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香豆素类天然产物Citrubuntin的全合成研究
1
作者
潘森
刘致文
+1 位作者
葛宝越
雷婷
《广东化工》
2025年第7期32-34,共3页
目的:采用廉价易得的2-羟基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料,探索完成具有异戊二烯基长链的香豆素类化合物Citrubuntin的简捷高效全合成。方法:通过溴代反应、Perkin反应以及关键步骤钯催化的Heck-dehydration反应高效引入异戊二烯基侧链,并...
目的:采用廉价易得的2-羟基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料,探索完成具有异戊二烯基长链的香豆素类化合物Citrubuntin的简捷高效全合成。方法:通过溴代反应、Perkin反应以及关键步骤钯催化的Heck-dehydration反应高效引入异戊二烯基侧链,并对反应条件进行优化筛选。结果:成功地以三步总收率64.4%,关键步骤97%的高产率成功地实现了天然产物Citrubuntin的全合成。结论:该合成路线具有操作便捷、反应条件温和的特点,并实现了克级规模的制备,适用于工业化生产。
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关键词
citrubuntin
Heck-dehydration
钯催化
香豆素
全合成
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职称材料
题名
香豆素类天然产物Citrubuntin的全合成研究
1
作者
潘森
刘致文
葛宝越
雷婷
机构
大理大学药学院
云南省滇西抗病原植物资源筛选研究重点实验室
出处
《广东化工》
2025年第7期32-34,共3页
基金
国家自然科学基金项目(22361002)
云南省高校服务重点产业科技项目(FWCY-ZNT2024023)
+1 种基金
云南省科技厅基础研究专项-面上项目(202401AT070071,202201AT070175)
云南省地方本科高校基础研究联合专项-面上项目(202101AO070315)。
文摘
目的:采用廉价易得的2-羟基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料,探索完成具有异戊二烯基长链的香豆素类化合物Citrubuntin的简捷高效全合成。方法:通过溴代反应、Perkin反应以及关键步骤钯催化的Heck-dehydration反应高效引入异戊二烯基侧链,并对反应条件进行优化筛选。结果:成功地以三步总收率64.4%,关键步骤97%的高产率成功地实现了天然产物Citrubuntin的全合成。结论:该合成路线具有操作便捷、反应条件温和的特点,并实现了克级规模的制备,适用于工业化生产。
关键词
citrubuntin
Heck-dehydration
钯催化
香豆素
全合成
Keywords
citrubuntin
heck-dehydration
palladium catalysis
coumarin
fully synthetic
分类号
TQ28 [化学工程—有机化工]
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作者
出处
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1
香豆素类天然产物Citrubuntin的全合成研究
潘森
刘致文
葛宝越
雷婷
《广东化工》
2025
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