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江苏省稻麦轮作系统产量和CH_(4)、N_(2)O排放对施氮的响应
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作者 马寅正 乔云发 +2 位作者 唐煜杰 吴钥 苗淑杰 《生态与农村环境学报》 北大核心 2026年第1期27-40,共14页
为探究江苏省稻麦轮作系统CH_(4)以及N_(2)O排放与氮肥用量之间的定量关系以及最佳施肥方案,基于多水平定量施氮试验对稻麦轮作种植模式N_(2)O以及CH_(4)排放和施氮的关系进行精确估算,构建稻麦轮作系统碳足迹(CF)与生态经济净收益(NEEB... 为探究江苏省稻麦轮作系统CH_(4)以及N_(2)O排放与氮肥用量之间的定量关系以及最佳施肥方案,基于多水平定量施氮试验对稻麦轮作种植模式N_(2)O以及CH_(4)排放和施氮的关系进行精确估算,构建稻麦轮作系统碳足迹(CF)与生态经济净收益(NEEB)模型,并提出施肥优化方案。田间试验于2022年11月至2023年10月进行,为稻麦轮作体系。麦季试验设置6个施氮水平处理,分别为N0(0 kg·hm^(-2))、N180(180 kg·hm^(-2))、N240(240 kg·hm^(-2))、N270(270 kg·hm^(-2))、N300(300 kg·hm^(-2))和N360(360 kg·hm^(-2))。稻季试验设置5个施氮水平处理,分别为N0(0 kg·hm^(-2))、N180(180 kg·hm^(-2))、N240(240 kg·hm^(-2))、N300(300 kg·hm^(-2))和N360(360 kg·hm^(-2)),同一施氮水平试验均在同一小区进行轮作。采用静态箱/气相色谱法连续监测农田中CH_(4)和N_(2)O排放量,并综合稻麦产量和全球增温潜势(GWP)对温室气体排放强度(GHGI)进行分析。结果表明,稻麦轮作系统N_(2)O排放随着施氮水平的提高而显著增加,N_(2)O的排放和施氮水平呈指数关系。甲烷排放随氮肥水平提高呈现先降低再升高的趋势,甲烷排放量和施氮水平的最佳拟合方程为一元三次函数,这表明适宜的施氮水平可以减少CH_(4)排放。在整个稻麦轮作周期内,随着施氮量的增加,N_(2)O对GWP的贡献率逐步提升,CH_(4)的贡献率进一步下降,各氮肥处理稻季CH_(4)排放对GWP的贡献率始终占主导地位。因此,在稻麦轮作系统温室气体减排的研究中应该重点关注稻季CH_(4)排放。综合稻麦产量与全球增温潜势,协同构建碳足迹与生态经济净收益模型,分析表明267~283 kg·hm^(-2)的施氮量为最优施肥方案。 展开更多
关键词 稻麦轮作系统 施氮 CH_(4)排放 N_(2)o排放 碳足迹 生态经济效益
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基于Meta分析的氮肥施用对我国粮田N_(2)O和CH_(4)排放影响研究
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作者 韩莹 张思源 +2 位作者 刘宇 闫秋艳 闫双堆 《核农学报》 北大核心 2026年第2期394-403,I0001-I0004,共14页
为探明氮肥对我国粮田氧化亚氮(N_(2)O)和甲烷(CH_(4))排放的影响,采用Meta分析方法,以粮食作物(小麦、玉米、水稻)主产区为研究对象,比较氮肥施用后不同气候条件、土壤基本理化性质、氮肥管理等因素对土壤N_(2)O、CH_(4)排放及全球增... 为探明氮肥对我国粮田氧化亚氮(N_(2)O)和甲烷(CH_(4))排放的影响,采用Meta分析方法,以粮食作物(小麦、玉米、水稻)主产区为研究对象,比较氮肥施用后不同气候条件、土壤基本理化性质、氮肥管理等因素对土壤N_(2)O、CH_(4)排放及全球增温潜势(GWP)和温室气体排放强度(GHGI)的影响。结果表明,相较于温带和亚热带气候区,在暖温带气候区施用氮肥后的土壤N_(2)O累积排放量、GWP和GHGI增幅最大。自然环境因素中,年均温对土壤N_(2)O累积排放量和GWP影响较大,年降雨量和年日照时数则分别对土壤CH_(4)累积排放量和GHGI影响较大。土壤全氮含量为0.9~1.5 g·kg^(-1)时的土壤N_(2)O累积排放量较高,>1.5 g·kg^(-1)时的CH_(4)累积排放量较高。N_(2)O、CH_(4)累积排放量及GWP和GHGI均在土壤有机质含量15~30 g·kg^(-1)时较高。土壤pH值增加促进温室气体排放。施氮量对土壤N_(2)O累积排放量有显著(P<0.05)正效应。氮肥基肥+追肥施用较一次性基施能有效减少气体排放,且氮肥+生物炭处理的GWP和GHGI增幅均低于秸秆还田和有机肥处理。施用缓控释氮肥比常规化肥产生更少的温室气体。综上所述,在我国种植主要粮食作物时,优化氮肥运筹,即基肥+追肥(基追比5∶5~0∶10,基肥<追肥)、氮肥+生物炭或施用缓控释氮肥均可较常规施用化肥氮有效减少土壤温室气体排放,降低排放强度。本研究结果对我国粮田氮肥的科学施用及温室气体减排具有重要意义。 展开更多
关键词 META分析 氮肥 氧化亚氮(N_(2)o) 甲烷(CH_(4)) 温室气体排放强度(GHGI)
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抛荒毛竹林带状改造对土壤CH_(4)和N_(2)O通量的影响
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作者 刘心语 竹京玲 +1 位作者 陈康民 王懿祥 《生态学报》 北大核心 2026年第4期2064-2073,共10页
毛竹林作为我国亚热带地区重要的碳汇生态系统,但长期抛荒导致的林分退化不仅削弱其碳汇功能,还可能通过改变土壤微环境降低CH_(4)吸收能力并加剧N_(2)O排放。近年来,带状改造被广泛用于抛荒毛竹林生态修复,但其对土壤CH_(4)和N_(2)O通... 毛竹林作为我国亚热带地区重要的碳汇生态系统,但长期抛荒导致的林分退化不仅削弱其碳汇功能,还可能通过改变土壤微环境降低CH_(4)吸收能力并加剧N_(2)O排放。近年来,带状改造被广泛用于抛荒毛竹林生态修复,但其对土壤CH_(4)和N_(2)O通量的影响仍不明确。以浙江省安吉县抛荒毛竹林为研究对象,设置抛荒对照、集约经营、三种带状改造(轻度、中度和重度)及皆伐改造共6种处理,通过连续12个月的定位观测,结合静态箱-气相色谱法与土壤因子测定。结果表明:(1)抛荒对照的土壤CH_(4)年吸收量为(8.68±0.08)kg hm^(-2)a^(-1),N_(2)O年排放量为(1.46±0.02)kg hm^(-2)a^(-1);与抛荒对比,轻、中、重度改造使CH_(4)吸收量减少11.40%—32.37%(P<0.05),N_(2)O排放量增加17.12%—47.26%(P<0.05),且改造强度与温室气体通量变化呈显著正相关;(2)土壤CH_(4)吸收与温度、含水率、硝态氮和水溶性有机氮均呈极显著负相关(R^(2)=0.41—0.58),而N_(2)O排放与温度、硝态氮、铵态氮及水溶性碳氮组分呈显著正相关(R^(2)=0.49—0.67);(3)轻度与中度改造在提升土壤肥力(硝态氮增加13%—18%、有机碳提高7%—12%)的同时,全球增温潜势(GWP)增幅最低(45.94%—80.70%),显著优于重度改造与皆伐(P<0.05)。研究表明,轻、中度带状改造可实现抛荒竹林生态功能恢复与温室气体减排的协同优化,为亚热带竹林可持续经营提供科学依据。 展开更多
关键词 毛竹林 带状改造 土壤CH_(4)通量 土壤N_(2)o通量 土壤环境因子
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V_(2)O_(5)/TiO_(2)和Cs/Co_(3)O_(4)催化剂联合催化脱除NO_(x)和N_(2)O
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作者 苗静文 樊星 +1 位作者 刘若雯 张雅坤 《环境工程》 2026年第2期103-111,共9页
针对高效脱除硝酸生产尾气中NO_(x)和N_(2)O的需求,提出了先催化NO_(x)还原后催化N_(2)O分解的技术路线。分别考察了V_(2)O_(5)/TiO_(2)和Co_(3)O_(4)基催化剂催化NO_(x)还原和N_(2)O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的基础... 针对高效脱除硝酸生产尾气中NO_(x)和N_(2)O的需求,提出了先催化NO_(x)还原后催化N_(2)O分解的技术路线。分别考察了V_(2)O_(5)/TiO_(2)和Co_(3)O_(4)基催化剂催化NO_(x)还原和N_(2)O分解的性能,在优选出2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的基础上,重点考察了在V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂之后串接2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的联合催化脱除NO_(x)和N_(2)O的性能,并采用N_(2)吸脱附、XRD、XPS和O_(2)-TPD等手段对催化剂理化特性进行表征。结果表明:V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化还原NO_(x)时,进气中含2%H_(2)O有利于拓宽活性温度窗口和提高N_(2)选择性,以及抑制N_(2)O形成。在Co_(3)O_(4)表面负载2.0%Cs显著提高了催化剂催化N_(2)O分解性能,这可能与Cs的引入导致部分Co^(3+)还原为Co^(2+)以及催化剂表面形成了更多氧空位有关。高温(400℃)下通入2%H_(2)O对2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化N_(2)O分解的抑制作用较弱,但同时通入2%H_(2)O和50×10^(-6) NO显著抑制了2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂的活性。采用先V_(2)O_(5)/TiO_(2)后2.0Cs/Co_(3)O_(4)的两段式催化剂联合脱除NO_(x)和N_(2)O时,前端的V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂主要催化NO_(x)的还原反应,N_(2)O对脱硝过程的影响有限;在V_(2)O_(5)/TiO_(2)催化剂高效脱除NO_(x)(和NH_(3))的温度范围内,后端的2.0Cs/Co_(3)O_(4)催化剂可较为稳定地催化N_(2)O分解;在温度400℃,进气中含2%H_(2)O时,NO_(x)和NH_(3)转化率均接近100%,N_(2)O转化率为61.3%。 展开更多
关键词 No_(x)还原 N_(2)o分解 V_(2)o_(5)/Tio_(2) Cs/Co_(3)o_(4) 联合催化
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Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面结合力及结构特征
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作者 包嘉鑫 王卫国 +1 位作者 陈松 罗旭 《材料科学与工程学报》 北大核心 2026年第1期75-83,共9页
氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等... 氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等静压烧结的氮化硅陶瓷的Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面,构建了Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O多种相界面模型。利用近列匹配和面重合阵点密度方法分析了Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面的结构特征,并利用分子动力学模拟计算了Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面的拉伸性能。研究结果表明,发育良好的Si_(2)N_(2)O晶粒与Si_(3)N_(4)晶粒结合紧密,界面处原子匹配有序,面重合原子密度较高,其位向关系为[0001]//[001],(1010)//(010);具有(1010)//(010)匹配特征的Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面的分离功高于其他相界面,所能承受的拉伸应力也高于其它相界面。以上结果表明,具有(1010)//(010)匹配特征的Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O界面是一类低能稳定的相界面,增加此类相界面将有益于改善氮化硅陶瓷材料的力学性能。 展开更多
关键词 Si_(3)N_(4)陶瓷 Si_(2)N_(2)o 相界面 结合力
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High-efficiency Photocatalytic Performance of Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)Nanocomposites Synthesized by Hydrothermal Method for Degradation of Bisphenol A
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作者 WANG Junjie LI Yijie +1 位作者 LI Xinyi GUO Dongyun 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 2026年第2期364-370,共7页
Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites consisting of Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets decorated with Bi nanodots were synthesized by a hydrothermal method.The formation of Bi nanodots on the Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheet surfaces... Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites consisting of Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets decorated with Bi nanodots were synthesized by a hydrothermal method.The formation of Bi nanodots on the Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheet surfaces was attributed to the reducibility of 2-methoxyethanol in the precursor solution.Comparative photocatalytic evaluation reveals that the Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites significantly enhance the degradation efficiency(99.0%)of bisphenol A compared with Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets(64.2%)under 120 min simulated solar irradiation.This remarkable enhancement can be attributed to the established Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)heterojunction structure,which effectively facilitates the separation of photogenerated electron-hole pairs and accelerates interfacial charge transfer between the metallic Bi nanodots and semiconductor Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets.The synergistic effects arising from this unique architecture ultimately lead to superior photocatalytic performance. 展开更多
关键词 Bi2Fe4o9 nanosheets Bi nanodots NANoCoMPoSITE hydrothermal method photocatalytic performance
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A High-Performance Thermal Charging Cell with High Power Density and Long Runtime Enabled by Zn^(2+)and NH_(4)^(+)Co-insertion
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作者 Zhiwei Han Shengliang Zhang +4 位作者 Helang Huang Jing Wang Hui Dou Tianran Zhang Xiaogang Zhang 《Nano-Micro Letters》 2026年第5期831-845,共15页
Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making th... Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making them a highly promising technology for low-grade heat recovery and utilization.However,the low output power density and energy conversion efficiency resulted by the slow diffusion kinetics of Zn^(2+)hinder their development.Herein,we present a highperformance thermal charging cell design using Zn^(2+)/NH_(4)^(+)hybrid ion electrolyte,which not only maintains the high output voltage of the Zn-based thermoelectric system,but also significantly enhances the output power density due to the fast diffusion kinetics of NH_(4)^(+).Based on this strategy,the thermal charging cell displays a high thermopower of 12.5 mV K^(-1)and an excellent normalized power density of 19.6 mW m^(-2)K^(-2)at a temperature difference of 35 K.The Carnot-relative efficiency is as high as 12.74%.Moreover,it can operate continuously for over 72 h when the temperature difference persists,achieving a balance between thermoelectric conversion and output.This work provides a simple and effective strategy for the design of high-performance thermal charging cells for low-grade heat conversion and utilization. 展开更多
关键词 Thermal charging cells Zn^(2+)/NH_(4)^(+)hybrid ions Low-grade heat conversion and storage High power density Hydrated V2o5
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Study on CeO_2/CuFe_2O_4 Catalytic Ozonation of Resorcinol
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作者 Min SHAO Anwei WANG +2 位作者 Hui HAN Meng SHEN Yushan WAN 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2019年第2期220-225,共6页
In order to improve the catalytic ozonation effect of resorcinol, the spinel CuFe_2O_4 was modified by doped CeO_2, and X-ray diffraction(XRD) and scanning electron microscopy(SEM) were used for characterization analy... In order to improve the catalytic ozonation effect of resorcinol, the spinel CuFe_2O_4 was modified by doped CeO_2, and X-ray diffraction(XRD) and scanning electron microscopy(SEM) were used for characterization analysis. The effects of composite catalyst CeO_2/CuFe_2O_4 dosage, ozone dosage, initial pH and reaction temperature on degradation were studied, and the stability of the catalyst was tested. The results showed that the composite effect of CeO_2/CuFe_2O_4 prepared by combustion method was good, and the catalyst presented a laminated structure, in which 30 wt% CeO_2/CuFe_2O_4 degradation effect was significant. The removal rate of resorcinol using CeO_2/CuFe_2O_4 composite catalyst was higher than that using ozone or CuFe_2O_4 separately by 41.8% and 11.9%, respectively. In a reaction with resorcinol concentration of 100 mg/L, the catalyst dosage of 1.0 g/L, the ozone dosage of 2.5 mg/(L·min), at pH=9, temperature of 20 ℃, for reaction time of 40 min, the resorcinol removal rate was 88.5%. The catalyst CeO_2/CuFe_2O_4 still showed good degradation effect after repeatedly using for 10 times, and the dissolution rate of metal ions was lower than that of CuFe_2O_4. 展开更多
关键词 CATALYTIC oZoNATIoN ceo2/cufe2o4 RESoRCINoL STABILITY
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盐水耦合三价铁输入对闽江河口湿地CH_(4)和N_(2)O排放的影响 被引量:1
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作者 侯丽 王纯 +6 位作者 吴琪梦 王佳娜 廖亦阳 吴春梅 王霖 王维奇 仝川 《环境科学学报》 北大核心 2025年第5期458-468,共11页
大气中温室气体浓度增加引起的气候变暖已成为全球最主要的环境问题.为了揭示全球气候变暖背景下海平面上升与河口湿地温室气体排放之间的关系,本文以闽江河口道庆洲短叶茳芏淡水湿地为研究对象,通过中宇宙模拟实验,探究了盐水耦合三价... 大气中温室气体浓度增加引起的气候变暖已成为全球最主要的环境问题.为了揭示全球气候变暖背景下海平面上升与河口湿地温室气体排放之间的关系,本文以闽江河口道庆洲短叶茳芏淡水湿地为研究对象,通过中宇宙模拟实验,探究了盐水耦合三价铁输入对湿地甲烷(CH_(4))、氧化亚氮(N_(2)O)两种重要温室气体排放的影响.结果发现:(1)盐水输入显著抑制湿地生态系统CH_(4)排放(p<0.05),三价铁输入、盐水耦合三价铁输入对湿地生态系统CH_(4)排放的影响均不显著(p>0.05).(2)盐水输入、三价铁输入和盐水耦合三价铁输入对湿地生态系统N_(2)O排放的影响均不显著(p>0.05).(3)湿地生态系统CH_(4)排放与土壤孔隙水中SO_(4)^(2-)、Cl^(-)、NH_(4)^(+)-N浓度呈显著负相关(p<0.05),但N_(2)O排放与土壤孔隙水理化参数均无显著关系(p>0.05).(4)综合CH_(4)和N_(2)O 100年尺度全球增温潜势,4种处理下全球增温潜势(GWP)均为正值,表现为气候变暖效应,盐度增加显著降低了土壤CH_(4)的全球增温潜势(p<0.05),但一定程度上促进了N_(2)O的全球增温潜势,三价铁输入和盐水耦合三价铁输入对CH_(4)和N_(2)O的全球增温潜势均无显著影响(p>0.05).盐水入侵提高了N_(2)O在全球变暖中的相对贡献,盐水耦合三价铁输入情境下,双要素的交互作用改变了单要素输入对CH_(4)和N_(2)O排放的影响格局. 展开更多
关键词 盐度 三价铁_ CH_(4)排放 N_(2)o排放 闽江河口
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基于中药超分子探究甘草配伍石膏与CaSO_(4)·2H_(2)O的汤剂相态、物质形态和晶型状态差异 被引量:5
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作者 张瑶芝 皮雯敏 +5 位作者 谭心如 徐冉 王旭 许明阳 黄雪梅 王鹏龙 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第2期412-420,共9页
以甘草-石膏药对为研究对象,运用中药超分子化学研究矿物药石膏与其主要成分CaSO_(4)·2H_(2)O分别配伍植物药甘草的差异性,以初步探讨临床配伍应用石膏的科学内涵。采用马尔文粒度仪、扫描电子显微镜、电导率仪观察并测定石膏、CaS... 以甘草-石膏药对为研究对象,运用中药超分子化学研究矿物药石膏与其主要成分CaSO_(4)·2H_(2)O分别配伍植物药甘草的差异性,以初步探讨临床配伍应用石膏的科学内涵。采用马尔文粒度仪、扫描电子显微镜、电导率仪观察并测定石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O及二者分别与甘草共煎后水煎液的微观形貌、粒径、电导率等物理指标;运用电感耦合等离子体发射光谱仪检测甘草-石膏、甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O中的无机金属元素,采用等温滴定量热仪量化石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O与甘草间的相互作用,利用傅里叶变换红外光谱仪分析甘草-石膏、甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O的特征吸收峰变化,结合X-射线衍射仪测定2种配伍组合的晶体结构、物相组成;进一步以甘草酸代替甘草,分别与石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O的药材/水煎液冻干粉进行共煎,以XRD结果进行验证分析。结果表明CaSO_(4)·2H_(2)O虽为石膏主要成分,但二者单煎液以及与甘草的共煎液存在明显不同,具体表现在:①CaSO_(4)·2H_(2)O与石膏药材的微观形貌均为无定形纤维状,但二者单煎液的粒径、电导率差异明显;②电镜下,甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O的形貌不规则,甘草-石膏的形貌呈均匀纳米级颗粒;③甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O、甘草-石膏的粒径和电导率等结果差别较大,且较单煎结果趋势不一致;④甘草-石膏较甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O间的分子结合能力、官能团结构变化程度更强;⑤CaSO_(4)·2H_(2)O与石膏单煎液冻干粉的晶型差别明显,且二者与甘草共煎液的冻干粉晶型也明显不同。引起上述差异的原因是石膏具有较CaSO_(4)·2H_(2)O更丰富的微量元素,甘草酸代替甘草分别与石膏和CaSO_(4)·2H_(2)O的共煎物XRD结果进一步证明了石膏中微量元素对中药超分子形成的重要性,该研究初步揭示配伍矿物药石膏与CaSO_(4)·2H_(2)O对汤剂相态、物质形态和晶型状态的影响,为中医临床合理使用石膏提供依据。 展开更多
关键词 矿物药 石膏 甘草 CaSo_(42H_(2)o 微量元素 中药超分子
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水蒸汽对Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3催化剂上CO_2+CH_4重整反应的影响 被引量:11
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作者 李春林 伏义路 +4 位作者 孟明 卞国柱 谢亚宁 胡天斗 张静 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期95-99,共5页
用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是... 用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是无水蒸汽添加的反应活性降低的原因 .反应气中添加水蒸汽能够减少积碳 ,从而提高催化反应的稳定性 .由于碳原子插入Ni晶格 ,无水蒸汽反应后的最近邻Ni Ni配位数有较大幅度的减少 .添加了水蒸汽的反应 ,最近邻Ni Ni配位数比反应前减少幅度小 ,这主要是由于在反应气中添加水蒸汽减少了积碳 。 展开更多
关键词 Co2+CH4重整反应 添加水蒸汽 Ni/ceo2-Zro2-Al2o3催化剂 XAFS 积碳
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Ni/CeO_2-Al_2O_3催化剂上CH_4-CO_2转化积炭性能的研究 被引量:21
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作者 杨咏来 徐恒泳 李文钊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2112-2116,共5页
采用脉冲微量反应技术研究了添加 n型半导体氧化物 Ce O2 对 Ni基催化剂上 CH4积炭 /CO2 消炭性能的影响 ,用 TPR,XPS和氢吸附技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,活性金属原子 Ni与半导体氧化物Ce O2 之间存在金属 -半导体相互作用 ( M... 采用脉冲微量反应技术研究了添加 n型半导体氧化物 Ce O2 对 Ni基催化剂上 CH4积炭 /CO2 消炭性能的影响 ,用 TPR,XPS和氢吸附技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,活性金属原子 Ni与半导体氧化物Ce O2 之间存在金属 -半导体相互作用 ( MSc I) ,Ce O2 的添加提高了活性原子 Ni0的 d电子密度 ,在一定程度上抑制了 CH4分子中 C—Hσ电子向 d轨道的迁移 ,降低了 CH4裂解积炭活性 ;可加强 Ni0原子 d轨道向CO2 空反键 π轨道的电子迁移 ,促进 CO2 分子的活化 ,提高 CO2 的消炭活性 ,使 Ni/Ce O2 -Al2 O3 催化剂具有较强的抗积炭性能 . 展开更多
关键词 Ni/ceo2-Al2o3催化剂 金属-半导体相互作用 金属-载体相互作用 CH4 积炭 Co2 消炭 氧化铈 氧化铝 载体 合成气 甲烷 二氧化碳
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磁性吸附材料CuFe_2O_4吸附砷的性能 被引量:35
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作者 武荣成 曲久辉 吴成强 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期60-64,共5页
根据Cu(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )都对砷有较强的亲和性 ,制备了同时含有Cu(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )的、可用磁分离方法进行分离回收的磁性吸附材料CuFe2 O4 ,并对其进行了表征及吸附砷的性能研究 .结果表明 ,该吸附剂对砷的吸附能力与溶液 pH有关 ,在弱酸... 根据Cu(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )都对砷有较强的亲和性 ,制备了同时含有Cu(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )的、可用磁分离方法进行分离回收的磁性吸附材料CuFe2 O4 ,并对其进行了表征及吸附砷的性能研究 .结果表明 ,该吸附剂对砷的吸附能力与溶液 pH有关 ,在弱酸性及中性条件下 ,吸附砷的能力最强 ,而对As(V)的吸附能力比对As(Ⅲ )更强些 ,在平衡浓度为 1 0 μg/L时 ,其吸附容量可达 1 0mg/ g左右 ,可以很容易地将水中浓度为 1~ 2 0mg/L的As(V)降到1 0 μg/L以下 .实验考察了几种无机阴离子对吸附砷的影响 ,表明较高浓度 (砷浓度的 2 0倍 )的硫酸盐对As(Ⅲ )和As(Ⅴ )的吸附均有一定影响 ,盐酸盐及磷酸盐则影响不明显 ;负载的As(V)可较容易地用 0 1mol/LNaOH洗脱下来 ,使吸附剂再生 ,而As(Ⅲ )则难以洗脱 ,这与 2种价态砷的吸附机理不同有关 . 展开更多
关键词 cufe2o4 磁性吸附剂 磁分离
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磁性纳米CeO_2/Fe_3O_4非均相Fenton反应催化降解氧氟沙星 被引量:8
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作者 胡晓丹 周志伟 +2 位作者 张伟 张晓红 张海黔 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期613-620,共8页
为了提高Fe_3O_4的催化活性,制备了磁性CeO_2/Fe_3O_4复合纳米粒子,构成非均相Fenton反应体系,催化降解水环境中的氧氟沙星抗生素。研究了CeO_2含量、H_2O_2浓度、pH等因素对CeO_2/Fe_3O_4非均相催化活性的影响,并通过溶出铁离子测定、... 为了提高Fe_3O_4的催化活性,制备了磁性CeO_2/Fe_3O_4复合纳米粒子,构成非均相Fenton反应体系,催化降解水环境中的氧氟沙星抗生素。研究了CeO_2含量、H_2O_2浓度、pH等因素对CeO_2/Fe_3O_4非均相催化活性的影响,并通过溶出铁离子测定、动力学拟合等方式对反应机理进行探究。结果表明,CeO_2/Fe_3O_4较Fe_3O_4具有更强的催化活性,氧氟沙星的降解率随CeO_2含量、H_2O_2浓度和溶液酸度的增加而提高,当H_2O_2浓度为100 mmol/L以及pH为3时,CeO_2/Fe_3O_4(摩尔比=0.780)-H_2O_2体系催化降解氧氟沙星的效果最佳。CeO_2/Fe_3O_4体系催化降解氧氟沙星反应遵循一级反应动力学方程,反应机理主要为催化剂表面的催化反应,同时CeO_2产生氧空位的电子转移对Fe_3O_4的催化反应起到协同强化的作用。 展开更多
关键词 FE3o4 ceo2 降解 氧氟沙星
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添加水蒸气对CH_4-CO_2重整催化剂Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3中Ni组分结构影响的EXAFS研究 被引量:3
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作者 李春林 伏义路 +4 位作者 孟明 卞国柱 谢亚宁 胡天斗 张静 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期879-882,共4页
采用水热合成法制备了Ni/CeO2 -ZrO2 -Al2 O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4 -CO2 催化重整反应 ,测量了积碳量 ,并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明 ,反应前后最近邻Ni-Ni配位距离无明显变化 ,而配位数却变化明... 采用水热合成法制备了Ni/CeO2 -ZrO2 -Al2 O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4 -CO2 催化重整反应 ,测量了积碳量 ,并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明 ,反应前后最近邻Ni-Ni配位距离无明显变化 ,而配位数却变化明显。无水蒸气反应后Ni-Ni配位数有较大幅度的减少 ;而添加了水蒸气 ,Ni-Ni配位数比反应前减少幅度小。水蒸气的添加能减少积碳量 ,稳定催化剂中Ni的结构 。 展开更多
关键词 CH4 Co2 ceo2 ZRo2 Al2o3 Ni组分 水热合成法 铈锆固熔体 催化剂 EXAFS 水蒸汽 合成气 氧化铝 二氧化铈 甲烷 二氧化碳 氧化锆
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畜禽粪便堆肥过程中CH_(4)和N_(2)O减排研究进展 被引量:1
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作者 段亚军 吴洪生 +10 位作者 李贞伟 李妍慧 陈光耀 刘政 胡凤义 马文舟 周国华 王晓云 池金和 陆东明 顾晓明 《农业环境科学学报》 北大核心 2025年第4期869-879,共11页
堆肥是畜禽粪便资源化利用的重要技术手段,但堆肥过程中势必会产生和排放大量温室气体(CH_(4)、CO_(2)、N_(2)O),其中CH_(4)和N_(2)O因具有很高的增温潜势,近年来受到人们重点关注。本文调研了大量国内外文献,根据现有资料系统阐述了畜... 堆肥是畜禽粪便资源化利用的重要技术手段,但堆肥过程中势必会产生和排放大量温室气体(CH_(4)、CO_(2)、N_(2)O),其中CH_(4)和N_(2)O因具有很高的增温潜势,近年来受到人们重点关注。本文调研了大量国内外文献,根据现有资料系统阐述了畜禽粪便堆肥过程中温室气体的产生机制及影响因素,并深入探讨了堆肥过程中温室气体减排调控措施,以期为堆肥过程中温室气体减排提供理论基础和技术指导。物理添加剂在堆肥过程中温室气体减排领域应用较多且效果较好,尤其是生物炭备受关注,其主要通过影响堆肥微环境、影响微生物活性、吸附或参与反应来实现温室气体减排;中药材添加剂可以减少田间土壤温室气体排放,在堆肥中是否具有减排效果及其机制还不明确。化学抑制剂(不包括硝化抑制剂)主要通过影响堆肥pH来影响温室气体排放,而硝化抑制剂抑制N_(2)O排放具有明显优势。微生物添加剂主要通过影响微生物代谢来影响温室气体排放。未来应加强中药材对堆肥温室气体减排的研究,并进一步探寻堆肥过程中高效稳定的减排添加剂,特别是能够实现CH_(4)和N_(2)O协同减排的添加剂。 展开更多
关键词 畜禽粪便 堆肥 CH_(4) N_(2)o 温室气体减排
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CuFe_2O_4/海泡石磁性吸附剂的制备及性能 被引量:7
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作者 黄阳 冯启明 +1 位作者 董发勤 王维清 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期760-762,共3页
以硫酸铜、氯化铁为主要原料,采用化学共沉淀法制备CuFe2O4纳米磁性微粒,然后将其与海泡石复合制得CuFe2O4载量不同(质量分数,下同)的磁性海泡石。分别用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对样品的物相、形貌... 以硫酸铜、氯化铁为主要原料,采用化学共沉淀法制备CuFe2O4纳米磁性微粒,然后将其与海泡石复合制得CuFe2O4载量不同(质量分数,下同)的磁性海泡石。分别用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对样品的物相、形貌、磁学性能进行了表征。结果表明,合成的CuFe2O4结晶度高,晶粒度约为16nm,饱和磁化强度(Ms)为24.114A.m2/kg。磁性海泡石中,CuFe2O4较均匀地负载于海泡石表面,其饱和磁化强度(Ms)以及对Cu2+的饱和吸附量随CuFe2O4载量增加而增大。CuFe2O4载量为50%的磁性海泡石的饱和磁化强度(Ms)、剩余磁化强度(Mr)分别为13.416、0.0395A.m2/kg,矫顽力(Hci)为0.0113A/m,对Cu2+的饱和吸附量为17.82mg/g,磁分离回收率为96.4%。 展开更多
关键词 cufe2o4 磁性海泡石 磁性能 饱和吸附量 磁分离回收率
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Eu^(3+)掺杂的Sr_2CeO_4荧光材料的燃烧法合成及其性能研究 被引量:15
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作者 石士考 王继业 +1 位作者 栗俊敏 周济 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期859-862,共4页
以尿素作燃料,Sr,Ce和Eu的硝酸盐作反应物,采用燃烧法得到了稀土Eu3+掺杂的Sr2CeO4前驱体粉末。将前驱体在一定温度下烧结3h,合成了红色荧光材料。经过对材料进行X射线衍射(XRD)分析,确定了烧结温度在1050~1200℃时,能够得到纯度较高... 以尿素作燃料,Sr,Ce和Eu的硝酸盐作反应物,采用燃烧法得到了稀土Eu3+掺杂的Sr2CeO4前驱体粉末。将前驱体在一定温度下烧结3h,合成了红色荧光材料。经过对材料进行X射线衍射(XRD)分析,确定了烧结温度在1050~1200℃时,能够得到纯度较高的产品。用扫描电镜(SEM)观察到样品烧结后的形貌为不规则的椭圆形,粒径范围在1~3μm之间。样品的发射光谱和激发光谱表明,Eu3+在Sr2CeO4基质中有很高的猝灭浓度(10%,摩尔分数),随着Eu3+掺杂浓度的增加,可以使蓝白光调整到红白光,进而到红光。 展开更多
关键词 SR2ceo4 EU^3+ 燃烧合成 荧光 稀土
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纳米CuFe_2O_4的制备及其对高氯酸铵热分解的催化性能 被引量:8
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作者 轩春雷 赵凤起 +2 位作者 肖磊 郝嘎子 姜炜 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期343-349,共7页
以硝酸铜、硝酸铁为反应物,氨水为沉淀剂,PEG-400为分散剂,通过共沉淀法合成了纳米CuFe_2O_4。利用XRD、FE-SEM、TEM表征了纳米CuFe_2O_4颗粒的结构、粒径及形貌。同时,采用DSC研究了纳米CuFe_2O_4对AP热分解的催化性能。结果表明,所得... 以硝酸铜、硝酸铁为反应物,氨水为沉淀剂,PEG-400为分散剂,通过共沉淀法合成了纳米CuFe_2O_4。利用XRD、FE-SEM、TEM表征了纳米CuFe_2O_4颗粒的结构、粒径及形貌。同时,采用DSC研究了纳米CuFe_2O_4对AP热分解的催化性能。结果表明,所得的产物主要为尖晶石结构的CuFe_2O_4,粒径约为200 nm,呈类球形。DSC分析表明,纳米CuFe_2O_4对AP的催化效果优于单独使用共沉淀法制备的纳米CuO、纳米Fe2O3或者纳米CuO+Fe_2O_3(CuO和Fe_2O_3的摩尔比是1∶1)混合物的催化效果。纳米CuFe_2O_4对不同粒径的AP均具有显著的催化作用,且2%含量为纳米CuFe_2O_4催化AP的最佳使用量,可使64、6、1μm AP的高温分解峰温分别从441.3、433.8、416.9℃降低至356.8、379.8、355.2℃;表观分解热分别从941、1167、1312 J/g增加至1734、1 838、1 855 J/g;同时使64、6、1μm AP的热分解反应速率常数分别增大。随着AP粒径的减小,其团聚性增强,很难与纳米CuFe_2O_4形成均匀混合物。因此,想要提高纳米CuFe_2O_4对超细AP的催化性能,应该从解决纳米CuFe_2O_4和超细AP的分散均匀性入手。 展开更多
关键词 纳米cufe2o4 共沉淀 高氯酸铵 热分解 催化
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CeO_2和Co_3O_4助剂对镍基催化剂上CH_4积碳和CO_2消碳性能的影响 被引量:16
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作者 杨咏来 李文钊 徐恒泳 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期517-520,共4页
采用脉冲微反技术研究了添加CeO2 和Co3 O4助剂对镍基催化剂上CH4积碳和CO2 消碳性能的影响 ,并用BET ,TGA ,XPS及CO2 TPSR等技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,添加CeO2 可以提高活性原子Ni0 中d电子的密度 ;Ni0 原子中d电子密度的... 采用脉冲微反技术研究了添加CeO2 和Co3 O4助剂对镍基催化剂上CH4积碳和CO2 消碳性能的影响 ,并用BET ,TGA ,XPS及CO2 TPSR等技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,添加CeO2 可以提高活性原子Ni0 中d电子的密度 ;Ni0 原子中d电子密度的增加在一定程度上抑制了CH4分子中C H键σ电子向d轨道的迁移 ,降低了CH4裂解积碳性能 ;同时加强了Ni0原子d轨道向CO2 空反键π轨道的电子迁移 ,促进了CO2 分子的活化 ,提高了CO2 的消碳活性 .助剂Co3 O4的添加则促进CH4的裂解积碳 ,抑制了CO2 的消碳 .分析表明 ,活性金属与半导体助剂之间存在的金属 半导体相互作用是影响这种机制的主要因素 . 展开更多
关键词 ceo2 Co3o4 CH4 Co2 金属-半导体相互作用 镍基催化剂 氧化铈 氧化钴 积碳 消碳 甲烷 二氧化碳
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