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ChCl-LA低共熔溶剂电沉积镍钴镀层析氢性能研究
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作者 刘洋 郝建军 《电镀与精饰》 北大核心 2025年第5期53-58,共6页
本文在氯化胆碱(ChCl)-乳酸(LA)体系下,研究在相同沉积量下不同金属镀层对析氢催化性能的影响,并通过扫描电子显微镜(SEM)进行微观形貌观察,X射线衍射仪(XRD)进行物相结构分析,阴极极化曲线测试(HER)、电化学极化测试(Tafel)以及交流阻... 本文在氯化胆碱(ChCl)-乳酸(LA)体系下,研究在相同沉积量下不同金属镀层对析氢催化性能的影响,并通过扫描电子显微镜(SEM)进行微观形貌观察,X射线衍射仪(XRD)进行物相结构分析,阴极极化曲线测试(HER)、电化学极化测试(Tafel)以及交流阻抗测试(EIS)进行性能表征。结果表明:3种镀层晶形均为多边形结构,晶体由面心立方结构的单质Ni或Co组成,均择优于(220)晶面生长,且Ni-Co合金(200)晶面位置的特征峰总是位于纯镍和纯钴(200)晶面的特征峰之间。在相同沉积量下,3种镀层中Ni-Co镀层具有最低的析氢过电位178.9 mV,最小的析氢反应容抗弧半径,最低的腐蚀电流密度1.452×10–6A/cm2以及最高的阻抗值2410Ω,析氢催化性能及耐蚀性能最优。 展开更多
关键词 chcl-LA 电沉积镍钴 电催化析氢
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CaCl_(2)-醇胺-ChCl低共熔溶剂的制备及CO_(2)捕集研究
2
作者 李容 施丽丽 +1 位作者 王潇蕤 肖洁 《当代化工研究》 2025年第21期173-175,共3页
在全球“碳中和”目标的迫切需求下,空气中低浓度CO_(2)的高效捕集成为关键路径。研究聚焦于CaCl_(2)-醇胺-ChCl低共熔溶剂的制备及其对空气中CO_(2)的捕集性能,系统探究了CaCl_(2)与醇胺、ChCl不同配比对捕集效果的影响,并深入分析了... 在全球“碳中和”目标的迫切需求下,空气中低浓度CO_(2)的高效捕集成为关键路径。研究聚焦于CaCl_(2)-醇胺-ChCl低共熔溶剂的制备及其对空气中CO_(2)的捕集性能,系统探究了CaCl_(2)与醇胺、ChCl不同配比对捕集效果的影响,并深入分析了环境因素的作用机制。研究结果显示,当CaCl_(2)、醇胺与ChCl的摩尔比为1:3:1时,该低共熔溶剂对CO_(2)的日累积吸收量可达0.85 g,表现出最优捕集性能。进一步研究表明,CO_(2)吸收量与环境温度和CO_(2)分压存在显著关联:环境温度通过影响溶剂黏度及反应速率左右捕集效率,25℃为最佳反应温度;CO_(2)分压则作为传质推动力,其升高可显著提升吸收量。同时,吸收量随低共熔溶剂中活性组分浓度的升高而增加。借助XRD分析反应后的低共熔溶剂,发现生成了含CO_(3)^(2-)的络合物,这一结果清晰揭示了其捕集CO_(2)的化学路径。本研究为开发高效、稳定的低共熔溶剂型CO_(2)捕集材料提供了坚实的理论依据与实验支撑。 展开更多
关键词 CO_(2)捕集 低共熔溶剂 CaCl_(2) 醇胺 chcl
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ChCl-EG中电化学共沉积制备Ni-Co合金及Co^(2+)的动力学行为
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作者 彭贵熊 王天星 +3 位作者 王江飞 王昊 余杰 何世伟 《中国有色冶金》 北大核心 2025年第3期115-122,共8页
本研究在氯化胆碱-乙二醇体系中系统解析Co^(2+)的电化学行为及其对Ni-Co合金制备的影响机制。通过循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)与线性扫描伏安(LSV)法分析发现,Co^(2+)浓度提升可显著增强其氧化还原反应活性,且负电位区传荷电阻R_(ct)... 本研究在氯化胆碱-乙二醇体系中系统解析Co^(2+)的电化学行为及其对Ni-Co合金制备的影响机制。通过循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)与线性扫描伏安(LSV)法分析发现,Co^(2+)浓度提升可显著增强其氧化还原反应活性,且负电位区传荷电阻R_(ct)降低,证实高浓度体系更利于电子转移促进Co^(2+)还原;Levich方程拟合LSV数据显示扩散系数(D)与Co^(2+)浓度呈正相关。对电化学共沉积制备的Ni-Co合金进行表征和分析,扫描电子显微镜和透射电子显微镜(SEM/TEM)分析结果显示,镀层的镍钴比随电解液镍钴浓度比增加而增加,X射线衍射仪(XRD)分析结果证实Ni-Co合金为单相固溶体结构,Co原子以置换形式占据Ni晶格位点,未形成金属间化合物相。 展开更多
关键词 NI-CO合金 电化学沉积 chcl-EG体系 电化学行为 动力学行为
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CHCl_3和CHBrCl_2在壳聚糖-活性炭吸附剂上的吸附效能研究 被引量:12
4
作者 张建英 陆娴婷 +1 位作者 朱丽红 朱荫湄 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2003年第6期674-677,720,共5页
用自制的壳聚糖-活性炭吸附剂去除水中的CHCl3、CHBrCl2.研究了该吸附剂对CHCl3、CHBrCl2的吸附行为以及pH值、投加量对吸附的影响.结果表明,CHCl3和CHBrCl2在吸附剂上的吸附在Ce<60μg/L时符合Langmuir单分子层吸附模型,在Ce>60... 用自制的壳聚糖-活性炭吸附剂去除水中的CHCl3、CHBrCl2.研究了该吸附剂对CHCl3、CHBrCl2的吸附行为以及pH值、投加量对吸附的影响.结果表明,CHCl3和CHBrCl2在吸附剂上的吸附在Ce<60μg/L时符合Langmuir单分子层吸附模型,在Ce>60μg/L时表现为多层吸附.在多吸附质条件下,CHCl3、CHBrCl2之间存在竞争吸附.pH对三卤甲烷吸附影响较小.在投加量为1.67g/L,振荡至平衡时间后,吸附剂对CHCl3、CHBrCl2的去除率分别可以达到79.67%和87.66%. 展开更多
关键词 chcl3 CHBrCl2 壳聚糖 活性炭吸附剂 饮用水 水污染
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某些Lewis碱与CCl_4和CHCl_3在298.15K的过量体积 被引量:9
5
作者 龚桦 姜永基 +2 位作者 王贻 陈铭之 郑国康 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期49-56,共8页
在298.15K下用连续稀释膨胀计或振动管密度计测量了二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMA)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、γ-丁内酯(γ-BL)、二甲基亚砜(DMSO)分别与四氯化碳和三氯甲烷构成的二元系的过量体积。除DMSO+CHCl_2二元系的V^(E-x)... 在298.15K下用连续稀释膨胀计或振动管密度计测量了二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMA)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、γ-丁内酯(γ-BL)、二甲基亚砜(DMSO)分别与四氯化碳和三氯甲烷构成的二元系的过量体积。除DMSO+CHCl_2二元系的V^(E-x)曲线为S形外,其余二元系的V^E值均为负值。在所研究的两个系列中,|V_(min_~E|的大小顺序均为: NMP>γ-BL>DMF≈DMA> 展开更多
关键词 LEWIS碱 CCL4 chcl3 过量体积 DMF
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纳米TiO_2膜制备与光催化降解CHCl_3 被引量:7
6
作者 刘朝晖 屈凌波 施东文 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期10-12,共3页
采用溶胶法制备纳米TiO2 薄膜 ,其晶体为锐钛矿型。若加入PEG 2 0 0 0可使薄膜呈多孔状 ,并影响薄膜的透光率。纳米TiO2 薄膜对CHCl3 的光降解有很好的催化性能 ,而多孔状纳米TiO2 薄膜的催化性能更优 ,光催化条件下的CHCl3 分解率接近 ... 采用溶胶法制备纳米TiO2 薄膜 ,其晶体为锐钛矿型。若加入PEG 2 0 0 0可使薄膜呈多孔状 ,并影响薄膜的透光率。纳米TiO2 薄膜对CHCl3 的光降解有很好的催化性能 ,而多孔状纳米TiO2 薄膜的催化性能更优 ,光催化条件下的CHCl3 分解率接近 90 %。 展开更多
关键词 纳米 TIO2薄膜 光催化 chcl3 降解
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外电场作用下CHCl_3分子的特性研究 被引量:5
7
作者 吴学科 陈文经 梁冬梅 《量子光学学报》 CSCD 北大核心 2014年第1期56-64,共9页
采用密度泛函B3LYP方法在6-31G(d)基组水平上,优化得到CHCl3分子在不同外电场下(-0.04~0.04a .u .)的基态稳定构型、偶极矩、HOMO能级、LUMO能级、能隙、电荷分布、谐振频率和红外光谱强度。结果表明,分子结构、电荷分布与... 采用密度泛函B3LYP方法在6-31G(d)基组水平上,优化得到CHCl3分子在不同外电场下(-0.04~0.04a .u .)的基态稳定构型、偶极矩、HOMO能级、LUMO能级、能隙、电荷分布、谐振频率和红外光谱强度。结果表明,分子结构、电荷分布与外电场有着强烈的依赖关系,当电场由F=0.0243a .u .变到F=0.0244a .u .时,Cl原子由电正性向电负性转变;随着正向电场的增大,HOMO能级、LUMO能级和能隙都先增大后减小,分子偶极矩随正向外电场的增大先减小后增大,当 F=0a .u .时能隙取最大值EG =7.23819 eV ,当F=-0.02 a .u .时偶极矩取最小值μ=0.0867Debye ,同时,外电场对CHCl3分子的激发能、振子强度和红外光谱的位置和强度均有一定影响。 展开更多
关键词 chcl3 激发态 外电场 激发能
原文传递
三价铬在ChCl/CrCl_3·6H_2O体系中的电沉积机理 被引量:4
8
作者 崔焱 华一新 《有色金属》 CSCD 北大核心 2011年第1期92-96,共5页
采用循环伏安法、恒电流阶跃电位-时间暂态曲线研究Cr(Ⅲ)在ChCl/CrCl3.6H2O体系中的电化学行为。计时电位法计算得到333K下的扩散系数4.504×10-10cm2/s。循环伏安法得到电化学反应的表观活化能约为40kJ/mol。研究表明,在ChCl/CrCl... 采用循环伏安法、恒电流阶跃电位-时间暂态曲线研究Cr(Ⅲ)在ChCl/CrCl3.6H2O体系中的电化学行为。计时电位法计算得到333K下的扩散系数4.504×10-10cm2/s。循环伏安法得到电化学反应的表观活化能约为40kJ/mol。研究表明,在ChCl/CrCl.36H2O体系中Cr(Ⅲ)还原为金属Cr是单步骤受扩散控制的完全不可逆过程。Cr(Ⅲ)在还原过程中无前置化学反应存在。 展开更多
关键词 冶金技术 三价铬 电化学机理 chcl/CrCl3.6H2O 离子液体
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ChCl/CrCl_3·6H_2O体系中Cr(Ⅲ)的电化学成核机理 被引量:2
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作者 崔焱 华一新 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期323-326,334,共5页
本文在ChCl/CrCl3.6H2O离子溶液体系中,采用循环伏安法和恒电位阶跃法研究了Cr(Ⅲ)在玻碳电极上的电化学成核机理。研究结果表明,Cr(Ⅲ)的电化学成核机理是三维成核并与过电位有关。当过电位较小时,Cr(Ⅲ)的电结晶过程为三维连续成核,... 本文在ChCl/CrCl3.6H2O离子溶液体系中,采用循环伏安法和恒电位阶跃法研究了Cr(Ⅲ)在玻碳电极上的电化学成核机理。研究结果表明,Cr(Ⅲ)的电化学成核机理是三维成核并与过电位有关。当过电位较小时,Cr(Ⅲ)的电结晶过程为三维连续成核,其扩散系数为(2.56±0.33)×10-11m2/s。当过电位较大时,Cr(Ⅲ)的电结晶过程趋向于三维瞬时成核过程,其扩散系数和晶核数密度均与过电位无关,分别为(3.04±0.3)×10-11m2/s和(4.47±0.05)×1011/m2。两种成核方式的法向生长速率常数均与过电位成线性关系,晶体法向的生长没有受到任何阻滞。 展开更多
关键词 chcl/CrCl3·6H2O体系 离子液体 电结晶
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DMF-CHCl_3体系汽液相平衡数据的测定与关联
10
作者 郑炳云 傅明连 +2 位作者 陈彰旭 潘渭阳 董声雄 《莆田学院学报》 2010年第2期86-89,共4页
为获得二甲基甲酰胺(DMF)与氯仿(CHCl3)精馏分离的基础热力学数据,实验采用改进型的Rose平衡釜测定了DMF-CHCl3体系在760mmHg下的汽液相平衡数据,并分别用NRTL和Margules模型对实验数据进行关联。结果表明:实验数据满足热力学一致性的检... 为获得二甲基甲酰胺(DMF)与氯仿(CHCl3)精馏分离的基础热力学数据,实验采用改进型的Rose平衡釜测定了DMF-CHCl3体系在760mmHg下的汽液相平衡数据,并分别用NRTL和Margules模型对实验数据进行关联。结果表明:实验数据满足热力学一致性的检验,且NRTL和Margules模型的计算结果与实测结果偏差小,平均绝对误差分别为0.0026和0.0010,平均相对误差分别为1.81%和1.23%,可满足工业精馏工艺过程设计的需要。 展开更多
关键词 DMF—chcl3体系 汽液相平衡 NRTL模型 Margules模型
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气相色谱法测定水中CHCl_3、CCl_4影响因素
11
作者 屈晓芳 杨霞 +2 位作者 吕艳秋 李妍 吴辉琳 《油气田环境保护》 CAS 2016年第3期40-42,62,共3页
为了准确的测定水中污染物CHCl_3和CCl_4浓度,采用顶空气相色谱法检测水中CHCl_3和CCl_4,讨论了实验环境、实验用水、采样容器等影响因素,达到准确测定的目的。测定CHCl_3浓度在1.00~10.00μg/L、CCl_4浓度在0.50~5.00μg/L范围内线性良... 为了准确的测定水中污染物CHCl_3和CCl_4浓度,采用顶空气相色谱法检测水中CHCl_3和CCl_4,讨论了实验环境、实验用水、采样容器等影响因素,达到准确测定的目的。测定CHCl_3浓度在1.00~10.00μg/L、CCl_4浓度在0.50~5.00μg/L范围内线性良好,测定样品中CHCl_3含量的相对标准偏差为0.44%~3.87%,CCl_4测定的相对标准偏差为0.94%~3.79%。 展开更多
关键词 chcl3 CCL4 顶空 气相色谱法
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EDTA、Vc-H_2O_2-Fe^(3+)-o-AP/CHCl_3体系反应机理研究
12
作者 孙登明 张倩倩 《淮北煤师院学报(自然科学版)》 2003年第2期21-24,共4页
本文研究了在弱酸性介质中,EDTA、Vc对H2O2-Fe3+-o-AP反应体系的影响,实验结果表明,在H2O2-Fe3+-o-AP反应体系中加入EDTA,由于EDTA对Fe3+的络合作用,使Fe3+的催化作用减弱,催化反应速度明显降低;加入Vc,由于Vc的还原作用,使Fe3+还原为Fe... 本文研究了在弱酸性介质中,EDTA、Vc对H2O2-Fe3+-o-AP反应体系的影响,实验结果表明,在H2O2-Fe3+-o-AP反应体系中加入EDTA,由于EDTA对Fe3+的络合作用,使Fe3+的催化作用减弱,催化反应速度明显降低;加入Vc,由于Vc的还原作用,使Fe3+还原为Fe2+,Fe2+与H2O2发生Fenton反应,产生羟自由基,使催化反应速度明显增加. 展开更多
关键词 H2O2-Fe^3+-o-AP体系 反应机理 反应速度 弱酸性介质 EDTA 抗坏血酸 VC chcl3
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水相中CCl_4和CHCl_3的紫外光解机理 被引量:4
13
作者 朱承驻 于勇 +2 位作者 潘循皙 董文博 侯惠奇 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期6-10,共5页
利用瞬态吸收光谱技术研究水体污染物CCl4 和CHCl3 在紫外光照条件下的转化和归宿 ,表明在 2 4 8nm激光作用下 ,CCl4 解离为CCl3 和Cl自由基 ;CHCl3 在此条件下不解离 ,但加入少量的苯后即发生明显解离 ,产生CHCl2 和Cl自由基 .在有氧... 利用瞬态吸收光谱技术研究水体污染物CCl4 和CHCl3 在紫外光照条件下的转化和归宿 ,表明在 2 4 8nm激光作用下 ,CCl4 解离为CCl3 和Cl自由基 ;CHCl3 在此条件下不解离 ,但加入少量的苯后即发生明显解离 ,产生CHCl2 和Cl自由基 .在有氧条件下 ,光解产生的CCl3 和CHCl2 自由基均与O2 反应分别生成CCl3O2 和CHCl2 O2 ;在无氧条件下 ,CCl3 和CHCl2 则发生偶合反应分别生成C2 Cl6和C2 H2 Cl4 .本研究还得出了一些微观速率常数 . 展开更多
关键词 水相 四氯化碳 氯仿 瞬态吸收光谱 自由基 水体污染物 紫外光解 饮用水源
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CH2=CHCl与O(3P)反应的理论研究 被引量:2
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作者 胡武洪 申伟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1042-1048,i001,共8页
用量子化学密度泛函理论和QCISD(Quadratic configuration interaction calculation)方法,对O(3P)与CH2CHCl的反应进行了理论研究.在UB3LYP/6-311++G(d,p),UB3LYP/6-31++G(3df,3pd)计算水平上,优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几... 用量子化学密度泛函理论和QCISD(Quadratic configuration interaction calculation)方法,对O(3P)与CH2CHCl的反应进行了理论研究.在UB3LYP/6-311++G(d,p),UB3LYP/6-31++G(3df,3pd)计算水平上,优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型,并在UQCISD(T)/6-311++G(2df,2pd)水平上计算了单点能量.为了确证过渡态的真实性,在UB3LYP/6-311++G(3df,3pd)水平上进行了内禀坐标(IRC)计算和频率分析,并确定了反应机理.研究结果表明,反应主要产物为CH2CHO和Cl. 展开更多
关键词 理论研究 量子化学密度泛函理论 几何构型 频率分析 研究结果 反应机理 过渡态 水平 计算 反应物 中间体 真实性 产物 CL
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Decomposition of CCl_4 and CHCl_3 on gliding arc plasma 被引量:1
15
作者 Antonius Indarto CHOI Jae-wook +1 位作者 LEE Hwaung SONG Hyung-keun 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第1期83-89,共7页
Decomposition of chlorinated hydrocarbons, CCl4 and CHCl3, in gliding plasma was examined. The effects of initial concentrations, total gas flow rates, and power consumption have been investigated. The conversion resu... Decomposition of chlorinated hydrocarbons, CCl4 and CHCl3, in gliding plasma was examined. The effects of initial concentrations, total gas flow rates, and power consumption have been investigated. The conversion result was relatively high. It reached 80% for CCl4 and 97% for CHCl3. Using atmospheric air as the carrier gas, the plasma reaction occurred at exothermic reaction and the main products were CO2, CO, and Cl2. Transformation into CCl4 was also detected for CHCl3 decomposition reaction. The conversion of CCh and CHCl3 were increased with the increasing applied frequency and decreasing total gas flow rate. 展开更多
关键词 PLASMA gliding arc CCL4 chcl3 decomposition reaction
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ChCl-urea-ZnO低共熔溶剂体系的物理性质研究 被引量:1
16
作者 顾鹏伟 施森杰 +1 位作者 许继芳 仵肖强 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2022年第2期119-124,共6页
ChCl-urea体系中ZnO的溶解度较大,可实现ZnO的选择性溶解和有效分离,ChCl-urea-ZnO体系物理性质对ZnO的溶解度影响较大,进而影响ZnO的分离提取过程。在323~363 K温度范围内,分别测定ChCl-urea-ZnO体系的黏度、电导率、密度和表面张力,... ChCl-urea体系中ZnO的溶解度较大,可实现ZnO的选择性溶解和有效分离,ChCl-urea-ZnO体系物理性质对ZnO的溶解度影响较大,进而影响ZnO的分离提取过程。在323~363 K温度范围内,分别测定ChCl-urea-ZnO体系的黏度、电导率、密度和表面张力,研究温度和ZnO浓度对其物理性质的影响。结果表明,在所研究的温度范围内,ChCl-urea-ZnO体系黏度为20~200 mPa·s,电导率为0.2~0.8 S·m^(-1),密度约为1.20 g·cm^(3),表面张力在50~80 mN·m^(-1);体系黏度随着温度升高而降低,电导率随着温度的增加而增大,电导率与黏度之间关系满足Walden规则;密度和表面张力均随着温度升高而逐步减小;ChCl-urea-ZnO低共熔溶剂的黏度、电导率、密度和表面张力均随着体系中ZnO浓度的增大而增加。 展开更多
关键词 chcl-urea-ZnO低共熔溶剂 黏度 电导率 表面张力 密度
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色谱法测定水中CHCl_3和CCl_4时标准溶液稀释方法的选择
17
作者 田园 《中国井矿盐》 CAS 2005年第5期44-46,共3页
试验了用不同方法稀释CHCl3和CCl4的浓标准溶液。结果表明,先用甲醇,再用水两步稀释浓标准溶液为工作溶液,所得结果具有线性好、精密度和回收率均较理想的优点。
关键词 气相色谱法 chcl3 CCL4 标准溶液
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金属氧化物在ChCl-urea低共熔溶剂中的溶解行为及其热力学
18
作者 陈晓 徐存英 +3 位作者 栗健茹 华一新 张启波 郑敏 《稀有金属》 CSCD 北大核心 2024年第12期1713-1720,共8页
在323~363 K的温度范围内,测定了ZnO,Cu_(2)O,CuO等一系列含锌烟尘中常见金属氧化物在氯化胆碱-尿素(ChCl-urea)低共熔溶剂中的溶解度,发现ZnO和Cu_(2)O溶解度较大,分别介于0.1906%~37.2683%和0.0220%~3.1470%之间,远高于CuO,Ni_(2)O_(3... 在323~363 K的温度范围内,测定了ZnO,Cu_(2)O,CuO等一系列含锌烟尘中常见金属氧化物在氯化胆碱-尿素(ChCl-urea)低共熔溶剂中的溶解度,发现ZnO和Cu_(2)O溶解度较大,分别介于0.1906%~37.2683%和0.0220%~3.1470%之间,远高于CuO,Ni_(2)O_(3),Co_(2)O_(3)和Fe_(3)O_(4)的溶解度(0.0045%~0.1803%,0.0070%~0.2574%,0.0034%~0.1174%和0.0007%~0.0045%)。当温度从323 K升高到363 K,ZnO和Cu_(2)O在ChCl-urea中的溶解度迅速增加,分别达到195和146倍,而CuO,Ni_(2)O_(3),Co_(2)O_(3)和Fe_(3)O_(4)的溶解度仅分别增加了40,36,34和66倍。通过回归分析,得到了溶解度随温度变化的经验方程。建立了ChCl-urea溶剂与固体金属氧化物的两相平衡,并通过相平衡规律,分别计算了不同金属氧化物在ChCl-urea低温熔盐中的活度系数、过剩溶解吉布斯自由能、过剩焓以及过剩熵。随着温度的升高,各个金属氧化物在ChCl-urea中的活度系数逐渐减小。此外,在ChCl-urea低共熔溶剂中ZnO活度系数远小于其他金属氧化物活度系数,表明低共熔溶剂对ZnO的吸引力大于对其他金属氧化物的吸引力。同时,ZnO溶解在ChCl-urea低共熔溶剂的过剩熵也较小,约为79 J·mol^(-1),表明溶解有ZnO的低共熔溶剂溶液体系更接近于规则溶液。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 氯化胆碱-尿素 金属氧化物 溶解度 热力学
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次氯酸钙、二氧化氯、臭氧对藻代谢物三氯甲烷生成的影响 被引量:9
19
作者 黄正 曾丹 +1 位作者 汪亚洲 王家玲 《环境与健康杂志》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1995年第3期101-103,共3页
实验室纯培养富营养化湖泊常见的藻类,收集其代谢产物,以化学耗氧量(COD)指示其含量高低,采用次氯酸钙(Ca(OCl)2)、二氧化氯(ClO2)及臭氧(O3)对代谢物进行消毒处理,应用气相色谱检测各处理样品三氯甲烷(... 实验室纯培养富营养化湖泊常见的藻类,收集其代谢产物,以化学耗氧量(COD)指示其含量高低,采用次氯酸钙(Ca(OCl)2)、二氧化氯(ClO2)及臭氧(O3)对代谢物进行消毒处理,应用气相色谱检测各处理样品三氯甲烷(CHCl3)的生成量。结果表明:在达到卫生学标准且藻代谢物含量一致的条件下,消毒样品CHCl3生成量次序为:Ca(OCl)2>ClO2>O3;降低藻代谢物含量可减少CHCl3的产生;在传统的Ca(OCl)2消毒中,CHCl3生成量随投加量的增加而增加。 展开更多
关键词 藻代谢物 消毒 Ca(OCl)2 CLO2 O2 chcl3
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微波法交联壳聚糖及其活性炭复配剂处理水中卤化物 被引量:4
20
作者 郝红英 徐文国 邵自强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期98-101,共4页
采用微波法制备了交联壳聚糖,与活性炭复配得到复合吸附剂,并研究其对水中卤化物的吸附效果。结果表明,微波法制备复合交联壳聚糖吸附剂简化了制备工艺,且吸附效果较好。
关键词 微波辐射 壳聚糖 交联 活性炭 复配 chcl3
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