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Pd-Ce_(0.4)Zr_(0.6)O_2直接涂覆的整体催化剂的甲苯催化燃烧性能 被引量:3
1
作者 赵雷洪 张庆豹 +2 位作者 罗孟飞 滕波涛 谢云龙 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期682-687,共6页
采用浸渍法制备了Pd-Ce0.4Zr0.6O2/载体整体催化剂,考察了不同温度焙烧的催化剂的甲苯催化燃烧性能,并将SEM,Raman,BET,CO-TPR等表征结果与催化活性进行了有效的关联。结果表明,催化剂的涂层具有良好的抗振荡性能;400℃焙烧的Pd-Ce0.4Zr... 采用浸渍法制备了Pd-Ce0.4Zr0.6O2/载体整体催化剂,考察了不同温度焙烧的催化剂的甲苯催化燃烧性能,并将SEM,Raman,BET,CO-TPR等表征结果与催化活性进行了有效的关联。结果表明,催化剂的涂层具有良好的抗振荡性能;400℃焙烧的Pd-Ce0.4Zr0.6O2/载体整体催化剂的催化活性最高,甲苯转化率为95%以上的最低反应温度为210℃;与400℃焙烧的催化剂相比,900℃焙烧的催化剂95%以上甲苯转化的所需的最低温度仅提高40℃,说明该催化剂具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 甲苯催化燃烧 整体催化剂 Pd-ce0.4zr0.6o2 稀土
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La_2(Zr0.7Ce0.3)_2O_7——新型高温热障涂层 被引量:18
2
作者 牟仁德 许振华 +2 位作者 贺世美 何利民 曹学强 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期67-71,78,共6页
采用电子束物理气相沉积技术(EB-PVD)制备了新型La2(Zr0.7Ce0.3)2O7(LZ7C3)热障涂层。研究了涂层的组分、显微结构、表面和横截面形貌以及恒温氧化行为。结果表明:涂层中La2O3/ZrO2/CeO2的相对含量偏离了化学计量比,但X射线衍射(XRD)相... 采用电子束物理气相沉积技术(EB-PVD)制备了新型La2(Zr0.7Ce0.3)2O7(LZ7C3)热障涂层。研究了涂层的组分、显微结构、表面和横截面形貌以及恒温氧化行为。结果表明:涂层中La2O3/ZrO2/CeO2的相对含量偏离了化学计量比,但X射线衍射(XRD)相结构与靶材非常相似。通过CeO2掺杂后,LZ7C3体材料的热膨胀系数比La2Zr2O7(LZ)大;在1100℃恒温氧化890h的条件下,LZ7C3涂层的抗氧化增重性能明显优于传统的Y2O3部分稳定化的ZrO2(8YSZ)涂层。此外,热膨胀不匹配、黏结层氧化和陶瓷涂层内部微观裂纹的出现可能是导致LZ7C3涂层恒温氧化失效的主要原因。 展开更多
关键词 热障涂层 EB-PVD 等温氧化 La2(Zr0.7Ce0.3)2O7
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CuO在Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2上的分散状态及其CO氧化性能的研究 被引量:5
3
作者 蒋晓原 周仁贤 +2 位作者 陈煜 楼莉萍 郑小明 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2001年第6期653-658,共6页
以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (0 ,0 .1,0 .2~ 0 .9,1.0 )的Cem Zr1-m O2 样品 .并以 Ce0 .5Zr0 .5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的 Cu O,在色谱流动法上考察其对CO的氧化活性 .并用 XRD,TPR和 BET等技... 以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (0 ,0 .1,0 .2~ 0 .9,1.0 )的Cem Zr1-m O2 样品 .并以 Ce0 .5Zr0 .5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的 Cu O,在色谱流动法上考察其对CO的氧化活性 .并用 XRD,TPR和 BET等技术对 Cu O/ Ce0 .5Zr0 .5O2 各样品进行了表征 .结果表明 ,当Cu O负载量为 5 .0 %时 ,其 CO的氧化活性最高 .XRD测定表明其氧化活性的高低与铜物种在 Ce0 .5Zr0 .5O2 上的分散状态有关 .TPR结果亦显示活性的高低与 Ce0 .5Zr0 .5O2 上分散较好的铜物种的 α还原峰及分散较差的γ还原峰的峰温及形状有关 . 展开更多
关键词 Ce-mZr1-mO2复合氧化物 CuO/ Ce0.5Zr0.5O2催化剂 分散状态 CO氧化活性
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Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂的制备及甲烷部分氧化制合成气 被引量:16
4
作者 余长林 胡久彪 +2 位作者 翁维正 周晓春 陈喜蓉 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期418-423,共6页
利用共沉淀法制备了具有介孔结构的Ce0.5Zr0.5O2固溶体载体,然后浸渍不同质量分数(10%、20%、30%)的活性组分钴,制备了系列Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。利用N2物理吸附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫描电子显微镜(... 利用共沉淀法制备了具有介孔结构的Ce0.5Zr0.5O2固溶体载体,然后浸渍不同质量分数(10%、20%、30%)的活性组分钴,制备了系列Co/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。利用N2物理吸附(BET)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、程序升温氧化(TPO)和热重(TG)等手段对制备和反应后的催化剂进行了表征,研究了它们对甲烷部分氧化制合成气反应的催化性能。研究结果表明,铈锆固溶体负载的钴比较容易被还原,该系列催化剂具有较高的活性和对H2及CO的选择性,且随Co含量的增加,催化剂的活性和对H2和CO的选择性得到提高的同时,也增强了催化剂的抗积炭性能。 展开更多
关键词 Ce0.5Zr0.5O2固溶体 甲烷部分氧化 合成气
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水热法制备Ni/Zr_(0.4)Ce_(0.6)O_2-Al_2O_3催化剂上CH_4-CO_2重整反应研究:NiO含量的影响 被引量:5
5
作者 李春林 伏义路 卞国柱 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期468-472,共5页
采用水热合成法制备不同NiO含量的Ni Zr0 4 Ce0 6 O2 Al2 O3催化剂 ,使用X射线衍射 (XRD)和H2 的程序升温还原 (H2 TPR)对样品进行表征 ,研究了NiO的含量对催化剂结构和CH4 CO2 重整性能的影响。结构表征表明 ,少量Ni组分能在催化... 采用水热合成法制备不同NiO含量的Ni Zr0 4 Ce0 6 O2 Al2 O3催化剂 ,使用X射线衍射 (XRD)和H2 的程序升温还原 (H2 TPR)对样品进行表征 ,研究了NiO的含量对催化剂结构和CH4 CO2 重整性能的影响。结构表征表明 ,少量Ni组分能在催化剂表面分散并进入CeO2 ZrO2 固熔体晶格间隙而被固熔体包裹 ,并使固熔体晶粒变小 ,促进了固熔体的低温还原 ,而过量的NiO暴露在外生成NiO颗粒。活性测试结果表明 ,NiO含量少的样品活性随反应进行有较高的增长。选择适当空速 ,能使CH4 CO2 以 1∶1反应。 展开更多
关键词 水热法 制备 Ni/Zr0.4Ce0.6O2-Al2O3催化剂 氧化铝 掺杂 镍基催化剂 催化重整 铈锆固熔体 甲烷 二氧化碳
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焙烧温度对Ce_(0.65)Zr_(0.35)O_2储氧材料性能的影响 被引量:8
6
作者 赵明 余全伟 +3 位作者 蔡黎 龚茂初 刘志敏 陈耀强 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期793-796,共4页
用共沉淀法制备了Ce0.65Zr0.35O2氧化物,对不同温度处理后的样品进行了XRD、Raman、BET和储氧量(OSC)的表征。并考察了不同温度焙烧后的氧化物对单钯催化剂三效性能的影响。结果表明,焙烧温度的不同,样品具有不同的织构性能,但该样品的... 用共沉淀法制备了Ce0.65Zr0.35O2氧化物,对不同温度处理后的样品进行了XRD、Raman、BET和储氧量(OSC)的表征。并考察了不同温度焙烧后的氧化物对单钯催化剂三效性能的影响。结果表明,焙烧温度的不同,样品具有不同的织构性能,但该样品的晶相结构稳定,老化前后均为立方相的铈锆固溶体,经1000℃焙烧后未出现相分离,说明该氧化物具有良好的热稳定性能;活性测试结果表明,不同焙烧温度的载体对催化活性影响较大,并以700℃焙烧后的氧化物为载体的催化剂具有最好的三效性能。 展开更多
关键词 焙烧温度 Ce0.65Zr0.35O2储氧材料 结构 织构性能 Pb催化剂
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微波加热分解法制备CuO-Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2及其催化CO氧化性能 被引量:4
7
作者 杨志强 毛东森 +2 位作者 吴仁春 俞俊 王倩 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1163-1168,共6页
采用微波加热分解法制备了一系列CuO含量(0-25%,w)不同的CuO-Ce0.6Zr0.4O2催化剂,并用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附(BET)和H2程序升温还原(H2-TPR)技术对催化剂进行了表征,利用色谱流动法考察了其催化CO低温氧化性能.结... 采用微波加热分解法制备了一系列CuO含量(0-25%,w)不同的CuO-Ce0.6Zr0.4O2催化剂,并用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附(BET)和H2程序升温还原(H2-TPR)技术对催化剂进行了表征,利用色谱流动法考察了其催化CO低温氧化性能.结果表明:当CuO含量为15%时,所制备催化剂的催化活性最佳.在催化剂中存在三种不同类型的铜物种,即高分散、小颗粒和大颗粒的CuO.催化剂表面高分散和小颗粒的CuO有利于催化活性的提高,而大颗粒的CuO对催化活性具有抑制作用. 展开更多
关键词 微波加热 氢氧化四氨合铜 CuO-Ce0.6Zr0.4O2催化剂 CO氧化
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铽改性铈锆固溶体 被引量:9
8
作者 冯长根 樊国栋 刘霞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期703-708,共6页
采用共沉淀法和溶胶凝胶法制备了不同比例的Tb掺杂铈锆固溶体。X射线衍射和拉曼光谱证实,形成的固溶体为萤石型立方相结构;X光电子能谱显示,固溶体表面Ce和Tb主要以Ce4+和Tb3+形式存在;粒度分布及透射电镜分析发现,制备的固溶体在液相... 采用共沉淀法和溶胶凝胶法制备了不同比例的Tb掺杂铈锆固溶体。X射线衍射和拉曼光谱证实,形成的固溶体为萤石型立方相结构;X光电子能谱显示,固溶体表面Ce和Tb主要以Ce4+和Tb3+形式存在;粒度分布及透射电镜分析发现,制备的固溶体在液相中存在着严重的团聚现象;应用在含Pt、Rh和Pd(高比例Pd含量)的三效催化剂的制备。催化活性测试表明,对于新鲜催化剂,当储氧助剂的制备采用共沉淀法时,随Tb掺杂量的增加,相应的掺杂催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度下降,以含摩尔分数为15%的Tb掺杂固溶体的催化剂起燃温度降低程度接近,分别为18、21和27℃;而采用溶胶凝胶法时,不同掺杂量催化剂对各气体的起燃温度降低程度接近。2种方法比较,溶胶凝胶法掺杂改性的催化剂起燃温度较低。经900℃老化2h后,以含摩尔分数为5%的Tb掺杂的催化剂耐热性能最好,各气体的起燃温度稍有下降。 展开更多
关键词 Ce0.6Zr0.4TbxO2-y固溶体 三效催化剂 储氧材料 共沉淀法 溶胶-凝胶法
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储氧材料制备过程中的结构及织构变化 被引量:5
9
作者 赵明 郭家秀 +5 位作者 刘萍 房华 蔡黎 毛小波 龚茂初 陈耀强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1123-1126,共4页
Ce0.65Zr0.35O2 solid solution was prepared by co-precipitation method and characterized by X-ray diffraction (XRD), Raman spectra, BET, oxygen storage capacity (OSC) and temperature-programmed reduction measurements (... Ce0.65Zr0.35O2 solid solution was prepared by co-precipitation method and characterized by X-ray diffraction (XRD), Raman spectra, BET, oxygen storage capacity (OSC) and temperature-programmed reduction measurements (H2-TPR) after calcination at 100 ℃, 300 ℃, 600 ℃, and 1 000 ℃. The results showed that the precipitation was a crystalline of fluorite structure, and in the process of the precipitation transformation into Ce0.65Zr0.35O2 solid solution, the fluorite structure of the precipitation kept unchanged. The samples had different BET surface areas and OSC at different temperatures, but they held the performance of stable structure. After 1 000 ℃, there didn′t appear the other crystalline phase. So the samples prepared by co-precipitation method had excellent texture and higher thermal stability. 展开更多
关键词 共沉淀 Ce0.65Zr0.35O2氧化物 同晶转化 织构 结构
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新型储氧材料Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2在三效催化剂中的应用研究 被引量:7
10
作者 胡玉才 冯长根 +1 位作者 王丽琼 王亚军 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第z1期173-175,共3页
采用共沉淀技术制备出了Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2固溶体,并对其进行了比表面积测试和XRD表征。将其用于全钯三效催化剂的制备,对三效催化剂的性能进行了评价。结果表明Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2和Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2的结构相似... 采用共沉淀技术制备出了Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2固溶体,并对其进行了比表面积测试和XRD表征。将其用于全钯三效催化剂的制备,对三效催化剂的性能进行了评价。结果表明Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2和Ce_(0.6)Zr_(0.4)O_2的结构相似,物相均一性好,稳定性高,且具有较大的比表面积。含Ce_(0.6)Tb_(0.1)Zr_(0.3)O_2的三效催化剂具有较高的催化活性和较宽的空燃比窗口,HC、CO和NO的起燃温度分别为177℃、173℃和176℃,适于作为新一代三效催化剂的储氧材料。 展开更多
关键词 Ce0.6Tb0.1Zr0.3O2固溶体 三效催化剂 储氧材料
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制备条件对Ru/Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2催化剂上CO_2甲烷化反应性能的影响 被引量:6
11
作者 李涛 王胜 +1 位作者 高典楠 王树东 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1440-1446,共7页
采用均相法制得Ce0.8Zr0.2O2载体,并以其为载体等体积浸渍制得一系列负载型Ru催化剂。在0.1 MPa、GHSV为10000 h-1、H2/CO2为3.5(物质的量比)的条件下,对催化剂进行评价。借助TG-DSC、BET、H2-TPR等技术对所制备的载体和催化剂进行表征... 采用均相法制得Ce0.8Zr0.2O2载体,并以其为载体等体积浸渍制得一系列负载型Ru催化剂。在0.1 MPa、GHSV为10000 h-1、H2/CO2为3.5(物质的量比)的条件下,对催化剂进行评价。借助TG-DSC、BET、H2-TPR等技术对所制备的载体和催化剂进行表征,结果表明,500℃焙烧的载体具有适中的比表面积和孔径并形成了Ce-Zr固溶体,与载体形成弱相互作用的Ru能够显著提高催化剂的活性,适宜的还原方式能促进活性组分的均匀分布。采用500℃焙烧的载体浸渍Ru Cl3溶液,干燥后在400℃焙烧,并使用水合肼和H2两次还原后的催化剂活性最高,在290℃时,H2转化率可达到93.57%。 展开更多
关键词 Ru/Ce0.8 Zr0.2 O2 焙烧温度 CO2 甲烷化 负载型催化剂
暂未订购
不同载体对甲醇分解钯催化剂性能的影响 被引量:4
12
作者 赵明 王海容 +3 位作者 蔡黎 朱艺 龚茂初 陈耀强 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期519-522,共4页
用浸渍法制备了Pd/γ-Al2O3和Pd/Ce0.65Zr0.35O22种甲醇分解催化剂。采用XRD,NH3-TPD(NH3-Temperature-Programmed Desorption),XPS及H2-TPR(H2-Temperature-Programmed-Redution)等手段对2种催化剂的结构和性能进行表征,并考察了催化... 用浸渍法制备了Pd/γ-Al2O3和Pd/Ce0.65Zr0.35O22种甲醇分解催化剂。采用XRD,NH3-TPD(NH3-Temperature-Programmed Desorption),XPS及H2-TPR(H2-Temperature-Programmed-Redution)等手段对2种催化剂的结构和性能进行表征,并考察了催化剂上甲醇低温分解的活性。结果表明,Pd/Ce0.65Zr0.35O2催化剂具有较弱的表面酸性及良好的低温还原性能;XPS结果表明2种催化剂中的Pd均以氧化态形式存在,并且Pd在Ce0.65Zr0.35O2固溶体上呈高度分散状态,Pd与Ce间具有较强的相互作用。结合活性考察可知,Pd+的存在有利于甲醇的分解。Pd/Ce0.65Zr0.35O2催化剂具有高的催化活性,220℃时甲醇转化率接近100%。 展开更多
关键词 Γ-AL2O3 Ce0.65Zr0.35O2 PD催化剂 甲醇分解
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Sr_(0.4)Ba_(0.6)Nb_2O_6物相形成过程的XRD分析 被引量:5
13
作者 黄清伟 王佩玲 +1 位作者 严东生 程一兵 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期841-844,共4页
采用X射线衍射技术(Guinier-Hagg相机)分析了Sr0.4Ba0.6Nb2O6(SBN40)原始混合粉料经不同温度煅烧后的相组成,并利用PIRUM程序对不同反应温度下形成铌酸锶钡相的晶胞尺寸进行了计算.结果表明:在Sr0.4Ba0.6Nb2O6的形成过程中将出现中... 采用X射线衍射技术(Guinier-Hagg相机)分析了Sr0.4Ba0.6Nb2O6(SBN40)原始混合粉料经不同温度煅烧后的相组成,并利用PIRUM程序对不同反应温度下形成铌酸锶钡相的晶胞尺寸进行了计算.结果表明:在Sr0.4Ba0.6Nb2O6的形成过程中将出现中间相Na5Nb4O15、Sr5Nb4O15、SrNb2O6与BaNb2O6,而SrNb2O6与BaNb2O6最终反应生成铌酸锶钡.反应生成的铌酸锶钡的晶胞参数随反应温度的升高而变小.依据这些实验结果,文中提出了Sr0.4Ba0.6Nb2O6相的形成机制. 展开更多
关键词 Sr0.4Ba0.6Nb2O6 物相形成过程 铌酸锶钡 XRD 形成机制 陶瓷
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Pb(Zr_(0.4)Ti_(0.6))O_3电子结构的第一性原理研究 被引量:4
14
作者 赵庆勋 王书彪 +1 位作者 关丽 刘保亭 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期951-956,共6页
采用基于密度泛函理论的赝势平面波方法计算了Pb(Zr0.4Ti0.6)O3五层超晶胞的顺电相和铁电相的电子结构.由态密度、电子密度和能带结构的计算结果发现顺电相下钛氧八面体Ti-O6和锆氧八面体Zr-O6在铁电相中分裂为由1个O1离子和4个O2离子... 采用基于密度泛函理论的赝势平面波方法计算了Pb(Zr0.4Ti0.6)O3五层超晶胞的顺电相和铁电相的电子结构.由态密度、电子密度和能带结构的计算结果发现顺电相下钛氧八面体Ti-O6和锆氧八面体Zr-O6在铁电相中分裂为由1个O1离子和4个O2离子组成的金字塔结构Ti-O5和Zr-O5;与顺电相相比,铁电相中钛离子的3d电子和氧离子的2p电子存在更强的轨道杂化,这种杂化降低了离子间的短程排斥力,使得具有铁电性的四方结构更为稳定,而且钛离子与氧离子的相互作用对于铁电相Pb(Zr0.4Ti0.6)O3沿c轴自发极化的贡献大于锆离子与氧离子的相互作用;由电子密度的分布可推断立方结构的Pb-O键呈现离子键特征,而铁电相下Pb-O键则有较大的共价成分,铅离子与氧离子的这种轨道杂化对Pb(Zr0.4Ti0.6)O3的铁电性起重要作用.所得结果对深入理解Pb(Zr0.4Ti0.6)O3铁电性的微观机理具有参考价值. 展开更多
关键词 铁电体 Pb(Zr0.4 Ti0.6)O3 电子结构 第一性原理
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原始粉料对Sr_(0.4)Ba_(0.6)Nb_2O_6烧结性能与显微结构的影响 被引量:4
15
作者 黄清伟 王佩玲 +1 位作者 严东生 程一兵 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期175-179,共5页
对比了以单相Sr0.4Ba0.6Nb2O6为原料的常规烧结试样(SBN40)以及以SrNb2O6与BaNb2O6混合物为原料的反应烧结试样(RSBN40)的烧结性能与显微结构.结果发现,RSBN40试样的致密化速率较SBN40试样较慢,试样SBN40与RSBN40密度分别在1250与1300... 对比了以单相Sr0.4Ba0.6Nb2O6为原料的常规烧结试样(SBN40)以及以SrNb2O6与BaNb2O6混合物为原料的反应烧结试样(RSBN40)的烧结性能与显微结构.结果发现,RSBN40试样的致密化速率较SBN40试样较慢,试样SBN40与RSBN40密度分别在1250与1300℃达到最大,其值分别为5.21与5.27g·cm-3.此外,当烧结温度高于1250℃时,试样SBN40比RSBN40易于出现异常晶粒长大现象. 展开更多
关键词 Sr0.4Ba0.6Nb2O6 烧结性能 显微结构 铌酸锶钡 陶瓷
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CuO/Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2的结构特征及催化性能表征 被引量:12
16
作者 蒋晓原 陈煜 +1 位作者 周仁贤 郑小明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期122-125,共4页
以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0~ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 ... 以硝酸铈和硝酸锆为原料 ,采用共沉淀法制备了不同摩尔比 (X =0 ,0 1,0~ 1 0 )的CexZr1 xO2 样品。并以Ce0 5Zr0 5O2 为载体 ,采用浸渍法负载不同含量的CuO ,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性。并用XRD ,TPR和BET等技术对CuO/Ce0 5Zr0 5O2 各样品进行了表征 ,结果表明 ,当CuO负载量为 10 0 %时 ,催化剂CO的氧化活性最高 ;XRD测定表明催化剂氧化活性的高低与铜物种在Ce0 5Zr0 5O2 上的分散状态有关 ;TPR结果亦显示活性的高低与Ce0 5Zr0 5O2 展开更多
关键词 CexZr1-xO2复合氧化物 CuO/Ce0.5Zr0.5O2催化剂 分散状态 CO氧化活性
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棒状Sr_(0.4)Ba_(0.6)Nb_2O_6陶瓷粉体的合成 被引量:4
17
作者 黄金亮 赵高磊 +2 位作者 杨留栓 殷镖 侯麦珍 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期1-3,共3页
以K2SO4为熔盐采用熔盐法合成了棒状的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体,并与用KCl-NaCl为熔盐合成的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体做了对比,讨论了合成温度和熔盐种类对粉体晶粒形貌和尺寸大小的影响。结果表明:合成温度为1300℃,以K2SO4为熔盐,采用熔盐法... 以K2SO4为熔盐采用熔盐法合成了棒状的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体,并与用KCl-NaCl为熔盐合成的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体做了对比,讨论了合成温度和熔盐种类对粉体晶粒形貌和尺寸大小的影响。结果表明:合成温度为1300℃,以K2SO4为熔盐,采用熔盐法可以合成较好晶形的Sr0.4Ba0.6Nb2O6粉体。 展开更多
关键词 熔盐法 Sr0.4Ba0.6Nb2O6 合成温度
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Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2固溶体磨料对ZF7光学玻璃抛光性能的改善 被引量:8
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作者 傅毛生 李永绣 +2 位作者 陈伟凡 危亮华 胡建东 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期180-185,共6页
采用改进的湿固相机械化学反应法制备出超细锆掺杂氧化铈磨料Ce1-xZrxO2(x=0,0.2),运用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等手段表征其物相类型、外观形貌、比表面积、粒度、表面电位等物理性质,通过测定抛光速率和观察表面的微观形貌考察... 采用改进的湿固相机械化学反应法制备出超细锆掺杂氧化铈磨料Ce1-xZrxO2(x=0,0.2),运用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等手段表征其物相类型、外观形貌、比表面积、粒度、表面电位等物理性质,通过测定抛光速率和观察表面的微观形貌考察它们对ZF7光学玻璃的抛光性能影响.结果表明,Ce0.8Zr0.2O2固溶体磨料对ZF7光学玻璃抛光性能比纯CeO2磨料有明显的提高,抛光速率达到463 nm/min,5.0μm×5.0μm的范围内微观表面粗糙度Ra值达到1.054 nm,而纯CeO2磨料的抛光速率只有292 nm/min,Ra值却增大到1.441 nm.Ce0.8Zr0.2O2固溶体的抛光速率的明显增大和表面粗糙度Ra的下降主要与其负表面电位的增大和颗粒尺寸、粒度的减小密切相关. 展开更多
关键词 湿固相机械化学反应法 Ce0.8Zr0.2O2固溶体 化学机械抛光 ZF7光学玻璃
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镨改性铈锆氧化物固溶体的制备与表征 被引量:3
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作者 樊国栋 冯长根 +1 位作者 张昭 沈茂 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期9-13,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了不同比例的Pr掺杂铈锆氧化物固溶体Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-y(x=0.05,0.10,0.15)。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构;BET比表面积分析表明,随着Pr的掺杂量由x=0.05递增到x=0.15,在650℃焙烧的样品其比表面... 采用溶胶-凝胶法制备了不同比例的Pr掺杂铈锆氧化物固溶体Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-y(x=0.05,0.10,0.15)。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构;BET比表面积分析表明,随着Pr的掺杂量由x=0.05递增到x=0.15,在650℃焙烧的样品其比表面积由66.5m2.g-1增加到79.9m2.g-1,而未掺杂样品Ce0.6Zr0.4O2的比表面积为65.1 m2.g-1;粒度分布及透射电镜分析发现,制备的固溶体在水相中存在着团聚现象。应用在含有Pt,Rh和Pd的三效催化剂的制备。催化活性测试表明,在铈锆氧化物储氧材料中掺杂少量Pr,可降低三效催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度。不论是在富燃区还是在贫燃区,所有掺杂Pr的三效催化剂对各气体的催化转化率均高于未掺杂Pr的三效催化剂。 展开更多
关键词 Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-y固溶体 三效催化剂 储氧材料 溶胶-凝胶法
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贵金属/铈锆铽固溶体催化剂的制备与台架性能评价 被引量:2
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作者 胡玉才 粱涛 +2 位作者 刘军深 张丕俭 孙言志 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期490-492,共3页
用Ce0.6Zr0.3Tb0.1O2作为储氧材料,分别制备了实尺寸的全钯三效催化剂和双层钯、铂、铑三效催化剂。为作对比,同时制备了含商用铈锆固溶体的双层钯、铂、铑三效催化剂。在发动机台架上对所制备的催化剂进行了活性评价。3种催化剂具有较... 用Ce0.6Zr0.3Tb0.1O2作为储氧材料,分别制备了实尺寸的全钯三效催化剂和双层钯、铂、铑三效催化剂。为作对比,同时制备了含商用铈锆固溶体的双层钯、铂、铑三效催化剂。在发动机台架上对所制备的催化剂进行了活性评价。3种催化剂具有较高的三效催化活性,在交叉点附近对CO和NOx的转化率接近100%,对THC的转化率接近90%。双层催化剂和单层全钯催化剂相比,不仅在富燃区具有较高的NOx转化率,而且具有较低的起燃温度。含Ce0.6Zr0.3Tb0.1O2固溶体的双层催化剂的性能优于含商用铈锆固溶体的催化剂。 展开更多
关键词 贵金属 三效催化剂 制备 性能评价 Ce0.6Zr0.3Tb0.1O2固溶体
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