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Solidification process and microstructure evolution of bulk undercooled Co-Sn alloys 被引量:5
1
作者 刘礼 马晓丽 +3 位作者 黄起森 李金富 程先华 周尧和 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第1期289-293,共5页
A series of Co-Sn alloys with Sn content ranging from 12% to 32%(mole fraction) were undercooled to different degrees below the equilibrium liquidus temperature and the solidification behaviors were investigated by ... A series of Co-Sn alloys with Sn content ranging from 12% to 32%(mole fraction) were undercooled to different degrees below the equilibrium liquidus temperature and the solidification behaviors were investigated by monitoring the temperature recalescence and examing the solidification microstructures.A boundary clearly exists,which separates the coupled growth zone from the decoupled growth zone of eutectic phases for the alloys with Sn content ranging from 14% to 31%(mole fraction).The other Co-Sn alloys out of this content range are hard to be undercooled into the coupled growth zone in the experiment.It is found that the so-called non-reciprocal nucleation phenomenon does not happen in the solidification of undercooled Co-Sn off-eutectic alloys. 展开更多
关键词 co-sn alloy UNDERCOOLING RECALESCENCE coupled growth zone SOLIDIFICATION microstructure evolution
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纳米Co-Sn合金负极材料的制备和电化学性能 被引量:1
2
作者 何见超 赵海雷 +2 位作者 王捷 王静 陈敬波 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第S2期452-456,共5页
用水热法于150oC合成了CoSn2纳米合金负极材料。水热反应前还原剂NaBH4的加入速度和水热反应后的热处理均会影响产物的相组成和CoSn2合金组分的颗粒大小,从而影响电极的电化学性能。较大的CoSn2合金颗粒有利于降低电极的首次不可逆容量... 用水热法于150oC合成了CoSn2纳米合金负极材料。水热反应前还原剂NaBH4的加入速度和水热反应后的热处理均会影响产物的相组成和CoSn2合金组分的颗粒大小,从而影响电极的电化学性能。较大的CoSn2合金颗粒有利于降低电极的首次不可逆容量损失和提高循环稳定性。电极的循环性能还与循环电流密度有关,较小的初始电流密度能够充分激活活性颗粒的嵌锂通道,并在颗粒表面形成较好的固体电解质膜(SEI膜),有利于改善电极的循环性能。 展开更多
关键词 co-sn合金 颗粒大小 电流密度 负极材料 锂离子电池
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落管中Co-Sn共晶合金的快速凝固 被引量:2
3
作者 姚文静 魏炳波 《自然科学进展》 北大核心 2003年第9期964-969,共6页
采用落管无容器处理技术实现了Co-34.2%Sn共晶合金在微重力条件下的快速凝固,获得了直径为100~900μm液滴的凝固组织。研究发现,随着过冷度的增大,共晶生长由层片共晶向不规则共晶转变,实验中获得了0~309K的过冷度,最大过冷度达到0.2... 采用落管无容器处理技术实现了Co-34.2%Sn共晶合金在微重力条件下的快速凝固,获得了直径为100~900μm液滴的凝固组织。研究发现,随着过冷度的增大,共晶生长由层片共晶向不规则共晶转变,实验中获得了0~309K的过冷度,最大过冷度达到0.22T_E,理论分析与实验结果表明,γCo_3Sn金属间化合物是领先形核相;过冷度大于213K时,金属间化合物γCo_3Sn将取代层片共晶成为领先生长相;Co-Sn合金的共晶共生区偏向于富Co方,其成分范围为19.0%~39.6%Sn,实验达到的过冷度范围内,αCo固溶体和γCo_3Sn金属间化合物均以溶质扩散控制方式生长。 展开更多
关键词 co-sn共晶合金 快速凝固 落管 无容器处理 形核相 深过冷 液态金属 凝固规律 溶质扩散控制
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Co-Sn金属复合氧化物的制备及电化学性能研究
4
作者 黄峰 卢献忠 +2 位作者 郑超超 余聪 刘芸 《武汉科技大学学报》 CAS 2008年第3期316-319,共4页
采用液相沉淀法制备Co-Sn金属复合氢氧化物前驱体,在不同温度下加热分解,得到一系列Co-Sn金属复合氧化物。对前驱物和产物进行差热和热重分析(TG/DTA)、X射线衍射(XRD)分析,结果表明,Co-Sn金属复合氢氧化物前驱体低温(350,500℃)热分解... 采用液相沉淀法制备Co-Sn金属复合氢氧化物前驱体,在不同温度下加热分解,得到一系列Co-Sn金属复合氧化物。对前驱物和产物进行差热和热重分析(TG/DTA)、X射线衍射(XRD)分析,结果表明,Co-Sn金属复合氢氧化物前驱体低温(350,500℃)热分解得到的是非晶态CoSnO3复合物氧化物,高温(600,700,800℃)热分解得到的是四方相CoSnO3和少量尖晶石型Co2SnO4,所得Co-Sn金属复合氧化物电化学性能依赖于分解温度和结晶度。从容量和循环寿命综合考虑,相转变温度在600℃热分解所得试样的电化学性能较差。 展开更多
关键词 锂二次电池 负极材料 液相沉淀法 co-sn金属复合氧化物
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磁记录用Co-Sn替代钡铁氧体微粉的温度特性研究
5
作者 刘小晰 白建民 +1 位作者 魏福林 杨正 《磁性材料及器件》 CAS CSCD 1999年第5期15-18,14,共5页
为了减小磁记录介质在运行过程中因温度变化而引起的干扰以使其具有良好的磁记录特性,对用融盐法制备的化学组成为BaFe12- 2xCoxSnxO19( x = 0~1.40)的Co-Sn 替代钡铁氧体微细磁粉的磁性及其与温度... 为了减小磁记录介质在运行过程中因温度变化而引起的干扰以使其具有良好的磁记录特性,对用融盐法制备的化学组成为BaFe12- 2xCoxSnxO19( x = 0~1.40)的Co-Sn 替代钡铁氧体微细磁粉的磁性及其与温度的依赖关系进行了测量与分析。讨论了制备方法的不同对替代离子占位情况的影响。结果表明,作为一种高密度磁记录介质,替代量x = 1.10~1.40的Co-Sn 替代钡铁氧体磁粉不但具有合适的矫顽力Hc ,饱和磁化强度Ms 和适用的居里温度Tc ,而且在273~333K的范围内具有较低的矫顽力温度系数ΔHc/ΔT ,并对ΔHc/ΔT随x 展开更多
关键词 钡铁氧体 磁记录 co-sn 温度特性
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Ni-Co-Sn三元系相平衡的实验研究
6
作者 刘兴军 邓育灵 +5 位作者 张锦彬 杨木金 杨水源 韩佳甲 卢勇 王翠萍 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1539-1545,共7页
采用电子探针显微分析和X-ray衍射分析方法研究了Ni-Co-Sn三元体系在700和1000℃时的相平衡。在这两个温度截面中均未发现三元化合物。βCo3Sn2相和Ni3Sn2(h)相形成了一个贯穿连续固溶体相。Ni-Sn侧包含Ni3Sn(l)、Ni3Sn(h)和Ni3Sn43个... 采用电子探针显微分析和X-ray衍射分析方法研究了Ni-Co-Sn三元体系在700和1000℃时的相平衡。在这两个温度截面中均未发现三元化合物。βCo3Sn2相和Ni3Sn2(h)相形成了一个贯穿连续固溶体相。Ni-Sn侧包含Ni3Sn(l)、Ni3Sn(h)和Ni3Sn43个化合物相,它们中Sn的固溶度是有很大区别的。700℃时,Co在Ni3Sn(l)和Ni3Sn4中的最大固溶度分别约为6.9 at%和25.6 at%,在1000℃时,Co在Ni3Sn(h)中的最大固溶度约为15.5 at%。在700和1000℃下,Ni-Co侧的(αCo,Ni)相为一个贯穿连续固溶体相,并且Sn在(αCo,Ni)相中的固溶度为1 at%~10.5 at%。Ni在线性化合物CoSn相中的溶解度约为15.9 at%。 展开更多
关键词 Ni-co-sn三元系 相平衡 线性化合物
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Mo-Sn催化剂上CO催化氧化的研究
7
作者 张伟 高秀娟 +6 位作者 杨媛 曹国壮 王佳豪 宋法恩 伞晓广 韩怡卓 张清德 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第1期106-115,共10页
采用沉淀浸渍法制备了一系列不同Mo/Sn物质的量比的Mo-Sn催化剂,以CO氧化反应作为探针反应考察不同Mo含量对CO催化氧化反应性能的影响,进一步研究催化剂的活性中心结构及构效关系。结果表明,Mo1Sn20催化剂在300℃实现了CO完全转化,相比... 采用沉淀浸渍法制备了一系列不同Mo/Sn物质的量比的Mo-Sn催化剂,以CO氧化反应作为探针反应考察不同Mo含量对CO催化氧化反应性能的影响,进一步研究催化剂的活性中心结构及构效关系。结果表明,Mo1Sn20催化剂在300℃实现了CO完全转化,相比纯SnO_(2)催化剂的转化温度降低了50℃。采用XRD、Raman、XPS、H2-TPR及In situ FT-IR等表征手段对催化剂的结构、钼物种价态、氧化还原性等进行了研究。相较于纯SnO_(2)催化剂,当引入较少含量的Mo物种后,Mo1Sn20催化剂比表面积增大为反应提供了更多的活性位点,Mo-Sn之间的相互作用增强使得MoO3部分向MoOx转变,产生较多的Mo^(5+)物种,Mo^(5+)物种的存在促进了氧气的吸附活化以及氧原子的迁移,晶格氧与Mo^(5+)物种共同作用增强了CO的催化性能。 展开更多
关键词 CO 催化氧化 Mo-Sn催化剂 Mo5+物种
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不同Sn含量对Mg-Co-Y-Sn合金显微组织及拉伸强度的影响
8
作者 丰源远 唐真 +7 位作者 郑赫 王桢源 赵振 赵培丽 贾双凤 张莹 赵东山 王建波 《电子显微学报》 北大核心 2025年第4期421-430,共10页
本研究制备了铸态和热挤压态Mg_(93-x)-Co-Y_(6)-Sn_(x)(at.%)(x=0,0.5,1.0,2.0)合金,测量了其拉伸强度,并采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对其微观组织进行了表征。实验表明,当Sn含量为0.5 at.%时,铸... 本研究制备了铸态和热挤压态Mg_(93-x)-Co-Y_(6)-Sn_(x)(at.%)(x=0,0.5,1.0,2.0)合金,测量了其拉伸强度,并采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对其微观组织进行了表征。实验表明,当Sn含量为0.5 at.%时,铸态和热挤压态合金的极限抗拉强度分别达到峰值~200.2 MPa和383.9 MPa,屈服强度分别达到峰值~199.0 MPa和355.5 MPa,伸长率分别达到峰值1.042%和2.338%,继续添加Sn元素,含量为1.0 at.%及以上时,合金的极限抗拉强度、屈服强度和伸长率均下降。在Mg_(92.5)-Co-Y_(6)-Sn_(0.5)(at.%)合金中,细小弥散分布的Mg_(24)Y_(5)相、18R-LPSO相、MgYCo_(4)相和Sn_(3)Y_(5)相四类析出相在其强化机制中发挥着关键作用。 展开更多
关键词 镁合金 力学性能 Mg-Co-Y-Sn合金 LPSO相
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Sn助剂调控Co/ZrO_(2)催化剂用于CO_(2)选择性加氢制CO 被引量:1
9
作者 袁金标 陈杰 +2 位作者 胥月兵 刘冰 刘小浩 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2024年第11期21-27,共7页
将CO_(2)通过逆水煤气变换(RWGS)反应转化为CO能够有效缓解因CO_(2)排放引发的环境问题,然而CO_(2)的有效活化以及抑制副产物CH4的生成是RWGS反应的关键难点。将不同掺杂量(质量分数,下同)的Sn引入5Co/ZrO_(2)(Co质量分数为5%)中进行修... 将CO_(2)通过逆水煤气变换(RWGS)反应转化为CO能够有效缓解因CO_(2)排放引发的环境问题,然而CO_(2)的有效活化以及抑制副产物CH4的生成是RWGS反应的关键难点。将不同掺杂量(质量分数,下同)的Sn引入5Co/ZrO_(2)(Co质量分数为5%)中进行修饰,制备了5Cox Sn/ZrO_(2)(x=1、3或5,分别对应Sn掺杂量为1%、3%或5%)催化剂,并对5Co/ZrO_(2)和5Cox Sn/ZrO_(2)的催化CO_(2)加氢反应性能评价过程中的各项实验参数进行了调节和筛选,用于探究Sn助剂对活性组分以及催化性能的影响。其中,5Co5Sn/ZrO_(2)具有最佳的RWGS催化性能,其在600°C下预还原2 h后,在反应温度为500℃、压力为0.1 MPa和体积空速为36000 mL/(g·h)的反应条件下,CO_(2)转化率达到11.9%,CO选择性为99.4%。采用XRD、H_(2)-TPR和H_(2)-TPD等表征方法综合分析了Sn助剂在CO_(2)加氢反应过程中的作用。结果表明,Sn助剂的引入将CO_(2)加氢反应从甲烷化调控为RWGS反应。经过还原预处理后,Sn与Co物种形成了Co-Sn合金,新的活性位点减弱了催化剂表面吸附CO_(2)、H_(2)和CO的性能。与5Co/ZrO_(2)相比,5Co5Sn/ZrO_(2)的H_(2)吸附和活化性能减弱,CO_(2)和CO吸附量大幅降低,降低了CO_(2)加氢的活性并抑制了CO_(2)深度加氢,使得催化剂的催化性能降低,CH4选择性降低,CO选择性升高至约100%。 展开更多
关键词 CO_(2)加氢 RWGS 选择性转换 co-sn合金 化学吸附
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Co_(79.5)Sn_(20.5)合金结构及等效磁导率的变化
10
作者 詹成伟 侯纪新 +2 位作者 田学雷 马兆领 王永志 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期528-530,共3页
使用DSC分析Co79.5Sn20.5合金在降温过程中的热量变化,并使用自主设计的等效磁导率测量仪测量此合金在降温过程中等效磁导率的变化情况。当Co79.5Sn20.5合金发生结构变化时,其热量和等效磁导率都存在明显的突变。研究Co79.5Sn20.5合金... 使用DSC分析Co79.5Sn20.5合金在降温过程中的热量变化,并使用自主设计的等效磁导率测量仪测量此合金在降温过程中等效磁导率的变化情况。当Co79.5Sn20.5合金发生结构变化时,其热量和等效磁导率都存在明显的突变。研究Co79.5Sn20.5合金在固态的无序-有序相变过程中结构及等效磁导率的变化,比较不同物理性质对合金结构变化的表征情况的结果表明,合金等效磁导率的变化可以表征其液-固相变、居里转变以及固态相变等结构转变。 展开更多
关键词 co-sn合金 结构 磁导率
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Pd-Sn-Co纳米粒子修饰还原氧化石墨烯/CuBi2O4复合材料的制备及电催化性能 被引量:3
11
作者 张淑娟 杨婕妤 +3 位作者 张翊青 万正睿 周立群 王念贵 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1442-1449,共8页
采用水热-浸渍还原法将Pd-Sn-Co纳米粒子固载到氧化石墨烯(GO)/CuBi2O4载体上,成功获得PdSn-Co@还原氧化石墨烯(rGO)/CuBi2O4复合催化剂,并用于碱性介质中乙二醇的电催化氧化。通过比较单金属Pd、双金属Pd-Co、Pd-Sn及三金属Pd-Sn-Co@rG... 采用水热-浸渍还原法将Pd-Sn-Co纳米粒子固载到氧化石墨烯(GO)/CuBi2O4载体上,成功获得PdSn-Co@还原氧化石墨烯(rGO)/CuBi2O4复合催化剂,并用于碱性介质中乙二醇的电催化氧化。通过比较单金属Pd、双金属Pd-Co、Pd-Sn及三金属Pd-Sn-Co@rGO/CuBi2O4四种负载型催化剂的电催化性能发现,三金属Pd-Sn-Co@rGO/CuBi2O4展现出最高的电催化活性和抗毒能力,其正向峰电流密度达到186.54 mA·cm^-2,是商用Pd/C (29.57 mA·cm^-2)的6.3倍。这种优良的电氧化性能归功于载体GO/CuBi2O4独特的三维结构为负载金属提供了充足的界面和活性位点及良好分散性的Pd-Sn-Co三金属纳米粒子之间强烈的协同作用,此外,将GO引入到CuBi2O4中有利于多金属纳米粒子的负载并吸附更多的含氧物种,提供优良的电子转移并增大与乙二醇分子的接触面积。这种新型复合材料的制备为发展高效Pd基电催化氧化直接醇类燃料电池提供了新途径,具有较好的理论和应用价值。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 CuBi2O4 Pd-co-sn纳米粒子 电氧化 乙二醇燃料电池
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锂离子电池锡钴和锡钴碳负极材料的研究进展 被引量:8
12
作者 沈丁 杨绍斌 张淑凯 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1892-1896,共5页
综述了锂离子电池锡钴二元合金和锡钴碳三元复合材料的结构、电化学性能、反应机理及制备方法。改善锡基材料的循环性能主要有3个途径:元素多元化,减小颗粒粒度,无定形化。仅靠上述单一途径很难达到产业化对循环性能的要求,因此多种途... 综述了锂离子电池锡钴二元合金和锡钴碳三元复合材料的结构、电化学性能、反应机理及制备方法。改善锡基材料的循环性能主要有3个途径:元素多元化,减小颗粒粒度,无定形化。仅靠上述单一途径很难达到产业化对循环性能的要求,因此多种途径联合运用成为解决循环性能的研究趋势。 展开更多
关键词 锂离子电池 锡钴合金 锡钻碳复合材料 无定形
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锂离子电池Sn-Co合金负极材料的研究进展 被引量:9
13
作者 何见超 赵海雷 +2 位作者 贾喜娣 王梦微 陈敬波 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1073-1079,共7页
锡基合金有望替代碳成为新一代高容量锂离子电池的负极材料。Sn-Co合金是研究最为广泛的锡基合金负极材料之一,但该材料存在首次不可逆容量大、循环稳定性差等问题,限制了其实际应用。Sn-Co合金的电化学性能主要受Sn/Co比例、活性材料... 锡基合金有望替代碳成为新一代高容量锂离子电池的负极材料。Sn-Co合金是研究最为广泛的锡基合金负极材料之一,但该材料存在首次不可逆容量大、循环稳定性差等问题,限制了其实际应用。Sn-Co合金的电化学性能主要受Sn/Co比例、活性材料结晶形态、颗粒尺寸和电极结构等因素影响,纳米材料可提高电极循环稳定性,但易导致较大的首次不可逆容量,而多孔结构的Sn-Co活性材料或多孔结构的电极集流体,有利于电极综合性能的提高。Sn-Co合金中引入碳可明显改善电极的循环容量和循环稳定性。同时综述了Sn-Co合金负极材料的制备方法及其优缺点,并对锡基合金负极材料的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 锂离子电池 锡基合金 负极材料 Sn-Co
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Ni_(50-x)Co_xMn_(39)Sn_(11)(x=0,2,4,6)Heusler合金的马氏体相变和应变行为研究 被引量:3
14
作者 李哲 徐琛 +3 位作者 徐坤 王豪 张元磊 敬超 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1010-1016,共7页
通过结构和磁性测量,研究了Ni50-xMn39Sn11(x=0,2,4,6)Heusler合金的晶体结构、相变和磁性.结果表明,随Co含量增加,该系列合金的马氏体相变温度明显下降,而Curie温度却呈现出上升的趋势,并在室温下展现出不同的晶体结构.同... 通过结构和磁性测量,研究了Ni50-xMn39Sn11(x=0,2,4,6)Heusler合金的晶体结构、相变和磁性.结果表明,随Co含量增加,该系列合金的马氏体相变温度明显下降,而Curie温度却呈现出上升的趋势,并在室温下展现出不同的晶体结构.同时,Co含量的增加导致样品在奥氏体相的磁性迅速增加,而马氏体相的磁性却几乎保持不变,显著地提高了2相之间的磁化强度差异(△M).特别是当Co含量增加到x=4时,2相之间的ΔM达到40AmVkg,并表现出磁场驱动马氏体相变的特征.此外,还研究了Ni50-xCoxMn39Sn11(x=0,2,4)样品在马氏体相变过程中的应变行为.其中,x=4样品的相变应变量达到了0.17%,通过3T的磁场循环,该样品在215~235K的温度范围均显示出可回复磁感生应变.这种可回复的应变行为可归因于样品中的部分马氏体相变可由等温磁场驱动. 展开更多
关键词 Ni-Co-Mn—Sn 形状记忆合金 马氏体相变 磁感生应变
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新型三维网状锡-钴合金负极材料的结构与性能 被引量:10
15
作者 黄令 江宏宏 +4 位作者 柯福生 樊小勇 庄全超 杨防祖 孙世刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1537-1541,共5页
应用电沉积技术制备了三维网状结构的Sn-Co合金负极材料,采用XRD、SEM和电化学方法考察了该负极材料的结构和性能.XRD分析表明,该三维网状结构的Sn-Co合金镀层为六方固溶体结构.其电化学性能测试表明:三维网状结构Sn-Co合金微晶电极的... 应用电沉积技术制备了三维网状结构的Sn-Co合金负极材料,采用XRD、SEM和电化学方法考察了该负极材料的结构和性能.XRD分析表明,该三维网状结构的Sn-Co合金镀层为六方固溶体结构.其电化学性能测试表明:三维网状结构Sn-Co合金微晶电极的性能稳定,其首次放电容量高达493.4mAh·g-1,首次库仑效率达80.03%,而平面结构Sn-Co合金电极的首次库仑效率为63.47%.经50周充放电循环后,三维网状结构Sn-Co合金电极的放电容量为329.6mAh·g-1,放电容量保持率为66.8%;SEM分析表明:三维网状Sn-Co合金电极表面是由大小不一、高低不同的“岛”紧密排列在一起;“岛”和多孔结构的存在,缓冲了锂嵌入时体积的膨胀,部分抑制了材料结构的变化,减缓了电极容量的衰减,改善了电极的循环性能. 展开更多
关键词 电沉积 三维网状Sn-Co合金 锂离子电池 电化学性能
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锡钴合金电沉积层的结构与锂离子嵌脱行为 被引量:8
16
作者 江宏宏 黄令 +4 位作者 周顺维 柯福生 杨防祖 樊小勇 孙世刚 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期183-187,共5页
应用电沉积方法制备Sn-Co合金镀层.X-射线衍射和扫描电子显微镜分析表明,该Sn-Co合金镀层为六方固溶体结构,含Co量为20%的Sn-Co合金,其沉积层呈现(110)择优取向.表面微孔随沉积层Co含量的增加而增多.以Sn-Co合金镀层作锂离子电极材料,... 应用电沉积方法制备Sn-Co合金镀层.X-射线衍射和扫描电子显微镜分析表明,该Sn-Co合金镀层为六方固溶体结构,含Co量为20%的Sn-Co合金,其沉积层呈现(110)择优取向.表面微孔随沉积层Co含量的增加而增多.以Sn-Co合金镀层作锂离子电极材料,电化学性能测试表明,其首次充电曲线表现出锡钴合金、锡及锡氧化物与锂合金化的多个反应综合特征,随后的充电曲线趋于稳定,呈现L i-Sn-Co合金化反应特征;具有择优取向和多孔结构的Sn-Co合金电极材料的充放电性能较好,首次库仑效率为63.9%,经过20次充放电循环后,其充电容量为461mAg/h,库仑效率为99%. 展开更多
关键词 电沉积 Sn-Co合金 锂离子电池 电化学性能
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非晶纳米晶双相结构Sn-Co-C负极材料的制备及性能表征 被引量:3
17
作者 曾爱文 刘志坚 +3 位作者 夏建华 李德仁 卢志超 周少雄 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期428-432,共5页
采用真空气雾化与高能机械球磨法结合,制备SnCoC复合材料作为锂离子电池负极材料,操作简单,时间短,易于实现工业化。采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)检测合金粉末及复合材料的相结构和表面形貌,结果发现碳的引入不会对合金相... 采用真空气雾化与高能机械球磨法结合,制备SnCoC复合材料作为锂离子电池负极材料,操作简单,时间短,易于实现工业化。采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)检测合金粉末及复合材料的相结构和表面形貌,结果发现碳的引入不会对合金相结构产生影响,它以无定形碳形式存在,随着球磨时间的增加,合金由晶态向非晶态转变,且颗粒变得均匀,部分颗粒尺寸甚至达到纳米级。将制得材料组装成模拟电池,测试其电化学特性,结果表明:球磨20 h的Sn-Co合金比未球磨的合金负极的比容量高且循环更稳定,而将合金与石墨球磨后,所得复合材料的电化学性能进一步提高,首次库仑效率最高达90.6%,50次循环后容量保持率66.7%。分析可知:通过将锡钴合金弥散在无定形碳中,获得非晶纳米晶双相结构的SnCoC复合材料。非晶材料的各向同性,能够缓冲Li-Sn在合金化-去合金化过程中产生的结构和电场应力;纳米级尺寸的材料内部空隙多,有利于锂离子的扩散;碳材料除了稳定的结构外还可以提供一定的容量。这些有利因素结合起来,极大改善了材料的电化学性能。 展开更多
关键词 非晶 纳米晶 复合材料 Sn-Co-C负极
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厚度对Mg-Sn共掺ZnO薄膜结构和光电性能的影响 被引量:4
18
作者 刘细妹 胡跃辉 +3 位作者 陈义川 胡克艳 徐斌 张志明 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期95-100,114,共7页
采用溶胶凝胶(Sol-Gel)旋涂法在抛光石英衬底上制备不同厚度Mg-Sn共掺的ZnO薄膜。用XRD、SEM、UVVis、PL、FT-IR光谱仪和四探针等对薄膜的微观结构、表面形貌、室温光致发光及光电特性进行表征。薄膜结构分析显示样品均沿c轴高度择优取... 采用溶胶凝胶(Sol-Gel)旋涂法在抛光石英衬底上制备不同厚度Mg-Sn共掺的ZnO薄膜。用XRD、SEM、UVVis、PL、FT-IR光谱仪和四探针等对薄膜的微观结构、表面形貌、室温光致发光及光电特性进行表征。薄膜结构分析显示样品均沿c轴高度择优取向,呈六角纤锌矿晶体结构,随着膜厚的增加,薄膜结晶度明显提高,薄膜晶粒尺寸逐渐增大。由SEM照片观察到,厚度的增加明显促进了薄膜表面颗粒生长的均匀性与致密性。由光致发光谱表明:厚度增加,薄膜的本征发光峰增强且均出现较强的紫外发光峰和蓝光发光峰。FT-IR结果显示780 nm厚的薄膜在高波数区域红外吸收明显比320 nm和560 nm弱。薄膜电阻率随厚度增加由1.4×10-2Ω·cm减小至2.6×10-3Ω·cm,且薄膜透过率均保持在90%左右。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 Mg-Sn共掺ZnO 厚度 电阻率 透过率
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固相烧结法制备Sn-Co合金及储锂性能研究 被引量:6
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作者 沈丁 杨绍斌 +1 位作者 杨芳 张淑凯 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期371-374,共4页
以金属Sn、Co粉末为原料,采用固相烧结法制备了三种Sn-Co合金,即CoSn2,CoSn和Co3Sn2,考察了原料配比对合金形貌、结构和可逆储锂性能的影响。XRD分析表明,按照目标产物配比可分别获得单相CoSn2,CoSn和Co3Sn2合金。SEM观察表明,原料配比... 以金属Sn、Co粉末为原料,采用固相烧结法制备了三种Sn-Co合金,即CoSn2,CoSn和Co3Sn2,考察了原料配比对合金形貌、结构和可逆储锂性能的影响。XRD分析表明,按照目标产物配比可分别获得单相CoSn2,CoSn和Co3Sn2合金。SEM观察表明,原料配比对形貌和粒度有着显著的影响。Sn与Co配比为1∶1时,CoSn颗粒较小且结构疏松,约为3~12μm,Sn含量过大导致颗粒长大,而过小导致结构致密。电性能分析表明,CoSn2晶胞中具有锂离子嵌入和脱出的通道,表现出较高的首次放电比容量和充放电效率,分别为413mAh/g、68.2%。而CoSn和Co3Sn2晶胞中Sn被大量Co原子"遮蔽",表现出较低的电化学活性。但正是由于Co的存在,有利于稳定合金的结构,经过25次循环后Co3Sn2容量保持率为85.5%。 展开更多
关键词 锂离子电池 Sn-Co合金 固相烧结 储锂性能
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Sn_(0.35-0.5x)Co_(0.35-0.5x)Zn_xC_(0.30)复合材料的制备及电化学性能 被引量:7
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作者 杨绍斌 沈丁 李强 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期6-12,共7页
采用固相烧结和球磨相结合的方法制备了锂离子电池负极复合材料Sn_(0.35-0.5x)Co_(0.35-0.5x)Zn_xC_(0.30)(摩尔分数x分别为0,0.05,0.10,0.15和0.20),考察了Zn添加量对材料结构和电化学性能的影响。烧结粉末样品的XRD分析表明,随着Zn含... 采用固相烧结和球磨相结合的方法制备了锂离子电池负极复合材料Sn_(0.35-0.5x)Co_(0.35-0.5x)Zn_xC_(0.30)(摩尔分数x分别为0,0.05,0.10,0.15和0.20),考察了Zn添加量对材料结构和电化学性能的影响。烧结粉末样品的XRD分析表明,随着Zn含量的增多,在CoSn主相基础上,先形成少量CoSn_2相,随后形成少量Co_3Sn_2,Zn和Sn相。大部分Zn原子固溶于CoSn相。电性能分析表明,随着Zn含量的增加,首次放电容量和充放电效率都呈现先增加而后趋于稳定的趋势,当x=0.15时,首次放电容量和充放电效率都接近最大值,分别为343 mA·h/g和73.8%;经过25 cyc充放电后放电容量保持了首次放电容量的87.6%。这表明Zn原子固溶引起的晶格畸变和多种相生成导致相界数量的增多,加快了Li^+动力学扩散速度,从而显著改善了电化学性能。选择烧结粉末样品Sn_(0.275)Co_(0.275)Zn_(0.15)C_(0.30)进行球磨,晶粒和颗粒的细化使样品的放电容量显著提升,但对首次放电效率和循环性能改善不明显。 展开更多
关键词 锂离子电池 SN-CO-C Zn添加 固相烧结 球磨
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