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Co/Fe催化剂上乙醇部分氧化重整制氢动力学 被引量：5
1
作者 任洪宝 郭瓦力 +2 位作者 周琦 李轶峰 宋丹丹 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期17-20,29,共5页
采用固定床微分反应器,在消除内外扩散影响的条件下进行正交实验,研究了基于Co/Fe催化剂的乙醇部分氧化重整本征动力学。提出了幂函数型动力学方程,在模型线性化的基础上采用MATLAB软件的regress函数程序完成了参数估计,并通过复相关指... 采用固定床微分反应器,在消除内外扩散影响的条件下进行正交实验,研究了基于Co/Fe催化剂的乙醇部分氧化重整本征动力学。提出了幂函数型动力学方程,在模型线性化的基础上采用MATLAB软件的regress函数程序完成了参数估计,并通过复相关指数和F统计检验验证了模型的合理性.。 展开更多
关键词 乙醇部分氧化重整 制氢 co/fe催化剂 动力学方程 本征动力学
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化学镀工艺制备Co/Fe核壳结构复合粉末 被引量：5
2
作者 林俊峰 曹顺华 黄倩芳 《粉末冶金材料科学与工程》 EI 2010年第3期265-270,共6页
以联氨为还原剂、柠檬酸做络合剂,采用化学镀工艺制备核壳结构的钴包覆铁复合粉末,研究反应温度、pH值、联胺和络合剂的浓度及镀液中铁粉含量对铁粉增重的影响。结果表明,当反应温度低于70℃或pH<12.5时化学镀均无法进行;随络合剂浓... 以联氨为还原剂、柠檬酸做络合剂,采用化学镀工艺制备核壳结构的钴包覆铁复合粉末,研究反应温度、pH值、联胺和络合剂的浓度及镀液中铁粉含量对铁粉增重的影响。结果表明,当反应温度低于70℃或pH<12.5时化学镀均无法进行;随络合剂浓度增加,粉末增重逐渐减少;镀液中铁粉含量对化学镀反应影响不大。优化的工艺参数为反应温度78℃,pH值13.0,柠檬酸浓度15 g/L、联胺浓度0.75 mol/L。采用X射线衍射、金相显微镜、扫描电镜及能谱分析等对钴含量约20%的Co/Fe核壳粉末进行分析,表明Co/Fe核壳粉末包覆层均匀、致密。 展开更多
关键词 化学镀 核壳结构 co/fe包覆粉末
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Cu/Co/Fe水滑石衍生的复合氧化物催化高氯酸铵热分解的研究(英文) 被引量：1
3
作者 刘洪博 黄志勇 +1 位作者 郭冰之 矫庆泽 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1077-1083,共7页
以Cu／C0／Fe水滑石（Cu／Co／Fe-LDHs）为前驱体经过焙烧制备了Cu／Co／Fe复合氧化物fCu／C0／Fe．MOs）。利用DTA和TG-MS研究了Cu／Co／Fe—MOs作为新型催化剂对高氯酸铵热分解的催化性能。结果表明，Cu／Co／Fe．MOs呈现为CuFe2O4和... 以Cu／C0／Fe水滑石（Cu／Co／Fe-LDHs）为前驱体经过焙烧制备了Cu／Co／Fe复合氧化物fCu／C0／Fe．MOs）。利用DTA和TG-MS研究了Cu／Co／Fe—MOs作为新型催化剂对高氯酸铵热分解的催化性能。结果表明，Cu／Co／Fe．MOs呈现为CuFe2O4和（CoFe2）O。晶相，具有70～110m2·g-1。的比表面积。晶粒大小均匀，尺寸在20—30nm。添加4wt％的400℃焙烧得到的Cu／Co／Fe—MOs催化剂使高氯酸铵热分解反应的温度降低了139℃。Cu／C0／Fe．MOs是通过吸附在金属氧化物表面的超氧离子（O2-）来加速高氯酸铵热分解的。 展开更多
关键词 Cu/co/fe复合氧化物 高氯酸铵 热分解 水滑石
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快淬Co/Fe/Cu金属条带的巨磁电阻效应
4
作者 王锋 张志东 《福建师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2002年第2期48-50,共3页
研究了用快淬制备的铸态和退火处理后非均匀相合金 Co15-x Fex Cu85金属条带的磁电阻、微观结构、磁性能 . x的范围是 0～ 1 5 at% .条带的磁电阻幅度很微弱 ,与同成分的溅射样品有明显不同 .这是由条带的微观结构决定的 。
关键词 巨磁电阻效应 快淬法 co/fe/Cu金属条带 非均匀相合金 纳米尺寸效应 微观结构 磁性能
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纳米Co/Fe/Cu合金的X射线衍射分析
5
作者 王锋 《泉州师范学院学报》 2003年第2期28-32,共5页
通过X射线衍射和磁电阻测量 ,对快淬法制备的铸态和退火处理的Co15-xFexCu85(X =0 ,3 ,6,9,12 ,15 )系列样品颗粒合金进行了结构和输运性质的研究 .发现了造成Co -Fe -Cu合金输运性质变化的Co、CoFe相分离过程 ,这结果与Co -Fe -Cu合金... 通过X射线衍射和磁电阻测量 ,对快淬法制备的铸态和退火处理的Co15-xFexCu85(X =0 ,3 ,6,9,12 ,15 )系列样品颗粒合金进行了结构和输运性质的研究 .发现了造成Co -Fe -Cu合金输运性质变化的Co、CoFe相分离过程 ,这结果与Co -Fe -Cu合金相图相一致 .在快淬CoFeCu样品中磁电阻效应小于CoCu样品 .条带是多晶体 。 展开更多
关键词 纳米co/fe/Cu合金 X射线衍射 铸态 输运性质 相图 磁电阻效应 非均匀相合金
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Co/Fe/Al_2O_3/cordierite催化C_3H_6选择性还原NO的实验研究 被引量：5
6
作者 刘欣 苏亚欣 +3 位作者 董士林 周皞 邓文义 赵兵涛 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期743-753,共11页
采用溶胶凝胶法和浸渍法制备了负载于蜂窝陶瓷上的Co/Fe/Al_2O_3/cordierite催化剂,在陶瓷管流动反应器上对其催化C_3H_6选择性还原NO的性能进行了测试。结果表明,该催化剂表现出最优脱硝性能,在模拟烟气条件下,当反应温度为550℃时可实... 采用溶胶凝胶法和浸渍法制备了负载于蜂窝陶瓷上的Co/Fe/Al_2O_3/cordierite催化剂,在陶瓷管流动反应器上对其催化C_3H_6选择性还原NO的性能进行了测试。结果表明,该催化剂表现出最优脱硝性能,在模拟烟气条件下,当反应温度为550℃时可实现97%的脱硝效率。Co的引入可显著增强Fe/Al_2O_3/cordierite催化剂抗SO_2和H_2O的能力。在模拟烟气中同时引入0.02%SO_2和3%H_2O后,1.5Co/Fe/Al_2O_3/cordierite的脱硝性能受影响甚微,当反应温度高于500℃时1.5Co/Fe/Al_2O_3/cordierite催化C_3H_6还原NO的效率均可达到90%以上;相比之下,未经Co修饰的催化剂Fe/Al_2O_3/cordierite脱硝性能受到了严重的抑制,在整个反应温度区间(200-700℃)内,其催化C_3H_6还原NO的效率最高不足50%。XRD和SEM表征结果表明,经过适量的Co修饰后的1.5Co/Fe/Al_2O_3/cordierite表面变得更疏松,且形成了以钴铁和钴铝双金属氧化物为主要成分的球状晶粒。H_2-TPR结果表明,相比于Fe/Al_2O_3/cordierite,1.5Co/Fe/Al_2O_3/cordierite有更好的低温还原性能。PyFTIR结果表明,Co的引入可使催化剂表面的Lewis酸明显增加,且生成了Brnsted酸。N2吸附-脱附表征结果表明,Co可增大催化剂的比表面积。 展开更多
关键词 选择性催化还原 co/fe/Al2O3/cordierite催化剂 NO 丙烯
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纳米级Co/Fe双金属催化剂对废水脱氯的研究 被引量：1
7
作者 刘光明 《当代化工》 CAS 2012年第1期21-22,25,共3页
采用化学还原法制备了纳米级Co/Fe双金属催化剂,对其催化水溶液中四氯化碳还原脱氯性能进行了考察,并与废铁屑催化性能进行了对比。同时,考察了反应条件对脱氯性能的影响。结果表明,采用化学还原法制备的纳米级Co/Fe双金属催化剂具有较... 采用化学还原法制备了纳米级Co/Fe双金属催化剂,对其催化水溶液中四氯化碳还原脱氯性能进行了考察,并与废铁屑催化性能进行了对比。同时,考察了反应条件对脱氯性能的影响。结果表明,采用化学还原法制备的纳米级Co/Fe双金属催化剂具有较高的比表面积和表面反应活性,对四氯化碳的脱氯效果优于废铁屑。搅拌转速、反应温度和脱氯时间对脱氯效率有促进作用。 展开更多
关键词 四氯化碳 纳米铁粉 co/fe双金属 还原脱氯 废水处理
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Co/Fe催化硼氢化钠还原水中对硝基苯酚 被引量：4
8
作者 任雪峰 齐亚娥 +1 位作者 金小青 牛丽娟 《化学与生物工程》 CAS 2019年第11期20-25,共6页
以FeSO 4·7H 2O、Co(NO 3)2·6H 2O和乙二醇为主要原料,采用水热法制备Co/Fe催化剂,通过XRD、FTIR、BET等检测手段对其结构进行表征,并考察了Co/Fe催化剂催化硼氢化钠还原水中对硝基苯酚的活性。结果表明,Co/Fe催化剂以CoFe 2... 以FeSO 4·7H 2O、Co(NO 3)2·6H 2O和乙二醇为主要原料,采用水热法制备Co/Fe催化剂,通过XRD、FTIR、BET等检测手段对其结构进行表征,并考察了Co/Fe催化剂催化硼氢化钠还原水中对硝基苯酚的活性。结果表明,Co/Fe催化剂以CoFe 2O 4形式存在,其催化活性随钴含量的增加逐渐增强,催化反应过程符合准一级反应动力学方程;在Co/Fe-1/2(钴铁物质的量比为1∶2)催化剂用量为0.0200 g、硼氢化钠用量为2.0 mL时,催化反应速率最大,反应速率常数为0.3592 min-1,催化效果最好。 展开更多
关键词 对硝基苯酚 硼氢化钠 水热法 co/fe催化剂 还原
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热处理前后包覆Co及Co/Fe碳纳米管电磁性能的研究 被引量：4
9
作者 丁鹤雁 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期54-60,共7页
表面包覆金属Co及Co-Fe多壁碳纳米管是一种比重较轻的电磁吸收剂,通过对包覆金属Co及Co/Fe的多壁碳纳米管进行700℃下的热处理,研究了对其电磁性能的影响。分别采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线能谱仪(EDX)和X-射线衍射仪(XRD)... 表面包覆金属Co及Co-Fe多壁碳纳米管是一种比重较轻的电磁吸收剂,通过对包覆金属Co及Co/Fe的多壁碳纳米管进行700℃下的热处理,研究了对其电磁性能的影响。分别采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线能谱仪(EDX)和X-射线衍射仪(XRD)对包覆Co和Co/Fe碳纳米管表面组成和结构进行了表征;用网络矢量分析仪和振动样品磁强计(VSM)对Co和Co/Fe包覆的碳纳米管的电磁性能进行了测试,并通过计算分析了其微波吸收性能。结果表明热处理能改善包覆Co和Co/Fe的碳管在高频范围的微波吸收性能,并提高其饱和磁化强度,降低矫顽力。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 CO CO fe 热处理 电磁性能
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Co/Fe水滑石催化降解直接红染料性能研究 被引量：1
10
作者 刘磊 吴希 罗兵兵 《广州化工》 CAS 2018年第6期27-29,共3页
采用共沉淀法制备Co/Fe二元类水滑石催化剂,利用XRD、FT-IR等方法对其结构性能进行表征。将制备的Co/Fe水滑石用于催化H_2O_2降解直接红染料,研究Co/Fe水滑石催化降解直接红染料的性能,实验结果证明Co/Fe水滑石催化剂具有良好的催化降... 采用共沉淀法制备Co/Fe二元类水滑石催化剂,利用XRD、FT-IR等方法对其结构性能进行表征。将制备的Co/Fe水滑石用于催化H_2O_2降解直接红染料,研究Co/Fe水滑石催化降解直接红染料的性能,实验结果证明Co/Fe水滑石催化剂具有良好的催化降解性能。同时研究了催化剂用量、pH值以及双氧水用量等因素对降解反应的影响,并到最佳的降解条件,而且对降解机理进行了初步的探讨。 展开更多
关键词 co/fe水滑石催化剂 催化H2O2 染料废水 降解机理
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碱性介质对Co/Fe-LDH催化剂的性能影响 被引量：1
11
作者 路晓 崔明洋 +4 位作者 徐畅 葛保鑫 曹琦 王焕丽 齐元峰 《青岛理工大学学报》 CAS 2023年第6期139-144,共6页
采用水热共沉淀法,考察强、弱两种碱性介质对制备Co/Fe-LDH的影响,以SEM,XRD,3D-EEM和GC等分析方法对所得催化剂的性质性能进行表征并通过活化过二硫酸钾(PS)降解苯胺考察其催化活性差异。结果表明:相比以氢氧化钠和碳酸钠的强碱性介质... 采用水热共沉淀法,考察强、弱两种碱性介质对制备Co/Fe-LDH的影响,以SEM,XRD,3D-EEM和GC等分析方法对所得催化剂的性质性能进行表征并通过活化过二硫酸钾(PS)降解苯胺考察其催化活性差异。结果表明:相比以氢氧化钠和碳酸钠的强碱性介质,以氨水和氯化铵的弱碱性介质环境下制备的Co/Fe-LDH催化剂具有更好的晶形结构和更高的催化活性,当Co∶Fe为3∶1,PS浓度为100 mg/L,苯胺浓度为10 mg/L,催化剂投加量为0.1 g/L,反应时间20 min时弱碱性介质制备的Co/Fe-LDH催化剂对苯胺去除率可达94.22%,其催化活性是强碱性介质制备催化剂的2.16倍。 展开更多
关键词 co/fe-LDH催化剂 苯胺降解 活化过硫酸盐 碱性介质 性能测试
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SmCo/FeCo/SmCo三层膜中的剩磁增强效应
12
作者 刘湘华 严格 +5 位作者 崔利亚 周少雄 王崇愚 郑鹉 王艾玲 陈金昌 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期267-268,271,共3页
系统地研究了磁控溅射制备的Sm2 2 Co78/Fe65Co3 5/Sm2 2 Co78三层膜系统中 ,当软磁相的体积分数一定时 ,矫顽力和剩磁比随FeCo软磁层厚度 (d)的变化。所有样品的磁滞回线均为单一硬磁相特征 :说明FeCo软磁层与SmCo硬磁层之间的交换相... 系统地研究了磁控溅射制备的Sm2 2 Co78/Fe65Co3 5/Sm2 2 Co78三层膜系统中 ,当软磁相的体积分数一定时 ,矫顽力和剩磁比随FeCo软磁层厚度 (d)的变化。所有样品的磁滞回线均为单一硬磁相特征 :说明FeCo软磁层与SmCo硬磁层之间的交换相互作用 ,使两相很好地复合在一起。当软磁相的体积分数为 15 %、2 0 %、3 0 %的情况下 ,矫顽力随d的变化都出现峰值 ;而剩磁比则单调增加。当体积分数为 5 0 %时 ,矫顽力随d的增加没有峰值 ,但剩磁比还是单调增加。随着软磁体积分数的增加 。 展开更多
关键词 三层膜 矫顽力 剩磁比 剩磁增强
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不同粘结相含量WC-Co和WC-Ni-Fe硬质合金的微观组织及性能差异研究
13
作者 张帆 袁德林 +1 位作者 叶育伟 陈颢 《稀有金属材料与工程》 北大核心 2026年第3期740-747,共8页
采用同一工艺制备了两组不同粘结相含量的WC-Co和WC-Ni-Fe硬质合金,研究了WC-Co和WC-Ni-Fe硬质合金的组织结构变化趋势及性能差异,结果表明,两组WC-Co和WC-Ni-Fe硬质合金的粘结相均为单相结构,粘结相含量增加会引起合金平均晶粒尺寸的增... 采用同一工艺制备了两组不同粘结相含量的WC-Co和WC-Ni-Fe硬质合金,研究了WC-Co和WC-Ni-Fe硬质合金的组织结构变化趋势及性能差异,结果表明,两组WC-Co和WC-Ni-Fe硬质合金的粘结相均为单相结构,粘结相含量增加会引起合金平均晶粒尺寸的增大,在性能上表现为硬度、矫顽磁力下降,而钴磁、抗弯强度和冲击韧性均呈上升趋势。同一粘结相含量下,WC-Co硬质合金的钴磁、矫顽磁力、抗弯强度均高于WC-Ni-Fe硬质合金。粘结相含量较高时,WC-Ni-Fe硬质合金则展现出更好的冲击韧性,最高可达5.9 J/cm^(2)。WC-Co和WC-Ni-Fe硬质合金具有相似的摩擦磨损行为,随着粘结相含量的增加,合金的磨损程度逐步加剧。当合金中具有相同的粘结相含量时,WC-Co硬质合金的耐磨性略好于WC-Ni-Fe硬质合金。 展开更多
关键词 WC-CO WC-Ni-fe 微观组织 力学性能 摩擦磨损
原文传递
石墨烯限域调控Fe原子的电子性质和CO活化机理
14
作者 罗丹 王建欣 +2 位作者 路宽 王敏 畅通 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第2期88-96,共9页
基于密度泛函理论(DFT),研究了缺陷石墨烯限域调控Fe原子的结构、电子性质、CO吸附和活化性能,揭示了Fe原子不同配位环境对费托活化性能的影响.结果显示,Fe掺杂单原子缺陷石墨烯(Fe_(C)@graphene)和Fe掺杂二原子缺陷石墨烯(Fe_(2C)@grap... 基于密度泛函理论(DFT),研究了缺陷石墨烯限域调控Fe原子的结构、电子性质、CO吸附和活化性能,揭示了Fe原子不同配位环境对费托活化性能的影响.结果显示,Fe掺杂单原子缺陷石墨烯(Fe_(C)@graphene)和Fe掺杂二原子缺陷石墨烯(Fe_(2C)@graphene)的结合能分别为-7.49和-6.50 eV,表明Fe_(C)@graphene的结构更稳定.由于Fe_(C)@graphene的态密度(DOS)向左偏移值大于Fe_(2C)@graphene(1.5 eV>0.8 eV),Fe_(C)@graphene结构的能量更低,所以结构更稳定.CO在Fe_(C)@graphene和Fe_(2C)@graphene的吸附能分别为-1.43和-1.69 eV,表明CO更稳定地吸附在Fe_(2C)@graphene上.Fe_(C)@graphene和Fe_(2C)@graphene的d带中心值分别为-1.26和-0.83 eV;能带带隙分别为0.45和0.01 eV,d带中心越接近费米能级,带隙越小,越有利于物种吸附,所以CO更容易吸附在Fe_(2C)@graphene上.Fe_(2C)@graphene-CO带隙增加0.25 eV,而Fe_(C)@graphene-CO带隙降低0.04 eV;Fe_(C)@grapheneCO和Fe_(2C)@graphene-CO的集成晶体轨道哈密顿布居(ICOHP)值分别为-1.99和-2.50 eV,表明Fe_(2C)@graphene与CO之间的相互作用更强,而强相互作用不利于CO活化.在Fe_(C)@graphene和Fe_(2C)@graphene结构中,CO活化的最佳路径为CO^(*)→CHO^(*)→CH^(*)+O^(*),有效能垒分别为2.53和3.50 eV,CO在Fe_(C)@graphene上更容易活化.因此,活性中心Fe原子的三配位结构更稳定且有利于提高费托活性. 展开更多
关键词 缺陷石墨烯 铁原子 电子性质 一氧化碳吸附及活化
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过冷(Fe_(1-x)Co_(x))_(79.3)B_(20.7)合金的凝固
15
作者 杨林 马长松 +1 位作者 刘连杰 李金富 《金属学报》 北大核心 2025年第1期99-108,共10页
M_(23)B_(6)金属硼化物是很多金属材料中的强化相。为揭示该化合物相在Fe-Co-B合金中的形成问题,本工作采用熔融玻璃净化法进行了名义成分合金(Fe_(1-x)Co_(x))_(79.3)B_(20.7)(x=0~1)的深过冷凝固实验。研究发现:当x≤0.6时,随着过冷... M_(23)B_(6)金属硼化物是很多金属材料中的强化相。为揭示该化合物相在Fe-Co-B合金中的形成问题,本工作采用熔融玻璃净化法进行了名义成分合金(Fe_(1-x)Co_(x))_(79.3)B_(20.7)(x=0~1)的深过冷凝固实验。研究发现:当x≤0.6时,随着过冷度的增加,初生相依次从M_(2)B、M_(23)B_(6)转变为α-M/M_(3)B,并且0.4<x≤0.6成分的合金存在L+M_(2)B→M_(3)B的包晶转变;对于x>0.6的合金,小过冷度下凝固的初生相为M_(3)B,随着过冷度的增加,初生相进一步从M_(2)B、M_(23)B_(6)向α-M/M_(3)B变化。随着Co含量增加,M_(23)B_(6)相析出的临界过冷度减小,M_(23)B_(6)相的稳定性提高。 展开更多
关键词 fe-Co-B 合金 过冷 非平衡凝固 相选择
原文传递
Fe,Co共掺杂UiO-66酶生物传感器的构建及其对有机磷的检测
16
作者 胡刚 杨航宇 +5 位作者 王小红 曹阳 李易 陈德伦 闫炳东 王明玉 《食品工业科技》 北大核心 2025年第24期312-320,共9页
研究中合成了铁(Fe)、钴(Co)共掺杂锆基有机骨架纳米材料(Fe,Co co-doped UiO-66),并将其应用于乙酰胆碱酯酶生物传感器对有机磷类化合物的检测。通过构建Fe,Co co-doped UiO-66酶生物传感器,旨在提升其对有机磷类化合物的检测灵敏度与... 研究中合成了铁(Fe)、钴(Co)共掺杂锆基有机骨架纳米材料(Fe,Co co-doped UiO-66),并将其应用于乙酰胆碱酯酶生物传感器对有机磷类化合物的检测。通过构建Fe,Co co-doped UiO-66酶生物传感器,旨在提升其对有机磷类化合物的检测灵敏度与选择性,并探索其在农药残留监测领域的潜在应用价值。结果表明,所合成的材料呈现高分散性的八面体结构,Fe和Co离子掺杂并未改变其晶体结构。实验验证了该材料适用于生物传感器的制备。优化后的最佳检测条件为:材料添加量2 mg/mL、酶量0.6 U、PBS缓冲液pH7.5及孵育时间20 min。扫速研究表明,该电极的工作状态受电极表面控制。所构建的生物传感器在有机磷化合物浓度范围为1×10^(-14)~1×10^(-8)mol/L时表现出良好的线性响应,检出限低至2.3×10^(-15)mol/L。通过对番茄和芒果样品进行加标回收实验,结果显示其加标回收率分别为103.21%~106.16%和99.12%~103.31%,相对标准偏差分别为3.44%~4.29%与3.63%~6.73%,充分证明了该传感器在实际应用中的可靠性和有效性。得益于优异的电子传导性和丰富的活性位点,该材料显著增强了乙酰胆碱酯酶在其表面的固定化效果,为开发高效农药残留检测技术提供了新思路。 展开更多
关键词 乙酰胆碱酯酶 有机磷 生物传感器 fe Co共掺杂UiO-66 农药残留监测
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蜂窝陶瓷负载的Fe-Cr复合催化剂CO催化还原脱硝性能研究
17
作者 李东珂 孙瑜雪 +2 位作者 韩宇 范晓星 郭强 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第6期927-934,共8页
利用一氧化碳对锅炉内产生的氮氧化物进行选择催化还原脱硝(CO-SCR)可以显著降低锅炉烟气的处理成本。本文研究了蜂窝陶瓷氧化铝(HCA)负载的Fe-Cr复合催化剂(Fe-Cr/HCA)在高温下的CO-SCR脱硝性能,并通过调整双金属比例、老化温度和负载... 利用一氧化碳对锅炉内产生的氮氧化物进行选择催化还原脱硝(CO-SCR)可以显著降低锅炉烟气的处理成本。本文研究了蜂窝陶瓷氧化铝(HCA)负载的Fe-Cr复合催化剂(Fe-Cr/HCA)在高温下的CO-SCR脱硝性能,并通过调整双金属比例、老化温度和负载量,探讨最佳的材料制备条件。结果显示,Fe-Cr/HCA催化剂表面形成了FeCr_(2)O_(4)固溶体,Fe_(2)O_(3)与Cr_(2)O_(3)的协同作用能显著促进脱硝反应。当Fe/Cr比为1、老化温度为300℃、浸渍次数为15时,Fe-Cr/HCA催化剂的CO催化还原NO性能最优,此外,浸渍6次的催化剂即可用于实际应用当中。在400–800℃下,NO的转化率接近100%。催化剂表面形成了FeCr_(2)O_(4)固溶体,并且Fe_(2)O_(3)与Cr_(2)O_(3)的协同作用显著促进了脱硝反应。 展开更多
关键词 蜂窝陶瓷氧化铝 fe-Cr复合催化剂 CO选择催化还原脱硝 fe-Cr/HCA
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新型CoFe@NS-800复合材料活化过硫酸盐降解环丙沙星
18
作者 山勇 涂保华 +4 位作者 汪学明 赵远 陈帝翰 曾雯钰 李一帆 《现代化工》 北大核心 2025年第8期140-146,154,共8页
以水稻秸秆为原料制备硫脲改性生物炭(NS-800),并负载铁钴双金属制得复合材料CoFe@NS-800。该材料经多种表征证实富含氧空位及还原性官能团,利于产生Fe(Ⅱ)/Co(Ⅱ)。在活化过一硫酸盐(PMS)降解环丙沙星(CIP)中,CoFe@NS-800/PMS体系较单... 以水稻秸秆为原料制备硫脲改性生物炭(NS-800),并负载铁钴双金属制得复合材料CoFe@NS-800。该材料经多种表征证实富含氧空位及还原性官能团,利于产生Fe(Ⅱ)/Co(Ⅱ)。在活化过一硫酸盐(PMS)降解环丙沙星(CIP)中,CoFe@NS-800/PMS体系较单独材料显著提升降解效率,证明其高效活化PMS能力。EPR与淬灭实验表明^(1)O_(2)是主要活性物种。TOC及循环实验验证了材料的高效性与可循环性,为废水有机污染物治理提供了经济高效催化剂。 展开更多
关键词 生物炭 硫脲 过硫酸盐 铁钴双金属 环丙沙星
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Fe-Sm掺杂对Ce-Cu脱碳催化剂耐SO_(2)性能的促进
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作者 杨凯悦 李亚娇 +4 位作者 王娜 谢会东 章亮 杨厂 葛成敏 《复合材料学报》 北大核心 2025年第11期6398-6410,共13页
传统的Ce-Cu催化剂具有较好的低温脱碳活性,但性能易因烟气中存在SO_(2)而降低。本文在研究Ce-Cu催化剂低温活性最佳配比的基础上,通过共沉淀法加入Fe-Sm,借助XRD、SEM、N_(2)吸附脱附、TEM和XPS等表征分析,探明Fe-Sm的掺杂对催化剂脱... 传统的Ce-Cu催化剂具有较好的低温脱碳活性,但性能易因烟气中存在SO_(2)而降低。本文在研究Ce-Cu催化剂低温活性最佳配比的基础上,通过共沉淀法加入Fe-Sm,借助XRD、SEM、N_(2)吸附脱附、TEM和XPS等表征分析,探明Fe-Sm的掺杂对催化剂脱碳性能及抗SO_(2)性能的影响机制。结果表明,当摩尔比为Ce∶Cu∶Fe∶Sm=10∶3∶2∶3时,1%CO、10%H_(2)O和0.01%SO_(2)同时存在的情况下,催化剂在250℃、空速60 000 mL·g^(-1)·h^(-1)稳定反应3 h后,脱碳效率开始下降,4.2 h后转化率从100%下降至70%,同样工况下Ce-Cu催化剂仅维持2 h,显然Fe、Sm的加入提高了Ce-Cu催化剂的抗硫性。表征分析表明,Fe-Sm的加入与Ce-Cu形成固溶体,高度分散在催化剂表面。10Ce-3Cu-2Fe-3Sm催化剂颗粒更均匀且有更多的表面孔隙和更大的比表面积和孔体积。加入Fe-Sm后Ce^(3+)、Cu^(+)浓度、表面氧原子浓度和Oα增大。这些更有利于含SO_(2)气氛中CO被催化氧化。综上,10Ce-3Cu-2Fe-3Sm在低温催化的基础上具有更优异的抗硫性能,为非贵金属氧化物脱碳催化剂在含硫气氛中的应用提供理论基础。 展开更多
关键词 Ce-Cu 共沉淀法 fe-Sm 催化氧化 抗水抗硫
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