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Diagnosis of pervasive developmental disorders:when and how?An area-based study about health care providers
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作者 Silvia Manea Laura VisonàDalla Pozza +2 位作者 Monica Mazzucato Oliviana Gelasio Paola Facchin 《World Journal of Pediatrics》 SCIE CSCD 2015年第1期48-53,共6页
Background:Pervasive developmental disorders(PDDs)can be very difficult to diagnose in children and to communicate such a diagnosis to their parents.Families of children with PDD learn of their child's diagnosis l... Background:Pervasive developmental disorders(PDDs)can be very difficult to diagnose in children and to communicate such a diagnosis to their parents.Families of children with PDD learn of their child's diagnosis long after the first symptoms are noted in the child's behavior.Methods:An area-based survey was conducted to assess all social and health care providers taking care of patients with PDDs in the Veneto Region(North-East Italy).Results:Only 28%of health care providers arrived at a definite diagnosis when the child was in his/her first year of age,51%when the child was 2-3 years old and 21%from age of 4 years and up.On average,the latency between the time of the diagnosis and its communication to the family was 6.9 months.However,a number of families did not ever have a diagnosis communicated to them.Sometimes,68%of the providers did not communicate a PDDs diagnosis to patient's families,and 4%of them quite commonly.Conclusion:The well-known delay in making a diagnosis of PDDs has two distinct components:one relating to the difficulty of confirming a diagnosis of PDDs,the other,hitherto unrecognized,relating to the family being notified. 展开更多
关键词 autism pervasive development disorders classification system COMMUNICATION DIAGNOSIS
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维生素D治疗全面性发育迟缓患儿的临床疗效研究 被引量:3
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作者 牛国辉 谢加阳 +6 位作者 朱登纳 崔博 赵会玲 王明梅 冯欢欢 张萌萌 李停停 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2025年第3期346-351,共6页
背景 除了某些有明确病因的代谢性疾病导致的全面性发育迟缓(GDD),康复治疗是GDD的主要治疗方式;维生素D通过影响神经营养因子在调节神经细胞的发育和分化方面发挥着重要的神经保护作用;但目前关于补充维生素D对GDD患儿临床疗效的研究... 背景 除了某些有明确病因的代谢性疾病导致的全面性发育迟缓(GDD),康复治疗是GDD的主要治疗方式;维生素D通过影响神经营养因子在调节神经细胞的发育和分化方面发挥着重要的神经保护作用;但目前关于补充维生素D对GDD患儿临床疗效的研究开展较少。目的 探讨补充不同剂量的维生素D对GDD患儿康复治疗的临床效果。方法 于2020年9月—2022年6月选取在郑州大学第三附属医院康复医学科首次住院就诊的120例GDD患儿为研究对象,采用随机区组化的方法将其分为常规组(38例)、400 U组(37例)和1 200 U组(35例)。常规组仅进行常规康复治疗;400 U组在常规康复治疗的基础上给予口服400 U/d维生素D;1 200 U组在常规康复训练的基础上给予口服1 200 U/d维生素D。收集3组患儿的性别、就诊年龄等基本资料;于入院时(治疗前)及第3个疗程末(治疗后)行血清25羟维生素D[25(OH)D]水平检测和Gesell发育量表评估[评估适应能力、大运动能力、精细运动能力、语言能力和社交能力5个能区的发育商(DQ)];记录发生在患儿住院期间不良事件的次数,并对上述资料进行分析比较。结果 3组患儿性别、居住地、出生季节、分娩方式、就诊年龄、出生体质量、出生胎龄、主要就诊原因比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,3组患儿25(OH)D水平、Gesell量表各能区DQ值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,1 200 U组患儿血25(OH)D水平、Gesell量表大运动能力、精细运动能力、语言能力DQ值高于常规组(P<0.05)。第1、2疗程期间,3组患儿不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);第3疗程期间,1 200 U组患儿不良事件发生率低于常规组及400 U组(P<0.05)。结论 补充1 200 U维生素D对GDD患儿的康复疗效有益,且能减少康复期间不良事件的发生率。 展开更多
关键词 儿童发育障碍 广泛性 全面性发育迟缓 维生素D Gesell量表 不良事件 康复治疗 神经保护
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PPP1R12A基因变异致46,XY性发育异常1例
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作者 苏尉 苏喆 +4 位作者 游晶玉 苏慧萍 潘丽丽 范舒旻 尹鉴淳 《中国当代儿科杂志》 北大核心 2025年第8期1017-1021,共5页
患儿,男,1岁9个月,表现为46,XY性发育异常,外生殖器呈重度男性化不全表型,实验室检查及超声检查提示睾丸间质细胞及支持细胞功能良好,基因检测发现患儿PPP1R12A基因存在c.1186dupA(p.T396Nfs*17)新发致病性杂合变异。既往报道13例PPP1R... 患儿,男,1岁9个月,表现为46,XY性发育异常,外生殖器呈重度男性化不全表型,实验室检查及超声检查提示睾丸间质细胞及支持细胞功能良好,基因检测发现患儿PPP1R12A基因存在c.1186dupA(p.T396Nfs*17)新发致病性杂合变异。既往报道13例PPP1R12A基因变异的病例,可单独累及泌尿生殖系统或神经系统,也可累及其他系统或器官(消化、眼、心脏等);性发育异常患者染色体核型均为46,XY,表现为不同程度的男性化不全,外生殖器、性腺及生殖管道均可受累。该文报道1例由PPP1R12A基因杂合变异所致的46,XY性发育异常伴生长迟缓的患儿,扩大了PPP1R12A基因变异导致的临床疾病谱。 展开更多
关键词 性发育异常 46 XY PPP1R12A基因 变异 儿童
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家庭认知环境对儿童早期语言发育的影响:一项上海市的回顾性病例对照研究 被引量:2
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作者 郭志超 崔丹 +4 位作者 包嘉珺 施渭青 韦康 杨兴堂 俞文雅 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2025年第1期53-58,共6页
背景儿童早期语言发育迟缓发生率高、早期识别率低,对儿童其他维度的早期发展有显著负面影响。家庭认知环境是影响儿童早期语言发育的关键因素。目的本研究旨在探索家庭认知环境对儿童早期语言发育的影响,从家庭认知环境的社区干预角度... 背景儿童早期语言发育迟缓发生率高、早期识别率低,对儿童其他维度的早期发展有显著负面影响。家庭认知环境是影响儿童早期语言发育的关键因素。目的本研究旨在探索家庭认知环境对儿童早期语言发育的影响,从家庭认知环境的社区干预角度,为儿童早期的语言发育促进提供理论证据。方法采用回顾性病例对照研究,对2018—2020年在上海市某社区卫生服务中心儿童保健门诊体检的4307名儿童在1、2、3周岁时采用上海市小儿发育筛查量表Ⅱ(DenveRⅡ)进行发育筛查,将筛查出的语言发育迟缓的172名儿童作为观察组,以年龄作为配对因素,按照1∶3的比例纳入516名语言发育正常的儿童作为对照组。收集两组儿童出生基本特征、父母人口学特征、母亲孕期和分娩特征以及家庭认知环境特征信息。采用Logistic回归分析探讨儿童早期语言发育迟缓的影响因素。结果早期语言发育迟缓的儿童共172名,发生率为3.99%,其中,1岁儿童57名(33.14%),2岁儿童92名(53.49%),3岁儿童23名(13.37%)。病例组儿童男性、早产、母亲文化程度为高中以下比例高于对照组(P<0.05)。病例组儿童的总体家庭认知环境及情感温暖、社会适应、语言环境和忽视环境弱于对照组(P<0.05)。儿童早产、母亲文化程度低(高中以下)、家庭认知环境不良是儿童早期语言发育迟缓的危险因素(P<0.05)。结论在2岁前进行语言发育干预是有效降低儿童语言发育迟缓率的关键。社区儿童保健医生指导优化家庭养育环境、协助建立良好亲子沟通和交流互动,是促进儿童早期语言发育的有效策略,尤其要关注出生胎龄小和母亲文化程度低的家庭,为其提供更有针对性的亲子活动和亲子沟通方面的干预和指导。 展开更多
关键词 语言发展障碍 家庭环境 认知环境 儿童 儿童语言 儿童早期发展 病例对照研究
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磁共振弥散张量成像评估孤独症儿童胼胝体发育状况的价值研究
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作者 李予欣 马丙祥 +3 位作者 党伟利 周荣易 崔洁琼 贺俊景 《磁共振成像》 北大核心 2025年第9期1-7,共7页
目的通过分析1~12岁孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)儿童胼胝体(corpus callosum,CC)亚区影像学特征,总结ASD儿童CC各亚区的结构改变及其动态演变规律。材料与方法回顾性收集2021年6月至2023年12月于河南中医药大学第一... 目的通过分析1~12岁孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)儿童胼胝体(corpus callosum,CC)亚区影像学特征,总结ASD儿童CC各亚区的结构改变及其动态演变规律。材料与方法回顾性收集2021年6月至2023年12月于河南中医药大学第一附属医院儿童脑病诊疗康复中心首次就诊且诊断为ASD的153名儿童的资料,按照其就诊年龄分为3组,分别为1~3岁组(47名,男36名,女11名)、3~6岁组(89名,男70名,女19名)和6~12岁组(17名,男14名,女3名)。然后进行头颅磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)和弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)图像采集,采用DTI相关后处理软件,测量CC嘴部、膝部、体部、压部各向异性分数(fractional anisotropy,FA)、表观弥散系数(apparent diffusion coefficient,ADC),并比较ASD儿童在性别、各年龄段、CC各亚区间DTI参数的差异。结果各年龄段FA值、ADC值不同性别间差异无统计学意义(P>0.05)。随着年龄增长,ASD儿童FA值逐渐增高,ADC值逐渐降低。CC亚区DTI参数与年龄的相关性分析发现:除CC嘴部(r=-0.064,P=0.433;r=-0.029,P=0.727),CC膝部、体部、压部FA值与年龄存在正相关(r=0.335,P=0.001;r=0.350,P=0.001;r=0.264,P=0.001),ADC值与年龄呈负相关(r=-0.466,P=0.001;r=-0.458,P=0.001;r=-0.482,P=0.001)。年龄组间DTI参数比较发现,CC嘴部参数在各年龄组间差异无统计学意义(P>0.05);CC膝部、体部、压部参数:1~3岁组与3~6岁组、1~3岁组与6~12岁组间差异有统计学意义(P<0.05);CC各亚区FA值、膝部及压部ADC值在3~6岁组与6~12岁组间差异无统计学意义(P>0.05)。各脑区间参数情况:FA值在CC压部、膝部、体部、嘴部依次降低;而ADC值在CC膝部、压部、体部、嘴部依次增高。年龄特异性差异分析发现,仅1~3岁组CC各亚区间FA值、ADC值差异有统计学意义(P<0.05);3~6岁组及6~12岁组部分脑区间差异无统计学意义(P>0.05)。结论DTI可系统分析ASD儿童CC各亚区的结构改变及其动态演变规律,为ASD临床诊疗及探索ASD病理机制提供更客观、全面的神经影像学依据。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 磁共振成像 弥散张量成像 胼胝体 儿童发育
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Enhancing autism care through remote support:A family-centered approach
6
作者 Jun-Jie Zhang En-Na Wang 《World Journal of Psychiatry》 2025年第4期6-13,共8页
Autism spectrum disorder(ASD)poses significant challenges for families,with limited access to specialized care being a critical concern.The coronavirus disease 2019 pandemic has accelerated the adoption of remote supp... Autism spectrum disorder(ASD)poses significant challenges for families,with limited access to specialized care being a critical concern.The coronavirus disease 2019 pandemic has accelerated the adoption of remote support,highlighting its potential to enhance family-centered care for children with ASD.In this editorial,we comment on the article by Lu et al,emphasizing the effectiveness of integrating remote support courses with traditional caregiver-mediated interventions.We further explore the benefits of remote support in delivering family-centered care,summarize the essential components of effective family-centered remote support,outline key considerations for implementation,and discuss potential future research directions.We conclude that family-centered remote support has the potential to significantly improve outcomes and quality of life for individuals with ASD and their families. 展开更多
关键词 Autism spectrum disorder Remote support Family-centered care Parental mental health child development
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SYNGAP1基因新发变异所致常染色体显性智力发育障碍5型一例报告并文献复习
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作者 杨梦迪 刘芳 +2 位作者 吕少广 刘思敏 阴晓伟 《罕少疾病杂志》 2025年第1期9-10,25,共3页
目的分析1例无明显原因运动、智力发育落后患儿的基因特征,加强对常染色体显性智力发育障碍5型(MRD5)的认识与了解。方法选取2023年11月因“不明原因运动、智力发育落后”就诊于中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院儿童康复病区的1... 目的分析1例无明显原因运动、智力发育落后患儿的基因特征,加强对常染色体显性智力发育障碍5型(MRD5)的认识与了解。方法选取2023年11月因“不明原因运动、智力发育落后”就诊于中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院儿童康复病区的1例男童,收集患儿及家庭成员的临床资料和家族史,对患儿进行详细的体格检查,完善实验室及相关辅助检查。对患儿及其父母进行全外显子组测序(WES)和基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)。结果患儿男,1岁10月,面部呈现高拱形眉.,眼距宽,鼻梁l宽,小.下颌,四肢肌力、肌张力低下,存在运动、智力发育落后。脑电图异常。WES显示患儿SYNGAP1基因发生了一个新的突变,即c1393(exon9)deC,(pLeu465Phefs*9)(NM_006772),家系验证显示其父母,均为野生型,这个新发生的变异,国内外均未见报道。根i据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)和美国分子病理学会发布的序列变异解读标准和指南该变异评级为致病性变异(PVS1+PS2+PM2_Supportng)。该基因突变关联疾病为MRD5。结论利用WES确诊了1例MRD5患儿,SYNGAP1基因新发生变异发现拓展了MRD5的致病基因突变谱,为家庭遗传咨询提供了可靠的依据。 展开更多
关键词 智力发育障.碍 SYNGAP1基因 变异 突变 移码突变 儿童
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广泛性发育障碍与感觉统合失调的关系 被引量:7
8
作者 柯晓燕 王民洁 +5 位作者 陈一心 邹冰 焦公凯 王晨阳 金利波 林节 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2004年第8期558-560,共3页
目的 :探讨广泛性发育障碍 (PDD)与感觉统合失调之间的关系。方法 :对 90例我院门诊的广泛性发育障碍患儿进行评估 ,以儿童感觉统合发展评定量表 (SIS)评定感觉统合失调问题 ,以儿童期孤独症评定量表 (CARS)评价病情的严重程度。结果 :... 目的 :探讨广泛性发育障碍 (PDD)与感觉统合失调之间的关系。方法 :对 90例我院门诊的广泛性发育障碍患儿进行评估 ,以儿童感觉统合发展评定量表 (SIS)评定感觉统合失调问题 ,以儿童期孤独症评定量表 (CARS)评价病情的严重程度。结果 :PDD中感觉统合轻 -重度失调率为 92 2 % ,儿童孤独症组与Asperger综合症组的感觉统合失调率比较差异无显著性 (χ2 =1 87,P >0 0 5 )。PDD的CARS总分与触觉过分防御 (r =-0 3 4)、本体感失调 (r =-0 2 1)呈负相关 ,差异均有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :感觉统合失调与PDD密切相关 。 展开更多
关键词 广泛性 发育障碍 感觉统合失调 PDD 儿童精神病学 儿童孤独症 ASPERGER
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Vojta疗法联合语言认知训练在全面发育落后儿童中的临床应用 被引量:11
9
作者 董琳 汪曲 +2 位作者 涂丹娜 王丽 姜勇超 《安徽医药》 CAS 2020年第5期908-911,共4页
目的探讨Vojta疗法联合语言认知训练对全面发育落后(GDD)病儿的临床应用价值,进一步为临床康复方法的选择提供依据。方法选取2017年6月至2018年6月黄冈市中心医院接收的73例GDD病儿为受试对象,根据随机数表法将其分为对照组36例和观察... 目的探讨Vojta疗法联合语言认知训练对全面发育落后(GDD)病儿的临床应用价值,进一步为临床康复方法的选择提供依据。方法选取2017年6月至2018年6月黄冈市中心医院接收的73例GDD病儿为受试对象,根据随机数表法将其分为对照组36例和观察组37例,其中对照组只采用语言认知训练,观察组在语言认知训练的基础上联合Vojta疗法。采用Gesell发育量表、S S语言发育落后评价法(S S法)及PEABODY运动发育量表的5项指标分别对两组病儿的语言DQ及PEABODY运动发育量表进行评分,对两组不同干预措施的效果进行比较。结果治疗前,与对照组相比,观察组病儿童的语言认知能力[(47.49±0.175)%比(47.99±0.327)%]及运动能力[(53.44±0.307)%比(52.83±0.200)%]比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组病儿的语言认知能力[(61.79±0.141)%比(56.81±0.302)%]及运动能力[(63.76±0.205)%比(61.48±0.190)%]均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对GDD病儿在语言认知训练的基础上给予Vojta疗法可明显改善病儿语言认知和运动能力的康复效果,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 儿童发育障碍 广泛性 认知疗法 姿势平衡 语言疗法 语言认知训练 VOJTA疗法
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高危儿监测的应用研究 被引量:26
10
作者 曾宇东 刘燕 +3 位作者 潘玲琳 李星星 谭竞华 谢鹏 《中国儿童保健杂志》 CAS 2006年第4期382-384,共3页
【目的】研究高危儿监测的方法和管理,以期能早期发现婴儿脑损伤,进行早期康复治疗,达到降低儿童残障发生率,提高儿童健康水平的目的。【方法】高危儿监测要解决监测方法和组织管理两个关键。通过高危儿家庭监测、高危儿筛查等方法,从... 【目的】研究高危儿监测的方法和管理,以期能早期发现婴儿脑损伤,进行早期康复治疗,达到降低儿童残障发生率,提高儿童健康水平的目的。【方法】高危儿监测要解决监测方法和组织管理两个关键。通过高危儿家庭监测、高危儿筛查等方法,从高危儿人群中筛查发育临界儿,进行脑损伤的进一步诊断。家庭监测采用“高危儿家庭监测10条”,医疗保健门诊采用“高危儿筛查”5项检查。在各市县内依托原有的妇幼保健组织,建立“家庭-社区-医院”监测网,进行高危儿监测。【结果】在全省42个单位开展了高危儿监测工作。结果发现:发育临界儿297例中,由家长发现而就诊者46例,占15.5%,由门诊筛查发现者233例,占78.5%,由于明显异常表现而转诊或就诊者18例,占6.0%。首发地点为市县医院212例(71.5%),区乡医院39例(13.0%),家庭46例(15.5%)。近期疗效:显效149例,占50.2%,好转141例,占47.5%,无效7例,占2.3%,总有效率97.7%。【结论】高危儿监测技术是行之有效的适宜技术,在各级医疗保健机构可以实施的。通过技术培训,在各地建立“家庭-社区-医院”监测网,早期发现发育临界儿和进行早期医学干预,是降低婴儿脑损伤患病率、减少小儿残疾的一个重要途径。 展开更多
关键词 高危儿 中枢性发育障碍 发育临界儿 监测 早期干预
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兰州市及东乡县6~12岁缺铁性贫血儿童体格发育及健康状况分析 被引量:6
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作者 穆静 杨文凯 +2 位作者 陈虹 叶新华 康曦光 《临床荟萃》 CAS 2017年第7期595-598,共4页
目的了解兰州市及东乡县6~12岁缺铁性贫血儿童体格发育及健康状况。方法 2015年10月分别于兰州市及东乡县各两所具有代表性学校按照分层随机抽样法抽取6~12岁儿童396名,进行体格发育指标测量、静脉血采集和调查问卷,分析血红蛋白、血清... 目的了解兰州市及东乡县6~12岁缺铁性贫血儿童体格发育及健康状况。方法 2015年10月分别于兰州市及东乡县各两所具有代表性学校按照分层随机抽样法抽取6~12岁儿童396名,进行体格发育指标测量、静脉血采集和调查问卷,分析血红蛋白、血清铁、血清铁蛋白等指标,对结果进行分析。结果缺铁性贫血儿童身高、体重均低于同龄儿童(P<0.05),龋齿患病率高于正常儿童(P<0.05)。缺铁性贫血儿童反复呼吸道感染及反复消化道感染患病率高于正常儿童,且缺铁性贫血儿童存在夜间觉醒次数增多、总睡眠时间减少,入睡潜伏期延长等睡眠问题(P<0.05)。结论本研究显示缺铁性贫血导致儿童体格发育迟缓,影响儿童免疫功能及睡眠质量,且与龋齿患病率存在相关性。 展开更多
关键词 贫血 缺铁性 儿童 儿童发育 龋齿 睡眠障碍
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广西乐业县农村小学生营养缺乏病及营养知识调查 被引量:8
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作者 谢琪 龙华 +2 位作者 沈秀华 唐文静 谢立新 《中国学校卫生》 CAS 北大核心 2013年第4期468-470,473,共4页
目的了解乐业县贫困地区农村小学生营养缺乏病患病情况以及学生和家长对营养相关知识的认知水平,为改善贫困地区学生营养健康状况探索干预策略。方法整群抽取广西乐业县6所小学全部学生共1 116名作为调查对象,对所调查学生进行现场体检... 目的了解乐业县贫困地区农村小学生营养缺乏病患病情况以及学生和家长对营养相关知识的认知水平,为改善贫困地区学生营养健康状况探索干预策略。方法整群抽取广西乐业县6所小学全部学生共1 116名作为调查对象,对所调查学生进行现场体检、实验室检查、学生问卷调查及学生家庭问卷调查。结果因蛋白质—能量摄入不足,有30.91%的学生生长迟缓,7.89%的学生低体重,4.93%的学生存在明显营养不良;总贫血患病率为9.43%,留守家庭学生(10.10%)高于非留守学生(8.39%);维生素及微量元素缺乏明显,佝偻病样骨改变的有11.74%,总营养缺乏病患病率高达44.62%。学生膳食中荤菜少,几乎没有奶制品,97.70%学生不吃或没有早餐,67.77%学生有偏食、挑食习惯;普遍缺乏营养及相关知识,85.17%学生对自己的健康状况不了解;大多数家长受教育程度低,20.4%的监护家长是文盲;家庭月收入在800元以下的占84.3%,学生伙食开支几乎全部依赖国家和政府资助。结论广西贫困地区农村小学生营养缺乏病严重,营养相关知识普及率较低。应尽快制定学生营养改善对策。 展开更多
关键词 儿童营养障碍 知识 贫血 生长和发育 贫困
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洛阳市3~6岁儿童膳食营养与发育水平 被引量:2
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作者 王萍 尚学兰 +2 位作者 潘新娟 吕姝焱 胡庆成 《中国学校卫生》 CAS 北大核心 2003年第6期565-566,共2页
目的 了解洛阳市 3~ 6岁儿童膳食营养与发育水平 ,为开展相关干预研究提供依据。方法 采用随机抽样方法对洛阳市2 4 35名 3~ 6岁儿童膳食营养状况与发育水平进行调查 ,应用营养分析软件 (CDGSS)进行膳食营养分析。结果 膳食营养达... 目的 了解洛阳市 3~ 6岁儿童膳食营养与发育水平 ,为开展相关干预研究提供依据。方法 采用随机抽样方法对洛阳市2 4 35名 3~ 6岁儿童膳食营养状况与发育水平进行调查 ,应用营养分析软件 (CDGSS)进行膳食营养分析。结果 膳食营养达到中国营养学会推荐的营养要求 ,但钙、锌和维生素B1、维生素A不足 ,仅占《中国居民膳食营养素参考摄入量》 (DRIs)的 38.73% ,58.78%和 6 4.77% ,59.1 8%。身高、体重平均值与NCHS/WHO标准比较 ,略低于WHO水平。儿童年龄别身高的z分为 - 0 .2 3,年龄别体重的z分为 - 0 .2 1 ,身高别体重的z分为 - 0 .0 7。儿童发育迟缓率为 9.3% ,消瘦率为 6 .1 % ,体重不足率为 5.7%。结论 洛阳市儿童营养状况得到了极大的改善 ,仍存在微量营养素缺乏的问题 。 展开更多
关键词 膳食 营养障碍 儿童发育障碍 儿童 学龄前
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沙盘游戏结合康复训练对儿童语言迟缓的疗效分析 被引量:28
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作者 张平英 黄方 +1 位作者 王丽 陈霞 《安徽医药》 CAS 2019年第12期2432-2435,共4页
目的观察沙盘游戏结合康复训练对促进语言发育迟缓病儿康复的作用。方法选取2018年1月至2019年1月入住襄阳市中心医院80例语言发育迟缓病儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规治疗和康复训练1个月,观察组在对照... 目的观察沙盘游戏结合康复训练对促进语言发育迟缓病儿康复的作用。方法选取2018年1月至2019年1月入住襄阳市中心医院80例语言发育迟缓病儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规治疗和康复训练1个月,观察组在对照组基础上增加沙盘游戏。比较治疗前后两组症状改善情况,病儿理解和表达水平,临床疗效以及家长的满意度。结果治疗后观察组的症状得到明显改善,与对照组比较均差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组的理解和表达水平明显优于对照组(P<0.05)。观察组病儿经训练后的训练总有效率为77.5%,显著高于对照组病人的42.5%,差异有统计学意义(χ^2=10.208,P=0.001)。治疗后观察组病儿家长的满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论把沙盘游戏和康复训练巧妙地结合在一起可以提高康复训练的效果,有效地提高病儿的语言水平能力,适用于临床推广应用。 展开更多
关键词 语言发展障碍 语音训练 言语疗法 语言疗法 沙盘游戏 儿童 学龄前
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广泛性发育障碍与精神发育迟滞患儿能力发育比较研究 被引量:3
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作者 朱大倩 高鸿云 朱雍雍 《中国儿童保健杂志》 CAS 2011年第12期1088-1090,1106,共4页
【目的】比较广泛性发育障碍(pervasive developmental disorder,PDD)患儿与精神发育迟滞(mental retar-dation,MR)患儿生长发育轨迹的差异。【方法】使用《心理教育评定量表(中文版)》对2003年1月-2009年1月间所有首次诊断为PDD或MR,... 【目的】比较广泛性发育障碍(pervasive developmental disorder,PDD)患儿与精神发育迟滞(mental retar-dation,MR)患儿生长发育轨迹的差异。【方法】使用《心理教育评定量表(中文版)》对2003年1月-2009年1月间所有首次诊断为PDD或MR,并未经任何干预的患儿进行评估。根据评估结果将两组患儿分别分为综合发育年龄达0~12个月、13~36个月、37~72个月三个年龄组段。比较两组患儿在三个年龄段中,在各分测验中的得分差异。【结果】共有341例PDD和209例MR患儿。0~12月组别,MR组在模仿、表达分测验中的表现优于PDD组患儿。13~36月组别,MR组在所有分测验,中表现均优于PDD组患儿。37~72个月组别,MR组在模仿分测验中表现优于PDD组。【结论】1)综合发育水平在0~72个月能力段间,未经干预的PDD患儿模仿能力始终低于MR患儿。2)综合发育水平在13~36月组别能力段间,未经干预的PDD患儿整体能力较MR患儿差。 展开更多
关键词 广泛性发育障碍 精神发育迟滞 神经心理发育
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幼儿语言障碍的环境影响因素研究 被引量:7
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作者 李国凯 葛品 +6 位作者 刘桂华 王章琼 谢燕钦 杨闽燕 杨式薇 钱沁芳 欧萍 《海峡预防医学杂志》 CAS 2017年第1期1-2,80,共3页
目的探讨幼儿语言障碍的环境影响因素。方法用便利抽样法,对2015─2016年在福建省妇幼保健院心理保健门诊就诊的202例语言障碍幼儿主要抚养人进行问卷调查,并分析影响因素。结果 logistic回归分析表明:不当喂养方式(延迟添加辅食类型及... 目的探讨幼儿语言障碍的环境影响因素。方法用便利抽样法,对2015─2016年在福建省妇幼保健院心理保健门诊就诊的202例语言障碍幼儿主要抚养人进行问卷调查,并分析影响因素。结果 logistic回归分析表明:不当喂养方式(延迟添加辅食类型及喂养技术)、不良家庭养育环境、多语言环境和阳性家族史,是幼儿语言障碍的影响因素。结论应积极对语言障碍幼儿有关的环境影响因素进行早期综合干预,以减少语言障碍发生,促进幼儿智能发育。 展开更多
关键词 幼儿保健 语言障碍 影响因素 智能发育 语言环境
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注意缺陷多动障碍患儿与正常儿童前庭系统发育特点比较 被引量:2
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作者 张霞 于立身 王玉凤 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期271-276,共6页
目的:比较7~14岁正常儿童及注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿的前庭功能发育状况。方法:对符合美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-Ⅳ)诊断标准的148名7~14岁ADHD患儿和同年龄段的正常对... 目的:比较7~14岁正常儿童及注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿的前庭功能发育状况。方法:对符合美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-Ⅳ)诊断标准的148名7~14岁ADHD患儿和同年龄段的正常对照(以两岁作为一个年龄段)使用VTS 2000/VNG-V600型前庭功能测试系统,进行前庭系统检查,比较ADHD患儿和正常对照之间前庭系统的发育特点。结果:正常儿童视眼动反射,特别是扫视、反扫视从7~8岁开始有进一步的发育;从7~8岁到9~10岁,正常儿童扫视、反扫视的延迟时间明显缩短[7~8岁左向扫视延迟时间为(149±66)ms,9~10岁为(108±64)ms,P<0.05;7~8岁反扫视左向延迟时间为(178±127)ms,9~10岁为(101±88)ms,P<0.05],并且扫视的速度明显增快[7~8岁右向扫视速度为(138±12)°/s,9~10岁为(147±15)°/s,P<0.05];从9~10岁到11~12岁这个阶段,反扫视的速度明显增快[9~10岁反扫数左向速度为(155±26)°/s,11~12岁为(172±34)°/s,P<0.05],同时扫视的准确度提高(9~10岁扫视准确度为0.88,11~12岁为0.90,P<0.05)。至13~14岁,正常儿童的扫视延迟时间进一步缩短[11~12岁左向扫视延迟时间为(101±62)ms,13~14岁为(76±63)ms,P<0.05]。ADHD患儿仅在从7~8岁到9~10岁间出现扫视延时的缩短[7~8岁左向扫视延时为(179±67)ms,9~10岁为(138±76)ms,P<0.05],7~14岁ADHD患儿视动性眼震(optokinetic nystagmus,OKN)的速度慢于正常对照组(7~8岁ADHD患儿OKN的慢相速度为138.07°/s,9~10岁为40.24°/s,11~12岁OKN的快相速度为226.88°/s,13~14岁OKN的慢相速度为41.30°/s;7~8岁正常对照OKN的慢相速度为179.03°/s,9~10岁为43.86°/s,11~12岁OKN的快相速度为262.92°/s,13~14岁OKN的慢相速度为47.32°/s),而ADHD患儿视前庭相互作用眼震/(视动性眼震+前庭眼震)慢相速度的比值在7~8岁和11~12岁组大于正常对照组(7~8岁ADHD患儿左向比值为0.73,正常对照左向比值为0.66;11~12岁患儿左向比值为0.80,正常对照左向比值为0.71;P均<0.05)。在其它的年龄段,视眼动、视前庭眼动和前庭眼动功能各指标未见明显的变化。结论:7~14岁正常男孩的视眼动系统中的扫视、反扫视和视-前庭相互作用系统处于发育期,视动性眼震发育稳定,前庭眼动系统处于稳定期;7~14岁ADHD男孩的视眼动系统和视前庭相互作用系统的发育过程落后于正常对照,以11~12岁年龄阶段最明显。 展开更多
关键词 注意力缺陷障碍伴多动 前庭 儿童发育
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孕妇对甲状腺疾病认知程度的调查及相关因素分析 被引量:2
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作者 杨文 王宁宁 +2 位作者 张云燕 杨艳 冯文 《上海交通大学学报(医学版)》 CSCD 北大核心 2017年第10期1417-1421,共5页
目的·探讨提高孕前及孕早期甲状腺疾病筛查率的方法。方法·收集连云港市第一人民医院2016年1月至2016年12月入院待产的1 212例孕妇作为研究对象,对其进行调查问卷,内容包括孕妇基本情况、信息来源方式、对甲状腺疾病的认知程... 目的·探讨提高孕前及孕早期甲状腺疾病筛查率的方法。方法·收集连云港市第一人民医院2016年1月至2016年12月入院待产的1 212例孕妇作为研究对象,对其进行调查问卷,内容包括孕妇基本情况、信息来源方式、对甲状腺疾病的认知程度、是否进行甲状腺功能筛查及筛查时间,并进行分析。结果·1 212例调查对象中,认知甲状腺疾病及其对妊娠危害的为214例(17.66%),仅认知甲状腺疾病的为659例(54.37%),对上述情况均不了解的为339例(27.97%)。接受甲状腺功能筛查情况:孕前29例(2.39%),孕早期185例(15.26%),孕中晚期635例(52.39%),未筛查363例(29.95%);认知水平与总筛查率及孕前、孕早期的筛查率均呈正相关(r=0.57,r=0.15,P=0.000)。结论·提高育龄妇女对甲状腺疾病及疾病对妊娠危害的认知程度,有利于提高妊娠期甲状腺疾病的筛查率。 展开更多
关键词 妊娠期 甲状腺疾病 调查问卷 优生优育
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近12年广泛性发育障碍就诊情况的资料分析 被引量:1
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作者 姜凌霄 刘文文 +8 位作者 张林娜 杨曹骅 江文庆 李焱 张喜燕 郝丽丽 郝楠 李梦瑶 杜亚松 《中国健康心理学杂志》 2013年第7期993-996,共4页
目的了解上海交通大学医学院附属精神卫生中心儿少心理咨询门诊12年间广泛性发育障碍(PDD)患儿的就诊情况,以预见其发展趋势。方法自2000年1月-2011年12月间的病历中,每年随机抽取250份、共3000份,其中再选出诊断PDD的病历,逐一记载资... 目的了解上海交通大学医学院附属精神卫生中心儿少心理咨询门诊12年间广泛性发育障碍(PDD)患儿的就诊情况,以预见其发展趋势。方法自2000年1月-2011年12月间的病历中,每年随机抽取250份、共3000份,其中再选出诊断PDD的病历,逐一记载资料进行分析。结果 12年间PDD患儿占所有就诊儿童的7.2%,儿童孤独症占其中76.4%;Asperger综合征近年确诊人数明显上升。男女比例维持在7.3:1;上海与外地户籍比例维持在1.5:1;初诊年龄为4~6岁的患儿比例最多,但近年有下降趋势。确诊患儿初诊时平均病程为54.5个月;平均就诊次数为2次、且近年仅1次就诊的比例增多。结论 PDD在近年所受的关注度不断提升。作为专业人员要进一步加强相关知识的宣传,从而对疾病进行更有效的干预。 展开更多
关键词 儿童青少年精神医学 广泛性发育障碍 儿童孤独症 ASPERGER综合征 发展趋势
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12kg以下小儿危重先天性心脏病的外科治疗 被引量:1
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作者 裴少华 臧豹 +2 位作者 缪华新 任启程 王培生 《蚌埠医学院学报》 CAS 2005年第6期519-520,共2页
目的:探讨12kg以下低体重小儿危重先天性心脏病(先心病)外科治疗的手术时机、手术技术和围术期处理。方法:回顾分析我院1999年5月~2004年10月手术纠治32例体重在12kg以下危重先心病患儿临床资料。包括室间隔缺损伴肺动脉高压、法洛四... 目的:探讨12kg以下低体重小儿危重先天性心脏病(先心病)外科治疗的手术时机、手术技术和围术期处理。方法:回顾分析我院1999年5月~2004年10月手术纠治32例体重在12kg以下危重先心病患儿临床资料。包括室间隔缺损伴肺动脉高压、法洛四联症、房间隔缺损伴肺动脉瓣狭窄、动脉导管未闭等。结果:手术死亡2例,病死率6.3%,其余均治愈出院。术后平均机械通气(18±8.6)h,平均重症监护(4.5±1.5)天。随访2个月~2年,生存患儿心功能显著改善,生长发育明显加快。结论:随着小儿心脏外科技术的发展和完善,低体重危重先心病患儿的外科治疗是安全、可行的。 展开更多
关键词 心脏缺损 先天性 儿童发育障碍 心脏外科学
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