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成膜时间对镁合金表面Ce-Mn转化膜组织及耐蚀性的影响 被引量：10
1
作者 杜军 盘艳红 +2 位作者 李文芳 穆松林 黄筑艳 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第17期2273-2277,共5页
以四硼酸钠为添加剂,Ce(NO3)3-KMnO4为主要成膜剂,室温下在AZ91镁合金表面制备了Ce-Mn转化膜。基于优化的成膜剂浓度比,主要研究了成膜时间对膜层组织和耐蚀性的影响。结果表明转化膜层主要由O、Mg、Al、Mn、Ce等元素组成,随成膜时间延... 以四硼酸钠为添加剂,Ce(NO3)3-KMnO4为主要成膜剂,室温下在AZ91镁合金表面制备了Ce-Mn转化膜。基于优化的成膜剂浓度比,主要研究了成膜时间对膜层组织和耐蚀性的影响。结果表明转化膜层主要由O、Mg、Al、Mn、Ce等元素组成,随成膜时间延长,膜层不断增厚,且产生裂纹甚至膜层剥落。Ce(NO3)3/KMnO4浓度比较低时成膜速率较慢,膜层中Ce/Mn原子较小,但膜层的电化学性能较优。开路电位随成膜时间延长呈现先急剧增大,后缓慢增加并在2min后趋于平稳的趋势。室温下处理2min即可获得组织致密且耐腐蚀性能较好的转化膜,与基体相比,经配方A和B成膜后的试样,其自腐蚀电流密度由34.099μA/cm2分别下降到0.822和1.367μA/cm2,电阻由0.64kΩ.cm2分别增大到32.01和20.96kΩ.cm2。 展开更多
关键词 镁合金 ce-mn转化膜 成膜时间 耐蚀性
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室温下铝合金表面Ce-Mn转化膜的制备及性能 被引量：14
2
作者 张军军 李文芳 杜军 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1466-1472,共7页
以薄膜厚度和耐点滴腐蚀时间作为衡量Ce-Mn转化膜性能的指标,采用正交实验研究了室温下pH值为2.0时铝合金表面Ce-Mn转化处理液配方及成膜时间对转化膜性能的影响.分别获得两种较佳工艺,配方和成膜时间分别为:10 g/LCe(NO_3)_3+2 g/L KMn... 以薄膜厚度和耐点滴腐蚀时间作为衡量Ce-Mn转化膜性能的指标,采用正交实验研究了室温下pH值为2.0时铝合金表面Ce-Mn转化处理液配方及成膜时间对转化膜性能的影响.分别获得两种较佳工艺,配方和成膜时间分别为:10 g/LCe(NO_3)_3+2 g/L KMnO_4+0.06 g/L NaF,12 min;7 g/L Ce(NO_3)_3+1 g/L KMnO_4+0.06 g/L NaF,9 min.采用点滴腐蚀法、极化曲线和交流阻抗研究铝合金表面Ce-Mn转化膜的耐腐蚀性能;采用硬度计、SEM和EDS研究转化膜的表面硬度、形貌及组成.结果表明处理液中添加成膜促进剂NaF后,使转化膜的成膜速率和耐腐蚀性能(耐点滴腐蚀时间)提高,制备Ce-Mn转化膜后,铝合金表面的显微硬度从纯Al时的HV72最大增大至HV532. 展开更多
关键词 铝合金 ce-mn转化膜 正交实验 促进剂
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常温时添加剂对Ce-Mn转化膜的影响 被引量：11
3
作者 张军军 李文芳 杜军 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期76-82,共7页
为了提高常温下Ce-Mn转化膜在铝合金表面的成膜速度和耐腐蚀性能,在室温、pH=2的Ce(NO3)3和KMnO4的混合溶液中分别添加H3BO3、Zr(SO4)2、NaF、HF、NaBF4和Na2ZrF66种添加剂,研究添加剂对Ce-Mn转化膜的影响.通过光学显微镜、涡流测厚仪... 为了提高常温下Ce-Mn转化膜在铝合金表面的成膜速度和耐腐蚀性能,在室温、pH=2的Ce(NO3)3和KMnO4的混合溶液中分别添加H3BO3、Zr(SO4)2、NaF、HF、NaBF4和Na2ZrF66种添加剂,研究添加剂对Ce-Mn转化膜的影响.通过光学显微镜、涡流测厚仪、点滴腐蚀法、Tafel极化曲线和交流阻抗等研究了膜的金相组织、厚度及耐腐蚀性能等;同时,通过SEM和EDS研究了氟化钠对膜的形貌和成分的影响.结果表明:氟化钠是较佳的常温成膜促进剂,常温下9 min就能成膜,相对于无添加剂的Ce-Mn转化膜,膜厚增加2.3倍,耐点滴腐蚀时间延长2.0倍,腐蚀电流密度降低至原来的1/3,膜电阻提高3.9倍:添加NaF后膜的铈含量从5.14%提高到8.59%,锰含量从7.70%提高到14.42%. 展开更多
关键词 铝合金 成膜促进剂 ce-mn转化膜 硝酸铈 高锰酸钾 耐蚀性能
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Ce-Mn/TiO_2低温SCR脱硝催化剂成型工艺中添加剂的影响实验研究 被引量：14
4
作者 孙科 刘伟 +3 位作者 王岳军 莫建松 刘越 吴忠标 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期37-41,共5页
以Mn/TiO2为基底的低温选择性催化还原(SCR)催化剂已在实验室研究中取得了良好进展,但目前针对该催化剂的成型化研究还相对缺乏。研究了成型工艺中添加剂对Ce掺杂Mn/TiO2催化剂(Ce-Mn/TiO2)的物理性质及其低温SCR反应活性的影响。实验... 以Mn/TiO2为基底的低温选择性催化还原(SCR)催化剂已在实验室研究中取得了良好进展,但目前针对该催化剂的成型化研究还相对缺乏。研究了成型工艺中添加剂对Ce掺杂Mn/TiO2催化剂(Ce-Mn/TiO2)的物理性质及其低温SCR反应活性的影响。实验结果表明,适量的甘油可以起到润滑作用,有利于降低塑性膏体的外部黏性及挤出成型;添加15%(质量分数,下同)玻璃纤维可以使催化剂纵向和横向机械强度分别增加到未添加时的4.5、3.0倍;添加5%拟薄水铝石可以提高催化剂纵向和横向机械强度,同时提升催化剂的活性与选择性;添加2.50%活性炭可以提高催化剂在低温下的活性,使NO脱除率在80℃时提高了16百分点。 展开更多
关键词 低温SCR 烟气脱硝 成型工艺 添加剂 ce-mn TiO2
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AZ91镁合金表面Ce-Mn复合转化膜室温制备及其耐蚀性研究 被引量：6
5
作者 盘艳红 杜军 +1 位作者 李文芳 穆松林 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期40-43,共4页
室温下,以Ce(NO33)为主盐、KMnO4为氧化剂、氟化物为成膜促进剂在AZ91镁合金表面制备了Ce-Mn复合转化膜,分析了化学转化处理不同时间形成的转化膜的微观形貌和成分,研究了转化膜的耐腐蚀性能。结果表明:氟化物的加入可实现室温下快速成... 室温下,以Ce(NO33)为主盐、KMnO4为氧化剂、氟化物为成膜促进剂在AZ91镁合金表面制备了Ce-Mn复合转化膜,分析了化学转化处理不同时间形成的转化膜的微观形貌和成分,研究了转化膜的耐腐蚀性能。结果表明:氟化物的加入可实现室温下快速成膜,膜层主要由Al,Ce,Mn和O元素组成,宏观上完整均匀,但存在微观裂纹;处理2min所得的转化膜表现出较好的耐腐蚀性能,其自腐蚀电流密度比镁合金基材降低了1个数量级。最后,探讨了成膜机制及膜层的耐蚀机理。 展开更多
关键词 镁合金 ce-mn转化膜 耐蚀性 室温
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Ce-Mn合金低温抛光CVD金刚石厚膜 被引量：3
6
作者 孙玉静 王树彬 +1 位作者 田莳 史晓宇 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期892-895,共4页
研究开发了一种低温、快速抛光化学气相沉积(CVD)金刚石厚膜的新技术,该技术是利用金刚石(C)和溶碳活性很高的稀土金属铈(Ce)和过渡金属锰(Mn)所熔炼出的Ce-Mn合金之间的热化学反应,在一定的工艺条件下对金刚石厚膜进行有效的抛光。详... 研究开发了一种低温、快速抛光化学气相沉积(CVD)金刚石厚膜的新技术,该技术是利用金刚石(C)和溶碳活性很高的稀土金属铈(Ce)和过渡金属锰(Mn)所熔炼出的Ce-Mn合金之间的热化学反应,在一定的工艺条件下对金刚石厚膜进行有效的抛光。详细讨论了合金组成对抛光速率和表面粗糙度(Ra)的影响,并且用扫描电镜和拉曼光谱对抛光后的膜表面进行了表征。结果表明:Mn含量较低的合金从抛光率上和抛光效果上考虑都更有利于获得良好抛光的金刚石厚膜,Ce-3%Mn原子比组成的合金,在660℃、抛光2h的实验条件下,使膜的粗糙度由10.8490μm降低到3.6826μm,抛光速率达到37.5μm/h。适量Mn的加入在降低抛光温度的同时仍然可以保证良好的抛光效果,优化了热化学抛光的工艺,而且该抛光技术不会破坏金刚石厚膜质量。 展开更多
关键词 CVD金刚石膜 ce-mn合金 抛光 表面粗糙度
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Ce-Mn-O纳米粉体的性能及VOCs净化催化剂涂层效应研究 被引量：7
7
作者 陈敏 施春苗 郑小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1828-1832,共5页
合成了Ce-Mn-O系列纳米粉体,并采用XRD、TEM和TPR等方法对合成的Ce-Mn-O纳米粉体的微观结构和还原性能进行了研究。考察了该纳米粉体用于蜂窝陶瓷催化剂涂层后对催化消除挥发性有机物(Volatileorganiccompounds,VOCs)反应性能的影响。... 合成了Ce-Mn-O系列纳米粉体,并采用XRD、TEM和TPR等方法对合成的Ce-Mn-O纳米粉体的微观结构和还原性能进行了研究。考察了该纳米粉体用于蜂窝陶瓷催化剂涂层后对催化消除挥发性有机物(Volatileorganiccompounds,VOCs)反应性能的影响。结果显示,Mn的引入对提高CeO2的还原性能有利。在0.1%PdO/Al2O3/菁青石蜂窝催化剂上采用该Ce-Mn-O纳米粉体涂层后,对甲苯,丙酮,乙酸乙酯的T98温度(VOCs催化燃烧反应的转化率达到98%时的温度)分别为200℃,220℃和220℃,显著地提高了原有催化剂的活性。同时,采用纳米粉体改性后的催化剂可大大降低贵金属含量,在Pd含量0.01%￣0.05%范围内也可保持较高的催化氧化VOCs的能力。 展开更多
关键词 ce-mn-O 纳米材料 VOCs净化 涂层效应
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Ce-Mn/ZSM-5催化剂的制备及其低温脱硝性能分析 被引量：9
8
作者 任爱玲 刘卉 +1 位作者 张硕 赵文霞 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期73-77,共5页
采用浸渍法制备了不同Ce与Mn质量比的Ce-Mn/ZSM-5催化剂,并研究其理化特性和NH_3-SCR反应的低温脱硝性能。借助X射线衍射、扫描电镜、N_2吸附/脱附、X射线光电子能谱和电感耦合等离子体光谱等手段对催化剂表征分析表明,活性组分分散良好... 采用浸渍法制备了不同Ce与Mn质量比的Ce-Mn/ZSM-5催化剂,并研究其理化特性和NH_3-SCR反应的低温脱硝性能。借助X射线衍射、扫描电镜、N_2吸附/脱附、X射线光电子能谱和电感耦合等离子体光谱等手段对催化剂表征分析表明,活性组分分散良好,且主要分布在催化剂表面,其中Mn以其多种氧化物形态存在,Ce多以Ce^(3+)的形式存在。脱硝性能测试表明,Ce的质量分数影响催化剂脱硝性能,当Ce与Mn质量比为0.4时,Ce-Mn/ZSM-5催化活性最佳,在100~300℃之内,脱硝效率一直保持在90%以上。适量Ce的引入增加了催化剂表面吸附氧含量,促使低温下反应加速进行。 展开更多
关键词 选择性催化还原 氮氧化物 ce-mn/ZSM-5 脱硝
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铝合金Ce-Mn转化膜溶液中HF_2^-离子作用机理研究 被引量：3
9
作者 李文芳 张凯 杜军 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期39-43,共5页
利用电子探针显微分析(EPMA)、X射线衍射(XRD)、能谱仪(EDS)、X射线光电子能谱分析(XPS)对Ce-Mn转化膜膜层进行表面和截面元素分布、相组成分析及沉淀物粉末的物相分析。结果表明,HF_2^-盐作为Ce-Mn转化膜溶液的促进剂,主元素F不是Ce-M... 利用电子探针显微分析(EPMA)、X射线衍射(XRD)、能谱仪(EDS)、X射线光电子能谱分析(XPS)对Ce-Mn转化膜膜层进行表面和截面元素分布、相组成分析及沉淀物粉末的物相分析。结果表明,HF_2^-盐作为Ce-Mn转化膜溶液的促进剂,主元素F不是Ce-Mn复合膜层的组成成分,并不参与膜层的生长过程。通过对铝合金基体的腐蚀及其表面氧化膜(AL_2o_3)的溶解,使铝合金阴极区快速暴露,形成的[AlF_6]^(3-)总量小于1.8mmol/L,完全溶于溶液。 展开更多
关键词 HFˉ_2 ce-mn转化膜 [AlF_6]~3ˉ 沉淀
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Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂的制备与表征 被引量：1
10
作者 卞成萍 王晓峰 陈远 《油气田环境保护》 CAS 2020年第5期36-39,77,共5页
以SiO2为载体,采用浸渍法负载MnO2和CeO2制备Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂,以塔里木油田钻井废水COD去除率为评价指标,考察催化剂的制备工艺条件(焙烧温度、焙烧时间、MnO2负载量、CeO2负载量)。结果表明:在焙烧温度为480℃,焙烧时间为4 h,MnO... 以SiO2为载体,采用浸渍法负载MnO2和CeO2制备Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂,以塔里木油田钻井废水COD去除率为评价指标,考察催化剂的制备工艺条件(焙烧温度、焙烧时间、MnO2负载量、CeO2负载量)。结果表明:在焙烧温度为480℃,焙烧时间为4 h,MnO2负载量为15%、CeO2负载量为13.22%(n(Ce)与n(Mn)之比为37)的条件下制备的Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂对COD的去除率达到78.20%,5次重复使用后COD去除率仍在72%以上,具有一定的稳定性。通过表征发现,Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂载体SiO2以α-石英晶相的形式存在,MnO2和CeO2成功地负载到SiO2表面,并均匀分布在载体表面。 展开更多
关键词 ce-mn/SiO2臭氧催化剂 钻井废水 COD去除率
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Ce-Mn复合氧化物对二溴甲烷燃烧的催化性能 被引量：5
11
作者 刘风芬 陈献 +2 位作者 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第6期31-35,共5页
采用共沉淀法制备Ce-Mn复合氧化物及单组分Ce、Mn氧化物催化剂,考察它们对精对苯二甲酸氧化尾气中二溴甲烷燃烧的催化活性.通过X线衍射（XRD）、H2程序升温还原（H2-TPR）对催化剂的晶相结构进行表征.结果表明：由于Mn3＋进入了CeO2晶格... 采用共沉淀法制备Ce-Mn复合氧化物及单组分Ce、Mn氧化物催化剂,考察它们对精对苯二甲酸氧化尾气中二溴甲烷燃烧的催化活性.通过X线衍射（XRD）、H2程序升温还原（H2-TPR）对催化剂的晶相结构进行表征.结果表明：由于Mn3＋进入了CeO2晶格中,制备的Ce-Mn复合氧化物形成均一的固溶体结构,具有优异的低温还原性能,对二溴甲烷的催化燃烧性能显著优于单组分Ce、Mn氧化物催化剂.当催化剂床层入口温度高于283℃,二溴甲烷体积分数为0.4%~1.0%,空速小于24 000 h-1时,二溴甲烷转化率大于95%,Br2及HBr的总收率可以达到83%以上. 展开更多
关键词 ce-mn复合氧化物 二溴甲烷 催化燃烧 共沉淀法
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6063铝合金表面Ce-Mn/Mo复合转化膜的制备及性能 被引量：7
12
作者 关玉芹 武卫社 +3 位作者 杜军 凡婷 穆松林 李文芳 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期79-83,共5页
目的进一步改善6063铝合金表面Ce-Mn转化膜的综合性能。方法采用以Ce(NO3)3和KMn O4为主盐的转化液,在6063铝合金表面制备出Ce-Mn转化膜,再利用钼酸钠溶液进行后处理,优化处理工艺,获得Ce-Mn/Mo复合转化膜。对后处理前后的转化膜形貌、... 目的进一步改善6063铝合金表面Ce-Mn转化膜的综合性能。方法采用以Ce(NO3)3和KMn O4为主盐的转化液,在6063铝合金表面制备出Ce-Mn转化膜,再利用钼酸钠溶液进行后处理,优化处理工艺,获得Ce-Mn/Mo复合转化膜。对后处理前后的转化膜形貌、成分及电化学性能进行对比,并通过空气中放置、磨损测试的方法对比它们的耐候性和耐磨性。结果较优的成膜工艺为:18 g/L Na2Mo O4,1.5 g/L十二烷基苯磺酸钠,成膜时间18 min,成膜温度45℃。经后处理后,膜层颜色由金黄色转变为棕黑色,组织致密,主要由Ce,Mn,Mo,O和Al等元素组成,厚度提高至约7μm,腐蚀电流密度降低了约85%。结论与Ce-Mn膜层相比,Ce-Mn/Mo复合转化膜具有更优异的耐蚀性、耐候性和耐磨性。 展开更多
关键词 铝合金 ce-mn/Mo复合转化膜 耐蚀性 耐候性
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6063铝合金表面Ce-Mn/Mo复合转化膜的组织及性能 被引量：2
13
作者 姚泽江 武卫社 +3 位作者 杜军 凡婷 穆松林 李文芳 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期23-26,7,共4页
为了进一步提高铝合金的耐腐蚀性能,利用两步法在6063铝合金表面制备Ce-Mn/Mo复合化学转化膜。采用扫描电镜、能谱仪、电化学测试对转化膜的组织结构和耐蚀性能进行表征。结果表明:Ce-Mn/Mo复合膜主要由Al,Mo,Ce,Mn的氧化物和氢氧化物组... 为了进一步提高铝合金的耐腐蚀性能,利用两步法在6063铝合金表面制备Ce-Mn/Mo复合化学转化膜。采用扫描电镜、能谱仪、电化学测试对转化膜的组织结构和耐蚀性能进行表征。结果表明:Ce-Mn/Mo复合膜主要由Al,Mo,Ce,Mn的氧化物和氢氧化物组成,主要成膜元素Mo,Ce和Mn在膜层中分布规律基本一致;膜层组织致密且较厚,与基体间结合良好;Ce-Mn/Mo复合转化膜具有优异的电化学腐蚀性能,可显著降低6063铝合金的自腐蚀电流密度,使钝化区间变宽。 展开更多
关键词 6063铝合金 ce-mn/Mo复合转化膜 组织结构 耐蚀性
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Ce-Mn复合氧化物对As(V)的吸附行为与机制 被引量：2
14
作者 张传巧 陈静 +2 位作者 吴秋月 张高生 吴鹍 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3542-3551,共10页
采用氧化共沉淀法制备了新型Ce-Mn复合氧化物吸附剂,通过批式实验,系统地研究了其对As(V)的吸附行为,并采用FTIR、XPS等表征技术研究了其对As(V)的吸附机制.研究结果表明,随着Mn的引入,铈锰复合氧化物对As(V)的吸附产生了协同效应,对As... 采用氧化共沉淀法制备了新型Ce-Mn复合氧化物吸附剂,通过批式实验,系统地研究了其对As(V)的吸附行为,并采用FTIR、XPS等表征技术研究了其对As(V)的吸附机制.研究结果表明,随着Mn的引入,铈锰复合氧化物对As(V)的吸附产生了协同效应,对As(V)的吸附容量显著高于单一组分的CeO_(2)与MnO_(2),尤其当Ce/Mn摩尔比为3∶1时;As(V)吸附速率较快,4 h吸附量达平衡吸附量的90.8%;吸附剂对As(V)具有较高的吸附容量,且酸性条件有利于As(V)的吸附,在pH 5.0、7.0、9.0时最大吸附容量分别为77.8、63.5、39.0 mg·g^(-1);Freundlich模型能较好地拟合其对As(V)的吸附过程,离子强度对As(V)的吸附影响不大,溶液中PO^(3-)_(4)与SiO^(2-)_(3)对As(V)吸附存在竞争作用,Ca^(2+)与Mg^(2+)则有助于促进As(V)吸附.机制研究结果表明,As(V)主要通过在Ce-Mn复合金属氧化物表面形成单齿单核和双齿双核的内层配合物而从溶液去除. 展开更多
关键词 ce-mn复合金属氧化物 AS(V) 吸附 机制
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AZ91镁合金表面Ce-Mn转化膜组织及性能表征 被引量：1
15
作者 姚泽江 盘艳红 +2 位作者 杜军 罗鹏 宇文惠惠 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期47-50,共4页
室温下,在AZ91镁合金表面制备Ce-Mn复合转化膜,通过单因素实验研究了Ce(NO3)3浓度和KMnO4浓度对转化膜耐腐蚀性能的影响,确定了较佳的浓度配比。分析了转化膜的结构及组成,通过交流阻抗谱,研究了Ce-Mn对基体镁合金的防护机制。结果表明:... 室温下,在AZ91镁合金表面制备Ce-Mn复合转化膜,通过单因素实验研究了Ce(NO3)3浓度和KMnO4浓度对转化膜耐腐蚀性能的影响,确定了较佳的浓度配比。分析了转化膜的结构及组成,通过交流阻抗谱,研究了Ce-Mn对基体镁合金的防护机制。结果表明:Ce-Mn转化膜为非晶态物相结构,膜层主要由铈、锰和少量镁的氧化物或氢氧化物组成,Ce-Mn转化膜可对镁合金起到较好的防护作用。 展开更多
关键词 镁合金 ce-mn转化膜 组织成分 耐蚀性
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双金属Ce-Mn/ZSM-5催化剂的制备及NH3-SCR脱硝性能研究 被引量：11
16
作者 梁彦正 王学涛 +2 位作者 张乾蔚 罗绍峰 周瑜枫 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期205-212,I0006,共9页
采用浸渍法制备了铈锰复合氧化物分子筛催化剂(Ce-Mn/ZSM-5),在固定床反应器上考察不同Ce/Mn质量比对分子筛催化剂选择催化还原NO的影响,利用XRD、TEM、NH3-TPD、H2-TPR、in-situ DRIFTS等手段对催化剂进行了表征分析。结果表明,双金属... 采用浸渍法制备了铈锰复合氧化物分子筛催化剂(Ce-Mn/ZSM-5),在固定床反应器上考察不同Ce/Mn质量比对分子筛催化剂选择催化还原NO的影响,利用XRD、TEM、NH3-TPD、H2-TPR、in-situ DRIFTS等手段对催化剂进行了表征分析。结果表明,双金属改性的Ce-Mn/ZSM-5催化剂在NH3-SCR反应中表现出较为优异的催化活性,具有较宽的活性温度窗口。当Ce/Mn质量比为0.4时,催化剂具有最佳的脱硝效率,在265-465℃脱硝率均可达到80%以上,在370℃时,NO的转化率最高可达97.28%。锰和铈物种高度分散于催化剂表面,未改变ZSM-5的晶体结构,且构成协同作用。0.4Ce-Mn/ZSM-5具备丰富的酸性位、良好的氧化还原性能,该配比有助于催化剂的催化活性和稳定性的提高,在NH3-SCR反应过程同时遵循E-R机理和L-H机理。 展开更多
关键词 脱硝 ce-mn/ZSM-5 NH3-SCR 反应机理 催化剂
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Ce-Mn复合氧化物上PTA尾气的催化燃烧 被引量：1
17
作者 黄小康 陈献 +3 位作者 汤吉海 刘风芬 崔咪芬 乔旭 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期98-101,59,共5页
研究了在Ce-Mn复合氧化物上对苯二甲酸(PTA)生产尾气中有机杂质的催化燃烧效果。考察了W/V杂质、床层入口温度、有机杂质体积分数和总体积空速等对对二甲苯、醋酸甲酯催化燃烧的影响,结果表明:以空气作为氧化剂,当W/V杂质大于200 g.min... 研究了在Ce-Mn复合氧化物上对苯二甲酸(PTA)生产尾气中有机杂质的催化燃烧效果。考察了W/V杂质、床层入口温度、有机杂质体积分数和总体积空速等对对二甲苯、醋酸甲酯催化燃烧的影响,结果表明:以空气作为氧化剂,当W/V杂质大于200 g.min/L,有机杂质体积分数低于0.8%,反应气体总空速低于30 000 h-1,反应温度分别为350,280℃时,对二甲苯、醋酸甲酯的去除率均大于95%。分别研究了对二甲苯、醋酸甲酯和二溴甲烷所组成的二元、三元混合杂质的催化燃烧,发现前两者组成的二元混合杂质均完全去除的温度取决于对二甲苯;由于醋酸甲酯与对二甲苯燃烧所产生的CO2和H2O与二溴甲烷在催化剂活性位上形成竞争吸附,使三元混合杂质的完全去除温度比单组分均高,达到440℃。 展开更多
关键词 ce-mn复合氧化物 精对苯二甲酸 催化燃烧
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等离子体协同Ce-Mn催化火驱尾气中甲烷转化的实验研究 被引量：1
18
作者 马婷婷 韩微笑 +3 位作者 朱昌健 陶正德 唐波 李森 《真空科学与技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期782-788,共7页
文章采用非平衡态等离子体放电技术协同Ce-Mn催化的方法促进火驱尾气中稀薄甲烷低温高效转化。实验对比分析了纯催化、纯等离子体以及二者协同作用下对稀薄甲烷的转化性能,重点考察了CH_(4)/O_(2)摩尔比(0.1~0.5)、加热温度(250~375℃)... 文章采用非平衡态等离子体放电技术协同Ce-Mn催化的方法促进火驱尾气中稀薄甲烷低温高效转化。实验对比分析了纯催化、纯等离子体以及二者协同作用下对稀薄甲烷的转化性能,重点考察了CH_(4)/O_(2)摩尔比(0.1~0.5)、加热温度(250~375℃)和等离子体放电功率(9~21 W)对甲烷转化率的影响。结果表明,等离子体放电与Ce-Mn催化协同作用效果显著,在375℃,21 W时甲烷转化率高达62.93%,相比纯等离子体和纯催化作用下分别提高了约50%和60%。等离子体放电与Ce-Mn催化协同作用下,甲烷转化率随着加热温度的升高而提高,当加热温度从325℃升到375℃时,甲烷转化率平均提高幅度约20.7%;甲烷转化率随等离子体放电功率的增加而基本呈线性增长,平均增幅约为2.46%/W;甲烷转化率与CH_(4)/O_(2)摩尔比成反比,当CH_(4)/O_(2)摩尔比从0.5降至0.1时,甲烷转化率增加约29.46%。 展开更多
关键词 稀薄 CH_(4) 转换 介质阻挡放电 ce-mn 催化剂 协同作用 火驱尾气处理
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室温下AZ91镁合金Ce-Mn化学转化液配方的优化 被引量：2
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作者 盘艳红 杜军 +2 位作者 李文芳 穆松林 黄筑艳 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期43-45,64,共4页
为了进一步探明镁合金Ce-Mn化学转化液添加四硼酸钠后各组分的最佳含量,采用正交试验从膜自腐蚀电流和钝化区间角度优化了以Ce(NO3)3为主盐、KMnO4为氧化剂、四硼酸钠为添加剂的镁合金Ce-Mn转化膜的成膜液组分。用极化曲线研究转化膜的... 为了进一步探明镁合金Ce-Mn化学转化液添加四硼酸钠后各组分的最佳含量,采用正交试验从膜自腐蚀电流和钝化区间角度优化了以Ce(NO3)3为主盐、KMnO4为氧化剂、四硼酸钠为添加剂的镁合金Ce-Mn转化膜的成膜液组分。用极化曲线研究转化膜的耐腐蚀性能,并用扫描电镜(SEM)及能谱仪(EDS)对转化膜的微观形貌和成分进行分析。结果表明:最佳成膜液配方为5～8 g/L Ce(NO3)3,1.6～2.0 g/L KMnO4,0.2～0.5 g/L四硼酸钠;镁合金经该成膜液处理后表面形成均匀的转化膜,自腐蚀电位正移、自腐蚀电流密度降低,对镁合金起到了良好的防护作用。 展开更多
关键词 Ce—Mn转化膜 镁合金 配方 正交优化 耐蚀性
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Ce-Mn/Al_2O_3-H_2O_2催化氧化皮革废水的研究 被引量：8
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作者 陈磊 张杰 +2 位作者 龙琦 张碗林 黄瑞敏 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期730-736,共7页
以浸渍法制备了Ce-Mn/Al_2O_3催化剂,研究该催化剂在H_2O_2非均相类Fenton体系中对皮革废水污染物的催化降解性能.在单因素试验的基础上,以COD去除率为响应值,采用Box-Behnken响应曲面法考察了催化剂投加量、H_2O_2投加量、初始pH、反... 以浸渍法制备了Ce-Mn/Al_2O_3催化剂,研究该催化剂在H_2O_2非均相类Fenton体系中对皮革废水污染物的催化降解性能.在单因素试验的基础上,以COD去除率为响应值,采用Box-Behnken响应曲面法考察了催化剂投加量、H_2O_2投加量、初始pH、反应时间等4个因素之间的单独作用及交互作用,实验数据用Design-Expert 8.0.6软件进行处理,得到二次响应曲面模型.结果表明,4个独立变量对响应值的影响顺序如下:初始pH>H_2O_2投加量>催化剂投加量>反应时间,数学模型拟合度高(R_(adj)~2=0.9349),利用该模型预测的最大COD去除率为78.86%,最佳反应条件为:催化剂投加量56.63 g·L^(-1),H_2O_2投加量315.15 mg·L^(-1),初始pH3.51,反应时间2 h,经实验验证COD去除率为80.94%,与模型预测值偏差2.08%. 展开更多
关键词 ce-mn/Al2O3催化剂 非均相类Fenton体系 皮革废水 响应曲面模型
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