期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Forskolin ameliorates ataxia-like behavior in Purkinje cell-Celsr3 cKO mice via cAMP/Epac signaling pathway
1
作者 Chuyue GUO Jing +3 位作者 HONG Tu HUANG Yu CHEN Shengli ZHOU Qinji 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第12期2289-2298,共10页
AIM:To evaluate the function and mechanisms of forskolin in treating ataxia-like behavior in Celsr3 conditional knockout(cKO)mice.METHODS:The efficiency of intraperitoneally administered forskolin was evaluated by beh... AIM:To evaluate the function and mechanisms of forskolin in treating ataxia-like behavior in Celsr3 conditional knockout(cKO)mice.METHODS:The efficiency of intraperitoneally administered forskolin was evaluated by behavioral tests,and the molecular mechanisms were investigated by patch-clamp experiments.RESULTS:The loss of Celsr3 led to ataxia-like behavior,accompanied by impaired miniature excitatory postsynaptic currents(mEPSCs)and postsynaptic long-term potentiation(LTP)in PCs.The cAMP activator forskolin ameliorated ataxia-like behavior and abrogated the mEPSCs impairment and LTP in model mice.Interestingly,the effects of forskolin could be blocked by SQ22536(a cAMP antagonist)and ESI-08(exchange protein activated by cAMP antagonist;Epac)but the H89(a PKA antagonist)could not block the effects.CONCLUSION:Celsr3 plays an important role in motor coordination by modulating synaptic function,and forskolin may be a valuable therapeutic drug for certain types of inherited cerebellar ataxia. 展开更多
关键词 FORSKOLIN ATAXIA Purkinje cells celsr3 gene cAMP/Epac signaling pathway
暂未订购
中国西部汉族人群CELSR1基因SNP位点rs6007897多态性与急性缺血性脑卒中的关联性研究 被引量:1
2
作者 秦凤琴 余丽华 +5 位作者 胡文婷 郭建 陈宁 郭江 方婧环 何俐 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期578-580,共3页
目的探讨中国西部地区汉族人群中非典型钙粘蛋白1基因(CELSR1)rs6007897多态性与缺血性脑卒中的相关关系。方法采用连接酶方法对所有受试者(759例缺血性脑卒中者和786例对照者)进行rs6007897位点基因型的检测,分析比较两组间基因型... 目的探讨中国西部地区汉族人群中非典型钙粘蛋白1基因(CELSR1)rs6007897多态性与缺血性脑卒中的相关关系。方法采用连接酶方法对所有受试者(759例缺血性脑卒中者和786例对照者)进行rs6007897位点基因型的检测,分析比较两组间基因型和等位基因频率的差异。结果两组均检出AA和AG 2种基因型,基因型和等位基因频率两组比较差异不具有统计学意义。运用多因素logistic回归校正多种混杂因素后,结果发现rs6007897基因型(P=0.797,比值比=0.886,95%可信区间:0.352-2.227)与缺血性脑卒中无明显关系。结论中国西部地区汉族人群中CELSR1基因SNP位点rs6007897多态性与缺血性脑卒中之间可能无明确关联。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 celsr1基因 rs6007897 单核苷酸多态性
原文传递
非典型钙粘蛋白Celsr1-3在神经系统发育和PCP中的功能 被引量:2
3
作者 曲宜波 周立兵 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期344-350,共7页
Celsr1-3(Cadherin EGF Laminin Seven Pass Receptor 1-3)是果蝇Flamingo/starry night的哺乳动物同源基因,其编码属于钙粘蛋白家族的非典型钙粘蛋白。Celsr1-3是"核心平面细胞极性(PCP)基因"组的成员。3个Celsr基因在小鼠... Celsr1-3(Cadherin EGF Laminin Seven Pass Receptor 1-3)是果蝇Flamingo/starry night的哺乳动物同源基因,其编码属于钙粘蛋白家族的非典型钙粘蛋白。Celsr1-3是"核心平面细胞极性(PCP)基因"组的成员。3个Celsr基因在小鼠中枢神经系统发育过程中都有表达。总结有关Celsr1-3在神经系统发育和PCP中的工作。Celsr1是在脊椎动物PCP的主要参与者,在许多典型PCP事件中发挥着重要作用。Celsr2和Celsr3可调节纤毛生成,并很可能是通过PCP信号参与调控脑室管膜纤毛发生。Celsr1-3在FBM神经元迁移过程中扮演着不同的重要角色。Celsr1决定FBM神经元迁移的方向,而Celsr2和3则控制其迁移能力。越来越多的证据证明Celsr1-3在神经系统的发育、维持以及PCP中发挥着多种不同的重要作用。 展开更多
关键词 celsr 组织极性 运动纤毛 FBM神经元
在线阅读 下载PDF
Celsr3/Dlx小鼠皮质脊髓联系剥夺导致运动功能和脊髓运动神经元的变化 被引量:1
4
作者 林飚 韩齐 周立兵 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期261-266,共6页
目的:研究去皮质联系后小鼠运动相关神经结构和运动功能的变化,以明确皮质输入信息对脊髓和神经肌接头成熟的影响。方法:应用皮质与皮质下联系在胚胎发育早期完全缺失的Celsr3/Dlx条件性基因敲除小鼠模型,通过旷场试验检测小鼠的自发运... 目的:研究去皮质联系后小鼠运动相关神经结构和运动功能的变化,以明确皮质输入信息对脊髓和神经肌接头成熟的影响。方法:应用皮质与皮质下联系在胚胎发育早期完全缺失的Celsr3/Dlx条件性基因敲除小鼠模型,通过旷场试验检测小鼠的自发运动;用乙酰胆碱酯酶(ChAT)免疫组织化学染色方法分析脊髓胆碱能运动神经元的数目变化;结合高尔基(Golgi)染色和神经元三维重建比较运动神经元树突分支数目和长度差异;最后采用免疫荧光双重标记(NF200和α-BT)和肌电图检测神经肌肉接头的形态和功能。结果:旷场试验表明与正常小鼠相比,Celsr3/Dlx小鼠过度活跃;这些小鼠脊髓运动神经元的总数目减少15%(P<0.01),其树突总长度也明显减少(P<0.01);此外形成神经肌肉接头运动神经元轴突末梢的分支数目及肌电图记录的峰值分别减少53%和47%(P<0.01)。结论:皮质的信息输入的缺失会导致脊髓运动神经元减少和神经肌肉接头的结构异常,而这些形态学的改变会进一步导致神经兴奋和传导的异常。 展开更多
关键词 皮质联系 运动神经元 celsr3 小鼠
原文传递
易感基因CELSR2与汉族青少年特发性脊柱侧凸的相关性研究 被引量:1
5
作者 薛冰川 王煜文 +5 位作者 吴志冲 戴志成 冯振华 徐磊磊 朱泽章 邱勇 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期828-833,共6页
目的:在中国汉族人群中验证易感基因CELSR2与青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)发病的相关性。方法:利用等位基因特异性多重连接酶检测反应在1794例AIS患者和1040例正常对照人群中对既往报道的CELSR2基因的易... 目的:在中国汉族人群中验证易感基因CELSR2与青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)发病的相关性。方法:利用等位基因特异性多重连接酶检测反应在1794例AIS患者和1040例正常对照人群中对既往报道的CELSR2基因的易感位点rs141489111、rs6698843和rs2281894进行基因分型。同时在本中心全基因组数据库中分析CELSR2基因其他单核苷酸多态性位点(SNP)的基因分型信息。术中收集45例AIS患者(AIS组)和10例年龄匹配的脊柱外伤患者(对照组)的椎旁肌,比较两组椎旁肌中基因表达水平的差异。利用卡方检验分析组间SNP位点最小等位基因频率差异,采用T检验对组间的基因表达水平进行统计分析。结果:1794例AIS患者和1040例正常对照人群中,rs141489111位点未检测到突变,所有研究对象基因型均为GG。SNP位点rs6698843和rs2281894的基因型及等位基因频率在AIS和正常对照人群间未见显著性差异(P<0.05)。GWAS数据库显示其他7个位于CELSR2基因上的SNP位点与AIS亦无显著相关性(P<0.05)。CELSR2基因在AIS组和对照组椎旁肌的表达水平无显著性差异(P<0.05)。结论:既往报道的易感基因CELSR2上的突变位点和多态性位点均未在中国汉族人群中得到验证,AIS患者椎旁肌组织中CELSR2表达未见明显异常。CELSR2可能与汉族AIS的发生无关。 展开更多
关键词 青少年特发性脊柱侧凸 celsr2 突变 基因多态性
原文传递
Planar cell polarity genes, Celsr1-3, in neural development 被引量:1
6
作者 Jia Feng Qi Han Libing Zhou 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2012年第3期309-315,共7页
flamingo is among the 'core' planar cell-polarity genes, protein of which belongs to a unique cadherin subfamily. In contrast to the classic cadherins, composed of several extracellular cadherin repeats, one transme... flamingo is among the 'core' planar cell-polarity genes, protein of which belongs to a unique cadherin subfamily. In contrast to the classic cadherins, composed of several extracellular cadherin repeats, one transmembrane domain and one cytoplasmic segment linked to catenin binding, Drosophila Flamingo has seven transmembrane segments and a cytoplasmic tail with no catenin-binding sequence. In Drosophila, Flamingo has pleotropic roles in controlling epithelial polarity and neuronal morphogenesis. Three mammalian orthologs of flamingo, Celsrl-3, are widely expressed in the nervous system. Recent work has shown that Celsrl-3 play important roles in neural development, such as in axon guidance, neuronal migration, and cilium polarity. CeIsrl-3 single-gene knockout mice exhibit different phenotypes, but there are cooperative interactions among these genes. 展开更多
关键词 planar cell polarity celsr genes neural development
原文传递
CELSR2基因启动子区甲基化与代谢综合征痰证的关系研究
7
作者 郑秀娟 李缘缘 +4 位作者 熊文慧 陈继承 杨梦晗 黄涛 高碧珍 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期537-542,共6页
目的 检测代谢综合征(MS)痰证、非痰证患者及健康人外周血中CELSR2基因CpG位点DNA甲基化水平,初步探索MS痰证形成的表观遗传学机制。方法 收集MS患者,运用证素辨证法筛选MS痰证、非痰证患者各27例,并以27名健康人为对照。理化指标检测包... 目的 检测代谢综合征(MS)痰证、非痰证患者及健康人外周血中CELSR2基因CpG位点DNA甲基化水平,初步探索MS痰证形成的表观遗传学机制。方法 收集MS患者,运用证素辨证法筛选MS痰证、非痰证患者各27例,并以27名健康人为对照。理化指标检测包括:收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、身体重指数(BMI)、腰围(WC)、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);MethylTarget方法检测CELSR2基因启动子区41个CpG位点的DNA甲基化水平。结果 与健康组比较,MS痰证、非痰证组中SBP、DBP、BMI、WC、FPG、TG升高而HDL-C降低(P<0.01);与MS非痰证组比较,MS痰证组中DBP、BMI、WC、FPG、TG升高(P<0.05)。与健康组比较,MS非痰证组中CpG28、CpG34 DNA甲基化水平降低(P<0.05),MS痰证组中CpG24、CpG34 DNA甲基化水平降低(P<0.05);与MS非痰证组比较,痰证组中CpG20、CpG24、CpG34 DNA甲基化水平降低(P<0.01)。与健康组比较,MS患者吸烟、饮酒人数较多(P<0.01);与MS非痰证组比较,痰证组饮酒人数增多(P<0.05)。与CELSR2基因CpG34甲基化率正常比较,低甲基化发生MS痰证的风险是其4.14倍(95%CI:1.25~13.70,P<0.05);与未饮酒相比,饮酒发生MS痰证的风险是其3.55倍(95%CI:1.07~11.82,P<0.05)。结论 DBP、BMI、WC、FPG、TG升高可能使MS痰证形成的风险升高,CELSR2基因CpG34位点的DNA低甲基化可能是MS痰证形成的表观遗传学基础,饮酒是MS痰证形成的危险因素。 展开更多
关键词 代谢综合征 痰证 celsr2基因 DNA甲基化 生活方式 中西医结合
原文传递
先天性巨结肠患儿平面细胞极性通路核心基因的突变筛查
8
作者 苏琳 姜茜 +4 位作者 蔚开慧 李颀 张震 肖萍 姜宏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第10期1534-1539,共6页
目的探讨平面细胞极性(PCP)信号通路核心基因突变在人类先天性巨结肠(HSCR)疾病发生中的作用。方法收集83例HSCR患儿外周血,提取基因组DNA,对PCP通路的核心基因(CELSR3、FZD3、VANGL1、VANGL2、PRICKLE1、PRICKLE2、DVL1、DVL2)进行目... 目的探讨平面细胞极性(PCP)信号通路核心基因突变在人类先天性巨结肠(HSCR)疾病发生中的作用。方法收集83例HSCR患儿外周血,提取基因组DNA,对PCP通路的核心基因(CELSR3、FZD3、VANGL1、VANGL2、PRICKLE1、PRICKLE2、DVL1、DVL2)进行目标区域捕获及二代测序,针对检出的可疑致病性突变进行PCR扩增及Sanger测序验证,通过Gene Tool软件及生物信息学网站进行数据分析。结果 83例患儿中,9例患儿存在PCP通路核心基因突变,阳性率为10.8%,突变的核心基因分别为:CELSR3基因c.7724A>G(H2575R)、c.6613G>A(A2205T)、c.1961C>T(T654M)、c.2230G>A(V744M)和c.8615C>G(A2872G);PRICKLE1基因c.113C>T(P38L)和c.797C>T(T266I);DVL2基因c.319C>T(R107W)和c.1276G>T(V426L),数据分析提示上述突变为有害突变。结论 PCP通路核心基因突变导致的编码蛋白功能异常可能参与了HSCR疾病的发生。 展开更多
关键词 先天性巨结肠 平面细胞极性通路 基因突变 celsr3
暂未订购
一例胎儿淋巴水肿的家系基因遗传学分析
9
作者 陈新英 黄婷婷 +2 位作者 曾书红 江矞颖 庄建龙 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2024年第5期395-398,共4页
报告1例胎儿淋巴水肿,其母孕中期行胎儿染色体核型分析及单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP array)检测未见明显异常。孕晚期孕妇自觉胎动减少,超声检查提示宫内死胎,对引产胎儿及其父母进行全外显子组测... 报告1例胎儿淋巴水肿,其母孕中期行胎儿染色体核型分析及单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP array)检测未见明显异常。孕晚期孕妇自觉胎动减少,超声检查提示宫内死胎,对引产胎儿及其父母进行全外显子组测序(whole exome sequencing,WES),发现胎儿携带CELSR1基因杂合缺失c.5060-1_5069delGCCATGCCTCA,父母WES检测结果显示胎儿父亲同时携带该变异且具有正常表型。考虑CELSR1基因杂合缺失与淋巴水肿具有一定相关性,但其临床表型不完全外显。 展开更多
关键词 全外显子组测序 染色体 核型分析 多态性 单核苷酸 基因检测 celsr1基因
暂未订购
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部