征可观测到氧包围的"oxo Mo(V)"(g=1.93)和硫包围的"thio Mo(V)"(g=1.98)共振信号.在钼基催化剂中添加CoO后,"oxo Mo(V)"含量减少,而"thio Mo(V)"含量增加.钴的加入削弱了Mo O Si的相互作用,使Mo6+和"oxo Mo(V)"易被硫化还原为MoS2. 展开更多
关键词 促进作用 K2MoO4/CoO/SiO2催化剂 甲硫醇 高硫合成气 负载型钼酸钾催化剂 一步法
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水合乙酸锌脱水反应的动力学 被引量:8
12
作者 唐定兴 赵芸 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期237-239,共3页
用等温热重法和非等温热重法研究了Zn(CH3COO) 2·2H2 O的脱水反应 .在 61.1、62 .8、66.2、69.9℃下的等温热重数据 ,由等转化率下的lnt=E/RT +ln[g(α) /A]进行拟合 ,确定了活化能的大小 ;升温速率为 10℃ /min的非等温热重曲线显... 用等温热重法和非等温热重法研究了Zn(CH3COO) 2·2H2 O的脱水反应 .在 61.1、62 .8、66.2、69.9℃下的等温热重数据 ,由等转化率下的lnt=E/RT +ln[g(α) /A]进行拟合 ,确定了活化能的大小 ;升温速率为 10℃ /min的非等温热重曲线显示 ,Zn(CH3COO) 2·2H2 O的脱水反应发生在 71~ 10 2℃间 ,其数据通过Doyle Zsako法进行拟合 ,以线性相关系数为判据 ,并结合等温热分析拟合结果 ,得到该脱水反应的积分动力学模式函数g(α) =[-ln( 1-α) ]2 / 3、活化能E =10 0 .8kJ/mol、指前因子ln(A/s-1) =3 6.0 9、动力学补偿效应方程为lnA =0 .3 3 3 9E + 2 .0 10 . 展开更多
关键词 Zn(CH3COO)2·2H2O 脱水动力学 热分析
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La_(0.8)Ce_(0.2)CoO_3/Al_2O_3对油烟的催化净化 被引量:6
13
作者 左乐 李彩亭 +4 位作者 曾光明 翟云波 李珊红 路培 柯琪 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期136-139,共4页
将稀土金属La、Ce和过渡金属Co按照一定的比例采用浸渍法负载在γ-Al2O3载体上制备成La0.8Ce0.2CoO3/Al2O3催化剂,用X-射线衍射仪和扫描电镜对催化剂负载层的表面形态、晶相结构和粒径大小进行了表征,并用正交实验法考察了其对油烟的催... 将稀土金属La、Ce和过渡金属Co按照一定的比例采用浸渍法负载在γ-Al2O3载体上制备成La0.8Ce0.2CoO3/Al2O3催化剂,用X-射线衍射仪和扫描电镜对催化剂负载层的表面形态、晶相结构和粒径大小进行了表征,并用正交实验法考察了其对油烟的催化净化效果。结果表明,当负载量30%、焙烧温度800℃、催化温度300℃、烟气流量10L/min时催化剂对油烟的净化效果最佳,净化效果可达88%,催化剂对油烟的催化具有较好的低温高活性。 展开更多
关键词 La0.8Ce0.2CoO3/Al2O3 催化 稀土金属 油烟
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Co掺杂的YBa_2Cu_2O_(6+δ)的氧非计量和氧渗透性能研究(英文) 被引量:1
14
作者 郑翠红 杨萍华 +1 位作者 刘卫 陈初升 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期477-480,共4页
研究钴离子部分取代铜离子对YBa2 Cu3 O6+δ的氧非计量值δ和氧渗透率的影响 .对于钴替代的样品 ,氧非计量的绝对值变大 ,且其数值不再随温度和氧分压的变化发生显著变化 .YBa2 Cu2 CoO6+δ样品在中、高温具有可观的氧渗透率 .对于厚度... 研究钴离子部分取代铜离子对YBa2 Cu3 O6+δ的氧非计量值δ和氧渗透率的影响 .对于钴替代的样品 ,氧非计量的绝对值变大 ,且其数值不再随温度和氧分压的变化发生显著变化 .YBa2 Cu2 CoO6+δ样品在中、高温具有可观的氧渗透率 .对于厚度为 1.2mm的致密YBa2 Cu2 CoO6+δ样品 ,在 85 0℃时 ,只要在样品两端施加较小的氧分压差(PO2 =2 1.2kPa、PO2 =10 1Pa) ,其氧渗透率即可达 5 7μmol/cm2 s,明显高于YBa2 Cu3 O6+δ的氧渗透率 (31μmol/cm2s) .YBa2 Cu2 展开更多
关键词 YBa2Cu2CoO6+δ 氧非计量 氧渗透 扩散 钴掺杂
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Mg(CH_3COO)_2·4H_2O的热分解机理和动力学研究 被引量:1
15
作者 孙秋香 宋力 +2 位作者 袁良杰 张友祥 张克立 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期285-289,共5页
用热分析(TG/DTG/DTA,DSC)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质Mg(CH3COO)2.4H2O在氩气中热分解过程.热分析结果表明,Mg(CH3COO)2.4H2O在氩气中分两步分解.其质量变化率与理论计算相吻合.XRD结果表明,Mg(CH3COO)2.4H2O分解最终产物为MgO... 用热分析(TG/DTG/DTA,DSC)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质Mg(CH3COO)2.4H2O在氩气中热分解过程.热分析结果表明,Mg(CH3COO)2.4H2O在氩气中分两步分解.其质量变化率与理论计算相吻合.XRD结果表明,Mg(CH3COO)2.4H2O分解最终产物为MgO.用Friedman和FWO法对分解过程的活化能E进行了初步计算,依此为初始值,用多元非线性回归得到了分解步骤可能的机理函数和动力学参数. 展开更多
关键词 Mg(CH3COO)2·4H2O TG/DTG/DTA DSC XRD 热分解 机理 动力学
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3种主盐对AZ31镁合金Ni-P化学镀层性能的影响 被引量:2
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作者 袁亮 马立群 +2 位作者 杨猛 贺忠臣 丁毅 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期29-32,共4页
对镁合金进行化学镀,主盐对镀层性能有重要影响。分别以Ni(CH3COO)2.4H2O,NiSO4.6H2O,NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐,在AZ31镁合金表面化学镀。分别采用扫描电镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分析镀层表面形貌、成分和物相结构... 对镁合金进行化学镀,主盐对镀层性能有重要影响。分别以Ni(CH3COO)2.4H2O,NiSO4.6H2O,NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐,在AZ31镁合金表面化学镀。分别采用扫描电镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分析镀层表面形貌、成分和物相结构,并用电化学工作站测量镀层在3.5%的NaCl溶液中的动电位极化曲线和电化学交流阻抗谱来评价镀层的耐蚀性。结果表明:以Ni(CH3COO)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层表面有微裂纹,而以NiSO4.6H2O和NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层均匀、完整、致密;3种镀液所得镀层均属于高磷镀层;以NiSO4.6H2O和NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层为非晶态,而以Ni(CH3COO)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层出现少量纳米晶;以Ni(CH3COO)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层的耐蚀性最差,而以NiCO3.2Ni(OH)2.4H2O为主盐的镀液所得镀层的耐蚀性最好。 展开更多
关键词 AZ31镁合金 Ni(CH3COO)2·4H2O NiSO4·6H2O NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O 耐蚀性
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Soil physicochemical and microbial drivers of temperature sensitivity of soil organic matter decomposition under boreal forests 被引量:2
17
作者 Beata KLIMEK Marcin CHODAK +2 位作者 Matgorzata JAZWA Hamed AZARBAD Maria NIKLINSKA 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 2020年第4期528-534,共7页
Soil organic matter(SOM)in boreal forests is an important carbon sink.The aim of this study was to assess and to detect factors controlling the temperature sensitivity of SOM decomposition.Soils were collected from Sc... Soil organic matter(SOM)in boreal forests is an important carbon sink.The aim of this study was to assess and to detect factors controlling the temperature sensitivity of SOM decomposition.Soils were collected from Scots pine,Norway spruce,silver birch,and mixed forests(O horizon)in northern Finland,and their basal respiration rates at five different temperatures(from 4 to 28℃)were measured.The Q10 values,showing the respiration rate changes with a 10℃ increase,were calculated using a Gaussian function and were based on temperature-dependent changes.Several soil physicochemical parameters were measured,and the functional diversity of the soil microbial communities was assessed using the MicroResp?method.The temperature sensitivity of SOM decomposition differed under the studied forest stands.Pine forests had the highest temperature sensitivity for SOM decomposition at the low temperature range(0–12℃).Within this temperature range,the Q10 values were positively correlated with the microbial functional diversity index(H’mic)and the soil C-to-P ratio.This suggested that the metabolic abilities of the soil microbial communities and the soil nutrient content were important controls of temperature sensitivity in taiga soils. 展开更多
关键词 coo2 evolution global warming microbial functional diversity MicroResp^TM Q10 metabolic coefficient
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配合物[Ce(CH_2=C(CH_3)COO)_2(NO_3)(Bipy)]的合成及晶体结构 被引量:1
18
作者 咸春颖 林苗 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1030-1032,共3页
The new complex [Ce(CH2=C(CH3)COO)2(NO3)(Phen)]2 was prepared in ethanol- a queous solution with 8- hydroxyquinoline as the acidity regulator. Its crystal structure was determined by X- ray diffraction analysis. The t... The new complex [Ce(CH2=C(CH3)COO)2(NO3)(Phen)]2 was prepared in ethanol- a queous solution with 8- hydroxyquinoline as the acidity regulator. Its crystal structure was determined by X- ray diffraction analysis. The title complex is t riclinic, space group P1, a=1.00832(3)nm, b=1.02858(8)nm, c=1.12350(8)nm, α =11 3.9250(10)° , β =103.8210(10)° , γ =81.4650(10)° , V=1.03252(14)nm3, Z=1, D c=1.700g· cm- 3, F(000)=522. The coordination number of Ce3+ is nine. CCDC: 211278. 展开更多
关键词 稀土配合物 [Ce(CH2=C(CH3)COO)2(NO3)(Bipy)] 合成 晶体结构 不饱和羧酸
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二茂铁双核铜配合物Cu_2(dmaf)_2(CH_3COO)_4(Ⅰ)和Cu_2(dmaf)_2(C_6H_5COO)_4(Ⅱ)的光谱研究 被引量:1
19
作者 黄尊行 王秀丽 +1 位作者 张汉辉 郭鸿旭 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期647-650,共4页
室温下合成了含有二茂铁基的双核铜配合物Cu2 (dmaf) 2 (CH3 COO) 4 (Ⅰ )和Cu2 (dmaf) 2 (C6H5COO) 4(Ⅱ ) [dmaf=(dimethylaminomethyl)ferrocene]。采用扫描电镜半定量测定标题化合物成分 ,用X射线衍射法测试 ,并确定两者的晶胞参数 ... 室温下合成了含有二茂铁基的双核铜配合物Cu2 (dmaf) 2 (CH3 COO) 4 (Ⅰ )和Cu2 (dmaf) 2 (C6H5COO) 4(Ⅱ ) [dmaf=(dimethylaminomethyl)ferrocene]。采用扫描电镜半定量测定标题化合物成分 ,用X射线衍射法测试 ,并确定两者的晶胞参数 ,发现两者有相似的晶体结构。最后对标题物的红外、远红外、固体漫反射电子光谱、循环伏安法 (CV)等谱学性质进行深入研究。结果表明 ,两个配合物紫外吸收波段分别为 2 34~2 6 9nm和 2 4 5~ 2 80nm ,在可见光区出现了一个d d跃迁宽域带 ,其循环伏安曲线表明 ,两个化合物的氧化还原电位分别为 0 5 3,0 37和 0 6 2 ,0 36V。 展开更多
关键词 二茂铁双核铜配合物 Cu2(dmaf)2(CH3COO)4 Cu2(dmaf)2(C6H5COO)4 光谱研究 电化学性质
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固相反应制备钠钴氧化合物及其结构研究
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作者 聂长江 李兴军 《孝感学院学报》 2004年第6期63-65,共3页
用固态反应法生成了Na0.75CoO2化合物,并用扫描和透射电子显微镜对其结构进行了研究。
关键词 固态反应 超导电性 Na0.75coo2
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