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Chelex 100树脂快速提取动物组织基因组DNA方法的评估 被引量：5
1
作者 栗冬梅 梁艳林 +2 位作者 宋秀平 朱彩英 康央 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS 2019年第3期286-291,共6页
目的应用基于Chelex 100树脂的6种不同处理方法提取动物组织核酸,比较6种处理之间及与磁珠法之间的差异,筛选适用于现场检测、简便快速的动物组织基因组DNA提取方法。方法取适量啮齿动物肝组织,研磨或剪碎后加入5%Chelex 100树脂悬液,应... 目的应用基于Chelex 100树脂的6种不同处理方法提取动物组织核酸,比较6种处理之间及与磁珠法之间的差异,筛选适用于现场检测、简便快速的动物组织基因组DNA提取方法。方法取适量啮齿动物肝组织,研磨或剪碎后加入5%Chelex 100树脂悬液,应用6种不同的裂解与吸附步骤处理该悬液;经离心或静置处理后收获上清液即为组织基因组DNA,检测其浓度与纯度;以此DNA为模板,应用啮齿动物线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因的引物、巴尔通体通用引物和TaqMan探针扩增COⅠ基因片段和巴尔通体的tmRNA基因片段;比较6种Chelex100树脂处理方法之间及Chelex 100树脂法与磁珠法提取的基因组DNA浓度、纯度及扩增所得循环值(quantification cycle,Cq)的差异。结果基于Chelex 100树脂的6种不同处理方法(C1～C6)所获DNA模板浓度在203.93～769.86 ng/μl之间,比磁珠法提取的DNA模板浓度偏高;Chelex 100树脂法提取的DNA模板吸光度(A)值A260/A280比值在1.25～1.47之间,磁珠法的A260/A280比值在1.85～1.95之间,C1～C6之间无差别,但纯度低于磁珠法;电泳图显示,相较于磁珠法,Chelex 100树脂法提取的DNA模板没有明确DNA条带,前者DNA条带明显;COⅠ基因的扩增产物电泳带清晰且长度准确;对Chelex 100树脂法的DNA模板进行荧光定量PCR扩增,各样品均可获得正常Cq值,但略高于磁珠法。结论应用Chelex 100树脂法提取动物组织基因组DNA简便、高效,适用于常规PCR及TaqMan探针荧光定量PCR方法鉴定宿主动物及直接检测动物组织DNA中的病原体。 展开更多
关键词 chelex 100 动物组织 脱氧核糖核酸 实时荧光定量PCR 病原体 即时检验
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Chelex 100螯合树脂与某些金属离子的发光行为及其分析应用 被引量：2
2
作者 宫志龙 章竹君 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第9期1007-1010,共4页
作者观察到Eu3＋、Tb3＋、Gd3＋、Al3＋、Ga3＋、In3＋、Zr4＋和Hf4＋的二元络合物在水溶液中能够与EDTA型的螯合树脂chelex100形成配位体－金属离子－chelex100的三元络合物，络合物的形成不但改变了它们的光谱性质，而且大大增强了其... 作者观察到Eu3＋、Tb3＋、Gd3＋、Al3＋、Ga3＋、In3＋、Zr4＋和Hf4＋的二元络合物在水溶液中能够与EDTA型的螯合树脂chelex100形成配位体－金属离子－chelex100的三元络合物，络合物的形成不但改变了它们的光谱性质，而且大大增强了其燐光或荧光强度。利用这一性质，本文制作了测定上述金属离子的流通式光学传感器。实验表明该传感器提高了测定的灵敏度与选择性。 展开更多
关键词 螯合树脂 发光分析 传感器 金属离子 EDTA
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Chelex 100树脂固相萃取-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高氯高盐废水中6种重金属元素 被引量：9
3
作者 程龙军 彭娟 +3 位作者 吉飞 郑晓凤 马千里 温炎燊 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期252-257,共6页
用Chelex 100树脂固相萃取法分离高氯高盐废水中的铜、铅、锌、镍、镉和锰等6种目标元素,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)优化固相萃取条件,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定目标元素的含量。高氯高盐废水样品经硝酸消... 用Chelex 100树脂固相萃取法分离高氯高盐废水中的铜、铅、锌、镍、镉和锰等6种目标元素,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)优化固相萃取条件,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定目标元素的含量。高氯高盐废水样品经硝酸消解后,用乙酸盐缓冲溶液(pH 6.5)定容。预先填充好Chelex树脂的固相萃取小柱,用0.5 mol·L^(-1)乙酸铵溶液活化,以1 mL·min^(-1)速率加入样品溶液10 mL后,用0.5 mol·L^(-1)乙酸铵溶液和水淋洗柱子,用5%(体积分数)硝酸溶液以1 mL·min^(-1)速率洗脱柱子,收集10 mL洗脱液,在检测波长214.439,257.610,231.604,206.200,327.395,220.353 nm处测定其中镉、锰、镍、锌、铜、铅含量。结果显示:目标元素标准曲线的线性范围为0.1~10.0 mg·L^(-1),检出限(3s)为4.0×10^(-4)~3.0×10^(-2)mg·L^(-1)。对含氯化钠废水、含氯化铵废水、含氯化钠和氯化铵的废水进行加标回收试验,目标元素的检出量在1.600 mg·L^(-1)以下,回收率为92.2%~102%,测定值的相对标准偏差(n=9)为0.50%~3.5%。 展开更多
关键词 chelex 100树脂固相萃取 电感耦合等离子体原子发射光谱法 镉 铜 锰 镍 铅 锌 高氯高盐废水
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关于Chelex 100提取DNA方法的进一步研究——延长保温时间对Chelex 100提取DNA的影响 被引量：5
4
作者 戴文申 徐银龙 +3 位作者 叶健 姜成涛 赵兴春 蒋超 《河北公安警察职业学院学报》 2006年第4期41-43,共3页
目的探讨用Chelex100法提取血斑DNA时,56℃保温时间、100℃保温时间长短对STR扩增的影响。方法分别改变提取过程中56℃和100℃保温时间,观察其扩增结果。结果56℃这一步骤的保温时间分别设为10min、30min和2h,100℃保温时间设为4min、8... 目的探讨用Chelex100法提取血斑DNA时,56℃保温时间、100℃保温时间长短对STR扩增的影响。方法分别改变提取过程中56℃和100℃保温时间,观察其扩增结果。结果56℃这一步骤的保温时间分别设为10min、30min和2h,100℃保温时间设为4min、8min、15min和30min,以上步骤所提取的DNA其扩增结果有明显的差异。结论在一定的时间范围内,每个STR基因座的峰值随着这两步骤保温时间的增加而增加。 展开更多
关键词 法医物证学 chelex 100 DNA提取 STR基因座
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Chelex 100吸附锶离子的理论计算
5
作者 董兰 邓冰 +4 位作者 杜阳 杨勇 董亮 马俊格 成琼 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期23-26,共4页
为探索Chelex 100树脂在微观结构吸附锶离子的作用机理,了解树脂的功能基团单分子在顶位和桥位,双分子在3种桥位与单个锶离子发生作用,以及双分子与2个锶离子的反应行为,采用量子力学分子动力学混合方法(hybrid QM/MM)研究Chelex 100树... 为探索Chelex 100树脂在微观结构吸附锶离子的作用机理,了解树脂的功能基团单分子在顶位和桥位,双分子在3种桥位与单个锶离子发生作用,以及双分子与2个锶离子的反应行为,采用量子力学分子动力学混合方法(hybrid QM/MM)研究Chelex 100树脂功能分子与锶离子反应的能量。计算7种吸附模型QM原子的电子结构参数,包括偶极距、最高占据轨道能量、最低非占据轨道能量、能隙、Fukui指数和Mulliken电荷布居。计算结果表明:锶离子在Chelex 100树脂分子桥位饱和吸附时相对稳定。 展开更多
关键词 chelex 100树脂 MATERIALS STUDIO 吸附机理 Sr^2+
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以Chelex 100为介质检测儿童恶性淋巴系统肿瘤IgH和TCR基因重排
6
作者 步嵘 王耀平 林梓 《数理医药学杂志》 1998年第4期311-312,共2页
应用ＰＣＲ技术检测５０例儿童恶性淋巴系统肿瘤ＩｇＨ和ＴＣＲ基因重排，了解儿童患者重排特点，以便选择恰当的组合用于ＭＲＤ检测。
关键词 chelex100肿瘤 淋巴系统 基因重排 PCR
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Chelex-100快速提取放线菌DNA作为PCR扩增模板 被引量：111
7
作者 周双清 黄小龙 +2 位作者 黄东益 胡新文 陈吉良 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期123-125,共3页
旨在建立有效扩增16S rRNA基因序列的放线菌DNA快速提取的方法。采用Chelex-100法提取放线菌DNA,使用PCR扩增16S rRNA基因序列评价提取核酸的质量。结果显示,Chelex-100法能够在10 min之内从放线菌中快速提取DNA,所提取的DNA可以直接用... 旨在建立有效扩增16S rRNA基因序列的放线菌DNA快速提取的方法。采用Chelex-100法提取放线菌DNA,使用PCR扩增16S rRNA基因序列评价提取核酸的质量。结果显示,Chelex-100法能够在10 min之内从放线菌中快速提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰,符合理论预期结果。因此,Chelex-100法提取放线菌DNA可以作为16S rRNA基因序列PCR扩增的模板,该方法具有经济、简便、快速的特点,适合于放线菌菌株大规模地筛选和分类鉴定。 展开更多
关键词 chelex-100 放线菌 DNA提取 PCR 16S RRNA
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改良Chelex-100法和CTAB法用于转基因抗草甘膦大豆检测效果的比较 被引量：12
8
作者 王永 兰青阔 +3 位作者 张莉 赵新 朱珠 程奕 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期898-901,共4页
以转基因抗草甘膦大豆为研究材料,分别采用改良Chelex-100法和常规CTAB法提取基因组DNA,以提取DNA的浓度和纯度,同时以PCR扩增大豆的内源基因(lectin)及外源特异性序列(CaMV35S,nos,Cp4-epsps)的效果对两种方法进行比较和评价。结果表明... 以转基因抗草甘膦大豆为研究材料,分别采用改良Chelex-100法和常规CTAB法提取基因组DNA,以提取DNA的浓度和纯度,同时以PCR扩增大豆的内源基因(lectin)及外源特异性序列(CaMV35S,nos,Cp4-epsps)的效果对两种方法进行比较和评价。结果表明:虽然改良Chelex-100法DNA提取纯度不高,但是提取效率与常规CTAB法相当,而且改良Chelex-100法能够快速在1 h之内从大豆中提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰。因此,改良Chelex-100法可以替代CTAB法提取DNA用于转基因检测,该方法具有经济、简便、快速的特点。 展开更多
关键词 chelex-100法 CTAB法 DNA 转基因检测
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Chelex-100提取生物检材DNA实时PCR定量研究 被引量：16
9
作者 杨电 刘超 +4 位作者 李越 陈玲 胡慧英 李红霞 陈向红 《中国法医学杂志》 CSCD 2008年第1期29-31,共3页
目的研究Chelex-100法提取的生物检材DNA用量与复合STR分型成功率的关系。方法113份各种生物检材采用Chelex-100法提取DNA，应用Quantifiler人类DNA定量试剂盒在ABI 7500荧光定量PCR仪上进行实时PCR定量，同时用Identifiler复合扩增系统... 目的研究Chelex-100法提取的生物检材DNA用量与复合STR分型成功率的关系。方法113份各种生物检材采用Chelex-100法提取DNA，应用Quantifiler人类DNA定量试剂盒在ABI 7500荧光定量PCR仪上进行实时PCR定量，同时用Identifiler复合扩增系统在ABI 3100遗传分析仪上对这些DNA样品进行STR分型。结果各种生物检材提取的DNA浓度分别为：37份滤纸、纱布血痕0．042～5．28ng／μl，16份口腔拭子1．15—4．21ng／μl，18份烟头0．016～1．46ng／μl，10份肋软骨0．531—14．40ng／μl，8份肌肉5．75—24．80ng／μl，7份指甲0．788—11．50ng／μl，17份精斑0．79～99．50ng／μl。在建立的8μl扩增体系中，根据上述结果，调整用于复合STR扩增的DNA模板量在0．5—3ng之间，大部分样品可获得完全的STR分型。结论Chelex-100法提取的检材DNA模板用量在0．5—3ng之间可得到有效STR扩增，浓度为0．5ng／μl以上的DNA样品，用小体积模板（1μl）比大体积（3μl）模板扩增效果好。 展开更多
关键词 法医物证学 实时定量PCR chelex-100法 DNA定量 复合STR扩增
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Chelex-100快速提取动物源饲料DNA方法的建立 被引量：12
10
作者 赵秀玲 闻伟刚 +2 位作者 余旭平 胡群 黄绍棠 《上海交通大学学报（农业科学版）》 2004年第1期82-85,共4页
为防止疯牛病疫区反刍动物源性饲料传入我国,非常有必要对贸易往来中的肉骨粉品种来源进行鉴定。本文建立了一种利用Chelex-100快速提取动物源性饲料DNA的方法,用于反刍动物源性饲料的PCR扩增分析。结果显示该方法与GuSCN法、SDS法同样... 为防止疯牛病疫区反刍动物源性饲料传入我国,非常有必要对贸易往来中的肉骨粉品种来源进行鉴定。本文建立了一种利用Chelex-100快速提取动物源性饲料DNA的方法,用于反刍动物源性饲料的PCR扩增分析。结果显示该方法与GuSCN法、SDS法同样理想,从而实现了对进境饲料的快速检定的要求。该方法检测灵敏度达到牛成分含量为0.1%的水平,具有简单、快捷、灵敏度高的优点。 展开更多
关键词 chelex-100 动物源饲料 DNA PCR 检测方法 灵敏度 反刍动物肉骨粉
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一种改进的Chelex-100法提取单头螨DNA 被引量：11
11
作者 邹志文 张素卿 +3 位作者 辛天蓉 杨小强 杨登录 夏斌 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 北大核心 2011年第6期564-567,共4页
提供了一种改进的Chelex-100法从单头螨中提取DNA,通过充分研磨以及反复冻融从单头螨得到的DNA可直接用于PCR。实验结果表明:与酚-氯仿法相比,此方法提取单头螨的DNA效果理想,操作简单,稳定性好;以3种不同类群螨为验证样,表明Chelex-10... 提供了一种改进的Chelex-100法从单头螨中提取DNA,通过充分研磨以及反复冻融从单头螨得到的DNA可直接用于PCR。实验结果表明:与酚-氯仿法相比,此方法提取单头螨的DNA效果理想,操作简单,稳定性好;以3种不同类群螨为验证样,表明Chelex-100法可广泛用于各种螨的单头螨DNA提取;对于70%的酒精和奥氏螨保存液分别保存的个体,以及永久玻片标本,运用此方法均可提取出DNA,其中酒精保存标本提取效果最好;所提取的DNA在-20℃条件下可做长期保存。实验证明,改进的Chelex-100法是一种获取螨类等微小动物基因的较好方法。 展开更多
关键词 chelex-100 单头螨 DNA提取 PCR
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Chelex-100快速提取用于转基因检测DNA模板的研究 被引量：11
12
作者 王永 张莉 +2 位作者 兰青阔 赵新 程奕 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第2期143-145,共3页
目的:建立从转基因作物中快速提取DNA的方法。方法:采用Chelex-100法提取抗草甘膦大豆和非转基因大豆、转基因抗虫玉米Bt176和非转基因玉米中的DNA,使用PCR扩增大豆和玉米的内源基因(Lectin,zSSIIb)及外源特异性序列(CaMV35S,Bt176)评... 目的:建立从转基因作物中快速提取DNA的方法。方法:采用Chelex-100法提取抗草甘膦大豆和非转基因大豆、转基因抗虫玉米Bt176和非转基因玉米中的DNA,使用PCR扩增大豆和玉米的内源基因(Lectin,zSSIIb)及外源特异性序列(CaMV35S,Bt176)评价提取核酸的质量。结果:Chelex-100法能够快速在1h之内从大豆和玉米中提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰,转基因抗草甘膦大豆样品和转基因抗虫玉米Bt176检测均出现强阳性结果。结论:Chelex-100法提取DNA可以作为转基因检测的模板,该方法具有经济、简便、快速的特点,适合于转基因检测工作。 展开更多
关键词 chelex-100 DNA提取PCR CnMV35S Bt176
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Chelex-100法提取滤纸血痕DNA影响因素的比较 被引量：9
13
作者 巴华杰 刘冰泉 +2 位作者 马骏 朱爱华 林子清 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期347-348,共2页
目的改进滤纸血痕DNA提取方法,建立更简便、廉价,适合当前DNA建库需要的提取方法。方法将752份滤纸血痕分成四组,分别按照四种不同的Chelex-100法进行DNA提取并进行比较研究;63份新鲜血痕分别按照两种方法提取并进行对比研究。结果对于... 目的改进滤纸血痕DNA提取方法,建立更简便、廉价,适合当前DNA建库需要的提取方法。方法将752份滤纸血痕分成四组,分别按照四种不同的Chelex-100法进行DNA提取并进行比较研究;63份新鲜血痕分别按照两种方法提取并进行对比研究。结果对于陈旧滤纸血痕,四种提取方法的检测成功率无显著差异(P>0.05);对于新鲜血痕,两种提取方法的检测成功率有显著差异(P<0.05)。结论对于建库陈旧滤纸血痕样本的DNA提取可采用不加纯水处理,直接加入Chelex-100的方法进行。 展开更多
关键词 滤纸血痕 Chlex-100法 DNA提取 比较研究
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基于Chelex-100和蛋白酶K的蚊虫足样本DNA提取技术 被引量：7
14
作者 闫振天 司风玲 +2 位作者 鲜鹏杰 何正波 陈斌 《重庆师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期26-31,共6页
【目的】探索出一种蚊虫附肢(如单只足)微量DNA的提取方法,用于蚊虫分子鉴定和基因型研究。【方法】采用Chelex-100溶液和蛋白酶K结合的方法用于单只蚊虫足的微量DNA的提取。基于该方法,将不同方法保存的不同蚊种的足作为实验材料,从中... 【目的】探索出一种蚊虫附肢(如单只足)微量DNA的提取方法,用于蚊虫分子鉴定和基因型研究。【方法】采用Chelex-100溶液和蛋白酶K结合的方法用于单只蚊虫足的微量DNA的提取。基于该方法,将不同方法保存的不同蚊种的足作为实验材料,从中提取蚊虫基因组DNA;以之为模板,扩增核糖体DNA的D2,D3,ITS2区以及线粒体COI和COII基因,并对PCR扩增产物进行测序。【结果】提取到了高质量的基因组DNA,PCR扩增获得了高质量的DNA扩增片段,进一步测序获得了高质量的序列。【结论】该方法价格便宜,操作简单方便,减少了对蚊虫样本的依赖。单只足用于DNA提取不影响对剩下的部分开展形态学等研究,可以作为蚊虫分子生物学研究中微量DNA样本提取的重要方法,也为其他昆虫微量DNA的提取提供理论依据。 展开更多
关键词 chelex-100 蛋白酶K 蚊虫 足 DNA提取 PCR扩增
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PCR-RFLP中Chelex-100制备DNA模板的方法建立及其条件优化 被引量：9
15
作者 欧阳刚 胡文娟 +4 位作者 姚品芳 王红 陈思礼 王朝元 李劲 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第1期38-41,共4页
目的:建立一种快速、可靠、经济的DNA纯化技术用于分子流行病学调查及群体遗传学的研究.方法:根据MMP3基因外显子2中rs679620的SNP区域(-Lys45Glu-)设计引物,采用Chelex-100法从微量全血中提取人基因组DNA,利用PCR-RFLP对其进行检测,观... 目的:建立一种快速、可靠、经济的DNA纯化技术用于分子流行病学调查及群体遗传学的研究.方法:根据MMP3基因外显子2中rs679620的SNP区域(-Lys45Glu-)设计引物,采用Chelex-100法从微量全血中提取人基因组DNA,利用PCR-RFLP对其进行检测,观察基因分型结果.结果表明:取10μL全血,加入200μL 5%Chelex-100溶液,56℃水浴保温30 min后,100℃水浴8 min,离心取上清为最佳用于PCR的DNA模板提取条件.经PCR扩增及酶切验证,其DNA条带特异、清晰,适用于基因分型.结论:提取人基因组DNA的Chelex-100法所需血样微量、操作简单、快速、可靠、经济,特别适合于大量样本的DNA提取,可用于人群分子流行病学调查及群体遗传学的研究. 展开更多
关键词 chelex-100 基因组DNA提取 基因分型
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用Chelex100法及有机溶剂提取法联合提取DNA扩增STR基因座的比较研究 被引量：18
16
作者 刘开会 李兆隆 常彩琴 《中国法医学杂志》 CSCD 2001年第2期84-86,共3页
为了比较不同方法提取DNA扩增STR基因座的成功率 ,本文用Chelex10 0法及Chelex10 0法联合有机溶剂提取法分别提取性犯罪案件 6份血斑及 6份混合斑中精子DNA ,并用PE公司ProfilerPlus系统复合扩增 ,ABI 310型基因分型仪检测。结果表明 ,... 为了比较不同方法提取DNA扩增STR基因座的成功率 ,本文用Chelex10 0法及Chelex10 0法联合有机溶剂提取法分别提取性犯罪案件 6份血斑及 6份混合斑中精子DNA ,并用PE公司ProfilerPlus系统复合扩增 ,ABI 310型基因分型仪检测。结果表明 ,常规采用Chelex10 0法提取血斑及精斑等生物检材DNA作STR基因座检验失败或所检测的位点较少时 ,应对Chelex10 0法提取的DNA上清液再用有机溶剂提取法提取 ,可极大提高DNA检验成功率。采用本文建立的Chelex10 0法联合有机溶剂提取法 ,提高了PCR扩增阳性率 ,对实际检案很有帮助 ;在PCR扩增前应常规进行DNA定量检验 ,否则对于重要检材应进行梯度扩增。 展开更多
关键词 DNA提取 chelex100法 有机法 PCR STR 犯罪案件物证检验
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改良Chelex-100法快速提取转基因农产品DNA 被引量：6
17
作者 蔡翠霞 肖维威 +4 位作者 康文杰 周琳华 吴永彬 郑远金 马文丽 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期210-214,共5页
旨在建立一种从转基因农产品中快速提取DNA的方法。分别采用改良Chelex-100法和常规CTAB法提取转基因大豆GTS40-3-2基因组DNA,测其浓度和纯度,PCR扩增其内源基因(Lectin)、启动子(CaMV35S)和品系特异性序列,对两种方法进行比较和评价,... 旨在建立一种从转基因农产品中快速提取DNA的方法。分别采用改良Chelex-100法和常规CTAB法提取转基因大豆GTS40-3-2基因组DNA,测其浓度和纯度,PCR扩增其内源基因(Lectin)、启动子(CaMV35S)和品系特异性序列,对两种方法进行比较和评价,并研究两种方法提取的DNA在-20℃下保存一个月内的检测效果,以及改良Chelex-100法在玉米、小麦和水稻等其他转基因农产品的应用效果。结果表明,改良Chelex-100法能够快速在1.5 h之内从样品中提取DNA,所提取的DNA直接用于PCR扩增反应,产物电泳条带清晰明亮。两种方法提取的DNA在-20℃下保存一个月内的检测效果未见明显差别。该方法在玉米、小麦和水稻等转基因农产品的应用效果稳定。因此,改良Chelex-100法提取的DNA可以作为PCR扩增模板用于转基因农产品检测。该方法具有经济、简便、快速、安全的特点,适合转基因农产品大规模筛选和鉴别。 展开更多
关键词 chelex-100法 CTAB法 DNA提取 PCR
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以Chelex 100为介质抽提DNA 被引量：9
18
作者 步嵘 王耀平 叶元康 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期379-380,共2页
关键词 chelex100 介质 DNA 血红蛋白
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Chelex100法和有机法联合应用检验微量精斑DNA 被引量：7
19
作者 裴黎 叶健 +2 位作者 郭燕霞 刘承昌 刘慧群 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期118-118,共1页
某日一女学生(16岁)在放学回家途中被犯罪分子强奸.现场提取卫生纸1份,在其边缘部位留有少许擦拭状斑迹,据受害人回忆,这是案发时犯罪分子曾用过并弃下的.
关键词 chelex100法 有机法 微量精斑 DNA扩增 法医学鉴定 刑事案件
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Chelex-100法从颊粘膜拭子提取DNA进行基因型分析的研究 被引量：4
20
作者 张源明 钟良军 +2 位作者 陈晓涛 南晓红 朱子彤 《新疆医科大学学报》 CAS 2003年第5期430-431,共2页
目的 :探讨采用Chelex 10 0法从颊粘膜拭子提取DNA这一方法的有效性和可靠性。 方法 :用棉签刮取 130例个体口腔颊粘膜脱落细胞 ,采用Chelex 10 0法从颊粘膜拭子中提取DNA ,采用SSP PCR及PCR PFLP法对其进行检测 ,观察结果的有效性和可... 目的 :探讨采用Chelex 10 0法从颊粘膜拭子提取DNA这一方法的有效性和可靠性。 方法 :用棉签刮取 130例个体口腔颊粘膜脱落细胞 ,采用Chelex 10 0法从颊粘膜拭子中提取DNA ,采用SSP PCR及PCR PFLP法对其进行检测 ,观察结果的有效性和可靠性。 结果 :所有样本中都获得成功。电泳结果显示 ,PCR扩增及酶切的靶带清晰 ,无非特异性杂带 ,扩增结果重复性好。 结论 :采用Chelex 10 0法从颊粘膜拭子提取DNA ,方法稳定可靠 ,可以用于基因型检测。 展开更多
关键词 chelex-100法 颊粘膜拭子 DNA 基因型 质量控制
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