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Understanding the C-C coupling mechanism in electrochemical CO reduction at low CO coverage:Dynamic change in site preference matters
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作者 Zhe Chen Tao Wang 《Chinese Journal of Catalysis》 2025年第2期193-202,共10页
A thoroughly mechanistic understanding of the electrochemical CO reduction reaction(eCORR)at the interface is significant for guiding the design of high-performance electrocatalysts.However,unintentionally ignored fac... A thoroughly mechanistic understanding of the electrochemical CO reduction reaction(eCORR)at the interface is significant for guiding the design of high-performance electrocatalysts.However,unintentionally ignored factors or unreasonable settings during mechanism simulations will result in false positive results between theory and experiment.Herein,we computationally identified the dynamic site preference change of CO adsorption with potentials on Cu(100),which was a previously unnoticed factor but significant to potential-dependent mechanistic studies.Combined with the different lateral interactions among adsorbates,we proposed a new C–C coupling mechanism on Cu(100),better explaining the product distribution at different potentials in experimental eCORR.At low potentials(from–0.4 to–0.6 V_(RHE)),the CO forms dominant adsorption on the bridge site,which couples with another attractively aggregated CO to form a C–C bond.At medium potentials(from–0.6 to–0.8 VRHE),the hollow-bound CO becomes dominant but tends to isolate with another adsorbate due to the repulsion,thereby blocking the coupling process.At high potentials(above–0.8 VRHE),the CHO intermediate is produced from the electroreduction of hollow-CO and favors the attraction with another bridge-CO to trigger C–C coupling,making CHO the major common intermediate for C–C bond formation and methane production.We anticipate that our computationally identified dynamic change in site preference of adsorbates with potentials will bring new opportunities for a better understanding of the potential-dependent electrochemical processes. 展开更多
关键词 Electrochemical co reduction reaction Lowco coverage Dynamic site-preference Potential-dependent C-C coupling constant-potential density functional theory
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Key Factors Influencing Environmentally Responsible Behavior in the Community-Based Ecotourism Development (CBET): Antecedents and Implications
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作者 Sambath Phou Chanveasna Uk +1 位作者 Tithdanin Chav Veasna Sou 《Open Journal of Ecology》 2025年第1期11-42,共32页
Community-based ecotourism (CBET) aims to empower local communities through engagement and participation. Cambodia serves as a prime example of a developing country where the local community necessitates sustained sta... Community-based ecotourism (CBET) aims to empower local communities through engagement and participation. Cambodia serves as a prime example of a developing country where the local community necessitates sustained stakeholder support to foster empowerment and promote local economic development. Ecotourism and conservation are among the major issues of concern in the study of community development. This study used the main five eco-tourism areas in Cambodia as examples. It looks at the connections between eco-innovations in tourism products, community engagement, co-creation experiences, support for CBET, perceived impact likelihood outcomes, community economic benefits, environmentally responsible behavior in ecotourism sites, and biodiversity conservation. The study employed a quantitative research approach to investigate and parameterize the dynamic ecotourism components as well as to explore key factors that influence the CBET. We collected the data using a self-administered survey on 398 local eco-based tourism communities that sell services and products to tourists. We also asked for structured questionnaire items of local communities that provide tourism services to visitors in eco-tourism destination sites in 2022-2023. The SEM results showed that this study significantly impacted and confirmed all relationships among research variables, as proposed in the conceptual model. We also discuss in detail the research findings of this study. 展开更多
关键词 Tourism Product Eco-Innovations community Engagement co-Creation Experience community Economic Benefits Support for CBET Environmentally Responsible Behavior
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LS-05L低温型COS水解催化剂天然气脱硫应用总结
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作者 徐秦川 刘剑利 +3 位作者 朱超 刘增让 龙飞飞 徐翠翠 《炼油技术与工程》 2025年第3期26-30,共5页
中石化川西气田脱硫站的建设采用中国石化自主开发的天然气短流程低碳化净化技术,在LS-05催化剂基础上,采用多级成孔、分步集成的新型载体,合理匹配活性组分,定向调控了催化剂孔结构和表面弱碱性活性位数量及强度,进一步提高了催化剂的... 中石化川西气田脱硫站的建设采用中国石化自主开发的天然气短流程低碳化净化技术,在LS-05催化剂基础上,采用多级成孔、分步集成的新型载体,合理匹配活性组分,定向调控了催化剂孔结构和表面弱碱性活性位数量及强度,进一步提高了催化剂的水解活性,开发出了低温型COS水解催化剂LS-05L。催化剂工业生产后在川西气田各脱硫站陆续进行了工业应用,各站开工后均运行正常。运行一段时间后对装置进行了工业标定。标定结果表明:水解反应器运行温度为96℃,催化剂可在反应温度低于100℃的工况下稳定运行,水解率高于98%,满足COS水解率不低于95%的技术指标要求;净化天然气中COS质量浓度小于0.4 mg/m^(3),总硫低于20 mg/m^(3),满足新国标一类气技术指标要求。 展开更多
关键词 LS-05L coS水解催化剂 天然气脱硫 coS水解率 反应温度 coS含量 总硫
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Co添加对Ni_(50-x)Cr_(20)Fe_(20)Al_(10)Co_(x)中熵合金微观组织和力学性能的影响
4
作者 张洋 王建军 +3 位作者 赵聃 焦志明 张团卫 马胜国 《热加工工艺》 北大核心 2025年第14期227-237,共11页
通过改变Ni与Co元素含量,在高纯度氩气氛下真空电弧熔炼制备得到Ni_(50-x)Cr_(20)Fe_(20)Al_(10)Co_(x)(x=0,5,10,at%,对应的合金分别简记为Co0、Co5和Co10)合金锭。利用热力学计算和分子动力学模拟分析Co对合金层错能的影响,利用XRD、... 通过改变Ni与Co元素含量,在高纯度氩气氛下真空电弧熔炼制备得到Ni_(50-x)Cr_(20)Fe_(20)Al_(10)Co_(x)(x=0,5,10,at%,对应的合金分别简记为Co0、Co5和Co10)合金锭。利用热力学计算和分子动力学模拟分析Co对合金层错能的影响,利用XRD、SEM和TEM等分析合金的析出相形貌,并测试了合金的拉伸性能。结果表明,Co含量的增加和Ni/Co比的降低,明显降低合金的层错能,进而为合金的塑性变形行为提供更多的强化因子。时效热处理促使合金内部析出少量的BCC相沉淀物和高体积分数含量的L12相纳米颗粒,这些促使合金表现出优异的强塑性结合。该体系合金在室温条件下表现出优异的综合力学性能。Co5合金时效态的力学性能最佳,屈服强度约为685 MPa、抗拉强度约为1326 MPa、断后伸长率约为24%。Co5合金展现出优异的加工硬化能力,在真应变为1%~9%范围内保持了3400 MPa的稳态应变硬化率。 展开更多
关键词 NiCrFeAlco中熵合金 层错能 Ni/co 析出相 时效
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纳米Y_(2)O_(3)颗粒掺杂对Co-W镀层耐腐蚀与磁性能的影响
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作者 李宁 钱小平 《电镀与精饰》 北大核心 2025年第10期67-73,97,共8页
通过电沉积将纳米Y_(2)O_(3)颗粒掺进Co-W镀层中,在黄铜表面制备出Co-W/Y_(2)O_(3)复合镀层。研究了纳米Y_(2)O_(3)颗粒掺杂对Co-W镀层的形貌、成分、晶粒尺寸、晶粒生长取向、耐腐蚀性能以及磁性能的影响。结果表明:镀液中添加2.5 g/L... 通过电沉积将纳米Y_(2)O_(3)颗粒掺进Co-W镀层中,在黄铜表面制备出Co-W/Y_(2)O_(3)复合镀层。研究了纳米Y_(2)O_(3)颗粒掺杂对Co-W镀层的形貌、成分、晶粒尺寸、晶粒生长取向、耐腐蚀性能以及磁性能的影响。结果表明:镀液中添加2.5 g/L纳米Y_(2)O_(3)颗粒时,制备出平均晶粒尺寸仅为35.7 nm的Co-W/Y_(2)O_(3)复合镀层,其平整度和致密性最好,并且呈现(200)晶面择优取向。与Co-W镀层相比,该复合镀层具有更好的耐腐蚀性能和磁性能,腐蚀电流密度降低了约一个数量级,仅为8.54×10^(-7)A/cm^(2);矫顽力增大16 560 A/m,比饱和磁化强度提高约10 A·m^(2)/kg。纳米Y_(2)O_(3)颗粒掺杂既影响了Co-W镀层的结晶形核和晶粒生长过程,还影响了Co沉积过程,从而导致复合镀层的平整度、致密性、耐腐蚀性能以及磁性能表现出差异。 展开更多
关键词 co-W镀层 co-W/Y_(2)O_(3)复合镀层 纳米Y_(2)O_(3)颗粒 耐腐蚀性能 磁性能
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基于Pt修饰SnO_(2)纳米粒子的高选择性CO气体传感器
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作者 霍炼灿 李国梁 +1 位作者 伍灿锋 姚英邦 《材料研究与应用》 2025年第2期348-356,共9页
随着科技的进步和经济的快速发展,能源需求不断增长,传统的化石能源仍然是最主要的能源来源。然而,在实际应用中难免会出现能源不完全燃烧的现象,这种现象会导致有害气体CO的产生。CO作为一种无色、无味的有毒气体,不仅在汽车排放、天... 随着科技的进步和经济的快速发展,能源需求不断增长,传统的化石能源仍然是最主要的能源来源。然而,在实际应用中难免会出现能源不完全燃烧的现象,这种现象会导致有害气体CO的产生。CO作为一种无色、无味的有毒气体,不仅在汽车排放、天然气生产、工业活动等领域中存在,而且还与众多火灾事故密切相关,已成为主要的气体污染物之一。因此,开发具有高灵敏度和高选择性的CO传感器,以实现对CO气体的实时监测,对于环境保护、公共安全和工业生产至关重要。采用浸渍法将铂(Pt)负载到二氧化锡(SnO_(2))纳米颗粒表面,利用控制变量法优化制备过程中的还原烧结温度、还原烧结时间和负载量等关键参数。结果表明,当还原烧结温度为550℃、还原烧结时间为30 min、Pt负载量(质量分数)为0.6%时,Pt-SnO_(2)复合材料表现出最佳的传感性能。将该材料制成浆料,并通过丝网印刷法制造了Pt-SnO_(2)传感器。该传感器在250℃的工作温度下,对浓度0.1%CO气体的响应(R_a/R_g,其中R_a为在空气中的电阻、R_g为在CO气体中的电阻)达到了81.3,约为纯SnO_(2)传感器响应(2.38)的40倍。此外,Pt-SnO_(2)传感器在CO浓度0.01%—0.1%范围内呈现出良好的线性度响应,并且在对其他常见气体(如H_(2)、CO_(2)、CH_4和SO_(2))的测试中展现出良好的CO选择性。表明,Pt负载的SnO_(2)复合材料对CO气体具有显著的传感增效作用。通过对反应机理的分析发现,Pt的负载是通过化学增敏(溢出机制)和电子增敏(肖特基势垒)的协同作用,显著提高了传感器的性能。将Pt-SnO_(2)复合材料应用于高性能CO气体传感器中,为CO气体传感器的设计和优化提供了理论依据和实验支持。 展开更多
关键词 浸渍法 丝网印刷法 Pt-SnO_(2)复合材料 co传感器 co选择性 线性度响应 co检测 传感器性能
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负载银颗粒金属有机框架催化剂的合成及其电催化CO_(2)还原性能 被引量:1
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作者 梁泽龙 秦仕佳 +2 位作者 郭鹏飞 徐航 赵斌 《无机化学学报》 北大核心 2025年第1期165-173,共9页
制备了一例二维Zn金属有机框架(Zn‑MOF,{[Zn(btz)_(2)]·DMF·CH_(3)OH}_(n),Hbtz=苯并三氮唑,DMF=N,N‑二甲基甲酰胺),其展现出较高的溶剂、酸碱和热稳定性。稳定的结构和未配位的氮原子使得Zn‑MOF具有优异的富集银离子的能力,... 制备了一例二维Zn金属有机框架(Zn‑MOF,{[Zn(btz)_(2)]·DMF·CH_(3)OH}_(n),Hbtz=苯并三氮唑,DMF=N,N‑二甲基甲酰胺),其展现出较高的溶剂、酸碱和热稳定性。稳定的结构和未配位的氮原子使得Zn‑MOF具有优异的富集银离子的能力,并可通过热处理进一步将银离子转化为银颗粒固定于Zn‑MOF上,继而得到Ag@Zn‑MOF。经过热解还原后Zn‑MOF框架仍然保持稳定,Ag@Zn‑MOF中银颗粒的负载量(质量分数)为1.84%。电催化CO_(2)还原性能测试表明,相比于Zn‑MOF,Ag@Zn‑MOF的电催化CO_(2)还原为CO的法拉第效率显著提升,在-1.34 V(vs RHE)下的电流密度可达30.3 mA·cm^(-2),显示出良好的电催化CO_(2)还原性能。 展开更多
关键词 金属有机框架 电催化co_(2)还原 co
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Cu-Mn型CO催化剂催化氧化特性及其影响因素研究 被引量:1
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作者 周露函 姜延航 +2 位作者 李旭 孙亚胜男 王丽新 《中国安全科学学报》 北大核心 2025年第1期127-136,共10页
为探究不同金属掺杂和沉淀温度对Cu-Mn型催化剂催化氧化CO性能的影响,首先采用共沉淀法制备Cu-Mn型CO催化剂,利用自主搭建的试验平台,测试分析不同金属掺杂和沉淀温度条件下Cu-Mn型CO催化剂催化氧化CO特性;然后通过全自动物理吸附仪和X... 为探究不同金属掺杂和沉淀温度对Cu-Mn型催化剂催化氧化CO性能的影响,首先采用共沉淀法制备Cu-Mn型CO催化剂,利用自主搭建的试验平台,测试分析不同金属掺杂和沉淀温度条件下Cu-Mn型CO催化剂催化氧化CO特性;然后通过全自动物理吸附仪和X射线衍射(XRD)分析仪获得催化剂的孔隙特征参数和表面晶型结构,采用原位漫反射红外光谱技术展示催化剂催化氧化CO的反应过程,并介绍催化剂在煤矿井下的应用前景。研究结果表明:试验测试时间内(80 s以内),随着反应时间的增加,CO体积分数表现为逐渐减小、缓慢增加后趋于平缓的变化特征,反应的CO物质的量逐渐增加。催化剂催化氧化CO效果越好,其比表面积越大,平均孔径越小,总孔容越大。当掺杂金属分别为Sn、Fe和Ce时,3种催化剂的催化氧化CO特性强弱由大到小为:CuMnO_(x)-Ce>CuMnO_(x)-Sn>CuMnO_(x)-Fe,参与反应的CO物质的量分别为0.0153、0.0093和0.0203 mol,CO消除效率分别为61%、47%和77%。沉淀温度为70℃时,催化剂的晶核数量要明显高于沉淀温度为60和80℃,当沉淀温度分别为60、70和80℃时,3种催化剂的催化氧化CO特性强弱由大到小为:CuMnO_(x)-Ce-70>CuMnO_(x)-Ce-80>CuMnO_(x)-Ce-60,参与反应的CO物质的量分别为0.01945、0.0203和0.0198 mol,CO消除速率分别为74%、77%和75%。含有丰富的表面氧空位是提高CO氧化反应和催化氧化性能的关键因素,CeO_(2)的存在有助于含碳物种的形成、氧活化和迁移。 展开更多
关键词 Cu-Mn型co催化剂 催化氧化特性 金属掺杂 沉淀温度 co体积分数
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Mycoplasma pneumoniae Pneumonia and Co-Infection with Post-COVID-19: A Single Centre Analysis
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作者 Agness Nicholaus Kanusya Abdishakur Abdukadir Muse +1 位作者 Bibek Dhar Shrestha Youping Deng 《International Journal of Clinical Medicine》 2025年第2期154-170,共17页
Background: Mycoplasma pneumoniae (MP) is the primary causative agent of community-acquired pneumonia, which has increasingly become resistant to macrolides, complicating treatment regimens, especially with the co-inf... Background: Mycoplasma pneumoniae (MP) is the primary causative agent of community-acquired pneumonia, which has increasingly become resistant to macrolides, complicating treatment regimens, especially with the co-infection factor. Its worldwide prevalence has fluctuated due to the influence of the COVID-19 pandemic. The study investigated co-infection patterns in children diagnosed with Mycoplasma pneumoniae pneumonia (MPP). Methods: From June 2022 to December 2023, we retrospectively analyzed the clinical data for hospitalized children with Mycoplasma pneumoniae pneumonia in Wuhan, China. We collected data on age, sex, clinical information, and pathogenic results. We also collected sputum or bronchoalveolar lavage fluid (BALF) samples to test respiratory pathogens and macrolide resistance using targeted microbial next-generation sequencing (tNGS). We analyzed the data using SPSS. Results: The study involved 417 patients diagnosed with MPP, of whom 86.33% had co-infections. Co-infections were notably linked to lobar pneumonia, prominent imaging shadows and higher macrolide resistance rate. Key bacterial pathogens were Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, rhinoviruses, and human adenoviruses (HADV). In MPP cases, Candida albicans was the fungal pathogen related to co-infections. The co-infection with HADV and human bocavirus 1 (HBoV1) correlated with prolonged fever, whereas Bordetella pertussis was linked to prolonged cough. In contrast, Candida albicans exhibited a weaker association with diffuse large-area infiltration on chest imaging, and its co-infection was less likely to result in severe disease. Conclusion: These results offer valuable insight into Mycoplasma pneumoniae pneumonia in children, highlighting the impact of co-infections on the disease’s clinical outcomes. 展开更多
关键词 Mycoplasma pneumoniae co-INFECTIONS PNEUMONIA Children Post-coVID-19
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氮硫共掺杂生物炭的制备及其对Ni^(2+)和Co^(2+)的吸附 被引量:1
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作者 余谟鑫 张振 +3 位作者 史文旭 孙宇航 王晓婷 柯清平 《精细化工》 北大核心 2025年第1期186-196,共11页
以芦荟皮为原料、(NH_(4))_(2)SO_(4)为氮源和硫源,采用水热法制备了炭前驱体,再经高温热解制备了氮硫共掺杂生物炭(NSBC)。采用SEM、BET、XPS、Zeta电位对其进行了表征,考察了不同温度热解制备的NSBC对水溶液中Ni^(2+)、Co^(2+)的吸附... 以芦荟皮为原料、(NH_(4))_(2)SO_(4)为氮源和硫源,采用水热法制备了炭前驱体,再经高温热解制备了氮硫共掺杂生物炭(NSBC)。采用SEM、BET、XPS、Zeta电位对其进行了表征,考察了不同温度热解制备的NSBC对水溶液中Ni^(2+)、Co^(2+)的吸附性能,探究了NSBC吸附Ni^(2+)、Co^(2+)的热力学和动力学过程,分析了温度和pH对其吸附性能的影响,并推测其吸附机理。结果表明,NSBC表面为层片状堆积的多孔结构,热解温度800℃制备的NSBC_(800)具有分级多孔结构,微孔总体积0.07 cm^(3)/g,比表面积149 m^(2)/g,非微孔体积占比46%,其表面具有摩尔分数29.94%的O元素、4.79%的N元素和6.21%的S元素。NSBC_(800)对Ni^(2+)和Co^(2+)的最大平衡吸附量分别为245.70和223.71 mg/g。NSBC表面由O、N和S元素组成的化学官能团吸附Ni^(2+)和Co^(2+)反应生成盐或络合物,沉积在生物炭表面;Langmuir模型和拟二级动力学模型描述的NSBC对Ni^(2+)和Co^(2+)的吸附表明,该过程由化学吸附控制,通过络合作用、共沉淀、离子交换和静电吸引等机制实现对Ni^(2+)和Co^(2+)的吸附。 展开更多
关键词 氮硫共掺杂 芦荟皮 生物质 废弃电池 Ni^(2+) co^(2+) 水处理技术
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Highly selective CO_(2)electroreduction to ethylene on long alkyl chains-functionalized copper nanowires
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作者 Xiao-Han Li Bo-Wen Zhang +6 位作者 Wan-Feng Xiong Ze Li Xiao-Yu Xiang Si-Ying Zhang Duan-Hui Si Hong-Fang Li Rong Cao 《Chinese Journal of Catalysis》 2025年第6期196-204,共9页
Electrochemical reduction of carbon dioxide(CO_(2)RR)is a promising approach to complete the carbon cycle and potentially convert CO_(2)into valuable chemicals and fuels.Cu is unique among transition metals in its abi... Electrochemical reduction of carbon dioxide(CO_(2)RR)is a promising approach to complete the carbon cycle and potentially convert CO_(2)into valuable chemicals and fuels.Cu is unique among transition metals in its ability to catalyze the CO_(2)RR and produce multi-carbon products.However,achieving high selectivity for C2+products is challenging for copper-based catalysts,as C–C coupling reactions proceed slowly.Herein,a surface modification strategy involving grafting long alkyl chains onto copper nanowires(Cu NWs)has been proposed to regulate the electronic structure of Cu surface,which facilitates*CO-*CO coupling in the CO_(2)RR.The hydrophobicity of the catalysts increases greatly after the introduction of long alkyl chains,therefore the hydrogen evolution reaction(HER)has been inhibited effectively.Such surface modification approach proves to be highly efficient and universal,with the Faradaic efficiency(FE)of C_(2)H_(4) up to 53%for the optimized Cu–SH catalyst,representing a significant enhancement compared to the pristine Cu NWs(30%).In-situ characterizations and theoretical calculations demonstrate that the different terminal groups of the grafted octadecyl chains can effectively regulate the charge density of Cu NWs interface and change the adsorption configuration of*CO intermediate.The top-adsorbed*CO intermediates(*COtop)on Cu–SH catalytic interface endow Cu–SH with the highest charge density,which effectively lowers the reaction energy barrier for*CO-*CO coupling,promoting the formation of the*OCCO intermediate,thereby enhancing the selectivity towards C_(2)H_(4).This study provides a promising method for designing efficient Cu-based catalysts with high catalytic activity and selectivity towards C2H4. 展开更多
关键词 co_(2)electroreduction copper nanowires Alkyl chain modification Top-adsorption of*co ETHYLENE
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硼掺杂氮基石墨烯检测变压器油中溶解气体CO和CO_(2)的密度泛函理论研究
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作者 蔡天姿 张海丰 +4 位作者 林海丹 张子龙 周鹏宇 王柏林 李小年 《化工学报》 北大核心 2025年第4期1841-1851,共11页
一氧化碳(CO)和二氧化碳(CO_(2))是检测变压器故障的重要特征气体,其组分可以有效反映变压器的运行状态。为实现特征气体的快速精准检测,提出了一种利用新型材料硼(B)掺杂氮(N)基石墨烯检测变压器油中溶解特征气体CO和CO_(2)的方法。结... 一氧化碳(CO)和二氧化碳(CO_(2))是检测变压器故障的重要特征气体,其组分可以有效反映变压器的运行状态。为实现特征气体的快速精准检测,提出了一种利用新型材料硼(B)掺杂氮(N)基石墨烯检测变压器油中溶解特征气体CO和CO_(2)的方法。结合密度泛函理论(DFT)探究了CO、CO_(2)气体在B掺杂石墨氮(graphitic-N)、吡啶氮(pyridinic-N)和吡咯氮(pyrrolic-N)石墨烯基底上的吸附和活化行为。从理论上探讨B掺杂氮基石墨烯(BN-X/G)在特征气体吸附后的几何结构、电荷密度、电子态密度以及能带结构的变化。结果显示,CO、CO_(2)在B掺杂graphitic-N基石墨烯上的吸附能分别为-0.18和-0.20 eV,与其他掺杂基底具有显著的性能差异,表现出更强的吸附性能。电子局域函数(ELF)构型及Bader电荷结果显示,CO和CO_(2)分别向BN-G/G基底输出0.013 e和0.009 e的电荷转移,加强了特征气体与基底之间的相互作用。态密度(DOS)结果表明,B掺杂提高了N-G/G的p带中心,B与graphitic-N原子之间有明显的轨道杂化现象并形成共价键,促进吸附性能的增强。本研究可为变压器油中溶解性特征气体在杂原子掺杂石墨烯材料的吸附机理及气体传感器的理性设计提供参考。 展开更多
关键词 变压器油 石墨烯 掺杂 吸附 co co_(2)
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^(60)Co-γ辐照对辽东楤木生长与光合特性的影响
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作者 张慧东 毛沂新 +3 位作者 颜廷武 王嘉 吴杨 尤文忠 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第5期14-18,共5页
辽东楤木是我国东北地区重要的药食用经济作物。本研究采用0 Gy、20 Gy、40 Gy、60 Gy和80 Gy剂量的^(60)Co-γ射线对辽东楤木种子进行辐射诱变,对不同辐射剂量1 a实生辽东楤木苗木地径、苗高等生长指标及叶片净光合速率(P_(n))、蒸腾速... 辽东楤木是我国东北地区重要的药食用经济作物。本研究采用0 Gy、20 Gy、40 Gy、60 Gy和80 Gy剂量的^(60)Co-γ射线对辽东楤木种子进行辐射诱变,对不同辐射剂量1 a实生辽东楤木苗木地径、苗高等生长指标及叶片净光合速率(P_(n))、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)、光系统Ⅱ(PSⅡ)最大光化学效率、叶绿素相对含量(SPAD值)等植物生理指标进行测定,揭示^(60)Co-γ辐照剂量对辽东楤木育苗的影响。结果表明:^(60)Co-γ辐照对辽东楤木的生长与光合特性具有显著性影响,中、低剂量(20 Gy、40 Gy和60 Gy)辐照对绝大多数指标具有促进作用,高剂量(80 Gy和100 Gy)辐照则多表现为抑制作用。60 Gy辐照处理的1 a实生辽东楤木地径、苗高、SPAD、PSⅡ最大光化学效率、P_n和WUE较CK(0 Gy)分别提高了90.85%、55.09%、36.14%、20.66%、73.71%和86.40%,Tr在所有处理间均无显著性差异。该研究可为辽东楤木^(60)Co-γ辐照育种提供技术支撑。 展开更多
关键词 辽东楤木 ^(60)co-γ辐照 光合特性 生长指标
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Mo-Sn催化剂上CO催化氧化的研究
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作者 张伟 高秀娟 +6 位作者 杨媛 曹国壮 王佳豪 宋法恩 伞晓广 韩怡卓 张清德 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第1期106-115,共10页
采用沉淀浸渍法制备了一系列不同Mo/Sn物质的量比的Mo-Sn催化剂,以CO氧化反应作为探针反应考察不同Mo含量对CO催化氧化反应性能的影响,进一步研究催化剂的活性中心结构及构效关系。结果表明,Mo1Sn20催化剂在300℃实现了CO完全转化,相比... 采用沉淀浸渍法制备了一系列不同Mo/Sn物质的量比的Mo-Sn催化剂,以CO氧化反应作为探针反应考察不同Mo含量对CO催化氧化反应性能的影响,进一步研究催化剂的活性中心结构及构效关系。结果表明,Mo1Sn20催化剂在300℃实现了CO完全转化,相比纯SnO_(2)催化剂的转化温度降低了50℃。采用XRD、Raman、XPS、H2-TPR及In situ FT-IR等表征手段对催化剂的结构、钼物种价态、氧化还原性等进行了研究。相较于纯SnO_(2)催化剂,当引入较少含量的Mo物种后,Mo1Sn20催化剂比表面积增大为反应提供了更多的活性位点,Mo-Sn之间的相互作用增强使得MoO3部分向MoOx转变,产生较多的Mo^(5+)物种,Mo^(5+)物种的存在促进了氧气的吸附活化以及氧原子的迁移,晶格氧与Mo^(5+)物种共同作用增强了CO的催化性能。 展开更多
关键词 co 催化氧化 Mo-Sn催化剂 Mo5+物种
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基质配比对^(60)Co-γ 辐射诱变 油茶光合特性的影响
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作者 许彦明 张震 +5 位作者 缪子琪 张英 刘彩霞 王瑞 陈隆升 陈永忠 《经济林研究》 北大核心 2025年第3期59-67,共9页
【目的】筛选适宜辐射后油茶种子生长发育的基质配比,为辐射诱变育种苗木高效繁育提供参考。【方法】以经50 Gy ^(60)Co-γ辐照处理的‘湘林XLC15’种子为研究对象,采用泥炭土、珍珠岩和黄土配制4种基质,体积比分别为1∶1∶1(T1)、1∶1... 【目的】筛选适宜辐射后油茶种子生长发育的基质配比,为辐射诱变育种苗木高效繁育提供参考。【方法】以经50 Gy ^(60)Co-γ辐照处理的‘湘林XLC15’种子为研究对象,采用泥炭土、珍珠岩和黄土配制4种基质,体积比分别为1∶1∶1(T1)、1∶1∶0(T2)、1∶0∶1(T3)、0∶1∶1(T4),分析不同基质的理化性质及其处理下油茶幼苗的叶片组织结构和光合特性指标,筛选出适合辐射诱变油茶幼苗生长发育的最优基质配比。【结果】不同基质的理化性质有显著差异(P<0.05),基质的干容重、湿容重、总孔隙度、毛管孔隙度以T3处理为最高。不同基质对^(60)Co-γ辐射诱变油茶的叶片结构和光合特性有显著影响(P<0.05)。其中,T3处理的油茶幼苗叶片在上表皮厚度(23.86μm)、海绵组织厚度(272.76μm)、下表皮厚度(23.93μm)、叶片总厚度(410.16μm)、SPAD(57.07)、净光合速率(2.92μmol·m^(-2)·s^(-1))和蒸腾速率(0.99 mmol·m^(-2)·s^(-1))等指标上均表现出最佳效果。相关分析结果表明,基质的干容重、湿容重和毛管孔隙度对叶片厚度、SPAD、蒸腾速率和光化学猝灭系数有显著影响(P<0.05),基质的全氮含量、全磷含量、全钾含量对胞间CO_(2)浓度、水分利用效率有显著影响(P<0.05)。主成分分析结果表明,T3处理下油茶叶片组织结构和光合特性的综合表现最佳,T2处理下综合表现较差,4种基质按综合得分由高到低排序依次为T3、T1、T4、T2。【结论】泥炭土、珍珠岩和黄土体积比1∶0∶1是适宜^(60)Co-γ辐射处理后油茶种子萌发幼苗生长的基质。 展开更多
关键词 油茶 基质配比 ^(60)co-γ辐射 叶片组织结构 光合特性
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^(60)Co-γ射线诱变选育黑木耳高产多糖菌株
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作者 刘岩岩 刘俊杰 +1 位作者 吕立涛 李红 《北方园艺》 北大核心 2025年第2期8-13,共6页
以前期筛选的高产多糖菌株‘黑丰2号’为出发菌株,采用^(60)Co-γ射线诱变方法对其进行处理,经过初筛、复筛、拮抗试验和ISSR分子标记验证及遗传稳定性试验,研究了黑木耳菌株的诱变条件,以期获得黑木耳高产多糖菌株。结果表明:在辐照剂... 以前期筛选的高产多糖菌株‘黑丰2号’为出发菌株,采用^(60)Co-γ射线诱变方法对其进行处理,经过初筛、复筛、拮抗试验和ISSR分子标记验证及遗传稳定性试验,研究了黑木耳菌株的诱变条件,以期获得黑木耳高产多糖菌株。结果表明:在辐照剂量为1800Gy和剂量率为2.5Gy·min^(-1)的条件下选育出一株黑木耳高产多糖菌株。其拮抗试验和ISSR分子标记试验的结果均验证其为诱变菌株。经液体培养其菌丝多糖产量和原始菌株相比提高了近30%。经6次转代培养后其菌丝多糖产量较稳定,表明其遗传稳定性良好。 展开更多
关键词 ^(60)co-γ射线 黑木耳多糖 诱变选育
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HZSM-5载体酸性对Ru-Co催化糠醛还原胺化反应性能的影响
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作者 李健 程海洋 赵凤玉 《应用化学》 北大核心 2025年第6期827-837,共11页
糠醛作为重要的木质纤维素生物质衍生平台分子,在氨气和氢气氛围下经还原胺化反应可合成高附加值含氮化合物糠胺(FAM)。采用沉积沉淀法制备了多种负载型Ru-Co双金属催化剂,对比研究了其在糠醛还原胺化反应中的活性与产物收率差异。其中,... 糠醛作为重要的木质纤维素生物质衍生平台分子,在氨气和氢气氛围下经还原胺化反应可合成高附加值含氮化合物糠胺(FAM)。采用沉积沉淀法制备了多种负载型Ru-Co双金属催化剂,对比研究了其在糠醛还原胺化反应中的活性与产物收率差异。其中,Ru-Co/HZSM-5(27)催化剂在90℃、0.8 MPa NH_(3)、3 MPa H_(2)的反应条件下,催化糠醛还原胺化合成FAM的最高收率可达93.8%,表现出优异的催化反应活性与收率。借助X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)和氢气程序升温脱附(H_(2)-TPD)等表征技术,并结合催化性能测试,详细探究了还原胺化性能与催化剂表面结构及性质的关系。催化剂载体的性质尤其是表面酸性显著影响催化性能,Ru-Co/HZSM-5(27)催化剂优异的还原胺化性能归因于其具有较强的表面酸性与氢气吸附活化能力,加氢位点与酸性位点之间的协同作用促进了伯亚胺中间体的快速加氢与偕二胺中间体的催化氨解,从而有效抑制了伯亚胺大量累积聚合形成三聚物,显著提高了催化活性及对目标产物FAM的收率。 展开更多
关键词 糠醛 糠胺 还原胺化 Ru-co催化剂 酸性位点
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NiCo_(2)S_(4)纳米材料的制备及其电化学性能
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作者 王聪源 喻青松 +2 位作者 李智铭 白京陇 魏智强 《复合材料学报》 北大核心 2025年第7期3793-3803,共11页
采用溶剂热方法制备出Co-MOF前驱体,通过Ni^(2+)水解刻蚀前驱体得到空心NiCo-层状双氢氧化合物(LDH)材料,再将其高温煅烧硫化得到NiCo_(2)S_(4)材料。借助金属有机框架的特性使得NiCo_(2)S_(4)材料有着更加优异的性能。电化学数据表明,N... 采用溶剂热方法制备出Co-MOF前驱体,通过Ni^(2+)水解刻蚀前驱体得到空心NiCo-层状双氢氧化合物(LDH)材料,再将其高温煅烧硫化得到NiCo_(2)S_(4)材料。借助金属有机框架的特性使得NiCo_(2)S_(4)材料有着更加优异的性能。电化学数据表明,NiCo_(2)S_(4)材料1 A·g^(−1)的电流密度下具有204.8 mA·h·g^(−1)(1843.6 F·g^(−1))的高比容量,当电流密度增加到10 A·g^(−1)时,其容量依然有着最初的50.9%。最后,以活性炭为负极,NiCo_(2)S_(4)材料为正极组装成为了混合型超级电容器,混合超级电容器(HSC)装置在800 W·kg^(−1)的功率密度下有着38 W·h·kg^(−1)的能量密度并且在10 A·g^(−1)的电流密度下循环5000圈后依然有着71.4%的容量保持率。 展开更多
关键词 co-MOF Nico_(2)S_(4) 超级电容器 电化学 金属有机框架
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孕镶金刚石基底Co原子嵌入深度对金刚石涂层膜基界面结合强度的影响
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作者 简小刚 张婷婷 唐文杰 《物理学报》 北大核心 2025年第10期214-221,共8页
采用第一性原理方法,对孕镶金刚石基底表层Co原子金刚石涂层膜基界面结合作用进行仿真计算分析,以探究基底中黏结相Co的嵌入深度对金刚石涂层膜基界面结合强度的影响.计算结果表明,膜基界面结合能随基底中Co嵌入深度的增大呈先降低后升... 采用第一性原理方法,对孕镶金刚石基底表层Co原子金刚石涂层膜基界面结合作用进行仿真计算分析,以探究基底中黏结相Co的嵌入深度对金刚石涂层膜基界面结合强度的影响.计算结果表明,膜基界面结合能随基底中Co嵌入深度的增大呈先降低后升高的趋势.当Co原子排列位于第3层时,涂层生长易出现明显的石墨结构,Co促金刚石石墨化作用最为显著,膜基界面结合强度达到最小值.分析结构及电荷发现,此时在表面效应及Co—C键键长的共同作用下基底第2层C移至表层,并由sp^(3)杂化转变为sp^(2)杂化,且C的移动导致Co与周围C原子的作用空间增大、作用数量增多,加之Co价层未配对电子较多,易与周围多个碳原子发生电子轨道的混合与重排,最终使得基底表面呈现为石墨结构.Co位于第5层时不再影响基底表面的稳定构型及膜基界面结合强度. 展开更多
关键词 金刚石涂层 co元素 膜基结合强度 石墨化
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SiO_(2)包覆对ZrCo储氢合金抗CO毒化性能的影响
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作者 苏闽安 寇化秦 +2 位作者 叶荣兴 包锦春 周琳森 《稀有金属与硬质合金》 北大核心 2025年第1期89-97,共9页
为了提升ZrCo合金抗CO杂质气体毒化的能力,采用SiO_(2)溶胶包覆法将ZrCo合金颗粒嵌入SiO_(2)基体中制备了不同质量比的ZrCo/SiO_(2)复合材料,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和能量色散X射线谱仪等设备对样品的物相组... 为了提升ZrCo合金抗CO杂质气体毒化的能力,采用SiO_(2)溶胶包覆法将ZrCo合金颗粒嵌入SiO_(2)基体中制备了不同质量比的ZrCo/SiO_(2)复合材料,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和能量色散X射线谱仪等设备对样品的物相组成、微观形貌和元素组成进行表征。利用储氢材料性能测试装置研究了在H_(2)/CO混合气氛下,CO浓度、SiO_(2)包覆比例对ZrCo/SiO_(2)吸氢动力学性能的影响,使用动力学模型分析了样品的吸氢行为。实验结果表明:ZrCo储氢合金颗粒与SiO_(2)基体结合较好,在基体内均匀分布。SiO_(2)包覆有效提高了ZrCo合金在H_(2)/CO气氛中的吸氢速率,当ZrCo/SiO_(2)质量比为1∶1.5时,复合材料在含0.5%(摩尔分数)CO的H_(2)中达到饱和吸氢量仅需5 h,而未包覆的ZrCo需要55 h。ZrCo/SiO_(2)复合材料具有良好的抗CO毒化性能以及一定的抗循环粉化性能。 展开更多
关键词 Zrco合金 储氢 SiO_(2) 溶胶 包覆 co毒化性能 吸氢动力学
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