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Co/Pd纳米多层膜的制备及其磁性能 被引量:1
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作者 曹为民 陈浩 +4 位作者 石新红 朱律均 姬学彬 张磊 印仁和 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期445-450,共6页
以单晶Si(111)为基底,采用双槽法电结晶制备了Co/Pd纳米多层膜,使用电化学石英晶体微天平(EQCM)精确测定沉积过程中Co和Pd膜的质量随沉积时间的变化.通过电位阶跃法探讨了沉积层晶体成核机理,得到Co和Pd电结晶初期均为三维瞬... 以单晶Si(111)为基底,采用双槽法电结晶制备了Co/Pd纳米多层膜,使用电化学石英晶体微天平(EQCM)精确测定沉积过程中Co和Pd膜的质量随沉积时间的变化.通过电位阶跃法探讨了沉积层晶体成核机理,得到Co和Pd电结晶初期均为三维瞬时成核过程.X射线衍射(XRD)研究表明,Co和Pd的结晶与生长显示择优取向,出现了111c—Pd的合金峰.并用物性测量系统(PPMS)测试了Co/Pd多层膜的磁性能,所得磁滞回线表明:矫顽力随着多层膜磁性层厚度的减小而增大,可达到9.0×10^4A/m. 展开更多
关键词 电结晶 co/pd纳米多层膜 X射线衍射 电化学石英晶体微天平 磁滞回线
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子宫内膜异位症中CMTM6、PD-L1的表达及意义
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作者 杜薇 王小红 +3 位作者 孔令英 王丽 程世越 田启华 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2026年第2期171-176,共6页
目的探讨CMTM6、PD-L1在子宫内膜异位症(endometriosis,EM)中的表达及意义。方法收集50例EM患者腹腔镜下手术切除的卵巢异位子宫内膜组织、刮除的在位子宫内膜组织(实验组)以及30例非EM患者刮除的在位子宫内膜组织(对照组),采用免疫组... 目的探讨CMTM6、PD-L1在子宫内膜异位症(endometriosis,EM)中的表达及意义。方法收集50例EM患者腹腔镜下手术切除的卵巢异位子宫内膜组织、刮除的在位子宫内膜组织(实验组)以及30例非EM患者刮除的在位子宫内膜组织(对照组),采用免疫组化法检测CMTM6、PD-L1的表达水平。收集实验组相关临床病理资料,包括患者年龄、体重指数(body mass index,BMI)、病灶大小、血清CA-125浓度及rAFS评分等,采用Spearman系数法分析CMTM6、PD-L1的表达与上述病理参数的相关性。培养人EM上皮细胞系12Z,采用Western blot及免疫蛋白共沉淀法检测CMTM6、PD-L1的表达水平及相互作用。结果CMTM6、PD-L1在EM患者中高表达,EM患者异位、在位子宫内膜中的表达水平高于非EM患者在位子宫内膜组织(P<0.05),CMTM6、PD-L1表达共同定位于异位、在位子宫内膜组织上皮细胞质、细胞膜中,且两种蛋白表达呈正相关(P<0.05)。患者年龄、BMI、病灶大小、血清CA-125浓度及rAFS评分与CMTM6、PD-L1的表达呈正相关(P<0.01)。CMTM6、PD-L1蛋白在12Z中表达,且CMTM6和PD-L能够相互结合。结论CMTM6、PD-L1在EM患者中高表达,CMTM6、PDL1的表达水平与EM病变严重程度相关,CMTM6、PD-L1在EM中能相互结合共同参与EM的发生、发展,CMTM6、PD-L1或可成为EM的潜在生物学标志物,为EM的临床诊治提供新靶点。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 CMTM6 pd-L1 免疫蛋白共沉淀
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CuPd-TiO_(2)/Ti金属丝网催化剂CO-SCR性能及其反应机理
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作者 刘婷婷 杨柳 +4 位作者 刘付浩 李馨宇 何函泽 李晶 刘宝丹 《表面技术》 北大核心 2025年第15期134-144,155,共12页
目的构建具有优异低温活性的CO-SCR催化体系,探索Cu引入对Pd基催化剂电子结构与催化性能的影响机制。通过调控Cu与Pd之间的协同作用,优化催化剂对CO和NO的吸附行为,从而提升NOx转化效率及N2选择性等,为高效低温脱硝催化剂的设计提供理... 目的构建具有优异低温活性的CO-SCR催化体系,探索Cu引入对Pd基催化剂电子结构与催化性能的影响机制。通过调控Cu与Pd之间的协同作用,优化催化剂对CO和NO的吸附行为,从而提升NOx转化效率及N2选择性等,为高效低温脱硝催化剂的设计提供理论依据与实践指导。方法通过微弧氧化、碱热处理、水热反应、离子交换和共沉淀等方法,成功制备了一种基于钛网支撑的CuPd-TiO_(2)/Ti整体式催化剂,并用于低温CO选择性催化还原NO_(x)。结果测试结果表明,该催化剂展示出了卓越的低温催化性能,主要得益于其较高的比表面积、优良的分散性以及Cu-Pd合金的催化活性。与单一Pd催化剂相比,CuPd-TiO_(2)/Ti催化剂表现出更强的NO吸附能力和更高的N2选择性。在120℃时,该催化剂实现了100%的NO_(x)转化率,并在200℃时达到100%的N_(2)选择性。此外,该催化剂在长期反应中表现出优异的稳定性和抗硫能力。结论基于XPS、H_(2)-TPR和原位DRIFTS等表征技术,探讨了Cu-Pd合金的形成机制及其在反应过程中的催化机理。研究发现,Cu的引入通过电子转移促进Pd0物种的形成,提高其在TiO_(2)表面的分散性,并优化CO与NO的吸附行为,从而协同提升了催化剂的氧化还原能力和整体催化性能。 展开更多
关键词 Cu-pd合金催化剂 金属丝网 CO-SCR 低温活性 氮氧化物 原位生长
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免疫检查点蛋白VISTA与PD-L1在膀胱癌中的联合表达及对免疫微环境的影响
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作者 梁虹霞 宋明慧 +1 位作者 卢虹冰 徐肖攀 《空军军医大学学报》 2025年第12期1647-1652,共6页
目的应用TCGA膀胱癌数据库和GEO膀胱癌数据库探究T细胞活化V结构域Ig抑制因子(VISTA)和细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)在膀胱癌中的联合表达及VISTA与PD-L1同时高表达的肿瘤微环境组成特征。方法研究采用多组差异分析的方法,从TCGA数据库... 目的应用TCGA膀胱癌数据库和GEO膀胱癌数据库探究T细胞活化V结构域Ig抑制因子(VISTA)和细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)在膀胱癌中的联合表达及VISTA与PD-L1同时高表达的肿瘤微环境组成特征。方法研究采用多组差异分析的方法,从TCGA数据库和GEO数据库中分别提取VISTA^(high)PD-L1^(high)患者对比VISTA^(low)PD-L1^(low)、VISTA^(high)PD-L1^(low)、VISTA^(low)PD-L1^(high)患者的差异基因,进行GO和KEGG通路富集分析,以筛选其差异基因富集的相同通路。在此基础上,进一步利用CIBERSORT方法探究VISTA^(high)PD-L1^(high)患者对比VISTA^(low)PD-L1^(low)、VISTA^(high)PD-L1^(low)、VISTA^(low)PD-L1^(high)患者的免疫浸润特征。结果TCGA和GEO膀胱癌数据库中,VISTA与PD-L1同时高表达患者的体液免疫应答表达水平显著升高,与细胞因子的活性有关,与多种免疫通路以及体内免疫功能的调节有关,还与CD8+T细胞、活化的树突状细胞相关。结论通过TCGA和GEO膀胱癌数据库分析发现,VISTA与PD-L1同时高表达与体液免疫反应的正调控相关,显示出区别于肿瘤免疫抑制微环境的典型特征,或对膀胱癌免疫治疗具有新的指导意义。 展开更多
关键词 免疫检查点 VISTA pd-L1 联合表达 免疫微环境 膀胱癌
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CO与H_(2)O协同促进Pd/Beta分子筛低温高效吸附NO_(x)的机制及水热稳定性研究
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作者 屈蝶 王芷卉 +3 位作者 王贤彬 谭铭隽 石川 陈冰冰 《环境科学学报》 北大核心 2025年第10期125-137,共13页
本研究开发了一种高分散Pd/Beta分子筛催化剂,系统探究了其在模拟汽车冷启动尾气(200×10^(-6)NO/500×10^(-6)CO/2%H_(2)O/10%O_(2)/N_(2))中的低温NOx吸附性能与水热稳定性.实验结果表明,经750℃水热老化12 h后催化剂仍保持... 本研究开发了一种高分散Pd/Beta分子筛催化剂,系统探究了其在模拟汽车冷启动尾气(200×10^(-6)NO/500×10^(-6)CO/2%H_(2)O/10%O_(2)/N_(2))中的低温NOx吸附性能与水热稳定性.实验结果表明,经750℃水热老化12 h后催化剂仍保持优异的NO_(x)存储容量(179μmol·g^(-1))及100%的Pd利用率(NO_(release)∶Pd=1,物质的量比).结合TEM、H_(2)-TPR、XPS和CO-DRIFTS等表征,揭示了Pd物种主要以Z_(2)-Pd^(2+)和Z-Pd(OH)^(+)阳离子形式锚定于分子筛骨架中,其中,Z_(2)-Pd^(2+)因微孔限域效应直接参与NO_(x)吸附的能力较弱.通过原位DRIFTS和XPS分析,明确了CO与H_(2)O的协同作用机制:在反应条件下,CO通过还原作用与H_(2)O通过羟基化/水合效应共同促进稳定的Z_(2)-Pd^(2+)转化为高活性的Z-Pd(OH)^(+)和Pd^(+)物种,从而显著提升NO_(x)的化学吸附能力.此外,Beta分子筛骨架的富铝特性及Pd离子的动态再分布有效抑制了水热老化过程中Pd团聚失活,确保了催化剂的高存储量.本研究为设计兼具高活性与耐久性的汽车尾气净化催化剂提供了理论依据. 展开更多
关键词 被动式NO_(x)吸附剂(PNA) pd/Beta催化剂 抗水热老化 CO与H_(2)O协同作用 deNO_(x)
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制备方法对Co-Pd/TiO_2催化剂催化CH_4-CO_2梯阶转化的影响 被引量:6
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作者 李静 王乐 +2 位作者 孙维周 左志军 黄伟 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期738-744,757,共8页
以钴、钯为活性金属,分别采用浸渍法和溶胶-凝胶法制备了Co-Pd/TiO2催化剂,考察了不同制备方法制备的Co-Pd/TiO2催化剂对CH4-CO2梯阶转化直接合成C2含氧化合物的影响。利用XRD、XPS和N2-吸附-脱附对催化剂进行了表征。结果表明:两种方... 以钴、钯为活性金属,分别采用浸渍法和溶胶-凝胶法制备了Co-Pd/TiO2催化剂,考察了不同制备方法制备的Co-Pd/TiO2催化剂对CH4-CO2梯阶转化直接合成C2含氧化合物的影响。利用XRD、XPS和N2-吸附-脱附对催化剂进行了表征。结果表明:两种方法制备的催化剂反应前与反应后表面织构都存在较大变化,且催化剂中均存在CoTiO3物种,这是活性金属Co与载体TiO2之间发生强相互作用,Co2+替代TiO2晶格中的Ti4+的结果;CoO和金属Pd可能是该反应的活性中心;反应前与反应后溶胶-凝胶法制备的催化剂的表面Co含量均低于浸渍法制备的催化剂,而表面Pd含量则均高于浸渍法制备的催化剂,且溶胶-凝胶法制备的催化剂各种产物的生成速率均高于浸渍法制备的催化剂,因此,与浸渍法制备的催化剂相比,溶胶-凝胶法制备的催化剂具有更好的催化活性。 展开更多
关键词 甲烷 二氧化碳 Co-pd/TiO2催化剂 浸渍法 溶胶-凝胶法 制备
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聚合物固载Co-Pd催化剂的结构与活性 被引量:3
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作者 黄唯平 郑修成 +3 位作者 张守民 邱晓航 李保庆 吴世华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期243-247,共5页
采用溶剂化金属原子浸渍(SMAI)法制备了几种不同金属含量的Co-Pd催化剂,用X射线衍射、X射线光电子能谱和磁测定对催化剂进行表征,并与普通浸渍法(CI)制得的相同金属含量的催化剂进行比较.结果表明SMAI法制备的催化剂金属粒度小于CI法制... 采用溶剂化金属原子浸渍(SMAI)法制备了几种不同金属含量的Co-Pd催化剂,用X射线衍射、X射线光电子能谱和磁测定对催化剂进行表征,并与普通浸渍法(CI)制得的相同金属含量的催化剂进行比较.结果表明SMAI法制备的催化剂金属粒度小于CI法制备的催化剂,且前者零价金属含量高于后者.SMAI法制备的催化剂Co在表面上富集,而CI法制备的催化剂Co在表面和体相的金属含量基本相同.在二丙酮醇加氢及电催化反应中,SMAI法催化剂比相同组成的CI法催化剂具有更高的催化活性. 展开更多
关键词 溶剂化金属原子 聚合物固载Co-pd双金属催化剂 加氢 二丙酮醇 结构 浸渍法 聚合物负载钴钯双金属催化剂 催化活性
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在Pd/TiO_2上CO的光催化增强效应(英文) 被引量:7
8
作者 张敏 金振声 +2 位作者 王守斌 张顺利 张治军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期100-104,共5页
在Pd(2%)/TiO2上CO催化氧化的研究中发现:室温下,以黑光灯(λ=365nm)照时,CO的氧化活性比暗态显著提高,产生了明显的光催化增强效应(两者速率常数比约为15).但在TiO2上,无论暗态还是黑光灯(λ=365nm)照,均无CO氧化反应发生.这可能是由... 在Pd(2%)/TiO2上CO催化氧化的研究中发现:室温下,以黑光灯(λ=365nm)照时,CO的氧化活性比暗态显著提高,产生了明显的光催化增强效应(两者速率常数比约为15).但在TiO2上,无论暗态还是黑光灯(λ=365nm)照,均无CO氧化反应发生.这可能是由于氧分子解离吸附时的键能减弱,使Pd表面氧原子(或O-)浓度增加和氧原子的溢流(oxygenspillover)两种效应结合产生的. 展开更多
关键词 CO氧化 pd(2%)/TiO2 氧原子 光催化增强 溢流
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铈改性Al_2O_3担载Pd催化剂的CO氧化性能研究 被引量:4
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作者 方晶晶 许林军 +1 位作者 鲁毅钧 肖存杰 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期947-950,共4页
浸渍法制备了Al2O3+CeO2为载体的Pd催化剂,对制备中各因素对催化剂效果的影响作了初步研究。考察了活性组分含量与催化剂性能的关系以及焙烧温度、水蒸气对催化剂活性的影响。结果表明,稀土Ce元素的存在使催化剂的性能得到明显改善。制... 浸渍法制备了Al2O3+CeO2为载体的Pd催化剂,对制备中各因素对催化剂效果的影响作了初步研究。考察了活性组分含量与催化剂性能的关系以及焙烧温度、水蒸气对催化剂活性的影响。结果表明,稀土Ce元素的存在使催化剂的性能得到明显改善。制备过程中焙烧步骤对催化剂的活性影响很大,催化剂制备必须高于600℃焙烧。 展开更多
关键词 CO氧化 钯催化剂 稀土 AL2O3
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含膦及含膦氮配体Ni、Co、Pd催化剂的合成及对乙醇羰基化的催化活性 被引量:4
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作者 张新杰 赵维君 张书笈 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1995年第10期691-694,共4页
合成了含膦及含膦氮配体,并用它合成了一系列Ni、Co、Pd化合物,对乙醇羰基化合成丙酸乙酯的催化活性进行了评价,其催化活性顺序:Ni~Co<Pd,含PAP配体的络合物对乙醇羰基化生成丙酸乙酯的选择性高于PPh_3及P... 合成了含膦及含膦氮配体,并用它合成了一系列Ni、Co、Pd化合物,对乙醇羰基化合成丙酸乙酯的催化活性进行了评价,其催化活性顺序:Ni~Co<Pd,含PAP配体的络合物对乙醇羰基化生成丙酸乙酯的选择性高于PPh_3及PNP。 展开更多
关键词 催化剂 羰基化 催化活性 配合物催化剂 膦氮
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Pd-Co/C催化剂上葡萄糖的催化氧化反应 被引量:7
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作者 宋一兵 余林 +3 位作者 孙长勇 叶飞 方奕文 林维明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期976-980,共5页
以活性炭作为载体 ,制备了 Pd/C、Pd-Co/C催化剂。活性评价结果表明 ,在 Pd-Co/C催化剂上反应3 h后 ,葡萄糖的转化率达 92 % ,选择性为 94% ,较 Pd/C催化剂的活性和选择性有显著提高。BET和 XPS表征结果表明 ,Pd-Co/C催化剂的良好催化... 以活性炭作为载体 ,制备了 Pd/C、Pd-Co/C催化剂。活性评价结果表明 ,在 Pd-Co/C催化剂上反应3 h后 ,葡萄糖的转化率达 92 % ,选择性为 94% ,较 Pd/C催化剂的活性和选择性有显著提高。BET和 XPS表征结果表明 ,Pd-Co/C催化剂的良好催化活性和选择性是由于 Co的添加及焙烧过程改变了 Pd/C催化剂的表面组成及结构 ,提高了 Pd的还原能力有关。 展开更多
关键词 葡萄糖 pd-Co/C催化剂 催化氧化 活性炭负载钯钴催化剂
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化学镀Pd-Ag合金的研究 被引量:3
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作者 蒋柏泉 肖正强 +2 位作者 顾騋 全水清 王敏炜 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 2006年第5期4-6,共3页
从化学镀理论出发,建立了Pd-Ag共沉积行为的数学模型,通过验证表明该模型参数计算值与实验值的误差较小,对化学镀共沉积钯银有一定的指导意义。分别考察了在一定的镀液金属总浓度([M]O)、还原剂肼的浓度([N2H4])和pH的条件下,模型参数温... 从化学镀理论出发,建立了Pd-Ag共沉积行为的数学模型,通过验证表明该模型参数计算值与实验值的误差较小,对化学镀共沉积钯银有一定的指导意义。分别考察了在一定的镀液金属总浓度([M]O)、还原剂肼的浓度([N2H4])和pH的条件下,模型参数温度(t)、镀液中Pd/Ag摩尔比(α)和ED-TA浓度(ρ)对金属沉积速度、镀层银含量和两金属还原电位差的影响。实验结果表明,当[M]0、t、ρ和α分别为5×10-3mol/L、40℃、40 g/L和4∶1时,采用化学镀共沉积法可制得陶瓷负载型76.9%Pd-23.1%Ag无机复合膜,且镀层厚度为8.5μm。在350℃和0.3 MPa下,氢气和氮气通过膜的渗透通量分别为7.9×10-3m3/(m2.s)和2.1×10-6m3/(m2.s)。 展开更多
关键词 化学镀 共沉积 pd—Ag 数学模型 陶瓷
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酸改性CoPd/TiO2催化CH4-CO2直接合成C2含氧化合物 被引量:2
13
作者 李志勤 李侨 +2 位作者 黄伟 丁亮 邱泽刚 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1035-1042,共8页
采用酸处理方法对CoPd/TiO2催化剂进行改性,并将酸改性催化剂用于温和条件下CH4-CO2梯阶转化直接合成C2含氧化合物(乙酸和乙醇)的反应。在150~300℃考察了浸酸方式和不同种类酸处理对催化剂活性和选择性的影响。采用X射线衍射(XRD)、X... 采用酸处理方法对CoPd/TiO2催化剂进行改性,并将酸改性催化剂用于温和条件下CH4-CO2梯阶转化直接合成C2含氧化合物(乙酸和乙醇)的反应。在150~300℃考察了浸酸方式和不同种类酸处理对催化剂活性和选择性的影响。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和N2吸附对催化剂进行了表征。结果表明,酸改性明显提高了CoPd/TiO2上C2含氧化合物的生成速率和选择性。浸酸方式对催化剂性能和结构有显著影响,先用酸浸渍载体然后再浸渍活性金属所得催化剂具有更高的活性。在H3PO4、HNO3和HCl中,H3PO4浸渍的催化剂活性最佳,在150℃时C2含氧化合物(乙酸和乙醇)的生成速率为3365μg/(g·h),选择性达到91%。 展开更多
关键词 甲烷 二氧化碳 C2含氧化合物 Co-pd/TiO2催化剂
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在Pd(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)/活性炭催化剂上水汽对CO氧化的影响 被引量:2
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作者 王守斌 张顺利 +3 位作者 张治军 金振声 汤爱华 徐贤伦 《化学研究》 CAS 1999年第4期16-19,30,共5页
研究了CO在Pd( Ⅱ) - Cu( Ⅱ)/ 活性炭催化剂上的催化氧化反应,发现当空气中含有水汽时催化活性大大提高。并对CO 络合催化机理进行了讨论,求得总包反应级数约为1 .3,表观活化能为50 .46kJ·mol- 1 。
关键词 催化氧化 水汽 一氧化碳 催化剂
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减弱CO在Pd金属表面吸附的方案 被引量:2
15
作者 朱瑜 蒋刚 朱正和 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期45-48,共4页
对Pd原子采用相对论有效原子实势(RECP/SDD),C、O原子采用6-311++G^**基函数,利用B3LYP方法计算了PdCO分子的微观结构以及不同温度下的热力学函数.以气态分子总能量中的振动能EV代替该分子处于固态时的振动能量,以电子运动和振动... 对Pd原子采用相对论有效原子实势(RECP/SDD),C、O原子采用6-311++G^**基函数,利用B3LYP方法计算了PdCO分子的微观结构以及不同温度下的热力学函数.以气态分子总能量中的振动能EV代替该分子处于固态时的振动能量,以电子运动和振动运动熵SEV代替分子处于固态的熵的近似方法,计算了不同温度下金属Pd与CO反应的两种可能产物Pd-CO(s)和Pd-OC(s)的ΔH^Θ、ΔS^Θ、ΔG^Θ及反应平衡压力,导出了反应平衡压力与温度的关系,证实CO吸附以C端接近Pd.比较Pd-CO(s)、PdH2(s)和PdN2(s)的Gibbs自由能ΔG^Θ,可得到在常压及298.15-898.15K温度条件下,吸附平衡压力pCOKp(H2)〉Kp(N2),由此证实CO较易被金属Pd表面吸附.为了减弱钯合金膜对CO的吸附,提出加外电场改变CO分子的排列方向使O原子接近膜表面的方案. 展开更多
关键词 pd-CO pd-OC 热力学函数 平衡压力 吸附行为
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CO吸附在Pd/Pt(111)双金属表面的密度泛函理论研究 被引量:1
16
作者 黄武英 许小超 +1 位作者 陶涛 程春 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期231-234,共4页
采用密度泛函理论研究了CO在Pd/Pt(111)双金属表面的吸附性质.分别考虑了Pd原子全部取代表层Pt原子以及部分取代表层和次表层Pt原子的情况,分析了CO吸附在双金属不同表面的吸附能、C-O和C-Pt键长及振动频率.结果表明无论是在表层或者次... 采用密度泛函理论研究了CO在Pd/Pt(111)双金属表面的吸附性质.分别考虑了Pd原子全部取代表层Pt原子以及部分取代表层和次表层Pt原子的情况,分析了CO吸附在双金属不同表面的吸附能、C-O和C-Pt键长及振动频率.结果表明无论是在表层或者次表层加入Pd原子,相比CO吸附在干净Pt(111)表面情况,CO在双金属表面的吸附能几乎没有变化,而键长、频率也未见明显改变.这些吸附特性说明Pt催化剂的抗CO中毒性质主要依赖于最外层的Pt原子,临近的Pd原子可能会对其产生影响,但是未见明显变化. 展开更多
关键词 密度泛函理论 CO pd Pt(111)双金属表面 吸附
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PdO/Sn_xCe_yO_2催化剂的CO氧化性能研究 被引量:2
17
作者 郭丽红 李静 +1 位作者 田野 李新刚 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期68-74,共7页
采用共沉淀-浸渍法制备PdO/Sn_xCe_yO_2催化剂,通过XRD、N_2吸附-脱附、CO-TPD和CO-DRIFT对催化剂的物相结构和表面性质进行表征和分析,并考察了催化剂的CO催化氧化活性。研究表明,催化剂的低温CO氧化活性与比表面积无关,而与表面晶格... 采用共沉淀-浸渍法制备PdO/Sn_xCe_yO_2催化剂,通过XRD、N_2吸附-脱附、CO-TPD和CO-DRIFT对催化剂的物相结构和表面性质进行表征和分析,并考察了催化剂的CO催化氧化活性。研究表明,催化剂的低温CO氧化活性与比表面积无关,而与表面晶格氧的活泼程度有直接关系。与富Sn催化剂Pd/Sn_(0.7)Ce_(0.3)O_2相比,富Ce催化剂Pd/Sn_(0.3)Ce_(0.7)O_2上的表面晶格氧更活泼,对低温CO的氧化起到了关键作用。CO-DRIFT结果显示,CO可以在室温下还原PdO,生成Pd^0和Pd^+。CO的吸附以Pd^0位上的线式吸附为主。相较于惰性预处理方法,氧化预处理有利于促进吸附CO的氧化,减少表面碳酸盐的生成。 展开更多
关键词 SNO2 CEO2 pd CO催化氧化
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Pt/HM,Pd/HM催化剂上NO-TPSR和CO-NO反应 被引量:3
18
作者 罗孟飞 朱波 +2 位作者 陈敏 丁云杰 袁贤鑫 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第5期472-475,共4页
NO-TPSR and CO-NO catalytic reaction on Pt/HM and Pd/HM were studied. There are three kinds of NO adsoption sites. The lower temperature adsoption site is attributed to the metal Pt or Pd, and the two higher temperatu... NO-TPSR and CO-NO catalytic reaction on Pt/HM and Pd/HM were studied. There are three kinds of NO adsoption sites. The lower temperature adsoption site is attributed to the metal Pt or Pd, and the two higher temperature adsoption sites are attributed to the basic sites on HM surface. The adsorbed NO undergoes extensive de composition to form N2. N2O and O2 during NO thermal desorption on all catalysts studied. The desorption of N2. N2O and NO on Pt/HM catalyst is easier than that on Pd/HM catalyst. Pt/HM catalytic activity for CO-NO reaction is higher than Pd/HM’s,which is consistant with NO decomposition ability of the catalyst. The dissociation of NO on catalyst is the rate determing step of CO-NO reaction. 展开更多
关键词 一氧化氮 一氧化碳 分子筛 催化剂
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氧化铈对Pd/Al_2O_3表面上CO氧化性能的影响 被引量:17
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作者 周仁贤 徐晓玲 郑小明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期443-446,共4页
采用TPD-MS及TPSR-MS技术研究了添加CeO_2对Pd/Al_2O_3催化剂上CO脱附、表面反应及表面氧脱附等性能的影响,考察了不同含氧量的气氛下CO的氧化活性.结果表明,Pd-Ce间的相互作用有利于各自原子上... 采用TPD-MS及TPSR-MS技术研究了添加CeO_2对Pd/Al_2O_3催化剂上CO脱附、表面反应及表面氧脱附等性能的影响,考察了不同含氧量的气氛下CO的氧化活性.结果表明,Pd-Ce间的相互作用有利于各自原子上表面氧的吸脱附及CO的表面反应,并发现CO_2脱附量大小及峰温次序与对CO的催化氧化活性有一致的对应关系. 展开更多
关键词 催化剂 一氧化碳 氧化铈 氧化铝
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不同载体负载的Pd催化剂上CO氧化性能比较 被引量:5
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作者 毕玉水 赵晓红 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期870-875,共6页
采用沉淀-沉积法制备了一系列不同载体负载的纳米Pd催化剂。以CO氧化为模型反应,考察了载体差异对催化剂CO催化氧化性能的影响。结果发现,载体对Pd催化剂的CO催化氧化性能影响较大,以分子筛为载体的Pd催化剂的活性明显优于金属氧化物担... 采用沉淀-沉积法制备了一系列不同载体负载的纳米Pd催化剂。以CO氧化为模型反应,考察了载体差异对催化剂CO催化氧化性能的影响。结果发现,载体对Pd催化剂的CO催化氧化性能影响较大,以分子筛为载体的Pd催化剂的活性明显优于金属氧化物担载的催化剂。同时,考察了反应温度、时间、空速及加湿条件等对催化剂CO氧化活性的影响,并利用XRD和XPS等测试手段对催化剂体相结构和表面状态进行了表征。结果表明:催化剂的活性随着反应温度的升高而增加,随着空速的增加而降低。XRD和XPS结果证实不同载体负载的催化剂其表面活性Pd物种的状态有较大差异,分子筛载体利于活性Pd物种向催化剂表面迁移,这种作用以及Pd物种的高分散与催化剂的活性直接相关。 展开更多
关键词 载体 pd催化剂 CO氧化 活性
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