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CELO病毒与包涵体肝炎 被引量：1
1
作者 王凤雪 王云峰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期230-232,共3页
关键词 鸡 celo病毒 包涵体肝炎 鸡胚致死孤儿病毒 流行病学 症状 基因组 复制机理
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CELO病毒载体在人类和动物疾病控制上的应用
2
作者 王凤雪 王云峰 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期14-17,共4页
CELO病毒的DNA长43.8kb,具有末端倒转重复序列(ITR),基因结构与人腺病毒的比较,无可识别的E1、E3和E4区,但存在可替代的新读码框。2个fiber基因是病毒毒力基因,表达2个不同的蛋白,在病毒复制扩散中起作用,缺失fiber1导致柯萨奇病毒和腺... CELO病毒的DNA长43.8kb,具有末端倒转重复序列(ITR),基因结构与人腺病毒的比较,无可识别的E1、E3和E4区,但存在可替代的新读码框。2个fiber基因是病毒毒力基因,表达2个不同的蛋白,在病毒复制扩散中起作用,缺失fiber1导致柯萨奇病毒和腺病毒受体(CAR)的特异性转导作用消失,使CELO病毒只能感染禽类细胞,不能感染哺乳类动物细胞。在基因组的某些区段可以删除并插入外源基因不影响病毒复制。CELO病毒及其载体可在廉价的鸡胚中得到大量复制。CELO病毒的这些特性为其发展成新型基因工程栽体提供了条件。插入表达外源基因制备疫苗成为可能,新型的无病毒基因的载体也可以应用ITR及一些调控元件、包装信号共同构建形成。CELO病毒与人腺病毒属于同一属,CELO病毒作为基因工程载体有同样的特性,并且具有种属特异性和安全性,在动物基因工程疫苗的研制方面有特殊而广阔的研究和应用前景。 展开更多
关键词 celo病毒 基因工程载体 疾病控制 禽腺病毒 基因组结构 基因治疗
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“I USED TO BE A Road Maintenance Worker”——Interview With Director Celo of Qamdo Communications Bureau 被引量：1
3
《China's Tibet》 2001年第4期41-41,共1页
关键词 Interview With Director celo of Qamdo Communications Bureau I USED TO BE A Road Maintenance Worker BE
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CELOS——从构思到成品
4
《现代制造》 2014年第19期59-59,共1页
德马古森精机（DMG MORI）的CELOS标志着一个新纪元的开始。
关键词 celoS 手机 智能手机 制造技术
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CELO展览会简介
5
作者 赵珂 刘文清 《光电子技术与信息》 1998年第2期42-43,共2页
关键词 celo 激光会议 技术展览会
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CELOS~和智能自动化系统打造的未来数字化工厂
6
《工程机械文摘》 2017年第1期15-15,共1页
新年伊始,DMG MORI透过传统的开放参观日活动再次展现强大的创新能力。作为一项传统,DMG MORI于2017年1月14-18日在德克尔马豪弗朗顿举办DMG MORI开放参观日活动,活动亮点是展现最新的创新技术及突破性技术。展出面积超过8 500 m2,DMG M... 新年伊始,DMG MORI透过传统的开放参观日活动再次展现强大的创新能力。作为一项传统,DMG MORI于2017年1月14-18日在德克尔马豪弗朗顿举办DMG MORI开放参观日活动,活动亮点是展现最新的创新技术及突破性技术。展出面积超过8 500 m2,DMG MORI现场演示了80台高科技机床,包括三台全球首秀机床LASERTEC 75 Shape,第三代DMU 50和CLX 350以及模具制造、 展开更多
关键词 智能自动化 医疗器械行业 突破性技术 朗顿 celoS 德克尔 航空航天 第三代 数字化工厂 工艺步骤
原文传递
禽腺病毒Ⅰ型hexon蛋白部分基因的原核表达及纯化 被引量：2
7
作者 文艳玲 《中国畜牧兽医文摘》 2014年第1期35-36,共2页
根据GenBank上的CELO病毒Hexon基因序列,设计并合成了一对特异性引物,对CELO株进行PCR扩增、与PGEX-4T-1原核表达载体连接,转化大肠杆菌DH5a感受态细胞,再经0.2 mmol/L的IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳分析表明,表达的融合蛋白分子量为46.6... 根据GenBank上的CELO病毒Hexon基因序列,设计并合成了一对特异性引物,对CELO株进行PCR扩增、与PGEX-4T-1原核表达载体连接,转化大肠杆菌DH5a感受态细胞,再经0.2 mmol/L的IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳分析表明,表达的融合蛋白分子量为46.64 kD,占全菌蛋白的34%。经不同浓度尿素纯化后,纯度达到85%。Western-blotting结果表明:纯化的hexon蛋白具有抗原性,能与感染FAV的阳性血清反应。 展开更多
关键词 celo HEXON PCR 原核表达 纯化
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鸡胚致死孤儿病毒和鸡减蛋综合症病毒多重PCR检测方法的建立及初步应用
8
作者 王淑菁 付瑞 +5 位作者 李晓波 王吉 卫礼 巩薇 岳秉飞 贺争鸣 《中国比较医学杂志》 北大核心 2015年第1期66-70,共5页
目的建立鸡胚致死孤儿病毒(CELO)和鸡减蛋综合症病毒(EDS)的多重PCR检测方法并进行初步应用。方法参照Gen Bank提供的基因序列,设计了2对特异性引物分别扩增CELO长纤突蛋白和EDS六邻体蛋白的基因序列,建立检测CELO和EDS的多重PCR方法,... 目的建立鸡胚致死孤儿病毒(CELO)和鸡减蛋综合症病毒(EDS)的多重PCR检测方法并进行初步应用。方法参照Gen Bank提供的基因序列,设计了2对特异性引物分别扩增CELO长纤突蛋白和EDS六邻体蛋白的基因序列,建立检测CELO和EDS的多重PCR方法,考察该方法的特异性和敏感性,并使用该方法检测流感疫苗主种子批病毒是否存在外源性禽腺病毒的污染。结果该多重PCR方法成功扩增得到了两条特异性目的条带,并经测序验证。该方法特异性好,灵敏度显示核酸最低检测量可达10-4μg/m L。使用该方法检测12批次流感疫苗主种子批病毒,外源性禽腺病毒的检测结果均为阴性。结论成功建立鸡胚致死孤儿病毒和鸡减蛋综合症病毒的多重PCR检测方法,灵敏度高,特异性好。在流感疫苗主种子批病毒的外源性禽腺病毒的检测中具有很高的使用价值和应用前景。 展开更多
关键词 鸡胚致死孤儿病毒 鸡减蛋综合症病毒 禽腺病毒 多重PCR
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