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Fe-Sm掺杂对Ce-Cu脱碳催化剂耐SO_(2)性能的促进
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作者 杨凯悦 李亚娇 +4 位作者 王娜 谢会东 章亮 杨厂 葛成敏 《复合材料学报》 北大核心 2025年第11期6398-6410,共13页
传统的Ce-Cu催化剂具有较好的低温脱碳活性,但性能易因烟气中存在SO_(2)而降低。本文在研究Ce-Cu催化剂低温活性最佳配比的基础上,通过共沉淀法加入Fe-Sm,借助XRD、SEM、N_(2)吸附脱附、TEM和XPS等表征分析,探明Fe-Sm的掺杂对催化剂脱... 传统的Ce-Cu催化剂具有较好的低温脱碳活性,但性能易因烟气中存在SO_(2)而降低。本文在研究Ce-Cu催化剂低温活性最佳配比的基础上,通过共沉淀法加入Fe-Sm,借助XRD、SEM、N_(2)吸附脱附、TEM和XPS等表征分析,探明Fe-Sm的掺杂对催化剂脱碳性能及抗SO_(2)性能的影响机制。结果表明,当摩尔比为Ce∶Cu∶Fe∶Sm=10∶3∶2∶3时,1%CO、10%H_(2)O和0.01%SO_(2)同时存在的情况下,催化剂在250℃、空速60 000 mL·g^(-1)·h^(-1)稳定反应3 h后,脱碳效率开始下降,4.2 h后转化率从100%下降至70%,同样工况下Ce-Cu催化剂仅维持2 h,显然Fe、Sm的加入提高了Ce-Cu催化剂的抗硫性。表征分析表明,Fe-Sm的加入与Ce-Cu形成固溶体,高度分散在催化剂表面。10Ce-3Cu-2Fe-3Sm催化剂颗粒更均匀且有更多的表面孔隙和更大的比表面积和孔体积。加入Fe-Sm后Ce^(3+)、Cu^(+)浓度、表面氧原子浓度和Oα增大。这些更有利于含SO_(2)气氛中CO被催化氧化。综上,10Ce-3Cu-2Fe-3Sm在低温催化的基础上具有更优异的抗硫性能,为非贵金属氧化物脱碳催化剂在含硫气氛中的应用提供理论基础。 展开更多
关键词 ce-cu 共沉淀法 Fe-Sm 催化氧化 抗水抗硫
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FTIR与XRD的均匀粒度分布Ce-Cu/TiO2空心微球制备机理研究 被引量:2
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作者 张浩 徐远迪 刘秀玉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期2360-2365,共6页
随着社会经济的发展,环境空气品质已经成为研究热点。 TiO 2是一种化学稳定性高,耐腐蚀性强,对人体无毒无害的N型半导体材料。利用TiO 2的光催化性能提高室内环境空气品质已经成为研究焦点,但是由于TiO 2只能在紫外光源下才具有较高的... 随着社会经济的发展,环境空气品质已经成为研究热点。 TiO 2是一种化学稳定性高,耐腐蚀性强,对人体无毒无害的N型半导体材料。利用TiO 2的光催化性能提高室内环境空气品质已经成为研究焦点,但是由于TiO 2只能在紫外光源下才具有较高的光催化效率,而在可见光源下的光催化效率较低,从而极大的限制了TiO 2在室内环境领域的发展。因此,研发在可见光源下具有良好光催化性能的TiO 2复合材料势在必行。利用元素掺杂改性技术与提高比表面积方法可以改善光催化反应过程中量子效率和对光能的利用率,以加快电子和空穴向表面迁移的速率同时降低光生载流子的复合机率。以二氧化硅SiO 2为模板、聚乙烯吡咯烷酮为成膜剂、硝酸铈Ce(NO 3) 3·6H 2O和硝酸铜Cu(NO 3) 2·3H 2O为改性剂采用溶胶-凝胶法制备均匀粒度分布的Ce-Cu/TiO 2空心微球,并将制备过程分为四个阶段,即纳米SiO 2球模板的制备、 Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球凝胶的制备、 Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球的制备和Ce-Cu/TiO 2空心微球的制备。利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)与X射线衍射仪(XRD)对Ce-Cu/TiO 2空心微球的制备过程各阶段生成物进行测试与分析,即在纳米SiO 2球模板的制备阶段从微观角度研究纳米SiO 2球模板的搭建过程,在Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球凝胶的制备阶段研究TiO 2附着于纳米SiO 2球模板的过程,在Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球的制备阶段研究煅烧工艺对Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球中晶相与结构的影响,在Ce-Cu/TiO 2空心微球的制备阶段研究氢氧化钠溶液对Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球中纳米SiO 2球模板洗涤效果的影响。利用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对Ce-Cu/TiO 2空心微球的光响应性能进行测试与分析,以研究Ce-Cu/TiO 2空心微球对可见光源的利用效率。利用激光粒度分析仪(LPSA)与扫描电子显微镜(SEM)对Ce-Cu/TiO 2空心微球的粒度分布与微观形貌进行测试与分析,以研究Ce-Cu/TiO 2空心微球的均匀粒度分布效果。结果表明:以Si—O—Si基团构建非晶体结构的无定形态纳米SiO 2球模板,有利于聚乙烯吡咯烷酮在纳米SiO 2球模板表面附着,从而控制Ce-Cu/TiO 2空心微球的空腔结构。 Ce-Cu掺杂基本进入TiO 2晶体,极少进入纳米SiO 2球模板晶体,从而抑制了Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球中TiO 2由锐钛矿相向金红石相的转变。 Ce-Cu掺杂TiO 2可以促使TiO 2内部形成新的能级,实现能量较小的光子捕获e -和h +,从而提高Ce-Cu/TiO 2空心微球对可见光源的利用效率。 Ce-Cu/TiO 2空心微球的表面光滑且不存在明显的缺陷,其形貌呈现良好的球体且粒径分布均匀,即 d 90 为219.54 nm, d 50 为151.60 nm、 d 10 为103.84 nm,以及 d 90 -d 10 为115.70 nm。研究结果为进一步获得可见光源下具有良好光催化性能的均匀粒度分布Ce-Cu/TiO 2空心微球提供理论依据和研究基础。 展开更多
关键词 ce-cu TiO 2 空心微球 FTIR XRD 均匀粒度分布
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La-Ce-Cu系列催化剂SO_2中毒机理研究 被引量:1
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作者 嵇世山 翁端 +2 位作者 谭瑞琴 张志强 曹立礼 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期527-533,共7页
采用NH_4NO_3共熔法合成La-Ce-Cu系列样品,并通过XRD分析了样品的相组成。XRF证明了系列样品组成均为氧缺陷型化合物.用TEM研究了样品的表面结构,发现随着SO_2中毒的加深,Cu向表面偏析与S结合生成新的化合物,导致了原晶体结构的... 采用NH_4NO_3共熔法合成La-Ce-Cu系列样品,并通过XRD分析了样品的相组成。XRF证明了系列样品组成均为氧缺陷型化合物.用TEM研究了样品的表面结构,发现随着SO_2中毒的加深,Cu向表面偏析与S结合生成新的化合物,导致了原晶体结构的变形,同时证明纯CeO_2不发生S中毒.XPS研究表明:样品La_(.029)Ce_(0.57)Cu_(0.14)O_x中毒后Cu从La_2CuO_4中分解出来并与S结合生成CuSO_4;相应的CeO_2参与了中毒反应,生成Ce_2O_3。 展开更多
关键词 La-ce-cu 催化剂 中毒 二氧化硫中毒
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烟气中Ce-Cu/γ-Al_(2)O_(3)催化剂催化CO氧化性能的研究 被引量:1
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作者 向小凤 张波 +2 位作者 张向宇 陆续 徐宏杰 《热力发电》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期124-129,共6页
采用传统浸渍法制备了Ce-Cu/γ-Al_(2)O_(3)非贵金属催化剂,基于深度分级燃烧炉膛外CO氧化催化作用,在管式炉实验平台上,开展低温CO氧化催化基础实验研究。结果表明:在250~300℃之间,催化氧化CO效果明显(255℃时CO转化率78.62%),300℃... 采用传统浸渍法制备了Ce-Cu/γ-Al_(2)O_(3)非贵金属催化剂,基于深度分级燃烧炉膛外CO氧化催化作用,在管式炉实验平台上,开展低温CO氧化催化基础实验研究。结果表明:在250~300℃之间,催化氧化CO效果明显(255℃时CO转化率78.62%),300℃之后保持较高CO转化率(大于99.5%);停留时间1.2 s时,在150~200℃就具有较高的CO氧化活性,延长到5 s后CO转化率55.7%(150℃),很快增加到97%(200℃),催化效果明显;对高体积分数CO(3000×10–6)也具备较高的催化剂活性和处理能力;催化效率随气速(0.2~0.8 L/min)减小而增大;含氧量(体积分数2%~3%)越高,催化剂效率越高;添加Co后Al_(2)O_(3)衍射峰轻微下降,有利于催化氧化活性的提高。 展开更多
关键词 深度分级燃烧 CO氧化性 催化剂 ce-cu/γ-Al_(2)O_(3) 浸渍法 管式炉
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类球形Ce-Cu(x)-O纳米晶体簇催化性能及表征 被引量:1
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作者 单文娟 魏玲玲 +1 位作者 董晓薇 刘畅 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2011年第2期82-85,121,共4页
采用溶剂热法经乙二醇水解,制备Ce-Cu(x)-O纳米晶体簇,电镜照片显示Ce-Cu(x)-O纳米晶体簇具有类似球形结构并且分散均匀.通过改变铜含量制备一系列样品,对样品进行BET、XRD、H2-TPR等表征.结果表明:XRD结果显示当n(Cu)/n(Ce)低于0.1时,... 采用溶剂热法经乙二醇水解,制备Ce-Cu(x)-O纳米晶体簇,电镜照片显示Ce-Cu(x)-O纳米晶体簇具有类似球形结构并且分散均匀.通过改变铜含量制备一系列样品,对样品进行BET、XRD、H2-TPR等表征.结果表明:XRD结果显示当n(Cu)/n(Ce)低于0.1时,只检测到立方相CeO2的晶相衍射峰;当n(Cu)/n(Ce)为0.3时,可以检测到微弱的CuO衍射峰,说明该体系中Cu具有较高的分散性.该系列样品对CO催化氧化反应中具有较高的催化活性,在130℃左右CO的转化率为50%. 展开更多
关键词 二氧化铈 ce-cu(x)-O纳米晶体簇 一氧化碳氧化 类球形结构
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优化制备粒度均匀分布的Ce-Cu/TiO_2空心微球及其光-湿性能
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作者 张浩 徐远迪 刘秀玉 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期195-201,共7页
以Ce(NO_3)_3×6H_2O和Cu(NO_3)_2×3H_2O为改性剂制备Ce-Cu/TiO_2空心微球,通过均匀设计与BP神经网络模型优化Ce-Cu/TiO_2空心微球的制备工艺参数。用激光粒度分析仪对Ce-Cu/TiO_2空心微球的粒度分布进行测试,用SEM和TEM对Ce-C... 以Ce(NO_3)_3×6H_2O和Cu(NO_3)_2×3H_2O为改性剂制备Ce-Cu/TiO_2空心微球,通过均匀设计与BP神经网络模型优化Ce-Cu/TiO_2空心微球的制备工艺参数。用激光粒度分析仪对Ce-Cu/TiO_2空心微球的粒度分布进行测试,用SEM和TEM对Ce-Cu/TiO_2空心微球的微观形貌进行表征,用比表面积及孔径测定仪对Ce-Cu/TiO_2空心微球的孔结构进行测试,采用等温吸放湿法对粒度均匀分布的Ce-Cu/TiO_2空心微球的湿性能进行测试,用紫外-可见分光光度计测试其光性能。结果表明,粒度均匀分布的Ce-Cu/TiO_2空心微球制备工艺参数为:磁力搅拌速度VMS=910 r/min、溶液B加入溶液A的速度VAB=1.32 mL/min、溶液D加入溶液C的速度VCD=0.86m L/min、煅烧升温速度VTC=2.47℃/min和煅烧温度TC=485℃,所制空心微球d10=103.74nm,d50=141.46 nm和d90=188.84 nm,粒径分布区间d90-d10为85.10 nm,空心微球具有良好的光-湿性能,1~6 h对甲醛气体的降解率为21.6%~53.9%,相对湿度32.28%~84.34%的平衡含湿量为0.0364~0.2746 g/g。 展开更多
关键词 ce-cu掺杂 光-湿性能 TIO2 粒度均匀分布 优化
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掺杂Mn的Ce-Cu-K/Y催化剂制备及对甲苯燃烧的催化性能研究
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作者 陈献 凌玉辉 +2 位作者 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期32-34,36,共4页
在氯化氢氧化Ce-Cu-K/Y催化剂研究基础上,以氯化氢废气中所含甲苯深度氧化燃烧为目标,通过掺杂Mn和改变K含量,采用浸渍法制备了Mny/Kx/Ce0.5Cu1.0/Y催化剂,考察了不同Mn及K元素含量对甲苯深度氧化燃烧性能的影响,研究了反应前后催化剂... 在氯化氢氧化Ce-Cu-K/Y催化剂研究基础上,以氯化氢废气中所含甲苯深度氧化燃烧为目标,通过掺杂Mn和改变K含量,采用浸渍法制备了Mny/Kx/Ce0.5Cu1.0/Y催化剂,考察了不同Mn及K元素含量对甲苯深度氧化燃烧性能的影响,研究了反应前后催化剂的结构变化。结果显示掺入Mn元素并改变K含量可显著提高甲苯的转化率,当x=y=0.6时催化剂的活性达到最大。反应过程中K元素形成的K2O及KMn8O16两种过渡态物种促进了氧化过程的电子转移,并有向催化剂表面迁移聚集的特征;反应后Y分子筛的孔结构没有发生改变。 展开更多
关键词 深度氧化燃烧 分子筛 甲苯 MN ce-cu-K/Y催化剂
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Ce-Cu/ZnAl水滑石复合脱氢催化剂的制备及其合成邻苯基苯酚的催化性能 被引量:1
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作者 李倩 敖先权 +2 位作者 陈前林 曹阳 吕记巍 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期83-88,共6页
采用原位合成法在γ-Al2O3表面合成了ZnAl/水滑石,煅烧后得到γ-Al@CHT(简称CHT)载体,通过浸渍法制备了Ce-Cu/CHT催化剂。利用XRD、SEM、N2吸脱附、H2-TPR、XPS等手段对催化剂进行了表征,考察了Ce掺杂量对2-(1-环己烯基)环己酮(CHCH)脱... 采用原位合成法在γ-Al2O3表面合成了ZnAl/水滑石,煅烧后得到γ-Al@CHT(简称CHT)载体,通过浸渍法制备了Ce-Cu/CHT催化剂。利用XRD、SEM、N2吸脱附、H2-TPR、XPS等手段对催化剂进行了表征,考察了Ce掺杂量对2-(1-环己烯基)环己酮(CHCH)脱氢制备邻苯基苯酚(OPP)反应性能的影响,并分析了催化反应机制。结果表明,当Ce掺杂量从0增大到4%时,反应6 h后OPP选择性由40%提高到75%,其稳定性大幅度提高。适量Ce掺杂改善了Cu物种的分散度,抑制了Cu在反应过程中的团聚,提高了催化剂的稳定性。 展开更多
关键词 邻苯基苯酚 ce-cu/CHT催化剂 原位合成法 水滑石载体 浸渍法
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Ce-Cu共掺杂对SnO_2薄膜光电特性的影响 被引量:8
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作者 单麟婷 巴德纯 +2 位作者 曹青 侯雪艳 李建昌 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期95-102,共8页
采用溶胶凝胶法制备不同Ce含量的Ce-Cu共掺杂SnO_2薄膜,通过实验及第一性原理计算研究了掺杂对SnO_2微观结构及光电特性的影响.结果表明,掺杂后薄膜物相未发生较大变化,Cu,Ce均以替代Sn位形式掺入,形成Cu_(Sn^2+),Ce_(Sn^3+)受主型缺陷.... 采用溶胶凝胶法制备不同Ce含量的Ce-Cu共掺杂SnO_2薄膜,通过实验及第一性原理计算研究了掺杂对SnO_2微观结构及光电特性的影响.结果表明,掺杂后薄膜物相未发生较大变化,Cu,Ce均以替代Sn位形式掺入,形成Cu_(Sn^2+),Ce_(Sn^3+)受主型缺陷.随Ce掺杂浓度增加,薄膜晶粒尺寸和光学带隙均减小,电阻率先减小后增大,Ce掺杂量影响薄膜内陷阱分布从而导致电阻发生改变.PL光谱测试发现,SnO_2在390 nm处出现紫外发光峰,主要与0空位有关,Ce^(3+)的5d→4f跃迁在470 nm处产生蓝光发光峰,且随掺杂浓度增加发光峰强度先增大后减小并发生红移.第一性原理计算表明,Cu 3d态在价带顶上方产生受主能级,而Ce掺杂后使导带整体下移,光带隙减小,进而提高导电性. 展开更多
关键词 Ce—Cu共掺杂SnO2 溶胶凝胶法 光电特性 第一性原理
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Ce-Cu/Ti-Al-O_x催化氧化CO的性能研究 被引量:4
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作者 金奇杰 陶兴军 +3 位作者 沈建宇 俞建忠 沈岳松 祝社民 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期182-186,共5页
采用挤出成型法制备系列铜铈负载钛铝氧化物(Ce-Cu/Ti-Al-Ox)催化剂,研究Ce-Cu/Ti-Al-Ox催化氧化一氧化碳(CO)的性能,并对催化剂进行表征。结果表明:三氧化二铝(Al2O3)的掺入抑制了二氧化钛(TiO2)的颗粒长大,不仅增大了催化剂的比表面积... 采用挤出成型法制备系列铜铈负载钛铝氧化物(Ce-Cu/Ti-Al-Ox)催化剂,研究Ce-Cu/Ti-Al-Ox催化氧化一氧化碳(CO)的性能,并对催化剂进行表征。结果表明:三氧化二铝(Al2O3)的掺入抑制了二氧化钛(TiO2)的颗粒长大,不仅增大了催化剂的比表面积,同时提高了铜铈负载二氧化钛(Ce-Cu/TiO2)催化剂的缺陷浓度,有利于催化剂表面反应气体的吸附以及催化反应的进行,因此适量添加Al2O3能明显提升Ce-Cu/TiO2催化剂的低温催化氧化活性,拓宽其活性温度窗口,添加20%(wt,质量分数)Al2O3制得的Ce-Cu/Ti-Al-Ox催化剂具有对催化氧化CO的最好催化活性,在140℃条件下,活性达到了98%,170℃以上活性达到了100%。 展开更多
关键词 铜铈负载钛铝氧化物 催化氧化 一氧化碳 低温
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Ce-Cu复合催化剂用于对硝基苯酚废水处理研究 被引量:6
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作者 周桂林 魏梦颖 +4 位作者 费丽莎 吴茂 曹媛媛 周新星 谢红梅 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期52-55,共4页
通过络合法制得Ce-Cu复合催化剂,采用X射线衍射、扫描电子显微镜和程序升温还原对催化剂性能进行了研究,考察了该催化剂用于废水中对硝基苯酚去除性能。结果表明,催化剂中Cu氧化物能很好地溶入CeO2晶格形成表面具有多孔结构的Ce0.86Cu0.... 通过络合法制得Ce-Cu复合催化剂,采用X射线衍射、扫描电子显微镜和程序升温还原对催化剂性能进行了研究,考察了该催化剂用于废水中对硝基苯酚去除性能。结果表明,催化剂中Cu氧化物能很好地溶入CeO2晶格形成表面具有多孔结构的Ce0.86Cu0.14O2固溶体催化剂,催化剂中Cu-O键得到一定程度的削弱,使其可还原性能得到提高而提高了催化剂中氧化物的活性。Ce0.86Cu0.14O2催化剂可将废水中对硝基苯酚的质量浓度由150 mg.L-1降到1.8 mg.L-1左右,对硝基苯酚去除率可达98.8%。 展开更多
关键词 固溶体 Cu-Ce催化剂 对硝基苯酚 污水 催化氧化
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La-Ce-Cu复合金属氧化物的结构表征及催化性能 被引量:1
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作者 嵇世山 李增喜 +1 位作者 谭瑞琴 曹立礼 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期53-57,共5页
本文用NH4NO3共熔法合成La-Ce-Cu系列样品。用XRD分析了CeO2在铜酸镧盐中的溶解度,发现大量CeO2存在时,La2O3、CuO的加入导致原晶体结构发生变形,生成少量铜酸镧盐。XRF分析了系列样品组成均为... 本文用NH4NO3共熔法合成La-Ce-Cu系列样品。用XRD分析了CeO2在铜酸镧盐中的溶解度,发现大量CeO2存在时,La2O3、CuO的加入导致原晶体结构发生变形,生成少量铜酸镧盐。XRF分析了系列样品组成均为氧缺陷型化合物。XPS研究发现,含大量CeO2的样品高温焙烧后在CeO2表面生成复合金属氧化物La2CuO4,最表面一层为少量La2O3,并确定了其中O的属性。利用TEM研究了部分样品的表面结构,同时研究了其CO催化氧化活性。 展开更多
关键词 复合氧化物 一氧化碳 尾气净化 催化剂
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愈创木酚在Cu(111)、Rh(111)和Ce-Cu(111)表面的吸附研究
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作者 惠硕 包桂蓉 何涛 《中国水运(下半月)》 2020年第8期60-62,共3页
采用密度泛函理论研究了愈创木酚在Cu(111)和Rh(111)表面的吸附,以及Ce原子修饰的Ce-Cu(111)合金表面的稳定性,并选其最优模型探讨了合金表面对愈创木酚的吸附。愈创木酚在Cu(111)表面吸附,于Hcp30°-Top-Fcc时最稳定,在Rh(111)表... 采用密度泛函理论研究了愈创木酚在Cu(111)和Rh(111)表面的吸附,以及Ce原子修饰的Ce-Cu(111)合金表面的稳定性,并选其最优模型探讨了合金表面对愈创木酚的吸附。愈创木酚在Cu(111)表面吸附,于Hcp30°-Top-Fcc时最稳定,在Rh(111)表面吸附时,最稳定吸附构型为Bridge30°-Top-Fcc,在Ce-Cu(111)面吸附时,最稳定的吸附位为BridgeCe-Cu 30o-BridgeCe-Cu-BridgeCe-Cu。在三种金属表面的吸附能大小顺序为:Rh(111)>Ce-Cu(111)>Cu(111)。相比于改性前的Cu(111)面,Ce原子的修饰明显提升了金属表面的吸附能力。愈创木酚上的碳碳键与三种金属表面的相互作用由强到弱为:Rh(111)、Ce-Cu(111)、Cu(111)。 展开更多
关键词 密度泛函理论 吸附 Cu(111)面 Rh(111)面 ce-cu(111)面
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Novel synthetic route to Ce-Cu-W-O microspheres for efficient catalytic oxidation of vinyl chloride emissions
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作者 Xiaoshan Feng Yingbin Zheng +6 位作者 Daifeng Lin Enhui Wu Yongjin Luo Yufeng You Hun Xue Qingrong Qian Qinghua Chen 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1864-1872,共9页
The solubility of ammonium tungstate in a special hydrothermal condition is exploited to synthesize uniform microspheres of Ce-Cu-W-O oxides.Compared to their W-undoped counterparts,they possess more Ce^3+ and oxygen ... The solubility of ammonium tungstate in a special hydrothermal condition is exploited to synthesize uniform microspheres of Ce-Cu-W-O oxides.Compared to their W-undoped counterparts,they possess more Ce^3+ and oxygen vacancies,thereby promoting oxygen mobility.The formed rich WO3 surface can effectively provide acid sites,which is helpful for adsorption of vinyl chloride and interrupting the C-Cl bond.In addition,the presence of WO3 induces the formation of finer CuO nanoparticles with respect to the traditional coprecipitation method,thereby resulting in a better reducibility.Benefiting from both the enhanced acidity and reducibility,the Ce-Cu-W-O microspheres deliver excellent low-temperature vinyl chloride oxidation activity(a reaction rate of 2.01×10^-7 mol/(gcat·s)at 250℃)and high HCl selectivity.Moreover,subtle deactivation occurs after the three cycling activity tests,and a stable vinyl chloride conversion as well as mineralization are observed during the 72-h durability test at 300℃,which demonstrates good thermal stability.Our strategy can provide new insights into the design and synthesis of metal oxides for catalytic oxidation of chlorinated volatile organic compounds. 展开更多
关键词 Catalytic vinyl chloride oxidation ce-cu-W-O microspheres Solubility of ammonium tungstate Rich surface WO3 Fine CuO nanoparticles
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燃烧协同共沉淀法制备Sm掺杂Cu-Ce高抗硫性CO氧化催化剂 被引量:1
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作者 章亮 李亚娇 +4 位作者 王娜 谢会东 杨凯悦 杨厂 葛成敏 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第7期1081-1092,共12页
Cu-Ce催化剂具有良好的低温CO氧化活性被广泛研究,但在水蒸气、硫共存气氛下极易失活。本工作采用Sm掺杂和三种方法(燃烧法、共沉淀法、酸溶液协同共沉淀法)制备具有高抗硫性Ce-Cu-Sm CO氧化催化剂,借助XRD、 TEM、N_(2)吸附-脱附、 XPS... Cu-Ce催化剂具有良好的低温CO氧化活性被广泛研究,但在水蒸气、硫共存气氛下极易失活。本工作采用Sm掺杂和三种方法(燃烧法、共沉淀法、酸溶液协同共沉淀法)制备具有高抗硫性Ce-Cu-Sm CO氧化催化剂,借助XRD、 TEM、N_(2)吸附-脱附、 XPS、 H_(2)-TPR、CO-TPD等方法探究Sm掺杂和酸溶液协同共沉淀法提高催化剂抗硫性能的机理。结果表明,在1%CO、10%H2O和0.01%SO_(2)共存下,20Ce-5Cu-4Sm-CG(酸溶液协同共沉淀)催化剂在220℃,空速60000 mL/(g·h)下,可以保持220 min的100%CO氧化效率,280 min下降至70%,比共沉淀法制备的20Ce-5Cu-4Sm-C和20Ce-5Cu-C分别提升了1.3倍、2.5倍。表征分析表明,Sm掺杂一定程度上增大了Ce O_(2)晶粒的尺寸,降低了催化剂的比表面积,但其增大了催化剂表面Ce^(3+)、Cu^(+)、氧原子的浓度、Oα比例和CeO_(2)晶格中氧空位的数量,整体上提升了催化剂含硫气氛下氧化CO的能力。酸溶液燃烧协同共沉淀法不仅提高了上述五类有益于氧化CO的指标,而且酸溶液与Sm离子在燃烧中形成配位络合物,进入CeO_(2)晶格中形成固溶体,使催化剂粒度更加均匀,比表面积更大,消除了Sm掺杂给表面结构带来的不利影响,进一步提升了催化剂的氧化能力。综上,酸溶液燃烧协同共沉淀法制备的20Ce-5Cu-4Sm具有良好的抗硫性能,提高了非贵金属氧化物CO氧化催化剂在含硫气氛中的工程应用性能。 展开更多
关键词 ce-cu Sm掺杂 酸溶液燃烧协同共沉淀法 含硫气氛 CO催化氧化
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铜锰金属氧化物与分子筛复合催化剂选择性催化氧化二甲基乙酰胺
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作者 徐遵主 唐靖 +1 位作者 王冉 郑寿荣 《环境化学》 北大核心 2025年第9期2415-2425,共11页
采用共沉淀法制备了系列Cu_(x)Mn_(y)Ce_(z)金属氧化物催化剂,并通过固相离子交换将不同质量分数的Cu分别负载至H-ZSM-5和Na-ZSM-5分子筛上,得到了含铜分子筛催化剂Cu-ZSM-5和Cu/Na-ZSM-5.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、H_... 采用共沉淀法制备了系列Cu_(x)Mn_(y)Ce_(z)金属氧化物催化剂,并通过固相离子交换将不同质量分数的Cu分别负载至H-ZSM-5和Na-ZSM-5分子筛上,得到了含铜分子筛催化剂Cu-ZSM-5和Cu/Na-ZSM-5.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、H_(2)程序升温还原(H_(2)-TPR)、拉曼光谱对催化剂结构、氧化还原性能以及物种组成进行了分析,并研究了催化剂对二甲基乙酰胺(DMAC)的催化氧化性能和N_(2)选择效果.结果显示,Cu_(1)Mn_(3)Ce_(0.5)催化剂在200℃对DMAC催化氧化效率为98%,但产物含高浓度的NO_(x);质量分数为4.8%的Cu-ZSM-5催化剂在375—425℃对DMAC有较高的催化效率同时也有较高的N_(2)选择性.将上述两种催化剂进行复合,发现在250℃温度条件下,质量比为3:1的复合催化剂可实现99%以上的DMAC催化效率和N_(2)选择性.这主要是由于Ce的加入提高了金属晶体的分散度和催化剂的储氧能力,进而提升了催化剂对DMAC的催化性能,且Cu-ZSM-5催化剂具备高的N_(2)选择性,可有效避免生成NO_(x)的二次污染. 展开更多
关键词 金属氧化物催化剂 铜离子交换分子筛 选择性催化氧化 二甲基乙酰胺 (DMAC) 复合催 化剂
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选择性催化氧化—催化还原耦合技术净化有机胺废气
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作者 汪鹏 王学海 +1 位作者 刘思佳 李宝忠 《化工环保》 北大核心 2025年第1期62-68,共7页
采用自制的整体式蜂窝状Cu-Mn-Ce催化剂与FN-2型V-W/Ti脱硝催化剂级配组合,考察选择性催化氧化—催化还原耦合工艺对有机胺(乙醇胺和乙二胺等体积混合)废气的净化效果。实验结果表明:当体积空速10000 h^(-1)、有机胺质量浓度2000 mg/m^... 采用自制的整体式蜂窝状Cu-Mn-Ce催化剂与FN-2型V-W/Ti脱硝催化剂级配组合,考察选择性催化氧化—催化还原耦合工艺对有机胺(乙醇胺和乙二胺等体积混合)废气的净化效果。实验结果表明:当体积空速10000 h^(-1)、有机胺质量浓度2000 mg/m^(3)、反应温度260℃时,在Cu-Mn-Ce催化剂的作用下,有机胺的非甲烷总烃转化率为96.4%,副产物中NH_(3)和NOx的选择性分别为13.67%和14.52%,二者的摩尔比接近于1;在催化氧化段体积空速6250 h^(-1)、催化还原段体积空速1000 h^(-1)、有机胺质量浓度1000 mg/m^(3)、反应温度260~280℃的条件下,经耦合工艺处理后,有机胺的非甲烷总烃转化率接近100%,反应器出口NH_(3)和N_(2)O未检出,NOx的选择性低于0.5%。 展开更多
关键词 有机胺废气 选择性催化氧化-催化还原 耦合反应 Cu-Mn-Ce催化剂
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VOCs催化氧化催化剂的制备与性能评价
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作者 李静 耿艳丽 +3 位作者 兰文沙 孙文 孙维 李艺 《油气田环境保护》 2025年第5期21-24,共4页
研究设计了VOCs一体化催化氧化设备,以Mn-Cu-Ce/13_(x)分子筛为吸附-催化剂,并采用碳化硅辅助微波加热技术,研究催化剂的降解效果,比较分析了不同活性组分含量、不同空速、催化剂稳定性对催化降解有机废气中VOCs的影响,考察得到该设备... 研究设计了VOCs一体化催化氧化设备,以Mn-Cu-Ce/13_(x)分子筛为吸附-催化剂,并采用碳化硅辅助微波加热技术,研究催化剂的降解效果,比较分析了不同活性组分含量、不同空速、催化剂稳定性对催化降解有机废气中VOCs的影响,考察得到该设备处理工业废气中VOCs的较佳参数设置为催化剂8%CuMn_(2)Ce_(0.2)/13_(x)、空气速度500 h^(-1),并且设备连续运行72 h期间,8%CuMn_(2)Ce_(0.2)/13_(x)分子筛对于VOCs的催化降解率始终高于96%,催化剂及设备整体的稳定性好。为工业源VOCs治理提供了理论指导和实践支撑。 展开更多
关键词 一体化设备 VOCS 催化氧化 Mn-Cu-Ce/13_(x)分子筛
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Al-Cu-Mn-RE合金组织及耐热性能研究
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作者 赵斌斌 汤宏群 +1 位作者 赵茂密 陈宇 《铝加工》 2025年第1期12-16,共5页
通过拉伸试验机、SEM、TEM等试验设备对Al-Cu-Mn-RE(La/Ce)合金的组织及耐热性能进行研究,结果显示:通过热力学软件Thermo-Calc计算的固相线温度值可为合金固溶处理温度选取提供参考;200℃热暴露100 h后室温强度为224.2 MPa,350℃热暴露... 通过拉伸试验机、SEM、TEM等试验设备对Al-Cu-Mn-RE(La/Ce)合金的组织及耐热性能进行研究,结果显示:通过热力学软件Thermo-Calc计算的固相线温度值可为合金固溶处理温度选取提供参考;200℃热暴露100 h后室温强度为224.2 MPa,350℃热暴露100 h后的室温强度仍有195.0 MPa;经300℃热暴露后的组织抵抗整体变形能力增加,断裂模式更趋于韧性断裂;热处理态合金在时效过程中沉淀析出纳米级Al2Cu相、Al20Cu2Mn3相和Al3Zr相等第二相,耐热相数量增多,弥散分布程度增大,单相、共晶相等第二相产生畸变且被位错围绕,极好地钉扎基体与阻碍位错运动,使合金保持较好的高温抗变形性能。 展开更多
关键词 AL-CU-MN合金 稀土La/Ce 热暴露 耐热相 TEM
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稀土Ce和Y对Cu-0.8Cr-0.2Zr合金微观组织和电导率的影响
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作者 张家辉 刘香君 +2 位作者 郭文涛 白庆伟 金永丽 《稀有金属与硬质合金》 北大核心 2025年第4期111-119,共9页
为提升Cu-Cr-Zr合金力学性能和电导率,满足新基建对材料的要求,本文研究了单一稀土Ce、Y含量和混合稀土Ce/Y质量比对Cu-0.8Cr-0.2Zr合金微观组织、力学性能、电导率和物相组成的影响。结果表明,添加单一稀土时,随着稀土Ce或Y含量的增加... 为提升Cu-Cr-Zr合金力学性能和电导率,满足新基建对材料的要求,本文研究了单一稀土Ce、Y含量和混合稀土Ce/Y质量比对Cu-0.8Cr-0.2Zr合金微观组织、力学性能、电导率和物相组成的影响。结果表明,添加单一稀土时,随着稀土Ce或Y含量的增加,铸态合金组织呈现先细化后粗化的趋势,硬度和电导率呈现先提高后降低的趋势,且Y的细化合金组织、提升合金硬度及电导率的效果优于Ce;添加混合稀土后,铸态合金组织的细化效果优于添加单一稀土,但硬度和电导率低于单一稀土合金,且当Ce/Y质量比稍高时合金电导率较高,当Ce/Y质量比稍低时合金的组织细化效果和硬度较好;与铸态合金相比,轧制热处理使得合金组织进一步细化,电导率和力学性能进一步改善;经轧制热处理后,含0.5%Y合金的硬度和抗拉强度最优,分别为132.38 HV和485.33 MPa,含0.25%Ce和0.25%Y合金的电导率最优,为81.08%IACS。本研究有利于促进白云鄂博矿的高效平衡利用,并为Cu-Cr-Zr合金的工业生产及性能优化提供思路。 展开更多
关键词 CU-CR-ZR合金 电导率 微观组织 稀土 CE Y 轧制热处理
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