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Development and Distinction of <i>Rhizoma rodgersiae</i>with HPLC-DAD Fingerprint Analysis Combined with Chemical Pattern Recognition Techniques
1
作者 Yan Wang Yang Jin 《American Journal of Analytical Chemistry》 2017年第11期681-689,共9页
In this paper, the feasibility and advantages of employing high performance liquid chromatographic-photodiode array detection (HPLC-DAD) fingerprint combined with chemical pattern recognition for quality consistency e... In this paper, the feasibility and advantages of employing high performance liquid chromatographic-photodiode array detection (HPLC-DAD) fingerprint combined with chemical pattern recognition for quality consistency evaluation of widely used Rhizoma rodgersiae (RR) were investigated and demonstrated for the first time. The Similarity Evaluation System was employed to evaluate the similarities of 10 batches of RR sample;moreover, hierarchical clustering analysis (HCA) and principal component analysis (PCA) were also successfully applied to discriminate RR samples of different regions and seasons. Our results indicated that the seasonal variation had some influence on the chemical fingerprints of this herbal drug. This approach allowed the discrimination of RR samples from different sources. The current study demonstrated that fingerprint profiling coupled with chemical pattern recognition offered a reliable and efficient way to comprehensively assess the quality consistency of the tested samples. 展开更多
关键词 chemical pattern recognition HPLC-DAD Fingerprinting quality CONSISTENCY evaluation
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QUALITY ASSESSMENT OF GINSENG BY CHEMICAL FUZZY PATTERN RECOGNITION 被引量:2
2
作者 Kai Shun BI Xu LUO Xi WANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第5期391-392,共2页
A new method of assessing ginseng and screening its bioactive constituents by fuzzy pattern recognition has been proposed.
关键词 quality ASSESSMENT OF GINSENG BY chemical FUZZY pattern recognition HPLC
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基于HPLC指纹图谱、化学模式识别及一测多评法评价参杞强精颗粒的质量
3
作者 李鑫 夏冰雨 +4 位作者 高佳谊 张铮 王俪霏 梁华 唐爱存 《中南药学》 2026年第2期259-265,共7页
目的建立参杞强精颗粒高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合一测多评(QAMS)法同时测定5种成分含量,对参杞强精颗粒进行质量评价。方法采用Shim-pack C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长24... 目的建立参杞强精颗粒高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合一测多评(QAMS)法同时测定5种成分含量,对参杞强精颗粒进行质量评价。方法采用Shim-pack C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长245 nm,柱温30℃,进样量10μL,对10批参杞强精颗粒HPLC指纹图谱进行相似度评价,结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)多维度化学模式识别。并以淫羊藿苷为内参物建立QAMS法,同时测定绿原酸、阿魏酸、金丝桃苷和芒柄花素的含量。结果HPLC指纹图谱共标定28个共有峰,指认其中5个成分,10批参杞强精颗粒相似度介于0.957~0.999。CA和PCA将10个批次样品分为三类。OPLS-DA表明不同批次的参杞强精颗粒存在一定化学差异,并筛选出6个质量差异的潜在标志成分。QAMS法与外标法(ESM)含量测定结果无明显差异。结论建立的参杞强精颗粒HPLC指纹图谱及QAMS法准确简便,结合化学模式识别可为参杞强精颗粒的质量控制与评价提供参考。 展开更多
关键词 参杞强精颗粒 指纹图谱 一测多评法 化学模式识别 质量控制
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基于指纹图谱、多成分含量测定及化学计量学的桃仁配方颗粒质量评价
4
作者 孙文静 孟伟亭 +9 位作者 李锦燕 王晓艳 张明亮 张辉 陈小菲 刘现磊 李明格 魏诗婷 李伟霞 唐进法 《世界中医药》 北大核心 2026年第1期1-8,共8页
目的:建立桃仁配方颗粒超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱和多成分含量测定方法,评价其质量并分析不同来源样品的差异。方法:收集桃仁配方颗粒实行国家标准前、后的样品,建立20批次(4厂家,含国标/企标)样品指纹图谱,采用层次聚类分析、主成... 目的:建立桃仁配方颗粒超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱和多成分含量测定方法,评价其质量并分析不同来源样品的差异。方法:收集桃仁配方颗粒实行国家标准前、后的样品,建立20批次(4厂家,含国标/企标)样品指纹图谱,采用层次聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘判别分析进行化学计量学研究,利用分析变量重要投影值筛选标志物,测定苯丙氨酸、苦杏仁苷、野黑樱苷、槲皮素、色氨酸的含量。结果:20批次桃仁配方颗粒指纹图谱有10个共有峰,通过与对照品比较,共指认苯丙氨酸、色氨酸、苦杏仁苷、野黑樱苷、槲皮素5个特征峰,相似度均大于0.99;苦杏仁苷含量显示,国标批次A、B厂样品均达标,而企标批次样品仅B厂未达标,C、D厂均达标,厂家间差异显著;化学计量学成功区分国标/企标批次的样品,筛选出苦杏仁苷(6号峰)、苯丙氨酸(1号峰)、2号峰(未指认峰)和野黑樱苷(7号峰)为质量标志物。结论:该方法快速、高效,具有良好的精密度、重复性以及稳定性,可用于桃仁配方颗粒的质量评价,揭示了不同厂家和标准下样品的差异性,为桃仁配方颗粒质量控制和国家标准的完善提供了可靠的分析手段和依据。 展开更多
关键词 桃仁配方颗粒 超高效液相色谱 指纹图谱 相似度评价 含量测定 质量标志物 质量评价 化学模式识别
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基于HPLC多成分定量测定结合化学模式识别及TOPSIS分析的葛根芩连片质量评价
5
作者 秦苹 陆颖颖 +7 位作者 张文明 冯子芳 顾丽红 夏晨洁 胡敏敏 陈晓伟 卞振华 陆西宛 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第6期217-224,共8页
目的:建立葛根芩连片高效液相色谱法(HPLC)多成分定量分析方法,联合化学模式识别及优劣解距离法(TOPSIS),对不同厂家的样品质量进行综合评价,为葛根芩连片的品质评价和质量控制提供参考。方法:采用HPLC对收集的6个厂家28批葛根芩连片中1... 目的:建立葛根芩连片高效液相色谱法(HPLC)多成分定量分析方法,联合化学模式识别及优劣解距离法(TOPSIS),对不同厂家的样品质量进行综合评价,为葛根芩连片的品质评价和质量控制提供参考。方法:采用HPLC对收集的6个厂家28批葛根芩连片中10种成分进行含量测定;以检测结果为变量,运用SIMCA 14.1和SPSS 26.0软件进行聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)分析影响该片剂质量的关键成分;采用TOPSIS分析6个厂家葛根芩连片的质量,并进行优劣排序,建立葛根芩连片质量综合评价方法。结果:建立葛根芩连片定量方法,经方法学考证,方法稳定可靠,可用于该制剂的定量分析。28批样品中3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、盐酸黄连碱、表小檗碱、盐酸药根碱、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄芩苷质量分数范围分别为3.58~7.35、24.88~42.32、4.20~9.36、4.33~7.60、2.52~6.44、0.93~4.10、0.58~3.05、10.68~22.92、0.82~4.82、11.73~60.16 mg.g^(-1),其中葛根素、盐酸小檗碱、黄芩苷均符合2025年版《中华人民共和国药典》对该制剂的限度要求;CA和PCA将28批葛根芩连片聚为五类;PCA提取到2个主成分,累积方差贡献率为90.588%;OPLS-DA筛选出4个差异性标志物,分别为黄芩苷、3′-羟基葛根素、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀,可能是影响葛根芩连片质量的主要成分;TOPSIS分析显示,各厂家的各评价指标的综合评分(Ci)不同,其中厂家B的Ci排名靠前,其质量可能较好,厂家A的Ci值排名靠后,其质量可能不佳。结论:该研究建立了葛根芩连片的定量方法,发现同一厂家含量均一性良好,而不同厂家含量存在差异,并通过化学模式识别分析影响葛根芩连片含量差异可能与黄芩苷、3′-羟基葛根素、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀有关。 展开更多
关键词 葛根芩连片 化学模式识别 优劣解距离法(TOPSIS) 质量评价 葛根素 小檗碱 黄芩苷
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HPLC指纹图谱、Q-TOF-MS/MS和模式识别定性与多成分定量相结合的金荞麦胶囊质量评价
6
作者 何梦 李余佳 +4 位作者 乔进 冉晴雨 曹溢 秦楠 窦志华 《中国医院药学杂志》 北大核心 2026年第5期535-542,共8页
目的:对不同企业生产的金荞麦胶囊(FAGOPYRI DIBOTRYSI RHIZOMA Capsules,FDRC)进行质量评价。方法:分别收集9批次A企业和28批次B企业生产的FDRC,HPLC法测定37批次FDRC指纹图谱,标定共有峰,采用四级杆飞行时间质谱对共有峰进行成分鉴定... 目的:对不同企业生产的金荞麦胶囊(FAGOPYRI DIBOTRYSI RHIZOMA Capsules,FDRC)进行质量评价。方法:分别收集9批次A企业和28批次B企业生产的FDRC,HPLC法测定37批次FDRC指纹图谱,标定共有峰,采用四级杆飞行时间质谱对共有峰进行成分鉴定,以量化共有峰面积为变量,对指纹图谱进行主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA),对样品中采用对照品比对确认且分离度较好的10个成分进行含量测定。结果:37批次FDRC指纹图谱标定共有峰55个,共计鉴定成分88个,包括鞣质类成分28个,酚类成分21个,黄酮类成分14个,苯丙素苷类成分17个,有机酸类成分3个,氨基酸类成分2个,生物碱类成分、萜类成分及其他类成分各1个,其中原花青素B_(1)(procyanidin B_(1),PB1)、原花青素B_(2)(PB_(2))、原花青素B_(3)(PB_(3))、原花青素C_(1)(PC_(1))、原花青素C_(2)(PC_(2))和原花青素A_(2)(PA_(2))6个鞣质类成分,没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛3个酚类成分,儿茶素、表儿茶素、表儿茶素、没食子酸酯(epicatechin gallate,ECG)和芦丁4个黄酮类成分采用对照品比对确认,PCA和OPLS-DA均将A企业和B企业生产的FDRC区分为2类,B企业生产的FDRC中原儿茶醛、PB_(1)、PB_(3)、儿茶素、PC_(1)和PA_(2)的平均含量高于A企业,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:A企业和B企业生产的FDRC存在明显质量差异。 展开更多
关键词 金荞麦胶囊 质量评价 高效液相色谱 指纹图谱 四级杆飞行时间质谱 模式识别 多成分定量
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紫花地丁HPLC指纹图谱及其抗炎作用研究
7
作者 孙杭 张振华 黄莉莉 《中医药学报》 2026年第4期31-38,共8页
目的:通过HPLC技术建立紫花地丁指纹图谱,结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)对10批紫花地丁进行质量评价,研究其抗炎机制。方法:采用Waters Symmertry C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液;流速:0.8 mL... 目的:通过HPLC技术建立紫花地丁指纹图谱,结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)对10批紫花地丁进行质量评价,研究其抗炎机制。方法:采用Waters Symmertry C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液;流速:0.8 mL·min^(-1);进样量:10μL;柱温:30℃;检测波长:353 nm。耳肿胀法观察抗炎作用,并检测血清中PGE_(2)、IL-6、TNF-α的含量。结果:成功建立10批紫花地丁药材的HPLC指纹图谱,确认10个共有峰,相似度均高于0.990,指认菊苣苷(2.44±1.11)mg·g^(-1)和秦皮乙素(10.50±1.57)mg·g^(-1)两个共有峰。通过化学模式识别方法将10批样品分为两大类。紫花地丁水煎液能抑制小鼠耳肿胀,降低血清TNF-α、IL-6及PGE_(2)水平。结论:本研究成功建立10批紫花地丁的HPLC指纹图谱,发现其抗炎作用机制可能与抑制TNF-α、IL-6及PGE_(2)的表达相关,为紫花地丁的质量控制和临床应用提供了科学依据和药效学支持。 展开更多
关键词 紫花地丁 指纹图谱 化学模式识别 抗炎 质量评价
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龙骨质量评价研究 被引量:1
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作者 王云云 孙媛 +3 位作者 刘小辉 李赫宇 郑国华 李娟 《中华中医药学刊》 北大核心 2026年第1期159-165,I0022,I0023,共9页
目的为探索龙骨药材性状、理化特征、物相组成与元素含量之间的关联性,建立基于“辨状论质”理论的龙骨质量多维度科学评价体系。方法通过查阅历代本草及现代文献等对龙骨品质评价特征的记载,整理和归纳出其品质评价要点。此外,收集龙... 目的为探索龙骨药材性状、理化特征、物相组成与元素含量之间的关联性,建立基于“辨状论质”理论的龙骨质量多维度科学评价体系。方法通过查阅历代本草及现代文献等对龙骨品质评价特征的记载,整理和归纳出其品质评价要点。此外,收集龙骨样品36批,通过性状鉴定方法进行初步鉴别,利用X射线衍射荧光(XRD)技术分析物相组成,并且检测性状鉴别相关的理化指标,包括吸湿率、色差值和荧光等。同时,采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)技术检测元素含量,通过统计分析和计量学方法研究龙骨性状特征与内在质量的相关性,并建立“性状指标-成分含量”预测模型。结果龙骨药材质地、外观特征色泽、吸湿性和荧光等特征可作为龙骨真伪鉴别、质量优劣的指标。含量测定显示,龙骨Ca和P的含量较高,其次为Mg、Fe和Al。物相分析显示龙骨主要含氟磷灰石和方解石。色差值亮度(L)与Ca、P正相关,吸湿性与P、Sr含量正相关。龙骨合格品满足Ca和P的比例均大于2∶1,氟磷灰石≥30.0%,且Ca≥30.00%,P≥7.00%,L值≥35.00,吸湿率≥1.00%。结论研究基于“辨状论质”建立龙骨元素和物相成分指标。同时建立“性状指标-成分含量”预测模型,经检验预测值与实际值相近,模型预测效果优良。基于传统“辨状论质”理论可较为准确地预测龙骨药材的质量,为龙骨药材质量标准的完善提供了科学基础。 展开更多
关键词 龙骨 理化鉴别 物相分析 元素 模式识别 质量评价
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基于指纹图谱、网络药理学和多指标定量技术筛选荷丹片治疗高脂血症的质量标志物
9
作者 曹艺凡 夏林波 +3 位作者 谢燕 李汉月 邹烨 邓仕任 《药学研究》 2026年第2期121-129,140,共10页
目的根据中药质量标志物(Q-Marker)概念,基于指纹图谱、网络药理学和多指标定量技术筛选荷丹片治疗高脂血症的潜在Q-Marker。方法首先建立荷丹片高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并利用化学模式识别技术筛选影响荷丹片质量的差异性成分;继... 目的根据中药质量标志物(Q-Marker)概念,基于指纹图谱、网络药理学和多指标定量技术筛选荷丹片治疗高脂血症的潜在Q-Marker。方法首先建立荷丹片高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并利用化学模式识别技术筛选影响荷丹片质量的差异性成分;继而采用网络药理学技术,预测差异性成分的潜在作用靶点及通路,并根据degree值筛选出荷丹片治疗高脂血症的潜在Q-Marker;最后采用超高效液相色谱(UHPLC)法进行多指标定量分析。结果建立了17批荷丹片样品的指纹图谱,共标定21个共有峰;化学模式识别结合对照品指认,共确定了10个影响荷丹片质量的关键差异性成分;网络药理学分析显示,上述10个差异性成分通过作用于Akt1、TNF、PPARG、MMP9、TP53、HMGCR等靶点,调控内分泌抵抗、胰岛素抵抗、脂质与动脉粥样硬化等信号通路发挥降脂作用,其中具有较大degree值的6种核心活性成分(番泻苷A、迷迭香酸、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、金丝桃苷、补骨脂苷、荷叶碱)被最终确定为荷丹片的潜在Q-Marker。该6种成分在17批荷丹片样品中的含量范围分别为0.01~0.09、0.02~0.27、0.21~4.30、0.09~1.71、0.06~0.54、0.11~0.60 mg/片。结论所筛选出的6种化学成分(番泻苷A、迷迭香酸、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、金丝桃苷、补骨脂苷、荷叶碱)符合中药质量标志物的配伍环境、有效性、专属性、可测性等原则,可作为荷丹片治疗高脂血症的潜在Q-Marker。 展开更多
关键词 荷丹片 高脂血症 质量标志物 网络药理学 化学模式识别 指纹图谱 多指标定量
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基于指纹图谱、化学模式识别及网络药理学的艾纳香质量标志物预测分析
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作者 张正伟 程彬 +4 位作者 郭长茂 姚诗 穆开朗 沙姗 庞玉新 《热带作物学报》 北大核心 2026年第3期763-776,共14页
为了明确艾纳香药材与艾粉的成分特征,筛选抗炎活性成分,并确定质量标志物,为艾纳香质量控制提供科学依据,本研究以贵州贞丰、册亨等地的15批艾纳香药材及14批艾粉为材料,使用GC-MS建立指纹图谱,运用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和... 为了明确艾纳香药材与艾粉的成分特征,筛选抗炎活性成分,并确定质量标志物,为艾纳香质量控制提供科学依据,本研究以贵州贞丰、册亨等地的15批艾纳香药材及14批艾粉为材料,使用GC-MS建立指纹图谱,运用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)法分析数据,通过网络药理学,构建“成分–靶点–通路”网络预测核心抗炎成分,辅以分子对接验证。结果表明:共鉴定出31种化合物,艾纳香药材与艾粉分别标定了共有峰22、16个,样本相似度分别介于0.971~0.997、0.991~0.999之间,成分轮廓一致性良好,整体质量稳定;HCA将艾纳香药材聚为3类、艾粉聚为4类,PCA各提取得到4个主成分,累计贡献率分别达87.137%和88.495%,可有效表征样品质量;OPLS-DA从艾纳香药材中筛选出左旋龙脑、樟脑等5个差异标志物,从艾粉中筛选出β-石竹烯、花椒油素等6个差异标志物。网络药理学表明,棕榈酸、3-辛醇、α-桉叶醇、γ-桉叶醇、紫苏醛可能为艾纳香核心抗炎活性成分,可作用于EGFR、PTGS2、ESR1、JAK2、PPARG等核心靶点,调控花生四烯酸代谢、Th17细胞分化、过氧化物酶体增殖物激活受体信号通路和JAK-STAT信号通路等炎症相关通路;分子对接结果显示,5个抗炎成分与靶点蛋白对接情况良好,结合能均小于0 kcal/mol。本研究确定左旋龙脑、樟脑、γ-桉叶醇为艾纳香质量标志物,本研究结果可为艾纳香药材质量评价、抗炎机制研究及资源高效利用提供支撑。 展开更多
关键词 艾纳香 指纹图谱 化学识别模式 网络药理学 质量标志物
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基于双波长指纹图谱结合化学模式识别的平纳蜜膏质量标准研究
11
作者 张明惠 杨青青 +2 位作者 尹梦晴 张晓莉 马璇 《药学前沿》 2026年第2期211-218,共8页
目的建立10批平纳蜜膏双波长指纹图谱,并结合化学模式识别方法,为其质量控制及标准制定提供依据。方法采用HPLC法,色谱柱为Shim Nex CS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 ... 目的建立10批平纳蜜膏双波长指纹图谱,并结合化学模式识别方法,为其质量控制及标准制定提供依据。方法采用HPLC法,色谱柱为Shim Nex CS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为330 nm和245 nm,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对10批平纳蜜膏的HPLC色谱图进行分析,建立双波长指纹图谱。然后针对330 nm波长下的指纹图谱,进一步进行了聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘法-判别分析。结果建立10批平纳蜜膏的HPLC双波长(330 nm与245 nm)指纹图谱,分别在两波长下标定13个与7个共有峰。通过与对照品对比,指认出咖啡酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、一枝蒿酮酸共5种成分,所有样品相似度均大于0.9。化学模式识别分析结果表明,10批样品可划分为3类,并筛选出峰2(咖啡酸)、峰10、峰1、峰3、峰6(蒙花苷)共5个差异性成分。结论本研究建立的双波长指纹图谱以及化学模式识别方法准确可靠,可为平纳蜜膏的质量标准研究提供重要的数据支持。 展开更多
关键词 平纳蜜膏 双波长 指纹图谱 高效液相色谱 化学模式识别 质量标准 质量控制
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基于多指标评价巴戟天药材质量 被引量:2
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作者 史娟兰 王小平 何丽珊 《山西中医药大学学报》 2025年第2期152-159,共8页
目的:采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)测定16批巴戟天样品中7种化合物的含量,利用灰色关联度法、隶属函数法和化学模式识别法评价巴戟天的质量,进行质量差异分析。方法:采用HPLC-UV分别测定16批巴戟天样品中4种环烯醚萜苷类和3种... 目的:采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)测定16批巴戟天样品中7种化合物的含量,利用灰色关联度法、隶属函数法和化学模式识别法评价巴戟天的质量,进行质量差异分析。方法:采用HPLC-UV分别测定16批巴戟天样品中4种环烯醚萜苷类和3种蒽醌类成分的含量,通过灰色关联度法和隶属函数法综合评价巴戟天的质量,并结合化学模式识别法对其进行质量差异分析。结果:水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸、车叶草苷酸、车叶草苷、2-羟基-1-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚和甲基异茜草素的线性范围分别为0.2775~2.7750μg,0.1050~1.0500μg,0.0060~0.0600μg,0.0017~0.0170μg,0.0048~0.0960μg,0.0096~0.1920μg和0.0100~0.2000μg,线性关系良好;以上7种成分在16批巴戟天样品中的含量分别为4.363~22.213 mg/g,2.479~7.527 mg/g,0.068~0.276 mg/g,17.690~161.757μg/g,0.966~108.064μg/g,1.316~135.488μg/g和1.639~29.044μg/g;16批巴戟天样品的等权相对关联度范围为0.28~0.60,加权相对关联度范围为0.15~0.71,隶属值总平均值范围为0.07~0.68,表明不同批次巴戟天样品之间的质量存在一定的差异;聚类分析将16批巴戟天样品聚为2类,样品S1独自聚为一类,其余样品聚为一类;主成分分析提取3个主成分,累计方差贡献率为96.9%;正交偏最小二乘判别分析筛选出甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素、2-羟基-1-甲氧基蒽醌是巴戟天质量差异的主要化学标记物。结论:不同生长年限、不同生长地区的巴戟天样品中环烯醚萜苷类和蒽醌类成分存在一定的差异,这可能与其生长环境、生长年限及种质资源有关。 展开更多
关键词 巴戟天 灰色关联度 隶属函数法 化学模式识别法 质量评价
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基于指纹图谱结合化学模式识别以及网络药理学筛选经典名方旋覆代赭汤的质量标志物 被引量:2
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作者 汪怡 郭曼曼 +3 位作者 徐倩菲 徐韫妍 张泽鹏 刘菊 《中南药学》 2025年第2期385-391,共7页
目的通过指纹图谱结合化学模式识别以及网络药理学筛选旋覆代赭汤的质量标志物。方法用不同方法制备15批旋覆代赭汤供试品,建立UPLC指纹图谱并进行共有峰指认和相似度评价。运用聚类分析及正交偏最小二乘判别分析等化学模式识别方法对... 目的通过指纹图谱结合化学模式识别以及网络药理学筛选旋覆代赭汤的质量标志物。方法用不同方法制备15批旋覆代赭汤供试品,建立UPLC指纹图谱并进行共有峰指认和相似度评价。运用聚类分析及正交偏最小二乘判别分析等化学模式识别方法对指纹图谱进行研究,寻找造成差异的标志性成分,再运用网络药理学预测标志性成分的作用靶点和通路,构建“成分-靶点-通路”网络图,并进行细胞实验验证,从而筛选出旋覆代赭汤的质量标志物。结果15批旋覆代赭汤中共有23个共有峰,指认出其中16个成分并对其进行归属,化学模式识别分析寻找出4个差异标志性成分。通过网络药理学筛选出这4个成分的20个关键靶点和20条关键信号通路,通过细胞实验,发现旋覆代赭汤可显著抑制脂多糖诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症模型中STAT3和JAK2磷酸化,结果表明绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、1-O-乙酰旋覆花内酯、人参皂苷Rb1这4个成分可作为旋覆代赭汤潜在的质量标志物。结论该方法筛选出4个可作为旋覆代赭汤潜在质量标志物的化学成分,为旋覆代赭汤质量标准的建立提供了基础和借鉴,同时也为旋覆代赭汤相关制剂的开发提供参考。 展开更多
关键词 旋覆代赭汤 指纹图谱 化学模式识别 网络药理学 质量标志物
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基于UPLC指纹图谱及含量测定结合化学模式识别法评价不同产地北沙参药材质量 被引量:1
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作者 张欣 廖玉瑶 +3 位作者 韦怀福 张勇纯 务勇圣 郑顺亮 《亚太传统医药》 2025年第11期34-41,共8页
目的:建立北沙参药材UPLC指纹图谱及腺苷含量测定方法,研究不同产地北沙参药材的水分、浸出物和含量,并结合化学模式识别分析比较不同产地北沙参药材的质量差异,为完善北沙参药材质量标准提供参考依据。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse... 目的:建立北沙参药材UPLC指纹图谱及腺苷含量测定方法,研究不同产地北沙参药材的水分、浸出物和含量,并结合化学模式识别分析比较不同产地北沙参药材的质量差异,为完善北沙参药材质量标准提供参考依据。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温30℃,检测波长290 nm,进样量1μL,建立21批不同产地北沙参药材指纹图谱,进行相似度评价和化学模式识别;同时建立腺苷含量测定方法,并对不同产地北沙参药材进行水分和浸出物测定。结果:北沙参UPLC指纹图谱标定22个共有峰并指认其中3个色谱峰,通过化学模式识别方法,将21批药材按照产地分为3类,并筛选出13个质量差异性成分。21批次北沙参药材腺苷含量为0.010%~0.051%,水分含量为7.7%~10.1%,水溶性浸出物含量为43.1%~68.6%。结论:该研究建立的北沙参药材UPLC指纹图谱及含量测定方法稳定、重复性好,化学模式识别法可较好地筛选出差异性成分,可为北沙参药材质量评价和控制提供参考依据。 展开更多
关键词 北沙参 UPLC指纹图谱 含量测定 化学模式识别 质量评价
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基于指纹图谱、化学计量学及熵权TOPSIS-GRA融合模型法评价不同产地大青叶的质量 被引量:5
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作者 刘仟禧 刘梦云 +3 位作者 曹素芹 李红伟 郭志俊 李凯 《中草药》 北大核心 2025年第6期2148-2157,共10页
目的建立不同产地批次大青叶Isatidis Folium的HPLC指纹图谱及指标成分含量测定方法,结合化学模式识别法评价不同产地大青叶质量。方法建立大青叶HPLC指纹图谱,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)、IBM SPSS Statisti... 目的建立不同产地批次大青叶Isatidis Folium的HPLC指纹图谱及指标成分含量测定方法,结合化学模式识别法评价不同产地大青叶质量。方法建立大青叶HPLC指纹图谱,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)、IBM SPSS Statistics 27.0、SIMCA14.1软件,结合聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA)对不同产地大青叶质量进行评价,根据变量重要性投影(variable importance for projection,VIP)值,对差异性成分异牡荆素、靛玉红进行定量分析,基于含量测定结果建立熵权逼近理想排序法(technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS)-灰色关联度(grey relation analysis,GRA)融合模型进一步分析评价。结果建立的大青叶HPLC指纹图谱中,识别共有峰19个,指认峰6个,分别为峰4(丁香酸)、峰9(阿魏酸)、峰12(异牡荆素)、峰16(色胺酮)、峰18(靛蓝)、峰19(靛玉红)。指纹图谱相似度在0.871~0.989;HCA将15批大青叶分为2类;PCA共提取4个成分,累积方差贡献率为91.745%;OPLS-DA筛选出异牡荆素、靛玉红等6个差异性成分。大青叶中异牡荆素、靛玉红的质量分数在0.781~4.385 mg/g、0.134~0.921 mg/g,熵权TOPSIS-GRA融合模型结果显示15批不同产地大青叶样品含量存在差异,编号为S1、S2、S3的样品质量较优。结论建立的HPLC指纹图谱和含量测定结果可为大青叶的质量控制和整体性评价提供参考。 展开更多
关键词 大青叶 指纹图谱 丁香酸 阿魏酸 异牡荆素 化学模式识别 质量评价 熵权TOPSIS-GRA融合模型
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS法、HPLC指纹图谱、含量测定评价覆盆子质量 被引量:3
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作者 李书晚 廖扬振 +4 位作者 王龙飞 赵雅琴 范甲赫 魏渊 欧阳臻 《中成药》 北大核心 2025年第4期1077-1084,共8页
目的 评价覆盆子质量。方法 UPLC-Q-TOF-MS/MS法进行成分鉴定,建立HPLC指纹图谱,聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行化学模式识别,测定绿原酸、阿魏酸、鞣花酸、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、椴树苷、槲皮... 目的 评价覆盆子质量。方法 UPLC-Q-TOF-MS/MS法进行成分鉴定,建立HPLC指纹图谱,聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行化学模式识别,测定绿原酸、阿魏酸、鞣花酸、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、椴树苷、槲皮素、山柰酚的含量。结果 共鉴定出34种成分。31批药材指纹图谱中有19个共有峰,相似度均大于0.8。野生品与栽培品,以及不同产地药材可区分开;4个主成分累积方差贡献率为84.142%;筛选出8个差异性成分,其中2个为鞣花酸和紫云英苷。野生品中鞣花酸、紫云英苷含量高于栽培品中(P<0.05,P<0.01)。结论 UPLC-Q-TOF-MS/MS法、HPLC指纹图谱结合含量测定可用于覆盆子质量控制。 展开更多
关键词 覆盆子 质量评价 UPLC-Q-TOF-MS/MS HPLC指纹图谱 含量测定 化学模式识别
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蒙药三子散质量评价研究:指纹图谱、化学模式识别和多成分分析 被引量:7
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作者 李君 李荣杰 +6 位作者 周枫叶 张谦 张微 张博瀚 王舒 赵曦桐 陈建平 《中国药房》 北大核心 2025年第4期414-420,共7页
目的建立三子散指纹图谱、化学模式识别及多指标定量分析的方法,评价该制剂质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立15批三子散的指纹图谱,并进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘... 目的建立三子散指纹图谱、化学模式识别及多指标定量分析的方法,评价该制剂质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立15批三子散的指纹图谱,并进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析;以变量重要性投影(VIP)大于1为标准,筛选潜在质量差异标志物,并以同一HPLC法测定上述标志物的含量。结果15批三子散指纹图谱共有21个共有峰,相似度为0.994~0.999;指认了6个共有峰,分别为没食子酸(3号峰)、栀子苷(10号峰)、柯里拉京(11号峰)、诃子酸(16号峰)、鞣花酸(18号峰)、西红花苷Ⅰ(19号峰);聚类分析和主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析结果显示,15批三子散可被分为两大类,S1、S5、S7、S9、S14聚为一类,S2~S4、S6、S8、S10~S13、S15聚为一类;柯里拉京、诃子酸、鞣花酸等11个成分的VIP值大于1。15批三子散中,柯里拉京、诃子酸、鞣花酸含量分别为2.667~5.152、9.506~13.522、0.891~1.811 mg/g。结论所建三子散HPLC指纹图谱、多指标成分含量测定方法快速、简便,结合化学模式识别分析可用于该制剂的质量评价;柯里拉京、鞣花酸、诃子酸等11个成分可能是影响该制剂质量的潜在质量差异标志物。 展开更多
关键词 三子散 指纹图谱 化学模式识别 含量测定 质量评价
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基于谱效关联分析及生物信息学的积雪草抗氧化质量标志物研究 被引量:1
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作者 祁昱彤 彭勍 +4 位作者 孟硕 林力 任钧国 张淼 刘建勋 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第7期727-738,共12页
目的建立积雪草指纹图谱,研究积雪草与抗氧化活性的谱效关系,结合网络药理学和分子对接技术,筛选积雪草质量标志物(Q-marker),为积雪草质量评价提供科学依据。方法采用HPLC法建立16批积雪草药材指纹图谱,基于共有峰峰面积结果,借助聚类... 目的建立积雪草指纹图谱,研究积雪草与抗氧化活性的谱效关系,结合网络药理学和分子对接技术,筛选积雪草质量标志物(Q-marker),为积雪草质量评价提供科学依据。方法采用HPLC法建立16批积雪草药材指纹图谱,基于共有峰峰面积结果,借助聚类分析、主成分分析(PCA)法对其进行研究;以1,1-二苯基-2-苦基肼自由基(DPPH)、2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二胺盐(ABTS)的测定值评价积雪草抗氧化活性,采用灰色关联度(GCA)和偏最小二乘回归(PLSR)法明确16批积雪草药材共有峰与其抗氧化能力的相关性,筛选有效成分;引入网络药理学技术分析积雪草活性成分抗氧化的核心靶点,构建“药物-成分-靶点”网络关系,基于分子对接验证活性成分与核心靶标之间的结合性能,综合筛选积雪草药效成分。结果16批积雪草药材指纹图谱相似度为0.819~0.982,共标定了9个共有峰,与对照品比对指认了其中7个化学成分;16批积雪草分为4类,均具有抗氧化能力,并呈浓度依赖性;谱效关联分析结果显示,共有峰1(积雪草苷B)、2(羟基积雪草苷)、5(山柰酚)与积雪草抗氧化活性密切相关,其中积雪草苷B、羟基积雪草苷、山柰酚作用于127个靶点,关键靶点为SRC、ESR1、HSP90AB1,经分子对接验证,3个成分与核心靶点之间均有较好的结合性能,表明积雪草抗氧化的物质基础可能为积雪草苷B、羟基积雪草苷、山柰酚。综合Q-Marker五原则,最终确定积雪草苷B、羟基积雪草苷、山柰酚、积雪草苷为积雪草质量控制指标。结论通过不同批次积雪草药材与抗氧化活性的谱效相关性分析,可为积雪草药效成分的挖掘和整体质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 积雪草 指纹图谱 抗氧化 谱效关系 化学模式识别 网络药理 分子对接 质量标志物
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基于指纹图谱结合化学模式识别和网络药理学的天麻质量标志物(Q-Marker)预测分析 被引量:4
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作者 海婧敏 陶琦 +2 位作者 胡志刚 刘义飞 裴柳玲 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第1期1-13,共13页
目的基于指纹图谱结合化学模式识别和网络药理学的方法,预测天麻潜在质量标志物(Q-Marker)。方法建立46批天麻饮片的HPLC指纹图谱,并对共有峰进行指认识别,测定其中7种成分含量。应用系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二... 目的基于指纹图谱结合化学模式识别和网络药理学的方法,预测天麻潜在质量标志物(Q-Marker)。方法建立46批天麻饮片的HPLC指纹图谱,并对共有峰进行指认识别,测定其中7种成分含量。应用系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)对46批样品进行化学模式识别。同时,运用网络药理学方法构建天麻成分-靶点-通路网络图,预测天麻潜在Q-Marker并定量测定其含量。结果指纹图谱指认了13个共有峰中的7个物质;46批天麻饮片天麻素和对羟基苯甲醇总含量范围为0.17%-2.08%。通过HCA、PCA和OPLS-DA筛选,确定了5个引起天麻饮片质量差异的标志性成分。网络药理学分析得到17个核心活性成分、86个核心靶点和181条关键通路。整合指纹图谱和网络药理学结果,选取天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E作为天麻潜在的Q-Marker。结论通过指纹图谱结合化学模式识别和网络药理学方法,成功预测了天麻潜在的Q-Marker,为全面控制和评价天麻饮片质量提供科学依据。 展开更多
关键词 天麻 质量标志物 指纹图谱 化学模式识别 网络药理学
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基于HPLC指纹图谱和多成分定量结合化学模式识别的槐枝药材质量评价 被引量:3
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作者 崔艺彤 王乐 +7 位作者 王朝慧 高晔 常子豪 刘宇琦 黄雅 陈泽霖 刘越 张兰珍 《药物评价研究》 北大核心 2025年第4期928-935,共8页
目的 建立槐枝Sophora japonica HPLC指纹图谱和多成分含量测定方法,结合化学模式识别法对槐枝药材进行质量评价。方法 采用HPLC法,以甲醇∶乙腈(1∶1,A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温40℃,检测波长258 nm,体积流量1.2 mL... 目的 建立槐枝Sophora japonica HPLC指纹图谱和多成分含量测定方法,结合化学模式识别法对槐枝药材进行质量评价。方法 采用HPLC法,以甲醇∶乙腈(1∶1,A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温40℃,检测波长258 nm,体积流量1.2 mL·min^(-1)。建立15批槐枝药材的指纹图谱并分析相似度,测定其中6种成分(染料木苷、芦丁、芹菜苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷、染料木素)的含量,结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法分析(OPLS-DA)进行质量评价。结果 15批槐枝指纹图谱共标定12个共有峰,指认出染料木苷、芦丁、芹菜苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷、染料木素6个成分,各批次相似度在0.780~0.996。建立6个成分HPLC含量测定方法,样品中染料木苷、芦丁、芹菜苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷、染料木素质量分数分别为0.006~0.113、0.378~3.782、0.280~4.397、0.112~0.561、0.036~0.427、0.003~0.047 mg·g^(-1)。HCA结果将15批槐枝分为3类;PCA提取了3个主成分,3个主成分在反映不同批次槐枝样品共有成分关系中起主要作用。OPLS-DA结果表明,芹菜苷和芦丁为引起质量差异的标志性成分。结论 建立的槐枝HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法操作简便,结果可靠,为槐枝的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 槐枝 指纹图谱 化学模式识别 含量测定 质量评价 染料木苷 芦丁 芹菜苷 山柰酚-3-O-芸香糖苷 水仙苷 染料木素
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