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CO在CeO_2(111)表面的吸附与氧化 被引量:11
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作者 蒋仕宇 滕波涛 +2 位作者 袁金焕 郭晓伟 罗孟飞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1629-1634,共6页
采用密度泛函理论计算了CO在CeO2(111)表面的吸附与氧化反应行为.结果表明,O2在洁净的CeO2(111)表面为弱物理吸附,而在氧空位表面是强化学吸附,且O2分子活化程度较大,O—O键长为0.143nm.CO在CeO2(111)表面吸附行为的研究表明,CO在洁净... 采用密度泛函理论计算了CO在CeO2(111)表面的吸附与氧化反应行为.结果表明,O2在洁净的CeO2(111)表面为弱物理吸附,而在氧空位表面是强化学吸附,且O2分子活化程度较大,O—O键长为0.143nm.CO在CeO2(111)表面吸附行为的研究表明,CO在洁净表面及氧空位表面上为物理吸附,吸附能均小于0.42eV;当表面氧空位吸附O2后,CO可吸附生成二齿碳酸盐中间体或直接生成CO2,与原位红外光谱结果相一致.表面碳酸盐物种脱附生成CO2的能垒仅为0.28eV.计算结果表明,当CeO2表面存在氧空位时,Hubbard参数U对CO吸附能有一定的影响.CeO2载体在氧化反应中可能的催化作用为,在氧气氛下,CeO2表面氧空位吸附O2分子,形成活性氧物种,参与CO催化氧化反应. 展开更多
关键词 吸附 CO ceo2(111)表面 氧化 密度泛函理论
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Ni-Co-CeO_2镀层的制备及耐腐蚀性能研究 被引量:4
2
作者 金辉 陈立佳 +1 位作者 王一雍 王璐 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期115-119,共5页
目的提高Ni-Co-CeO_2纳米复合镀层的显微硬度及耐腐蚀性能。方法利用超声技术,采用电沉积方法制备Ni-Co-CeO_2纳米复合镀层。通过正交实验方法,对Ni^(2+)、Co^(2+)及纳米颗粒共沉积工艺实验进行研究,以显微维氏硬度作为考察指标,通过极... 目的提高Ni-Co-CeO_2纳米复合镀层的显微硬度及耐腐蚀性能。方法利用超声技术,采用电沉积方法制备Ni-Co-CeO_2纳米复合镀层。通过正交实验方法,对Ni^(2+)、Co^(2+)及纳米颗粒共沉积工艺实验进行研究,以显微维氏硬度作为考察指标,通过极差分析确定电沉积的最佳工艺条件,利用极化曲线研究纳米复合镀层在3.5%NaC l水溶液中的耐腐蚀性能。通过XRD分析纳米复合镀层的相组成,采用SEM、EDAX研究纳米复合镀层的微观形貌和元素组成。结果通过超声场的超声空化作用,将纳米稀土CeO_2弥散分布于镀层中,使镀层晶粒细化,镀层硬度由264.34HV上升到486.82HV,同时镀层的耐蚀性能也有所提高,自腐蚀电流密度由6.305μA/cm^2减小至2.012μA/cm^2。结论由正交实验结果得出,在超声功率为160 W的实验条件下,制备镀层的最佳工艺条件为:镀液温度55℃,电流密度2 A/dm^2,纳米稀土CeO_2加入量1 g/L,pH值5。最佳工艺条件下制备的镀层表面致密均匀,硬度和耐腐蚀性均有明显提高。 展开更多
关键词 Ni-Co-ceo2复合镀层 超声分散 纳米ceo2 耐蚀性 极化曲线 电化学测试
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Co_3O_4/CeO_2CO氧化的原位红外光谱研究 被引量:6
3
作者 邵建军 朱锡 +1 位作者 张永坤 王明贵 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期229-234,共6页
采用沉淀氧化法制备了Co3O4/CeO2催化剂。分别在干、湿条件下进行了一氧化碳氧化反应研究。运用FT-IR表征手段,在钴铈复合氧化物上进行了CO吸附及CO/O2共吸附研究。结果表明,与纯的Co3O4样品相比,Co3O4/CeO2具有明显的抗湿气能力。Co3O4... 采用沉淀氧化法制备了Co3O4/CeO2催化剂。分别在干、湿条件下进行了一氧化碳氧化反应研究。运用FT-IR表征手段,在钴铈复合氧化物上进行了CO吸附及CO/O2共吸附研究。结果表明,与纯的Co3O4样品相比,Co3O4/CeO2具有明显的抗湿气能力。Co3O4/CeO2催化剂在进行CO氧化时,表面形成了类碳酸盐物种。当环境温度低于453 K时,催化剂上类碳酸盐的生成与形成类碳酸盐物种后受热分解存在着动态平衡。当环境温度高于493 K,催化剂上生成的类碳酸盐物全部受热分解。氧化铈的加入提高了催化剂的抗湿气性能。较小粒径的Co3O4与CeO2产生的强相互作用可使CeO2向Co3O4提供氧,因而间接提供了CO氧化需要的氧。 展开更多
关键词 Co3O4/ceo2 CO氧化 FT-IR 吸附
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CeO_2对Zn-Ni/CeO_2复合镀层的影响 被引量:4
4
作者 郑振 李宁 +1 位作者 黎德育 孟繁宇 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期23-26,共4页
采用电沉积方法,通过向镀液中加入不同粒径的CeO2颗粒,制得Zn-Ni/微米CeO2复合镀层和Zn-Ni/纳米CeO2复合镀层,研究了CeO2粒子的大小和加入量对镀层微观形貌、相组成、CeO2在镀层中的复合量以及镀层耐蚀性的影响。结果表明:大量加入CeO2... 采用电沉积方法,通过向镀液中加入不同粒径的CeO2颗粒,制得Zn-Ni/微米CeO2复合镀层和Zn-Ni/纳米CeO2复合镀层,研究了CeO2粒子的大小和加入量对镀层微观形貌、相组成、CeO2在镀层中的复合量以及镀层耐蚀性的影响。结果表明:大量加入CeO2,可使镀层呈现块状的"饼干"结构,并能提高镀层的耐蚀性,此外还可以抑制Ni的沉积,加入10g/L纳米CeO2时,镀层的合金相主要为Ni2Zn11相,其它Zn-Ni合金相则较少;相比之下,在提高镀层CeO2复合量方面,微米级CeO2效果较好,在提高镀层耐蚀性方面,纳米级CeO2的效果较好。 展开更多
关键词 复合共沉积 ceo2 ZN-NI合金 复合镀层 耐蚀性
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CeO_2(110)表面上CO氧化反应的密度泛函理论研究 被引量:4
5
作者 滕波涛 蒋仕宇 +2 位作者 郭晓伟 袁金焕 罗孟飞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第24期2765-2772,共8页
利用密度泛函理论系统研究了O2与CO在CeO2(110)表面的吸附反应行为.研究表明,O2在清洁的CeO2(110)表面吸附热力学不利,而在氧空位表面为强化学吸附,O2分子被活化,可能是重要的氧化反应物种.CO在清洁的CeO2(110)表面有化学吸附与物理吸... 利用密度泛函理论系统研究了O2与CO在CeO2(110)表面的吸附反应行为.研究表明,O2在清洁的CeO2(110)表面吸附热力学不利,而在氧空位表面为强化学吸附,O2分子被活化,可能是重要的氧化反应物种.CO在清洁的CeO2(110)表面有化学吸附与物理吸附两种构型,前者形成二齿碳酸盐物种,后者与表面仅存在弱相互作用.在氧空位表面,CO可分子吸附或形成碳酸盐物种,相应吸附能均较低.当表面氧空位吸附O2后(O2/Ov),CO可吸附生成碳酸盐或直接生成CO2,与原位红外光谱结果相一致.过渡态计算发现,O2/Ov/CeO2(110)表面的三齿碳酸盐物种经两齿、单齿过渡态脱附生成CO2.利用扩展休克尔分子轨道理论分析了典型吸附构型的电子结构,说明表面碳酸盐物种三个氧原子电子存在离域作用,物理吸附的CO及生成的CO2电子结构与相应自由分子相似. 展开更多
关键词 CO氧化 ceo2(110)表面 密度泛函理论 扩展休克尔分子轨道理论
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Au/CeO_2-TiO_2表面物种在还原和CO氧化过程中的变化 被引量:3
6
作者 俞俊 吴贵升 +1 位作者 毛东森 卢冠忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第13期1407-1411,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了CeO2-TiO2载体,再用沉积沉淀法制备了Au/CeO2-TiO2催化剂.利用原位漫反射红外(FT-IR),程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附方法考察了催化剂的结构和表面性能.结果表明,CeO2的存在有效抑制TiO2晶粒的... 采用溶胶-凝胶法制备了CeO2-TiO2载体,再用沉积沉淀法制备了Au/CeO2-TiO2催化剂.利用原位漫反射红外(FT-IR),程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附方法考察了催化剂的结构和表面性能.结果表明,CeO2的存在有效抑制TiO2晶粒的长大,增加TiO2的比表面积和晶格应变,从而增强了Au和载体中TiO2的相互作用,使得催化剂表面的氧化能力显著增强.结合原位CO吸附的FT-IR结果表明,不同温度的还原预处理能有效改变催化剂表面氧物种的组成,并对不同氧物种在CO低温氧化过程中的作用进行了分析. 展开更多
关键词 Au催化剂 CO氧化 ceo2-TiO2载体 表面物种
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制备方法对CuO/CeO_2-ZrO_2催化CO低温氧化活性的影响 被引量:12
7
作者 杨志强 毛东森 +1 位作者 郭强胜 顾蕾 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期3278-3284,共7页
采用微波加热分解法(一步法)和微波加热处理共沉淀+浸渍法(两步法)制备了CuO/CeO2-ZrO2催化剂,并对其进行了X射线衍射、低温氮气吸附/脱附和程序升温还原等表征,采用色谱流动法考察了催化剂的催化CO低温氧化性能.结果表明,一步法比两步... 采用微波加热分解法(一步法)和微波加热处理共沉淀+浸渍法(两步法)制备了CuO/CeO2-ZrO2催化剂,并对其进行了X射线衍射、低温氮气吸附/脱附和程序升温还原等表征,采用色谱流动法考察了催化剂的催化CO低温氧化性能.结果表明,一步法比两步法更有利于使催化剂表面CuO高度分散,CuO与CeO2-ZrO2间的相互作用更强,CuO更容易被还原,从而具有更高的催化CO氧化活性.与CeO2-ZrO2有相互作用的高分散和小颗粒CuO有利于催化剂活性的提高,与CeO2-ZrO2无相互作用的大颗粒CuO对催化剂的活性有抑制作用. 展开更多
关键词 催化活性 CuO/ceo2-ZrO2 CO氧化 微波加热
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CuO/CeO_2催化剂在温度变动过程中的CO-PROX催化性能 被引量:2
8
作者 高志明 宋晓媛 +1 位作者 马宏伟 张强 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期215-220,共6页
采用浸渍方法制备不同Cu/Ce原子比的CuO/CeO_2催化剂,用于富氢气体中CO优先氧化反应(COPROX),考察其在温度变动情况下的催化性能.利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)方法对反应前后催化剂样品进行了表征.XRD测试表明,催化反应后的... 采用浸渍方法制备不同Cu/Ce原子比的CuO/CeO_2催化剂,用于富氢气体中CO优先氧化反应(COPROX),考察其在温度变动情况下的催化性能.利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)方法对反应前后催化剂样品进行了表征.XRD测试表明,催化反应后的催化剂中有金属Cu^0生成.这与文献结果一致.与不含CO_2的情况比较,当模拟富氢气体中含有CO_2时,低温段催化活性明显下降.Cu/Ce原子比为10%的催化剂在温度变动过程中具有较稳定的催化性能. 展开更多
关键词 一氧化碳 氧化 氧化铜 二氧化铈 还原
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CuO/CeO_2-MO_x(M=Co,Mn,Al和La)催化剂富氢条件下CO氧化性能的研究 被引量:6
9
作者 龚磊 罗来涛 +2 位作者 王瑞 敖志勇 张宁 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期41-48,共8页
研究了MOx(M=Co,Mn,Al和La)对CuO/CeO2催化剂富氢条件下CO选择性氧化性能的影响,并运用XRD,XPS,BET,TPR和TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,MnOx和Co3O4的引入能提高CuO/CeO2催化剂富氢条件下CO选择性氧化的活性,其中以MnOx的改... 研究了MOx(M=Co,Mn,Al和La)对CuO/CeO2催化剂富氢条件下CO选择性氧化性能的影响,并运用XRD,XPS,BET,TPR和TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,MnOx和Co3O4的引入能提高CuO/CeO2催化剂富氢条件下CO选择性氧化的活性,其中以MnOx的改性效果最好,80℃时CO转化率达58%,140℃为100%。与其他CuO/CeO2-MOx催化剂相比,CuO/CeO2-MnOx催化剂中活性组分与载体的相互作用较强,铜原子外电子云密度升高,表面Cu和晶格氧含量较多,CO的吸附量较大。 展开更多
关键词 复合氧化物载体 CuO催化剂 CO选择性氧化 富氢 稀土
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陈化时间对CuO/ZnO/CeO_2/ZrO_2甲醇水蒸气重整制氢催化剂性能的影响(英文) 被引量:10
10
作者 张磊 潘立卫 +5 位作者 倪长军 孙天军 王树东 胡永康 王安杰 赵生生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期883-888,共6页
采用共沉淀法制备了CuO/ZnO/CeO2/ZrO2甲醇水蒸气重整催化剂,探讨了陈化时间对催化剂性能的影响。结果发现,延长陈化时间能增加催化剂的表面铜原子数和改善催化剂的还原性能,但与此同时也降低了催化剂的储放氧性能。延长陈化时间,CuO/Zn... 采用共沉淀法制备了CuO/ZnO/CeO2/ZrO2甲醇水蒸气重整催化剂,探讨了陈化时间对催化剂性能的影响。结果发现,延长陈化时间能增加催化剂的表面铜原子数和改善催化剂的还原性能,但与此同时也降低了催化剂的储放氧性能。延长陈化时间,CuO/ZnO/CeO2/ZrO2催化剂的氢产率随表面铜原子数的增加而成线性增长。另一方面,重整尾气中的CO含量也随着储放氧能力的下降而增加。综合考虑产氢率和重整尾气中CO含量,最佳陈化时间为2h,此时,CuO/ZnO/CeO2/ZrO2催化剂表现出了最佳性能。 展开更多
关键词 甲醇水蒸气重整 老化时间 H2 CUO ZnO ceo2-ZRO2 CO含量
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Effect of barium and potassium promoter on Co/CeO_2 catalysts in ammonia synthesis 被引量:3
11
作者 Bingyu Lin Yi Liu +3 位作者 Lan Heng Jun Ni Jianxin Lin Lilong Jiang 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第7期703-707,共5页
The Co/CeO2 catalysts promoted with Ba or K were prepared to study the effect of promoter on the catalytic performance of ammonia synthesis. The results show that the presence of Ba or K promoter changes the propertie... The Co/CeO2 catalysts promoted with Ba or K were prepared to study the effect of promoter on the catalytic performance of ammonia synthesis. The results show that the presence of Ba or K promoter changes the properties of CeO2-supported Co catalysts including the surface area, the crystallite size and the morphology of CeO2, the reduction degree of cobalt species and the adsorption performance of hydrogen and nitrogen. As a consequence, the samples promoted with an appropriate amount of Ba show higher ammonia synthesis rates, while the catalysts with high Ba loading or K promoter all exhibit low catalytic activities. 展开更多
关键词 PROMOTER co/ceo2 catalyst Ammonia synthesis BARIUM POTASSIUM Rare earths
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共沉淀法制备的CeO2-ZrO2-Al2O3材料及性能 被引量:10
12
作者 李红梅 周菊发 +4 位作者 祝清超 曾少华 魏振玲 陈耀强 龚茂初 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2484-2486,共3页
CeO2-based oxygen materials were prepared with co-precipitation method and characterized via Brunauer-Emmet Teller(BET)method,X-ray diffraction(XRD)and temperature-programmed reduction(H2-TPR).This paper revealed that... CeO2-based oxygen materials were prepared with co-precipitation method and characterized via Brunauer-Emmet Teller(BET)method,X-ray diffraction(XRD)and temperature-programmed reduction(H2-TPR).This paper revealed that three CeO2-based oxygen storage materials are all forming homogeneous solid solution.Among the samples,CeO2-ZrO2-Al2O3(CZA)has the best textural properties and excellent thermal stability.The specific surface area and pore volume of aged CZA are 90 m2/g and 0.29 mL/g.We proposed a viewpoint:Al3+ might insert among the interspace of fluorite structure or highly dispersal in solid solutions. 展开更多
关键词 ceo2-ZrO2-Al2O3 共沉淀法 热稳定性能 结构性能 固溶体
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共沉淀法制备的MnO_x-CeO_2在含NO气氛中氧化碳烟的研究 被引量:3
13
作者 付名利 王克亮 +6 位作者 于润芃 文贤儿 张明 黄碧纯 吴军良 叶代启 梁红 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1593-1600,共8页
用共沉淀法制备的复合氧化物MnOx-CeO2,其程序升温氧化(TPO)结果显示,1 000 mL.m^-3NO和10%O2条件下MnOx-CeO2对应的碳烟起燃温度Ti为250-303℃,远低于无催化剂时的Ti(402℃)及CeO2的Ti(334℃);也低于无NO下MnOx-CeO2的Ti(346-36... 用共沉淀法制备的复合氧化物MnOx-CeO2,其程序升温氧化(TPO)结果显示,1 000 mL.m^-3NO和10%O2条件下MnOx-CeO2对应的碳烟起燃温度Ti为250-303℃,远低于无催化剂时的Ti(402℃)及CeO2的Ti(334℃);也低于无NO下MnOx-CeO2的Ti(346-360℃);与MnOx的Ti(290℃)相当,但MnOx-CeO2的Tm(413-441℃)仍比MnOx的Tm(441℃)稍低。明显地,NO促进了碳烟的氧化,MnOx-CeO2比CeO2和MnOx的活性都要高。NO-TPD、FT-IR及原位DRIFTs表明,MnOx-CeO2表面对NO吸附能力强,更易促进NO氧化和NOx储存,从而有利于碳烟的氧化。可能的机理为,富氧条件下气相O2推动催化剂中氧物种(如超氧O2-,化学弱吸附氧O-与晶格氧O2-)的形成(含相互转化)与迁移,推进了NO或NO2-的氧化;储存的NOx在低温下生成硝酸根离子,在高温时则释放出高活性的NO2*和O-,促进碳烟氧化,其中间产物包括C-NO2复合物与C(O)复合物。 展开更多
关键词 NO MnOx-ceo2 碳烟氧化 催化剂 共沉淀法
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CeO2对催化剂银物种及CO氧化性能的影响 被引量:5
14
作者 曲振平 张晓东 +5 位作者 陈丹 李新勇 闻梦 王奕 马丁 吴晶晶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1605-1609,共5页
采用共浸渍和不同分步浸渍的方法制备了8%(质量分数)Ag/CeO2-SiO2催化剂,运用XRD,UV-Vis和BET等手段对催化剂的结构进行表征,考察了其对CO氧化的活性,并初步探讨了助剂CeO2对催化剂结构及活性物种的影响.结果表明,添加质量分数为1%CeO2... 采用共浸渍和不同分步浸渍的方法制备了8%(质量分数)Ag/CeO2-SiO2催化剂,运用XRD,UV-Vis和BET等手段对催化剂的结构进行表征,考察了其对CO氧化的活性,并初步探讨了助剂CeO2对催化剂结构及活性物种的影响.结果表明,添加质量分数为1%CeO2的8%Ag/SiO2催化剂表现出较好的低温CO催化活性,氢气预处理能明显提高催化剂的反应活性.XRD和UV-Vis分析结果表明,少量的CeO2(1%)有利于金属银物种的形成,并且能够提高Ag粒子的稳定性,高温处理不易聚集.高CeO2负载量下的催化剂中银物种主要以银簇(Agδn+)形式存在. 展开更多
关键词 一氧化碳催化氧化 二氧化铈 活性物种
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氨水—草酸协同沉淀法制备超细CeO_2粉体的研究 被引量:1
15
作者 胡艳宏 李梅 +3 位作者 熊晓柏 柳召刚 郭瑞华 王觅堂 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期6-11,共6页
采用氨水—草酸协同沉淀法制备了CeO2超细粉体材料。用正交试验研究了制备条件对粉体性能的影响,得到最佳的制备条件。并用XRD、SEM、粒度测试等对其进行了表征。结果表明,所制备的超细CeO2粉末颗粒细小均匀,形状完整,具有完整的晶格。... 采用氨水—草酸协同沉淀法制备了CeO2超细粉体材料。用正交试验研究了制备条件对粉体性能的影响,得到最佳的制备条件。并用XRD、SEM、粒度测试等对其进行了表征。结果表明,所制备的超细CeO2粉末颗粒细小均匀,形状完整,具有完整的晶格。体积中心径D50为0.139μm,最大粒径约为1.5μm,基本上呈正态分布。 展开更多
关键词 共沉淀法 超细粉体 ceo2 草酸 氨水
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制备方法对CuO-CeO_2/ZrO_2催化CO氧化性能的影响 被引量:5
16
作者 杨志强 毛东森 +2 位作者 杨超杰 郭强胜 卢冠忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1353-1359,共7页
以ZrO2为载体、采用不同的浸渍次序制备了3种CuO-CeO2/ZrO2催化剂并在不同的温度(500,650和800℃)下进行焙烧,利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR和CO-TPR)及CO程序升温脱附(CO-TPD)技术对所制备的催化剂进行了表征,并采用色谱流... 以ZrO2为载体、采用不同的浸渍次序制备了3种CuO-CeO2/ZrO2催化剂并在不同的温度(500,650和800℃)下进行焙烧,利用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR和CO-TPR)及CO程序升温脱附(CO-TPD)技术对所制备的催化剂进行了表征,并采用色谱流动法考察了其催化CO低温氧化反应性能。结果表明,当焙烧温度为650℃时,3种催化剂的CO催化氧化活性均最佳,且三者的催化活性大小顺序为:CuO/CeO2/ZrO2>CuO-CeO2/ZrO2>CeO2/CuO/ZrO2。结合催化剂的表征和活性测试结果,我们认为高分散的CuO是CO的吸附中心,有利于CO的低温氧化反应,而大颗粒的CuO几乎对CO没有吸附作用,不利于CO的低温氧化反应。在3种催化剂中,CuO/CeO2/ZrO2催化剂具有最佳的低温还原特性和最大的CO2脱附峰面积,相应地具有最佳的催化氧化活性。 展开更多
关键词 浸渍法 CuO-ceo2/ZrO2 催化活性 CO氧化
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纳米稀土CeO2掺杂对Ni-Fe-Co-P合金镀层性能的影响 被引量:8
17
作者 傅秀清 段双陆 +2 位作者 林尽染 沈莫奇 王清清 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期2095-2103,共9页
利用喷射电沉积技术制备了Ni-Fe-Co-P-CeO2复合镀层。通过SEM、XRD、EDS等测试了复合镀层的表面形貌、截面形貌、物相结构和组成成分,同时,表征了复合镀层的硬度、耐磨和耐蚀性能,探究和分析了纳米稀土CeO2颗粒浓度对镀层性能的影响。... 利用喷射电沉积技术制备了Ni-Fe-Co-P-CeO2复合镀层。通过SEM、XRD、EDS等测试了复合镀层的表面形貌、截面形貌、物相结构和组成成分,同时,表征了复合镀层的硬度、耐磨和耐蚀性能,探究和分析了纳米稀土CeO2颗粒浓度对镀层性能的影响。结果表明:该多元复合镀层为非晶态结构;随着镀液中CeO2颗粒浓度的增加,复合镀层的显微硬度、耐磨性和耐蚀性均呈先增强后减弱的趋势;镀液中CeO2颗粒浓度为1 g/L时,复合镀层的表面均匀致密,其HV0.1显微硬度达到最大值5982 MPa,且具有最优的耐磨和耐蚀性能。 展开更多
关键词 喷射电沉积 Ni-Fe-Co-P-ceo2复合镀层 显微硬度 耐磨性 耐蚀性
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Y_2O_3和CeO_2复合掺杂ZrO_2纳米晶的制备与表征 被引量:9
18
作者 庞松 侯书恩 +1 位作者 张涛 刘贺年 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期755-759,共5页
以ZrOCl2.8H2O,Y2O3,Ce(NO3)3.5.5H2O为原料,NH3.H2O作沉淀剂,少量表面活性剂PE作分散剂,采用反向共沉淀-喷雾干燥法,结合物理、化学分散技术,成功地制备了Y2O3,CeO2复合掺杂ZrO2纳米粉末。通过DSC-TG,XRD,XPS,BET和SEM等方法对所制... 以ZrOCl2.8H2O,Y2O3,Ce(NO3)3.5.5H2O为原料,NH3.H2O作沉淀剂,少量表面活性剂PE作分散剂,采用反向共沉淀-喷雾干燥法,结合物理、化学分散技术,成功地制备了Y2O3,CeO2复合掺杂ZrO2纳米粉末。通过DSC-TG,XRD,XPS,BET和SEM等方法对所制得粉末进行了表征。结果表明:以Ce0.1Y0.1Zr0.8O1.95化学计量比制备的多元氢氧化物胶体经过喷雾干燥处理后,在500℃基本完成水合氧化物的分解,577℃附近完成由非晶相向立方相的转变;经过580-1000℃煅烧后,CeO2和Y2O3已经完全固溶到ZrO2中,形成类质同相体,该粉末系列均属于立方相萤石结构;掺杂进入ZrO2晶格中的Ce呈+4价形式存在;比表面积由22.0 m^2.g^-1(580℃煅烧)减至4.97 m^2.g^-1(1000℃煅烧);SEM结果显示800℃煅烧的该粉末颗粒尺寸分布均匀,多呈类球状,且粒径在50-80 nm。 展开更多
关键词 纳米ZrO2粉末 反向共沉淀-喷雾干燥法 Y2O3 ceo2复合掺杂 稀土
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甲醇电氧化催化剂Pt/CeO2-CNTs与PtRu/C的比较研究 被引量:1
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作者 王建设 王留成 +3 位作者 赵建宏 宋成盈 邱新平 陈立泉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期361-366,共6页
为认识合成催化剂Pt/CeO2-CNTs与商用催化剂PtRu/C(E-TEK)的催化性能和结构特点,用CO溶出法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对CO的电氧化活性,运用循环伏安法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对甲醇的电氧化活性.CO电氧化实验结果表... 为认识合成催化剂Pt/CeO2-CNTs与商用催化剂PtRu/C(E-TEK)的催化性能和结构特点,用CO溶出法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对CO的电氧化活性,运用循环伏安法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对甲醇的电氧化活性.CO电氧化实验结果表明,PtRu/C上CO的电氧化活性明显优于Pt/CeO2-CNTs;甲醇电氧化实验结果却表明,Pt/CeO2-CNTs与PtRu/C上甲醇电氧化表观活性相当.为从结构特点上解释PtRu/C上CO电氧化和甲醇电氧化活性的不一致,对PtRu/C进行了循环伏安扫描和CO溶出实验.结果表明,PtRu/C的甲醇电氧化电流之所以没有预期高,一是由于Pt比表面积不够大,同时Pt-Ru之间协同作用有待提高.本研究结果表明,尽管Ru对Pt上CO电氧化有显著助催化作用,但要充分发挥其对Pt上甲醇电氧化的助催化作用,需同时提高Pt表面积和Pt-Ru接触界面.该结论对设计甲醇电氧化催化剂具有普适意义. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 甲醇电氧化 助催化 Pt/ceo2-CNTs PTRU/C
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共沉淀法制备ZrO_2-Al_2O_3-CeO_2的煅烧反应过程及物相表征 被引量:1
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作者 栾伟娜 陈沙鸥 +2 位作者 张永成 夏临华 李达 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第F11期195-197,共3页
以氨水为沉淀剂,采用共沉淀法按一定比例分别制备了ZrO_2-Al_2O_3、Al_2O_3-CeO_2、ZrO_2-CeO_2、ZrO_2- Al_2O_3-CeO_2等4种前驱复合粉体。利用差热-热重分析(DTA/TG)和X射线衍射(XRD)对4种粉体的热转变过程以及不同温度煅烧后的物相... 以氨水为沉淀剂,采用共沉淀法按一定比例分别制备了ZrO_2-Al_2O_3、Al_2O_3-CeO_2、ZrO_2-CeO_2、ZrO_2- Al_2O_3-CeO_2等4种前驱复合粉体。利用差热-热重分析(DTA/TG)和X射线衍射(XRD)对4种粉体的热转变过程以及不同温度煅烧后的物相组成进行了对比分析,研究了ZrO_2-Al_2O_3-CeO_2复合粉体间在煅烧过程中的化学反应及相互影响。结果表明:CeO_2与ZrO_2优先形成固溶体,CeO_2与Al_2O_3直到1300℃也未发生任何反应;Al_2O_3的存在明显提高了c-(Ce,Zr)O_2的结晶温度,1300℃退火后t-(Ce,Zr)O_2仍能保留到室温。 展开更多
关键词 共沉淀 物相 ZrO2-Al2O3-ceo2
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