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掺杂Co_3O_4对Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(2-δ)固体电解质性能的影响 被引量:2
1
作者 张志娟 劳令耳 +1 位作者 陈平 刘毅 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期280-283,共4页
采用低温燃烧法制备了Ce0.8Gd0.2O2-δ(CGO)及掺杂2.0mol%CoO1.333的CGO(2Co-CGO),研究了掺杂Co3O4对CGO密度和电导率的影响。实验发现,由于烧结过程中粘性流动烧结的发生,掺杂Co3O4后可在一定的温度范围内使样品致密度提高;经SEM分析,1... 采用低温燃烧法制备了Ce0.8Gd0.2O2-δ(CGO)及掺杂2.0mol%CoO1.333的CGO(2Co-CGO),研究了掺杂Co3O4对CGO密度和电导率的影响。实验发现,由于烧结过程中粘性流动烧结的发生,掺杂Co3O4后可在一定的温度范围内使样品致密度提高;经SEM分析,1100℃烧结5h的2Co-CGO晶粒生长完整;与CGO相比较,2Co-CGO在700℃所测电导率略有降低。 展开更多
关键词 ce0.8gd0.2o2-δ 氧化钴 掺杂 致密度 电导率
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纳米Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(2-δ)粉体的制备与低温烧结 被引量:3
2
作者 梁金 朱庆山 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期688-692,共5页
采用正丁醇共沸蒸馏,对碳酸氢氨共沉淀法合成Ce0.8Gd0.2O2-δ(GDC)的前驱体羟基碳酸盐进行脱水处理,以减少合成粉体的团聚.前驱体及煅烧后粉体的性能用XRD,TG-DSC,BET,FESEM表征.经共沸蒸馏处理的前驱体600℃煅烧2h后比表面积达到49.0m2... 采用正丁醇共沸蒸馏,对碳酸氢氨共沉淀法合成Ce0.8Gd0.2O2-δ(GDC)的前驱体羟基碳酸盐进行脱水处理,以减少合成粉体的团聚.前驱体及煅烧后粉体的性能用XRD,TG-DSC,BET,FESEM表征.经共沸蒸馏处理的前驱体600℃煅烧2h后比表面积达到49.0m2/g,比未经共沸蒸馏处理的高.煅烧得到的GDC粉体的烧结性能用非等温烧结与等温烧结实验进行表征,并与未共沸蒸馏处理的粉体进行比较.结果表明,对碳酸氢氨共沉淀的前驱体进行共沸蒸馏脱水预处理,可提高粉体的烧结活性,粉体在1100℃烧结10h后实现完全致密化,相对密度大于98%. 展开更多
关键词 ce0.8gd0.2o2-δ 共沸蒸馏2005-12-19烧结 纳米晶粒
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Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(2-δ)纳米晶的合成、微结构和离子导电性 被引量:1
3
作者 刘毅 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期687-690,共4页
利用溶胶-凝胶燃烧法合成了纳米晶Ce0.8Gd0.2O2-δ固溶体。热重(TG)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、光电子能谱(XPS)分析表明,干凝胶经燃烧后可直接得到粒径约为24nm,具有单相萤石结构的稳定纳米晶。在合成粉末样品的Raman光谱上观... 利用溶胶-凝胶燃烧法合成了纳米晶Ce0.8Gd0.2O2-δ固溶体。热重(TG)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、光电子能谱(XPS)分析表明,干凝胶经燃烧后可直接得到粒径约为24nm,具有单相萤石结构的稳定纳米晶。在合成粉末样品的Raman光谱上观测到一个强的低频F2g对称振动峰(460cm-1)和一个较弱的高频峰(570cm-1),分别对应于Ce离子周围的氧离子的对称呼吸振动和氧缺位的产生。采用交流阻抗谱方法研究了1450℃烧结体的晶界体积分数和离子电导率,并探讨了二者之间的关系。 展开更多
关键词 ce0.8gd0.2o2-δ 溶胶-凝胶燃烧法合成 离子电导率
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Ce_(0.8)Gd_(0.2-x)Pr_xO_(1.9)固溶体的合成与表征 被引量:2
4
作者 林晓敏 孙嘉苓 +2 位作者 闫石 朱丽丽 苏文辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期231-235,共5页
利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)和交流阻抗谱对溶胶-凝胶法制备的稀土双掺杂固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.02,0.10)的结构和导电性进行了研究.XRD结果表明,经800℃焙烧所得样品都形成了单相立... 利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)和交流阻抗谱对溶胶-凝胶法制备的稀土双掺杂固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.02,0.10)的结构和导电性进行了研究.XRD结果表明,经800℃焙烧所得样品都形成了单相立方萤石结构,平均晶粒尺寸在23~30 nm之间;XPS结果表明,样品中Pr离子以混合价态Pr3+和Pr4+存在;Raman光谱结果表明,Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0,0.02,0.10)具有氧缺位的立方萤石结构,Pr离子的掺杂使氧缺位浓度增加;阻抗谱结果表明,稀土双掺杂的固溶体Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9(x=0.02,0.10)的电导率高于稀土单掺杂的固溶体Ce0.8Gd0.2O1.9(σ600℃=1.62×10-3S/cm,Ea=1.12 eV),其中Ce0.8Gd0.10Pr0.10O1.9的电导率最大(σ600℃=6.15×10-3S/cm),导电活化能最小[Ea=0.64 eV(〈400℃),Ea=0.82 eV(〉400℃)],这与样品Ce0.8Gd0.2-xPrxO1.9内部更多的氧离子缺位和小极化子电子导电有关. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 ce0.8gd0.2-xPrxo1.9固溶体 X射线光电子能谱 拉曼光谱 电导率
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甘氨酸-硝酸盐法制备Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.85)阳极材料的研究
5
作者 陈秀华 刘荣辉 +1 位作者 马文会 王华 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期14-19,共6页
采用甘氨酸-硝酸盐法制备了Ce0.8Gd0.2O1.85(GDC82)阳极材料。用TGA-DSC对前驱体物料烧结过程进行分析。用XRD,SEM,直流四探针法,TPR等技术对材料的性能进行表征。前驱体物料经燃烧后,900℃下烧结4 h后,得到单一萤石结构的材料。在50~85... 采用甘氨酸-硝酸盐法制备了Ce0.8Gd0.2O1.85(GDC82)阳极材料。用TGA-DSC对前驱体物料烧结过程进行分析。用XRD,SEM,直流四探针法,TPR等技术对材料的性能进行表征。前驱体物料经燃烧后,900℃下烧结4 h后,得到单一萤石结构的材料。在50~850℃范围内,GDC82材料在空气气氛下的电导率整体较小,且随温度的升高变化不大,在850℃为0.05 S.cm-1。GDC82在H2气氛下的总电导率整体增加,且随温度的升高而迅速增加,850℃达到0.4 S.cm-1。GDC82与电解质材料La1-xSrxGa1-yMgyO3-δ(LSGM)混合物在1200℃下烧结15 h后,有少量MgCe杂相生成。GDC82与La1-xSrxCr1-yMnyO3-δ(LSCM)阳极材料化学相容性较好。GDC82对氢气和甲烷具有较好的催化氧化效果。 展开更多
关键词 ce0.8gd0.2o1.85 甘氨酸-硝酸盐 导电性能 催化性能
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甘氨酸-硝酸盐法制备Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.85)阳极材料的研究(英文)
6
作者 陈秀华 刘荣辉 +1 位作者 马文会 王华 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第B06期189-191,共3页
采用甘氨酸-硝酸盐法制备了Ce0.8Gd0.2O1.85(GDC82)阳极材料。用XRD,DC-FP,TPR等技术对材料的性能进行表征。GDC82在H2气氛下的总电导率整体增加,且随温度的升高而迅速增加,在850℃达到0.4S/cm,GDC82与La1-xSrxCr1-yMnyO3-δ(LSCM)阳极... 采用甘氨酸-硝酸盐法制备了Ce0.8Gd0.2O1.85(GDC82)阳极材料。用XRD,DC-FP,TPR等技术对材料的性能进行表征。GDC82在H2气氛下的总电导率整体增加,且随温度的升高而迅速增加,在850℃达到0.4S/cm,GDC82与La1-xSrxCr1-yMnyO3-δ(LSCM)阳极材料化学相容性较好,且对氢气和甲烷具有较好的催化氧化效果。 展开更多
关键词 ce0. 8 gd0. 2 o1.85 甘氨酸-硝酸盐 导电性能 催化性能
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纳米Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9-δ)粉体的雾化共沉淀合成及表征 被引量:2
7
作者 杨建平 陈志刚 李霞章 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期253-256,共4页
以Ce(NO3)3.6H2O和Gd(NO3)3.6H2O为原料,NH4HCO3作沉淀剂,用雾化共沉淀法合成了Ce0.8Gd0.2O1.9-δ纳米粉体。用X射线衍射仪、透射电镜和比表面测试仪等分析测试手段,对所合成粉体的晶形、形貌和粒度等进行了分析表征。结果表明:所合成... 以Ce(NO3)3.6H2O和Gd(NO3)3.6H2O为原料,NH4HCO3作沉淀剂,用雾化共沉淀法合成了Ce0.8Gd0.2O1.9-δ纳米粉体。用X射线衍射仪、透射电镜和比表面测试仪等分析测试手段,对所合成粉体的晶形、形貌和粒度等进行了分析表征。结果表明:所合成粉体为立方萤石结构,颗粒呈近球形,尺寸较小,粒径大小均匀,一次粒径在15 nm左右,且分散性较好。 展开更多
关键词 ce0.8gd0.2o1.9粉体 雾化 共沉淀 表征
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Gd0.2Ce0.8O2包覆LaNi0.6Fe0.4O3-δ阴极制备及性能
8
作者 任睿轩 黄波 +4 位作者 朱新坚 胡一星 丁小益 刘宗尧 刘烨彬 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期275-280,共6页
应用丝网印刷和共烧结制备LaNi0.6Fe0.4O3-δ/Sc0.1Zr0.9O1.95/LaNi0.6Fe0.4O3-δ对称电池.以硝酸铈和硝酸钆为原料,柠檬酸作燃料,燃烧合成Gd0.2Ce0.8O2(GDC)包覆的LaNi0.6Fe0.4O3-δ(LNF)阴极.实验表明,在750oC工作温度下,纯LaNi0.6Fe0... 应用丝网印刷和共烧结制备LaNi0.6Fe0.4O3-δ/Sc0.1Zr0.9O1.95/LaNi0.6Fe0.4O3-δ对称电池.以硝酸铈和硝酸钆为原料,柠檬酸作燃料,燃烧合成Gd0.2Ce0.8O2(GDC)包覆的LaNi0.6Fe0.4O3-δ(LNF)阴极.实验表明,在750oC工作温度下,纯LaNi0.6Fe0.4O3-δ阴极的极化电阻为0.70Ω.cm2,而21.3%(by mass,下同,如无特殊标注均为质量分数)GDC包覆的LNF-GDC复合阴极的极化电阻最小(0.13Ω.cm2),活化能最低(136.80 kJ.mol-1),故其阴极性能最佳.GDC的包覆加速了气体/阴极/电解质三相界面反应区的扩散过程,降低了阴极极化电阻. 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 LaNi0 6Fe0 4o3阴极 gd0 2ce0 8o2包覆 极化电阻 交流阻抗
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Effect of Gd_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9) nanoparticles on the oxygen evolution reaction of La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ) anode in solid oxide electrolysis cell 被引量:6
9
作者 FangGuan XiaominZhang +3 位作者 YuefengSong YingjieZhou GuoxiongWang XinheBao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1484-1492,共9页
La(0.6)Sr(0.4)Co(0.2)Fe(0.8)O(3-δ)(LSCF) anodes were infiltrated by Gd(0.2)Ce(0.8)O(1.9)GDC) nanoparticles to improve the oxygen evolution reaction(OER) performance of solid oxide electrolysis ce... La(0.6)Sr(0.4)Co(0.2)Fe(0.8)O(3-δ)(LSCF) anodes were infiltrated by Gd(0.2)Ce(0.8)O(1.9)GDC) nanoparticles to improve the oxygen evolution reaction(OER) performance of solid oxide electrolysis cells(SOECs) in CO2 electroreduction. The effect of GDC loading was investigated, and 10 wt% GDC nanoparticle infiltration of the LSCF(10 GDC/LSCF) anode results in the highest OER performance. Electrochemical impedance spectra measurements indicate that the infiltration by GDC nanoparticles greatly decreases the polarization resistance of the SOECs with the 10 GDC/LSCF anodes. The following distribution of relaxation time analysis suggests that four individual electrode processes are involved in the OER and that all of them are accelerated on the 10 GDC/LSCF anode. Three phase boundaries, surface oxygen vacancies, and bulk oxygen mobility increased, based on scanning electron microscopy and temperature-programmed desorption of O2 characterizations, and contributed to the enhancement of the four electrode processes of the OER and electrochemical performance of SOECs. 展开更多
关键词 gd0.2ce0.8o1.9nanoparticlesLa0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8o3‐δanode oxygene volutionreaction Threephase boundaries Solidoxide electrolysiscell
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纳米晶固溶体Ce_(0.8)Nd_(0.2)O_(2-δ)的合成与表征 被引量:11
10
作者 林晓敏 李莉萍 +1 位作者 罗微 苏文辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期531-534,共4页
利用溶胶 -凝胶法合成纳米晶固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ.XRD测试表明 ,胶体经 2 0 0℃烧结处理就可以得到晶粒尺寸为 7.2 nm的纳米晶 ,随烧结温度的升高 ,晶粒尺寸增大 .EPR测试给出固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ存在少量的 Ce3 +离子 .... 利用溶胶 -凝胶法合成纳米晶固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ.XRD测试表明 ,胶体经 2 0 0℃烧结处理就可以得到晶粒尺寸为 7.2 nm的纳米晶 ,随烧结温度的升高 ,晶粒尺寸增大 .EPR测试给出固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ存在少量的 Ce3 +离子 .在纳米晶固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ的 Raman光谱上观察到两个峰 ,低频的强峰为特征F2 g振动谱带 ,高频谱带的出现与样品中存在氧缺位有关 .固溶体晶粒尺寸的减小不但使 F2 g振动谱带红移 ,而且谱带明显宽化 .复阻抗谱的测量表明 ,固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ具有氧离子导电特性 .4 0 0和 50 0℃时的电导率分别为 4 .55× 1 0 -4 和 2 .65× 1 0 -3 S· cm-1,活化能为 0 .82 e 展开更多
关键词 离子价态 RAMAN光谱 电导率 纳米晶 固溶体 合成 燃料电池 氧化铈 氧化钕 溶胶-凝胶法 电解质材料
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固溶体Ce_(0.8)Eu_(0.2)O_(2-δ)的合成与表征 被引量:4
11
作者 姜贵君 姜贵全 林晓梅 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期15-17,共3页
利用溶胶-凝胶方法800℃焙烧合成了立方萤石结构固溶体Ce0.8Eu0.2O2-δ,晶粒尺寸为57 nm。Raman谱显示2个峰,低频的强峰为F2g特征振动谱带,高频谱带与样品中的氧缺位有关。XPS研究表明固溶体Ce0.8Eu0.2O2-δ中Eu离子为+3价,O1s光电子谱... 利用溶胶-凝胶方法800℃焙烧合成了立方萤石结构固溶体Ce0.8Eu0.2O2-δ,晶粒尺寸为57 nm。Raman谱显示2个峰,低频的强峰为F2g特征振动谱带,高频谱带与样品中的氧缺位有关。XPS研究表明固溶体Ce0.8Eu0.2O2-δ中Eu离子为+3价,O1s光电子谱表明样品中存在氧缺位,与Raman谱结果相符。低温EPR谱研究表明固溶体Ce0.8Eu0.2O2-δ中存在Ce3+。交流阻抗谱研究表明固溶体Ce0.8Eu0.2O2-δ的电导率高达σ700℃=7.1×10-3S.cm-1,电导活化能为Ea=0.72 eV。 展开更多
关键词 固溶体ce0.8Eu0.2o2 RAMAN EPR 离子价态 电导率
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Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9)固体电解质膜的制备 被引量:2
12
作者 程继贵 查少武 +1 位作者 刘杏芹 孟广耀 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1084-1087,共4页
以硝酸铈和氧化钆为前驱物 ,采用凝胶浇注工艺合成了钆掺杂氧化铈 (Ce0 .8Gd0 .2 O1 .9,简称 GDC)粉体。然后用流延工艺制备了 GDC固体电解质薄膜。采用 DTA-TG、XRD、TEM等方法研究了粉体的相形成、粒度等与合成工艺的关系。通过密度... 以硝酸铈和氧化钆为前驱物 ,采用凝胶浇注工艺合成了钆掺杂氧化铈 (Ce0 .8Gd0 .2 O1 .9,简称 GDC)粉体。然后用流延工艺制备了 GDC固体电解质薄膜。采用 DTA-TG、XRD、TEM等方法研究了粉体的相形成、粒度等与合成工艺的关系。通过密度测定及显微组织观察等技术研究了流延生坯的烧结性能。借助交流阻抗谱仪对所制备的 GDC电解质膜的电导率进行了测量。结果表明 ,采用本实验的凝胶浇注方法 ,在 70 0℃温度下煅烧干凝胶 ,即可制备出纯度高、组成均匀、相结构完整、纳米粒度的 GDC粉体。而且所得粉体具有较高的烧结活性 ,其流延生坯经 1 45 0℃烧结后的相对密度可达 95 %以上。所得 GDC电解质膜在 70 0℃空气中的氧离子电导率可达 4.6S/ m。 展开更多
关键词 ce0.8gd0.2o1.9 固体电解质膜 制备 钆掺杂氧化铈 凝胶浇注 流延法 固体氧化物燃烧电池
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高温质子导体Ba(Ce_(0.8)Zr_(0.2))_(0.9)Y_(0.1)O_(3-δ)的合成与性能 被引量:3
13
作者 庞兆宝 孟波 谭小耀 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期858-861,共4页
采用低温燃烧法合成掺Zr的新型高温质子导体Ba(Ce0.8Zr0.2)0.9Y0.1O3-δ陶瓷粉体。运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及激光粒度仪分别对粉体的晶型、微观形貌和粒度分布进行分析。通过控制柠檬酸用量与金属离子摩尔总量的比,直接制备... 采用低温燃烧法合成掺Zr的新型高温质子导体Ba(Ce0.8Zr0.2)0.9Y0.1O3-δ陶瓷粉体。运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及激光粒度仪分别对粉体的晶型、微观形貌和粒度分布进行分析。通过控制柠檬酸用量与金属离子摩尔总量的比,直接制备出具有斜方晶钙钛矿结构的纯Ba(Ce0.8Zr0.2)0.9Y0.1O3-δ超细粉体,且粉体粒度分布均匀,平均粒径为5.55μm。粉体烧结性能实验结果表明,粉体在1 200℃发生烧结,在1 300℃下烧结致密,相对密度达到94.32%。 展开更多
关键词 高温质子导体 Ba(ce0.8 Zr0.2)0.9Y0.1o3陶瓷粉体 低温燃烧 钙钛矿
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尿素-硝酸盐低温燃烧法制备Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9)纳米粉体
14
作者 葛静 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2014年第6期718-721,726,共5页
以尿素为还原剂,硝酸盐为氧化剂,利用低温燃烧合成法制备了Ce0.8Gd0.2O1.9纳米粉体。分析了凝胶的热分解行为、合成粉体的物相结构及微观形貌,以及尿素与硝酸盐摩尔比(nU/nN)对凝胶的燃烧特性及合成粉体性能的影响。结果表明:尿素-硝酸... 以尿素为还原剂,硝酸盐为氧化剂,利用低温燃烧合成法制备了Ce0.8Gd0.2O1.9纳米粉体。分析了凝胶的热分解行为、合成粉体的物相结构及微观形貌,以及尿素与硝酸盐摩尔比(nU/nN)对凝胶的燃烧特性及合成粉体性能的影响。结果表明:尿素-硝酸盐干凝胶的点火温度约为279.0℃;制得的粉体经600℃焙烧后即形成了单相立方萤石结构的纳米级固溶体;当尿素与硝酸盐摩尔比(nU/nN)为7∶1时,制得的粉体比表面积最大、晶粒尺寸最小,分别为105.71m2/g和20.15nm。 展开更多
关键词 无机非金属材料 ce0.8gd0.2o1.9纳米粉 低温燃烧合成 尿素
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Ba_(1.03)Ce_(0.8)Dy_(0.2)O_(3-α)固体电解质的合成及其离子导电性 被引量:1
15
作者 陈蓉 马桂林 李宝宗 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1200-1204,共5页
用高温固相反应法首次合成了非化学计量组成的Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α固体电解质样品,对其进行了X-射线衍射晶体结构测定,该样品为钙钛矿型斜方晶单相结构。分别用气体浓差电池方法和氢泵(氢的电化学透过)方法研究了它在600~1000℃下的... 用高温固相反应法首次合成了非化学计量组成的Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α固体电解质样品,对其进行了X-射线衍射晶体结构测定,该样品为钙钛矿型斜方晶单相结构。分别用气体浓差电池方法和氢泵(氢的电化学透过)方法研究了它在600~1000℃下的质子和氧离子导电特性,并与化学计量组成的BaCe0.8Dy0.2O3-α固体电解质样品进行了比较。实验结果表明,Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α的质子导电性优于BaCe0.8Dy0.2O3-α。Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α在600~1000℃下氢气氛中的质子迁移数约为1,几乎是一个纯质子导体,而BaCe0.8Dy0.2O3-α在氢气氛中600~800℃下是一个纯质子导体,在高于800℃时是一个质子与电子的混合导体。这两个样品在氧气氛中均是氧离子与电子空穴的混合导体,具有几乎相同的氧离子迁移数。 展开更多
关键词 固体电解质 合成 离子导电性 Ba1.03ce0.8Dy0.2o3-α Bace0.8Dy0.2o3-α 铈酸钡 气体浓差电池 非化学计量性 固体 氧化物陶瓷
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纳米Al_2O_3掺杂对Ce_(0.8)Y_(0.2)O_(2-δ)晶界离子电导的影响 被引量:1
16
作者 刘毅 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期978-981,共4页
研究了纳米A l2O3第2相掺杂对Ce0.8Y0.2O2-δ固体电解质晶界离子电导率的影响。结果发现,掺杂少量纳米A l2O3可降低固体电解质的晶界电导活化能,中低温下的晶界离子电导率显著上升。分析表明,掺杂第2相在晶界处的偏聚改善了晶界的离子... 研究了纳米A l2O3第2相掺杂对Ce0.8Y0.2O2-δ固体电解质晶界离子电导率的影响。结果发现,掺杂少量纳米A l2O3可降低固体电解质的晶界电导活化能,中低温下的晶界离子电导率显著上升。分析表明,掺杂第2相在晶界处的偏聚改善了晶界的离子导电通道结构,是导致晶界离子电导率上升的主要原因。 展开更多
关键词 ce0.8Y0.2o2固体电解质 AL2o3 晶界离子电导率
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Ce_(0.8)Cu_(0.2)O_(2-δ)氧化物直接涂载的整体式催化剂的催化性能研究 被引量:1
17
作者 宋宇鹏 金祝年 《化工技术与开发》 CAS 2008年第10期13-16,共4页
以Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物为前驱体,通过浸渍法,制备了Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物整体式催化剂。超声波振荡结果表明,Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物涂层具有良好的抗振荡性。以乙酸乙酯完全燃烧为模型反应,发现Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物直接涂载的整体... 以Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物为前驱体,通过浸渍法,制备了Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物整体式催化剂。超声波振荡结果表明,Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物涂层具有良好的抗振荡性。以乙酸乙酯完全燃烧为模型反应,发现Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物直接涂载的整体式催化剂具有良好的催化活性。BET和H2-TPR结果表明,催化剂的活性同涂层的有效成分Ce0.8Cu0.2O2-δ固溶体的量有密切的关系。当Ce0.8Cu0.2O2-δ固溶体的量为3 wt%时,涂层的抗振荡性能和粘结强度比较好,催化剂的活性也相对较高。 展开更多
关键词 整体式催化剂 ce0.8Cu0.2o2氧化物涂层 催化燃烧 乙酸乙酯
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Gd0.2Ce0.8O1.9氧离子导体陶瓷片的制备
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作者 李慧 鲁飞 +4 位作者 刘树峰 刘小鱼 李静雅 孙良成 秦晓婷 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期36-40,共5页
以草酸铈钆为初始原料,950℃煅烧处理后得到较大粒径的Gd0.2Ce0.8O1.9粉体,经等静压成型,烧结,切片工艺制备规格100×100 mm的Gd0.2Ce0.8O1.9氧离子导体陶瓷片,并分析试样的断口微观组织。测试结果显示,样品存在气孔,且晶粒之间接... 以草酸铈钆为初始原料,950℃煅烧处理后得到较大粒径的Gd0.2Ce0.8O1.9粉体,经等静压成型,烧结,切片工艺制备规格100×100 mm的Gd0.2Ce0.8O1.9氧离子导体陶瓷片,并分析试样的断口微观组织。测试结果显示,样品存在气孔,且晶粒之间接触紧密,相对密度92%以上,晶粒尺寸约为2.5μm^5μm,样品的断裂方式以穿晶断裂为主。通过阻抗分析仪测定了三个厚度(0.7 mm、0.9 mm、1.1 mm)的Gd0.2Ce0.8O1.9陶瓷片的电导率。结果表明,随着温度的升高,Gd0.2Ce0.8O1.9陶瓷片电导率逐渐增加,而厚度对陶瓷片电导率影响不大。 展开更多
关键词 gd0.2ce0.8o1.9 等静压成型 电导率
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添加PdO组分对CuO/Ce0.8Zr0.2O2催化剂NO-CO反应性能的影响
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作者 马磊 卢春山 李小年 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1297-1298,共2页
选用Ce0.8Zr0.2O2复合氧化物作为载体,考察了添加少量PdO组分对CuO/Ce0.8Zr0.2O2催化剂的NO-CO反应性能的影响,并用CO-TPR和XRD对其影响因素进行了初步探讨.实验结果显示,添加少量PdO组分不但提高了催化剂的NO-CO反应活性,而且降低了产... 选用Ce0.8Zr0.2O2复合氧化物作为载体,考察了添加少量PdO组分对CuO/Ce0.8Zr0.2O2催化剂的NO-CO反应性能的影响,并用CO-TPR和XRD对其影响因素进行了初步探讨.实验结果显示,添加少量PdO组分不但提高了催化剂的NO-CO反应活性,而且降低了产物的N2O选择性.添加PdO组分的最大作用是促进了CuO/CZ催化剂中CuO微粒在CZ载体表面的分散,使载体表面的NO-CO反应活性位增多,同时极大地提高了催化剂的抗高温烧结能力. 展开更多
关键词 No-Co反应 ce0.8Zr0.2o2复合氧化物 CUo PDo
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改进溶胶-凝胶法制备超细纳米Ce_(0.8)Nd_(0.2)O_(2-δ)复合氧化物的研究
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作者 方萍 鲁越青 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期347-350,共4页
采用常规和改进的柠檬酸溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备了Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物,通过XRD、TG-DSC和Raman对复合氧化物的结构进行表征.结果表明,改进的柠檬酸Sol-Gel法可制得晶粒更小的纳米Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物,N-800样品的平均晶... 采用常规和改进的柠檬酸溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备了Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物,通过XRD、TG-DSC和Raman对复合氧化物的结构进行表征.结果表明,改进的柠檬酸Sol-Gel法可制得晶粒更小的纳米Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物,N-800样品的平均晶粒仅为15.8nm,说明改进的方法有利于提高样品的抗烧结能力.两种Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物中均出现了归属于由氧缺位的不对称振动产生的位于550cm-1附近的Raman谱峰,表明固溶体的生成有利于促进氧缺位的形成. 展开更多
关键词 ce0.8Nd0.2o2复合氧化物 柠檬酸溶胶-凝胶法 XRD RAMAN
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