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铝源和pH值对溶胶-凝胶法制备α-Al_(2)O_(3)粉体的影响 被引量:1
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作者 高丽娜 韩兵强 +3 位作者 肖志兵 张锦化 魏佳炜 鄢文 《武汉科技大学学报》 北大核心 2025年第1期25-33,共9页
本文以硫酸铝、硝酸铝和氨水为原料,通过溶胶-凝胶法制备了形貌规则的α-Al_(2)O_(3)粉体。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重-差示扫描量热仪(TG-DSC)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)系统地研究了不同铝盐质量比和溶液的p... 本文以硫酸铝、硝酸铝和氨水为原料,通过溶胶-凝胶法制备了形貌规则的α-Al_(2)O_(3)粉体。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重-差示扫描量热仪(TG-DSC)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)系统地研究了不同铝盐质量比和溶液的pH值对氧化铝粉体物相组成、形貌和分散性的影响。结果表明,通过调节硝酸铝和硫酸铝的质量比可以改变α-Al_(2)O_(3)粉体的分散性和形貌。其中,硫酸根离子的加入使得氢氧化铝前驱体转变为勃姆石相,且制得的α-Al_(2)O_(3)粉体形貌规则。随着pH值的升高,前驱体物相由无定形氢氧化铝经勃姆石相转变为拜耳石相,且制得的α-Al_(2)O_(3)粉体团聚严重。当硝酸铝和硫酸铝的质量分数分别为75%和25%,溶液pH值为7时,前驱体在1200℃下加热2 h,能够制得分散性良好、形貌规则的α-Al_(2)O_(3)粉体。 展开更多
关键词 α-al_(2)o_(3) 溶胶-凝胶法 显微结构 粒径分布
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热处理过程中MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基玻璃态夹杂物的结晶行为 被引量:2
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作者 雷旭博 徐琦 +2 位作者 Rodrigue Ameal Muvuny 黄灵杰 李建立 《钢铁》 北大核心 2025年第1期66-74,共9页
结晶态夹杂物相较于玻璃态夹杂物具有更高的硬度,对钢材的轧制及后续加工过程危害更大。为了进一步明确热处理过程中MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基玻璃态夹杂物的结晶行为,在实验室进行了一系列不同MgO含量合成夹杂物的等温结晶试验,利用X... 结晶态夹杂物相较于玻璃态夹杂物具有更高的硬度,对钢材的轧制及后续加工过程危害更大。为了进一步明确热处理过程中MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基玻璃态夹杂物的结晶行为,在实验室进行了一系列不同MgO含量合成夹杂物的等温结晶试验,利用X射线衍射仪与场发射扫描电子显微镜对热处理后夹杂物的晶相组成以及微观形貌进行分析。结果表明,热处理温度为900℃时,w(MgO)=0、w(MgO)=10%合成夹杂物仍为玻璃态,w(MgO)=20%合成夹杂物在其表面形成MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)晶相;热处理温度为1000℃时,除w(MgO)=0外合成夹杂物均形成晶相,w(MgO)=10%合成夹杂物中形成了MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)晶相,w(MgO)=20%合成夹杂物中晶相以MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)为主,此外还存在少量Mg_(2)SiO_(4)晶相;热处理温度为1100℃时,SiO_(2)、Mn_(3)Al_(2)Si_(3)O_(12)晶相在w(MgO)=0合成夹杂物中析出,w(MgO)=10%、w(MgO)=20%合成夹杂物中主晶相仍为MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)。热处理过程玻璃态夹杂物中元素扩散富集,最先在夹杂物表面形成晶相,然后向内部生长并伴随着内部晶相的形成与长大聚集,最终向完全结晶态夹杂物转变。随着热处理温度的升高,固态夹杂物中元素的扩散能力增强,晶相形成速度加快,夹杂物的结晶比例上升;随着MgO含量的增加,MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基夹杂物结晶能力增强,玻璃态夹杂物可以在较低的温度发生结晶转变,而且在更高的温度下更容易达到完全结晶;而热处理时间的增加则会使得晶相进一步生长聚集。因此,热处理温度的升高、热处理时间的增加以及夹杂物MgO含量的增加都会促进玻璃态夹杂物向结晶态夹杂物的转变。 展开更多
关键词 结晶 夹杂物 固态转变 热处理 Mgo 硅锰脱氧钢 玻璃态 Mno-Sio_(2)-al_(2)o_(3)
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层状双金属氢氧化物的层间阴离子对衍生的Ni-Al_(2)O_(3)催化剂光热催化CO_(2)甲烷化反应的影响 被引量:2
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作者 郭李娜 李睿哲 +5 位作者 孙闯 罗小利 石义秋 原弘 欧阳述昕 张铁锐 《物理化学学报》 北大核心 2025年第1期68-78,共11页
太阳能驱动的二氧化碳(CO_(2))甲烷化反应不仅有助于减少多余的碳排放,而且是生产燃料的重要途径。层状金属双氢氧化物(layered double hydroxides,LDH)可以在高温还原气(H_(2)/Ar)氛围中还原,转化为金属负载于氧化物(MO)的催化剂。这... 太阳能驱动的二氧化碳(CO_(2))甲烷化反应不仅有助于减少多余的碳排放,而且是生产燃料的重要途径。层状金属双氢氧化物(layered double hydroxides,LDH)可以在高温还原气(H_(2)/Ar)氛围中还原,转化为金属负载于氧化物(MO)的催化剂。这些催化剂在CO_(2)加氢反应中作为优秀的光热催化剂被广泛应用。然而,有关LDH的层间阴离子类型如何影响CO_(2)甲烷化活性的研究还相对有限。本文研究了包含不同层间阴离子的镍(Ni)铝(Al)LDH前驱体,通过在H_(2)/Ar气氛中还原处理,制备了一系列Ni负载在氧化铝(Al_(2)O_(3))上的MO催化剂,这些催化剂被命名为NiAl-x-MO(其中x代表CO_(3)、NO_(3)、Cl和SO_(4),分别代表碳酸根、硝酸根、氯离子和硫酸根等阴离子)。其中,NiAl-CO_(3)-MO催化剂表现出50.1%的CO_(2)转化率,99.9%的甲烷(CH_(4))选择性以及94.4 mmol∙g^(−1)∙h^(−1)的CH_(4)产出速率。与之相比,NiAl-Cl-MO和NiAl-SO_(4)-MO催化剂的CO_(2)甲烷化活性极低。H_(2)程序升温脱附(temperature programmed desorption with H_(2),H_(2)-TPD)实验和密度泛函理论计算(density functional theory,DFT)结果表明,低CO_(2)转化率是由于残留的氯(Cl)或硫(S)与金属Ni形成的强配位键阻碍了H_(2)的吸附和活化。因此,在设计LDH衍生的催化剂,特别是用于氢化反应的Ni基催化剂时,应优先考虑层间阴离子在LDH中的重要作用。 展开更多
关键词 光热催化 Co_(2)甲烷化 Ni-al_(2)o_(3)催化剂 层状金属双氢氧化物 层间阴离子
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TiO_(2)掺杂对β″-Al_(2)O_(3)微观组织及阳极键合性能的影响 被引量:1
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作者 许兆麒 刘翠荣 +3 位作者 阴旭 于秀秀 王强 刘淑文 《微纳电子技术》 2025年第5期69-74,共6页
β″-Al_(2)O_(3)是一种常用于阳极键合的固体电解质材料,通过掺杂质量分数1.0%TiO_(2)的固相反应法制备β″-Al_(2)O_(3),改善其微观结构。对比未掺杂和掺杂TiO_(2)的样品,通过X射线衍射(XRD)发现TiO_(2)的加入有效抑制了β″-Al_(2)O_... β″-Al_(2)O_(3)是一种常用于阳极键合的固体电解质材料,通过掺杂质量分数1.0%TiO_(2)的固相反应法制备β″-Al_(2)O_(3),改善其微观结构。对比未掺杂和掺杂TiO_(2)的样品,通过X射线衍射(XRD)发现TiO_(2)的加入有效抑制了β″-Al_(2)O_(3)烧结样品的结晶度,使用扫描电子显微镜(SEM)发现TiO_(2)的加入使得显微结构更致密且晶粒尺寸细化,并减少了材料内部的孔隙。在与Al的阳极键合实验中,掺杂TiO_(2)的样品表现出更高的电流峰值(10 mA),能谱仪(EDS)分析结果显示形成了约7μm厚度的连续致密界面过渡层。此外经过力学性能测试,其剪切强度达到3.8 MPa,显著高于未掺杂组(1.6 MPa)。表明TiO_(2)的掺杂不仅改善了材料的致密性和离子导电性,还增强了界面结合的力学性能。 展开更多
关键词 β″-al_(2)o_(3) 微观结构 Tio_(2)掺杂 阳极键合 键合界面
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碱度和P_(2)O_(5)含量对CaO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)-La_(2)O_(3)-CeO_(2)渣系结晶行为影响研究
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作者 曹祚君 辛文彬 +3 位作者 邓永春 姜银举 张婧 赵付恒 《稀有金属与硬质合金》 北大核心 2025年第4期15-22,29,共9页
为了更好地选择性富集含稀土渣中的稀土,对CaO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)-La_(2)O_(3)-CeO_(2)渣系进行熔化-冷却实验,通过XRD、SEM-EDS、EPMA等手段研究了碱度(CaO/SiO_(2)质量比)和P_(2)O_(5)含量(质量分数)对该渣系结晶行为的影响规律。... 为了更好地选择性富集含稀土渣中的稀土,对CaO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)-La_(2)O_(3)-CeO_(2)渣系进行熔化-冷却实验,通过XRD、SEM-EDS、EPMA等手段研究了碱度(CaO/SiO_(2)质量比)和P_(2)O_(5)含量(质量分数)对该渣系结晶行为的影响规律。结果表明,当P_(2)O_(5)含量不变时,随着碱度由0.86增加至1.20,渣系中的析出相由单一的富稀土相转变为富稀土相和钙铝黄长石相(Ca_(2)Al_(2)SiO_(7))两种物相共存;但碱度为1.20时,10%P_(2)O_(5)对Ca_(2)Al_(2)SiO_(7)相的析出具有抑制作用。另外,随着碱度的增加,富稀土相的面积分数和晶粒尺寸也随之增大,且其稀土含量变化不大。当碱度不变时,随着P_(2)O_(5)质量分数由0增加至10%,富稀土相的面积分数和平均晶体尺寸增大,但其稀土含量相对降低。综合考虑结晶相纯度和稀土富集程度,在较低碱度(R≤1.00)下加入5%~10%P_(2)O_(5)对CaO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)-La_(2)O_(3)-CeO_(2)渣系中的稀土富集和后续分离提取更为有利。 展开更多
关键词 Cao-Sio_(2)-al_(2)o_(3)-La_(2)o_(3)-Ceo_(2)渣系 碱度 P_(2)o_(5) 结晶行为 富稀土相 稀土富集
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介质阻挡放电协同催化剂Cu/γ-Al_(2)O_(3)转化羰基硫
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作者 周晓霞 陈鹏 +6 位作者 李丹婷 李德福 陈怡 马懿星 王学谦 王郎郎 宁平 《材料导报》 北大核心 2025年第14期122-127,共6页
低温等离子体协同催化剂技术因结合了低温等离子体的高反应活性和催化剂的高反应选择性而被广泛应用于气态污染物的净化。本工作利用介质阻挡放电(DBD)低温等离子体与催化剂协同转化羰基硫(COS),研究了入口COS浓度、流量、湿度、氧气浓... 低温等离子体协同催化剂技术因结合了低温等离子体的高反应活性和催化剂的高反应选择性而被广泛应用于气态污染物的净化。本工作利用介质阻挡放电(DBD)低温等离子体与催化剂协同转化羰基硫(COS),研究了入口COS浓度、流量、湿度、氧气浓度等因素对COS转化的影响,分析了DBD等离子体与不同种类催化剂(Cu/γ-Al_(2)O_(3)、Mn/γ-Al_(2)O_(3)、Ce/γ-Al_(2)O_(3)、Fe/γ-Al_(2)O_(3)、Co/γ-Al_(2)O_(3))协同作用转化COS的效果。结果表明,DBD+Cu/γ-Al_(2)O_(3)协同作用下,不仅COS转化效率高于DBD与其他几种催化剂协同作用以及单独使用DBD等离子体,而且副产物(H_(2)S、SO_(2)、O_(3))的生成得到有效抑制,表现为高选择性地生成硫单质。当入口浓度为1 700 mL/m3、气体流速为200 mL/min、湿度为25%、氧气浓度为0.3%、能量密度(SED)为1 954 J/L时,DBD+Cu/γ-Al_(2)O_(3)协同作用下COS的转化效率达98.9%且无副产物生成。此外,COS转化率随入口COS浓度、气体流速、湿度和氧气浓度的增加而降低。 展开更多
关键词 介质阻挡放电 羰基硫 协同 Cu/γ-al_(2)o_(3)
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Fe/Mg改性γ-Al_(2)O_(3)复合吸附剂硒吸附性能研究
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作者 谷梦瑶 郭士豪 +3 位作者 樊昊天 刘皓 陈娟 姚洪 《燃烧科学与技术》 北大核心 2025年第4期435-442,共8页
通过浸渍法制备不同摩尔比的Fe/γ-Al_(2)O_(3)复合吸附剂及Mg/Al/Fe三元复合吸附剂,并在固定床上进行硒吸附实验.探讨400~700℃下Fe/γ-Al_(2)O_(3)吸附剂的吸附性能及H_(2)O浓度对两种吸附剂硒吸附特性的影响.结果表明,在500℃、8%H_(... 通过浸渍法制备不同摩尔比的Fe/γ-Al_(2)O_(3)复合吸附剂及Mg/Al/Fe三元复合吸附剂,并在固定床上进行硒吸附实验.探讨400~700℃下Fe/γ-Al_(2)O_(3)吸附剂的吸附性能及H_(2)O浓度对两种吸附剂硒吸附特性的影响.结果表明,在500℃、8%H_(2)O条件下,Fe/Al摩尔比为1∶10的吸附剂表现出最佳硒吸附性能,吸附量为10.968 mg/g,而Mg/Al/Fe吸附剂在20%H_(2)O条件下硒吸附性能最佳,吸附量为9.7606 mg/g.XPS结果显示,烟气中的SeO2与Mg/Al/Fe吸附剂表面的晶格氧结合,提高吸附剂表面的氧缺陷,从而改善吸附性能. 展开更多
关键词 Fe/γ-al_(2)o_(3)复合吸附剂 吸附性能 H_(2)o
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α-Al_(2)O_(3)颗粒增强日用陶瓷力学性能的研究及其强化机理
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作者 王宇晖 周义棹 +4 位作者 李月明 孙熠 李恺 万德田 包亦望 《中国陶瓷》 北大核心 2025年第6期68-75,83,共9页
以长石质瓷为坯体,α-Al_(2)O_(3)颗粒为增强相,研究了α-Al_(2)O_(3)含量、烧成温度、保温时间等因素对陶瓷力学性能的影响。结果表明:当烧成温度为1300℃,保温时间为30 min,添加6 wt%的α-Al_(2)O_(3)时,陶瓷的力学性能达到最佳,抗折... 以长石质瓷为坯体,α-Al_(2)O_(3)颗粒为增强相,研究了α-Al_(2)O_(3)含量、烧成温度、保温时间等因素对陶瓷力学性能的影响。结果表明:当烧成温度为1300℃,保温时间为30 min,添加6 wt%的α-Al_(2)O_(3)时,陶瓷的力学性能达到最佳,抗折强度达到最大值(109±4)MPa,相比较于基体(64±5)MPa,提升幅度达70.3%,断裂韧性为1.13MPa·m^(1/2),相较于基体0.86 MPa·m^(1/2),提升幅度为31.4%;弹性模量为83.84 GPa,相较于基体51.25 GPa,提升幅度为63.6%。陶瓷冷却后α-Al_(2)O_(3)颗粒处于拉应力状态,基体处于压缩状态。当裂纹扩展时,颗粒周围将受到残余应力场的影响,裂纹将继续穿过颗粒扩展,从而降低裂纹扩展力,提高陶瓷的强度。 展开更多
关键词 日用陶瓷 α-al_(2)o_(3)颗粒 预应力 增强
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CeMn/γ-Al_(2)O_(3)催化剂制备及催化降解乙酸乙酯性能
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作者 孙哲恺 张智宏 杜晓刚 《精细化工》 北大核心 2025年第6期1359-1365,共7页
以硝酸铈和硝酸锰为原料、NaOH为沉淀剂,采用共沉淀法制备了Ce_(1)Mn_(3)前驱体粉末,将其与纳米氧化铝胶干粉通过混捏煅烧制备了复合金属氧化物催化剂Ce_(1)Mn_(3-x)/γ-Al_(2)O_(3)(x为Ce_(1)Mn_(3)前驱体粉末质量,分别为1、3、5、7、9... 以硝酸铈和硝酸锰为原料、NaOH为沉淀剂,采用共沉淀法制备了Ce_(1)Mn_(3)前驱体粉末,将其与纳米氧化铝胶干粉通过混捏煅烧制备了复合金属氧化物催化剂Ce_(1)Mn_(3-x)/γ-Al_(2)O_(3)(x为Ce_(1)Mn_(3)前驱体粉末质量,分别为1、3、5、7、9 g,原料总质量10 g)。采用XRD、BET和SEM对Ce_(1)Mn_(3-x)/γ-Al_(2)O_(3)进行了表征,通过固定床反应器考察其对气态低含量乙酸乙酯(体积分数0.1%)的催化降解性能,并探究了水蒸气对反应的影响和48 h催化稳定性。结果表明,γ-Al_(2)O_(3)的引入并没有改变Ce_(1)Mn_(3)物相。与Ce_(1)Mn_(3)相比,Ce_(1)Mn_(3-x)/γ-Al_(2)O_(3)的比表面积增大(由38.55 m^(2)/g增至60.03~204.79 m^(2)/g),介孔数量明显增加。Ce_(1)Mn_(3)氧化物结合在γ-Al_(2)O_(3)表面,暴露出的Ce_(1)Mn_(3)氧化物颗粒更加细小且分散。制备的Ce_(1)Mn_(3)-7/γ-Al_(2)O_(3)催化活性最高,在空速(GHSV)15000 mL/(g·h)条件下,乙酸乙酯降解率达到90%时的温度(T_(90))为164.5℃。载体γ-Al_(2)O_(3)和水蒸气的引入均有利于乙酸乙酯在低温下(<120℃)的降解,促进中间体乙酸和乙醇生成,导致最终T_(90)降低。在180℃、48 h、不含水蒸气的反应条件下,Ce_(1)Mn_(3)-7/γ-Al_(2)O_(3)催化剂能始终保持99%以上的乙酸乙酯降解率。 展开更多
关键词 共沉淀法 混捏技术 γ-al_(2)o_(3) 催化氧化 乙酸乙酯 环境保护
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H2S对Pd/α-Al_(2)O_(3)催化剂催化草酸二甲酯合成反应性能的影响
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作者 赵立红 梁旭 +4 位作者 蒋元力 刘振峰 谢肥东 蔡教民 谢进军 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第7期51-57,共7页
草酸二甲酯(DMO)是合成气制乙二醇的中间产品,工业上通常采用CO和亚硝酸甲酯(MN)在Pd/α-Al_(2)O_(3)催化剂作用下制备DMO,但是在以含CO工业尾气为原料生产DMO的过程中无法避免负荷大范围波动的问题,会出现H_(2)S等毒物含量超标情况,因... 草酸二甲酯(DMO)是合成气制乙二醇的中间产品,工业上通常采用CO和亚硝酸甲酯(MN)在Pd/α-Al_(2)O_(3)催化剂作用下制备DMO,但是在以含CO工业尾气为原料生产DMO的过程中无法避免负荷大范围波动的问题,会出现H_(2)S等毒物含量超标情况,因此探究H_(2)S对催化剂的毒害影响具有重要意义。采用固定床微反装置考察了H_(2)S对利用CO和MN合成DMO的Pd/α-Al_(2)O_(3)催化剂催化性能的影响。在反应温度为120℃、常压、n(CO)/n(MN)为2.0以及空速为3000 h^(-1)条件下,H_(2)S毒化处理催化剂后,其MN转化率由83%降低至64%左右。对中毒处理后的催化剂进行H_(2)还原处理,发现催化剂活性进一步降低,MN转化率稳定在51%左右。采用XRD、FT-IR、HRTEM和XPS等对新鲜催化剂、中毒处理后催化剂及H_(2)还原处理后催化剂进行了表征分析。结果表明,H_(2)S优先与催化剂表面Pd活性物种反应生成PdSO_(4)、PdO_(x)-S和PdO_(x)-SO_(x)等惰性物种,Pd颗粒内部仍保持Pd^(0)状态。H_(2)还原处理会脱除掉部分表面硫,部分氧化态Pd物种重新被还原为Pd^(0),但是还原处理造成Pd^(0)颗粒团聚长大。表面PdSO_(4)、PdO_(x)-S和PdO_(x)-SO_(x)等惰性物种占据并覆盖活性中心及Pd^(0)团聚长大是造成催化剂催化活性下降的主要原因。 展开更多
关键词 草酸二甲酯 Pd/α-al_(2)o_(3)催化剂 H2S预处理 再生处理
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双金属负载γ-Al_(2)O_(3)固体酸催化CO_(2)有机胺富液解吸性能
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作者 邱微 宁一睿 +4 位作者 赵澍 张毅然 李珂 黄震 林赫 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第7期99-108,共10页
有机胺溶液吸收法是一种前景广阔的CO_(2)捕集技术,但高再生能耗导致该方法的成本较高。开发高催化活性和稳定性的固体酸催化剂是降低有机胺溶液再生能耗的重要途径。以γ-Al_(2)O_(3)为载体,采用浸渍法制备了一系列双金属负载氧化铝固... 有机胺溶液吸收法是一种前景广阔的CO_(2)捕集技术,但高再生能耗导致该方法的成本较高。开发高催化活性和稳定性的固体酸催化剂是降低有机胺溶液再生能耗的重要途径。以γ-Al_(2)O_(3)为载体,采用浸渍法制备了一系列双金属负载氧化铝固体酸催化剂ZrM/γ-Al_(2)O_(3)(M=Ni、Fe、Ce或Cu,Zr和M质量分数均为10%),并对其在富CO_(2)单乙醇胺溶液(MEA富液)中的催化解吸性能和作用机理等进行了研究。结果表明,在解吸温度为91℃、搅拌速率为500 r/min和MEA富液CO_(2)负载量为0.5 mol/mol的条件下,ZrNi/γ-Al_(2)O_(3)具有最优的催化解吸性能,其CO_(2)解吸速率峰值、CO_(2)解吸量和相对能耗(与未加入催化剂的空白组相比)分别为1.92 mmol/min、46.53 mmol和55.04%。在吸收温度为40℃、解吸温度为92℃下经历8次吸收-解吸循环后,ZrNi/γ-Al_(2)O_(3)仍具有较好的催化解吸性能,其作用下MEA富液的再生能耗较空白组仍降低了23%左右,因此ZrNi/γ-Al_(2)O_(3)循环稳定性良好。N_(2)吸/脱附、NH3-TPD和Py-IR等表征结果显示,ZrM/γ-Al_(2)O_(3)具有适宜的织构性质和酸性,其丰富的B酸和L酸位点在MEA富液的催化解吸过程中发挥了关键作用。 展开更多
关键词 Co_(2)捕集 催化解吸 双金属负载氧化铝 固体酸催化剂 解吸机理
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γ-Al_(2)O_(3)纳米颗粒摩擦催化降解有机污染物性能研究
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作者 史晓茜 穆瑞花 武峥 《化工学报》 北大核心 2025年第10期5453-5463,共11页
采用水热法制备了一种粒径约为40 nm的γ-Al_(2)O_(3)颗粒,并将其作为摩擦催化剂,利用聚四氟乙烯(PTFE)转盘进行机械搅拌。表征并分析了γ-Al_(2)O_(3)纳米颗粒在不同转速、RhB浓度和pH条件下,对RhB的摩擦催化降解性能。通过监测多次回... 采用水热法制备了一种粒径约为40 nm的γ-Al_(2)O_(3)颗粒,并将其作为摩擦催化剂,利用聚四氟乙烯(PTFE)转盘进行机械搅拌。表征并分析了γ-Al_(2)O_(3)纳米颗粒在不同转速、RhB浓度和pH条件下,对RhB的摩擦催化降解性能。通过监测多次回收使用后的γ-Al_(2)O_(3)纳米颗粒对RhB的降解率变化,来评价其循环使用性能。结果表明,在转速为600 r/min、pH为7的条件下,经过3 h的摩擦催化反应,10 mg/L RhB的降解率可高达95%;γ-Al_(2)O_(3)纳米颗粒经过5次回收利用后,对RhB的降解率仍能达到90%以上。γ-Al_(2)O_(3)纳米颗粒展现出高效的染料降解性能和良好的回收稳定性,表明其在收集环境中的摩擦机械能驱动摩擦催化降解染料废水方面具有重要的应用前景。 展开更多
关键词 摩擦催化 机械搅拌 γ-al_(2)o_(3)纳米颗粒 自由基
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α-Al_(2)O_(3)/XLPE接地线绝缘材料的制备及性能分析 被引量:1
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作者 郭兴源 陈晓彬 +3 位作者 林旭毅 姚迪吉 林弘 黄毓琦 《塑料科技》 北大核心 2025年第2期26-31,共6页
采用熔盐法制备α-Al_(2)O_(3),采用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对α-Al_(2)O_(3)进行表面改性,得到KH-α-Al_(2)O_(3)。以低密度聚乙烯(LDPE)为基体、不同的α-Al_(2)O_(3)为添加剂,制备α-Al_(2)O_(3)/XLPE和KH-α-Al_(2)... 采用熔盐法制备α-Al_(2)O_(3),采用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对α-Al_(2)O_(3)进行表面改性,得到KH-α-Al_(2)O_(3)。以低密度聚乙烯(LDPE)为基体、不同的α-Al_(2)O_(3)为添加剂,制备α-Al_(2)O_(3)/XLPE和KH-α-Al_(2)O_(3)/XLPE接地线绝缘材料。对α-Al_(2)O_(3)和KH-α-Al_(2)O_(3)的晶体结构、微观结构以及基团进行分析,考察不同α-Al_(2)O_(3)含量对α-Al_(2)O_(3)/XLPE接地线绝缘材料电学性能和热学性能的影响。结果表明:熔盐法制备的α-Al_(2)O_(3)是具有六方结构、结晶度高、直径5~10μm的不规则圆片,KH550的改性不会造成α-Al_(2)O_(3)结晶度的变化。KH-α-Al_(2)O_(3)在KH-α-Al_(2)O_(3)/XLPE接地线绝缘材料中沿材料厚度方向排列,且分散更为均匀,有利于抑制电荷在基体中的传输。KH-α-Al_(2)O_(3)有利于提高XLPE的直流击穿场强和直流电导率。当KH-α-Al_(2)O_(3)的添加质量分数为1.5%时,KH-α-Al_(2)O_(3)/XLPE的直流击穿场强达到320 k V/mm,电导率为1.043×10^(-13)S/m。KH-α-Al_(2)O_(3)的引入使XLPE基体和KH-α-Al_(2)O_(3)之间的界面产生一定数量的陷阱,有效实现了对注入电荷的抑制。KH-α-Al_(2)O_(3)可以明显降低XLPE的热失重速率,提高KH-α-Al_(2)O_(3)/XLPE接地线绝缘材料热稳定性。当KH-α-Al_(2)O_(3)的质量分数达到1.5%时,分解温度升高至475.44℃,90℃条件下的导热系数从0.390 W/(m·K)增加到0.545 W/(m·K)。 展开更多
关键词 α-al_(2)o_(3)/XLPE 接地线 绝缘材料 击穿场强 空间电荷
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SiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合气凝胶的制备及其性能研究
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作者 王指正 郭玉香 +3 位作者 王鑫 杨博 孙培凇 张风闯 《耐火材料》 北大核心 2025年第5期391-397,共7页
为了提高SiO_(2)-Al_(2)O_(3)气凝胶性能,拓展其在高温下的应用领域,以正硅酸乙酯为硅源、六水氯化铝为铝源、水和乙醇为溶剂、三甲基氯硅烷/正己烷为改性剂,采用溶胶-凝胶法通过常压干燥制备SiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合气凝胶。研究了Si... 为了提高SiO_(2)-Al_(2)O_(3)气凝胶性能,拓展其在高温下的应用领域,以正硅酸乙酯为硅源、六水氯化铝为铝源、水和乙醇为溶剂、三甲基氯硅烷/正己烷为改性剂,采用溶胶-凝胶法通过常压干燥制备SiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合气凝胶。研究了Si、Al物质的量比(2∶1、1∶1、1∶2、1∶3和1∶4)对复合气凝胶凝胶时间、显微结构、比表面积、热导率等的影响。在此基础上,对SiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合气凝胶分别进行600、800、1000、1100、1200℃保温2 h热处理,并利用SEM、XRD、BET、TG-DSC、FI-IR等手段对热处理后复合气凝胶进行表征和分析。结果表明:1)当n(Si)∶n(Al)=1∶3时,制得SiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合气凝胶性能最佳,其凝胶时间为7.64 min,比表面积为397 m^(2)·g^(-1);2)复合气凝胶中的SiO_(2)抑制了Al_(2)O_(3)的晶型转变,Al—O—Si键形成的凝胶网络提高了气凝胶的强度、热稳定性和高温隔热性能;3)当n(Si)∶n(Al)=1∶3,经1200℃热处理后,SiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合气凝胶未出现α-Al_(2)O_(3),仍保持完整的多孔结构,其室温热导率为0.053 W·m^(-1)·K^(-1)。 展开更多
关键词 Sio_(2)-al_(2)o_(3)气凝胶 溶胶-凝胶法 常压干燥 热处理 热稳定性
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助剂类型对CO甲烷化Ni-Al_(2)O_(3)催化剂结构、性能和表面积碳的影响
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作者 胡小波 莫文龙 +2 位作者 马亚亚 王锋 杨晓勤 《现代化工》 北大核心 2025年第S2期186-191,197,共7页
采用机械化学法制备了Co、Fe、Ce、Zn等助剂改性的Ni-Al_(2)O_(3)催化剂,考察了助剂对Ni-Al_(2)O_(3)催化剂结构、CO甲烷化性能和表面积碳行为的影响。通过X射线衍射(XRD)、H_(2)-程序升温还原(H_(2)-TPR)、N_(2)-低温物理吸附(BET)和... 采用机械化学法制备了Co、Fe、Ce、Zn等助剂改性的Ni-Al_(2)O_(3)催化剂,考察了助剂对Ni-Al_(2)O_(3)催化剂结构、CO甲烷化性能和表面积碳行为的影响。通过X射线衍射(XRD)、H_(2)-程序升温还原(H_(2)-TPR)、N_(2)-低温物理吸附(BET)和热重分析(TG-DTG)等表征方法,对反应前后催化剂进行了组成、结构和表面特征解析。结果表明,负载Fe助剂可以促进催化剂活性组分Ni在载体Al_(2)O_(3)表面的分散,改善镍铝尖晶石NiAl_(2)O_(4)的存在形式,强化活性组分与载体的相互作用。该催化剂表现出更为优异的活性和选择性,其CO转化率、CH_(4)选择性和CH_(4)收率分别为96.03%、89.05%和82.6%。基于反应后催化剂的XRD分析和氧化性气氛下TG-DTG积碳烧失测试发现,负载Fe助剂的催化剂具有更好的抗烧结能力和抗积碳性能。 展开更多
关键词 Co甲烷化 Ni-al_(2)o_(3)催化剂 助剂 积碳
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制备条件对α-Al_(2)O_(3)载体及草酸二甲酯合成催化剂性能的影响
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作者 李凯歌 赵立红 +6 位作者 梁旭 谢肥东 蒋元力 刘振峰 谢进军 蔡教民 郑卫 《工业催化》 2025年第2期49-56,共8页
以偏铝酸钠(NaAlO_(2))为原料,采用硝酸法在不同条件下制备了一系列氧化铝前驱体,经高温煅烧制得α-Al_(2)O_(3)。以α-Al_(2)O_(3)为载体,采用等体积浸渍法制备了负载型钯催化剂,并在固定床反应器上评价了其催化一氧化碳氧化偶联合成... 以偏铝酸钠(NaAlO_(2))为原料,采用硝酸法在不同条件下制备了一系列氧化铝前驱体,经高温煅烧制得α-Al_(2)O_(3)。以α-Al_(2)O_(3)为载体,采用等体积浸渍法制备了负载型钯催化剂,并在固定床反应器上评价了其催化一氧化碳氧化偶联合成草酸二甲酯的性能。通过XRD、BET、SEM、NH_(3)-TPD和H_(2)-TPR等对样品的结构和表面性质进行了表征。结果表明,在成胶温度为55℃、反应终点pH为7.0、NaAlO_(2)物质的量浓度为0.8 mol·L^(-1)的条件下制备得到了氧化铝前驱体,该前驱体经1200℃焙烧处理后制备得到的α-Al_(2)O_(3)载体具有较高的比表面积、合适的表面酸性、适宜的孔径分布和较大的孔隙率。以此为载体制备的钯基催化剂,在空速为3000 h^(-1)、反应温度为130℃、原料气一氧化碳/亚硝酸甲酯(CO/MN)物质的量比为4∶1的反应条件下,亚硝酸甲酯(MN)转化率为87.4%,草酸二甲酯(DMO)选择性为96.1%。 展开更多
关键词 催化剂工程 硝酸法 α-al_(2)o_(3) 氧化铝前驱体 孔径分布 草酸二甲酯
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η-Al_(2)O_(3)催化费托C10混合油脱氧研究
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作者 袁华 马启和 +5 位作者 黄浩 刘闯 石博文 梁顺钰 杨自玲 董正平 《工业催化》 2025年第12期35-39,共5页
费托合成油中含氧化合物(其中醇类占比超过90%)的脱除对稳定下游产品质量、提升下游产品高值利用效率至关重要。与传统精馏、吸附脱氧相比,催化脱氧因其反应条件(200~300℃)温和和同步实现醇脱氧与烯烃增值的双重优势,被认为是最具发展... 费托合成油中含氧化合物(其中醇类占比超过90%)的脱除对稳定下游产品质量、提升下游产品高值利用效率至关重要。与传统精馏、吸附脱氧相比,催化脱氧因其反应条件(200~300℃)温和和同步实现醇脱氧与烯烃增值的双重优势,被认为是最具发展前景的技术路线。以拜耳石为原料,经过高温焙烧制得具有适宜酸碱性的η-Al_(2)O_(3)催化剂,并采用连续式固定床反应器评价其对C10费托油中1-辛醇的脱水性能。结果表明,当反应温度为330℃,进料空速为1.15 h^(-1)时,1-辛醇转化率为99%,而C10费托油中1-癸烯损失率仅约1%;且η-Al_(2)O_(3)稳定性良好,反应14天1-辛醇转化率约98%,展现出良好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 催化剂工程 η-al_(2)o_(3)催化剂 C10费托油 1-辛醇 催化脱水 1-癸烯
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脉冲电磁场作用下CoMo/γ-Al_2O_3催化剂的制备工艺参数研究
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作者 彭淑静 唐立丹 王建中 《广东化工》 CAS 2015年第6期22-23,共2页
采用等体积浸渍法和脉冲电磁场辅助浸渍法制备了CoMo/γ-Al2O3催化剂,研究活性组分负载量及脉冲时间对催化剂催化噻吩加氢脱硫(HDS)性能的影响。结果表明,当Co-Mo/γ-Al2O3催化剂的MoO3负载量为载体质量的12%,CoO与MoO3的质量比为1∶6,... 采用等体积浸渍法和脉冲电磁场辅助浸渍法制备了CoMo/γ-Al2O3催化剂,研究活性组分负载量及脉冲时间对催化剂催化噻吩加氢脱硫(HDS)性能的影响。结果表明,当Co-Mo/γ-Al2O3催化剂的MoO3负载量为载体质量的12%,CoO与MoO3的质量比为1∶6,脉冲处理时间为60 s时,活性最好,噻吩转化率可达91.49%。在适当强度的脉冲电磁场作用下,催化剂具有较大的比表面积和较好的孔结构。 展开更多
关键词 como/γ-al2o3催化剂 等体积浸渍法 脉冲电磁场 加氢脱硫
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α-Al_(2)O_(3)及硅溶胶强化处理对氧化硅基陶瓷型芯组织和性能的影响
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作者 彭勇慧 周文韬 +1 位作者 寇宝弘 欧阳静 《粉末冶金材料科学与工程》 2025年第2期115-122,共8页
本文选用α-Al_(2)O_(3)作为矿化剂制备精密铸造用氧化硅基陶瓷型芯,采用X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、能谱仪、三点弯曲试验等,研究矿化剂用量与硅溶胶强化处理对型芯的物相组成、显微组织、收缩率、显气孔率、密度和抗弯强度... 本文选用α-Al_(2)O_(3)作为矿化剂制备精密铸造用氧化硅基陶瓷型芯,采用X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、能谱仪、三点弯曲试验等,研究矿化剂用量与硅溶胶强化处理对型芯的物相组成、显微组织、收缩率、显气孔率、密度和抗弯强度等的影响。结果表明:α-Al_(2)O_(3)对陶瓷型芯有双重作用,一方面其作为增强相能阻碍熔融石英的黏滞流动,提升型芯的强度;另一方面其优异的高温稳定性降低了陶瓷型芯的烧结致密度,进而导致型芯的收缩率和强度下降。而硅溶胶强化处理能有效封闭气孔,促进型芯烧结。经硅溶胶强化处理后,w(α-Al_(2)O_(3))=2%的型芯的室温抗弯强度提升至16.6 MPa,高温抗弯强度为37.5 MPa,满足了精密铸造行业用陶瓷型芯的应用指标。 展开更多
关键词 精密铸造 Sio_(2)陶瓷型芯 α-al_(2)o_(3) 高温性能 室温抗弯强度 收缩率
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