Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05～0.30)固溶体的合成及其性质研究 被引量：2

1

作者 林晓敏 闫石 +2 位作者 朱丽丽 李莉萍 苏文辉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1389-1394,共6页

利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05～0.30).X射线衍射(XRD)分析表明,在x≤0.30的范围内形成了单相萤石结构固溶体Ce1-xPrxO2-δ;X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中氧缺位浓度随掺杂量增大而增大,铈离子主要为Ce4+离子... 利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05～0.30).X射线衍射(XRD)分析表明,在x≤0.30的范围内形成了单相萤石结构固溶体Ce1-xPrxO2-δ;X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中氧缺位浓度随掺杂量增大而增大,铈离子主要为Ce4+离子,镨离子以混合价态Pr3+和Pr4+存在;拉曼光谱(Raman)观察到两个峰,458cm-1峰为特征F2g振动谱带,较宽的570cm-1峰与样品中氧离子缺位有关;交流阻抗谱测试表明,固溶体Ce1-xPrxO2-δ的电导率随掺杂量增加而增大,x=0.2时,电导率达到最大,活化能较低,σ600℃=3.28×10-2S/cm,σ700℃=6.06×10-2S/cm,Ea=0.54eV(250～650℃),Ea=0.49eV(650～800℃). 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 ce1-xprxo2-δ X射线光电子能谱 拉曼光谱 电导率

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Pr掺杂量对Ce1-xPrxO2晶体结构的影响 被引量：1

2

作者 朱振峰 王若兰 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第z2期1081-1083,共3页

通过改变Pr掺杂量,即Ce1-xPrxO2中的x值(0.01≤x≤0.50),以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,用低温燃烧合成法在247℃～291℃点火,合成了具有纳米晶粒的粉体,其晶粒尺寸在12nm～41nm之间.采用DSC,XRD,SEM测试分析手段,研究了Pr掺... 通过改变Pr掺杂量,即Ce1-xPrxO2中的x值(0.01≤x≤0.50),以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,用低温燃烧合成法在247℃～291℃点火,合成了具有纳米晶粒的粉体,其晶粒尺寸在12nm～41nm之间.采用DSC,XRD,SEM测试分析手段,研究了Pr掺杂量对其结构的影响.结果表明:所合成粉体为萤石型Ce1-xPrxO2固溶体,不同的x值对反应物着火温度、产物晶型结构及形貌和晶粒尺寸均有影响.改变x值对反应物点火温度影响不大,产物晶型结构均未发生变化,为均一的萤石型结构.掺杂后Ce1-xPrxO2粉体的晶胞参数与未掺杂的CeO2相比有不同程度的减小,说明Pr进入CeO2晶格形成Ce1-xPrxO2置换固溶体.改变Pr掺杂量,颜料晶粒粒度随x值的增大而减小. 展开更多

关键词 ce1-xprxo2 低温燃烧合成 晶体结构

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Ce_(1-x)Pr_xO_2红色稀土陶瓷颜料的研究 被引量：5

3

作者 李军奇 朱振峰 +1 位作者 蒲永平 马建中 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期55-57,共3页

以Ce1-xPrxO2作为一种新型环保陶瓷颜料,因其具有耐高温、低毒性、呈色范围广等特点而成为有毒红色陶瓷颜料的良好替代产品。首先对Ce1-xPrxO2的呈色机理进行了分析,介绍了低温燃烧-水热法、共沉淀-水热法及微乳液法合成Ce1-xPrxO2陶瓷... 以Ce1-xPrxO2作为一种新型环保陶瓷颜料,因其具有耐高温、低毒性、呈色范围广等特点而成为有毒红色陶瓷颜料的良好替代产品。首先对Ce1-xPrxO2的呈色机理进行了分析,介绍了低温燃烧-水热法、共沉淀-水热法及微乳液法合成Ce1-xPrxO2陶瓷颜料的新思路,并讨论了稀土元素掺杂陶瓷颜料合成工艺的发展趋势。 展开更多

关键词 ce1-xprxo2 呈色机理 陶瓷颜料

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喷打用Ce_(1-x)Pr_xO_2红色陶瓷装饰墨水呈色性能研究 被引量：7

4

作者 吴小琴 罗晓平 陈同彩 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期85-88,共4页

采用Ce(SO4)2.2(NH4)2SO4.4H2O或(NH4)2Ce(NO3)6和工业氯化物镨溶液作主要原料,制备了一种新的喷打用红色陶瓷表面装饰墨水。考察了不同含铈试剂和不同烧结温度对呈色的影响,并用XRD对烧结物进行了表征,以探讨其呈色机理。实验结果表明... 采用Ce(SO4)2.2(NH4)2SO4.4H2O或(NH4)2Ce(NO3)6和工业氯化物镨溶液作主要原料,制备了一种新的喷打用红色陶瓷表面装饰墨水。考察了不同含铈试剂和不同烧结温度对呈色的影响,并用XRD对烧结物进行了表征,以探讨其呈色机理。实验结果表明,含硫酸铈铵的墨水在最佳烧结条件下可呈现出玫瑰红色;含硝酸铈铵的墨水,煅烧后显紫红色。当x=0.15,0.25,0.35时,呈色与x值无关。 展开更多

关键词 陶瓷表面装饰墨水 ce1-xprxo2 呈色机理 喷墨打印

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柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce_(1-x)Zr_xO_2:结构及其氧移动性 被引量：12

5

作者 叶青 王瑞璞 徐柏庆 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期33-37,共5页

采用XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2(0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究.结果表明,Ce1-xZrxO2样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响.当x≤0.15时... 采用XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2(0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究.结果表明,Ce1-xZrxO2样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响.当x≤0.15时,Ce1-xZrxO2以立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体存在,随着Zr含量的逐渐增加,CeO2晶胞体积减小、氧空位浓度增加,氧移动性逐渐增强;当x>0.15时,形成四方ZrO2相和立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体的混合物,随着Zr含量的逐渐增加,四方ZrO2相的含量增加、氧空位浓度减小,氧移动性逐渐减弱.因此,Ce0.85Zr0.15O2样品具有最高的氧移动性. 展开更多

关键词 ce1-xZrxO2 溶胶-凝胶法 氧移动性 氧空位 ceO2基固溶体

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Ce_(1-x)Eu_xO_(2-δ)(x=0.05～0.50)固溶体的溶胶-凝胶法合成与性质研究 被引量：12

6

作者 林晓敏 宋文福 +1 位作者 李莉萍 苏文辉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期951-955,共5页

利用溶胶 -凝胶方法合成了固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ,通过XRD ,Raman ,XPS和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1 -x EuxO2 -δ的结构 ,确定了稀土离子价态及掺杂对CeO2 基电解质电性能的影响 .XPS分析表明固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ中 ,Eu离子价态... 利用溶胶 -凝胶方法合成了固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ,通过XRD ,Raman ,XPS和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1 -x EuxO2 -δ的结构 ,确定了稀土离子价态及掺杂对CeO2 基电解质电性能的影响 .XPS分析表明固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ中 ,Eu离子价态为 +3价 ,Ce离子主要以Ce4+ 离子形式存在 ,阻抗谱测试表明低价离子掺杂使固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ的导电率得到很大提高 ,导电率x =0 .2时达到最大值σ60 0℃ =2 .87× 10 -3 S·cm-1 .导电活化能为Ea=0 .72eV . 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 ce1-xEuxO2-δ 交流阻抗谱系统 电导率 价态 稀土元素 尾气净化系统 污染治理

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低温燃烧合成Ce_(1-x)Pr_xO_2红色稀土颜料的呈色性能的研究 被引量：7

7

作者 朱振峰 王若兰 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期21-23,共3页

以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,用低温燃烧合成法在250℃左右点火,合成了从粉红、红色直至棕红的一系列Ce1-xPrxO2(0.01≤x≤0.50)红色稀土颜料。用XRD,CIELab色度仪对产物进行了测试分析,研究了Pr掺杂量、保温温度及时间对其... 以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,用低温燃烧合成法在250℃左右点火,合成了从粉红、红色直至棕红的一系列Ce1-xPrxO2(0.01≤x≤0.50)红色稀土颜料。用XRD,CIELab色度仪对产物进行了测试分析,研究了Pr掺杂量、保温温度及时间对其呈色性能的影响。结果表明:不同的Pr掺杂量对该Ce1-xPrxO2红色稀土颜料色度值和主波长均有影响。掺杂后Pr进入CeO2晶格,从而使该颜料呈现出一系列红色。在不同温度下对低温燃烧合成颜料进行热处理,随温度升高,其色度值a*增加,明度值L*降低,颜色逐渐变深,主波长增加。在1200℃下,对该颜料进行不同时间的保温,发现保温2h的呈色性能最佳。 展开更多

关键词 稀土颜料 呈色性能 ce1-xprxo2 合成方法 稀土元素 掺杂量 温度

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低温燃烧合成法制备Ce_(1-x)Pr_xO_2红色纳米稀土颜料 被引量：22

8

作者 朱振峰 王若兰 《中国陶瓷工业》 CAS 北大核心 2004年第4期1-3,共3页

以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,利用低温燃烧合成法在250℃引燃合成了具有纳米晶粒的Ce1-xPrxO2红色稀土颜料。该稀土颜料在1100℃热处理后,颜色有明显改善。XRD,SEM,EDS,CIE色度分析的研究结果表明,该红色稀土颜料为萤石型固... 以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,利用低温燃烧合成法在250℃引燃合成了具有纳米晶粒的Ce1-xPrxO2红色稀土颜料。该稀土颜料在1100℃热处理后,颜色有明显改善。XRD,SEM,EDS,CIE色度分析的研究结果表明,该红色稀土颜料为萤石型固溶体,其晶粒尺寸为17.90nm。 展开更多

关键词 ce(NO3)3·6H2O Pr6O11 低温燃烧合成法 合成 ce1-xprxo2红色稀土颜料 着火温度

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柠檬酸溶胶-凝胶法制备的纳米Ce_(1-x)Mn_xO_2:织构与晶相结构 被引量：7

9

作者 叶青 徐柏庆 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期345-349,共5页

采用N2-吸附/脱附、XRD、Raman光谱和TEM等表征技术研究了柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xMnxO2(0≤x≤1)样品的织构及晶相结构.结果表明,Ce1-xMnxO2样品的N2吸附等温线为IV型,滞后环为H1型,最可几孔径处在2.5￣3.7nm范围.由XRD测得的样... 采用N2-吸附/脱附、XRD、Raman光谱和TEM等表征技术研究了柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xMnxO2(0≤x≤1)样品的织构及晶相结构.结果表明,Ce1-xMnxO2样品的N2吸附等温线为IV型,滞后环为H1型,最可几孔径处在2.5￣3.7nm范围.由XRD测得的样品晶粒大小与由TEM测定的颗粒尺寸相近,表明制备的样品具有较好的分散性,但是样品的组成对颗粒大小有明显的影响,Mn浓度适中样品(x=0.3￣0.7)的颗粒(1￣5nm)明显小于低Mn浓度样品(x<0.3)和高Mn浓度样品(x>0.7)的颗粒(10￣50nm).尽管在x>0.7时,XRD未能检测到样品中有α-Mn2O3晶粒存在,但Raman光谱结果表明,所有Ce1-xMnxO2混合氧化物均以α-Mn2O3相和立方CeO2相Ce-Mn-O固溶体形式存在. 展开更多

关键词 ce1-xMnxO2 溶胶-凝胶法 N2-吸附/脱附 XRD RAMAN光谱 TEM

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Ce_(1-x)Pr_xO_2红色陶瓷颜料的制备方法 被引量：1

10

作者 朱振峰 胡峻滔 +2 位作者 贺瑞华 赵毅 李军奇 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期3-6,共4页

Ce1-xPrxO2是一种新型的红色陶瓷颜料,它具有呈色鲜艳、高温下稳定、无毒无公害等特点。作为一种新型的绿色环保陶瓷颜料,Ce1-xPrxO2红色陶瓷颜料具有广阔的发展前景。简介了Ce1-xPrxO2红色陶瓷颜料的各种制备方法。

关键词 ce1-xprxo2 陶瓷颜料 制备方法 绿色环保

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多孔Ce_(1-x)Nd_xO_(2-y)的微波引诱燃烧合成及其光催化性能研究 被引量：3

11

作者 郝仕油 吕灵莉 +2 位作者 李群 王芳 卢玢雅 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期295-302,共8页

采用硝酸铈、硝酸钕、尿素为原料,使用微波引诱燃烧法合成了多孔Ce1-xNdxO2-y固溶体。利用X射线衍射仪、Raman光谱仪、红外光谱仪、扫描电镜、N2吸附-脱附技术、紫外-可见吸收光谱仪等测试手段对产物进行了表征。XRD分析表明,Ce1-xNdxO... 采用硝酸铈、硝酸钕、尿素为原料,使用微波引诱燃烧法合成了多孔Ce1-xNdxO2-y固溶体。利用X射线衍射仪、Raman光谱仪、红外光谱仪、扫描电镜、N2吸附-脱附技术、紫外-可见吸收光谱仪等测试手段对产物进行了表征。XRD分析表明,Ce1-xNdxO2-y固溶体的粒径范围在40~60 nm之内,且所有产物为萤石结构。Raman测试表明,在Ce1-xNdxO2-y中,由于Nd3＋的掺杂而产生氧空位,且空位浓度随Nd3＋掺杂量的提高而增加。红外结果证明,Ce-O键的吸收峰在1400 cm-1左右处,由于Nd3＋的掺杂而使得在2346 cm-1的吸收峰消失。从SEM和孔径分布结果可看出,产物为多孔结构。紫外-可见光吸收和可见光催化降解实验表明,随着Nd3＋掺杂量的增加,Ce1-xNdxO2-y的紫外吸收增强;由于多孔结构和氧缺位的产生,产物在可见光范围内有较明显的吸收。 展开更多

关键词 多孔ce1-xNdxO2-y 微波引诱燃烧 紫外-可见光吸收 光催化降解 稀土

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储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ的性能及在三效催化剂中的应用 被引量：1

12

作者 樊国栋 冯长根 +1 位作者 张昭 沈茂 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A04期1615-1618,共4页

采用溶胶-凝胶法制备了系列三效催化剂储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ（x=0．05，0．10，0．15）。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构；BET比表面积分析表明，随着Pr的掺杂量由x=0．05递增到工=0．15，在650℃焙烧的样品其比... 采用溶胶-凝胶法制备了系列三效催化剂储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ（x=0．05，0．10，0．15）。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构；BET比表面积分析表明，随着Pr的掺杂量由x=0．05递增到工=0．15，在650℃焙烧的样品其比表面积由66．5增加到79.9m^2／g，而未掺杂样品Ce0．6Zr0.4O2的比表面积为65．1m^2，g；粒度分布及透射电镜分析发现，制备的固溶体在水相中存在着团聚现象。应用在含有Pt，Rh和Pd的三效催化剂的制备。催化活性测试表明，在铈锆氧化物储氧材料中掺杂少量Pr，可降低三效催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度。不论是在富燃区还是在贫燃区，所有掺杂Pr的三效催化剂对各气体的催化转化率均高于未掺杂Pr的三效催化剂。 展开更多

关键词 ce0.6Zr0.4-xprxo2-δ固溶体 三效催化剂 储氧材料 溶胶-凝胶法

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Ce_(1-x)Nd_xO_(2-δ)固溶体的电子顺磁共振谱和阻抗谱的研究 被引量：1

13

作者 林晓敏 李莉萍 苏文辉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期989-993,共5页

利用溶胶-凝胶方法在800℃焙烧10h后,合成了固溶体Ce1-xNdxO2-δ(x=0.05～0.55),X射线衍射(XRD)测试表明固溶体已经形成立方萤石结构;电子顺磁共振谱(EPR)研究表明在固溶体Ce1-xNdxO2-δ中随着掺杂量x的增大,Ce3+离子含量减少,说明掺杂N... 利用溶胶-凝胶方法在800℃焙烧10h后,合成了固溶体Ce1-xNdxO2-δ(x=0.05～0.55),X射线衍射(XRD)测试表明固溶体已经形成立方萤石结构;电子顺磁共振谱(EPR)研究表明在固溶体Ce1-xNdxO2-δ中随着掺杂量x的增大,Ce3+离子含量减少,说明掺杂Nd3+离子可以抑制Ce4+的还原;交流阻抗谱的测量表明固溶体Ce0.9Nd0.1O2-δ具有离子导电特性,600和700℃时的电导率分别为4.25×10-3和1.12×10-2S?cm-1,活化能为0.68eV. 展开更多

关键词 溶胶-凝胶方法 固溶体ce1-xNdxO2-δ EPR谱 电导率

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Ce1-xLaxO2-δ（x=0.05-0.50）固溶体的合成与性质研究 被引量：1

14

作者 朱丽丽 林晓敏 张淼 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第4期453-457,共5页

利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xLaxO2-δ,通过粉末X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、Raman谱和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1-xLaxO2-δ的结构和输运性质.X射线衍射表明,在0.05≤x≤0.50时,形成了单相立方萤石结构固溶体;Raman... 利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xLaxO2-δ,通过粉末X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、Raman谱和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1-xLaxO2-δ的结构和输运性质.X射线衍射表明,在0.05≤x≤0.50时,形成了单相立方萤石结构固溶体;Raman光谱测试表明,固溶体中氧缺位含量随掺杂量增加而增大;阻抗谱分析表明,低价稀土离子掺杂使固溶体Ce1-xLaxO2-δ的导电率得到很大提高,x=0.10时导电率达到最大值σ700℃=3.84×10-2S/cm,σ800℃=8.21×10-2S/cm,导电活化能为Ea=0.73 eV. 展开更多

关键词 溶胶-凝胶法 固溶体ce1-xLaxO2-δ RAMAN谱 电导率

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纳米Ce_(1-x)La_xO_(2-δ)的微波引诱燃烧合成及其性能表征 被引量：1

15

作者 郝仕油 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1477-1480,共4页

二氧化铈及其复合氧化物在催化剂、抛光粉、电极材料、抗紫外材料等领域已有大量的应用。近期对氧化铈及其复合氧化物的光学性能进行了广泛的研究,经研究发现在CeO2晶格中掺杂其它金属离子会改变或提高CeO2的UV吸收性能。

关键词 ce1-xLaxO2-δ 微波引诱燃烧 合成 表征

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Ce_(1-x)Er_xO_(2-δ)的溶胶-凝胶法合成及其性质 被引量：2

16

作者 朱丽丽 林晓敏 《大学物理实验》 2011年第3期1-4,12,共5页

采用溶胶-凝胶法合成Ce1-xErxO2-δ（x=0．00～0．30）系列固体电解质，系统地研究了其晶体结构和导电性。X-射线衍射（XRD）结果表明：所有Ce1-xErxO2-δ粉体经800℃焙烧2h后，均结晶为立方萤石结构，其平均晶粒尺寸为32-43m，晶胞参... 采用溶胶-凝胶法合成Ce1-xErxO2-δ（x=0．00～0．30）系列固体电解质，系统地研究了其晶体结构和导电性。X-射线衍射（XRD）结果表明：所有Ce1-xErxO2-δ粉体经800℃焙烧2h后，均结晶为立方萤石结构，其平均晶粒尺寸为32-43m，晶胞参数与掺杂量的非线性关系与掺杂离子半径、氧空位及缺位缔合有关．阻抗谱表明：适当掺杂Er离子可提高CeO2基材料的电导率，并在x=0．10时电导率达到最大值，活化能最／b（σ7000℃=2．56×10^-2S·cm-1，Ea=0．92eV）。 展开更多

关键词 固体电解质 溶胶-凝胶法 ce1-xErxO2-δ电导率

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Ce_(1-x)Pr_xO_2固溶体的低温燃烧合成及表征

17

作者 朱振峰 胡俊滔 +1 位作者 王宝利 李军奇 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A02期38-40,共3页

以Ce(NO3)3.6H2O和Pr6O11为主要原料,C6H8O7为燃烧剂,采用低温燃烧法合成了Ce1-xPrxO2(x=0～0.15)系列纳米晶红色颜料。用激光Raman光谱、XPS及色度测试等手段对样品的氧空位浓度、Pr、Ce离子在固溶体中的价态以及样品的红度和色饱和度... 以Ce(NO3)3.6H2O和Pr6O11为主要原料,C6H8O7为燃烧剂,采用低温燃烧法合成了Ce1-xPrxO2(x=0～0.15)系列纳米晶红色颜料。用激光Raman光谱、XPS及色度测试等手段对样品的氧空位浓度、Pr、Ce离子在固溶体中的价态以及样品的红度和色饱和度进行分析。结果表明:随着Pr掺杂量的增加,固溶体的氧空位浓度一致增大;Ce1-xPrxO2固溶体中Ce的价态为+4价,Pr离子以+3价的形式存在;样品的红度、色饱和度随Pr含量的增加呈先增后减趋势,当x=0.05时有最佳的呈色性能。 展开更多

关键词 ce1-xprxo2固溶体 低温燃烧 呈色性能

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纳米Ce_(1-x)La_xO_(2-δ)复合氧化物的微波引诱燃烧合成、表征及其光学性能(英文)

18

作者 郝仕油 黎胜 +1 位作者 吴春春 杨辉 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S2期189-193,共5页

利用微波引诱燃烧法合成了纳米Ce1-xLaxO2-δ(x=0-0.25)复合氧化物。X射线衍射和Raman光谱结果表明所合成的Ce1-xLaxO2-δ纳米颗粒具有与体相CeO2一样的氟化物结构。TEM(透射电镜)图像证明合成样品具有类盘状的网络结构,FE-SEM(场发射... 利用微波引诱燃烧法合成了纳米Ce1-xLaxO2-δ(x=0-0.25)复合氧化物。X射线衍射和Raman光谱结果表明所合成的Ce1-xLaxO2-δ纳米颗粒具有与体相CeO2一样的氟化物结构。TEM(透射电镜)图像证明合成样品具有类盘状的网络结构,FE-SEM(场发射扫描电镜)说明Ce1-xLaxO2-δ固溶体具有多孔形态。在400nm以下所有的样品对紫外-可见光都具有较强的吸收,同时分别在208和352nm(5.97,3.53eV)处出现吸收极值。利用254nm的氙激光为激发源,样品Ce0.85La0.15O2-δ在378nm处具有较强的发射峰。 展开更多

关键词 纳米 微波引诱燃烧 ce1-xLaxO2-δ 盘状 多孔形貌

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Ce_(1-x)Tb_xO_(2-δ)复合氧化物氧缺位的拉曼光谱研究

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作者 郭明 普志英 +2 位作者 毕庆员 鲁继青 罗孟飞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1645-1650,共6页

采用溶胶-凝胶法制备了Ce1-xTbxO2-δ复合氧化物,利用不同Raman激发波长(514和785 nm),结合X射线衍射(XRD)、氢气-程序升温还原(H2-TPR)和氧气-程序升温脱附(O2-TPD)表征,考察了Ce1-xTbxO2-δ复合氧化物在O2,He和H2气氛下氧缺位的原位... 采用溶胶-凝胶法制备了Ce1-xTbxO2-δ复合氧化物,利用不同Raman激发波长(514和785 nm),结合X射线衍射(XRD)、氢气-程序升温还原(H2-TPR)和氧气-程序升温脱附(O2-TPD)表征,考察了Ce1-xTbxO2-δ复合氧化物在O2,He和H2气氛下氧缺位的原位变化情况和CeO2的F2g特征Raman峰位的偏移.实验结果表明,随着Tb掺杂量的提高,由于晶胞收缩使得CeO2的F2g特征Raman振动峰发生蓝移.514nm Raman激发波长反映了催化剂的表面信息,而785 nm激发波长反映了整体信息.正是由于表面和整体变化的不一致,造成原位Raman实验过程中氧缺位浓度变化趋势的不同.在He和H2气氛下,由于温度升高时伴随着Ce1-xTbxO2-δ中O2气的脱出,使复合氧化物的微观结构发生改变,以致Ce0.9Tb0.1O2-δ中的氧缺位浓度(A587/A465)在785 nm激发波长下出现先升高后下降的现象. 展开更多

关键词 原位拉曼光谱 ce1-xTbxO2-δ复合氧化物 氧缺位

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Ce1-xGdxO2-δ固溶体中缺陷物种的拉曼光谱研究

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作者 李岚 胡庚申 +1 位作者 陈芳 罗孟飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期20-24,共5页

采用溶胶-凝胶法制备一系列Ce1-xGdxO2-δ固溶体。利用紫外(325 nm)和可见(514 nm)Raman光谱,X射线粉末衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS),考察了Ce1-xGdxO2-δ固溶体的缺陷物种的分布以及Gd含量对缺陷浓... 采用溶胶-凝胶法制备一系列Ce1-xGdxO2-δ固溶体。利用紫外(325 nm)和可见(514 nm)Raman光谱,X射线粉末衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS),考察了Ce1-xGdxO2-δ固溶体的缺陷物种的分布以及Gd含量对缺陷浓度的影响。结果表明:Ce1-xGdxO2-δ固溶体中存在氧缺位(～560 cm-1)和GdO8型缺陷结构(～600 cm-1)。根据样品对Raman激发光的吸收,紫外Raman光谱反映样品的表层信息,可见Raman光谱反映样品的整体信息。Ce1-xGdxO2-δ固溶体表层氧缺位(να)和GdO8型缺陷物种的浓度(νβ)均高于固溶体体相,这归因于缺陷物种的表面富集。然而,相比于GdO8型缺陷物种,体相中氧缺位浓度增加较表层中的更显著。 展开更多

关键词 RAMAN光谱 ce1-xGdxO2-δ固溶体 缺陷物种

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