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Co/Mo/γ-Al2O3的制备、表征及其催化合成邻苯二甲醛
1
作者 唐璇 薛姗 +2 位作者 王诗雨 张晓夏 成西涛 《合成化学研究》 2019年第4期37-45,共9页
本文以硝酸钴为钴源、钼酸铵为钼源,γ-Al2O3为载体,采用浸渍法得到一系列不同钴钼含量的Co/Mo/γ-Al2O3催化剂。采用热失重分析、扫描电镜、X射线衍射、NH3程序升温脱附、X射线光电子能谱及BET物理吸附等方法对样品进行了表征,并考察... 本文以硝酸钴为钴源、钼酸铵为钼源,γ-Al2O3为载体,采用浸渍法得到一系列不同钴钼含量的Co/Mo/γ-Al2O3催化剂。采用热失重分析、扫描电镜、X射线衍射、NH3程序升温脱附、X射线光电子能谱及BET物理吸附等方法对样品进行了表征,并考察了催化剂在邻苯二甲醇过氧化氢氧化反应中的催化性能。结果表明,所制备的Co/Mo/γ-Al2O3具有较大的比表面积和孔径,有利于邻苯二甲醛的生成,可使目标产物获得较高转化率。 展开更多
关键词 co/mo/γ-Al2O3 催化氧化 邻苯二甲醇 邻苯二甲醛
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Fe/Mo,Co/Mo多层膜的结构与磁性研究
2
作者 王宇 陶毅 +2 位作者 崔福斋 李文治 范毓殿 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 1991年第4期241-250,共10页
利用离子束溅射方法制备了具有不同调制周期的Fe/Mo和Co/Mo金属磁性多层膜,并比较系统地研究了它们的结构和磁性。通过结构研究发现,Fe/Mo和Co/Mo系统的多层膜都具有良好的周期调制结构;当多层膜的调制周期比较大时,多层膜样品表现出一... 利用离子束溅射方法制备了具有不同调制周期的Fe/Mo和Co/Mo金属磁性多层膜,并比较系统地研究了它们的结构和磁性。通过结构研究发现,Fe/Mo和Co/Mo系统的多层膜都具有良好的周期调制结构;当多层膜的调制周期比较大时,多层膜样品表现出一定的择优取向关系,而多层膜调制周期比较小时,多层膜内部的结晶状态变差甚至变为微晶(Fe/Mo系统)或非晶态(Co/Mo系统)。结合磁性测量的结果发现,对于Co/Mo系统多层膜样品,在Co-Mo界面处存在有金属中间化合物构成的“死层”,它的存在使得多层膜的饱和磁化强度随着Co的单层厚度的减小而下降。 展开更多
关键词 磁性研究 Fe/mo co/mo 调制周期 饱和磁化强度 离子束溅射 中间化合物 单层厚度 结晶状态 死层 择优取向
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Co/Mo催化剂制备碳纳米管的研究
3
作者 张利利 黄凯 邱浩孟 《广东化工》 CAS 2009年第11期44-46,共3页
以氧化铝凝胶负载Co/Mo合金为催化剂,C2H2为碳源,用CVD法合成了纯度较高的多壁碳纳米管(MWCNT)。通过用TEM和XRD等方法,对碳纳米管(CNTs)进行了表征,表明制备的碳纳米管具有较高的石墨化程度。研究得出当催化剂的沉淀pH=7.5,H2为还原气... 以氧化铝凝胶负载Co/Mo合金为催化剂,C2H2为碳源,用CVD法合成了纯度较高的多壁碳纳米管(MWCNT)。通过用TEM和XRD等方法,对碳纳米管(CNTs)进行了表征,表明制备的碳纳米管具有较高的石墨化程度。研究得出当催化剂的沉淀pH=7.5,H2为还原气和载气,升温速率为50℃/min时,碳纳米管的纯化后的产率高达85%,为下一步的大规模化生产打下了良好的基础。 展开更多
关键词 碳纳米管 氧化铝凝胶负载co/mo合金 CVD法
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烧结钕铁硼电沉积Co-Mo-P/GO复合镀层及耐蚀性研究 被引量：1
4
作者 李孝坤 雷鸣科 黄帅 《电镀与精饰》 北大核心 2025年第2期1-8,29,共9页
在烧结钕铁硼表面电沉积掺杂氧化石墨烯(Graphene Oxide,简写为GO)片的Co-Mo-P/GO复合镀层,采用X射线衍射仪、扫描电镜和能谱仪分析复合镀层的物相结构、形貌及表面成分,并采用电化学工作站结合浸泡腐蚀方法测试复合镀层的耐蚀性。结果... 在烧结钕铁硼表面电沉积掺杂氧化石墨烯(Graphene Oxide,简写为GO)片的Co-Mo-P/GO复合镀层,采用X射线衍射仪、扫描电镜和能谱仪分析复合镀层的物相结构、形貌及表面成分,并采用电化学工作站结合浸泡腐蚀方法测试复合镀层的耐蚀性。结果表明:Co-Mo-P/GO复合镀层的表面成分主要为Co、Mo、P和C元素,与Co-P合金镀层和Co-Mo-P合金镀层相比具有更致密表面结构。Co-Mo-P/GO复合镀层的电荷转移电阻以及在频率为10^(–2)Hz处的阻抗模值分别达到3.12×10^(3)Ω·cm^(2)、9.64×10^(3)Ω·cm^(2),较烧结钕铁硼分别提高约1700Ω·cm^(2)、6500Ω·cm^(2),腐蚀电流密度(9.52×10^(–7)A/cm^(2))较烧结钕铁硼的降低幅度超过一个数量级。Co-Mo-P/GO复合镀层的腐蚀速率仅为4.42 mg/(cm^(2)·h),较烧结钕铁硼降低约59%,并且在3.5%氯化钠溶液中浸泡72 h后整体腐蚀程度最轻。GO在Co-Mo-P/GO复合镀层中呈较均匀分散状态,起到明显细化晶粒作用并且极大增加腐蚀阻力,因而复合镀层的耐蚀性好于Co-P合金镀层和Co-Mo-P合金镀层,能显著提高烧结钕铁硼的耐蚀性。 展开更多
关键词 Co-mo-P/GO复合镀层 电沉积 烧结钕铁硼 氧化石墨烯 耐蚀性
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Mo-Sn催化剂上CO催化氧化的研究
5
作者 张伟 高秀娟 +6 位作者 杨媛 曹国壮 王佳豪 宋法恩 伞晓广 韩怡卓 张清德 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第1期106-115,共10页
采用沉淀浸渍法制备了一系列不同Mo/Sn物质的量比的Mo-Sn催化剂,以CO氧化反应作为探针反应考察不同Mo含量对CO催化氧化反应性能的影响,进一步研究催化剂的活性中心结构及构效关系。结果表明,Mo1Sn20催化剂在300℃实现了CO完全转化,相比... 采用沉淀浸渍法制备了一系列不同Mo/Sn物质的量比的Mo-Sn催化剂,以CO氧化反应作为探针反应考察不同Mo含量对CO催化氧化反应性能的影响,进一步研究催化剂的活性中心结构及构效关系。结果表明,Mo1Sn20催化剂在300℃实现了CO完全转化,相比纯SnO_(2)催化剂的转化温度降低了50℃。采用XRD、Raman、XPS、H2-TPR及In situ FT-IR等表征手段对催化剂的结构、钼物种价态、氧化还原性等进行了研究。相较于纯SnO_(2)催化剂,当引入较少含量的Mo物种后,Mo1Sn20催化剂比表面积增大为反应提供了更多的活性位点,Mo-Sn之间的相互作用增强使得MoO3部分向MoOx转变,产生较多的Mo^(5+)物种,Mo^(5+)物种的存在促进了氧气的吸附活化以及氧原子的迁移,晶格氧与Mo^(5+)物种共同作用增强了CO的催化性能。 展开更多
关键词 CO 催化氧化 mo-Sn催化剂 mo5+物种
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Co-Mo-P/CeO_(2)纳米复合镀层的制备及性能研究
6
作者 郑立辉 杜博奥 +1 位作者 冯薪宇 郭富斌 《电镀与精饰》 北大核心 2025年第7期74-81,共8页
选用CeO_(2)颗粒作为增强相添加到镀液中,采用电沉积工艺制备Co-Mo-P/CeO_(2)纳米复合镀层,并探讨CeO_(2)颗粒添加量对复合镀层的成分、物相结构、形貌、耐腐蚀性能与高温抗氧化性能的影响。结果表明:随着CeO_(2)颗粒添加量从4 g/L增加... 选用CeO_(2)颗粒作为增强相添加到镀液中,采用电沉积工艺制备Co-Mo-P/CeO_(2)纳米复合镀层,并探讨CeO_(2)颗粒添加量对复合镀层的成分、物相结构、形貌、耐腐蚀性能与高温抗氧化性能的影响。结果表明:随着CeO_(2)颗粒添加量从4 g/L增加至12 g/L,复合镀层表面缺陷减少,致密性改善,CeO_(2)颗粒含量由1.52%升高到3.41%,耐腐蚀性能与高温抗氧化性能逐步提高,但物相结构未发生改变。当CeO_(2)颗粒添加量为12 g/L,采用电沉积工艺制备出平均晶粒尺寸为48.2 nm且成分为Co、Mo、P、Ce和O元素、表面无明显缺陷、致密性良好的Co-Mo-P/CeO_(2)纳米复合镀层,其腐蚀电流密度和腐蚀速率仅为6.58×10^(‒7)A/cm^(2)、1.06 g/(cm^(2)·d),并且在高温环境中表面氧化程度最轻,表现出良好的耐腐蚀性能和高温抗氧化性能,优于Co-Mo-P合金镀层以及CeO_(2)颗粒添加量较低或过高情况下制备的Co-Mo-P/CeO_(2)复合镀层。 展开更多
关键词 Co-mo-P/CeO_(2)纳米复合镀层 CeO_(2)颗粒 电沉积 耐腐蚀性能 高温抗氧化性能
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6061铝合金表面复合共沉积制备Co-Mo-Ce/TiO_(2)镀层及耐蚀性能研究
7
作者 张金龙 吴晓风 +2 位作者 李继东 王一雍 邢洪旋 《电镀与精饰》 北大核心 2025年第9期127-135,共9页
铝及其合金在海洋工程结构中具有广泛应用,但是铝合金表面硬度低,腐蚀电位较负,耐磨性较差,在海洋环境中很容易发生腐蚀。因此,如何提高铝合金的耐腐蚀性能变得尤为重要。本文采用复合共沉积法在6061铝合金表面制备了Co-Mo-Ce/TiO_(2)... 铝及其合金在海洋工程结构中具有广泛应用,但是铝合金表面硬度低,腐蚀电位较负,耐磨性较差,在海洋环境中很容易发生腐蚀。因此,如何提高铝合金的耐腐蚀性能变得尤为重要。本文采用复合共沉积法在6061铝合金表面制备了Co-Mo-Ce/TiO_(2)耐蚀镀层并研究了不同超声模式、不同超声功率以及不同纳米TiO_(2)浓度条件对镀层耐蚀性能的影响。研究结果表明:在添加2 g/L纳米TiO_(2)条件下使用3∶3的超声模式和200 W的超声功率制备得到的镀层耐蚀性能最优,镀层的腐蚀电流密度为0.822μA·cm^(-2),腐蚀电位达到−0.616 V,腐蚀速率达到9.56×10^(−3) mm·a^(−1),电荷转移的阻抗达到1870Ω。且镀有Co-Mo-Ce/TiO_(2)耐蚀镀层的6061铝合金较普通6061铝合金的腐蚀速率降低了57倍,硬度提升了4.7倍,极大的提高了6061铝合金在海洋环境中的应用年限。 展开更多
关键词 6061铝合金 复合共沉积 Co-mo-Ce/TiO_(2) 耐蚀镀层
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碳纳米管负载Co-Mo催化剂在孤岛减压渣油加氢裂化反应中的应用 被引量：5
8
作者 李传 石斌 +2 位作者 崔敏 商红岩 阙国和 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期407-411,共5页
采用等体积浸渍法制备了一系列不同Co/Mo原子比的碳纳米管(CNT)负载Co-Mo催化剂。将该系列催化剂用于孤岛减压渣油加氢裂化反应,评价其催化效果,并在相同反应条件下与γ-Al2O3负载Co-Mo催化剂的催化性能进行比较。结果表明,Co-Mo/CNT催... 采用等体积浸渍法制备了一系列不同Co/Mo原子比的碳纳米管(CNT)负载Co-Mo催化剂。将该系列催化剂用于孤岛减压渣油加氢裂化反应,评价其催化效果,并在相同反应条件下与γ-Al2O3负载Co-Mo催化剂的催化性能进行比较。结果表明,Co-Mo/CNT催化剂的催化效果略低于Co-Mo/γ-Al2O3催化剂。Co/Mo原子比对Co-Mo/CNT催化剂的催化效果有较大的影响。与相同载体的催化剂相比,当Co/Mo原子比为0.50时,Co-Mo/CNT催化剂具有最佳的催化效果,而Co-Mo/γ-AlO催化剂在Co/Mo原子比为0.35时具有最佳的催化效果。 展开更多
关键词 碳纳米管负载Co-mo催化剂 γ-Al2O3负载Co-mo催化剂 减压渣油加氢裂化 co/mo原子比 催化效果
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Fe-CO-Mo催化裂解甲烷与乙烯制备碳纳米管的研究
9
作者 吴鑫华 霍琴梅 汪镭 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第8期169-178,共10页
以甲烷单独作为碳源制备多壁碳纳米管(MWCNTs)时,甲烷转化率和MWCNTs产率均较低,且MWCNTs中还会残留较多的金属催化剂颗粒,同时导电性较差。采用催化化学气相沉积法,以柠檬酸-硝酸盐燃烧法所得Fe-Co-Mo/Al_(2)O_(3)-MgO作催化剂,甲烷和... 以甲烷单独作为碳源制备多壁碳纳米管(MWCNTs)时,甲烷转化率和MWCNTs产率均较低,且MWCNTs中还会残留较多的金属催化剂颗粒,同时导电性较差。采用催化化学气相沉积法,以柠檬酸-硝酸盐燃烧法所得Fe-Co-Mo/Al_(2)O_(3)-MgO作催化剂,甲烷和乙烯作混合碳源,制备了MWCNTs。采用TEM、SEM和N2吸/脱附等对所得催化剂及MWCNTs进行了表征,并研究了MWCNTs薄膜的导电性。结果表明,在Fe-Co-Mo/Al_(2)O_(3)-MgO催化剂(n(Fe):n(Co):n(Mo)=4:5:1)的Fe-Co-Mo质量分数为40%、温度为740℃、甲烷流量为60 mL/min和乙烯流量为20 mL/min的条件下进行催化裂解反应,碳产率为2553%,所得MWCNTs的比表面积为206 m^(2)/g,平均直径为12.54 nm,并具有良好的结晶性。在环境温度为20℃、空气湿度为60%的条件下,质量分数为25%的MWCNTs(仅改变乙烯流量为10 mL/min所得)薄膜的表面电阻为1.8×10^(3)Ω/sq(选定面积内薄膜的电阻为1.8×10^(3)Ω),明显优于商用对照组(2.5×10^(3)Ω/sq)。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 甲烷 乙烯 Fe-Co-mo/Al_(2)O_(3)-MgO 碳产率 导电性
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单原子钴掺杂非晶态MoS_(x)活化过一硫酸盐降解诺氟沙星
10
作者 符林娜 郝红丹 +1 位作者 张锦晓 韩佳骏 《化工进展》 北大核心 2025年第10期6004-6015,共12页
介绍了Mo_(3)S_(13)团簇通过二硫键连接形成了具有三维逐层结构的非晶态MoS_(x),通过沉积法将Co原子锚定在片层结构中并实现了高分散。结果表明,非晶态Co-MoS_(x)中高度无序的结构有助于暴露出更多的不饱和活性位点。在0.5mL Co(NO_(3))... 介绍了Mo_(3)S_(13)团簇通过二硫键连接形成了具有三维逐层结构的非晶态MoS_(x),通过沉积法将Co原子锚定在片层结构中并实现了高分散。结果表明,非晶态Co-MoS_(x)中高度无序的结构有助于暴露出更多的不饱和活性位点。在0.5mL Co(NO_(3))_2·6H_(2)O掺杂量、2mmol/L过氧单硫酸盐(PMS)浓度和p H=5的条件下,0.5Co-MoS_(x)/PMS体系在40min内降解了95.96%的诺氟沙星(NOR)。密度泛函理论(DFT)计算发现相对于MoS_(x)(-0.74eV),Co-MoS_(x)与PMS间表现出更低的吸附能垒(-2.96eV)。Hirshfeld分析电荷表明,Co-MoS_(x)与PMS的电子转移数(0.65e^(-))远高于MoS_(x)(0.41e^(-)),导致了Co-MoS_(x)和PMS之间更显著的电子重排和PMS更充分的活化。Co^(2+)/Co^(3+)和Mo^(4+)/Mo^(5+)/Mo^(6+)之间的价态循环是PMS活化的关键。活性物种分析表明,~1O_(2)的主要来源为·OH的重组和·O的转化,并提出了合理的NOR降解路径和相应的机理分析。通过无机阴离子、Co离子浸出和不同污染物对NOR降解的影响等实验证明了0.5Co-MoS_(x)/PMS系统在环境应用中的可重用性、稳定性和非选择性。 展开更多
关键词 moS_(x) Co单原子 过氧单硫酸盐 掺杂 诺氟沙星
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Mo-Co-V-S微管的合成及不对称超级电容器性能研究
11
作者 夏京京 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第10期3057-3068,共12页
本文采用室温搅拌和溶剂热的方法设计了一维空心Mo-Co-V-S微管。三元过渡金属的协同作用大大增加了电化学活性位点和电荷/离子的传递,增强了氧化还原反应,进一步提高了电化学性能。Mo-Co-V-S电极在1A·g^(-1)下提供了1580F·g^(... 本文采用室温搅拌和溶剂热的方法设计了一维空心Mo-Co-V-S微管。三元过渡金属的协同作用大大增加了电化学活性位点和电荷/离子的传递,增强了氧化还原反应,进一步提高了电化学性能。Mo-Co-V-S电极在1A·g^(-1)下提供了1580F·g^(-1)的比电容,并且在电流密度为5A·g^(-1)下进行10000次循环后,仍保持67.3%的初始电容,表现出良好的循环稳定性。在此基础上,以Mo-Co-V-S为正极材料,活性炭为负极材料构建了不对称超级电容器(Mo-Co-V-S//AC),在0.8kW·kg^(-1)时能量密度达到60.5Wh·kg^(-1),循环性能达到72.3%(在电流密度为5A·g^(-1)下充放电10000次)。 展开更多
关键词 mo-Co-V-S微管 比电容 不对称超级电容器 能量密度
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Co-Mo/Al_2O_3耐硫变换催化剂的表征研究 被引量：8
12
作者 张新堂 李欣 +3 位作者 孙海燕 谭永放 纵秋云 毛鹏生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期65-69,共5页
采用常压微反、程序升温还原(TPR)、程序升温硫化(TPS)及原位红外光谱(IR)等技术,对Co Mo Al2O3催化剂的表征研究发现:在Co Mo Al2O3催化剂中不仅存在着Co、Mo中心,而且存在由Co、Mo相互作用产生的中心,Co Mo Al2O3催化剂的催化性能是... 采用常压微反、程序升温还原(TPR)、程序升温硫化(TPS)及原位红外光谱(IR)等技术,对Co Mo Al2O3催化剂的表征研究发现:在Co Mo Al2O3催化剂中不仅存在着Co、Mo中心,而且存在由Co、Mo相互作用产生的中心,Co Mo Al2O3催化剂的催化性能是由Co、Mo中心和Co、Mo相互作用产生的中心共同作用的结果。 展开更多
关键词 Co-mo/Al2O3 表征 耐硫变换 负载型催化剂 钴 钼 氧化铝载体
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Co-Mo/MCM-41上二苯并噻吩加氢脱硫反应动力学研究 被引量：10
13
作者 王瑶 孙仲超 +5 位作者 王安杰 阮立峰 鲁墨弘 任靖 李翔 姚平经 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期206-211,共6页
以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,在高压滴流床反应器上考察了以MCM-41担载不同原子物质的量比的Co-Mo催化剂的加氢脱硫(HDS)活性,并在总压5.0MPa、温度280～340℃和液时空速30～90h-1条件下,研究了HDS的反应动力学.利用假1级平推流反应... 以二苯并噻吩(DBT)为模型化合物,在高压滴流床反应器上考察了以MCM-41担载不同原子物质的量比的Co-Mo催化剂的加氢脱硫(HDS)活性,并在总压5.0MPa、温度280～340℃和液时空速30～90h-1条件下,研究了HDS的反应动力学.利用假1级平推流反应模型求得了DBT加氢脱硫反应的表观反应速率常数和表观反应活化能.根据DBT加氢脱硫反应网络中氢解路径的速率常数和加氢反应路径的速率常数随Co和Mo原子物质的量比的变化关系可以看出,氢解反应和加氢反应在不同的活性中心上进行,Co的引入强化了催化剂的氢解反应活性.在不同Co和Mo原子物质的量比的催化剂上进行反应时,DBT加氢脱硫反应的表观活化能不同.Co和Mo原子物质的量比为0.25、0.50、0.75和1.0时的表观活化能分别为111.0、92.9、82.1和101.4kJ.mol-1.研究结果表明,表观活化能与反应活性有很好的相关性. 展开更多
关键词 加氢脱硫 反应动力学 二苯并噻吩 HDS 钴-钼催化剂
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介孔分子筛催化剂Co-Mo/SBA-15的制备及其加氢脱硫性能 被引量：14
14
作者 温钦武 沈健 +2 位作者 李会鹏 赵昕 李春晶 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期42-47,共6页
以介孔分子筛SBA-15为载体,采用浸渍法制备了Co-Mo/SBA-15催化剂。采用XRD、BET、FT-IR、TEM等测试手段对样品进行了分析。用0.5%二苯并噻吩(DBT)的环己烷溶液为模型化合物,在固定床反应器上评价了Co-Mo/SBA-15的催化活性。结果表明,担... 以介孔分子筛SBA-15为载体,采用浸渍法制备了Co-Mo/SBA-15催化剂。采用XRD、BET、FT-IR、TEM等测试手段对样品进行了分析。用0.5%二苯并噻吩(DBT)的环己烷溶液为模型化合物,在固定床反应器上评价了Co-Mo/SBA-15的催化活性。结果表明,担载金属后的SBA-15分子筛仍然具有高度有序的二维六方介孔结构,金属颗粒高度分散。当MoO3的负载量增加到25%时,分散度有所降低,部分MoO3以聚集态存在于载体表面。含5%CoO和25%MoO3的Co-Mo/SBA-15催化剂具有最高的加氢脱硫活性,硫质量分数由490μg/g降至11μg/g,DBT的脱硫率可达97.75%。 展开更多
关键词 介孔分子筛 Co-mo/SBA-15 加氢脱硫 催化剂
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磷对Ni(Co)Mo(W)/Al_2O_3加氢处理催化剂的影响研究进展 被引量：13
15
作者 周同娜 尹海亮 +2 位作者 韩姝娜 柳云骐 刘晨光 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1581-1587,共7页
Ni(Co)Mo(W)/Al2O3催化剂是工业中最常用的加氢处理催化剂。磷作为Ni(Co)Mo(W)/Al2O3加氢处理催化剂中较为常用的添加剂,用于改善催化剂的物理化学性质。本文从磷对Ni(Co)Mo(W)/Al2O3加氢催化剂孔结构、酸性、活性组分分散度等理化性能... Ni(Co)Mo(W)/Al2O3催化剂是工业中最常用的加氢处理催化剂。磷作为Ni(Co)Mo(W)/Al2O3加氢处理催化剂中较为常用的添加剂,用于改善催化剂的物理化学性质。本文从磷对Ni(Co)Mo(W)/Al2O3加氢催化剂孔结构、酸性、活性组分分散度等理化性能以及磷对加氢脱硫(HDS)和加氢脱氮(HDN)催化性能两个方面的影响对文献研究结果进行了综述,对磷添加剂的研究结果、存在的分歧以及研究机会进行了分析讨论。 展开更多
关键词 磷 Ni(Co)mo(W)/Al2O3催化剂 加氢脱硫 加氢脱氮
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混合法制备Co-Mo/MgO-Al_2O_3变换催化剂的XRD和TPR表征 被引量：7
16
作者 郑泉兴 王琪 +4 位作者 宋建华 李一农 陈汉宗 方维平 杨意泉 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期820-823,共4页
用混合煅烧法制备的Co Mo/MgO Al2O3一氧化碳变换催化剂,在2.0MPa及多种汽气比条件下与同类型催化剂进行活性评价比较,达到德国催化剂K8 11的活性水平.对催化剂及参比样MoO3/Al2O3、MoO3/MgO Al2O3和MgO Al2O3等进行XRD或TPR表征,结果显... 用混合煅烧法制备的Co Mo/MgO Al2O3一氧化碳变换催化剂,在2.0MPa及多种汽气比条件下与同类型催化剂进行活性评价比较,达到德国催化剂K8 11的活性水平.对催化剂及参比样MoO3/Al2O3、MoO3/MgO Al2O3和MgO Al2O3等进行XRD或TPR表征,结果显示Co Mo/MgO Al2O3催化剂存在MoO3、CoMoO4、MgMoO4和MgAl2O4等物种,单纯的Mo在MgO Al2O3载体上分散度比在γ Al2O3载体上低,MoO3的结晶度较高,其还原温度提高;添加Co后,MoO3的分散度得到提高.在Co Mo/MgO Al2O3催化剂的TPR谱中出现属于MoO3(624℃)和CoMoO4(805℃)的两个还原峰,该催化剂对CO变换活性的提高与CoMoO4相的生成密切相关. 展开更多
关键词 γ-Al2O3 变换催化剂 CO-mo moO3 TPR 活性评价 变换活性 表征 XRD 分散度
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Co－Mo／MgO－Al_2O_3水煤气耐硫变换催化剂失活的研究 被引量：8
17
作者 李小定 李耀会 +2 位作者 吕小琬 陈劲松 孔渝华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期58-66,共9页
利用Ｘ－射线衍射、扫描电镜、拉曼光谱、等离子发射光谱和比表面测定等方法研究了不同状态下失活及新鲜催化剂的结构，杂质种类及含量。结果表明，超温使催化剂晶化明显，制备方法对催化剂结构有直接影响，再生使其强度降低，条形催化... 利用Ｘ－射线衍射、扫描电镜、拉曼光谱、等离子发射光谱和比表面测定等方法研究了不同状态下失活及新鲜催化剂的结构，杂质种类及含量。结果表明，超温使催化剂晶化明显，制备方法对催化剂结构有直接影响，再生使其强度降低，条形催化剂比较容易粉化。无机杂质是次要的失活原因。 展开更多
关键词 水煤气 变换 催化剂 失活 钴 镁
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硫化态Co-Mo-K/AC合成醇催化剂的EXAFS研究 被引量：5
18
作者 李忠瑞 伏义路 +3 位作者 姜明 胡天斗 刘涛 谢亚宁 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期149-153,共5页
采用XRD、EXAFS等手段考察了Co载量对催化剂结构的影响 ,并关联其合成醇活性。活性炭担载的硫化态Co Mo K样品中 ,Mo主要以MoS2 物种形式存在于活性炭的表面上 ,而Co在低Co载量时主要形成“Co Mo S”相 ,在高Co负载量会有部分类Co9S8的... 采用XRD、EXAFS等手段考察了Co载量对催化剂结构的影响 ,并关联其合成醇活性。活性炭担载的硫化态Co Mo K样品中 ,Mo主要以MoS2 物种形式存在于活性炭的表面上 ,而Co在低Co载量时主要形成“Co Mo S”相 ,在高Co负载量会有部分类Co9S8的物相出现。经Co助剂修饰后的催化剂显示出良好的合成醇催化性能 ,Co助剂有利于合成C2 + 醇。Co/Mo原子比为 0 5时 ,表面“Co Mo S”相可能达到饱和 ,合成醇的收率也最高。Co物种是和MoS2 物相以协同的方式起作用的。 展开更多
关键词 钼基催化剂 活性炭载体 硫化态 负载型催化剂 XRD 结构 钴助剂 催化活性 EXAFS 合成 低碳醇
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调变载体表面性质设计制备高加氢脱硫选择性的CoMoAl_(2)O_(3)催化剂 被引量：9
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作者 李会峰 李明丰 +2 位作者 褚阳 刘锋 王薇 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1-7,共7页
为了探究调变载体表面性质对钴钼催化剂加氢脱硫选择性的影响,分别以3种不同氧化铝为载体制备了相应的催化剂。钼平衡吸附试验、X射线衍射、扫描电子显微镜、N 2吸附-脱附、红外光谱、X射线光电子能谱和透射电子显微镜等表征结果发现,3... 为了探究调变载体表面性质对钴钼催化剂加氢脱硫选择性的影响,分别以3种不同氧化铝为载体制备了相应的催化剂。钼平衡吸附试验、X射线衍射、扫描电子显微镜、N 2吸附-脱附、红外光谱、X射线光电子能谱和透射电子显微镜等表征结果发现,3种氧化铝载体的比表面积、孔体积以及孔径分布具有较大差异,这主要是由其微观晶粒的大小、晶粒的形状以及晶粒之间堆积方式的不同所导致。不同氧化铝表面性质的差异可以通过钼平衡吸附量来进行对比。采用钼平衡吸附量较低的氧化铝为载体制备的钴钼催化剂因其金属-载体相互作用较弱,更有利于促进金属物种的硫化,从而形成更多尺寸较大的Co-Mo-S活性相片晶,因此表现出更高的加氢脱硫选择性。 展开更多
关键词 氧化铝 表面性质 钼平衡吸附 Co-mo-S活性相 片晶尺寸 加氢脱硫选择性
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MoO_3/TiO_2-Al_2O_3催化剂表面结构的LRS研究 被引量：17
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作者 魏昭彬 魏成栋 辛勤 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第2期261-265,共5页
负载型Mo和Co-Mo催化剂由于工业上的广泛应用,多年来一直是催化工作者的重要研究课题.工业上应用的Mo和Co-Mo催化剂多以活性Al_2O_3和SiO_2-Al_2O_3为载体,近年来也有用TiO_2,ZrO_2和活性碳作为催化剂载体的研究报导.有关催化剂活性组... 负载型Mo和Co-Mo催化剂由于工业上的广泛应用,多年来一直是催化工作者的重要研究课题.工业上应用的Mo和Co-Mo催化剂多以活性Al_2O_3和SiO_2-Al_2O_3为载体,近年来也有用TiO_2,ZrO_2和活性碳作为催化剂载体的研究报导.有关催化剂活性组分与载体之间相互作用对催化剂表面相结构和催化性能的影响方面研究已引起人们的重视。我们多年来在金属-载体相互作用研究基础上,以石油加氢精制催化剂为应用背景。 展开更多
关键词 负载型 钼 催化剂 钴 LRS
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