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Co/Pd纳米多层膜的制备及其磁性能 被引量：1
1
作者 曹为民 陈浩 +4 位作者 石新红 朱律均 姬学彬 张磊 印仁和 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期445-450,共6页
以单晶Si（111）为基底，采用双槽法电结晶制备了Co／Pd纳米多层膜，使用电化学石英晶体微天平（EQCM）精确测定沉积过程中Co和Pd膜的质量随沉积时间的变化．通过电位阶跃法探讨了沉积层晶体成核机理，得到Co和Pd电结晶初期均为三维瞬... 以单晶Si（111）为基底，采用双槽法电结晶制备了Co／Pd纳米多层膜，使用电化学石英晶体微天平（EQCM）精确测定沉积过程中Co和Pd膜的质量随沉积时间的变化．通过电位阶跃法探讨了沉积层晶体成核机理，得到Co和Pd电结晶初期均为三维瞬时成核过程．X射线衍射（XRD）研究表明，Co和Pd的结晶与生长显示择优取向，出现了111c—Pd的合金峰．并用物性测量系统（PPMS）测试了Co／Pd多层膜的磁性能，所得磁滞回线表明：矫顽力随着多层膜磁性层厚度的减小而增大，可达到9.0×10^4A／m． 展开更多
关键词 电结晶 co/pd纳米多层膜 X射线衍射 电化学石英晶体微天平 磁滞回线
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CuPd-TiO_(2)/Ti金属丝网催化剂CO-SCR性能及其反应机理
2
作者 刘婷婷 杨柳 +4 位作者 刘付浩 李馨宇 何函泽 李晶 刘宝丹 《表面技术》 北大核心 2025年第15期134-144,155,共12页
目的构建具有优异低温活性的CO-SCR催化体系,探索Cu引入对Pd基催化剂电子结构与催化性能的影响机制。通过调控Cu与Pd之间的协同作用,优化催化剂对CO和NO的吸附行为,从而提升NOx转化效率及N2选择性等,为高效低温脱硝催化剂的设计提供理... 目的构建具有优异低温活性的CO-SCR催化体系,探索Cu引入对Pd基催化剂电子结构与催化性能的影响机制。通过调控Cu与Pd之间的协同作用,优化催化剂对CO和NO的吸附行为,从而提升NOx转化效率及N2选择性等,为高效低温脱硝催化剂的设计提供理论依据与实践指导。方法通过微弧氧化、碱热处理、水热反应、离子交换和共沉淀等方法,成功制备了一种基于钛网支撑的CuPd-TiO_(2)/Ti整体式催化剂,并用于低温CO选择性催化还原NO_(x)。结果测试结果表明,该催化剂展示出了卓越的低温催化性能,主要得益于其较高的比表面积、优良的分散性以及Cu-Pd合金的催化活性。与单一Pd催化剂相比,CuPd-TiO_(2)/Ti催化剂表现出更强的NO吸附能力和更高的N2选择性。在120℃时,该催化剂实现了100%的NO_(x)转化率,并在200℃时达到100%的N_(2)选择性。此外,该催化剂在长期反应中表现出优异的稳定性和抗硫能力。结论基于XPS、H_(2)-TPR和原位DRIFTS等表征技术,探讨了Cu-Pd合金的形成机制及其在反应过程中的催化机理。研究发现,Cu的引入通过电子转移促进Pd0物种的形成,提高其在TiO_(2)表面的分散性,并优化CO与NO的吸附行为,从而协同提升了催化剂的氧化还原能力和整体催化性能。 展开更多
关键词 Cu-pd合金催化剂 金属丝网 CO-SCR 低温活性 氮氧化物 原位生长
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CO与H_(2)O协同促进Pd/Beta分子筛低温高效吸附NO_(x)的机制及水热稳定性研究
3
作者 屈蝶 王芷卉 +3 位作者 王贤彬 谭铭隽 石川 陈冰冰 《环境科学学报》 北大核心 2025年第10期125-137,共13页
本研究开发了一种高分散Pd/Beta分子筛催化剂,系统探究了其在模拟汽车冷启动尾气(200×10^(-6)NO/500×10^(-6)CO/2%H_(2)O/10%O_(2)/N_(2))中的低温NOx吸附性能与水热稳定性.实验结果表明,经750℃水热老化12 h后催化剂仍保持... 本研究开发了一种高分散Pd/Beta分子筛催化剂,系统探究了其在模拟汽车冷启动尾气(200×10^(-6)NO/500×10^(-6)CO/2%H_(2)O/10%O_(2)/N_(2))中的低温NOx吸附性能与水热稳定性.实验结果表明,经750℃水热老化12 h后催化剂仍保持优异的NO_(x)存储容量(179μmol·g^(-1))及100%的Pd利用率(NO_(release)∶Pd=1,物质的量比).结合TEM、H_(2)-TPR、XPS和CO-DRIFTS等表征,揭示了Pd物种主要以Z_(2)-Pd^(2+)和Z-Pd(OH)^(+)阳离子形式锚定于分子筛骨架中,其中,Z_(2)-Pd^(2+)因微孔限域效应直接参与NO_(x)吸附的能力较弱.通过原位DRIFTS和XPS分析,明确了CO与H_(2)O的协同作用机制:在反应条件下,CO通过还原作用与H_(2)O通过羟基化/水合效应共同促进稳定的Z_(2)-Pd^(2+)转化为高活性的Z-Pd(OH)^(+)和Pd^(+)物种,从而显著提升NO_(x)的化学吸附能力.此外,Beta分子筛骨架的富铝特性及Pd离子的动态再分布有效抑制了水热老化过程中Pd团聚失活,确保了催化剂的高存储量.本研究为设计兼具高活性与耐久性的汽车尾气净化催化剂提供了理论依据. 展开更多
关键词 被动式NO_(x)吸附剂(PNA) pd/Beta催化剂 抗水热老化 CO与H_(2)O协同作用 deNO_(x)
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伊曲康唑治疗COPD合并肺部真菌感染的疗效及其作用机制探讨
4
作者 侯福建 魏召辉 赵月伟 《医学临床研究》 CAS 2024年第6期846-848,852,共4页
【目的】探讨伊曲康唑治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并肺部真菌感染的疗效及其可能作用机制。【方法】回顾性分析2019年1月至2021年12月本院收治的80例COPD合并肺部真菌感染患者的临床资料,根据... 【目的】探讨伊曲康唑治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并肺部真菌感染的疗效及其可能作用机制。【方法】回顾性分析2019年1月至2021年12月本院收治的80例COPD合并肺部真菌感染患者的临床资料,根据治疗方法不同分为伊曲康唑组(采用伊曲康唑治疗)和氟康唑组(采用氟康唑治疗),每组40例。比较两组住院时间、病死率、不良反应发生率及治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)。【结果】伊曲康唑组住院时间短于氟康唑组(P<0.05),病死率低于氟康唑组(P<0.05)。治疗前,两组患者血清TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-10水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,伊曲康唑组血清TNF-α、IL-2、IL-4、IL-10水平低于氟康唑组(P<0.05),IFN-γ水平高于氟康唑组(P<0.05);伊曲康唑组不良反应发生率为30.00%,显著低于氟康唑组的37.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。【结论】采用伊曲康唑治疗COPD合并肺部真菌感染患者,临床效果较好,其作用机制可能为调节炎症因子水平。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性/并发症 肺疾病 真菌性/并发症 伊曲康唑/药理学 治疗结果
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N-乙酰半胱氨酸联合Bi-PAP治疗老年COPD合并呼吸衰竭患者的疗效及对患者免疫功能的影响 被引量：1
5
作者 李彦斌 杨梦鸿 +1 位作者 王粉利 武卫东 《医学临床研究》 CAS 2024年第11期1707-1710,共4页
【目的】探讨N-乙酰半胱氨酸联合双水平气道正压通气(Bi-PAP)治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的疗效及对患者免疫功能的影响。【方法】选取2021年1月至2023年1月两院收治的80例老年COPD合并呼吸衰竭患者,按照随机数字... 【目的】探讨N-乙酰半胱氨酸联合双水平气道正压通气(Bi-PAP)治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的疗效及对患者免疫功能的影响。【方法】选取2021年1月至2023年1月两院收治的80例老年COPD合并呼吸衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组(给予Bi-PAP治疗)和观察组(在对照组基础上联合N-乙酰半胱氨酸治疗),每组40例。比较两组肺功能指标[第1秒呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、FEV 1/FVC]、动脉血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、免疫功能指标[抗原分化簇4受体(CD4^(+))、抗原分化簇8受体(CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]、改良英国医学研究学会呼吸困难指数(mMRC)评分、COPD患者自我评估问卷(CAT)评分及不良反应发生情况。【结果】治疗后,观察组FVC、FEV 1、FEV 1/FVC、PaO_(2)高于对照组(P<0.05),PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组mMRC、CAT评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SOD高于对照组,MDA低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】N-乙酰半胱氨酸联合Bi-PAP治疗老年COPD合并呼吸衰竭患者,不仅能有效改善患者肺功能、呼吸困难症状、动脉血气分析指标以及生活质量,还能改善患者免疫功能及氧化应激指标,且安全性较好。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性/并发症 呼吸功能不全/并发症 乙酰半胱氨酸/药理学 正压呼吸
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PD-1抑制剂联合安罗替尼治疗老年晚期非小细胞癌的临床效果 被引量：2
6
作者 赵清梅 吴倩 卫婷 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2024年第11期1482-1486,共5页
目的 探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂与安罗替尼联合治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果,分析对患者疾病控制率、PD-1/PD-1配体1(PD-1/PD-L1)共刺激分子及血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法 选择2017年1月—2020年1月期间... 目的 探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂与安罗替尼联合治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果,分析对患者疾病控制率、PD-1/PD-1配体1(PD-1/PD-L1)共刺激分子及血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法 选择2017年1月—2020年1月期间在绵阳四〇四医院接受治疗的90例老年晚期NSCLC患者进行前瞻性随机对照研究,按奇偶数法将90例患者随机分为对照组(45例,接受安罗替尼治疗)、研究组(45例,接受PD-1抑制剂与安罗替尼联合治疗),共治疗3个疗程,并进行2年的随访。对比两组疗效、血清肿瘤标志物指标、生存时间、PD-1/PD-L1共刺激分子及VEGF水平、免疫功能、安全性。结果 治疗后,研究组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均比对照组高(P<0.05);研究组治疗后血清糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19的可溶性片段(Cyfra21~1)、癌胚抗原(CEA)水平比对照组低(P<0.05);研究组治疗后CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比对照组高,CD8^(+)比对照组低(P<0.05);经Log-rank检验,两组生存时间相比,差异不显著(P>0.05);研究组治疗后PD-1/PD-L1共刺激分子、VEGF水平比对照组低(P<0.05);两组不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论 PD-1抑制剂与安罗替尼联合治疗老年晚期NSCLC短期临床疗效较好,可使肿瘤标志物、PD-1/PD-L1共刺激分子及VEGF水平降低,提升疾病控制率,改善免疫功能,不良反应少。 展开更多
关键词 pd-1抑制剂 安罗替尼 非小细胞肺癌 疾病控制率 pd-1pd-1共刺激分子 血管内皮生长因子
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Fe-Pd-Co三元系相平衡的实验研究
7
作者 张旭 吴青 +1 位作者 温尊弘 蒋敏 《中国体视学与图像分析》 2024年第3期186-193,共8页
Fe-Co合金具有高饱和磁性和高居里温度,加入Pd可改善合金的磁晶各向异性,有望获得更佳的磁性材料。然而Fe-Pd-Co相图研究十分有限,且Fe-Pd与Co-Pd低温下的有序-无序转变和溶解度间隙尚不够完善,限制了合金的研究与开发。为此本文采用三... Fe-Co合金具有高饱和磁性和高居里温度,加入Pd可改善合金的磁晶各向异性,有望获得更佳的磁性材料。然而Fe-Pd-Co相图研究十分有限,且Fe-Pd与Co-Pd低温下的有序-无序转变和溶解度间隙尚不够完善,限制了合金的研究与开发。为此本文采用三元扩散偶法,利用电子探针微区成分分析、扫描电子显微镜和能量色散光谱等技术,系统研究Fe-Pd与Co-Pd二元系700℃以下温度的相平衡,进而构建Fe-Pd-Co三元系500℃和700℃等温相图。依据该结果,本文修正了Fe-Pd相图中的FePd和FePd_(3)有序相,实验首次确定了Co-Pd体系的溶解度间隙,并阐明了Fe-Pd-Co三元合金的相平衡和相转变,为相关合金开发设计提供了理论依据。 展开更多
关键词 Fe-pd-Co 相图 有序-无序转变 溶解度间隙
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制备方法对Co-Pd/TiO_2催化剂催化CH_4-CO_2梯阶转化的影响 被引量：6
8
作者 李静 王乐 +2 位作者 孙维周 左志军 黄伟 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期738-744,757,共8页
以钴、钯为活性金属,分别采用浸渍法和溶胶-凝胶法制备了Co-Pd/TiO2催化剂,考察了不同制备方法制备的Co-Pd/TiO2催化剂对CH4-CO2梯阶转化直接合成C2含氧化合物的影响。利用XRD、XPS和N2-吸附-脱附对催化剂进行了表征。结果表明:两种方... 以钴、钯为活性金属,分别采用浸渍法和溶胶-凝胶法制备了Co-Pd/TiO2催化剂,考察了不同制备方法制备的Co-Pd/TiO2催化剂对CH4-CO2梯阶转化直接合成C2含氧化合物的影响。利用XRD、XPS和N2-吸附-脱附对催化剂进行了表征。结果表明:两种方法制备的催化剂反应前与反应后表面织构都存在较大变化,且催化剂中均存在CoTiO3物种,这是活性金属Co与载体TiO2之间发生强相互作用,Co2+替代TiO2晶格中的Ti4+的结果;CoO和金属Pd可能是该反应的活性中心;反应前与反应后溶胶-凝胶法制备的催化剂的表面Co含量均低于浸渍法制备的催化剂,而表面Pd含量则均高于浸渍法制备的催化剂,且溶胶-凝胶法制备的催化剂各种产物的生成速率均高于浸渍法制备的催化剂,因此,与浸渍法制备的催化剂相比,溶胶-凝胶法制备的催化剂具有更好的催化活性。 展开更多
关键词 甲烷 二氧化碳 Co-pd/TiO2催化剂 浸渍法 溶胶-凝胶法 制备
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基于网络调控分析筛选非小细胞肺癌PD-L1阴性患者的免疫治疗标志物及辅助药物
9
作者 柯益忠 石磊 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第15期2776-2782,共7页
目的:基于加权基因共表达网络筛选PD-L1阴性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者的潜在免疫治疗靶点并筛选相应小分子药物提高免疫应答效率。方法:分别从TGCA数据库筛选出1 037例NSCLC数据和108例正常数据,以及GEO数... 目的:基于加权基因共表达网络筛选PD-L1阴性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者的潜在免疫治疗靶点并筛选相应小分子药物提高免疫应答效率。方法:分别从TGCA数据库筛选出1 037例NSCLC数据和108例正常数据,以及GEO数据库中的60例NSCLC数据和9例正常数据。在数据标准化后,将PD-L1表达水平后五分位的患者定义为PD-L1阴性患者,两个数据集中的差异基因作为加权基因共表达网络分析的输入。同时,构建风险比例回归模型预测高风险基因对于预后的影响。最后在DrugBank数据库中筛选以风险基因为靶点的小分子药物并进行模拟对接。结果:风险比例回归模型通过六个风险基因(CXCL12、GBP1、TGM2、HMOX1、GBP3、C1QB)的表达将数据分为高风险组和低风险组,两组间患者的生存时间、生存状态、免疫细胞比例、基质细胞比例和基因表达均存在极大的差异(P<0.05),模型在测试集和验证集中的AUC分别达到了0.860和0.752。此外,高表达GBP1和TGM2患者预后更差,因此被确定为最终的生物标志物。以GBP1和TGM2为靶点,药物数据库共筛选到4个靶向基因的小分子药物,并达到有效结合。结论:GBP1和TGM2可能是NSCLC免疫治疗的潜在标志物,且与小分子药物的联药治疗有可能提高免疫应答效率。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 pd-L1 风险比例回归模型 加权基因共表达网络分析
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聚合物固载Co-Pd催化剂的结构与活性 被引量：3
10
作者 黄唯平 郑修成 +3 位作者 张守民 邱晓航 李保庆 吴世华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期243-247,共5页
采用溶剂化金属原子浸渍(SMAI)法制备了几种不同金属含量的Co-Pd催化剂,用X射线衍射、X射线光电子能谱和磁测定对催化剂进行表征,并与普通浸渍法(CI)制得的相同金属含量的催化剂进行比较.结果表明SMAI法制备的催化剂金属粒度小于CI法制... 采用溶剂化金属原子浸渍(SMAI)法制备了几种不同金属含量的Co-Pd催化剂,用X射线衍射、X射线光电子能谱和磁测定对催化剂进行表征,并与普通浸渍法(CI)制得的相同金属含量的催化剂进行比较.结果表明SMAI法制备的催化剂金属粒度小于CI法制备的催化剂,且前者零价金属含量高于后者.SMAI法制备的催化剂Co在表面上富集,而CI法制备的催化剂Co在表面和体相的金属含量基本相同.在二丙酮醇加氢及电催化反应中,SMAI法催化剂比相同组成的CI法催化剂具有更高的催化活性. 展开更多
关键词 溶剂化金属原子 聚合物固载Co-pd双金属催化剂 加氢 二丙酮醇 结构 浸渍法 聚合物负载钴钯双金属催化剂 催化活性
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在Pd/TiO_2上CO的光催化增强效应(英文) 被引量：7
11
作者 张敏 金振声 +2 位作者 王守斌 张顺利 张治军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期100-104,共5页
在Pd(2%)/TiO2上CO催化氧化的研究中发现:室温下,以黑光灯(λ=365nm)照时,CO的氧化活性比暗态显著提高,产生了明显的光催化增强效应(两者速率常数比约为15).但在TiO2上,无论暗态还是黑光灯(λ=365nm)照,均无CO氧化反应发生.这可能是由... 在Pd(2%)/TiO2上CO催化氧化的研究中发现:室温下,以黑光灯(λ=365nm)照时,CO的氧化活性比暗态显著提高,产生了明显的光催化增强效应(两者速率常数比约为15).但在TiO2上,无论暗态还是黑光灯(λ=365nm)照,均无CO氧化反应发生.这可能是由于氧分子解离吸附时的键能减弱,使Pd表面氧原子(或O-)浓度增加和氧原子的溢流(oxygenspillover)两种效应结合产生的. 展开更多
关键词 CO氧化 pd(2%)/TiO2 氧原子 光催化增强 溢流
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铈改性Al_2O_3担载Pd催化剂的CO氧化性能研究 被引量：4
12
作者 方晶晶 许林军 +1 位作者 鲁毅钧 肖存杰 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期947-950,共4页
浸渍法制备了Al2O3+CeO2为载体的Pd催化剂,对制备中各因素对催化剂效果的影响作了初步研究。考察了活性组分含量与催化剂性能的关系以及焙烧温度、水蒸气对催化剂活性的影响。结果表明,稀土Ce元素的存在使催化剂的性能得到明显改善。制... 浸渍法制备了Al2O3+CeO2为载体的Pd催化剂,对制备中各因素对催化剂效果的影响作了初步研究。考察了活性组分含量与催化剂性能的关系以及焙烧温度、水蒸气对催化剂活性的影响。结果表明,稀土Ce元素的存在使催化剂的性能得到明显改善。制备过程中焙烧步骤对催化剂的活性影响很大,催化剂制备必须高于600℃焙烧。 展开更多
关键词 CO氧化 钯催化剂 稀土 AL2O3
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含膦及含膦氮配体Ni、Co、Pd催化剂的合成及对乙醇羰基化的催化活性 被引量：4
13
作者 张新杰 赵维君 张书笈 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1995年第10期691-694,共4页
合成了含膦及含膦氮配体，并用它合成了一系列Ｎｉ、Ｃｏ、Ｐｄ化合物，对乙醇羰基化合成丙酸乙酯的催化活性进行了评价，其催化活性顺序：Ｎｉ～Ｃｏ＜Ｐｄ，含ＰＡＰ配体的络合物对乙醇羰基化生成丙酸乙酯的选择性高于ＰＰｈ＿３及Ｐ... 合成了含膦及含膦氮配体，并用它合成了一系列Ｎｉ、Ｃｏ、Ｐｄ化合物，对乙醇羰基化合成丙酸乙酯的催化活性进行了评价，其催化活性顺序：Ｎｉ～Ｃｏ＜Ｐｄ，含ＰＡＰ配体的络合物对乙醇羰基化生成丙酸乙酯的选择性高于ＰＰｈ＿３及ＰＮＰ。 展开更多
关键词 催化剂 羰基化 催化活性 配合物催化剂 膦 膦氮
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Pd-Co/C催化剂上葡萄糖的催化氧化反应 被引量：7
14
作者 宋一兵 余林 +3 位作者 孙长勇 叶飞 方奕文 林维明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期976-980,共5页
以活性炭作为载体 ,制备了 Pd/C、Pd-Co/C催化剂。活性评价结果表明 ,在 Pd-Co/C催化剂上反应3 h后 ,葡萄糖的转化率达 92 % ,选择性为 94% ,较 Pd/C催化剂的活性和选择性有显著提高。BET和 XPS表征结果表明 ,Pd-Co/C催化剂的良好催化... 以活性炭作为载体 ,制备了 Pd/C、Pd-Co/C催化剂。活性评价结果表明 ,在 Pd-Co/C催化剂上反应3 h后 ,葡萄糖的转化率达 92 % ,选择性为 94% ,较 Pd/C催化剂的活性和选择性有显著提高。BET和 XPS表征结果表明 ,Pd-Co/C催化剂的良好催化活性和选择性是由于 Co的添加及焙烧过程改变了 Pd/C催化剂的表面组成及结构 ,提高了 Pd的还原能力有关。 展开更多
关键词 葡萄糖 pd-Co/C催化剂 催化氧化 活性炭负载钯钴催化剂
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化学镀Pd-Ag合金的研究 被引量：3
15
作者 蒋柏泉 肖正强 +2 位作者 顾騋 全水清 王敏炜 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 2006年第5期4-6,共3页
从化学镀理论出发,建立了Pd-Ag共沉积行为的数学模型,通过验证表明该模型参数计算值与实验值的误差较小,对化学镀共沉积钯银有一定的指导意义。分别考察了在一定的镀液金属总浓度([M]O)、还原剂肼的浓度([N2H4])和pH的条件下,模型参数温... 从化学镀理论出发,建立了Pd-Ag共沉积行为的数学模型,通过验证表明该模型参数计算值与实验值的误差较小,对化学镀共沉积钯银有一定的指导意义。分别考察了在一定的镀液金属总浓度([M]O)、还原剂肼的浓度([N2H4])和pH的条件下,模型参数温度(t)、镀液中Pd/Ag摩尔比(α)和ED-TA浓度(ρ)对金属沉积速度、镀层银含量和两金属还原电位差的影响。实验结果表明,当[M]0、t、ρ和α分别为5×10-3mol/L、40℃、40 g/L和4∶1时,采用化学镀共沉积法可制得陶瓷负载型76.9%Pd-23.1%Ag无机复合膜,且镀层厚度为8.5μm。在350℃和0.3 MPa下,氢气和氮气通过膜的渗透通量分别为7.9×10-3m3/(m2.s)和2.1×10-6m3/(m2.s)。 展开更多
关键词 化学镀 共沉积 pd—Ag 数学模型 陶瓷
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酸改性CoPd/TiO2催化CH4-CO2直接合成C2含氧化合物 被引量：2
16
作者 李志勤 李侨 +2 位作者 黄伟 丁亮 邱泽刚 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1035-1042,共8页
采用酸处理方法对CoPd/TiO2催化剂进行改性,并将酸改性催化剂用于温和条件下CH4-CO2梯阶转化直接合成C2含氧化合物(乙酸和乙醇)的反应。在150~300℃考察了浸酸方式和不同种类酸处理对催化剂活性和选择性的影响。采用X射线衍射(XRD)、X... 采用酸处理方法对CoPd/TiO2催化剂进行改性,并将酸改性催化剂用于温和条件下CH4-CO2梯阶转化直接合成C2含氧化合物(乙酸和乙醇)的反应。在150~300℃考察了浸酸方式和不同种类酸处理对催化剂活性和选择性的影响。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和N2吸附对催化剂进行了表征。结果表明,酸改性明显提高了CoPd/TiO2上C2含氧化合物的生成速率和选择性。浸酸方式对催化剂性能和结构有显著影响,先用酸浸渍载体然后再浸渍活性金属所得催化剂具有更高的活性。在H3PO4、HNO3和HCl中,H3PO4浸渍的催化剂活性最佳,在150℃时C2含氧化合物(乙酸和乙醇)的生成速率为3365μg/(g·h),选择性达到91%。 展开更多
关键词 甲烷 二氧化碳 C2含氧化合物 Co-pd/TiO2催化剂
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在Pd(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)/活性炭催化剂上水汽对CO氧化的影响 被引量：2
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作者 王守斌 张顺利 +3 位作者 张治军 金振声 汤爱华 徐贤伦 《化学研究》 CAS 1999年第4期16-19,30,共5页
研究了ＣＯ在Ｐｄ（ Ⅱ） － Ｃｕ（ Ⅱ）／ 活性炭催化剂上的催化氧化反应，发现当空气中含有水汽时催化活性大大提高。并对ＣＯ 络合催化机理进行了讨论，求得总包反应级数约为１ ．３，表观活化能为５０ ．４６ｋＪ·ｍｏｌ－ １ 。
关键词 催化氧化 水汽 一氧化碳 铜 钯 催化剂
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减弱CO在Pd金属表面吸附的方案 被引量：2
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作者 朱瑜 蒋刚 朱正和 《湖北民族学院学报（自然科学版）》 CAS 2008年第1期45-48,共4页
对Pd原子采用相对论有效原子实势（RECP/SDD）,C、O原子采用6-311＋＋G^＊＊基函数,利用B3LYP方法计算了PdCO分子的微观结构以及不同温度下的热力学函数.以气态分子总能量中的振动能EV代替该分子处于固态时的振动能量,以电子运动和振动... 对Pd原子采用相对论有效原子实势（RECP/SDD）,C、O原子采用6-311＋＋G^＊＊基函数,利用B3LYP方法计算了PdCO分子的微观结构以及不同温度下的热力学函数.以气态分子总能量中的振动能EV代替该分子处于固态时的振动能量,以电子运动和振动运动熵SEV代替分子处于固态的熵的近似方法,计算了不同温度下金属Pd与CO反应的两种可能产物Pd-CO（s）和Pd-OC（s）的ΔH^Θ、ΔS^Θ、ΔG^Θ及反应平衡压力,导出了反应平衡压力与温度的关系,证实CO吸附以C端接近Pd.比较Pd-CO（s）、PdH2（s）和PdN2（s）的Gibbs自由能ΔG^Θ,可得到在常压及298.15-898.15K温度条件下,吸附平衡压力pCOKp（H2）〉Kp（N2）,由此证实CO较易被金属Pd表面吸附.为了减弱钯合金膜对CO的吸附,提出加外电场改变CO分子的排列方向使O原子接近膜表面的方案. 展开更多
关键词 pd-CO pd-OC 热力学函数 平衡压力 吸附行为
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CO吸附在Pd/Pt(111)双金属表面的密度泛函理论研究 被引量：1
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作者 黄武英 许小超 +1 位作者 陶涛 程春 《安徽师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第3期231-234,共4页
采用密度泛函理论研究了CO在Pd/Pt(111)双金属表面的吸附性质.分别考虑了Pd原子全部取代表层Pt原子以及部分取代表层和次表层Pt原子的情况,分析了CO吸附在双金属不同表面的吸附能、C-O和C-Pt键长及振动频率.结果表明无论是在表层或者次... 采用密度泛函理论研究了CO在Pd/Pt(111)双金属表面的吸附性质.分别考虑了Pd原子全部取代表层Pt原子以及部分取代表层和次表层Pt原子的情况,分析了CO吸附在双金属不同表面的吸附能、C-O和C-Pt键长及振动频率.结果表明无论是在表层或者次表层加入Pd原子,相比CO吸附在干净Pt(111)表面情况,CO在双金属表面的吸附能几乎没有变化,而键长、频率也未见明显改变.这些吸附特性说明Pt催化剂的抗CO中毒性质主要依赖于最外层的Pt原子,临近的Pd原子可能会对其产生影响,但是未见明显变化. 展开更多
关键词 密度泛函理论 CO pd Pt(111)双金属表面 吸附
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PdO/Sn_xCe_yO_2催化剂的CO氧化性能研究 被引量：2
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作者 郭丽红 李静 +1 位作者 田野 李新刚 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期68-74,共7页
采用共沉淀-浸渍法制备PdO/Sn_xCe_yO_2催化剂,通过XRD、N_2吸附-脱附、CO-TPD和CO-DRIFT对催化剂的物相结构和表面性质进行表征和分析,并考察了催化剂的CO催化氧化活性。研究表明,催化剂的低温CO氧化活性与比表面积无关,而与表面晶格... 采用共沉淀-浸渍法制备PdO/Sn_xCe_yO_2催化剂,通过XRD、N_2吸附-脱附、CO-TPD和CO-DRIFT对催化剂的物相结构和表面性质进行表征和分析,并考察了催化剂的CO催化氧化活性。研究表明,催化剂的低温CO氧化活性与比表面积无关,而与表面晶格氧的活泼程度有直接关系。与富Sn催化剂Pd/Sn_(0.7)Ce_(0.3)O_2相比,富Ce催化剂Pd/Sn_(0.3)Ce_(0.7)O_2上的表面晶格氧更活泼,对低温CO的氧化起到了关键作用。CO-DRIFT结果显示,CO可以在室温下还原PdO,生成Pd^0和Pd^+。CO的吸附以Pd^0位上的线式吸附为主。相较于惰性预处理方法,氧化预处理有利于促进吸附CO的氧化,减少表面碳酸盐的生成。 展开更多
关键词 SNO2 CEO2 pd CO催化氧化
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