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胆管癌组织的环状RNA circ-ITCH水平及临床意义 被引量：3
1
作者 李玢 王晶晶 肖朝文 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期146-149,共4页
目的探讨胆管癌组织的环状RNA circ-ITCH水平及临床意义。方法收集本院2014年1月至2015年12月手术切除的95对胆管癌组织和癌旁组织,采用实时定量PCR(QPCR)检测上述组织的circ-ITCH水平,比较癌组织和癌旁组织的circ-ITCH水平差异,进一步... 目的探讨胆管癌组织的环状RNA circ-ITCH水平及临床意义。方法收集本院2014年1月至2015年12月手术切除的95对胆管癌组织和癌旁组织,采用实时定量PCR(QPCR)检测上述组织的circ-ITCH水平,比较癌组织和癌旁组织的circ-ITCH水平差异,进一步分析circ-ITCH水平与胆管癌临床病理特征和预后的关系。结果胆管癌组织的circ-ITCH水平[中位数(四分位数)]为0.654(0.407~1.219),低于癌旁组织中的2.034(1.079~3.749),差异有统计学意义(P<0.05)。circ-ITCH水平与年龄、性别、吸烟、饮酒、HBV感染、肿瘤位置、分化程度和CEA水平无关(P>0.05),而与ECOG评分、T分期、N分期、TNM分期和CA199水平有关(P<0.05)。circ-ITCH高水平者的中位总生存期为35.0(95%CI:24.6~45.4)个月,长于低水平者的8.0(95%CI:7.3~28.7)个月(P<0.05);多因素分析显示circ-ITCH水平是影响胆管癌预后的独立因素(HR=0.535,95%CI:0.343~0.835,P=0.006)。结论胆管癌组织中circ-ITCH低表达,且与胆管癌患者的ECOG评分和临床分期有关,circ-ITCH低水平者的预后较差,在胆管癌诊断和预后预测上有一定价值。 展开更多
关键词 胆管癌 circ-itch 临床意义 预后
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葫芦素B调控circ-ITCH对鼻咽癌细胞生物学行为的影响及其机制 被引量：3
2
作者 杨燕 吴玲 付海峰 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第7期1726-1730,共5页
目的探讨葫芦素(Cu)B对鼻咽癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其对circ-ITCH的调控作用。方法采用不同剂量(10、30、60 nmol/L)CuB处理鼻咽癌细胞5-8F(CuB-L组、CuB-M组、CuB-H组),正常培养的5-8F细胞为Con组;pcDNA、pcDNA-circ-ITCH分别... 目的探讨葫芦素(Cu)B对鼻咽癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其对circ-ITCH的调控作用。方法采用不同剂量(10、30、60 nmol/L)CuB处理鼻咽癌细胞5-8F(CuB-L组、CuB-M组、CuB-H组),正常培养的5-8F细胞为Con组;pcDNA、pcDNA-circ-ITCH分别转染入5-8F细胞(pcDNA组、pcDNA-circ-ITCH组);si-NC、si-circ-ITCH分别转染入5-8F细胞后加入CuB处理细胞(CuB-H+si-NC组、CuB-H+si-circ-ITCH组);采用CCK-8实验、平板克隆形成实验、Transwell小室实验检测5-8F细胞活力、克隆形成能力、迁移及侵袭能力;采用实时荧光定量(qRT)-聚合酶链反应(PCR)检测人永生化的正常鼻咽上皮细胞NP69、5-8F细胞及各组5-8F细胞中circ-ITCH的表达量;采用Western印迹检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达量。结果与Con组比较,CuB-L组、CuB-M组、CuB-H组细胞活力、克隆形成数、迁移及侵袭细胞数、MMP-2、MMP-9蛋白水平均明显降低,且不同剂量组比较差异有统计学意义(均P<0.05);与NP69细胞比较,5-8F细胞中circ-ITCH表达水平明显降低(P<0.05),而CuB不同剂量组中circ-ITCH表达水平明显升高(P<0.05);pcDNA-circ-ITCH组细胞活力、克隆形成数、迁移及侵袭细胞数、MMP-2、MMP-9蛋白水平均比pcDNA组明显降低(P<0.05);CuB-H+si-circ-ITCH组细胞活力、克隆形成数、迁移及侵袭细胞数、MMP-2、MMP-9蛋白水平均明显高于CuB-H+si-NC组(P<0.05)。结论CuB可通过上调circ-ITCH的表达从而减弱鼻咽癌细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 葫芦素B circ-itch 鼻咽癌 增殖 迁移 侵袭
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circ-ITCH表达水平与上皮性卵巢癌患者临床病理特征及预后的关联及对卵巢癌细胞增殖和凋亡作用的影响 被引量：6
3
作者 梁杨焕 《福建医科大学学报》 2019年第1期13-18,共6页
目的评估癌组织环状RNA-ITCH(circ-ITCH)的表达水平与上皮性卵巢癌(EOC)的临床病理特征及总体生存期(OS)的关联,并探讨circ-ITCH对EOC细胞增殖及凋亡的影响。方法 EOC患者122例,采集癌及癌旁组织样本。采用qPCR法检测circ-ITCH表达量。... 目的评估癌组织环状RNA-ITCH(circ-ITCH)的表达水平与上皮性卵巢癌(EOC)的临床病理特征及总体生存期(OS)的关联,并探讨circ-ITCH对EOC细胞增殖及凋亡的影响。方法 EOC患者122例,采集癌及癌旁组织样本。采用qPCR法检测circ-ITCH表达量。将NC1(+)、circ-ITCH (+)、NC2(-)及circ-ITCH(-)质粒分别转染进EOC的SKOV3细胞后,分别采用CCK-8和AV/PI实验检测细胞增殖和凋亡情况。结果与癌旁组织[1.570(1.077~2.598)]比较,circ-ITCH在癌组织中[0.576(0.262~1.063)]的表达水平较低(P<0.001)。circ-ITCH与病理分级(P=0.008)、肿瘤大小(P=0.023)及FIGO分期(P<0.001)呈负相关。Kaplan-Meier曲线显示,circ-ITCH的高表达水平患者比低表达水平患者有更长的OS(P=0.002)。单元和多元Cox′s回归分析显示,circ-ITCH高表达水平(P=0.012)能独立预测EOC患者较好的OS。CCK-8实验显示,转染48 h后,细胞增殖circ-ITCH(+)组比NC1(+)组显著减少(P<0.05),circ-ITCH(-)组比NC2(-)组显著增加(P<0.05);AV/PI实验显示,细胞凋亡率circ-ITCH(+)组比NC1(+)组明显增加(P<0.05),circ-ITCH(-)组比NC2(-)组明显减少(P<0.05),表明ITCH具有抑癌作用。结论癌组织circ-ITCH与EOC手术患者的病理分级、肿瘤大小及FIGO分期均呈负相关,而与OS呈正相关;circ-ITCH可减少EOC细胞增殖,并增加细胞凋亡。 展开更多
关键词 环状RNA-ITCH 卵巢肿瘤 存活率 细胞增殖 细胞凋亡
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circ-ITCH抑制结直肠癌细胞增殖和转移的作用机制研究 被引量：2
4
作者 蔡沾焕 陈升 苏学良 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第2期211-216,共6页
目的研究环状RNA Itchy E3泛素蛋白连接酶(Circ-ITCH)在结直肠癌(CRC)细胞增殖和转移中的作用及通过调控Wnt/β-catenin信号通路发挥作用的机制。方法采用实用荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CRC和癌旁组织中Circ-ITCH的表达水... 目的研究环状RNA Itchy E3泛素蛋白连接酶(Circ-ITCH)在结直肠癌(CRC)细胞增殖和转移中的作用及通过调控Wnt/β-catenin信号通路发挥作用的机制。方法采用实用荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CRC和癌旁组织中Circ-ITCH的表达水平,分析Circ-ITCH的表达水平与患者病理参数和预后的关系。qRT-PCR检测细胞SW480、SW620和HT29及正常结肠细胞NCM460中Circ-ITCH的表达水平,筛选Circ-ITCH低表达水平的CRC细胞,分为对照组(NC组)和Circ-ITCH组,构建空载质粒和Circ-ITCH过表达水平转染质粒,分别转染各组细胞。qRT-PCR检测各组细胞中Circ-ITCH的表达水平;细胞计数试剂8(CCK8)实验检测各组细胞增殖能力;Transwell实验检测各组细胞转移能力;TOP/FOP双荧光素酶实验检测各组细胞Wnt/β-catenin信号通路的活性;Western blot检测各组细胞Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白β-catenin及其下游增殖相关蛋白cyclinD1、cMyc和转移相关蛋白基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9的表达水平。结果Circ-ITCH在CRC组织中表达水平低于在癌旁组织中的表达水平,差异有统计学意义(P<0.05)。Circ-ITCH低表达与患者淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05),Circ-ITCH低表达水平的患者预后较差(P<0.05)。Circ-ITCH在CRC细胞SW480、SW620和HT29中的表达均低于在正常结肠细胞NCM460中的表达,其中在SW620细胞中的表达水平最低。与NC组相比,Circ-ITCH组SW620细胞中Circ-ITCH表达增加,差异有统计学意义(P<0.05),Circ-ITCH组SW620细胞增殖和转移能力降低,差异有统计学意义(P<0.05);Circ-ITCH组SW620细胞中Wnt/β-catenin信号通路的活性显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);Circ-ITCH组SW620细胞中Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白β-catenin核表达及其下游增殖相关蛋白cyclinD1、cMyc和转移相关蛋白MMP2,MMP9的表达均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Circ-ITCH通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制CRC增殖及转移能力,具有作为抗CRC治疗分子靶点的潜力。 展开更多
关键词 结直肠癌 环形RNA Itchy E3泛素蛋白连接酶 增殖 转移 WNT/Β-CATENIN信号通路
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