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CeO_2-TiO_2催化剂低温协同控制燃煤NO_x与汞 被引量:7
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作者 李立清 吴绍康 +4 位作者 李海龙 马卫武 杨建平 赵永椿 张军营 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期1049-1057,共9页
采用溶胶-凝胶法合成了CeO_2-TiO_2(Ce Ti)催化剂,并采用BET,XRD和XPS等分析技术对催化剂进行表征。在固定床实验装置上研究Ce Ti催化剂的低温选择性催化还原(SCR)脱硝及汞氧化性能。研究结果表明:铈氧化物在催化剂表面高度分散,催化剂... 采用溶胶-凝胶法合成了CeO_2-TiO_2(Ce Ti)催化剂,并采用BET,XRD和XPS等分析技术对催化剂进行表征。在固定床实验装置上研究Ce Ti催化剂的低温选择性催化还原(SCR)脱硝及汞氧化性能。研究结果表明:铈氧化物在催化剂表面高度分散,催化剂比表面积较大,具有丰富的表面活性氧;在250℃下,Ce Ti催化剂的汞氧化效率可达80%以上,NO还原效率可达99%;在无O2条件下,NH3显著降低催化剂的汞氧化性能,在有O2条件下,NH3微弱抑制催化剂的汞氧化活性;NO在无O2条件下会抑制汞的氧化,在有O2条件下,NO对汞的氧化起促进作用;SCR脱硝及汞氧化过程的相互影响不明显;采用Ce Ti催化剂可以在低温条件下实现NO与汞的协同控制。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 ceo_2-tio_2 单质汞 NO 低温
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CeO_2-TiO_2复合纳米晶多孔膜的光电化学行为 被引量:21
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作者 李卫华 郝彦忠 +4 位作者 王艳芹 江鹏 杨迈之 程虎民 蔡生民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期17-20,共4页
用溶胶凝胶法制备了CeO2-TiO2复合纳米晶多孔膜电极,并用XRD及原子力显微镜(AFM)进行表征.通过光电化学研究,发现了CeO2-TiO2复合纳米晶电极光响应的p型和n型转换现象.结果表明,随着CeO2含量的不同及外电场的变化,CeO2-TiO2... 用溶胶凝胶法制备了CeO2-TiO2复合纳米晶多孔膜电极,并用XRD及原子力显微镜(AFM)进行表征.通过光电化学研究,发现了CeO2-TiO2复合纳米晶电极光响应的p型和n型转换现象.结果表明,随着CeO2含量的不同及外电场的变化,CeO2-TiO2复合纳米晶电极可以呈现不同的光响应. 展开更多
关键词 复合物 纳米 多孔膜 光电化学 二氧化钛 氧化铈
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CeO_2-TiO_2复合光催化剂的制备及日光催化研究 被引量:12
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作者 马琦 张保住 +2 位作者 张志强 任建国 张智敏 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第3期153-155,共3页
采用水热法,在温和的条件下制备了具有较高光催化活性的CeO2 TiO2复合光催化剂,在太阳光照射下以罗丹明B的光降解为模型反应研究了其光催化活性。结果表明,适量Ce的掺杂能有效提高TiO2的日光催化活性。用FT IR、TG DTA和XRD等进行了性... 采用水热法,在温和的条件下制备了具有较高光催化活性的CeO2 TiO2复合光催化剂,在太阳光照射下以罗丹明B的光降解为模型反应研究了其光催化活性。结果表明,适量Ce的掺杂能有效提高TiO2的日光催化活性。用FT IR、TG DTA和XRD等进行了性能表征。 展开更多
关键词 ceo2-tio2复合光催化剂 日光催化 水热法
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CeO_2-TiO_2复合氧化物的制备及其表征 被引量:7
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作者 董国利 王建国 +1 位作者 高荫本 陈诵英 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期873-880,共8页
本文以廉价的无机盐为原料,采用sol-gel法制备了Ce:Ti(摩尔比)为0.05~0.4:1之间的一系列CeO2-TiO2复合氧化物.利用物理吸附仪,XRD,TEM等手段对复合氧化物的织构和结构性质进行了表征.结果发现:采用无机盐-超临界流体干... 本文以廉价的无机盐为原料,采用sol-gel法制备了Ce:Ti(摩尔比)为0.05~0.4:1之间的一系列CeO2-TiO2复合氧化物.利用物理吸附仪,XRD,TEM等手段对复合氧化物的织构和结构性质进行了表征.结果发现:采用无机盐-超临界流体干燥法可制备大孔、高比表面积的CeO2-TiO2复合氧化物,随着CeO2含量从5%增加到40%,复合氧化物的比表面积由67.3m2·g-1增加到219.4m2·g-1;物相由锐钛矿转变为无定形;粒体的粒径、形貌也随之变化,由颗粒状逐渐变为网络结构.而与超临界流体干燥得到的气凝胶相比;采用普通干燥法制备得到的复合氧化物具有较低的孔体积和比表面积,颗粒间团聚较严重,但无“孤岛”状大颗粒,晶相为无定型结构. 展开更多
关键词 超临界流体干燥 干燥 复合氧化物 氧化钛 氧化铈
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CeO_(2)@聚丙烯腈炭球的制备及其光催化还原CO_(2)性能研究
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作者 梅艳 王荣羡 张长明 《现代化工》 北大核心 2026年第3期123-129,共7页
光催化还原二氧化碳是克服能源危机和环境问题的有效路径之一。采用悬浮聚合法制备了一系列内嵌CeO_(2)的聚丙烯腈基炭球(CeO_(2)@PANACSs)复合催化剂,并利用粉末X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、氮气吸附... 光催化还原二氧化碳是克服能源危机和环境问题的有效路径之一。采用悬浮聚合法制备了一系列内嵌CeO_(2)的聚丙烯腈基炭球(CeO_(2)@PANACSs)复合催化剂,并利用粉末X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、氮气吸附-脱附分析(N_(2)吸附-脱附)、紫外-可见-近红外漫反射光谱(UV-Vis DRS)、光致发光光谱(PL)、原位红外等表征手段对其进行表征。结果表明,在可见光照射下,10%CeO_(2)@PANACSs复合催化剂光催化CO_(2)还原为CO的产量最大值为210.65μmol/g,分别为纯CeO_(2)和PANACSs的1.83倍和17.42倍,主要归因于CeO_(2)和PANACSs的协同作用,不仅增强了CO_(2)吸附和活化能力,而且提供了丰富的反应位点和电荷转移通道,有效提高光生电子-空穴对的分离。 展开更多
关键词 聚丙烯腈 活性炭球 氮物种 ceo_(2) 光催化 CO_(2)还原
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载体形貌对Pt/CeO_(2)催化剂甲醇蒸汽重整制氢性能的影响
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作者 邵明宇 黄传德 +3 位作者 宋哲 朱燕燕 李林 王晓东 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第3期85-96,共12页
氢能是实现“碳中和”目标的关键性清洁能源之一,因此开发高效低碳制氢工艺至关重要。甲醇蒸汽重整(MSR)是一种具有潜力的制氢技术,但实现贵金属基催化剂的高产氢效率和高CO_(2)选择性仍存在巨大挑战。采用水热法合成了纳米棒CeO_(2)(Ce... 氢能是实现“碳中和”目标的关键性清洁能源之一,因此开发高效低碳制氢工艺至关重要。甲醇蒸汽重整(MSR)是一种具有潜力的制氢技术,但实现贵金属基催化剂的高产氢效率和高CO_(2)选择性仍存在巨大挑战。采用水热法合成了纳米棒CeO_(2)(CeO_(2)-R)和纳米立方体CeO_(2)(CeO_(2)-C)两种形貌的载体,并构建了负载型Pt/CeO_(2)催化剂(Pt/CeO_(2)-R、Pt/CeO_(2)-C)催化MSR反应。结合HRTEM、XPS和Raman等表征手段,探究了CeO_(2)形貌对催化剂催化性能的影响机制。结果表明,优先暴露(111)晶面的CeO_(2)-R表面氧空位较多,产生了更多的Ptδ+-Ov-Ce^(3+)界面位点(本征活性中心)。在反应温度为325℃、甲醇水混合物(n(H2O):n(CH3OH)=3:1)进料流量为0.02 mL/min以及空速为34800 mL/(g·h)下,Pt/CeO_(2)-R的产氢速率达到490.35 mmol/(g·h),CO_(2)选择性为92.9%。相同条件下,Pt/CeO_(2)-C上CO_(2)选择性仅有63.0%。本研究可为新型高效MSR催化剂设计提供借鉴。 展开更多
关键词 氢能 甲醇蒸汽重整 ceo_(2)形貌 氧空位 串联反应
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CeO_(2)对WC-Co-Cr基涂层组织及摩擦学性能的影响研究
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作者 徐瑞 张帅 +4 位作者 尹高天 李飞 李慧 刘树峰 鲁飞 《表面技术》 北大核心 2026年第1期208-216,共9页
目的采用热喷涂工艺制备WC基硬质涂层,是基材表面强化领域的一种高效技术手段。传统WC基涂层存在高温脱碳问题,耐磨损性能不足,亟需开发新的材料组分及技术手段以提升涂层的综合性能。方法通过机械混合制备不同稀土添加量的稀土复合WC-1... 目的采用热喷涂工艺制备WC基硬质涂层,是基材表面强化领域的一种高效技术手段。传统WC基涂层存在高温脱碳问题,耐磨损性能不足,亟需开发新的材料组分及技术手段以提升涂层的综合性能。方法通过机械混合制备不同稀土添加量的稀土复合WC-10Co-4Cr-xCeO_(2)(x=0%、1.0%、2.0%、3.0%、4.0%,质量分数)喷涂粉体。采用等离子喷涂技术,制备稀土改性WC-Co-Cr基涂层,系统研究了CeO_(2)对复合涂层微观结构、硬度、结合强度及耐磨损性能的影响,分析了CeO_(2)加入对喷涂涂层高温脱碳行为的影响规律。结果试验结果表明,引入CeO_(2)并未改变涂层的物相组成,当CeO_(2)添加量为2.0%时,WC-10Co-4Cr-2.0%CeO_(2)涂层硬度达到1464HV0.5,相较未添加稀土的WC-10Co-4Cr涂层提升了42%,改性WC涂层的结合强度较原始涂层提升了28.9%。此外,稀土改性形成的CeO_(2)-Cr-WC连续包覆结构,并辅以热处理,通过降低局部氧分压和物理阻隔的共同作用,有效抑制了WC的高温脱碳。经热处理后,WC-10Co-4Cr-2.0%CeO_(2)涂层的磨损量最低达1.8 mg,摩擦系数同步降低至0.547,表现出最佳的耐磨损性能。结论CeO_(2)加入可以有效提升涂层的硬度和耐磨损性能,稀土CeO_(2)复合WC涂层可替代传统WC基涂层进行基材表面强化。 展开更多
关键词 WC-Co-Cr ceo_(2)改性 等离子喷涂 热处理 耐磨性能
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掺CeO_(2)稀土钽酸盐陶瓷材料的性能研究
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作者 李凌锋 司瑶晨 +4 位作者 王瑞达 刘广华 赵世贤 李红霞 李虹屿 《材料导报》 北大核心 2026年第2期71-75,共5页
先进航空发动机对热障涂层的服役温度以及抗侵蚀性能有着更高的要求,氧化锆由于其高温红外穿透及高温相变等无法满足日益发展的需要,目前稀土钽酸盐掺杂陶瓷材料作为潜在的高温热障涂层材料而广受关注。本工作提出以四价的氧化铈(CeO_(... 先进航空发动机对热障涂层的服役温度以及抗侵蚀性能有着更高的要求,氧化锆由于其高温红外穿透及高温相变等无法满足日益发展的需要,目前稀土钽酸盐掺杂陶瓷材料作为潜在的高温热障涂层材料而广受关注。本工作提出以四价的氧化铈(CeO_(2))按不同比例掺杂于(Y_(0.5)Gd_(0.5))TaO_(4)材料体系中,通过高温固相反应在1750℃保温5 h,制备单斜相掺CeO_(2)稀土钽酸盐氧化物。研究了该材料的热学和力学性能、显微结构及抗CaO-MgO-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)(CMAS)侵蚀性能。结果表明:①掺CeO_(2)稀土钽酸盐陶瓷材料具有低的热导率(1.55 W·m^(-1)·K^(-1))。②掺CeO_(2)稀土钽酸盐陶瓷材料存在铁弹相变,有助于提高材料的断裂韧性。③较低的脆性指数(1.33μm^(-1/2))提高了试样的损伤容限,阻碍材料的变形以及裂纹的扩展。④掺CeO_(2)稀土钽酸盐材料具有优异的抗CMAS侵蚀性能。⑤掺CeO_(2)稀土钽酸盐陶瓷材料是一种极具应用潜力的新型热障涂层材料。 展开更多
关键词 热障涂层 钽酸盐陶瓷 (Y_(0.5)Gd_(0.5))TaO_(4) ceo_(2)掺杂 热学性能 力学性能 抗CMAS侵蚀
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MOF衍生Zr掺杂CeO_(2)催化CO_(2)和甲醇合成碳酸二甲酯性能研究
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作者 陈思如 陈奕文 +5 位作者 邓国成 尹俊 笪彪 许杰 薛冰 王非 《石油化工高等学校学报》 2026年第1期53-63,I0002,共12页
CO_(2)转化为碳酸二甲酯(DMC)是一条具有前景的可持续合成与碳资源化利用路径。采用水热法合成了一系列金属有机框架(MOF)衍生的Zr掺杂CeO_(2)催化剂,并将其用于CO_(2)与CH_(3)OH直接合成DMC的反应中,系统研究了不同Zr掺杂量(摩尔分数,... CO_(2)转化为碳酸二甲酯(DMC)是一条具有前景的可持续合成与碳资源化利用路径。采用水热法合成了一系列金属有机框架(MOF)衍生的Zr掺杂CeO_(2)催化剂,并将其用于CO_(2)与CH_(3)OH直接合成DMC的反应中,系统研究了不同Zr掺杂量(摩尔分数,下同)的CeO_(2)催化剂对催化性能的影响,确定了催化剂的最优Zr掺杂量;利用X射线衍射、高分辨透射电子显微镜、N_(2)吸附-脱附、X射线光电子能谱等表征手段,探究了催化剂的晶相、形貌、表面化学价态及其与催化性能的关系;在使用Zr掺杂量为2%的Zr/CeO_(2)催化剂的条件下,考察了CO_(2)和CH_(3)OH合成碳酸二甲酯的最佳工艺条件。结果表明,在温度为140℃、CO_(2)初始压力为3MPa、反应时间为2h的条件下,Zr掺杂量为2%的Zr/CeO_(2)催化剂展现出最高的CH_(3)OH转化率和DMC生成量。 展开更多
关键词 金属有机框架 ceo_(2) Zr掺杂 CO_(2) 碳酸二甲酯
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CdIn_(2)S_(4)/CeO_(2)异质结的制备及其光催化产氢性能
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作者 陆亚男 张晨 +1 位作者 李美璇 耿延玲 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 2026年第1期13-17,共5页
采用水热法制备了一组CdIn_(2)S_(4)/CeO_(2)复合材料并进行了详细的表征。CdIn_(2)S_(4)纳米粒子生长在CeO_(2)的花瓣上形成了异质结构。在可见光条件下,测试了催化剂的光分解水制氢性能。CeO_(2)和CdIn_(2)S_(4)的质量比为60%时,CdIn_... 采用水热法制备了一组CdIn_(2)S_(4)/CeO_(2)复合材料并进行了详细的表征。CdIn_(2)S_(4)纳米粒子生长在CeO_(2)的花瓣上形成了异质结构。在可见光条件下,测试了催化剂的光分解水制氢性能。CeO_(2)和CdIn_(2)S_(4)的质量比为60%时,CdIn_(2)S_(4)/CeO_(2)(CISC-60)的产氢活性最高。CdIn_(2)S_(4)/CeO_(2)异质结的形成提高了光吸收能力,抑制了光诱导电子与空穴的复合,改善了光催化性能。 展开更多
关键词 硫化铟镉 氧化铈 异质结 光催化产氢
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可见光驱动CeO_(2)/ZIS催化降解土霉素性能和机理研究
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作者 虞欢 甘信宏 +2 位作者 牟婷婷 许洋 杨建华 《过程工程学报》 北大核心 2026年第1期81-91,共11页
本研究通过水热法制备了CeO_(2)/ZnIn_(2)S_(4)(CeO_(2)/ZIS)可见光驱动催化剂,并探究其对水中土霉素(OTC)的光催化降解性能与机理。采用多种表征手段对催化剂的形貌特征、晶体结构、热稳定性、比表面积和光学性质进行分析。结果表明,... 本研究通过水热法制备了CeO_(2)/ZnIn_(2)S_(4)(CeO_(2)/ZIS)可见光驱动催化剂,并探究其对水中土霉素(OTC)的光催化降解性能与机理。采用多种表征手段对催化剂的形貌特征、晶体结构、热稳定性、比表面积和光学性质进行分析。结果表明,由片状组成的花球状CeO_(2)/ZIS复合材料,相较于单体CeO_(2),其可见光吸收性能明显提升。在OTC的初始含量为30 mg/L、催化剂投加量为0.20 g/L、溶液pH=7.0、氙灯功率为500 W的优化条件下,CeO_(2)/ZIS对OTC的降解效果最佳,可达到84%。动力学研究表明,CeO_(2)/ZIS光催化降解OTC的过程符合伪一级动力学模型,表观速率常数为0.1148 h^(-1)。降解机理探究结果发现,空穴(h^(+))和超氧自由基(·O_(2)^(-))是降解OTC过程中主要活性物种。结合密度泛函理论(DFT)计算,本研究提出了该催化体系的光催化机理,并验证了催化剂具有良好的稳定性。本工作提供了一种新型可见光驱动催化剂CeO_(2)/ZIS的制备方法,CeO_(2)/ZIS可以高效光催化降解水中土霉素,且理论计算与实验结果相互验证,为充分理解可见光催化剂降解抗生素类污染物的过程提供了重要参考。 展开更多
关键词 ceo_(2)/ZnIn_(2)S_(4) 土霉素 光催化 可见光
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CeO_(2)基催化剂协同去除VOCs和NO_(x)的研究进展
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作者 王菊 康彩玉 +2 位作者 崔文权 安伟佳 张绵绵 《分子催化(中英文)》 北大核心 2026年第1期97-109,I0005,共14页
氨选择性催化还原(NH3-SCR)和催化氧化分别被认为是去除氮氧化物(NO_(x))和挥发性有机物(VOCs)的优选技术,构建高效稳定的催化剂是实现NO_(x)和VOCs协同催化去除技术的关键.CeO_(2)具有高储放氧容量(OSC)、可调的表面特性、较大的比表... 氨选择性催化还原(NH3-SCR)和催化氧化分别被认为是去除氮氧化物(NO_(x))和挥发性有机物(VOCs)的优选技术,构建高效稳定的催化剂是实现NO_(x)和VOCs协同催化去除技术的关键.CeO_(2)具有高储放氧容量(OSC)、可调的表面特性、较大的比表面积和丰富的活性位点,在VOCs与NO_(x)协同催化去除研究中备受关注.本文首先简述了NO_(x)和VOCs协同去除机理,然后系统综述了CeO_(2)基催化剂在VOCs和NO_(x)协同去除中的最新进展,重点总结了通过形貌调控、过渡金属/稀土元素掺杂以及复合氧化物设计等策略,协同优化催化剂的氧化还原能力与表面酸性,进而提升其催化性能.最后,对未来研究方向进行了展望,指出通过精细结构调控、先进表界面工程等策略有望显著提高CeO_(2)基催化剂的抗水抗硫性能,为工业复杂烟气多污染物协同控制技术的开发提供理论依据与材料设计新思路. 展开更多
关键词 ceo_(2) VOCS NO_(x) 协同去除
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离子液体调控CeO_(2)形貌结构及其化学机械抛光性能研究
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作者 赵思远 范娜 +5 位作者 胡群 刘杨 崔燕英 岳帅军 杨帆 李晓佩 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第1期171-180,共10页
为了克服沉淀法、水热法制备CeO_(2)过程中蒸汽压高、污染环境、反应温度范围窄等问题,文本开发了一种绿色新型的离子热合成方法来制备CeO_(2)颗粒。以硝酸铈为原料,通过采用不同咪唑类离子液体作为溶剂在不添加任何助剂的情况下制备出... 为了克服沉淀法、水热法制备CeO_(2)过程中蒸汽压高、污染环境、反应温度范围窄等问题,文本开发了一种绿色新型的离子热合成方法来制备CeO_(2)颗粒。以硝酸铈为原料,通过采用不同咪唑类离子液体作为溶剂在不添加任何助剂的情况下制备出不同形貌的CeO_(2)颗粒。采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射、高灵敏度电位及粒度分析仪、傅里叶红外光谱仪等对其产物进行表征,同时对硅晶圆进行化学机械抛光实验并采用原子力显微镜分析其表面形貌与粗糙度。结果显示,采用不同离子液体合成的CeO_(2)颗粒形貌各异,分别为球状、类球状、方块状、团絮状等,一次粒径大多数在600 nm之内,少部分在3~5μm之间。其中形貌规则、大小均一且分散均匀的CeO_(2)颗粒对硅晶圆抛光时会获得更低的粗糙度(0.373 nm),所得表面更光滑且无划痕。与其他磨料做对比,本研究制备的CeO_(2)磨料在硅晶圆抛光过程中展现出更优异的材料去除效果,其去除率可达其他磨料的两倍。上述实验结果证实,不同离子液体对CeO_(2)颗粒的尺寸形貌调控及最终抛光性能具有关键作用。 展开更多
关键词 ceo_(2) 稀土抛光材料 离子液体 形貌结构 化学机械抛光
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等离子体协同S型Bi@Bi_(2)S_(3)/CeO_(2)复合纤维可控合成及CO_(2)光还原
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作者 曹铁平 李跃军 孙大伟 《硅酸盐学报》 北大核心 2026年第1期184-194,共11页
针对传统光催化剂载流子复合严重、CO_(2)吸附活化不足的难题,通过静电纺丝-水热两步法合成了Bi@Bi_(2)S_(3)/CeO_(2)复合纤维。扫描电子显微镜与透射电子显微镜揭示,Bi_(2)S_(3)以不同形貌构筑于CeO_(2)纤维表面,原位生成的Bi纳米颗粒... 针对传统光催化剂载流子复合严重、CO_(2)吸附活化不足的难题,通过静电纺丝-水热两步法合成了Bi@Bi_(2)S_(3)/CeO_(2)复合纤维。扫描电子显微镜与透射电子显微镜揭示,Bi_(2)S_(3)以不同形貌构筑于CeO_(2)纤维表面,原位生成的Bi纳米颗粒均匀锚定在Bi_(2)S_(3)表面,形成独特的三维立体结构。X射线光电子能谱与电子顺磁共振谱证实,Bi_(2)S_(3)与CeO_(2)通过S型异质结实现载流子定向分离,高活性电子保留在Bi_(2)S_(3)导带用于CO_(2)还原,强氧化空穴留存于CeO_(2)价带驱动水氧化;Bi纳米颗粒的表面等离子体共振(SPR)效应使可见光吸收能力增强,同时可为体系分流更多高活性电子。在模拟太阳光照下,Bi@Bi_(2)S_(3)/CeO_(2)复合纤维生成CO速率达14.58μmol·g^(-1)·h^(-1)(选择性72%),是纯CeO_(2)纳米纤维的10倍,同时有部分CH4生成(5.68μmol·g^(-1)·h^(-1))。5次循环后活性仍保持90%以上。通过分级结构设计,协同S型异质结与SPR效应,为解决CeO_(2)基催化剂的性能瓶颈,实现CO_(2)光还原提供了“结构-界面-组分”三重调控的新模式。 展开更多
关键词 表面等离子体共振 S型异质结 Bi@Bi_(2)S_(3)/ceo_(2)复合纤维 可控合成
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CeO_(2)对MnO_(x)催化剂低温脱硝性能的影响及其机理研究
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作者 邬博宇 张深根 +2 位作者 张生杨 刘波 张柏林 《无机材料学报》 北大核心 2026年第1期87-95,I0008-I0010,共12页
氮氧化物(NO_(x))作为我国主要的大气污染物,通常采用氨气选择性催化还原(NH_(3)-SCR)技术实现其超低排放。低温NH_(3)-SCR具有能耗低、成本低等优势,但在120℃条件下,MnO_(x)基催化剂普遍存在稳定性不足和SO_(2)、H_(2)O中毒的问题。... 氮氧化物(NO_(x))作为我国主要的大气污染物,通常采用氨气选择性催化还原(NH_(3)-SCR)技术实现其超低排放。低温NH_(3)-SCR具有能耗低、成本低等优势,但在120℃条件下,MnO_(x)基催化剂普遍存在稳定性不足和SO_(2)、H_(2)O中毒的问题。为提高MnO_(x)基催化剂在低温、稀薄烟气条件下的脱硝性能,本研究采用沉淀-焙烧分解法制备了CeO_(2)/MnO_(x)催化剂。通过一系列表征手段,系统研究了CeO_(2)对催化剂结构、表面性质及低温NH_(3)-SCR性能的影响。结合第一性原理计算,从微观层面揭示了CeO_(2)对催化机理的影响及其反应活化能降低的内在原因。结果表明,添加CeO_(2)细化了催化剂微观颗粒尺寸,降低了主晶相MnO_(2)的占比,显著提升了催化剂的弱酸位点浓度,提高了Mn^(3+)/Mn和O_(α)/O比值,改善了催化剂的表面酸性和氧化还原性能。其中,Mn10Ce3和Mn10Ce5催化剂中Mn:Ce物质的量比为10:3和10:5,两者均在120℃获得了98%以上的NO转化率和较好的稳定性,且添加CeO_(2)使团聚态的MnO_(x)得到分散和Mn^(4+)分布浓度降低,这在一定程度上阻碍了高价态Mn^(4+)对NH_(3)和NO的过度氧化,从而抑制了N_(2)O的形成,提升了催化剂的N_(2)选择性。第一性原理计算进一步证实,添加CeO_(2)可降低反应路径中各中间态的活化能,从而降低反应温度并提高低温NH_(3)-SCR效率。 展开更多
关键词 低温氨气选择性催化还原 ceo_(2)/MnO_(x)催化剂 反应机理
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CeO_(2)-NiO-CuO三金属催化剂的制备及其CO选择性催化还原性能研究
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作者 李鹏松 罗海彬 覃远航 《武汉工程大学学报》 2026年第1期18-25,共8页
氮氧化物(NO_(x))和一氧化碳(CO)广泛存在于工业废气和机动车尾气中,对生态环境和人类健康可构成严重威胁,CO选择性催化还原NO(CO-SCR)技术因可同时去除NO_(x)和CO而备受关注。CO-SCR技术的核心在于催化剂,而高效、低成本CO-SCR催化剂... 氮氧化物(NO_(x))和一氧化碳(CO)广泛存在于工业废气和机动车尾气中,对生态环境和人类健康可构成严重威胁,CO选择性催化还原NO(CO-SCR)技术因可同时去除NO_(x)和CO而备受关注。CO-SCR技术的核心在于催化剂,而高效、低成本CO-SCR催化剂的缺失是目前限制该技术大规模应用的关键因素之一,因而基于熔盐法构筑了一种低成本、高活性的CeO_(2)-NiO-CuO三金属氧化物催化剂。CO-SCR性能测试表明,该催化剂在低温条件下表现出优异的活性:在100℃时NO转化率达到44%,110℃时提升至61%(相较于CeO_(2)-NiO催化剂提高了10%),并在150℃时实现100%转化。采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、拉曼、氢气程序升温还原、N2吸附/脱附、X射线光电子能谱等技术系统研究了催化剂的微观结构、表面化学状态和氧化还原性能。结果表明,部分Cu和Ni进入CeO_(2)晶格,诱导催化剂表面产生了大量氧空位(OVs),显著增强了催化剂的氧化还原能力。CeO_(2)-NiO-CuO催化剂优异的CO-SCR性能主要归因于:(1)丰富的OVs促进了NO的吸附与活化;(2)增强的氧化还原能力加速了CO对NO的还原过程。本研究为高效CO-SCR催化剂的设计和开发提供了新的思路。 展开更多
关键词 氮氧化物 CO-选择性催化还原 ceo_(2)-NiO-CuO 氧空位 氧化还原性能
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Ce doped Bi-MOF derived hollow Bi_(2)O_(3)/CeO_(2):Abundant oxygen vacancies to efficiently enhance catalytic ozonation of 4-Nitrophenol
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作者 Wenli Wang Yuehui Tai +3 位作者 Fei Gao Shuai Shao Yongjuan Du Qifeng Liu 《Journal of Environmental Sciences》 2026年第1期73-87,共15页
4-Nitrophenol(4-NP),a toxic and persistent pollutant in chemical wastewater,presents significant challenges in degradation and mineralization.Conventional ozone oxidation catalysts are hindered by low efficiency,mass ... 4-Nitrophenol(4-NP),a toxic and persistent pollutant in chemical wastewater,presents significant challenges in degradation and mineralization.Conventional ozone oxidation catalysts are hindered by low efficiency,mass transfer constraints and metal leaching,necessitating the development of stable and efficient catalysts.Herein,BCn-H/MS,the derivative of Bi(Ce)-MOF,was prepared by in situ incorporation,thermal decomposition and acid etching.The resulting materials were characterized and employed in catalytic ozonation for the reduction of 4-NP.Under the specific experimental conditions of the O_(3)+BC0.3-H/MS system,the total organic carbon(TOC)and chemical oxygen demand(COD)removal rates of 4-NP were observed to reach 94.6%and 91.8%within 30 min,respectively.These two parameters were improved by raising the initial pH,reducing the pollutant concentration and increasing the catalyst dosage.The abundant oxygen vacancies(OVs)were regarded as the pivotal catalytic site of BC0.3-H/MS,which was conducive to the adsorption of O_(3) and the acceleration of the formation of reactive oxygen species(ROS).The regular hollow square structure effectively boosted the specific surface area,increased OVs exposure and accelerated the adsorption and mass transfer process.The electron paramagnetic resonance(EPR)results demonstrated that the primary ROS engaged in the degradation reaction were⋅OH and⋅O_(2)−.BC0.3-H/MS demonstrated excellent stability and reusability in cyclic experiments.Toxicity analysis revealed that the O_(3)+BC0.3-H/MS system exhibited an effective detoxification effect.Ultimately,the primary degradation pathway of 4-NP was proposed through liquid chromatography-mass spectroscopy(LC-MS)and in-situ diffuse reflectance infrared fourier-transform spectroscopy(DRIFTS)analyses at varying reaction times. 展开更多
关键词 Catalytic ozonation MOF-derived Bi_(2)O_(3)/ceo_(2) Oxygen vacancies Acid etching
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碳包覆CeO_(2)-Co_(3)O_(4)复合材料制备及其亚甲基蓝降解效能的研究与优化
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作者 孟庆男 梁香灵 +2 位作者 田娜 汤玉斐 赵康 《实验技术与管理》 北大核心 2025年第6期90-97,共8页
围绕污水处理领域的前沿技术,设计了碳包覆CeO_(2)-Co_(3)O_(4)复合材料制备及其催化性能优化综合实验。实验融合了溶剂热反应、溶胶凝胶反应和模板法,制备出具有“核壳”及“摇铃”结构的复合材料;借助XRD、TEM、SEM、FTIR、N_(2)吸附... 围绕污水处理领域的前沿技术,设计了碳包覆CeO_(2)-Co_(3)O_(4)复合材料制备及其催化性能优化综合实验。实验融合了溶剂热反应、溶胶凝胶反应和模板法,制备出具有“核壳”及“摇铃”结构的复合材料;借助XRD、TEM、SEM、FTIR、N_(2)吸附-解吸附测试等表征手段剖析了材料的结构特性。研究了材料催化活化过一硫酸盐(PMS)降解亚甲基蓝(MB)的性能;建立了材料结构与性能间的联系,并基于最优材料,提出了其催化机制。该实验训练了学生对化学及材料学科知识的理解和综合运用能力,有助于培养他们的实践能力、自主创新意识和科学思维能力。 展开更多
关键词 ceo_(2)-Co_(3)O_(4) 核壳及摇铃结构 亚甲基蓝 PMS活化 实验设计
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双壳层P(MMA-MPS)/SiO_(2)/CeO_(2)核壳复合磨料制备及其抛光性能研究
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作者 贾慧灵 吕镓屹 +2 位作者 吴锦绣 李森 王少峰 《表面技术》 北大核心 2025年第24期184-194,共11页
目的针对磨料在机械耐用性和化学抛光效率两个方面的高需求制备出一种应用于KDP晶体等脆性材料抛光的新型双壳层复合磨料。方法采用沸腾体系无皂乳液聚合法合成了3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)修饰的P(MMA-MPS)微球作为内核,... 目的针对磨料在机械耐用性和化学抛光效率两个方面的高需求制备出一种应用于KDP晶体等脆性材料抛光的新型双壳层复合磨料。方法采用沸腾体系无皂乳液聚合法合成了3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)修饰的P(MMA-MPS)微球作为内核,使用溶胶-凝胶法在微球表面包覆SiO_(2)内壳层,通过均匀沉淀法沉积CeO_(2)外壳层,制备了P(MMA-MPS)/SiO_(2)/CeO_(2)双壳层核壳复合磨料用于KDP晶体抛光。用扫描电镜、透射电镜、XRD、FT-IR、X射线衍射等手段分析样品的结构和性质。结果P(MMA-MPS)微球粒径在280~320nm之间,Si—O—Si键和Ce—O键的XPS吸收峰的出现验证了SiO_(2)壳层和CeO_(2)壳层都均匀地依次包覆在P(MMA-MPS)微球上,P(MMA-MPS)/SiO_(2)/CeO_(2)磨料的单分散性良好。SiO_(2)层的引入增加了CeO_(2)层中氧空位的浓度,Ce^(3+)含量增多,抛光时的氧化还原反应活性增强;同时增强了核壳间的结合强度。相比PMMA/CeO_(2)磨料,抛光后在5μm×5μm范围内的KDP晶体表面粗糙度RMS值由(1.03±0.05)nm降至(0.51±0.03)nm。材料去除率由(268.84±7)nm/min提升至(302.26±6.6)nm/min。结论成功制备出一种克服界面结合弱和单一CeO_(2)壳活性受限,可以应用于KDP晶体等脆性材料抛光的新型双壳层复合磨料。 展开更多
关键词 双壳层 核壳结构 P(MMA-MPS)/SiO_(2)/ceo_(2)磨料 制备 抛光性能
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高分散性CeO_(2)抛光液的制备及其化学机械抛光性能研究
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作者 许宁 林雨 +6 位作者 雒玉欣 马家辉 习世龙 霍宇 高凯龙 高梓恒 王卓 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第6期1292-1302,共11页
采用两步法(化学共沉淀法+熔盐法)制备了CeO_(2)纳米磨粒,探讨了陈化温度对CeO_(2)磨粒的粒径尺寸和分布的影响。将CeO_(2)磨粒通过球磨配制成固含量为1.0%的抛光液,重点研究了pH及表面活性剂种类和含量对抛光液分散稳定性及抛光性能的... 采用两步法(化学共沉淀法+熔盐法)制备了CeO_(2)纳米磨粒,探讨了陈化温度对CeO_(2)磨粒的粒径尺寸和分布的影响。将CeO_(2)磨粒通过球磨配制成固含量为1.0%的抛光液,重点研究了pH及表面活性剂种类和含量对抛光液分散稳定性及抛光性能的影响,探讨了表面活性剂对抛光液的分散机理。结果表明:在陈化温度为60℃时,CeO_(2)磨粒粒径分布均匀,粒径尺寸为100 nm,颗粒存在一定的团聚现象。采用有机酸PAA(聚丙烯酸)和无机盐SHMP(六偏磷酸钠)作为表面活性剂,当pH=6,PAA的添加量为2.0%时,吸光度最大、Zeta电位绝对值为25.1 mV;SHMP的添加量为0.5%时,Zeta电位绝对值为14.3 mV,对比发现PAA对CeO_(2)抛光液分散稳定性的提升较SHMP更明显。其次,加入表面活性剂后,CeO_(2)抛光液对石英玻璃的去除率和表面粗糙度均有提升,添加2.0%PAA的抛光液对石英玻璃的材料去除率为723.43 nm·min-1,表面粗糙度为0.1076 nm,较无表面活性剂CeO_(2)抛光液对石英玻璃的材料去除率提升了15.39%,表面粗糙度降低了59.99%。本工作认为PAA作为有机酸表面活性剂含有-COOH基团,在水中易电离,形成-COO-基团,一部分会吸附在CeO_(2)表面形成静电吸附作用,一部分会与铈离子发生化学反应,形成空间位阻效应,阻碍纳米磨料之间的团聚,提高抛光液的分散稳定性,这对促进抛光液抛光性能提升具有重要意义。 展开更多
关键词 ceo_(2) 表面活性剂 抛光液 分散性 化学机械抛光
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