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Ce_(0.8)Cu_(0.2)O_(2-δ)氧化物直接涂载的整体式催化剂的催化性能研究 被引量:1
1
作者 宋宇鹏 金祝年 《化工技术与开发》 CAS 2008年第10期13-16,共4页
以Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物为前驱体,通过浸渍法,制备了Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物整体式催化剂。超声波振荡结果表明,Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物涂层具有良好的抗振荡性。以乙酸乙酯完全燃烧为模型反应,发现Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物直接涂载的整体... 以Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物为前驱体,通过浸渍法,制备了Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物整体式催化剂。超声波振荡结果表明,Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物涂层具有良好的抗振荡性。以乙酸乙酯完全燃烧为模型反应,发现Ce0.8Cu0.2O2-δ氧化物直接涂载的整体式催化剂具有良好的催化活性。BET和H2-TPR结果表明,催化剂的活性同涂层的有效成分Ce0.8Cu0.2O2-δ固溶体的量有密切的关系。当Ce0.8Cu0.2O2-δ固溶体的量为3 wt%时,涂层的抗振荡性能和粘结强度比较好,催化剂的活性也相对较高。 展开更多
关键词 整体式催化剂 ce0.8cu0.2o2-δ氧化物涂层 催化燃烧 乙酸乙酯
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Ce_(0.8)Cu_(0.2)O_(2-δ)氧化物直接涂载的整体式催化剂的催化性能研究
2
作者 宋宇鹏 金祝年 《化学工业与工程技术》 CAS 2008年第6期13-16,共4页
以Ce_(0.8)Cu_(0.2)O_(2-δ)氧化物为前驱体,通过浸渍法制备了Ce_(0.8)Cu_(0.2)O_(2-δ0氧化物整体式催化剂。超声波振荡结果表明,Ce_(0.8)Cu_(0.2)O_(2-δ)氧化物涂层具有良好的抗振荡性。以乙酸乙酯完全燃烧为模型反应,发现Ce_(0.8)Cu... 以Ce_(0.8)Cu_(0.2)O_(2-δ)氧化物为前驱体,通过浸渍法制备了Ce_(0.8)Cu_(0.2)O_(2-δ0氧化物整体式催化剂。超声波振荡结果表明,Ce_(0.8)Cu_(0.2)O_(2-δ)氧化物涂层具有良好的抗振荡性。以乙酸乙酯完全燃烧为模型反应,发现Ce_(0.8)Cu_(0.2)O_(2-δ)氧化物直接涂载的整体式催化剂具有良好的催化活性。BET和H_2-TPR结果表明,催化剂的活性与涂层的有效成分Ce+(0.8)Cu_(0.2)O_(2-δ)固溶体的量有密切的关系。当Ce_(0.8)Cu_(0.2)O_(2-δ)固溶体的质量分数为3%时,涂层的抗振荡性能和粘结强度较好,催化剂的活性也相对较高。 展开更多
关键词 整体式催化剂 ce0.8cu0.2o2-δ 氧化物涂层 催化燃烧 乙酸乙酯
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添加PdO组分对CuO/Ce0.8Zr0.2O2催化剂NO-CO反应性能的影响
3
作者 马磊 卢春山 李小年 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1297-1298,共2页
选用Ce0.8Zr0.2O2复合氧化物作为载体,考察了添加少量PdO组分对CuO/Ce0.8Zr0.2O2催化剂的NO-CO反应性能的影响,并用CO-TPR和XRD对其影响因素进行了初步探讨.实验结果显示,添加少量PdO组分不但提高了催化剂的NO-CO反应活性,而且降低了产... 选用Ce0.8Zr0.2O2复合氧化物作为载体,考察了添加少量PdO组分对CuO/Ce0.8Zr0.2O2催化剂的NO-CO反应性能的影响,并用CO-TPR和XRD对其影响因素进行了初步探讨.实验结果显示,添加少量PdO组分不但提高了催化剂的NO-CO反应活性,而且降低了产物的N2O选择性.添加PdO组分的最大作用是促进了CuO/CZ催化剂中CuO微粒在CZ载体表面的分散,使载体表面的NO-CO反应活性位增多,同时极大地提高了催化剂的抗高温烧结能力. 展开更多
关键词 No-Co反应 ce0.8Zr0.2o2复合氧化物 cuo PDo
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纳米晶固溶体Ce_(0.8)Nd_(0.2)O_(2-δ)的合成与表征 被引量:11
4
作者 林晓敏 李莉萍 +1 位作者 罗微 苏文辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期531-534,共4页
利用溶胶 -凝胶法合成纳米晶固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ.XRD测试表明 ,胶体经 2 0 0℃烧结处理就可以得到晶粒尺寸为 7.2 nm的纳米晶 ,随烧结温度的升高 ,晶粒尺寸增大 .EPR测试给出固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ存在少量的 Ce3 +离子 .... 利用溶胶 -凝胶法合成纳米晶固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ.XRD测试表明 ,胶体经 2 0 0℃烧结处理就可以得到晶粒尺寸为 7.2 nm的纳米晶 ,随烧结温度的升高 ,晶粒尺寸增大 .EPR测试给出固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ存在少量的 Ce3 +离子 .在纳米晶固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ的 Raman光谱上观察到两个峰 ,低频的强峰为特征F2 g振动谱带 ,高频谱带的出现与样品中存在氧缺位有关 .固溶体晶粒尺寸的减小不但使 F2 g振动谱带红移 ,而且谱带明显宽化 .复阻抗谱的测量表明 ,固溶体 Ce0 .8Nd0 .2 O2 -δ具有氧离子导电特性 .4 0 0和 50 0℃时的电导率分别为 4 .55× 1 0 -4 和 2 .65× 1 0 -3 S· cm-1,活化能为 0 .82 e 展开更多
关键词 离子价态 RAMAN光谱 电导率 纳米晶 固溶体 合成 燃料电池 氧化铈 氧化钕 溶胶-凝胶法 电解质材料
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固溶体Ce_(0.8)Eu_(0.2)O_(2-δ)的合成与表征 被引量:4
5
作者 姜贵君 姜贵全 林晓梅 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期15-17,共3页
利用溶胶-凝胶方法800℃焙烧合成了立方萤石结构固溶体Ce0.8Eu0.2O2-δ,晶粒尺寸为57 nm。Raman谱显示2个峰,低频的强峰为F2g特征振动谱带,高频谱带与样品中的氧缺位有关。XPS研究表明固溶体Ce0.8Eu0.2O2-δ中Eu离子为+3价,O1s光电子谱... 利用溶胶-凝胶方法800℃焙烧合成了立方萤石结构固溶体Ce0.8Eu0.2O2-δ,晶粒尺寸为57 nm。Raman谱显示2个峰,低频的强峰为F2g特征振动谱带,高频谱带与样品中的氧缺位有关。XPS研究表明固溶体Ce0.8Eu0.2O2-δ中Eu离子为+3价,O1s光电子谱表明样品中存在氧缺位,与Raman谱结果相符。低温EPR谱研究表明固溶体Ce0.8Eu0.2O2-δ中存在Ce3+。交流阻抗谱研究表明固溶体Ce0.8Eu0.2O2-δ的电导率高达σ700℃=7.1×10-3S.cm-1,电导活化能为Ea=0.72 eV。 展开更多
关键词 固溶体ce0.8Eu0.2o2 RAMAN EPR 离子价态 电导率
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掺杂Co_3O_4对Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(2-δ)固体电解质性能的影响 被引量:2
6
作者 张志娟 劳令耳 +1 位作者 陈平 刘毅 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期280-283,共4页
采用低温燃烧法制备了Ce0.8Gd0.2O2-δ(CGO)及掺杂2.0mol%CoO1.333的CGO(2Co-CGO),研究了掺杂Co3O4对CGO密度和电导率的影响。实验发现,由于烧结过程中粘性流动烧结的发生,掺杂Co3O4后可在一定的温度范围内使样品致密度提高;经SEM分析,1... 采用低温燃烧法制备了Ce0.8Gd0.2O2-δ(CGO)及掺杂2.0mol%CoO1.333的CGO(2Co-CGO),研究了掺杂Co3O4对CGO密度和电导率的影响。实验发现,由于烧结过程中粘性流动烧结的发生,掺杂Co3O4后可在一定的温度范围内使样品致密度提高;经SEM分析,1100℃烧结5h的2Co-CGO晶粒生长完整;与CGO相比较,2Co-CGO在700℃所测电导率略有降低。 展开更多
关键词 ce0.8Gd0.2o2 氧化钴 掺杂 致密度 电导率
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高温质子导体Ba(Ce_(0.8)Zr_(0.2))_(0.9)Y_(0.1)O_(3-δ)的合成与性能 被引量:3
7
作者 庞兆宝 孟波 谭小耀 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期858-861,共4页
采用低温燃烧法合成掺Zr的新型高温质子导体Ba(Ce0.8Zr0.2)0.9Y0.1O3-δ陶瓷粉体。运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及激光粒度仪分别对粉体的晶型、微观形貌和粒度分布进行分析。通过控制柠檬酸用量与金属离子摩尔总量的比,直接制备... 采用低温燃烧法合成掺Zr的新型高温质子导体Ba(Ce0.8Zr0.2)0.9Y0.1O3-δ陶瓷粉体。运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及激光粒度仪分别对粉体的晶型、微观形貌和粒度分布进行分析。通过控制柠檬酸用量与金属离子摩尔总量的比,直接制备出具有斜方晶钙钛矿结构的纯Ba(Ce0.8Zr0.2)0.9Y0.1O3-δ超细粉体,且粉体粒度分布均匀,平均粒径为5.55μm。粉体烧结性能实验结果表明,粉体在1 200℃发生烧结,在1 300℃下烧结致密,相对密度达到94.32%。 展开更多
关键词 高温质子导体 Ba(ce0.8 Zr0.2)0.9Y0.1o3陶瓷粉体 低温燃烧 钙钛矿
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纳米Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(2-δ)粉体的制备与低温烧结 被引量:3
8
作者 梁金 朱庆山 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期688-692,共5页
采用正丁醇共沸蒸馏,对碳酸氢氨共沉淀法合成Ce0.8Gd0.2O2-δ(GDC)的前驱体羟基碳酸盐进行脱水处理,以减少合成粉体的团聚.前驱体及煅烧后粉体的性能用XRD,TG-DSC,BET,FESEM表征.经共沸蒸馏处理的前驱体600℃煅烧2h后比表面积达到49.0m2... 采用正丁醇共沸蒸馏,对碳酸氢氨共沉淀法合成Ce0.8Gd0.2O2-δ(GDC)的前驱体羟基碳酸盐进行脱水处理,以减少合成粉体的团聚.前驱体及煅烧后粉体的性能用XRD,TG-DSC,BET,FESEM表征.经共沸蒸馏处理的前驱体600℃煅烧2h后比表面积达到49.0m2/g,比未经共沸蒸馏处理的高.煅烧得到的GDC粉体的烧结性能用非等温烧结与等温烧结实验进行表征,并与未共沸蒸馏处理的粉体进行比较.结果表明,对碳酸氢氨共沉淀的前驱体进行共沸蒸馏脱水预处理,可提高粉体的烧结活性,粉体在1100℃烧结10h后实现完全致密化,相对密度大于98%. 展开更多
关键词 ce0.8Gd0.2o2 共沸蒸馏2005-12-19烧结 纳米晶粒
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Ba_(1.03)Ce_(0.8)Dy_(0.2)O_(3-α)固体电解质的合成及其离子导电性 被引量:1
9
作者 陈蓉 马桂林 李宝宗 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1200-1204,共5页
用高温固相反应法首次合成了非化学计量组成的Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α固体电解质样品,对其进行了X-射线衍射晶体结构测定,该样品为钙钛矿型斜方晶单相结构。分别用气体浓差电池方法和氢泵(氢的电化学透过)方法研究了它在600~1000℃下的... 用高温固相反应法首次合成了非化学计量组成的Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α固体电解质样品,对其进行了X-射线衍射晶体结构测定,该样品为钙钛矿型斜方晶单相结构。分别用气体浓差电池方法和氢泵(氢的电化学透过)方法研究了它在600~1000℃下的质子和氧离子导电特性,并与化学计量组成的BaCe0.8Dy0.2O3-α固体电解质样品进行了比较。实验结果表明,Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α的质子导电性优于BaCe0.8Dy0.2O3-α。Ba1.03Ce0.8Dy0.2O3-α在600~1000℃下氢气氛中的质子迁移数约为1,几乎是一个纯质子导体,而BaCe0.8Dy0.2O3-α在氢气氛中600~800℃下是一个纯质子导体,在高于800℃时是一个质子与电子的混合导体。这两个样品在氧气氛中均是氧离子与电子空穴的混合导体,具有几乎相同的氧离子迁移数。 展开更多
关键词 固体电解质 合成 离子导电性 Ba1.03ce0.8Dy0.2o3-α Bace0.8Dy0.2o3-α 铈酸钡 气体浓差电池 非化学计量性 固体 氧化物陶瓷
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纳米Al_2O_3掺杂对Ce_(0.8)Y_(0.2)O_(2-δ)晶界离子电导的影响 被引量:1
10
作者 刘毅 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期978-981,共4页
研究了纳米A l2O3第2相掺杂对Ce0.8Y0.2O2-δ固体电解质晶界离子电导率的影响。结果发现,掺杂少量纳米A l2O3可降低固体电解质的晶界电导活化能,中低温下的晶界离子电导率显著上升。分析表明,掺杂第2相在晶界处的偏聚改善了晶界的离子... 研究了纳米A l2O3第2相掺杂对Ce0.8Y0.2O2-δ固体电解质晶界离子电导率的影响。结果发现,掺杂少量纳米A l2O3可降低固体电解质的晶界电导活化能,中低温下的晶界离子电导率显著上升。分析表明,掺杂第2相在晶界处的偏聚改善了晶界的离子导电通道结构,是导致晶界离子电导率上升的主要原因。 展开更多
关键词 ce0.8Y0.2o2固体电解质 AL2o3 晶界离子电导率
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Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(2-δ)纳米晶的合成、微结构和离子导电性 被引量:1
11
作者 刘毅 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期687-690,共4页
利用溶胶-凝胶燃烧法合成了纳米晶Ce0.8Gd0.2O2-δ固溶体。热重(TG)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、光电子能谱(XPS)分析表明,干凝胶经燃烧后可直接得到粒径约为24nm,具有单相萤石结构的稳定纳米晶。在合成粉末样品的Raman光谱上观... 利用溶胶-凝胶燃烧法合成了纳米晶Ce0.8Gd0.2O2-δ固溶体。热重(TG)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、光电子能谱(XPS)分析表明,干凝胶经燃烧后可直接得到粒径约为24nm,具有单相萤石结构的稳定纳米晶。在合成粉末样品的Raman光谱上观测到一个强的低频F2g对称振动峰(460cm-1)和一个较弱的高频峰(570cm-1),分别对应于Ce离子周围的氧离子的对称呼吸振动和氧缺位的产生。采用交流阻抗谱方法研究了1450℃烧结体的晶界体积分数和离子电导率,并探讨了二者之间的关系。 展开更多
关键词 ce0.8Gd0.2o2 溶胶-凝胶燃烧法合成 离子电导率
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甘氨酸-硝酸盐法制备Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.85)阳极材料的研究
12
作者 陈秀华 刘荣辉 +1 位作者 马文会 王华 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期14-19,共6页
采用甘氨酸-硝酸盐法制备了Ce0.8Gd0.2O1.85(GDC82)阳极材料。用TGA-DSC对前驱体物料烧结过程进行分析。用XRD,SEM,直流四探针法,TPR等技术对材料的性能进行表征。前驱体物料经燃烧后,900℃下烧结4 h后,得到单一萤石结构的材料。在50~85... 采用甘氨酸-硝酸盐法制备了Ce0.8Gd0.2O1.85(GDC82)阳极材料。用TGA-DSC对前驱体物料烧结过程进行分析。用XRD,SEM,直流四探针法,TPR等技术对材料的性能进行表征。前驱体物料经燃烧后,900℃下烧结4 h后,得到单一萤石结构的材料。在50~850℃范围内,GDC82材料在空气气氛下的电导率整体较小,且随温度的升高变化不大,在850℃为0.05 S.cm-1。GDC82在H2气氛下的总电导率整体增加,且随温度的升高而迅速增加,850℃达到0.4 S.cm-1。GDC82与电解质材料La1-xSrxGa1-yMgyO3-δ(LSGM)混合物在1200℃下烧结15 h后,有少量MgCe杂相生成。GDC82与La1-xSrxCr1-yMnyO3-δ(LSCM)阳极材料化学相容性较好。GDC82对氢气和甲烷具有较好的催化氧化效果。 展开更多
关键词 ce0.8Gd0.2o1.85 甘氨酸-硝酸盐 导电性能 催化性能
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改进溶胶-凝胶法制备超细纳米Ce_(0.8)Nd_(0.2)O_(2-δ)复合氧化物的研究
13
作者 方萍 鲁越青 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期347-350,共4页
采用常规和改进的柠檬酸溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备了Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物,通过XRD、TG-DSC和Raman对复合氧化物的结构进行表征.结果表明,改进的柠檬酸Sol-Gel法可制得晶粒更小的纳米Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物,N-800样品的平均晶... 采用常规和改进的柠檬酸溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备了Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物,通过XRD、TG-DSC和Raman对复合氧化物的结构进行表征.结果表明,改进的柠檬酸Sol-Gel法可制得晶粒更小的纳米Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物,N-800样品的平均晶粒仅为15.8nm,说明改进的方法有利于提高样品的抗烧结能力.两种Ce0.8Nd0.2O2-δ复合氧化物中均出现了归属于由氧缺位的不对称振动产生的位于550cm-1附近的Raman谱峰,表明固溶体的生成有利于促进氧缺位的形成. 展开更多
关键词 ce0.8Nd0.2o2复合氧化物 柠檬酸溶胶-凝胶法 XRD RAMAN
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Ba_(1.05)Ce_(0.8)Ho_(0.2)O_(3-α)的导电性及其燃料电池性能
14
作者 仇立干 王茂元 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1260-1264,共5页
用高温固相反应法合成了非化学计量组成的Ba1.05Ce0.8Ho0.2O3-α固体电解质,用粉末X-射线衍射方法鉴定了其晶体结构。用交流阻抗谱技术研究了材料在600℃-1000℃下、湿润氢气和湿润空气气氛中的导电性,测定了其氢-空气燃料电池性能,并与... 用高温固相反应法合成了非化学计量组成的Ba1.05Ce0.8Ho0.2O3-α固体电解质,用粉末X-射线衍射方法鉴定了其晶体结构。用交流阻抗谱技术研究了材料在600℃-1000℃下、湿润氢气和湿润空气气氛中的导电性,测定了其氢-空气燃料电池性能,并与BaCe0.8Ho0.2O3-α的电性能进行了比较。结果表明,Ba1.05Ce0.8Ho0.2O3-α材料为钙钛矿型斜方晶单相结构。在600℃-1000℃温度范围内、湿润氢气和湿润空气气氛中,该材料的电导率高于BaCe0.8Ho0.2O3-α的电导率(1000℃下,在湿润的氢气气氛中它们的电导率分别为2.66×10^-2和1.94×10^-2S·cm^-1;在湿润的空气气氛中分别为4.31×10^-2和1.93×10^-2S·cm-1);以该材料为固体电解质的氢-空气燃料电池性能优于以BaCe0.8Ho0.2O3-α为固体电解质的氢-空气燃料电池性能(1000℃下,它们的最大氢?空气燃料电池输出功率密度分别为139.8和85.8 mW·cm^-2)。 展开更多
关键词 Ba1.05ce0.8Ho0.2o3-α 固体电解质 电导率 燃料电池 非化学计量组成
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纳米Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9-δ)粉体的雾化共沉淀合成及表征 被引量:2
15
作者 杨建平 陈志刚 李霞章 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期253-256,共4页
以Ce(NO3)3.6H2O和Gd(NO3)3.6H2O为原料,NH4HCO3作沉淀剂,用雾化共沉淀法合成了Ce0.8Gd0.2O1.9-δ纳米粉体。用X射线衍射仪、透射电镜和比表面测试仪等分析测试手段,对所合成粉体的晶形、形貌和粒度等进行了分析表征。结果表明:所合成... 以Ce(NO3)3.6H2O和Gd(NO3)3.6H2O为原料,NH4HCO3作沉淀剂,用雾化共沉淀法合成了Ce0.8Gd0.2O1.9-δ纳米粉体。用X射线衍射仪、透射电镜和比表面测试仪等分析测试手段,对所合成粉体的晶形、形貌和粒度等进行了分析表征。结果表明:所合成粉体为立方萤石结构,颗粒呈近球形,尺寸较小,粒径大小均匀,一次粒径在15 nm左右,且分散性较好。 展开更多
关键词 ce0.8Gd0.2o1.9粉体 雾化 共沉淀 表征
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W掺入对Ti_(0.8)Zr_(0.2)Ce_(0.2)O_(2.4)/Al_2O_3-TiO_2-SiO_2催化脱硝性能的优化 被引量:1
16
作者 付伟良 沈岳松 +1 位作者 祝社民 沈树宝 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1294-1300,共7页
以Al2O3-TiO2-SiO2(ATS)为载体、Ti0.8Zr0.2Ce0.2O2.4(TZC)为催化活性组分,采用挤出成型法制备系列整体式TZC/ATS及W掺入催化剂样品。研究了W掺入对催化剂TZC/ATS的氨气选择性催化还原(NH3-SCR)脱除NO活性及抗K2O、CaO等毒性的影响,比较... 以Al2O3-TiO2-SiO2(ATS)为载体、Ti0.8Zr0.2Ce0.2O2.4(TZC)为催化活性组分,采用挤出成型法制备系列整体式TZC/ATS及W掺入催化剂样品。研究了W掺入对催化剂TZC/ATS的氨气选择性催化还原(NH3-SCR)脱除NO活性及抗K2O、CaO等毒性的影响,比较了Ti0.8Zr0.2Ce0.2W0.08O2.64/ATS(TZCW0.4/ATS)催化剂与V2O5(WO3)/TiO2催化剂的抗K2O、CaO等中毒性能,并采用N2-BET、XRD、SEM和NH3-TPD等技术手段分别表征了催化剂的比表面积、固相结构、微观形貌及表面酸性。结果表明,当活性组分中Ti/Zr/Ce/W元素摩尔比为4:1:1:0.4时,TZCW0.4/ATS催化剂NH3-SCR脱除NO的效率最高、稳定性最好。W掺入显著增强了催化剂的抗K2O及CaO毒性能力,且TZCW0.4/ATS催化剂抗K2O及CaO的中毒能力明显强于V2O5(WO3)/TiO2催化剂。分析表明,W掺入提高了TZCW0.4/ATS催化剂的比表面积,增加了催化剂的表面酸量,从而优化了催化剂的脱硝性能。 展开更多
关键词 Ti0.8Zr0.2ce0.2o2.4/Al2o3-Tio2-Sio2催化剂 W掺入 水泥烟气脱硝 抗K2o中毒 抗Cao中毒
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中温固体氧化物燃料电池复合阴极材料LaBiMn_2O_6-Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)的制备与电化学性质 被引量:1
17
作者 于亚泽 孙丽萍 +1 位作者 赵辉 霍丽华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期589-597,共9页
采用甘氨酸燃烧法合成了LaBiMn_2O_6粉体,并与Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)均匀混合制备了LaBiMn_2O_6-Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)(LBM-SDC)复合阴极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对材料的物相及微观形貌进行分析,结果表明LB... 采用甘氨酸燃烧法合成了LaBiMn_2O_6粉体,并与Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)均匀混合制备了LaBiMn_2O_6-Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)(LBM-SDC)复合阴极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对材料的物相及微观形貌进行分析,结果表明LBM与SDC在1 000℃下有良好的化学稳定性。SDC的复合增加了氧离子传导路径,进而使氧还原反应(ORR)速度加快。电化学阻抗谱(EIS)测试结果表明,复合阴极极化电阻(Rp)随SDC复合量的增加呈现先降低后升高的趋势,当复合量为30%(w/w)时,阴极材料的性能最优。在700℃空气气氛下的极化电阻为0.186Ω·cm^2,相对LBM(0.717Ω·cm^2)减少74%。氧分压测试结果表明阴极反应的速率控制步骤为氧分子的吸附-解离过程。以复合阴极构筑的电解质支撑单电池Ni-SDC/SDC/LBM-30%SDC在700℃的最大输出功率密度为234 mW·cm^(-2),连续测试90 h输出功率衰减约4%。 展开更多
关键词 中温固体氧化物燃料电池(IT-SoFCs) LaBiMn2o6-Sm0.2ce0.8o1.9 复合阴极 电极反应 氧还原反应
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固体电解质Ba_(0.98)Ce_(0.8)Eu_(0.2)O_(3-α)的离子导电性及其燃料电池性能
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作者 仇立干 马桂林 陆新华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期936-941,共6页
用高温固相反应法合成了非化学计量组成的Ba0 .98Ce0 .8Eu0 .2 O3 -α固体电解质。用粉末XRD技术鉴定了其晶体结构 ;用气体浓差电池和氢的电化学透过 (氢泵 )法研究了在 6 0 0~ 10 0 0℃下的质子和氧离子导电特性 ;研究了样品的H2 空... 用高温固相反应法合成了非化学计量组成的Ba0 .98Ce0 .8Eu0 .2 O3 -α固体电解质。用粉末XRD技术鉴定了其晶体结构 ;用气体浓差电池和氢的电化学透过 (氢泵 )法研究了在 6 0 0~ 10 0 0℃下的质子和氧离子导电特性 ;研究了样品的H2 空气燃料电池性能 ,并与化学计量组成的BaCe0 .8Eu0 .2 O3 -α固体电解质进行了比较。实验结果表明 ,这 2个样品均为钙钛矿型斜方晶单相结构 ;在H2 气气氛和 6 0 0~ 10 0 0℃温度下 ,皆为良好的质子导体 ,且Ba0 .98Ce0 .8Eu0 .2 O3 -α具有较高的质子迁移数 ;在O2 气气氛中 ,这 2个样品均是氧离子与电子空穴的混合导体 ,具有几乎相同的氧离子迁移数 ;在燃料电池条件下 ,Ba0 .98Ce0 .8Eu0 .2 O3 -α具有较高的混合离子 (质子 +氧离子 )迁移数。 展开更多
关键词 Ba0.98ce0.8Eu0.2o3-α Bace0.8Eu0.2o3-α 非化学计量法 气体浓差电池 燃料电池 稀土掺杂 质子导电特性 固体电解质
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Ionic Conduction and Fuel Cell Performance of Ba0.97Ce0.8Ho0.2O3-α Ceramic 被引量:1
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作者 Li-gan Qiu 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期347-351,共5页
The perovskite-type-oxide solid solution Ba0.97Ce0.8Ho0.2O3-α was prepared by high temperature solidstate reaction and its single-phase character was confirmed by X-ray diffraction. The ionic conduction of the sample... The perovskite-type-oxide solid solution Ba0.97Ce0.8Ho0.2O3-α was prepared by high temperature solidstate reaction and its single-phase character was confirmed by X-ray diffraction. The ionic conduction of the sample was investigated using electrical methods at elevated temperatures, and the performance of the hydrogen-air fuel cell using the sample as solid electrolyte was measured, which were compared with those of BaCe0.8Ho0.2O3-α. In wet hydrogen, BaCe0.8Ho0.2O3-α almost exhibits pure protonic conduction at 600-1000℃, and its protonic transport number is 1 at 600-900 ℃ and 0.99 at 1000 ℃. Similarly, Ba0.97Ce9.8Ho0.2O3-α exhibits pure protonic conduction with the protonic transport number of 1 at 600- 700℃, but its protonic conduction is slightly lower than that of BaCe0.8Ho0.2O3-α, and the protonic transport number are 0.99-0.96 at 800-1000 ℃. In wet air, the two samples both show low protonic and oxide ionic conduction. For Ba0.97Ce0.8Ho0.2O3-α, the protonic and oxide ionic transport numbers are 0.01-0.11 and 0.30-0.31 respectively, and for BaCe0.8Ho0.2O3-α, 0.01-0.09 and 0.27-0.33 respectively. Ionic conductivities of Ba0.97Ce0.8Ho0.2O3-α are higher than those of BaCe0.8Ho0.2O3-α under wet hydrogen and wet air. The performance of the fuel cell using Ba0.97Ce0.8Ho0.2O3-α as solid electrolyte is better than that of BaCe0.8Ho0.2O3-α. At 1000 ℃, its maximum short-circuit current density and power output density are 465 mA/cm^2 and 112 mW/cm^2, respectively. 展开更多
关键词 Ba0.97ce0.8Ho0.2o3-α Protonic conduction CoNDUCTIVITY Gas concentration cell Fuel cell
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制备条件对Ru/Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2催化剂上CO_2甲烷化反应性能的影响 被引量:6
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作者 李涛 王胜 +1 位作者 高典楠 王树东 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1440-1446,共7页
采用均相法制得Ce0.8Zr0.2O2载体,并以其为载体等体积浸渍制得一系列负载型Ru催化剂。在0.1 MPa、GHSV为10000 h-1、H2/CO2为3.5(物质的量比)的条件下,对催化剂进行评价。借助TG-DSC、BET、H2-TPR等技术对所制备的载体和催化剂进行表征... 采用均相法制得Ce0.8Zr0.2O2载体,并以其为载体等体积浸渍制得一系列负载型Ru催化剂。在0.1 MPa、GHSV为10000 h-1、H2/CO2为3.5(物质的量比)的条件下,对催化剂进行评价。借助TG-DSC、BET、H2-TPR等技术对所制备的载体和催化剂进行表征,结果表明,500℃焙烧的载体具有适中的比表面积和孔径并形成了Ce-Zr固溶体,与载体形成弱相互作用的Ru能够显著提高催化剂的活性,适宜的还原方式能促进活性组分的均匀分布。采用500℃焙烧的载体浸渍Ru Cl3溶液,干燥后在400℃焙烧,并使用水合肼和H2两次还原后的催化剂活性最高,在290℃时,H2转化率可达到93.57%。 展开更多
关键词 Ru/ce0.8 Zr0.2 o2 焙烧温度 Co2 甲烷化 负载型催化剂
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