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Ce0.6Zr0.4O2/TiO2的光催化性能研究
1
作者 林华香 许紫婷 +1 位作者 王绪绪 付贤智 《工业催化》 CAS 2005年第z1期425-429,共5页
采用溶胶-凝胶法制备出了Ce0.6Zr0.4O2/TiO2复合氧化物.通过XRD和DRS表征了样品的晶相和光吸收性质,通过N2吸附和O2-TPD实验表征了样品的BET比表面积和氧吸附性能,在60℃、100℃和150℃下分别考察245 nm紫外光照射下样品对丙酮的光催化... 采用溶胶-凝胶法制备出了Ce0.6Zr0.4O2/TiO2复合氧化物.通过XRD和DRS表征了样品的晶相和光吸收性质,通过N2吸附和O2-TPD实验表征了样品的BET比表面积和氧吸附性能,在60℃、100℃和150℃下分别考察245 nm紫外光照射下样品对丙酮的光催化氧化活性.结果表明,掺入Ce0.6Zr0.4O2可抑制TiO2晶相转变和粒径降低,并使样品比表面积增大和紫外光吸收能力增强;Ce0.6Zr0.4O2的掺入不会明显地改变TiO2的室温光催化性能;但在100℃和150℃时,复合样品Ce0.6Zr0.4O2/TiO2对丙酮的光催化转化率明显高于TiO2;掺入Ce0.6Zr0.4O2的质量分数为4%时,复合催化剂的活性最高;推测掺入Ce0.6Zr0.4O2提高TiO2光催化活性的主要原因可能与其氧的吸附性能有关. 展开更多
关键词 ce0.6zr0.4o2/tio2 复合光催化剂 光催化 丙酮
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微波加热分解法制备CuO-Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2及其催化CO氧化性能 被引量:4
2
作者 杨志强 毛东森 +2 位作者 吴仁春 俞俊 王倩 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1163-1168,共6页
采用微波加热分解法制备了一系列CuO含量(0-25%,w)不同的CuO-Ce0.6Zr0.4O2催化剂,并用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附(BET)和H2程序升温还原(H2-TPR)技术对催化剂进行了表征,利用色谱流动法考察了其催化CO低温氧化性能.结... 采用微波加热分解法制备了一系列CuO含量(0-25%,w)不同的CuO-Ce0.6Zr0.4O2催化剂,并用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附(BET)和H2程序升温还原(H2-TPR)技术对催化剂进行了表征,利用色谱流动法考察了其催化CO低温氧化性能.结果表明:当CuO含量为15%时,所制备催化剂的催化活性最佳.在催化剂中存在三种不同类型的铜物种,即高分散、小颗粒和大颗粒的CuO.催化剂表面高分散和小颗粒的CuO有利于催化活性的提高,而大颗粒的CuO对催化活性具有抑制作用. 展开更多
关键词 微波加热 氢氧化四氨合铜 Cuo-ce0.6zr0.4o2催化剂 Co氧化
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水热法制备Ni/Zr_(0.4)Ce_(0.6)O_2-Al_2O_3催化剂上CH_4-CO_2重整反应研究:NiO含量的影响 被引量:5
3
作者 李春林 伏义路 卞国柱 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期468-472,共5页
采用水热合成法制备不同NiO含量的Ni Zr0 4 Ce0 6 O2 Al2 O3催化剂 ,使用X射线衍射 (XRD)和H2 的程序升温还原 (H2 TPR)对样品进行表征 ,研究了NiO的含量对催化剂结构和CH4 CO2 重整性能的影响。结构表征表明 ,少量Ni组分能在催化... 采用水热合成法制备不同NiO含量的Ni Zr0 4 Ce0 6 O2 Al2 O3催化剂 ,使用X射线衍射 (XRD)和H2 的程序升温还原 (H2 TPR)对样品进行表征 ,研究了NiO的含量对催化剂结构和CH4 CO2 重整性能的影响。结构表征表明 ,少量Ni组分能在催化剂表面分散并进入CeO2 ZrO2 固熔体晶格间隙而被固熔体包裹 ,并使固熔体晶粒变小 ,促进了固熔体的低温还原 ,而过量的NiO暴露在外生成NiO颗粒。活性测试结果表明 ,NiO含量少的样品活性随反应进行有较高的增长。选择适当空速 ,能使CH4 CO2 以 1∶1反应。 展开更多
关键词 水热法 制备 Ni/zr0.4ce0.6o2-Al2o3催化剂 氧化铝 掺杂 镍基催化剂 催化重整 铈锆固熔体 甲烷 二氧化碳
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Pd-Ce_(0.4)Zr_(0.6)O_2直接涂覆的整体催化剂的甲苯催化燃烧性能 被引量:3
4
作者 赵雷洪 张庆豹 +2 位作者 罗孟飞 滕波涛 谢云龙 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期682-687,共6页
采用浸渍法制备了Pd-Ce0.4Zr0.6O2/载体整体催化剂,考察了不同温度焙烧的催化剂的甲苯催化燃烧性能,并将SEM,Raman,BET,CO-TPR等表征结果与催化活性进行了有效的关联。结果表明,催化剂的涂层具有良好的抗振荡性能;400℃焙烧的Pd-Ce0.4Zr... 采用浸渍法制备了Pd-Ce0.4Zr0.6O2/载体整体催化剂,考察了不同温度焙烧的催化剂的甲苯催化燃烧性能,并将SEM,Raman,BET,CO-TPR等表征结果与催化活性进行了有效的关联。结果表明,催化剂的涂层具有良好的抗振荡性能;400℃焙烧的Pd-Ce0.4Zr0.6O2/载体整体催化剂的催化活性最高,甲苯转化率为95%以上的最低反应温度为210℃;与400℃焙烧的催化剂相比,900℃焙烧的催化剂95%以上甲苯转化的所需的最低温度仅提高40℃,说明该催化剂具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 甲苯催化燃烧 整体催化剂 Pd-ce0.4zr0.6o2 稀土
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制备方法对(Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2)_(0.5)(Al_2O_3)_(0.5)储氧材料性能的影响 被引量:1
5
作者 田久英 卢菊生 +1 位作者 吴宏 沐来龙 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期23-28,共6页
分别利用氨水共沉淀法和柠檬酸溶胶-凝胶法制备稀土储氧材料(Ce0.6Zr0.4O2)0.5(Al2O3)0.5,并用XRD、BET、H2-TPR、SEM和EDX等手段研究制备方法对(Ce0.6Zr0.4O2)0.5(Al2O3)0.5的晶相结构、比表面积、平均孔径、孔容、储氧性能、还原性能... 分别利用氨水共沉淀法和柠檬酸溶胶-凝胶法制备稀土储氧材料(Ce0.6Zr0.4O2)0.5(Al2O3)0.5,并用XRD、BET、H2-TPR、SEM和EDX等手段研究制备方法对(Ce0.6Zr0.4O2)0.5(Al2O3)0.5的晶相结构、比表面积、平均孔径、孔容、储氧性能、还原性能、样品各组分含量以及颗粒形貌的影响。结果表明两种方法制备样品均为立方晶相的CeO2-ZrO2-Al2O3固溶体,无Al2O3的晶相。但与氨水共沉淀法比较,柠檬酸溶胶-凝胶法制备样品的比表面积、孔容较大,储氧性、还原性和热稳定性能较高。SEM和EDX测试结果表明,氨水共沉淀法制备样品有明显的聚集现象,而柠檬酸溶胶-凝胶法制备样品的颗粒粒径小,分布均匀,且原子组成更接近理论值。 展开更多
关键词 制备方法 (ce0.6zr0.4o2)0.5(Al2o3)0.5 储氧材料 氨水共沉淀法 柠檬酸溶胶-凝胶法
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储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ的性能及在三效催化剂中的应用 被引量:1
6
作者 樊国栋 冯长根 +1 位作者 张昭 沈茂 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A04期1615-1618,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了系列三效催化剂储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ(x=0.05,0.10,0.15)。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构;BET比表面积分析表明,随着Pr的掺杂量由x=0.05递增到工=0.15,在650℃焙烧的样品其比... 采用溶胶-凝胶法制备了系列三效催化剂储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ(x=0.05,0.10,0.15)。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构;BET比表面积分析表明,随着Pr的掺杂量由x=0.05递增到工=0.15,在650℃焙烧的样品其比表面积由66.5增加到79.9m^2/g,而未掺杂样品Ce0.6Zr0.4O2的比表面积为65.1m^2,g;粒度分布及透射电镜分析发现,制备的固溶体在水相中存在着团聚现象。应用在含有Pt,Rh和Pd的三效催化剂的制备。催化活性测试表明,在铈锆氧化物储氧材料中掺杂少量Pr,可降低三效催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度。不论是在富燃区还是在贫燃区,所有掺杂Pr的三效催化剂对各气体的催化转化率均高于未掺杂Pr的三效催化剂。 展开更多
关键词 ce0.6zr0.4-xPrxo2-δ固溶体 三效催化剂 储氧材料 溶胶-凝胶法
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Pt/Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2催化剂在水煤气变换反应中的电导研究
7
作者 毕亚东 徐恒泳 李文钊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期945-948,共4页
采用浸渍法制备了不同载体(Ce0.6Zr0.4O2,CeO2和ZrO2)负载的Pt基水煤气变换反应(WGSR)催化剂,并对其进行了活性评价.利用X射线衍射(XRD),程序升温还原(TPR)和原位电导等技术对样品进行了表征.结果表明,Ce0.6Zr0.4O2固溶体具有比CeO2更... 采用浸渍法制备了不同载体(Ce0.6Zr0.4O2,CeO2和ZrO2)负载的Pt基水煤气变换反应(WGSR)催化剂,并对其进行了活性评价.利用X射线衍射(XRD),程序升温还原(TPR)和原位电导等技术对样品进行了表征.结果表明,Ce0.6Zr0.4O2固溶体具有比CeO2更高的氧转移能力,因此促进了Pt/Ce0.6Zr0.4O2催化剂的WGSR活性. 展开更多
关键词 Pt/ce0.6zr0.4o2催化剂 水煤气变换反应 程序升温还原 电导
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Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2/γ-Al_2O_3复合粉体的制备及其结构研究
8
作者 韦薇 高红飞 杨申明 《楚雄师范学院学报》 2014年第9期16-20,共5页
以氯氧化锆、硝酸铈、硝酸铝为原料,采用化学沉淀法在经过扩孔处理的γ-Al2O3基载体上制备出Ce0.6Zr0.4O2/γ-Al2O3复合粉体。为有效去除水分,减少粉体团聚,采用正丁醇与粉体共沸蒸馏。采用XRD技术对所得粉体的晶型及相结构进行了表征... 以氯氧化锆、硝酸铈、硝酸铝为原料,采用化学沉淀法在经过扩孔处理的γ-Al2O3基载体上制备出Ce0.6Zr0.4O2/γ-Al2O3复合粉体。为有效去除水分,减少粉体团聚,采用正丁醇与粉体共沸蒸馏。采用XRD技术对所得粉体的晶型及相结构进行了表征。结果表明:Ce0.6Zr0.4O2/γ-Al2O3复合粉体中CeO2为立方晶型,随着焙烧温度的升高,样品的衍射峰依次变强,半高宽变窄,说明晶粒变大,晶体的完整性变好。 展开更多
关键词 ce0.6 zr0.4 o2/γ-Al2 o3 复合粉体 化学沉淀法 XRD
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新型储氧材料Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2在三效催化剂中的应用研究 被引量:7
9
作者 胡玉才 冯长根 +1 位作者 王丽琼 王亚军 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第z1期173-175,共3页
采用共沉淀技术制备出了Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2固溶体,并对其进行了比表面积测试和XRD表征。将其用于全钯三效催化剂的制备,对三效催化剂的性能进行了评价。结果表明Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2和Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2的结构相似... 采用共沉淀技术制备出了Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2固溶体,并对其进行了比表面积测试和XRD表征。将其用于全钯三效催化剂的制备,对三效催化剂的性能进行了评价。结果表明Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2和Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2的结构相似,物相均一性好,稳定性高,且具有较大的比表面积。含Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2的三效催化剂具有较高的催化活性和较宽的空燃比窗口,HC、CO和NO的起燃温度分别为177℃、173℃和176℃,适于作为新一代三效催化剂的储氧材料。 展开更多
关键词 ce0.6Tb0.1zr0.3o2固溶体 三效催化剂 储氧材料
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Ce_(0.6)Zr_(0.35)Pr_(0.05)O_2纳米固溶体的制备及性能研究 被引量:1
10
作者 田久英 卢菊生 +1 位作者 沐来龙 杜百祥 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期730-732,共3页
用共沉淀法制备出Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2纳米固溶体,并利用TG-DTA-DTG、XRD、TEM和H2-TPR等方法对样品的物相结构、晶粒大小、还原性及高温热稳定性进行表征。结果表明,Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2纳米固溶体为物相结构稳定的立方相固溶体,该粉... 用共沉淀法制备出Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2纳米固溶体,并利用TG-DTA-DTG、XRD、TEM和H2-TPR等方法对样品的物相结构、晶粒大小、还原性及高温热稳定性进行表征。结果表明,Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2纳米固溶体为物相结构稳定的立方相固溶体,该粉体的平均粒度为10 nm左右,分散性好,而且与Ce0.6Zr0.4O2相比,在Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2中,Pr的存在明显提高了其还原性和高温热稳定性。 展开更多
关键词 ce0.6zr0.35Pr0.05o2 纳米固溶体
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Ce_(0.6)Zr_(0.35)RE_(0.05)O_2(RE=Y,La,Nd,Pr)固溶体的性能研究 被引量:2
11
作者 田久英 卢菊生 沐来龙 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期58-60,共3页
采用共沉淀法制备了不同稀土元素改性的Ce0.6Zr0.35RE0.05O2(RE=Y,La,Nd,Pr)固溶体,并用XRD,H2-TPR等方法对其晶相结构、还原性能和高温热稳定性进行研究.结果表明,稀土元素Y,La,Nd,Pr掺入Ce0.6Zr0.4O2固溶体,所形成的三元混合氧化物均... 采用共沉淀法制备了不同稀土元素改性的Ce0.6Zr0.35RE0.05O2(RE=Y,La,Nd,Pr)固溶体,并用XRD,H2-TPR等方法对其晶相结构、还原性能和高温热稳定性进行研究.结果表明,稀土元素Y,La,Nd,Pr掺入Ce0.6Zr0.4O2固溶体,所形成的三元混合氧化物均为萤石型立方晶相结构的均相固溶体,并未出现所掺杂稀土氧化物的晶相,且高温老化后,物相结构稳定.与Ce0.6Zr0.4O2固溶体比较,稀土元素的掺杂,明显改善了其还原性能及高温热稳定性. 展开更多
关键词 ce0.6zr0.35RE0.05o2(RE=Y La Nd Pr) 稀土元素 ceo2 zro2固溶体
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B2O3-CuO复相掺杂对Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷低温烧结及性能的影响 被引量:2
12
作者 杨兰贺 刘贵山 +2 位作者 马铁成 邱金勇 吴凯卓 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期16-19,共4页
采用溶胶凝胶法制备了B2O3-CuO复相掺杂Ba0.6Sr0.4TiO3(BST)的陶瓷样品。通过差热分析(DTA)研究了纯Ba0.6Sr0.4TiO3干凝胶煅烧过程中的反应过程;利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了B2O3-CuO复相掺杂Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷的... 采用溶胶凝胶法制备了B2O3-CuO复相掺杂Ba0.6Sr0.4TiO3(BST)的陶瓷样品。通过差热分析(DTA)研究了纯Ba0.6Sr0.4TiO3干凝胶煅烧过程中的反应过程;利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了B2O3-CuO复相掺杂Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷的物相组成和微观结构;探讨了掺杂2%6B2O3-4CuO对Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷致密度和烧结温度的影响。最后利用TH2818型自动元件分析仪系统地分析了掺杂不同配比、不同含量B2O3-CuO对Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷材料介电性能的影响,得到了B2O3-CuO复相掺杂影响其性能的规律,即随着B2O3-CuO加入量的增加材料的介电常数和介电损耗开始增大随后减少。 展开更多
关键词 Ba0.6Sr0.4tio3 B2o3-Cuo 溶胶凝胶法 介电损耗
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Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3-Li_2O陶瓷的结构、性能及其在偏置电场下的极化响应 被引量:1
13
作者 张校飞 左小华 汪汝武 《武汉科技大学学报》 CAS 北大核心 2018年第2期99-104,共6页
采用柠檬酸盐法制备名义组成为Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3+x%Li_2O(x=0、0.2、0.4、0.6、0.8)的陶瓷材料,研究在低温烧结条件下Li_2O含量对所制陶瓷材料的结构和介电性能的影响,并分析在偏置电场下所制陶瓷材料的介电响应及其内部极化行为... 采用柠檬酸盐法制备名义组成为Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3+x%Li_2O(x=0、0.2、0.4、0.6、0.8)的陶瓷材料,研究在低温烧结条件下Li_2O含量对所制陶瓷材料的结构和介电性能的影响,并分析在偏置电场下所制陶瓷材料的介电响应及其内部极化行为。结果表明,室温下Li_2O固溶进入Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3晶格后,引起钙钛矿结构晶体的(200)晶面衍射峰的偏移和材料铁电-顺电相变温度的降低;处于顺电相的陶瓷材料中存在极性微区(PNRs),其对材料的非线性介电性能产生一定的贡献;添加较低含量的Li_2O(w(Li_2O)≤0.6%),陶瓷材料的PNRs尺寸和极化强度变化不明显,而Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3+0.8%Li_2O的PNRs尺寸和极化强度发生了明显的变化。 展开更多
关键词 Ba0.6Sr0.4tio3 LI2o BST 介电性能 极化响应 偏置电场 极性微区
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ZBS玻璃对0.6Li_2ZnTi_3O_8-0.4Li_2TiO_3陶瓷微波介电性能及烧结特性的影响
14
作者 张梦迪 吕学鹏 郑勇 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期42-48,共7页
采用固相烧结法制备0. 6Li_2ZnTi_3O_8-0. 4Li_2TiO_3陶瓷,并研究了ZBS (ZnO-B2O3-SiO2)掺杂对0. 6Li_2ZnTi_3O_8-0. 4Li_2TiO_3陶瓷的相组成、致密度、微观形貌及微波介电性能的影响。结果表明,0. 6Li_2ZnTi_3O_8-0. 4Li_2TiO_3+xZBS... 采用固相烧结法制备0. 6Li_2ZnTi_3O_8-0. 4Li_2TiO_3陶瓷,并研究了ZBS (ZnO-B2O3-SiO2)掺杂对0. 6Li_2ZnTi_3O_8-0. 4Li_2TiO_3陶瓷的相组成、致密度、微观形貌及微波介电性能的影响。结果表明,0. 6Li_2ZnTi_3O_8-0. 4Li_2TiO_3+xZBS陶瓷中仅存在Li_2ZnTi_3O_8和Li_2TiO_3相。随着x的增加,其致密化温度逐渐降低,相对介电常数εr和品质因子Q·f均先增加后减小,谐振频率温度系数τ_f基本不变。当x为1%(质量分数)时,0. 6Li_2ZnTi_3O_8-0. 4Li_2TiO_3+1%ZBS陶瓷在900℃烧结4 h后具有良好的微波介电性能:εr=25. 4,Q·f=88640 GHz,τ_f=-1×10^(-6)℃^(-1),且与Ag具有良好的化学相容性。 展开更多
关键词 0.6Li2 ZnTi3 o8-0.4Li2 tio3陶瓷 ZBS玻璃 低温共烧陶瓷 相组成 微观结构 微波介电性能
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Partial oxidation of dimethyl ether to H_2/syngas over supported Pt catalyst 被引量:3
15
作者 Yazhong Chen Zongping Shao Nanping Xu 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2008年第1期75-80,共6页
Dimethyl ether (DME) is a non-toxic fuel with high H/C ratio and high volumetric energy density, and could be served as an ideal source of H2/syngas production for application in solid oxide fuel cells (SOFC). Thi... Dimethyl ether (DME) is a non-toxic fuel with high H/C ratio and high volumetric energy density, and could be served as an ideal source of H2/syngas production for application in solid oxide fuel cells (SOFC). This study presents results of DME partial oxidation over a 1.5 wt% Pt/Ce0.4Zr0.6O2 catalyst under the condition of gas hourly space velocity (GHSV) of 15000-60000 ml/(g·h), molar ratio of O2/DME of 0.5 and 500-700 ℃, and this temperature range was also the operation temperature range for intermediate temperature SOFC. The results indicated that the catalyst showed good activity for the selective partial oxidation of DME to H2/syngas. Under the working conditions investigated, DME was completely converted. Increase in reaction temperature enhanced the amount of syngas, but lowered the H2/CO ratio and yield of methane; while increase in reaction GHSV resulted in only slight variation in the distribution of products. The good catalytic activity of Pt supported on Ce0.4Zr0.6O2 for the partial oxidation of DME may be directly associated with the good oxygen storage capacity of the support, which is worth of further investigation to develop materials for application in SOFC. 展开更多
关键词 dimethyl ether partial oxidation Pt/ce0.4zr0.6o2 SYNGAS solid oxide fuel cell
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Surface and Texture Properties of Tb-Doped Ceria-Zirconia Solid Solution Prepared by Sol-Gel Method 被引量:6
16
作者 樊国栋 冯长根 张昭 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第1期42-47,共6页
The three-way catalysts (TWCs) promoters Ce0.6Zr0.4- x TbxO2-y were prepared by sol-gel method. BET surface areas analysis indicated that an increase of the dopant Tb content from x = 0.05 to x = 0.15 favors an incr... The three-way catalysts (TWCs) promoters Ce0.6Zr0.4- x TbxO2-y were prepared by sol-gel method. BET surface areas analysis indicated that an increase of the dopant Tb content from x = 0.05 to x = 0.15 favors an increase of surface area from 66.8 to 80.4 m^2· g^-1 compared with the undoped sample Ce0 .6oZr0.40O2 65.1 m^2·g^- 1 after calcination at 650℃. Transmission electron microscopy (TEM) observation indicated that the doped samples have a higher thermal stability. The XRD and Raman spectra confirmed that the Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y cubic solid solution is formed. XPS analysis revealed that Ce and Tb mainly existed in the form of Ce^4+ and Tb^3 + , and Zr existed in the form of Zr^4+ on the surface of the samples. The doped samples were homogenous in composition ; the introduction of Tb into the CeO2-ZrO2 promoters resuited in the formation of a solid solution, and the concentration of surface lattice oxygen was increased. 展开更多
关键词 ce0.6zr0.4 - xTbxo2 - y solid solution three-way catalysts sol-gel method surface and texture structure rare earths
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Doping of Ceria-Zirconia Solid Solution with Rare-earth Elements
17
作者 HU Yu-cai FENG Chang-gen WANG Li-qiong WANG Ya-jun 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第z1期136-136,共1页
关键词 ceRIA-ZIRCoNIA SoLID solution doping ce0.6zr0.3M0.1o2 (M=Y La Pr Tb) three- WAY CATALYST
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虫孔状介孔Ce0.6Zr0.35Y0.05O2固溶体的制备与表征 被引量:1
18
作者 王国志 张磊 +3 位作者 邓积光 戴洪兴 何洪 訾学红 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第18期2109-2113,共5页
分别采用十六烷基三甲基溴化铵(CRAB)、CTAB—EG(乙二醇)模板法和CTAB—EG—NaCl法(即以一定量的NaCl填充由CTAB—EG模板法所得前驱体的孔道)制备出Ce0.6Zr0.35Y0.0502(CZY)固溶体纳米粒子,并利用X射线衍射、高分辨扫描电子... 分别采用十六烷基三甲基溴化铵(CRAB)、CTAB—EG(乙二醇)模板法和CTAB—EG—NaCl法(即以一定量的NaCl填充由CTAB—EG模板法所得前驱体的孔道)制备出Ce0.6Zr0.35Y0.0502(CZY)固溶体纳米粒子,并利用X射线衍射、高分辨扫描电子显微镜、透射电子显微镜、选区电子衍射及N2吸附-脱附等技术表征了这些材料的物理性质.结果表明,3种方法制备的Ceo6Zro35Yo0502样品都具有虫孔状介孔立方晶相结构,孔径分布窄(平均孔径5.3~7.1nm),比表面积高(95~119m^2·g^-1),孔容大(0.16-0.18cm^2·g^-1).NaCl的引入有利于在较高温度下合成多孔固体纳米材料时保持孔道结构. 展开更多
关键词 ce0.6zr0.35Y0.05o2固溶体 模板合成法 虫孔状介孔结构 NaCl填充剂 稀土
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铽改性铈锆固溶体 被引量:9
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作者 冯长根 樊国栋 刘霞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期703-708,共6页
采用共沉淀法和溶胶凝胶法制备了不同比例的Tb掺杂铈锆固溶体。X射线衍射和拉曼光谱证实,形成的固溶体为萤石型立方相结构;X光电子能谱显示,固溶体表面Ce和Tb主要以Ce4+和Tb3+形式存在;粒度分布及透射电镜分析发现,制备的固溶体在液相... 采用共沉淀法和溶胶凝胶法制备了不同比例的Tb掺杂铈锆固溶体。X射线衍射和拉曼光谱证实,形成的固溶体为萤石型立方相结构;X光电子能谱显示,固溶体表面Ce和Tb主要以Ce4+和Tb3+形式存在;粒度分布及透射电镜分析发现,制备的固溶体在液相中存在着严重的团聚现象;应用在含Pt、Rh和Pd(高比例Pd含量)的三效催化剂的制备。催化活性测试表明,对于新鲜催化剂,当储氧助剂的制备采用共沉淀法时,随Tb掺杂量的增加,相应的掺杂催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度下降,以含摩尔分数为15%的Tb掺杂固溶体的催化剂起燃温度降低程度接近,分别为18、21和27℃;而采用溶胶凝胶法时,不同掺杂量催化剂对各气体的起燃温度降低程度接近。2种方法比较,溶胶凝胶法掺杂改性的催化剂起燃温度较低。经900℃老化2h后,以含摩尔分数为5%的Tb掺杂的催化剂耐热性能最好,各气体的起燃温度稍有下降。 展开更多
关键词 ce0.6zr0.4Tbxo2-y固溶体 三效催化剂 储氧材料 共沉淀法 溶胶-凝胶法
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镨改性铈锆氧化物固溶体的制备与表征 被引量:3
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作者 樊国栋 冯长根 +1 位作者 张昭 沈茂 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期9-13,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了不同比例的Pr掺杂铈锆氧化物固溶体Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-y(x=0.05,0.10,0.15)。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构;BET比表面积分析表明,随着Pr的掺杂量由x=0.05递增到x=0.15,在650℃焙烧的样品其比表面... 采用溶胶-凝胶法制备了不同比例的Pr掺杂铈锆氧化物固溶体Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-y(x=0.05,0.10,0.15)。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构;BET比表面积分析表明,随着Pr的掺杂量由x=0.05递增到x=0.15,在650℃焙烧的样品其比表面积由66.5m2.g-1增加到79.9m2.g-1,而未掺杂样品Ce0.6Zr0.4O2的比表面积为65.1 m2.g-1;粒度分布及透射电镜分析发现,制备的固溶体在水相中存在着团聚现象。应用在含有Pt,Rh和Pd的三效催化剂的制备。催化活性测试表明,在铈锆氧化物储氧材料中掺杂少量Pr,可降低三效催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度。不论是在富燃区还是在贫燃区,所有掺杂Pr的三效催化剂对各气体的催化转化率均高于未掺杂Pr的三效催化剂。 展开更多
关键词 ce0.6zr0.4-xPrxo2-y固溶体 三效催化剂 储氧材料 溶胶-凝胶法
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