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Syntheses and Crystal Structures of Three Ag(Ⅰ) Complexes with Chloro-phenylacetic Acid and Nitrogen Heterocyclic Ligand 被引量:4
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作者 郝晓敏 谷长生 +3 位作者 纪丽丽 胡世伟 李泳 宋文东 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期1362-1370,共9页
Three new coordination polymers {[Ag2(2,4-DCPA)(4,4"-bipy)2(NO3)].(H20)}, (1), [Ag(2,4-DCPA)(bpp)], (2) and {[Ag(4-DCPA)(bpp)]'(H20)}, (3), were synthesized by evaporation methods using 2,4-d... Three new coordination polymers {[Ag2(2,4-DCPA)(4,4"-bipy)2(NO3)].(H20)}, (1), [Ag(2,4-DCPA)(bpp)], (2) and {[Ag(4-DCPA)(bpp)]'(H20)}, (3), were synthesized by evaporation methods using 2,4-dichlorophenylacetic acid (2,4-DCPA), 4-chlorophenylacetic acid (4-DCPA), 4,4"-dipyridyl (4,4"-bipy), 1,3-bis(4-pyridyl)propane(bpp) and AgNO3. Compound 1 crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 10.035(2), b = 17.796(3), c = 16.448(2) A, fl = 104.086(2)°, V= 2705.9(2) A3, Dc = 1.893 g/cm-3, C28H23C12NsO6Ag2, Mr = 812.15, F(000) = 1608,μ(MoKot) = 1.615 mm-1, Z = 4, R = 0.0310, wR = 0.0832 for 4357 observed reflections (I 〉 20(/)), and R = 0.0362, wR = 0.0873 for all data. Compound 2 crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 9.840(2), b = 24.971(5), c = 9.3301(2)°, fl = 117.504(2)°, V= 2033.5(7) A3, Dc = 1.666 g/cm3, C2tH19C12N202Ag, Mr = 510.15, F(000) = 1024,/I(MoKa) = 1.273 mml, Z= 4, R = 0.0315 and wR = 0.0680 for 2853 observed reflections (1 〉 20(/)) and R = 0.0454, wR = 0.0736 for all data. Compound 3 crystallizes in monoclinic, space group P21/n with a = 15.472(4), b = 9.000(2), c = 16.262(4) A, fl = 112.049(4)°, V = 2099.0(8) A3, Dc = 1.562 g/cm-3, C2H22C1N203Ag, Mr = 493.73, F(000) = 1000, μ(MoKa) = 1.111 mm-1, Z = 4, R = 0.0296, wR = 0.0821 for 3059 observed reflections (I 〉 2δ-(I)), and R = 0.0398, wR = 0.0986 for all data. The complexes were characterized by elemental analysis, FT-IR, thermogravimetrie analysis (TGA) and X-ray single-crystal structure analysis. Fluorescence properties of complex 3 and PXRD of 1 and 2 have been studied. As a result, in complex 1, the Ag(I) ion is surrounded by two nitrogen atoms from two bipy ligands to form an infinite chain, and adjacent Ag-bipy chains produce "'rungs" of a ladder by silver ions contact. And in complexes 2 and 3, the two-dimensional ,β-sheet like layers are obtained by Ag……Ag interactions. 展开更多
关键词 silver complex chloro-phenylacetic acid crystal structure
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Two Novel Mercury(Ⅱ) and Copper(Ⅱ) Complexes Based on(5-Chloro-quinolin-8-yloxy)acetic Acid
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作者 赵腾 王玉红 宋瑞峰 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第7期1137-1144,共8页
Two novel mononuclear complexes with 5-chloro-8-(methoxycarbonylmethoxy)quinoline ligand(L), namely, HgLBr2 1 and CuL2Cl2 2, have been prepared by solvothermal reaction of(5-chloro-quinolin-8-yloxy)acetic acid w... Two novel mononuclear complexes with 5-chloro-8-(methoxycarbonylmethoxy)quinoline ligand(L), namely, HgLBr2 1 and CuL2Cl2 2, have been prepared by solvothermal reaction of(5-chloro-quinolin-8-yloxy)acetic acid with HgBr2 and CuCl2, respectively. Their structures were characterized by IR, elemental analysis, UV-Vis-NIR spectra, TG and single-crystal X-ray diffraction analysis. Interestingly,(5-chloro-quinolin-8-yloxy)acetic acid is changed as 5-chloro-8-(methoxycarbonylmethoxy)quinoline ligand(L) in complexes 1 and 2. Crystal data for 1: C12H10Br2 Cl Hg NO3, Mr = 612.07, triclinic, space group P1 with a = 8.5983(7), b = 9.7726(6), c = 10.1549(6) A, α = 66.355(6), β = 77.067(8), γ = 78.803(8)°, V = 756.6(9)A^3, Z = 2, Dc = 2.687 g/cm^3, F(000) = 560, μ = 15.633 mm^-1, R = 0.0351 and w R = 0.0504. Crystal data for 2: C24H20Cl4 Cu N2O6, Mr = 637.76, triclinic, space group P1 with a = 10.5324(9), b = 11.2377(16), c = 12.0143(12) ?, α = 83.413(11), β = 64.475(9), γ = 83.144(11)°, V = 1270.9(2) ?3, Z = 2, Dc = 1.667 g/cm3, F(000) = 646, μ = 1.324 mm-1, R = 0.0408 and wR = 0.0922. In 1, the HgII centre is a distorted trigonal planar geometry comprised of two Br atoms and one quinoline N atom of L. Intermolecular π-π, C–H…π stacking interactions and intermolecular C–H…Br hydrogen bonds are observed in the molecular packing of 1. In complex 2, each CuII center has a distorted octahedral geometry comprised of two chloride ions, two quinoline N atoms and two O atoms of two L ligands. Intermolecular C–H…Cl hydrogen bonds exist in the molecular packing of 2. The fluorescence emission peak of complexes 1 and 2 appears near 406 and 410 nm, respectively. Optical diffuse-reflection spectral results suggest complex 1 has the property of semiconductor. 展开更多
关键词 copper(Ⅱ) complex mercury(Ⅱ) complex crystal structure (5-chloro-quinolin-8-yloxy) acetic acid solvothermal synthesis
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A Novel Two-dimensional Lead(Ⅱ) Coordination Polymer Based on Dinuclear Lead(Ⅱ) Unit Containing(5-Chloro-quinolin-8-yloxy) Acetate 被引量:3
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作者 李静 王玉红 宋瑞峰 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第10期1488-1494,共7页
A novel two-dimensional lead(II) coordination polymer 1, [C11H7Cl2NO3Pb]n, has been prepared by solvothermal reaction of new bridging ligand(5-chloro-quinolin-8-yloxy)acetic acid(HL) with PbCl2, and its structur... A novel two-dimensional lead(II) coordination polymer 1, [C11H7Cl2NO3Pb]n, has been prepared by solvothermal reaction of new bridging ligand(5-chloro-quinolin-8-yloxy)acetic acid(HL) with PbCl2, and its structure was characterized by IR, elemental analysis, TG-DTA and single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal is of monoclinic system, space group P21/c with a = 16.7603(7), b = 8.6907(4), c = 8.4745(3)A, β = 101.1110(11)°, C11H7Cl2NO3 Pb, Mr = 479.27, V = 1211.25(9)A3, Z = 4, Dc = 2.628 g/cm^3, F(000) = 880, μ = 14.367 mm^-1, R = 0.0173 and wR = 0.0508. The asymmetric unit contains one lead(II) cation, one(5-chloro-quinolin-8-yloxy)acetate(L) ligand and a chloride ion. The PbII center is hepta-coordinated in a distorted pentagonal bipyramidal geometry. The coordination sphere of the Pb atom is completed by two oxygen atoms and one nitrogen atom of the same L ligand, two bridging chloride ions and two bridging oxygen atoms of two adjacent L ligands. Two PbII centers are linked by the two L ligands to form a C2-symmetric dimer unit with a planar [Pb2O2] ring. Each dimer unit acts as a secondary building unit(SBU) and links adjacent four dimer units by the chloride atoms and oxygen atoms of carboxylate groups of L, forming a two-dimensional array. Such two-dimensional layers are packed through intermolecular C–H…Cl hydrogen bonds into a three-dimensional supramolecular structure. When the dimer unit is viewed as a 4-connected node, 1 is simplified as a 4-nodal 2-D network with square lattices of the diagonal lengths to be 6.079(1)A. The fluorescence emission peak of complex 1 appears near 407 nm. 展开更多
关键词 lead(II) complex crystal structure (5-chloro-quinolin-8-yloxy) acetic acid coordination polymer
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Synthesis, Crystal Structure, Thermal Behavior and Photoluminescent Property of Complex [Zn(L)(SO_4)]·0.5H_2O 被引量:7
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作者 孔治国 孙旭冉 +2 位作者 靳晓明 刘博 陈薇薇 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第7期1019-1022,共4页
Complex [Zn(L)(SO4)]0.5H20 (L = 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-lH-imidazo[4,5- J][1,10]phenanthroline) has been synthesized under hydrothermal conditions. The compound was characterized by elemental analysis, IR,... Complex [Zn(L)(SO4)]0.5H20 (L = 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-lH-imidazo[4,5- J][1,10]phenanthroline) has been synthesized under hydrothermal conditions. The compound was characterized by elemental analysis, IR, TG and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in monoclinic, space group P21/n with a = 9.9916(7), b = 12.3834(9), c = 29.259(2) A, fl = 97.7720(10)°, V = 3587.0(4) A^3, Z = 2, C76H41CI4F4NI60952Zn2, Mr = 1734.91, Dc = 1.606 g/cm^3, F(000) = 1754, p(MoKa) = 0.959 mm-1, R = 0.0492 and wR = 0.1385. The asymmetric unit of 1 contains one Zn(lI) atom, two L ligands, one sulfate anion and half a water molecule. Each Zn(lI) atom is five-coordinated by four nitrogen atoms from two different L ligands and one sulfate oxygen atom in a tetragonal pyramidal coordination environment. The N-H'"O hydrogen bonds link the discrete structure of 1 into a 2D supramolecular architecture. The photoluminescent property of 1 has also been studied in the solid state at room temperature. 展开更多
关键词 complex crystal structure photoluminescenee 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazo 14 5-f] [1 10]phenanthroline
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Preparation and X-ray Crystal Structure of Di-chlorobis (p-t-butylphenylbutyl Sulfide)Palladium(Ⅱ) 被引量:1
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作者 ZHAO Bei a GUO Song Shan a WANG Han Zhang a\ YU Kai Bei b a (Chemistry and Chemical Engineering College, Suzhou University, Suzhou, 215006) b (Chengdu Institute of Organic Chemistry, the Chinese Academy of Sciences, Chengdu, 6 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期3-5,共3页
PdCl 2 (CH 3) 3CC 6H 4SC 4H 9- S 2, C 28 H 44 Cl 2S 2Pd, M r =622.0756, triclinic, space group P1, a=10.403(2), b=12.346(2), c=13.475(2) , α=89 11(1)°, β=75.44(1)°, γ=69.52(... PdCl 2 (CH 3) 3CC 6H 4SC 4H 9- S 2, C 28 H 44 Cl 2S 2Pd, M r =622.0756, triclinic, space group P1, a=10.403(2), b=12.346(2), c=13.475(2) , α=89 11(1)°, β=75.44(1)°, γ=69.52(1)°, V=1564.2(5) 3, Z=2, D c =1.32 g/cm 3, Mo Kα radiation, μ =9.00 cm -1 , F(000)=647.95, R =0.0316 for 4561 observed reflections with I≥3σ(I) . Pd(Ⅱ) is coordinated by two chloride atoms and two sulfur atoms of organic ligands, forming a rhombic quadrilateral plane with Pd-S of 2.325(1) and Pd-Cl of 2.295(1) . 展开更多
关键词 p t butylphenylbutyl sulfide Pd(Ⅱ) complex chloro t butylphenylbutyl sulfide palladium
全文增补中
Crystal and Molecular Structure of Di-chloro-bis(р-methylphenylbutylsulfide) Palladium(Ⅱ)
6
作者 Guo Song-Shan Cui Li +1 位作者 Wang Hang-Zhang Qian Pu(Department of Chemistry, University of Suzhou, Suzhou 215006)Yu Kai-Bei(Chengdu Center of Analysis and Determination, Academic Sinica, Chengdu, 610041) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1994年第1期16-18,共3页
Pd (p-CH3C6H4SC4H9)2Cl2C(22)H(32)CL2S2Pd , MR= 537. 92, space group P21/c, a=10. 336(2) , b=8. 657(1) ,c=14. 452(2) A, β=105. 19(1)°, V = 1247. 9(3) A3, Z=2 , Dc= 1. 43 g/cm ̄(-3), MoKα radiation,μ=11. 16 cm-1... Pd (p-CH3C6H4SC4H9)2Cl2C(22)H(32)CL2S2Pd , MR= 537. 92, space group P21/c, a=10. 336(2) , b=8. 657(1) ,c=14. 452(2) A, β=105. 19(1)°, V = 1247. 9(3) A3, Z=2 , Dc= 1. 43 g/cm ̄(-3), MoKα radiation,μ=11. 16 cm-1,F(000) = 552 , R= 0. 030 for 2417 reflections with I】3a(Ⅰ) .Pd (Ⅱ) is coordinated by two chloride atoms and two sulfur atoms of organic ligands, forming a transsquare planar with Pd-S of 2. 316(1) and Pd-Cl of 2. 303(1) A. 展开更多
关键词 crystal structure palladium complex chloro-methylphenylbutyl-sulfide-palladium
全文增补中
New complexes of heteroaromatic N-oxides with europium,uranyl and zinc ions
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作者 Zbigniew Hnatejko 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第6期552-558,共7页
New solid complexes of europium, uranyl and zinc ions with N-oxides of 4-chloro-2,6-dimethylpyridine, quinoline and 4-meth- oxyquinaldinic acid in presence different anions were obtained and characterized by elemental... New solid complexes of europium, uranyl and zinc ions with N-oxides of 4-chloro-2,6-dimethylpyridine, quinoline and 4-meth- oxyquinaldinic acid in presence different anions were obtained and characterized by elemental and TG analyses, IR and luminescence spectra. The compounds are crystalline, hydrated or anhydrous salts with colours typical of metal ions. Thermal studies showed that in hydrated salts lattice or coordination water molecules are present. A role of different anions in the formation of various types of the complexes is presented. 展开更多
关键词 complexES EUROPIUM 4-methoxyquinaldinic acid N-oxide 4-chloro-2 6-dimethylpyridine N-oxide quinoline N-oxide URANYL zinc
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一种用于色素蛋白分离的新凝胶系统 被引量:9
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作者 杜林方 林宏辉 +1 位作者 潘用华 梁厚果 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第3期268-272,共5页
用混合去垢剂增溶低离子强度条件下的温和电泳方法,对菠菜叶绿体类囊体膜和不同PSⅡ制剂进行了色素蛋白复合体组成的分析.并结合SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和吸收光谱对部分色素蛋白复合体进行了鉴定.此法简便、迅速、游离色素少.
关键词 温和电泳 色素蛋白复合体 凝胶电泳
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三元稀土配合物Ln(5-Cl-SA)_3(Phen)_2的合成、晶体结构和荧光性质 被引量:5
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作者 朱文庆 李卓 +2 位作者 瞿芳 陈浩军 王娟 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1588-1593,共6页
以水/乙醇/乙腈为溶剂,采用溶剂热法,合成了两个结构新颖的异质同晶稀土配合物Ln(5-Cl-SA)3(Phen)2(Ln=Nd(1)、Ho(2),5-Cl-SA=5-氯水杨酸,Phen=邻菲啰啉)。利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、荧... 以水/乙醇/乙腈为溶剂,采用溶剂热法,合成了两个结构新颖的异质同晶稀土配合物Ln(5-Cl-SA)3(Phen)2(Ln=Nd(1)、Ho(2),5-Cl-SA=5-氯水杨酸,Phen=邻菲啰啉)。利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、荧光分光光度法(FS)等对其结构和光学性质进行了分析与表征。结果表明,两种稀土配合物均为单斜晶系、P21/c空间群,其中钕配合物(1)为十配位的双帽四方反棱柱构型,由于镧系收缩效应的影响,钬配合物(2)为九配位的三帽三棱柱构型,且两种配合物均具有良好的荧光性质。 展开更多
关键词 稀土配合物 5-氯水杨酸 晶体结构 荧光性质
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金属配合物溶液的热力学研究 Ⅰ.Pb(Ⅱ)—Cl^-配位体系 被引量:1
10
作者 孙伟安 李以圭 陈新明 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 1992年第1期37-45,共9页
本文在Pb(Ⅱ)—Cl^-配位体系的热力学研究中,应用Pitzer方程计算高浓、复杂的配合物溶液的活度系数.在无支持电解质存在下,设计安排了无液接电势的电动势法,测算了Pb(Ⅱ)—Cl^-体系在35℃配位反应的热力学平衡常数以及配离子的活度系数... 本文在Pb(Ⅱ)—Cl^-配位体系的热力学研究中,应用Pitzer方程计算高浓、复杂的配合物溶液的活度系数.在无支持电解质存在下,设计安排了无液接电势的电动势法,测算了Pb(Ⅱ)—Cl^-体系在35℃配位反应的热力学平衡常数以及配离子的活度系数式中的维里系数值.计算了25℃时热力学平衡常数和不同离子强度下的浓度平衡常数.成功地预测了25℃时PbCl_2在NaCl溶液中的溶解度. 展开更多
关键词 配合物溶液 铅氯体系 稳定常数
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2-氯-6-甲基烟酸-1,10-邻菲罗啉-镧三元配合物的合成及其相关性质研究 被引量:2
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作者 杜莹 廖莉玲 +2 位作者 张永航 余大坤 邓璐璐 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第5期76-78,共3页
合成了镧与2-氯-6-甲基烟酸(MSDS)、1,10-邻菲罗啉(Phen)的三元稀土配合物,经元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱确定配合物的组成为La(MSDS)3(Phen),并研究了配合物的光谱性质。
关键词 稀土配合物 2-氯-6-甲基烟酸 1 10-邻菲罗啉 性质表征
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三氯三氨合铑的热解机理及非等温动力学研究
12
作者 黄渊泽 刘庆娴 +1 位作者 马衡 彭莉 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期1-9,共9页
用TG-DTA、IR及X-射线衍射方法研究fac-和mer-[Rh(NH_3)Cl_3]的热解机理。在氮气气氛中加热至315~375℃二者均出现分解并失重约60%,相应的分解活化能分别为596和627kJ/mol。mer-[Rh(NH_3)_3Cl_3]在氢气气氛中以加热速度2℃/min加热时... 用TG-DTA、IR及X-射线衍射方法研究fac-和mer-[Rh(NH_3)Cl_3]的热解机理。在氮气气氛中加热至315~375℃二者均出现分解并失重约60%,相应的分解活化能分别为596和627kJ/mol。mer-[Rh(NH_3)_3Cl_3]在氢气气氛中以加热速度2℃/min加热时,则热解温度范围更宽,并分三步失重,其相应的活化能分别为336.24,307.42及1380kJ/mol。 展开更多
关键词 配合物 热解 反应动力学
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三烷基氧膦(TRPO)萃取有机羧酸的研究 被引量:9
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作者 王运东 李玉鑫 +1 位作者 李振宇 戴猷元 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期174-178,共5页
络合萃取法对极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性。选择甲酸、乙酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸为分离对象,三烷基氧膦 (TRPO)为络合剂,煤油为稀释剂,进行了系统的萃取相平衡实验。结果表明,溶质的pKa对络合萃取平衡影... 络合萃取法对极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性。选择甲酸、乙酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸为分离对象,三烷基氧膦 (TRPO)为络合剂,煤油为稀释剂,进行了系统的萃取相平衡实验。结果表明,溶质的pKa对络合萃取平衡影响起主导作用。红外光谱定性分析表明,TRPO萃取有机羧酸为氢键溶剂化历程,负载有机酸的TRPO中的P=O吸收峰的位移与有机羧酸的酸性有关。采用质量作用定律分析方法,建立了相平衡分配系数的表达式,模型拟合精度是令人满意的。 展开更多
关键词 络合萃取 甲酸 乙酸 卤代酸 三烷基氧膦 络合剂 分离 有机羧酸 煤油 稀释剂
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异羟肟酸过渡金属配合物对对氯甲苯催化氧化性能的研究 被引量:5
14
作者 孙斌 秦圣英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期92-95,共4页
考察了N-羟基-N-苯基苯甲酰胺的钴、锰和铜配合物在对氯甲苯液相氧化生成对氯苯甲酸反应中的催化性能。考察了反应温度、催化剂浓度、中心金属离子、以及助催化剂对催化氧化反应的影响,发现以钴配合物为催化剂,反应温度为140℃,催化剂... 考察了N-羟基-N-苯基苯甲酰胺的钴、锰和铜配合物在对氯甲苯液相氧化生成对氯苯甲酸反应中的催化性能。考察了反应温度、催化剂浓度、中心金属离子、以及助催化剂对催化氧化反应的影响,发现以钴配合物为催化剂,反应温度为140℃,催化剂浓度为1.0×10-3 mol·L-1为最佳反应条件。添加NaBr和四甘醇能促进对氯甲苯的氧化。催化剂的使用寿命为72 h,催化效率为2500g对氯苯甲酸/1g钴催化剂。 展开更多
关键词 异羟肟酸 过渡金属配合物 催化氧化 对氯甲苯 对氯苯甲酸
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2-氯-5-甲基吡啶的合成及其新的提纯方法
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作者 宣日成 李祖光 吕亚萍 《浙江工业大学学报》 CAS 2003年第2期208-211,共4页
以 N-氧 -3 -甲基吡啶为原料 ,经过氯化 ,所得到的粗产物中含有 3 -甲基吡啶、2 -氯 -3 -甲基吡啶和 2 -氯 -5-甲基吡啶。通过采用形成氯化铜配合物的方法 ,先将 2 -氯 -5-甲基吡啶从混合物中以配合物的形式分离出来 ,再将配合物水解 ,... 以 N-氧 -3 -甲基吡啶为原料 ,经过氯化 ,所得到的粗产物中含有 3 -甲基吡啶、2 -氯 -3 -甲基吡啶和 2 -氯 -5-甲基吡啶。通过采用形成氯化铜配合物的方法 ,先将 2 -氯 -5-甲基吡啶从混合物中以配合物的形式分离出来 ,再将配合物水解 ,得到纯度为 99.1 %的 2 -氯 -5-甲基吡啶 ,这为从同分异构体混合物中提取单一组分提供了一种新方法。 展开更多
关键词 2-氯-5-甲基吡啶 合成 提纯方法 2-氯-5-甲基吡啶氯化铜配合物 分离
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3-溴-5-氯水杨醛缩2,4-二甲基苯胺铜配合物的合成及晶体结构研究 被引量:1
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作者 张新利 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2011年第3期48-51,共4页
目的合成一种新Schiff碱铜配合物。方法以3-溴-5-氯水杨醛,2,4-二甲基苯胺和金属Cu(II)离子为原料合成一种新的Schiff碱金属铜配合物,用X-射线单晶衍射法对其结构进行表征。结果标题化合物属于单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=1.219 4(1... 目的合成一种新Schiff碱铜配合物。方法以3-溴-5-氯水杨醛,2,4-二甲基苯胺和金属Cu(II)离子为原料合成一种新的Schiff碱金属铜配合物,用X-射线单晶衍射法对其结构进行表征。结果标题化合物属于单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=1.219 4(1)nm,b=1.221 2(1)nm,c=1.993 4(2)nm,β=94.830(1)°,V=2.957 8(5)nm3,Dc=1.659 g/cm3,Z=4,μ=3.651mm-1,F(000)=1 468,R=0.037 7,wR=0.073 7。结论该化合物由2个双齿Schiff碱配体和1个Cu(II)离子组成。中心Cu(II)离子与2个双齿Schiff碱配体的2个亚氨基N原子及2个酚氧基O原子配位,配位数为4,呈平面四方构型。 展开更多
关键词 3-溴-5-氯水杨醛 铜配合物 晶体结构
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(LaCl)(THF)_2(μ-Cl)_4[Li(THF)_2]_2配合物的合成及晶体结构
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作者 李祥高 刘静芝 +2 位作者 金松春 林永华 刘国智 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第2期190-195,共6页
LaCl_3和LiCl在THF中于室温反应,以已烷为沉淀剂,在-78℃得到晶体,经色谱、元素分析及X射线晶体结构测定,得到了组成为(LaCl)(THF)_2(μ-Cl)_4[Li(THF)_2]_2的配合物.在约-80℃收集该配合物晶体的衍射强度数据,计算结果表明属于单斜晶系... LaCl_3和LiCl在THF中于室温反应,以已烷为沉淀剂,在-78℃得到晶体,经色谱、元素分析及X射线晶体结构测定,得到了组成为(LaCl)(THF)_2(μ-Cl)_4[Li(THF)_2]_2的配合物.在约-80℃收集该配合物晶体的衍射强度数据,计算结果表明属于单斜晶系,P2_1/c空间群,其晶胞常数a=10.542(4)(?),b=32.236(14)(?),c=11.182(6)(?);β=113.50(3)°,最后R值为0.0477.四个氯桥键构成了分子的基本骨架,表明桥键在小配体轻希土双金属配合物结构中具有稳定作用. 展开更多
关键词 THF 配合物 合成
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二(α-甲基-噻吩甲烯-2)肼及过渡属配合物的合成及性质研究 被引量:1
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作者 江银枝 胡惟孝 《浙江工学院学报》 CAS 2003年第3期328-331,345,共5页
合成了配体二 (α-甲基 -噻吩甲烯 -2 )肼及其过渡金属 Cu2 +、Fe3+的配合物。用 MS、1HNMR对配体进行了确认。通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱等手段对配合物进行了表征。并利用 MTT法和 SRB法对它们进行了抗肿瘤活性体... 合成了配体二 (α-甲基 -噻吩甲烯 -2 )肼及其过渡金属 Cu2 +、Fe3+的配合物。用 MS、1HNMR对配体进行了确认。通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱等手段对配合物进行了表征。并利用 MTT法和 SRB法对它们进行了抗肿瘤活性体外筛选实验。发现配合物 1较配合物 2的活性好 ,前者比配体的活性好 。 展开更多
关键词 二(α-甲基-噻吩甲烯-2)肼 过渡金属 配合物 元素分析 摩尔电导率 红外光谱 紫外光谱 抗肿瘤活性体外筛选实验 席夫碱 生物活性 四氮唑盐还原法 磺酰罗丹明B蛋白染色法
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Fe-Al复合催化合成对氯苯胺 被引量:6
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作者 周莹 叶翠层 +2 位作者 李水芳 李林 孙汉洲 《精细化工中间体》 CAS 2004年第6期58-61,共4页
研究了Fe Al复合催化剂的制备及其催化水合肼选择性还原硝基制备邻氯苯胺的条件,考察8种离子对催化剂活性的影响。优惠工艺条件:反应温度为70℃,水合肼用量为n(对氯硝基苯)∶n(水合肼)=1.0∶2.0,对氯苯胺的收率为84.6%。Pb2+能使催化剂... 研究了Fe Al复合催化剂的制备及其催化水合肼选择性还原硝基制备邻氯苯胺的条件,考察8种离子对催化剂活性的影响。优惠工艺条件:反应温度为70℃,水合肼用量为n(对氯硝基苯)∶n(水合肼)=1.0∶2.0,对氯苯胺的收率为84.6%。Pb2+能使催化剂中毒,Cu+、Mg2+和Ba2+三种金属离子钝化了催化剂的催化活性,Na+、Ni2+、Cu2+和SO42-四种离子对催化剂的催化活性没有影响。 展开更多
关键词 Fe-Al复合催化剂 水合肼 对氯苯胺 对氯硝基苯 还原 选择性
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Fe-Al复合催化合成邻氯苯胺 被引量:3
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作者 周莹 叶翠层 +4 位作者 李水芳 李林 孙汉洲 SUN Han-zhou 《精细化工中间体》 CAS 2005年第3期40-41,共2页
研究了Fe-Al复合催化剂催化水合肼选择性还原硝基制备邻氯苯胺的条件。结果表明:Fe-Al复合催化剂催化水合肼还原硝基的选择性≥99%;还原反应的温度为70℃,物料比为n(邻氯硝基苯)∶n(水合肼)=1.0∶1.8,邻氯苯胺的收率为92.91%,ω(邻氯苯... 研究了Fe-Al复合催化剂催化水合肼选择性还原硝基制备邻氯苯胺的条件。结果表明:Fe-Al复合催化剂催化水合肼还原硝基的选择性≥99%;还原反应的温度为70℃,物料比为n(邻氯硝基苯)∶n(水合肼)=1.0∶1.8,邻氯苯胺的收率为92.91%,ω(邻氯苯胺)≥99.5%。在工业上具有更广泛的应用价值。 展开更多
关键词 Fe—Al复合催化剂 水合肼 选择性 还原 邻氯硝基苯 邻氯苯胺
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