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Development and Distinction of <i>Rhizoma rodgersiae</i>with HPLC-DAD Fingerprint Analysis Combined with Chemical Pattern Recognition Techniques
1
作者 Yan Wang Yang Jin 《American Journal of Analytical Chemistry》 2017年第11期681-689,共9页
In this paper, the feasibility and advantages of employing high performance liquid chromatographic-photodiode array detection (HPLC-DAD) fingerprint combined with chemical pattern recognition for quality consistency e... In this paper, the feasibility and advantages of employing high performance liquid chromatographic-photodiode array detection (HPLC-DAD) fingerprint combined with chemical pattern recognition for quality consistency evaluation of widely used Rhizoma rodgersiae (RR) were investigated and demonstrated for the first time. The Similarity Evaluation System was employed to evaluate the similarities of 10 batches of RR sample;moreover, hierarchical clustering analysis (HCA) and principal component analysis (PCA) were also successfully applied to discriminate RR samples of different regions and seasons. Our results indicated that the seasonal variation had some influence on the chemical fingerprints of this herbal drug. This approach allowed the discrimination of RR samples from different sources. The current study demonstrated that fingerprint profiling coupled with chemical pattern recognition offered a reliable and efficient way to comprehensively assess the quality consistency of the tested samples. 展开更多
关键词 chemical pattern recognition HPLC-DAD Fingerprinting quality CONSISTENCY evaluation
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QUALITY ASSESSMENT OF GINSENG BY CHEMICAL FUZZY PATTERN RECOGNITION 被引量:2
2
作者 Kai Shun BI Xu LUO Xi WANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第5期391-392,共2页
A new method of assessing ginseng and screening its bioactive constituents by fuzzy pattern recognition has been proposed.
关键词 quality ASSESSMENT OF GINSENG BY chemical FUZZY pattern recognition HPLC
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龙骨质量评价研究
3
作者 王云云 孙媛 +3 位作者 刘小辉 李赫宇 郑国华 李娟 《中华中医药学刊》 北大核心 2026年第1期159-165,I0022,I0023,共9页
目的为探索龙骨药材性状、理化特征、物相组成与元素含量之间的关联性,建立基于“辨状论质”理论的龙骨质量多维度科学评价体系。方法通过查阅历代本草及现代文献等对龙骨品质评价特征的记载,整理和归纳出其品质评价要点。此外,收集龙... 目的为探索龙骨药材性状、理化特征、物相组成与元素含量之间的关联性,建立基于“辨状论质”理论的龙骨质量多维度科学评价体系。方法通过查阅历代本草及现代文献等对龙骨品质评价特征的记载,整理和归纳出其品质评价要点。此外,收集龙骨样品36批,通过性状鉴定方法进行初步鉴别,利用X射线衍射荧光(XRD)技术分析物相组成,并且检测性状鉴别相关的理化指标,包括吸湿率、色差值和荧光等。同时,采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)技术检测元素含量,通过统计分析和计量学方法研究龙骨性状特征与内在质量的相关性,并建立“性状指标-成分含量”预测模型。结果龙骨药材质地、外观特征色泽、吸湿性和荧光等特征可作为龙骨真伪鉴别、质量优劣的指标。含量测定显示,龙骨Ca和P的含量较高,其次为Mg、Fe和Al。物相分析显示龙骨主要含氟磷灰石和方解石。色差值亮度(L)与Ca、P正相关,吸湿性与P、Sr含量正相关。龙骨合格品满足Ca和P的比例均大于2∶1,氟磷灰石≥30.0%,且Ca≥30.00%,P≥7.00%,L值≥35.00,吸湿率≥1.00%。结论研究基于“辨状论质”建立龙骨元素和物相成分指标。同时建立“性状指标-成分含量”预测模型,经检验预测值与实际值相近,模型预测效果优良。基于传统“辨状论质”理论可较为准确地预测龙骨药材的质量,为龙骨药材质量标准的完善提供了科学基础。 展开更多
关键词 龙骨 理化鉴别 物相分析 元素 模式识别 质量评价
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基于多指标评价巴戟天药材质量 被引量:2
4
作者 史娟兰 王小平 何丽珊 《山西中医药大学学报》 2025年第2期152-159,共8页
目的:采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)测定16批巴戟天样品中7种化合物的含量,利用灰色关联度法、隶属函数法和化学模式识别法评价巴戟天的质量,进行质量差异分析。方法:采用HPLC-UV分别测定16批巴戟天样品中4种环烯醚萜苷类和3种... 目的:采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)测定16批巴戟天样品中7种化合物的含量,利用灰色关联度法、隶属函数法和化学模式识别法评价巴戟天的质量,进行质量差异分析。方法:采用HPLC-UV分别测定16批巴戟天样品中4种环烯醚萜苷类和3种蒽醌类成分的含量,通过灰色关联度法和隶属函数法综合评价巴戟天的质量,并结合化学模式识别法对其进行质量差异分析。结果:水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸、车叶草苷酸、车叶草苷、2-羟基-1-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚和甲基异茜草素的线性范围分别为0.2775~2.7750μg,0.1050~1.0500μg,0.0060~0.0600μg,0.0017~0.0170μg,0.0048~0.0960μg,0.0096~0.1920μg和0.0100~0.2000μg,线性关系良好;以上7种成分在16批巴戟天样品中的含量分别为4.363~22.213 mg/g,2.479~7.527 mg/g,0.068~0.276 mg/g,17.690~161.757μg/g,0.966~108.064μg/g,1.316~135.488μg/g和1.639~29.044μg/g;16批巴戟天样品的等权相对关联度范围为0.28~0.60,加权相对关联度范围为0.15~0.71,隶属值总平均值范围为0.07~0.68,表明不同批次巴戟天样品之间的质量存在一定的差异;聚类分析将16批巴戟天样品聚为2类,样品S1独自聚为一类,其余样品聚为一类;主成分分析提取3个主成分,累计方差贡献率为96.9%;正交偏最小二乘判别分析筛选出甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素、2-羟基-1-甲氧基蒽醌是巴戟天质量差异的主要化学标记物。结论:不同生长年限、不同生长地区的巴戟天样品中环烯醚萜苷类和蒽醌类成分存在一定的差异,这可能与其生长环境、生长年限及种质资源有关。 展开更多
关键词 巴戟天 灰色关联度 隶属函数法 化学模式识别法 质量评价
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基于指纹图谱结合化学模式识别以及网络药理学筛选经典名方旋覆代赭汤的质量标志物 被引量:1
5
作者 汪怡 郭曼曼 +3 位作者 徐倩菲 徐韫妍 张泽鹏 刘菊 《中南药学》 2025年第2期385-391,共7页
目的通过指纹图谱结合化学模式识别以及网络药理学筛选旋覆代赭汤的质量标志物。方法用不同方法制备15批旋覆代赭汤供试品,建立UPLC指纹图谱并进行共有峰指认和相似度评价。运用聚类分析及正交偏最小二乘判别分析等化学模式识别方法对... 目的通过指纹图谱结合化学模式识别以及网络药理学筛选旋覆代赭汤的质量标志物。方法用不同方法制备15批旋覆代赭汤供试品,建立UPLC指纹图谱并进行共有峰指认和相似度评价。运用聚类分析及正交偏最小二乘判别分析等化学模式识别方法对指纹图谱进行研究,寻找造成差异的标志性成分,再运用网络药理学预测标志性成分的作用靶点和通路,构建“成分-靶点-通路”网络图,并进行细胞实验验证,从而筛选出旋覆代赭汤的质量标志物。结果15批旋覆代赭汤中共有23个共有峰,指认出其中16个成分并对其进行归属,化学模式识别分析寻找出4个差异标志性成分。通过网络药理学筛选出这4个成分的20个关键靶点和20条关键信号通路,通过细胞实验,发现旋覆代赭汤可显著抑制脂多糖诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症模型中STAT3和JAK2磷酸化,结果表明绿原酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、1-O-乙酰旋覆花内酯、人参皂苷Rb1这4个成分可作为旋覆代赭汤潜在的质量标志物。结论该方法筛选出4个可作为旋覆代赭汤潜在质量标志物的化学成分,为旋覆代赭汤质量标准的建立提供了基础和借鉴,同时也为旋覆代赭汤相关制剂的开发提供参考。 展开更多
关键词 旋覆代赭汤 指纹图谱 化学模式识别 网络药理学 质量标志物
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基于UPLC指纹图谱及含量测定结合化学模式识别法评价不同产地北沙参药材质量
6
作者 张欣 廖玉瑶 +3 位作者 韦怀福 张勇纯 务勇圣 郑顺亮 《亚太传统医药》 2025年第11期34-41,共8页
目的:建立北沙参药材UPLC指纹图谱及腺苷含量测定方法,研究不同产地北沙参药材的水分、浸出物和含量,并结合化学模式识别分析比较不同产地北沙参药材的质量差异,为完善北沙参药材质量标准提供参考依据。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse... 目的:建立北沙参药材UPLC指纹图谱及腺苷含量测定方法,研究不同产地北沙参药材的水分、浸出物和含量,并结合化学模式识别分析比较不同产地北沙参药材的质量差异,为完善北沙参药材质量标准提供参考依据。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温30℃,检测波长290 nm,进样量1μL,建立21批不同产地北沙参药材指纹图谱,进行相似度评价和化学模式识别;同时建立腺苷含量测定方法,并对不同产地北沙参药材进行水分和浸出物测定。结果:北沙参UPLC指纹图谱标定22个共有峰并指认其中3个色谱峰,通过化学模式识别方法,将21批药材按照产地分为3类,并筛选出13个质量差异性成分。21批次北沙参药材腺苷含量为0.010%~0.051%,水分含量为7.7%~10.1%,水溶性浸出物含量为43.1%~68.6%。结论:该研究建立的北沙参药材UPLC指纹图谱及含量测定方法稳定、重复性好,化学模式识别法可较好地筛选出差异性成分,可为北沙参药材质量评价和控制提供参考依据。 展开更多
关键词 北沙参 UPLC指纹图谱 含量测定 化学模式识别 质量评价
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基于指纹图谱、化学计量学及熵权TOPSIS-GRA融合模型法评价不同产地大青叶的质量 被引量:3
7
作者 刘仟禧 刘梦云 +3 位作者 曹素芹 李红伟 郭志俊 李凯 《中草药》 北大核心 2025年第6期2148-2157,共10页
目的建立不同产地批次大青叶Isatidis Folium的HPLC指纹图谱及指标成分含量测定方法,结合化学模式识别法评价不同产地大青叶质量。方法建立大青叶HPLC指纹图谱,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)、IBM SPSS Statisti... 目的建立不同产地批次大青叶Isatidis Folium的HPLC指纹图谱及指标成分含量测定方法,结合化学模式识别法评价不同产地大青叶质量。方法建立大青叶HPLC指纹图谱,应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)、IBM SPSS Statistics 27.0、SIMCA14.1软件,结合聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA)对不同产地大青叶质量进行评价,根据变量重要性投影(variable importance for projection,VIP)值,对差异性成分异牡荆素、靛玉红进行定量分析,基于含量测定结果建立熵权逼近理想排序法(technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS)-灰色关联度(grey relation analysis,GRA)融合模型进一步分析评价。结果建立的大青叶HPLC指纹图谱中,识别共有峰19个,指认峰6个,分别为峰4(丁香酸)、峰9(阿魏酸)、峰12(异牡荆素)、峰16(色胺酮)、峰18(靛蓝)、峰19(靛玉红)。指纹图谱相似度在0.871~0.989;HCA将15批大青叶分为2类;PCA共提取4个成分,累积方差贡献率为91.745%;OPLS-DA筛选出异牡荆素、靛玉红等6个差异性成分。大青叶中异牡荆素、靛玉红的质量分数在0.781~4.385 mg/g、0.134~0.921 mg/g,熵权TOPSIS-GRA融合模型结果显示15批不同产地大青叶样品含量存在差异,编号为S1、S2、S3的样品质量较优。结论建立的HPLC指纹图谱和含量测定结果可为大青叶的质量控制和整体性评价提供参考。 展开更多
关键词 大青叶 指纹图谱 丁香酸 阿魏酸 异牡荆素 化学模式识别 质量评价 熵权TOPSIS-GRA融合模型
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蒙药三子散质量评价研究:指纹图谱、化学模式识别和多成分分析 被引量:6
8
作者 李君 李荣杰 +6 位作者 周枫叶 张谦 张微 张博瀚 王舒 赵曦桐 陈建平 《中国药房》 北大核心 2025年第4期414-420,共7页
目的建立三子散指纹图谱、化学模式识别及多指标定量分析的方法,评价该制剂质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立15批三子散的指纹图谱,并进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘... 目的建立三子散指纹图谱、化学模式识别及多指标定量分析的方法,评价该制剂质量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立15批三子散的指纹图谱,并进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析;以变量重要性投影(VIP)大于1为标准,筛选潜在质量差异标志物,并以同一HPLC法测定上述标志物的含量。结果15批三子散指纹图谱共有21个共有峰,相似度为0.994~0.999;指认了6个共有峰,分别为没食子酸(3号峰)、栀子苷(10号峰)、柯里拉京(11号峰)、诃子酸(16号峰)、鞣花酸(18号峰)、西红花苷Ⅰ(19号峰);聚类分析和主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析结果显示,15批三子散可被分为两大类,S1、S5、S7、S9、S14聚为一类,S2~S4、S6、S8、S10~S13、S15聚为一类;柯里拉京、诃子酸、鞣花酸等11个成分的VIP值大于1。15批三子散中,柯里拉京、诃子酸、鞣花酸含量分别为2.667~5.152、9.506~13.522、0.891~1.811 mg/g。结论所建三子散HPLC指纹图谱、多指标成分含量测定方法快速、简便,结合化学模式识别分析可用于该制剂的质量评价;柯里拉京、鞣花酸、诃子酸等11个成分可能是影响该制剂质量的潜在质量差异标志物。 展开更多
关键词 三子散 指纹图谱 化学模式识别 含量测定 质量评价
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS法、HPLC指纹图谱、含量测定评价覆盆子质量 被引量:2
9
作者 李书晚 廖扬振 +4 位作者 王龙飞 赵雅琴 范甲赫 魏渊 欧阳臻 《中成药》 北大核心 2025年第4期1077-1084,共8页
目的 评价覆盆子质量。方法 UPLC-Q-TOF-MS/MS法进行成分鉴定,建立HPLC指纹图谱,聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行化学模式识别,测定绿原酸、阿魏酸、鞣花酸、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、椴树苷、槲皮... 目的 评价覆盆子质量。方法 UPLC-Q-TOF-MS/MS法进行成分鉴定,建立HPLC指纹图谱,聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行化学模式识别,测定绿原酸、阿魏酸、鞣花酸、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、椴树苷、槲皮素、山柰酚的含量。结果 共鉴定出34种成分。31批药材指纹图谱中有19个共有峰,相似度均大于0.8。野生品与栽培品,以及不同产地药材可区分开;4个主成分累积方差贡献率为84.142%;筛选出8个差异性成分,其中2个为鞣花酸和紫云英苷。野生品中鞣花酸、紫云英苷含量高于栽培品中(P<0.05,P<0.01)。结论 UPLC-Q-TOF-MS/MS法、HPLC指纹图谱结合含量测定可用于覆盆子质量控制。 展开更多
关键词 覆盆子 质量评价 UPLC-Q-TOF-MS/MS HPLC指纹图谱 含量测定 化学模式识别
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基于定性、定量及化学模式识别分析的蒙药森登-4质量评价 被引量:2
10
作者 周枫叶 李君 +5 位作者 张谦 李荣杰 张微 刘静 王芳 李胜男 《中国药房》 北大核心 2025年第9期1040-1045,共6页
目的基于定性、定量及化学模式识别分析对蒙药森登-4进行质量评价,以期为其质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)技术对森登-4中化学成分进行定性分析;采用高效液相色谱串联质谱(... 目的基于定性、定量及化学模式识别分析对蒙药森登-4进行质量评价,以期为其质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)技术对森登-4中化学成分进行定性分析;采用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)技术定量分析15批森登-4样品(S1~S15)中16个成分(没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、表儿茶素、二氢杨梅素、京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷、咖啡酸、儿茶素、柯里拉京、去乙酰车叶草苷酸甲酯、芦丁、栀子苷、木犀草素、杨梅素、槲皮素、阿魏酸、川楝素)的含量;对15批样品进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析,并以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准筛选差异性成分。结果在森登-4中共鉴定出73个化学成分,包括20个黄酮类、16个鞣质类、14个有机酸类成分等。定量分析结果显示,上述16个成分的含量分别为3.683~7.730、2.391~6.952、2275.538~4377.491、2699.188~3537.924、858.266~1377.393、3.366~11.003、140.624~315.683、414.629~978.334、285.501~1510.457、27.799~48.325、3625.415~6309.563、0.506~0.656、442.337~649.283、47.093~59.736、12.942~15.822、127.738~326.649μg/g。聚类分析和主成分分析结果显示,15批森登-4样品可聚为2类:S1~S3、S5~S6、S9~S10、S13样品聚为一类,S4、S7~S8、S11~S12、S14~S15样品聚为另一类;表儿茶素、京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、栀子苷的VIP值大于1。结论本研究采用HPLC-Q-Exactive-MS和HPLC-MS/MS技术对森登-4进行了定性、定量分析,并结合化学模式识别分析筛选出了栀子苷、表儿茶素、去乙酰车叶草苷酸甲酯、京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷4个差异性成分。 展开更多
关键词 森登-4 定性分析 定量分析 化学模式识别分析 含量测定 质量评价 差异性成分
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基于高效液相色谱指纹图谱结合化学模式识别及多成分测定的南非叶质量评价研究 被引量:2
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作者 杨婧 覃华亮 +8 位作者 符传武 胡士华 丘琴 蓝榆清 覃冬杰 黄敏桃 钟文俊 徐嘉 覃子龙 《药物分析杂志》 北大核心 2025年第3期489-503,共15页
目的:建立南非叶的多成分测定方法及高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别的方法,综合评价不同产地的南非叶质量,为今后制定南非叶质量控制标准及其他相关南非叶成分研究奠定基础。方法:使用HPLC法,采用Welch Ultimate?AQ-C1... 目的:建立南非叶的多成分测定方法及高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别的方法,综合评价不同产地的南非叶质量,为今后制定南非叶质量控制标准及其他相关南非叶成分研究奠定基础。方法:使用HPLC法,采用Welch Ultimate?AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长258 nm,体积流量1 m L·min^(-1),柱温35℃。同时建立24批不同产地的南非叶指纹图谱及9个成分HPLC测定方法,并结合化学模式识别对各批不同产地的南非叶进行质量评价。结果:24批南非叶的指纹图谱的相似度均在0.9以上,建立的对照指纹图谱可稳定有效地对南非叶进行定性判别,指纹图谱中10个共有峰,指认出9个峰。24批南非叶中尿嘧啶、绿原酸、木犀草苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异绿原酸B、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、1,5-二咖啡酰奎宁酸、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸的质量分数分别为0.007314~0.08430 mg·g^(-1)、0.6196~9.763 mg·g^(-1)、0.3038~4.031 mg·g^(-1)、0.9846~8.146 mg·g^(-1)、0.04329~0.4387 mg·g^(-1)、0.5375~11.57 mg·g^(-1)、0.4376~13.78 mg·g^(-1)、0.03219~0.7201 mg·g^(-1)、0.1900~1.931 mg·g^(-1)。通过聚类分析,将24批南非叶分为2类,广东和海南产的南非叶为一类,广西产的南非叶独自为一类;主成分分析的分类结果与聚类分析一致,通过主成分得分进一步研究各产地南非叶质量差异,发现P5、P24、P22地区得分位居前三质量优于其他地区。通过正交偏最小二乘-判别分析,发现造成各地南非叶质量差异的影响能力由强到弱排序为1,5-二咖啡酰奎宁酸、绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸。结论:南非叶指纹图谱及多成分测定方法稳定可靠,可弥补南非叶质量控制标准方面的空白,结合化学模式识别方法,指出了南非叶质量优质的产地及影响不同产地南非叶质量应着重控制的成分,为南非叶质量控制及评价提供了坚实的基础。 展开更多
关键词 南非叶 指纹图谱 多成分 化学模式识别 质量评价
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基于指纹图谱结合化学模式识别和网络药理学的天麻质量标志物(Q-Marker)预测分析 被引量:1
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作者 海婧敏 陶琦 +2 位作者 胡志刚 刘义飞 裴柳玲 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第1期1-13,共13页
目的基于指纹图谱结合化学模式识别和网络药理学的方法,预测天麻潜在质量标志物(Q-Marker)。方法建立46批天麻饮片的HPLC指纹图谱,并对共有峰进行指认识别,测定其中7种成分含量。应用系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二... 目的基于指纹图谱结合化学模式识别和网络药理学的方法,预测天麻潜在质量标志物(Q-Marker)。方法建立46批天麻饮片的HPLC指纹图谱,并对共有峰进行指认识别,测定其中7种成分含量。应用系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)对46批样品进行化学模式识别。同时,运用网络药理学方法构建天麻成分-靶点-通路网络图,预测天麻潜在Q-Marker并定量测定其含量。结果指纹图谱指认了13个共有峰中的7个物质;46批天麻饮片天麻素和对羟基苯甲醇总含量范围为0.17%-2.08%。通过HCA、PCA和OPLS-DA筛选,确定了5个引起天麻饮片质量差异的标志性成分。网络药理学分析得到17个核心活性成分、86个核心靶点和181条关键通路。整合指纹图谱和网络药理学结果,选取天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E作为天麻潜在的Q-Marker。结论通过指纹图谱结合化学模式识别和网络药理学方法,成功预测了天麻潜在的Q-Marker,为全面控制和评价天麻饮片质量提供科学依据。 展开更多
关键词 天麻 质量标志物 指纹图谱 化学模式识别 网络药理学
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高效液相色谱法测定道地产区金银花药材指纹图谱及化学模式识别分析 被引量:1
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作者 祁珍祯 于浩洋 +1 位作者 李延升 华正罡 《化学分析计量》 2025年第7期87-95,共9页
建立了高效液相色谱测定道地产区金银花药材指纹图谱及化学模式识别分析方法。采用Phenomenex Synergi Hydro-RP80 A色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温为25°C,梯度洗脱以流量为1.0 mL/min的乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,检测波长... 建立了高效液相色谱测定道地产区金银花药材指纹图谱及化学模式识别分析方法。采用Phenomenex Synergi Hydro-RP80 A色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温为25°C,梯度洗脱以流量为1.0 mL/min的乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,检测波长为327nm,建立25批不同产地金银花药材的指纹图谱,并用聚类分析和主成分分析等统计学研究方法以及《中药色谱指纹图谱相似度评价软件系统》(2012年版)对25批金银花样品进行质量分析,标示了13个共有峰,指认了其中的6个共有峰,25批金银花样品中有88%的样品相似度大于0.91。对25批三大道地产区的金银花样品进行的聚类分析和主成分分析,结果显示A与B产区的金银花药材的成分均一性总体低于C产区的金银花药材,同时研究了金银花与山银花的混淆区分,为金银花的掺伪鉴别提供参考。该方法可对金银花药材内在质量做出评价,进一步加强了金银花药材的质量控制,为药材的鉴别、品质评价、市场规范、中药制剂安全性、行业标准化等方面提供重要的理论基础。 展开更多
关键词 金银花药材 指纹图谱 化学模式识别 质量控制 相似度评价
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HPLC特征图谱结合多模式识别及熵权TOPSIS法的不同基原蒲黄药材质量评价 被引量:9
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作者 田芳 张英 +2 位作者 吴孟华 曹晖 马志国 《中草药》 北大核心 2025年第4期1377-1384,共8页
目的建立蒲黄Typhae Pollen的特征图谱分析方法,结合熵权-优劣解距离(TOPSIS)法评价2种基原蒲黄质量,采用化学模式识别分析方法进一步明确2种基原蒲黄的质量差异标志物。方法采用HPLC法建立24批蒲黄不同基原药材的特征图谱,采用“中药... 目的建立蒲黄Typhae Pollen的特征图谱分析方法,结合熵权-优劣解距离(TOPSIS)法评价2种基原蒲黄质量,采用化学模式识别分析方法进一步明确2种基原蒲黄的质量差异标志物。方法采用HPLC法建立24批蒲黄不同基原药材的特征图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件(2012版)确定2种基原蒲黄各自的共有峰及其基原之间交叉共有峰,均采用对照品进行色谱峰的指认。以峰面积为依据,采用熵权TOPSIS法计算相对贴近程度,得到2种基原蒲黄的综合质量排名及各特征峰的权重;同时,采用主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘法判别分析(partial least square discriminate analysis,PLS-DA)筛选并确认2种基原蒲黄的质量差异标志物。结果水烛香蒲、东方香蒲特征图谱分别指认并确定了13个特征峰和16个特征峰,其中峰8、9、12是东方香蒲的特有峰,峰7、11与峰13之间的相对峰高可直观区分2种基原蒲黄。特征图谱对比分析发现,东方香蒲的含量测定指标选择峰13(水仙苷)更为合理。熵权TOPSIS法结果表明,各基原蒲黄样品批次间的特征峰均可稳定传递,东方香蒲的相对贴近程度(C_(i))均高于水烛香蒲,说明2种基原蒲黄质量有差异。PCA提取出4个主成分,累积方差贡献率可达89.008%。PLS-DA筛选出山柰酚-3-O-芸香糖苷等9个质量差异标志物,其中山柰酚-3-O-芸香糖苷、异槲皮苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷等7个质量差异标志物为首次提出。结论建立的分析方法可对2种基原蒲黄进行区分,并特异性识别两者的差异性成分,为蒲黄不同基原之间的区分鉴别及其质量控制提供依据。 展开更多
关键词 水烛香蒲 东方香蒲 特征图谱 熵权TOPSIS法 化学模式识别 质量评价 原儿茶酸 对羟基苯甲酸 香草酸 槲皮素-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷 槲皮素-3-O-新橙皮苷 山柰酚-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷 香蒲新苷 芦丁 异槲皮苷 山柰酚-3-O-新橙皮苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 山柰酚-3-O-芸香糖苷 水仙苷 异鼠李素-3-O-葡萄糖苷 柚皮素 异鼠李素
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基于HPLC指纹图谱和多成分定量结合化学模式识别的槐枝药材质量评价 被引量:1
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作者 崔艺彤 王乐 +7 位作者 王朝慧 高晔 常子豪 刘宇琦 黄雅 陈泽霖 刘越 张兰珍 《药物评价研究》 北大核心 2025年第4期928-935,共8页
目的 建立槐枝Sophora japonica HPLC指纹图谱和多成分含量测定方法,结合化学模式识别法对槐枝药材进行质量评价。方法 采用HPLC法,以甲醇∶乙腈(1∶1,A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温40℃,检测波长258 nm,体积流量1.2 mL... 目的 建立槐枝Sophora japonica HPLC指纹图谱和多成分含量测定方法,结合化学模式识别法对槐枝药材进行质量评价。方法 采用HPLC法,以甲醇∶乙腈(1∶1,A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温40℃,检测波长258 nm,体积流量1.2 mL·min^(-1)。建立15批槐枝药材的指纹图谱并分析相似度,测定其中6种成分(染料木苷、芦丁、芹菜苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷、染料木素)的含量,结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法分析(OPLS-DA)进行质量评价。结果 15批槐枝指纹图谱共标定12个共有峰,指认出染料木苷、芦丁、芹菜苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷、染料木素6个成分,各批次相似度在0.780~0.996。建立6个成分HPLC含量测定方法,样品中染料木苷、芦丁、芹菜苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、水仙苷、染料木素质量分数分别为0.006~0.113、0.378~3.782、0.280~4.397、0.112~0.561、0.036~0.427、0.003~0.047 mg·g^(-1)。HCA结果将15批槐枝分为3类;PCA提取了3个主成分,3个主成分在反映不同批次槐枝样品共有成分关系中起主要作用。OPLS-DA结果表明,芹菜苷和芦丁为引起质量差异的标志性成分。结论 建立的槐枝HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法操作简便,结果可靠,为槐枝的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 槐枝 指纹图谱 化学模式识别 含量测定 质量评价 染料木苷 芦丁 芹菜苷 山柰酚-3-O-芸香糖苷 水仙苷 染料木素
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5个产地沉香质量评价和特征分析 被引量:1
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作者 林炜鑫 王志康 +2 位作者 杨念明 白发平 童黄锦 《中成药》 北大核心 2025年第3期721-726,共6页
目的评价海口、江门、茂名、三亚、阳春产地沉香质量,并分析其特征。方法根据2020年版《中国药典》进行性状鉴别、显微鉴别、TLC鉴别、理化鉴别,建立HPLC指纹图谱,聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行化学模式识别。结果... 目的评价海口、江门、茂名、三亚、阳春产地沉香质量,并分析其特征。方法根据2020年版《中国药典》进行性状鉴别、显微鉴别、TLC鉴别、理化鉴别,建立HPLC指纹图谱,聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行化学模式识别。结果不同产地药材质量均符合药典要求,并且无明显的差异化特征。15批药材指纹图谱中有17个共有峰,相似度0.736~0.991。各批药材聚为2类或3类,3个主成分累积方差贡献率为85.231%。结论本实验将数据分析与性状鉴定相结合,可为沉香用药选择和质量评价提供参考。 展开更多
关键词 沉香 产地 质量 特征 2020年版《中国药典》 HPLC指纹图谱 化学模式识别
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合化学模式识别分析温胆汤不同工艺的差异性成分 被引量:1
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作者 潘龙祥 高喜梅 +5 位作者 乔萍 张雯 赵晓莉 池玉梅 罗子宸 狄留庆 《中草药》 北大核心 2025年第8期2811-2828,共18页
目的通过超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)指认不同工艺制备温胆汤的化学成分,同时结合化学模式识别分析,明确古今不同制备工艺对于温胆汤成分体系的影响,确定不同工艺制备汤剂中的差异性成分,为温胆汤古今转... 目的通过超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)指认不同工艺制备温胆汤的化学成分,同时结合化学模式识别分析,明确古今不同制备工艺对于温胆汤成分体系的影响,确定不同工艺制备汤剂中的差异性成分,为温胆汤古今转化质量控制提供依据。方法UPLC采用Hyperall GOLD-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温30℃;体积流量0.5 mL/min;质谱采用电喷雾离子源正、负离子检测模式收集样品数据,扫描范围m/z 50~1500。通过分析质谱数据,利用碎片裂解模式,并将结果与现有数据库、相关文献资料以及标准对照品进行对照,对检测出的成分进行全面的指认;通过偏最小二乘法-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)对比分析不同工艺温胆汤成分差异。结果在正、负离子模式下,从温胆汤中共鉴定和指认出121种成分,包括23种有机酸类成分、69种黄酮类成分、4种氨基酸类成分、5种香豆素类成分、6种三萜皂苷类成分和14种其他成分。以PLS-DA、OPLS-DA等化学模式识别分析不同工艺间的相对含量显著性差异成分,共鉴定出古代煎煮工艺(ancient decoction process,ADP)与现代煎煮工艺(modern decoction process,MDP)之间的13种差异性成分(包括蔗糖、水杨酰葡萄糖醛酸、苯甲酸、芸香柚皮苷、橙皮苷、新香叶木苷、新橙皮苷、甘草素、金柑苷、枸橘苷、柚皮素、橙皮素、6-姜辣素),以及MDP与现代醇沉工艺(modern alcohol precipitation process,MAPP)之间的8种差异性成分(柠檬酸、蔗糖、戊酮酸、葡萄糖酸、奎宁酸、黏液酸、水杨酰葡萄糖醛酸和新橙皮苷)。结论建立了温胆汤化学成分定性分析的方法,筛选出了不同工艺间差异性成分,为温胆汤古今工艺转换相关质量控制及药效物质基础研究提供依据。 展开更多
关键词 温胆汤 化学模式识别 制备工艺 差异性成分 汤剂 UPLC-Q-TOF-MS/MS技术 质量控制 偏最小二乘法-判别分析 水杨酰葡萄糖醛酸 芸香柚皮苷 橙皮苷 新香叶木苷 新橙皮苷 甘草素 金柑苷 枸橘苷 柚皮素 橙皮素 6-姜辣素
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多成分定量分析结合化学模式识别与熵权-TOPSIS法的三子散质量评价
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作者 李荣杰 张谦 +7 位作者 张微 李鑫奎 胡玉霞 张梦迪 刘静 王芳 周枫叶 李君 《中国药房》 北大核心 2025年第15期1846-1851,共6页
目的基于12种成分定量分析结合化学模式识别与熵权-逼近理想解排序(TOPSIS)法,对不同批次三子散的质量进行综合评价。方法采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定15批(编号S1~S15)三子散中12种成分(没食子酸乙酯、没食子酸、阿魏... 目的基于12种成分定量分析结合化学模式识别与熵权-逼近理想解排序(TOPSIS)法,对不同批次三子散的质量进行综合评价。方法采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定15批(编号S1~S15)三子散中12种成分(没食子酸乙酯、没食子酸、阿魏酸、柯里拉京、京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷、川楝素、栀子苷、咖啡酸、去乙酰车叶草苷酸甲酯、鞣花酸、芦丁、槲皮素)的含量,然后对含量测定结果进行聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA),并筛选三子散质量差异标志性成分。采用熵权法计算各指标成分的权重值,并利用TOPSIS法对15批三子散的质量进行优劣排序。结果12种成分的含量分别为13.494~24.292、2069.608~3188.100、1.410~3.616、1065.030~2630.584、1404.704~1838.078、101.640~354.268、9193.720~14777.854、1.240~5.060、1480.028~5541.990、4261.422~5607.438、107.560~195.512、2.226~4.192μg/g。CA、PCA、OPLS-DA结果显示,15批三子散可聚为2类,S3、S7、S10、S15聚为一类,其余批次聚为一类;栀子苷、槲皮素、咖啡酸和去乙酰车叶草苷酸甲酯的变量重要性投影值>1且P<0.05,是各批次三子散质量差异标志性成分。熵权-TOPSIS分析结果显示,去乙酰车叶草苷酸甲酯的信息熵最小、权重最大;S3、S7、S10、S15样品的相对贴近程度在0.789~0.973之间,而其余样品的相对贴近程度在0.054~0.172之间。结论所建立的HPLC-MS/MS法可准确测定三子散中12种成分的含量;去乙酰车叶草苷酸甲酯、栀子苷、槲皮素及咖啡酸是其质量差异标志性成分;S3、S7、S10、S15样品的整体质量优于其他批次样品,栀子饮片的质量是保证该制剂质量一致性的关键。 展开更多
关键词 三子散 质量评价 高效液相色谱-串联质谱 化学模式识别 熵权-TOPSIS法
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基于指纹图谱和含量测定结合多元统计分析芍药甘草汤的质量标志物 被引量:1
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作者 余灵静 鲁方奇 +4 位作者 陈诺 吴薇 张云羽 郑云枫 程建明 《世界中医药》 北大核心 2025年第5期718-725,共8页
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)芍药甘草汤的指纹图谱和含量测定,并结合化学模式识别对其进行质量分析,筛选差异标志物。方法:采用HPLC法,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,建立芍药甘草汤干膏粉的HPLC指纹图谱并同时测定30批芍药甘草... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)芍药甘草汤的指纹图谱和含量测定,并结合化学模式识别对其进行质量分析,筛选差异标志物。方法:采用HPLC法,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,建立芍药甘草汤干膏粉的HPLC指纹图谱并同时测定30批芍药甘草汤中3种指标性成分,并应用相关性分析、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析等多元统计方法比较样品间的差异性,筛选差异标志物。结果:30批芍药甘草汤指纹图谱标定了18个共有峰,相似度0.924~0.996,并指认了10个色谱峰,分别为没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(PGG)、没食子酰芍药苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草酸;并以芍药苷、甘草苷、甘草酸为指标性成分,进行含量测定;化学模式识别分析将芍药甘草汤样品分成3类,筛选出10个色谱峰为质量标志物。结论:建立了芍药甘草汤指纹图谱,筛选出引起批次间差异的质量标志物。 展开更多
关键词 芍药甘草汤 指纹图谱 含量测定 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法判别分析 化学模式识别 质量标志物
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基于谱效关联分析及生物信息学的积雪草抗氧化质量标志物研究
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作者 祁昱彤 彭勍 +4 位作者 孟硕 林力 任钧国 张淼 刘建勋 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第7期727-738,共12页
目的建立积雪草指纹图谱,研究积雪草与抗氧化活性的谱效关系,结合网络药理学和分子对接技术,筛选积雪草质量标志物(Q-marker),为积雪草质量评价提供科学依据。方法采用HPLC法建立16批积雪草药材指纹图谱,基于共有峰峰面积结果,借助聚类... 目的建立积雪草指纹图谱,研究积雪草与抗氧化活性的谱效关系,结合网络药理学和分子对接技术,筛选积雪草质量标志物(Q-marker),为积雪草质量评价提供科学依据。方法采用HPLC法建立16批积雪草药材指纹图谱,基于共有峰峰面积结果,借助聚类分析、主成分分析(PCA)法对其进行研究;以1,1-二苯基-2-苦基肼自由基(DPPH)、2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二胺盐(ABTS)的测定值评价积雪草抗氧化活性,采用灰色关联度(GCA)和偏最小二乘回归(PLSR)法明确16批积雪草药材共有峰与其抗氧化能力的相关性,筛选有效成分;引入网络药理学技术分析积雪草活性成分抗氧化的核心靶点,构建“药物-成分-靶点”网络关系,基于分子对接验证活性成分与核心靶标之间的结合性能,综合筛选积雪草药效成分。结果16批积雪草药材指纹图谱相似度为0.819~0.982,共标定了9个共有峰,与对照品比对指认了其中7个化学成分;16批积雪草分为4类,均具有抗氧化能力,并呈浓度依赖性;谱效关联分析结果显示,共有峰1(积雪草苷B)、2(羟基积雪草苷)、5(山柰酚)与积雪草抗氧化活性密切相关,其中积雪草苷B、羟基积雪草苷、山柰酚作用于127个靶点,关键靶点为SRC、ESR1、HSP90AB1,经分子对接验证,3个成分与核心靶点之间均有较好的结合性能,表明积雪草抗氧化的物质基础可能为积雪草苷B、羟基积雪草苷、山柰酚。综合Q-Marker五原则,最终确定积雪草苷B、羟基积雪草苷、山柰酚、积雪草苷为积雪草质量控制指标。结论通过不同批次积雪草药材与抗氧化活性的谱效相关性分析,可为积雪草药效成分的挖掘和整体质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 积雪草 指纹图谱 抗氧化 谱效关系 化学模式识别 网络药理 分子对接 质量标志物
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