Circ-USP14调控miR-1307影响胃癌进展的研究

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作者 于嘉伟 王东芝 倪庆锋 《交通医学》 2025年第3期221-225,235,共6页

目的:探讨circ-USP14在胃癌中的表达及其对胃癌进展的影响。方法:100例胃癌组织及其邻近的癌旁组织标本,采用PCR方法检测胃癌组织中circ-USP14的表达水平,Kaplan-Meier生存曲线分析circ-USP14高表达组与低表达组患者的生存时间,分析circ... 目的:探讨circ-USP14在胃癌中的表达及其对胃癌进展的影响。方法:100例胃癌组织及其邻近的癌旁组织标本,采用PCR方法检测胃癌组织中circ-USP14的表达水平,Kaplan-Meier生存曲线分析circ-USP14高表达组与低表达组患者的生存时间,分析circ-USP14表达与胃癌临床病理特征的关系。培养胃癌细胞株AGS,构建circUSP14过表达质粒,设Vector对照组和circ-USP14过表达组,采用EDU实验检测胃癌细胞增殖活力,Transwell实验检测胃癌细胞迁移能力。从CircInteractome数据库预测可能与circ-USP14结合的miRNA。构建野生型(circ-USP14-wt)与突变型(circ-USP14-mut)的pGL3报告载体,分别与miR-NC和miR-1307共转染至细胞中,采用双荧光素酶检测系统检测circ-USP14与miR-1307的相互作用。Pearson相关性分析胃癌组织中miR-1307与circ-USP14表达的关系。结果:胃癌组织中circ-USP14表达水平较癌旁组织显著下调。Circ-USP14表达水平与肿瘤直径(P=0.003)、TNM分级(P=0.014)、淋巴结转移(P=0.002)密切相关。与Vector组比较,circ-USP14过表达组胃癌细胞增殖活力显著下降,细胞迁移能力明显减弱。双荧光素酶报告实验表明,circ-USP14与miR-1307相互作用,Pearson相关性分析显示胃癌组织中miR-1307与circ-USP14表达呈显著负相关。EDU实验显示转染miR-1307 mimics促进细胞增殖,而circ-USP14过表达抑制miR-1307 mimics的作用。Transwell实验显示miR-1307 mimics促进胃癌细胞迁移,而circUSP14过表达抑制miR-1307 mimics的促进作用。结论:胃癌组织中circ-USP14低表达,与胃癌的恶性生物学行为及患者预后不良有关,circ-USP14通过调控miR-1307表达而抑制胃癌细胞的增殖、迁移能力。 展开更多

关键词 环状RNA circ-USP14 miR-1307 胃癌

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circ-SFMBT2通过对miR-491-5p的海绵作用靶向HOXA9在急性髓系白血病治疗反应中的作用

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作者 周畅 李佳欣 +3 位作者 尹畅 姜丽波 卢停 许玲玲 《右江医学》 2025年第8期681-686,共6页

目的探讨环状RNA SFMBT2(circ-SFMBT2)通过海绵吸附调控miR-491-5p靶向HOXA9在急性髓系白血病(AML)中的作用机制。方法选取2024年1月至9月于齐齐哈尔医学院附属第二医院血液内科就诊的AML患者(n=30)及年龄、性别匹配的良性贫血患者(对照... 目的探讨环状RNA SFMBT2(circ-SFMBT2)通过海绵吸附调控miR-491-5p靶向HOXA9在急性髓系白血病(AML)中的作用机制。方法选取2024年1月至9月于齐齐哈尔医学院附属第二医院血液内科就诊的AML患者(n=30)及年龄、性别匹配的良性贫血患者(对照组,n=30)为研究对象。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测骨髓细胞中circ-SFMBT2、miR-491-5p及HOXA9的表达水平;采用细胞转染技术沉默circ-SFMBT2(si-circ-SFMBT2组),并联合转染miR-491-5p抑制剂(si-circ-SFMBT2+miR-491-5p抑制剂组),分析其对AML细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力的影响。结果AML组骨髓中circ-SFMBT2和HOXA9表达水平显著高于对照组(P<0.001),miR-491-5p表达水平显著低于对照组(P<0.001)。相关性分析显示,circ-SFMBT2与miR-491-5p表达呈显著负相关(r=-0.956,P<0.001),HOXA9与miR-491-5p表达呈显著负相关(r=-0.977,P<0.001),而HOXA9与circ-SFMBT2表达呈显著正相关(r=0.977,P<0.001)。功能实验显示,与对照siRNA组相比,si-circ-SFMBT2组circ-SFMBT2及HOXA9 mRNA表达显著下调(P<0.05),miR-491-5p表达显著上调(P<0.05),AML细胞存活能力、迁移及侵袭数显著降低(P<0.05),凋亡率显著升高(P<0.05);与si-circ-SFMBT2组相比,si-circ-SFMBT2+miR-491-5p抑制剂组HOXA9 mRNA水平显著回升(P<0.05),miR-491-5p表达显著下调(P<0.05),AML细胞存活能力、迁移及侵袭数显著升高(P<0.05),凋亡率显著降低(P<0.05)。结论circ-SFMBT2在AML中呈高表达,可能通过海绵吸附作用抑制miR-491-5p表达,解除其对HOXA9的靶向抑制,进而促进AML细胞增殖、迁移及侵袭能力。 展开更多

关键词 circ-SFMBT2 miR-491-5p HOXA9 急性髓系白血病

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Circ-ANKIB1对心肌肥厚的影响

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作者 杨静 谢佳艺 +2 位作者 黄卓 蔡蕊 李松华 《智慧健康》 2025年第5期46-49,共4页

目的 探讨circ-ANKIB1在心肌肥厚中的作用。方法 (1)构建乳鼠原代心肌细胞肥大模型;(2)检测circ-ANKIB1是线性还是环性;(3)检测circ-ANKIB1的富集情况;(4)检测circ-ANKIB1的表达水平;(5)设计合成si-circ-ANKIB1,检测敲减效率;(6)检测敲... 目的 探讨circ-ANKIB1在心肌肥厚中的作用。方法 (1)构建乳鼠原代心肌细胞肥大模型;(2)检测circ-ANKIB1是线性还是环性;(3)检测circ-ANKIB1的富集情况;(4)检测circ-ANKIB1的表达水平;(5)设计合成si-circ-ANKIB1,检测敲减效率;(6)检测敲减circ-ANKIB1后对心肌肥厚分子标志物的影响。结果 (1)检测肥厚标志物证实心肌肥厚模型构建成功;(2)Sanger测序证实circ-ANKIB1反向剪接成环;(3)RNase R酶处理后富集到约60% circ-ANKIB1;(4)Circ-ANKIB1在心肌细胞肥大模型中的表达有显著改变;(5)在原代心肌细胞中转染针对circ-ANKIB1的siRNA可以敲减70%;(6)敲减circ-ANKIB1后ANP和MYH7的表达水平下调,MYH6的表达水平上调。结论 心肌细胞敲减circ-ANKIB1后ANP和MYH7的表达水平下降,MYH6的表达增加,推测circ-ANKIB1可以促进心肌细胞肥大。 展开更多

关键词 环状RNA circ-ANKIB1 心肌细胞 心肌肥厚

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CircRNA-IFT80在急性脑梗死患者外周血中的表达水平及临床意义

4

作者 美丽 刘丹 张广炜 《包头医学院学报》 2025年第3期72-77,共6页

目的:探讨环状RNA中的CircRNA-IFT80在急性脑梗死患者外周血中的表达水平及临床价值。方法:选择2021年6月至2021年12月连续收入院的急性脑梗死患者39例为研究组,选取同一医院相同时期的就诊或体检人群44例为对照组。采用实时荧光定量PC... 目的:探讨环状RNA中的CircRNA-IFT80在急性脑梗死患者外周血中的表达水平及临床价值。方法:选择2021年6月至2021年12月连续收入院的急性脑梗死患者39例为研究组,选取同一医院相同时期的就诊或体检人群44例为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测CircRNA-IFT80水平,分析基本资料和CircRNA-IFT80表达水平与急性脑梗死的相关性。运用ROC曲线分析CircRNA-IFT80在急性脑梗死中的价值。结果:研究组循环血中Circ RNA-IFT80的表达低于健康对照组(P<0.001)。急性脑梗死的发生与年龄、性别、收缩压、舒张压、总胆固醇、高密度脂蛋白、高血压史、吸烟史、饮酒史、CircRNA-IFT80的表达有显著性相关。CircRNA-IFT80的表达量为急性脑梗死发病的保护性因素。结论:Circ RNA-IFT80在脑梗死中表达差异,Circ RNA-IFT80可在急性脑梗死的发生发展中发挥潜在作用。 展开更多

关键词 环状RNA CircRNA-IFT80 急性脑梗死

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环状RNA circ-SLAIN2在急性心肌炎患者血清中表达及对心肌细胞活性的影响

5

作者 朱丽 伍仙凤 +2 位作者 夏玮 刘玲玲 徐薇 《陕西医学杂志》 CAS 2025年第1期21-26,共6页

目的:观察环状RNA(circRNA)circ-SLAIN2在急性心肌炎患者血清中的表达,探讨circ-SLAIN2对心肌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法:收集35例急性心肌炎患者血清标本,另选取35例体检健康者为对照,采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检... 目的:观察环状RNA(circRNA)circ-SLAIN2在急性心肌炎患者血清中的表达,探讨circ-SLAIN2对心肌细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法:收集35例急性心肌炎患者血清标本,另选取35例体检健康者为对照,采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清中circ-SLAIN2表达量。选取人心肌细胞系HCM,分别感染空载慢病毒(对照组)或载有circ-SLAIN2序列的慢病毒(circ-SLAIN2组)。qRT-PCR检测circ-SLAIN2过表达效率。分别采用脂多糖诱导心肌炎,采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法和流式细胞术检测过表达circ-SLAIN2对人心肌细胞增殖和凋亡的影响。LncBase v.2、Linc2GO、LNCipedia、miRcode在线数据库和双荧光素酶报告基因实验分析circ-SLAIN2和微小RNA-429(miR-429)的靶向关系。qRT-PCR检测miR-429表达水平。蛋白质印迹(Western blot)法检测丝裂原活化蛋白激酶p38(p38MAPK)/核因子κB(NF-κB)信号通路蛋白和凋亡相关蛋白的表达水平。结果:急性心肌炎患者血清中circ-SLAIN2表达较体检健康者显著降低(P<0.01)。与对照组比较,circ-SLAIN2组HCM细胞中circ-SLAIN2表达显著上升(P<0.01)。经过脂多糖处理36 h后,circ-SLAIN2组HCM细胞增殖吸光度明显高于对照组(P<0.01),circ-SLAIN2组HCM细胞凋亡率明显低于对照组(P<0.01)。circ-SLAIN2能够靶向结合miR-429。与对照组比较,circ-SLAIN2组HCM细胞中miR-429表达显著降低(P<0.01),p38MAPK/NF-κB信号通路蛋白表达显著降低(P<0.01),细胞凋亡蛋白Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Bcl-2相关K蛋白(Bak)表达量降低(均P<0.01)。结论:circ-SLAIN2在急性心肌炎患者血清中低表达,过表达circ-SLAIN2通过负向调节miR-429表达,增强心肌细胞的活性并抑制细胞的凋亡。 展开更多

关键词 急性心肌炎 环状RNA circ-SLAIN2 微小RNA-429 细胞增殖 细胞凋亡

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环状RNA circ USP36对同型半胱氨酸诱导人脐静脉内皮细胞功能的影响

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作者 黎秀呈 陈向红 《广东医学》 2025年第6期810-817,共8页

目的探讨环状RNA circ USP36在同型半胱氨酸(Hcy)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的表达及其对HUVECs增殖、凋亡、迁移、成管能力的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,实验分组为Control组、Hcy组、pcDNA3.1+Hcy组、pcDNA3.1-circ USP36... 目的探讨环状RNA circ USP36在同型半胱氨酸(Hcy)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的表达及其对HUVECs增殖、凋亡、迁移、成管能力的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,实验分组为Control组、Hcy组、pcDNA3.1+Hcy组、pcDNA3.1-circ USP36+Hcy组、si-NC+Hcy组、si-circ USP36+Hcy组,通过CCK-8法检测细胞活力确定Hcy最佳损伤浓度以及损伤时间,qRT-PCR法检测circ USP36在Control组和Hcy组中的表达水平,构建pcDNA3.1-circ USP36过表达载体以及干扰RNA(si-circ USP36),转染后qRT-PCR法检测表达水平,验证转染效率,并通过CCK-8实验检测细胞增殖能力、流式细胞术检测细胞凋亡率、划痕实验检测细胞迁移能力、成管实验检测细胞成管能力。结果与Control组相比,Hcy组HUVECs中circ USP36表达显著升高(t=3.595,P<0.05);与Control组或Hcy组相比,pcDNA3.1-circ USP36+Hcy组细胞增殖能力、迁移率、成管数量显著下降(P<0.05),细胞凋亡率显著上升(P<0.05);与Hcy组或pcDNA3.1-circ USP36+Hcy组相比,si-circ USP36+Hcy组细胞增殖能力、迁移率、成管数量显著上升(P<0.05),细胞凋亡率显著下降(P<0.05)。结论Hcy能够抑制HUVECs增殖、迁移、成管能力,促进细胞凋亡,过表达circ USP36能够进一步加强Hcy对HUVECs的作用,敲低circ USP36能够解除Hcy对HUVECs的抑制作用。 展开更多

关键词 circ USP36 同型半胱氨酸 人脐静脉内皮细胞 环状RNA 内皮细胞功能

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靶向Wnt1的miRNA与circRNA及其靶基因间相互作用的生物信息学分析 被引量：6

7

作者 张遥 任秀智 +4 位作者 王延宙 马翔 左清利 韩金祥 鲁艳芹 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1094-1101,共8页

为对靶向Wnt1的7种mi RNAs进行circ RNAs及其靶基因的预测,同时分析其与circ RNAs及靶基因间的相互作用,分别采用Starbase及mi RWALK软件,对文献报道的靶向Wnt1基因的let-7e、mi R-21、mi R-34a、mi R-122、mi R-148a、mi R-148b与mi R-... 为对靶向Wnt1的7种mi RNAs进行circ RNAs及其靶基因的预测,同时分析其与circ RNAs及靶基因间的相互作用,分别采用Starbase及mi RWALK软件,对文献报道的靶向Wnt1基因的let-7e、mi R-21、mi R-34a、mi R-122、mi R-148a、mi R-148b与mi R-152等7种mi RNAs的circ RNAs和对应的靶基因进行生物信息学预测.利用Cytoscape 3.2.1对这7种mi RNAs和预测所得到的circ RNAs及对应的靶基因进行网络分析.并进一步对预测到的靶基因通过DAVID软件进行通路分析.Starbase软件对这7种不同mi RNAs所预测的靶circ RNAs的数量分别为58、15、41、20、28、28、28个.分别比较mi RWALK中7～9个以上软件共有的mi RNAs及其与靶基因的关系,发现CHD7基因是唯一一个在三种不同预测范围内与mi R-21、mi R-148a、mi R-148b和mi R-152等4种mi RNAs相对应的靶基因.CNOT6、NBEA、ZFYVE26与ZDHHC17是在两种不同预测范围内与至少4个mi RNAs相对应的靶基因.在7种mi RNAs所预测靶基因相关的KEGG信号通路中,7～9个软件以上共有的信号通路为Focal adhesion信号通路、MAPK信号通路、Notch信号通路与TGF-beta信号通路.在MAPK信号通路中DUSP1与MRPS35_hsa_circ_001042均分别是与mi R-21、mi R-148a、mi R-148b及mi R-152等4种mi RNAs相互作用的靶基因与circ RNA.本研究对靶向Wnt1的mi RNAs及其相互作用的circ RNAs、靶基因与信号通路等进行了网络分析与预测,为进一步分析它们之间的相互作用奠定了基础. 展开更多

关键词 WNT1 MI RNA circ RNA 相互作用 KEGG信号通路

原文传递

沉默环状RNA hsa_circ_0001785表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响 被引量：7

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作者 张艳娜 孙江涛 +3 位作者 刘孝民 宋开放 王亚格 肖中岳 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第2期201-206,共6页

目的:探究环状RNA(circR NA) hsa_circ_0001785在乳腺癌组织和细胞中的表达变化及其对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:qRT-PCR实验检测hsa_circ_0001785在乳腺癌组织和乳腺癌细胞(MDA-MB-231和SK-BP-3)中的相对表达水平; C... 目的:探究环状RNA(circR NA) hsa_circ_0001785在乳腺癌组织和细胞中的表达变化及其对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:qRT-PCR实验检测hsa_circ_0001785在乳腺癌组织和乳腺癌细胞(MDA-MB-231和SK-BP-3)中的相对表达水平; CCK-8和克隆形成实验检测沉默或上调表达hsa_circ_0001785对MDA-MB-231细胞活性和克隆形成能力的影响;划痕愈合实验和Transwell侵袭实验检测沉默或上调表达hsa_circ_0001785对MDA-MB-231细胞迁移及侵袭能力的影响。结果:hsa_circ_0001785在乳腺癌组织中的相对表达水平明显高于癌旁组织,hsa_circ_0001785在MDA-MB-231和SK-BP-3细胞中的相对表达水平明显高于人乳腺上皮细胞MCF10A。在MDA-MB-231细胞沉默hsa_circ_0001785,MDAMB-231细胞的活性和克隆形成能力明显降低,迁移距离显著减少,侵袭能力也明显下降。而在MDA-MB-231细胞中上调表达hsa_circ_0001785,MDA-MB-231细胞的活性和克隆形成能力显著升高,迁移距离明显升高,侵袭能力也明显升高。结论:hsa_circ_0001785在乳腺癌组织和乳腺癌细胞(MDA-MB-231和SK-BP-3)中的表达水平明显升高;沉默hsa_circ_0001785显著抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭能力,而上调表达hsa_circ_0001785明显促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多

关键词 环状RNA hsa_circ_0001785 乳腺癌 增殖 迁移 侵袭

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环状RNA及其在肝病中的作用 被引量：1

9

作者 王棋文 李盼 +5 位作者 王嵩雲 郭学强 张春艳 杨亚军 李剑勇 徐存拴 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期690-697,共8页

环状RNA(circRNA)是一种不具有5’末端帽子结构和3’末端的poly(A)尾巴的新型非编码RNA,是由非共价键形成的反向连接的闭合环状结构。circRNA由于其具有作为miRNA分子海绵及生物标志物的作用,可用于肝脏疾病的治疗和诊断,因此,circ RNA... 环状RNA(circRNA)是一种不具有5’末端帽子结构和3’末端的poly(A)尾巴的新型非编码RNA,是由非共价键形成的反向连接的闭合环状结构。circRNA由于其具有作为miRNA分子海绵及生物标志物的作用,可用于肝脏疾病的治疗和诊断,因此,circ RNA已逐渐成为当今的研究热点。我们针对circRNA以及circRNA在肝病中的研究进行了综述,以期对未来的肝脏疾病的研究和治疗提供理论基础和新思路。 展开更多

关键词 环状RNA 生物学功能 肝脏疾病

原文传递

环状RNA circ-0014359在胶质瘤组织中的表达及意义 被引量：3

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作者 徐敬轩 杨岩 +3 位作者 张勖 郭正 喀斯木 栾新平 《中国临床神经外科杂志》 2020年第10期680-682,共3页

目的探讨环状RNA circ-0014359(简称circ-0014359)在胶质瘤组织中的表达及意义。方法实时定量PCR法检测118例胶质瘤组织和60例正常脑组织circ-0014359的表达水平。以circ-0014359表达量中位数为截断值,分为高表达和低表达。随访结束时间... 目的探讨环状RNA circ-0014359(简称circ-0014359)在胶质瘤组织中的表达及意义。方法实时定量PCR法检测118例胶质瘤组织和60例正常脑组织circ-0014359的表达水平。以circ-0014359表达量中位数为截断值,分为高表达和低表达。随访结束时间为2019年6月,总生存期(OS)为术后第1天至死亡或最后一次随访,无进展生存期(PFS)为术后至第一次发生疾病进展或任何原因死亡的时间。结果胶质瘤组织circ-0014359表达水平明显高于正常脑组织(P<0.05)。随胶质瘤病理级别增高,circ-0014359表达水平明显增高(P<0.05)。多因素Cox比例回归风险模型分析结果显示,circ-0014359高表达是胶质瘤病人OS和PFS较短的独立影响因素(P<0.05)。生存曲线分析显示,高表达组OS和PFS[分别为(25.31±8.03)个月和(15.22±3.13)个月]明显低于低表达组[分别为(35.19±7.03)个月和(19.32±2.84)个月;P<0.05]。结论胶质瘤组织circ-0014359呈高表达,并且与不良预后有关。 展开更多

关键词 胶质瘤 环状RNA circ-0014359 预后

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Circ-0080229结合蛋白的筛选及其在胶质瘤调控中的意义 被引量：4

11

作者 周志威 雷炳喜 +3 位作者 黄毓韬 李文鹏 陈钦标 邓跃飞 《岭南现代临床外科》 2019年第2期145-149,共5页

目的鉴定EGFR基因来源的环状RNA circ-0080229在胶质瘤中所结合的蛋白,并分析其在胶质瘤调控中所发挥的作用。方法通过PCR技术验证circ-0080229在胶质瘤中高表达,再应用RNA结合蛋白纯化实验及蛋白质谱技术,分析circ-0080229所结合的蛋... 目的鉴定EGFR基因来源的环状RNA circ-0080229在胶质瘤中所结合的蛋白,并分析其在胶质瘤调控中所发挥的作用。方法通过PCR技术验证circ-0080229在胶质瘤中高表达,再应用RNA结合蛋白纯化实验及蛋白质谱技术,分析circ-0080229所结合的蛋白质。利用TCGA数据库进行circ-0080229结合蛋白的差异表达分析及生存分析,筛选出最有价值的circ-0080229结合蛋白ANXA2,并进行细胞功能实验的验证。结果共有33个蛋白可与circ-0080229结合,其中以ANXA2和SIL1为代表的蛋白与胶质瘤病理分级和预后相关。在胶质瘤U251细胞系中,下调ANXA2的表达可显著抑制细胞的增殖、迁移及侵袭能力。结论环状RNA circ-0080229可特异性结合ANXA2等RNA结合蛋白,同时circ-0080229结合蛋白ANXA2可促进胶质瘤的增殖能力、迁移能力与侵袭能力。 展开更多

关键词 胶质瘤 环状RNA circ-0080229 ANXA2

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冠心病患者环形反义非编码基因表达与冠状动脉血管病变程度的相关性研究 被引量：1

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作者 高奋 陈丽君 +5 位作者 薛拴勤 朱洁 温雯 李姚娜 李虹 杨慧宇 《中国心血管病研究》 CAS 2023年第11期997-1002,共6页

目的观察冠心病患者与对照组体内环形反义非编码基因(circANRIL)表达量差异,并进一步分析circANRIL表达量与冠状动脉血管狭窄程度的相关性,探究circANRIL表达在冠心病发生发展中的临床意义。方法选取2021年2月至2021年11月因胸痛或胸闷... 目的观察冠心病患者与对照组体内环形反义非编码基因(circANRIL)表达量差异,并进一步分析circANRIL表达量与冠状动脉血管狭窄程度的相关性,探究circANRIL表达在冠心病发生发展中的临床意义。方法选取2021年2月至2021年11月因胸痛或胸闷入住山西医科大学第二医院心内科的患者共100例。根据冠脉造影结果将患者分为对照组(n=29)及冠心病组(n=71),冠心病组患者根据Gensini评分三分位数等分为轻度狭窄组(≤13分,n=23)、中度狭窄组(14~60分,n=24)、重度狭窄组(≥61,n=24)。应用RT-qPCR法检测入组患者全血circANRIL表达量。结果与对照组相比,冠心病组患者circANRIL表达量明显增加(t=-8.229,P<0.05),circANRIL表达与冠状动脉血管狭窄程度呈显著正相关(r=0.722,P<0.001)。多因素logistic回归示,circANRIL是冠状动脉血管狭窄程度的独立危险因素(P<0.001,β=0.970)。结论冠心病患者circANRIL表达显著高于对照组,在冠心病组中,circANRIL表达量重度狭窄组>中度狭窄组>轻度狭窄组,且circANRIL与冠状动脉血管狭窄程度呈显著正相关。CircANRIL是冠状动脉血管狭窄程度的独立影响因素,与冠状动脉血管狭窄程度有一定相关性。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 环状RNA 环状ANRIL OX-LDL 凋亡

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基于基因表达数据库筛选膀胱癌中差异表达的环状RNA 被引量：2

13

作者 吴文婧 赵车冬 +3 位作者 庞欢 赵华 申涛 陈葳 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第9期1235-1239,共5页

目的 探讨膀胱癌中差异表达的环状RNA(circRNA)及其相互作用网络。方法 下载基因表达数据库(GEO)中的膀胱癌circRNA表达谱数据集GSE92675的数据,利用生物信息学方法分析差异表达的circRNA以及互作微小RNA(microRNA, miRNA)网络。利用Fun... 目的 探讨膀胱癌中差异表达的环状RNA(circRNA)及其相互作用网络。方法 下载基因表达数据库(GEO)中的膀胱癌circRNA表达谱数据集GSE92675的数据,利用生物信息学方法分析差异表达的circRNA以及互作微小RNA(microRNA, miRNA)网络。利用FunRich软件预测互作miRNA的靶基因,并作基因本体论(GO)生物学通路富集分析。结果 从芯片数据中筛选出3 423个差异表达的circRNA,在表达差异3倍以上的153个circRNA中,114个表达上调,39个表达下调。对其中表达上调的环状RNA,circRNA-SOGA1,的互作miRNA预测结果提示,与circRNA-SOGA1相互作用的miRNA有103个,这些miRNA的预测靶基因的GO富集分析结果显示这些miRNA的靶基因主要参与蛋白多糖介导的信号通路、ErbB受体信号通路、VEGF和VEGFR信号通路等多条信号通路。结论 本研究构建了膀胱癌相关circRNA的互作网络,为揭示膀胱癌发生发展的分子机制提供一定的理论基础。 展开更多

关键词 环状RNA 膀胱癌 circ-SOGA1 微小RNA 调控网络

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急性脑梗死外周血中Circ-BBS9的表达水平及临床意义

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作者 张海燕 袁瑞 +2 位作者 周文荟 刘丹 张广炜 《包头医学院学报》 CAS 2024年第6期43-48,共6页

目的:检测急性脑梗死(ACI)中环状RNA-BBS9的表达水平,探讨其作为ACI早期诊断潜在生物标志物的可能性。方法:随机选取2021年1月至12月收治的34例ACI患者作为病例组,41例非ACI患者作为对照组,收集一般资料并采血行生信分析,筛选出差异性... 目的:检测急性脑梗死(ACI)中环状RNA-BBS9的表达水平,探讨其作为ACI早期诊断潜在生物标志物的可能性。方法:随机选取2021年1月至12月收治的34例ACI患者作为病例组,41例非ACI患者作为对照组,收集一般资料并采血行生信分析,筛选出差异性最大的Circ RNA作为目的基因,分析两组一般资料和目的基因表达水平与ACI发生的相关性;运用ROC曲线分析目的基因诊断ACI的价值。结果:病例组的男性占比、年龄、高血压病史率、冠心病病史率、吸烟史占比、饮酒史占比、血压水平均高于对照组(P<0.05)。差异性最大的Circ RNA为Circ-BBS9。病例组的Circ-BBS9表达水平低于对照组(P<0.05)。性别、年龄、高血压患病史、冠心病患病史、吸烟史、饮酒史、血压水平以及Circ-BBS9表达均是ACI发生的相关影响因素(P<0.05),其中Circ-BBS9表达水平与ACI发生呈负相关(P<0.05),其他因素与ACI发生呈正相关(P<0.05)。Circ-BBS9具有诊断ACI的价值。结论:Circ-BBS9是急性脑梗死发病的保护因素,Circ-BBS9的表达水平是影响ACI发生的独立因素,外周血检测Circ-BBS9具有预测ACI发病的潜在价值。 展开更多

关键词 急性脑梗死 Circ-BBS9 实时荧光定量PCR 环状RNA 生信分析

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外周血单个核细胞has circ RNA 103017表达在肺结核诊疗中的临床意义

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作者 沈小波 沈虹 饶国锋 《标记免疫分析与临床》 CAS 2021年第4期626-630,共5页

目的探究has circ RNA 103017在肺结核患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达及其在肺结核诊疗中的临床意义。方法选取我院收治的80例未经治疗的活动性肺结核患者、50例肺炎患者、50例肺癌患者以及60例健康体检者,分别为肺结核组、肺炎... 目的探究has circ RNA 103017在肺结核患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达及其在肺结核诊疗中的临床意义。方法选取我院收治的80例未经治疗的活动性肺结核患者、50例肺炎患者、50例肺癌患者以及60例健康体检者,分别为肺结核组、肺炎组、肺癌组和健康组。另外,依据肺部有无空洞和肺部病灶范围是否大于2个将肺结核患者分为两个亚组。运用实时荧光定量PCR法检测这些受试者PBMCs中hsa circ RNA 103017的表达。运用ROC曲线验证hsa circ RNA 103017作为肺结核诊断指标的特异性和敏感度。结果肺结核患者PBMCs中hsa circ RNA 103017的表达水平显著高于其他组(H=72.34,P<0.01)。肺结核患者中,有空洞组hsa circ RNA 103017水平显著高于无空洞组(U=352.81,P<0.01);病灶范围>2个肺野组显著高于≤2个肺野组(U=512.26,P<0.01)。接受6个月治疗后的肺结核患者PBMCs中hsa circ RNA 103017的表达水平较治疗前显著降低(Z=-2.73,P<0.01)。ROC曲线结果显示,hsa circ RNA 103017在鉴别肺结核组与肺炎组、肺癌组和健康组的曲线下面积(AUC)分别是0.820、0.865、0.846。结论检测肺结核患者PBMCs中hsa circ RNA 103017的表达对于肺结核诊断和疗效监测具有重要的临床意义。 展开更多

关键词 肺结核 环状RNA 外周血 诊断

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骨肉瘤组织中环状RNA circ-0002052表达水平及与临床病理特征和预后的相关性分析

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作者 王翀 冯小兵 屈建华 《临床和实验医学杂志》 2019年第23期2521-2524,共4页

目的分析骨肉瘤组织中环状RNA circ-0002052表达水平及与临床病理特征和预后的相关性。方法采用回顾性研究,收集新疆医科大学第一附属医院收治的60例骨肉瘤患者的临床资料,经手术切除肿瘤组织和癌旁正常组织,根据实时荧光定量聚合酶链... 目的分析骨肉瘤组织中环状RNA circ-0002052表达水平及与临床病理特征和预后的相关性。方法采用回顾性研究,收集新疆医科大学第一附属医院收治的60例骨肉瘤患者的临床资料,经手术切除肿瘤组织和癌旁正常组织,根据实时荧光定量聚合酶链式反应法对组织标本中环状RNA circ-0002052的表达情况进行检测,分析circ-0002052表达与患者临床病理特征的相关性。随访3年,比较circ-0002052不同表达情况的患者生存时间的差异;采用多因素Cox回归分析影响患者预后情况的危险因素。结果相比癌旁正常组织(1.06±0.09),环状RNA circ-0002052在骨肉瘤组织中的表达量(0.45±0.05)显著下调(P<0.01)。根据骨肉瘤组织环状RNA circ-0002052表达量的均值(0.48),分为高表达组(33例)与低表达组(27例);结果显示,低表达组TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期和远处转移发生率均明显高于高表达组(P<0.01),两组性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径和分化程度的比较,均无显著差异(P>0.05)。低表达组3年总生存率为37.05%(10/27),明显低于高表达组72.73%(24/33)(P<0.05);低表达组3年总生存期为(16.06±1.15)个月,明显短于高表达组(28.07±2.25)个月(P<0.01)。环状RNA circ-0002052低表达是骨肉瘤患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论环状RNA circ-0002052在骨肉瘤组织中具有表达降低的特点,并且其低表达与患者预后不良密切相关。 展开更多

关键词 骨肉瘤 环状RNA circ-0002052 临床病理特征 预后 相关性

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一种潜在结核病特异性诊断分子标志物Circ-IRAKM的筛选鉴定 被引量：2

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作者 马小燕 张旭 +4 位作者 马沁梅 宫照乾 于嘉霖 吴晓玲 邓光存 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期972-980,共9页

目的分析Circ-IRAKM在活动型结核病患者外周血中的表达及其与结核病患者临床特征的相关性,评价其作为活动型结核病分子诊断标志物的预测价值。方法通过公共数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)筛选在结核病患者外周血差异表达的Circ-RN... 目的分析Circ-IRAKM在活动型结核病患者外周血中的表达及其与结核病患者临床特征的相关性,评价其作为活动型结核病分子诊断标志物的预测价值。方法通过公共数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)筛选在结核病患者外周血差异表达的Circ-RNA,qRT-PCR技术验证Circ-IRAKM在活动型结核病患者外周血的相对表达,采用SPSS 23.0及ROC曲线等分析Circ-IRAKM作为诊断活动型结核病的价值,GO/KEGG数据库预测候选靶点生物学功能。结果Circ-IRAKM在活动型结核病患者外周血中升高有统计学意义(t=9.096,P<0.001);Circ-IRAKM在结核病患者外周血的AUC为0.966,特异性为0.995,灵敏度为0.937;且其表达与外周血巨噬细胞相对值/绝对值呈正相关;数据库预测其可能通过NF-κB信号通路参与病原-宿主博弈过程。结论Circ-IRAKM可作为结核病患者诊断及预后的候选特异性生物分子标志物。 展开更多

关键词 结核病 环状RNA 特异性分子标志物

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环状RNA的生物学功能及其对动物肠道屏障功能作用的研究进展 被引量：2

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作者 魏文焯 郑超 +2 位作者 刘静波 皮劲松 张昊 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2021年第11期33-38,共6页

环状RNA(circ RNA)是一类广泛存在于生物体细胞中的非编码RNA分子(ncRNA),circ RNA的环状结构造就了其独特的生物学功能,成为近年来的研究热点。circ RNA通过微小RNA(miRNA)海绵、与蛋白质互作、参与蛋白质合成以及调控基因转录等机制,... 环状RNA(circ RNA)是一类广泛存在于生物体细胞中的非编码RNA分子(ncRNA),circ RNA的环状结构造就了其独特的生物学功能,成为近年来的研究热点。circ RNA通过微小RNA(miRNA)海绵、与蛋白质互作、参与蛋白质合成以及调控基因转录等机制,在疾病、生理过程等方面发挥重要的调控作用。肠道是机体消化吸收营养物质的主要器官,也是防止肠道微生物侵袭的先天屏障,肠屏障功能的完整性对机体的正常生长发育至关重要。在无抗养殖大背景下,动物的肠屏障损伤问题愈受关注,circ RNA是一种内源性调节物质,可作为解决肠屏障损伤问题的切入点。本文主要对circ RNA的分类、合成方式、生物学功能、circ RNA成环的影响因素及circ RNA对动物肠道屏障功能作用的研究进展等方面进行综述,为后续相关研究提供参考。 展开更多

关键词 circ RNA 生物学功能 成环 影响因素 肠道屏障功能

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环状RNAcirc-ccnb1通过抑制细胞周期蛋白核转位对食管鳞癌增殖和迁移的影响 被引量：1

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作者 杨瑜 刘耀河 +6 位作者 秦宁 谭柳 宋锐 侯歌 袁金金 张艳 刘宗文 《西部医学》 2021年第8期1101-1105,共5页

目的探讨环状RNA circ-ccnb1对细胞周期蛋白(cyclinb1、ccnb1)的作用,以及对食管鳞癌增殖和迁移的影响。方法①收集60例食管鳞癌组织及癌旁正常组织标本,按癌组织及正常组织分为两组,通过免疫组化检测两组组织中ccnb1的表达,并分析食管... 目的探讨环状RNA circ-ccnb1对细胞周期蛋白(cyclinb1、ccnb1)的作用,以及对食管鳞癌增殖和迁移的影响。方法①收集60例食管鳞癌组织及癌旁正常组织标本,按癌组织及正常组织分为两组,通过免疫组化检测两组组织中ccnb1的表达,并分析食管鳞癌中ccnb1表达与临床病理因素(淋巴结转移、病理分期)之间的相关性。②培养食管鳞癌细胞,并分为两组:正常食管上皮细胞(Het1-A)和食管鳞癌细胞109(EC109)。采用蛋白免疫印迹法(WB)检测两组中ccnb1蛋白的表达。③用携带circ-ccnb1的质粒转染EC109,检测其中ccnb1的核转位情况,将细胞分为3组:未转染组(Blank组)、转染空载体组(Vector组)及转染circ-ccnb1组(cir-ccnb1组)。转染成功后进行核桨分离,采用WB检测转移至胞核内的ccnb1蛋白量的变化,细胞增殖实验(CCK-8法)及划痕实验检测细胞增殖率、迁移率。结果食管鳞癌组织中ccnb1蛋白的表达高于正常组织,EC109细胞中ccnb1蛋白的表达高于Het1-A细胞(均P<0.05)。与Blank组相比,cir-ccnb1组细胞中ccnb1蛋白的核转位水平明显降低,细胞增值率、迁移率降低(均P<0.05)。结论cir-ccnb1可以通过抑制ccnb1在食管鳞癌细胞中的核转位进而影响食管鳞癌的发展,即抑制癌细胞增殖和迁移。 展开更多

关键词 circ-ccnb1 ccnb1 食管鳞癌 增殖 迁移

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稳定过表达环状RNA circ-Fam114a2膀胱癌T24细胞株的建立 被引量：2

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作者 王敬梓 韩杰 +5 位作者 于浩 周锐 卢泓成 杨潇 李鹏超 吕强 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2019年第6期474-479,共6页

目的利用慢病毒载体建立稳定过表达环状RNAcirc-Fam114a2的膀胱癌T24细胞株。方法利用pLVX-CMV-minicrRNA-EF1-GFP-Puro质粒,制备慢转录病毒pLVX-CMV-minicrRNA-EF1-GFP-Puro-circ-Fam114a2(circ-Fam114a2)和pLVX-CMV-minicrRNA-EF1-GFP... 目的利用慢病毒载体建立稳定过表达环状RNAcirc-Fam114a2的膀胱癌T24细胞株。方法利用pLVX-CMV-minicrRNA-EF1-GFP-Puro质粒,制备慢转录病毒pLVX-CMV-minicrRNA-EF1-GFP-Puro-circ-Fam114a2(circ-Fam114a2)和pLVX-CMV-minicrRNA-EF1-GFP-Puro-Vector(Vector),并转染膀胱癌T24细胞系。用嘌呤霉素筛选阳性表达细胞,并用荧光显微镜,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Northern印记等实验验证circ-Fam114a2基因成环及过表达情况。最后,通过CCK-8实验和克隆形成实验初步探究circ-Fam114a2对T24细胞增殖的影响。结果转染并用嘌呤霉素药筛后的T24细胞在荧光显微镜下呈现出绿色荧光。qRT-PCR显示过表达组细胞circ-Fam114a2水平是对照组的28倍,而Fam114a2mRNA没有明显变化。Northern印迹显示circ-Fam114a2在T24细胞中成功成环并过表达。CCK-8实验和克隆形成实验表明过表达circ-Fam114a2显著抑制T24细胞增殖。结论该实验成功建立了稳定高表达circ-Fam114a2的膀胱癌T24细胞模型,并初步探究circ-Fam114a2对膀胱癌细胞的增殖抑制作用。为进一步研究circ-Fam114a2在膀胱癌中的作用和机制奠定了基础。 展开更多

关键词 circ-Fam114a2 环状RNA 转染 膀胱癌

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