期刊文献+
共找到235篇文章
< 1 2 12 >
每页显示 20 50 100
Mn-Ce-Co/TiO_2催化剂低温脱硝活性研究 被引量:27
1
作者 于国峰 韦彦斐 +3 位作者 金瑞奔 朱虹 顾震宇 潘理黎 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1743-1749,共7页
以纳米TiO2为载体,通过浸渍法制备一系列改性Mn-Ce/TiO2脱硝催化剂.通过实验考察不同元素组分催化剂的脱硝活性,同时探讨金属氧化物掺杂对提高催化剂低温脱硝活性的机理.活性测试结果显示,Co掺杂能最有效地提高Mn-Ce/TiO2催化剂在低温段... 以纳米TiO2为载体,通过浸渍法制备一系列改性Mn-Ce/TiO2脱硝催化剂.通过实验考察不同元素组分催化剂的脱硝活性,同时探讨金属氧化物掺杂对提高催化剂低温脱硝活性的机理.活性测试结果显示,Co掺杂能最有效地提高Mn-Ce/TiO2催化剂在低温段的SCR脱硝活性,在n(Co):n(TiO2)=0.08~0.10、体积空速为35100h-1的条件下,催化剂在120℃时就能达到80%以上的NO去除率,140℃左右时的NO去除率接近100%.BET、XRD、TPR、TPD等表征测试结果表明,Co掺杂可改进Mn-Ce/TiO2催化剂的物化特性,增加催化剂表面的活性酸位点及活性氧数量,提高催化剂的氧化还原能力,从而提高Mn-Ce/TiO2催化剂低温SCR脱硝活性. 展开更多
关键词 选择性催化还原(SCR) 低温 活性 Mn-ce-co/TiO2催化剂
原文传递
Ce-Co/KIT-6介孔材料的制备及其脱汞性能的研究 被引量:2
2
作者 高兰君 王夫美 +2 位作者 吴撼明 潘奕君 沈伯雄 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1017-1024,共8页
以P123表面活性剂为模板,采用硬模板法制备了有序介孔材料KIT-6,以KIT-6为载体,Ce(NO_3)_2·6H_2O和Co(NO_3)_2·6H_2O为Ce和Co源,采用溶液浸渍法制备了负载型Ce-Co/KIT-6介孔材料。在模拟烟气条件下,利用固定床实验台架研究了C... 以P123表面活性剂为模板,采用硬模板法制备了有序介孔材料KIT-6,以KIT-6为载体,Ce(NO_3)_2·6H_2O和Co(NO_3)_2·6H_2O为Ce和Co源,采用溶液浸渍法制备了负载型Ce-Co/KIT-6介孔材料。在模拟烟气条件下,利用固定床实验台架研究了Ce-Co/KIT-6材料对烟气中的单质汞(Hg0)的脱除性能。采用扫描电镜(SEM)、N_2吸附-脱附(BET)、X射线衍射分析(XRD)、傅里叶红外光谱分析(FT-IR)、氢气程序升温还原(H_2-TPR)以及热重分析(TGA)等方法对材料进行表征。结果表明,Ce和Co在KIT-6孔道内部高度分散,同时材料保持高度有序的孔道结构、比表面积高达495.2 m^2/g,孔径4.6 nm。脱汞实验结果表明,Ce-Co/KIT-6对Hg0的氧化吸附去除效率很高,250℃下对Hg0的氧化吸附去除效率高达95%以上,在这个过程中,O_2的存在明显促进了催化剂的脱汞能力。氧通过Ce-Co价态的变化进入金属结构中,再与汞发生反应是这个过程的主要机理。 展开更多
关键词 ce-co/KIT-6 KIT-6 单质汞 氧化吸附
在线阅读 下载PDF
Magnetic properties and microstructure of nanocrystalline bulk Nd-Fe-B with Ce-Co addition 被引量:3
3
作者 Yilong Ma Qiqi Yang +7 位作者 Xiaoli Chen Ying He Wenbo Xiang Jiaqi Lai Bin Shao Donglin Guo Dengming Chen Kejian Li 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第6期689-695,I0003,共8页
The influence of Ce-Co alloy addition and sintering holding time on permanent magnetic properties and micro structure of nanocrystalline Nd-Fe-B bulk alloy were investigated.The coercivity of Nd-Fe-B bulk alloy can be... The influence of Ce-Co alloy addition and sintering holding time on permanent magnetic properties and micro structure of nanocrystalline Nd-Fe-B bulk alloy were investigated.The coercivity of Nd-Fe-B bulk alloy can be enhanced greatly by more than 100% after adding Ce-Co powders.However,when the concentration of Ce-Co is up to 30 wt%,the density of the magnet can reach the maximum value of 7.58 g/cm^(3),but the coercivity does not increase significantly.On the other hand,with the increase of holding time to 10 min,the density and coercivity of magnets increase gradually,reaching up to 7.55 g/cm^(3) and 1134.3 kA/m,respectively.After the addition of Ce-Co alloy,Ce-Co may easily diffuse into the Nd-Fe-B matrix during hot-pressing and under the high pressure and temperature,thus increasing the content of grain boundary phase and the pinning effect of grain boundary,which leads to the increase of coercivity.The extension of the hot-pressing holding time may be more conducive to the diffusion of CeCo into the Nd-Fe-B matrix.In addition,the effect of Ce-Co addition on the magnetic properties of Nd-FeB with different content of rare earth was also studied.The addition of Ce-Co can effectively increase the coercivity of nanocomposite Nd_(2)Fe_(14)B/α-Fe magnets.The addition of Nb to the parent alloy can further improve the coercivity.For Nd_(11)Fe_(81.5)Nb_(1)Ga_(0.5)B_(6) alloy with 10 wt% Ce-Co addition,the coercivity can increase from 740.28 to 1098.48 kA/m. 展开更多
关键词 Nd-Fe-B magnet ce-co addition COERCIVITY MICROSTRUCTURE Nanocomposite Rare earths
原文传递
Mn-Ce-Co复合氧化物催化剂的制备及其催化燃烧氯苯性能研究 被引量:3
4
作者 姚琳 刘志英 +3 位作者 朱磊 李溪 张潇 徐炎华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期3135-3141,共7页
采用溶胶-凝胶法制备了一系列不同Mn含量的Mn-Ce-Co复合氧化物催化剂,通过X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、氢气程序升温还原(H_2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)手段表征了催化剂的物理化学性能,并探讨了Mn含量、焙烧温度对催化剂催... 采用溶胶-凝胶法制备了一系列不同Mn含量的Mn-Ce-Co复合氧化物催化剂,通过X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、氢气程序升温还原(H_2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)手段表征了催化剂的物理化学性能,并探讨了Mn含量、焙烧温度对催化剂催化燃烧氯苯性能的影响。结果表明:适量Mn的添加促使Co进入到CeO_2立方萤石结构中形成Mn-Ce-Co-O三元固溶体,增加了催化剂的比表面积和表面活性氧物种的量,使催化剂表面的氧化能力大幅度强化。此外,适宜的焙烧温度使得催化剂向无定形态转变,进一步提高了催化剂的比表面积和活性组分的分散度,从而提高了催化剂的活性。 展开更多
关键词 Mn-ce-co复合氧化物 氯苯 催化燃烧 溶胶-凝胶 铈基复合氧化物
在线阅读 下载PDF
ZSM-5负载Ce-Co催化氧化NO的机理研究 被引量:3
5
作者 杜蒙蒙 温正城 +1 位作者 康普滋 李源 《热能动力工程》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期93-99,共7页
利用量子化学对ZSM5负载Ce-Co催化氧化NO进行详细地机理研究。采用UB3LYP//SDD方法计算得到相关反应的反应物、过渡态、中间体及产物,分析反应路径,计算获得活化能。结果表明:相比NO直接氧化(135.5 kJ/mol),ZSM5负载Co催化氧化NO的... 利用量子化学对ZSM5负载Ce-Co催化氧化NO进行详细地机理研究。采用UB3LYP//SDD方法计算得到相关反应的反应物、过渡态、中间体及产物,分析反应路径,计算获得活化能。结果表明:相比NO直接氧化(135.5 kJ/mol),ZSM5负载Co催化氧化NO的反应活化能(80.60 kJ/mol)显著降低,说明ZSM5-Co对NO氧化具有明显的催化效果;ZSM5-Ce-Co催化氧化NO活化能(31.71 kJ/mol)明显低于ZSM5-Co催化(80.60 kJ/mol),说明在ZSM5-Co中掺杂Ce可进一步降低反应活化能,提高催化效率。研究表明,NO催化氧化不仅取决于催化剂的过渡金属(Co),也与催化剂活性中心(Ce)高度相关。 展开更多
关键词 NO ZSM5 Co-Ce催化 量子化学
原文传递
F-T合成催化剂Ce-Co/SiO_(2)的性能研究
6
作者 付长亮 姜巧娟 +3 位作者 王焕锋 张小梅 王利平 王宇飞 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期13-16,87,共5页
采用浸渍法制备了系列添加不同量的铈助剂的Ce-Co/SiO_(2)催化剂,探究其用于F-T合成反应制燃料油的性能。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、程序升温还原(H_2-TPR)、程序升温脱附(H_2-TPD)等表征方法,分析了催化剂的物理化学特... 采用浸渍法制备了系列添加不同量的铈助剂的Ce-Co/SiO_(2)催化剂,探究其用于F-T合成反应制燃料油的性能。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、程序升温还原(H_2-TPR)、程序升温脱附(H_2-TPD)等表征方法,分析了催化剂的物理化学特性,研究了铈负载量对催化剂结构和性能的影响。发现在CeO_(2)质量分数为4%~8%时,催化剂的活性最好,CO转化率可达75%左右,C_5^+产物的选择性可达85%左右。主要归因于在助剂的作用下活性组分分散均匀、颗粒直径较小、更容易被还原,活性中心对H_2有合适的吸附能。 展开更多
关键词 F-T合成 钴催化剂 铺助剂 二氧化硅载体
在线阅读 下载PDF
Ce-Co合金膜在乙酰胺-尿素-NaBr熔体中电化学制备的研究 被引量:2
7
作者 郭承育 王建朝 +1 位作者 王金贵 陈必清 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期435-440,共6页
应用循环曲线法研究了在353 K的乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Co2+在Pt和Cu电极上的电化学行为,获知Co2+电还原为金属Co是一步不可逆过程,测得α为0.28,D0为4.65×10-5cm2/s;而Ce3+不能单独还原为Ce,但可以被Co(Ⅱ)诱导而共沉积;由恒电位... 应用循环曲线法研究了在353 K的乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Co2+在Pt和Cu电极上的电化学行为,获知Co2+电还原为金属Co是一步不可逆过程,测得α为0.28,D0为4.65×10-5cm2/s;而Ce3+不能单独还原为Ce,但可以被Co(Ⅱ)诱导而共沉积;由恒电位电解法得到非晶态的Ce-Co合金,Ce-Co合金膜中Ce的质量分数随电位、时间和浓度的变化而变化,其合金膜中Ce的质量分数的最大值可达64.65%. 展开更多
关键词 乙酰胺-尿素-NABR熔体 电还原 诱导共沉积 ce-co合金膜 稀土
原文传递
火焰喷雾热解法合成CeO_(2)-Co_(3)O_(4)催化剂及其乙烷催化氧化性能研究
8
作者 吕现燕 胡江亮 +3 位作者 侯建材 王建成 鲍卫仁 常丽萍 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第10期1470-1481,共12页
本工作采用火焰喷雾热解法(FSP),以2-乙基己酸(2-Ethylhexanoic acid,2-EHA)作为有机配体制备了Ce_(5)Co_(95)催化剂,研究了前驱体溶剂中加入2-EHA对催化剂乙烷催化氧化性能的影响。研究结果表明,Ce_(5)Co_(95)-10%2-EHA催化剂表现出优... 本工作采用火焰喷雾热解法(FSP),以2-乙基己酸(2-Ethylhexanoic acid,2-EHA)作为有机配体制备了Ce_(5)Co_(95)催化剂,研究了前驱体溶剂中加入2-EHA对催化剂乙烷催化氧化性能的影响。研究结果表明,Ce_(5)Co_(95)-10%2-EHA催化剂表现出优异的催化性能,在气体空速为60000 mL/(g·h)条件下,t_(90)(乙烷转化率为90%时的温度)为293℃。通过XRD、BET、Raman、HRTEM、XPS、H_(2)-TPR、O_(2)-TPD和EPR等手段对催化剂的理化性质进行表征,并将其与催化性能进行有效关联。2-EHA引入后有效降低了催化剂的晶粒尺寸,增大了比表面积,为反应提供了更多活性位点;同时增强了Ce-Co相互作用,在CeO_(2)-Co_(3)O_(4)界面处产生了丰富的氧空位,减弱了金属-氧键,促进了晶格氧的流动性,增强了催化剂的氧化还原能力,进而优化了催化剂的氧化性能。Ce_(5)Co_(95)-10%2-EHA催化剂还表现出优异的稳定性和抗水性。此外,利用原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in situ DRIFTs)分析了催化剂表面的乙烷氧化机理。 展开更多
关键词 火焰喷雾热解法 VOCs催化氧化 氧空位 ce-co相互作用 2-乙基己酸
在线阅读 下载PDF
Ce-Cr共掺杂提升LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料的电化学性能
9
作者 黄振德 彭迪 吕奕菊 《矿冶》 2025年第6期992-997,共6页
尖晶石LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料的循环容量保持率和Li+脱嵌/嵌入动力学的协同优化对开发高功率、长寿命锂离子电池至关重要。采用自聚合法制备了Ce-Cr共掺杂LNMO材料,并通过XRD、FTIR、SEM、EDS及恒电流充放电测试系统表征了其... 尖晶石LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料的循环容量保持率和Li+脱嵌/嵌入动力学的协同优化对开发高功率、长寿命锂离子电池至关重要。采用自聚合法制备了Ce-Cr共掺杂LNMO材料,并通过XRD、FTIR、SEM、EDS及恒电流充放电测试系统表征了其结构、形貌和电化学性能。试验结果表明,最优组分的LiCe_(0.005)Ni_(0.495)Cr_(0.03)Mn_(1.47)O_(4)材料在1 C倍率下初始放电容量达129 mAh·g^(−1),250次循环后容量保持119 mAh·g^(−1)(保持率92.2%),显著优于未掺杂样品。Ce-Cr共掺杂通过协同效应有效提升了LNMO正极材料的电化学性能。 展开更多
关键词 锂电池 自聚合法 Ce-Cr共掺杂 协同作用 材料结构稳定 电化学性能
在线阅读 下载PDF
Fe-Sm掺杂对Ce-Cu脱碳催化剂耐SO_(2)性能的促进
10
作者 杨凯悦 李亚娇 +4 位作者 王娜 谢会东 章亮 杨厂 葛成敏 《复合材料学报》 北大核心 2025年第11期6398-6410,共13页
传统的Ce-Cu催化剂具有较好的低温脱碳活性,但性能易因烟气中存在SO_(2)而降低。本文在研究Ce-Cu催化剂低温活性最佳配比的基础上,通过共沉淀法加入Fe-Sm,借助XRD、SEM、N_(2)吸附脱附、TEM和XPS等表征分析,探明Fe-Sm的掺杂对催化剂脱... 传统的Ce-Cu催化剂具有较好的低温脱碳活性,但性能易因烟气中存在SO_(2)而降低。本文在研究Ce-Cu催化剂低温活性最佳配比的基础上,通过共沉淀法加入Fe-Sm,借助XRD、SEM、N_(2)吸附脱附、TEM和XPS等表征分析,探明Fe-Sm的掺杂对催化剂脱碳性能及抗SO_(2)性能的影响机制。结果表明,当摩尔比为Ce∶Cu∶Fe∶Sm=10∶3∶2∶3时,1%CO、10%H_(2)O和0.01%SO_(2)同时存在的情况下,催化剂在250℃、空速60 000 mL·g^(-1)·h^(-1)稳定反应3 h后,脱碳效率开始下降,4.2 h后转化率从100%下降至70%,同样工况下Ce-Cu催化剂仅维持2 h,显然Fe、Sm的加入提高了Ce-Cu催化剂的抗硫性。表征分析表明,Fe-Sm的加入与Ce-Cu形成固溶体,高度分散在催化剂表面。10Ce-3Cu-2Fe-3Sm催化剂颗粒更均匀且有更多的表面孔隙和更大的比表面积和孔体积。加入Fe-Sm后Ce^(3+)、Cu^(+)浓度、表面氧原子浓度和Oα增大。这些更有利于含SO_(2)气氛中CO被催化氧化。综上,10Ce-3Cu-2Fe-3Sm在低温催化的基础上具有更优异的抗硫性能,为非贵金属氧化物脱碳催化剂在含硫气氛中的应用提供理论基础。 展开更多
关键词 Ce-Cu 共沉淀法 Fe-Sm 催化氧化 抗水抗硫
原文传递
Fe/Ce-ZnO复合光催化剂制备、表征及应用 被引量:1
11
作者 孙铖 王远港 +2 位作者 班禹彤 郭志杰 赵显一 《功能材料》 北大核心 2025年第5期5024-5034,5051,共12页
以乙酸锌作为锌源,硝酸铁作为铁前驱体,硝酸铈作为铈前驱体,通过水热合成法制备了不同铈掺杂量的Fe/Ce-ZnO复合光催化剂。将合成的样品在紫外光照射下用于降解RhB,研究不同铈掺杂量对复合材料光催化性能的影响。采用XRD、SEM、TEM、BET... 以乙酸锌作为锌源,硝酸铁作为铁前驱体,硝酸铈作为铈前驱体,通过水热合成法制备了不同铈掺杂量的Fe/Ce-ZnO复合光催化剂。将合成的样品在紫外光照射下用于降解RhB,研究不同铈掺杂量对复合材料光催化性能的影响。采用XRD、SEM、TEM、BET、XPS、ERS、PL、EIS和M-S等表征方法测试样品的相组成、微观形貌、元素价态、光学性质和电化学性质。以RhB为目标污染物,汞灯为光源,研究3种样品在不同煅烧温度下的光催化效果,并基于自由基捕获实验和ESR测试,提出Fe/Ce-ZnO光降解RhB过程的可能机理。在光催化反应结束后,对Fe_(0.02)Ce_(0.1)ZnO样品进行了循环使用寿命实验,经过4次循环回收实验得出结论,循环4次后降解率为95.5%,仅下降3.6%。 展开更多
关键词 纳米ZNO Fe/Ce共掺杂 光催化 罗丹明B 降解率
在线阅读 下载PDF
6061铝合金表面复合共沉积制备Co-Mo-Ce/TiO_(2)镀层及耐蚀性能研究
12
作者 张金龙 吴晓风 +2 位作者 李继东 王一雍 邢洪旋 《电镀与精饰》 北大核心 2025年第9期127-135,共9页
铝及其合金在海洋工程结构中具有广泛应用,但是铝合金表面硬度低,腐蚀电位较负,耐磨性较差,在海洋环境中很容易发生腐蚀。因此,如何提高铝合金的耐腐蚀性能变得尤为重要。本文采用复合共沉积法在6061铝合金表面制备了Co-Mo-Ce/TiO_(2)... 铝及其合金在海洋工程结构中具有广泛应用,但是铝合金表面硬度低,腐蚀电位较负,耐磨性较差,在海洋环境中很容易发生腐蚀。因此,如何提高铝合金的耐腐蚀性能变得尤为重要。本文采用复合共沉积法在6061铝合金表面制备了Co-Mo-Ce/TiO_(2)耐蚀镀层并研究了不同超声模式、不同超声功率以及不同纳米TiO_(2)浓度条件对镀层耐蚀性能的影响。研究结果表明:在添加2 g/L纳米TiO_(2)条件下使用3∶3的超声模式和200 W的超声功率制备得到的镀层耐蚀性能最优,镀层的腐蚀电流密度为0.822μA·cm^(-2),腐蚀电位达到−0.616 V,腐蚀速率达到9.56×10^(−3) mm·a^(−1),电荷转移的阻抗达到1870Ω。且镀有Co-Mo-Ce/TiO_(2)耐蚀镀层的6061铝合金较普通6061铝合金的腐蚀速率降低了57倍,硬度提升了4.7倍,极大的提高了6061铝合金在海洋环境中的应用年限。 展开更多
关键词 6061铝合金 复合共沉积 Co-Mo-Ce/TiO_(2) 耐蚀镀层
在线阅读 下载PDF
植物导管内部原位构筑Co-Ce基催化剂及脱汞性能
13
作者 何川 张晓鹏 《当代化工研究》 2025年第23期55-57,共3页
以具有规则直通孔道结构的木材导管为载体,将Co、Ce前驱体浸渍进入孔道内部。干燥后,在管式炉里煅烧得到不同配比的催化剂Co-C、Co_(3)-Ce_(1)-C、Co_(3)-Ce_(2)-C、Co_(3)-Ce_(3)-C。其中C表示植物导管碳,数字代表摩尔比。对该催化剂... 以具有规则直通孔道结构的木材导管为载体,将Co、Ce前驱体浸渍进入孔道内部。干燥后,在管式炉里煅烧得到不同配比的催化剂Co-C、Co_(3)-Ce_(1)-C、Co_(3)-Ce_(2)-C、Co_(3)-Ce_(3)-C。其中C表示植物导管碳,数字代表摩尔比。对该催化剂进行了理化性质表征和单质汞氧化性能测试。SEM结果指出负载活性组分的植物导管仍保留了自身的规则直通孔道结构,有利于反应过程中的传质;XRD结果表明,不同催化剂均具有较高的分散度;EDS结果表明加入Ce后,Co、Ce两种元素的分布较为均匀。单质汞氧化性能数据显示,Co_(3)-Ce_(2)-C具有最高的汞氧化效率,在240℃能达到80%以上,展示出一定的应用前景。 展开更多
关键词 植物导管 Co-Ce 催化氧化
在线阅读 下载PDF
Ce、Al共掺杂对纳米ZnO结构和导电性能的影响
14
作者 岳露露 董伟霞 +2 位作者 包启富 李萍 顾幸勇 《陶瓷学报》 北大核心 2025年第3期522-529,共8页
采用简易的一步水热法制备Ce、Al共掺氧化锌导电粉体。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外—可见吸收光谱(UV-Vis)、激光粒度分布仪、电阻仪和第一性原理(DFT)等对材料的结构和性能进行了表征与分析。实验结果表明:当Ce的... 采用简易的一步水热法制备Ce、Al共掺氧化锌导电粉体。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外—可见吸收光谱(UV-Vis)、激光粒度分布仪、电阻仪和第一性原理(DFT)等对材料的结构和性能进行了表征与分析。实验结果表明:当Ce的掺杂量为0.4%、Al的掺杂量为1.5%时,样品呈现棒状结构,样品的粒径D_(50)。禁带宽度和电阻率达到最小值,分别为1.176μm、3.085 eV和13.67Ω·m。基于DFT和UV-Vis结果可知Ce和Al的掺杂降低了禁带宽度,增加了自由载流子浓度,较小的粒径可提供更多的活性位点,更有利于自由载流子的传输。 展开更多
关键词 水热法 无表面活性剂 Al、Ce共掺 纳米ZNO 电阻率
在线阅读 下载PDF
Co-Ce共掺杂对TiO_2催化剂室温可见光催化脱硝性能的影响 被引量:5
15
作者 王淑勤 武金锦 杜志辉 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期361-369,I0007,共10页
将钛酸丁酯作为Ti源,硝酸铈作为Ce源,硝酸钴作为Co源,采用溶胶-凝胶水热法制备出Ce-TiO_2和Ce-Co-TiO_2催化剂。对所制备的改性TiO_2催化剂进行BET、XRD、SEM、UV-vis、XPS、NH_3-TPD等表征分析测试,并以NO为研究对象对不同改性TiO_2催... 将钛酸丁酯作为Ti源,硝酸铈作为Ce源,硝酸钴作为Co源,采用溶胶-凝胶水热法制备出Ce-TiO_2和Ce-Co-TiO_2催化剂。对所制备的改性TiO_2催化剂进行BET、XRD、SEM、UV-vis、XPS、NH_3-TPD等表征分析测试,并以NO为研究对象对不同改性TiO_2催化剂进行了可见光催化实验,探究改性TiO_2催化剂脱除NO的效率。结果表明,以硝酸铈为Ce源(掺杂物质的量比1%),硝酸钴为Co源(掺杂物质的量比5%),在水热反应温度为160℃的条件下反应24 h后在200℃下煅烧得到的Ce(1%)-Co(5%)-TiO_2催化剂性能最好。其对浓度为762μg/m^3的NO可见光催化效率高达92.69%,在浓度提高至1148μg/m^3时在室温下的可见光催化效率仍可达85.94%,与纯TiO_2相比效率提高了近50%。而且Ce (1%)-Co (5%)-TiO_2催化剂的抗硫性能与连续使用次数都比商用催化剂(掺杂有V_2O_5的商用TiO_2)好。 展开更多
关键词 ce-co-TiO2 脱硝 室温 可见光催化
在线阅读 下载PDF
共沉淀法Mn-Co-Ce复合分子筛催化剂制备及VOCs催化性能研究
16
作者 陈东 姜涛 +1 位作者 梅林德 李俊洁 《环境保护科学》 2025年第4期62-68,共7页
以ZSM-5分子筛为载体,采用共沉淀法制备了不同配比的Mn、Co、Ce复合催化剂,利用SEM、BET、XRD、XPS对复合催化剂物理化学特性进行了表征,考察了活性组分配比及制备条件对甲苯、乙酸乙酯、丙酮等多种VOCs的催化氧化性能。结果表明:采用... 以ZSM-5分子筛为载体,采用共沉淀法制备了不同配比的Mn、Co、Ce复合催化剂,利用SEM、BET、XRD、XPS对复合催化剂物理化学特性进行了表征,考察了活性组分配比及制备条件对甲苯、乙酸乙酯、丙酮等多种VOCs的催化氧化性能。结果表明:采用共沉淀法负载的活性组分Mn、Co、Ce能均匀分散在分子筛表面,复合催化剂300℃下的VOCs去除率能达到90%以上,催化性能良好;Ce的添加提高了Mn-Co催化剂催化活性。共沉淀pH为9、焙烧温度为500℃条件下制备的1Mn-2Co-0.4Ce复合分子筛催化剂对甲苯的起燃温度和完全转化温度分别为185和265℃,连续测试20 h后甲苯去除效率稳定维持在90%以上。 展开更多
关键词 共沉淀 ZSM-5分子筛 Mn-Co-Ce 催化氧化
在线阅读 下载PDF
Ce_2(Co,Ga)_(17)化合物的结构与磁性
17
作者 胡社军 魏兴钊 +3 位作者 曾德长 刘正义 FRdeBoer KHJBuschow 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期255-258,共4页
用三弧Czochralski法和真空电弧熔炼法制备了Ce2 Co17-xGax 化合物。研究了化合物的结构与内禀磁性。重点讨论了退火温度对Ce2 Co17晶体结构的影响 ,以及Ga原子在Co次晶格 4个不同晶位择优占位与Co次晶格磁晶各向异性的关系。
关键词 ce-co永磁材料 晶体结构 磁晶各向异性
在线阅读 下载PDF
Non-thermal plasma to boost lattice oxygen activation in Ce_(1-x)Co_(x)O_(2-δ) catalysts for efficient soot combustion at low temperatures
18
作者 Feiyang Zhang Yanjun Chen +6 位作者 Mengyao Sun Peng Wang Yuxin Miao Zhongyang Zheng Shixin Liu Xuehua Yu Zhen Zhao 《Chinese Journal of Catalysis》 2025年第10期99-109,共11页
Effective lattice oxygen(Olatt)activation at low temperatures has long been a challenge in catalytic oxidation reactions.Traditional thermal catalytic soot combustion,even with Pt/Pd catalysts,is inefficient at exhaus... Effective lattice oxygen(Olatt)activation at low temperatures has long been a challenge in catalytic oxidation reactions.Traditional thermal catalytic soot combustion,even with Pt/Pd catalysts,is inefficient at exhaust temperatures below 200℃,particularly under conditions of frequent idling.Herein,we report an effective strategy utilizing non-thermal plasma(NTP)to activate Olatt in Ce_(1–x)Co_(x)O_(2–δ)catalysts,achieving dramatic enhancement of the soot combustion rate at low temperatures.At 200℃ and 4.3 W(discharge power,P_(dis)),NTP-Ce_(0.8)Co_(0.2)O_(2–δ)achieved 96.9%soot conversion(X_(C)),99.0%CO_(2) selectivity(S(CO_(2)))and a maximum energy conversion efficiency(Emax)of 14.7 g kWh^(–1).Compared with previously reported results,NTP-Ce_(0.8)Co_(0.2)O_(2–δ)exhibits the highest S(CO_(2))and Emax values.Remarkably,even without heating,X_(C),Emax,and S(CO_(2))reached 92.1%,6.1 g kWh–1,and 97.5%,respectively,at 6.3 W(P_(dis)).The results of characterization and theoretical calculation demonstrated that Co dopes into the CeO_(2) crystal lattice and forms an asymmetric Ce–O–Co structure,making oxygen“easy come,easy go”,thereby enabling the rapid combustion of soot over NTP-Ce_(0.8)Co_(0.2)O_(2–δ).This study highlights the great potential of NTP for activating Olatt and provides valuable insights into the design of efficient NTP-adapted catalysts for oxidation reactions. 展开更多
关键词 Reactive oxygen species Lattice oxygen Asymmetric Ce-O-Co structure Non-thermal plasma Soot combustion
在线阅读 下载PDF
DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)共扩散对烧结Nd-Ce-Fe-B磁体微观结构和磁性能的影响
19
作者 贺展鹏 李丽娅 《粉末冶金材料科学与工程》 2025年第2期131-138,共8页
本文以DyF_(3)和Dy_(2)O_(3)粉末为扩散源,制备高Ce含量(Pr,Nd)_(20)Ce_(11)Fe_(bal)(Cu,Ga,Zr)_(1.0)B_(0.97)(质量分数)烧结磁体,采用超高矫顽力永磁脉冲测量仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪和电子探针显微分析仪等,研究Dy F3/Dy_(2)... 本文以DyF_(3)和Dy_(2)O_(3)粉末为扩散源,制备高Ce含量(Pr,Nd)_(20)Ce_(11)Fe_(bal)(Cu,Ga,Zr)_(1.0)B_(0.97)(质量分数)烧结磁体,采用超高矫顽力永磁脉冲测量仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪和电子探针显微分析仪等,研究Dy F3/Dy_(2)O_(3)共扩散对磁体磁性能和微观结构的影响。结果表明:DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)扩散后,磁体的矫顽力由913.01 kA/m提高至1 237.78 kA/m,提高了324.77 kA/m (35.6%);20~120℃的矫顽力温度系数由-0.606%/℃提高至-0.567%/℃,热稳定性增强;剩磁的变化量很小,仅为-0.01 T。扩散后磁体表层主要由四方结构(Nd,Ce,Dy)_(2)Fe_(14)B主相和少量立方结构RE-O-F第二相构成。DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)体系中,Dy_(2)O_(3)使Dy F_(3)的分解温度降低(<600℃),为Dy原子扩散提供了驱动力。DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)共扩散时,Dy扩散深度可达800μm,Dy含量随扩散深度的增加逐渐降低,在表层0~60μm处出现Dy和F元素富集区,Ce主要富集于0~60μm处和磁体内部的三角晶界处。在距离表面50~400μm处,Dy元素在主相晶粒周围形成连续网络状(Nd,Ce,Dy)_(2)Fe_(14)B壳层结构,该结构可有效增强主相晶粒表面的磁晶各向异性场,抑制晶粒表面反磁化畴的形核,提高矫顽力。 展开更多
关键词 烧结Nd-Ce-Fe-B磁体 晶界扩散 共扩散 矫顽力 核壳结构
在线阅读 下载PDF
丙烯腈生产废水的催化湿式氧化 被引量:16
20
作者 芮玉兰 孙晓然 +1 位作者 梁英华 路迈西 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期99-100,共2页
在高压反应釜中采用Mn-Ce和Co-Bi复合催化剂通过催化湿式氧化法处理丙烯腈废水。试验结果表明Mn-Ce和Co-Bi复合氧化物催化剂的活性强烈的依赖于Mn-Ce和Co-Bi的组成。Co-Bi复合催化剂对丙烯腈废水的氧化活性最高,且在酸性溶液中无金属离... 在高压反应釜中采用Mn-Ce和Co-Bi复合催化剂通过催化湿式氧化法处理丙烯腈废水。试验结果表明Mn-Ce和Co-Bi复合氧化物催化剂的活性强烈的依赖于Mn-Ce和Co-Bi的组成。Co-Bi复合催化剂对丙烯腈废水的氧化活性最高,且在酸性溶液中无金属离子溶出问题。在反应温度190~200℃,氧气的分压1.5~1.8MPa,反应时间为90min,丙烯腈废水的COD去除率超过90%。 展开更多
关键词 丙烯腈废水 催化湿式氧化 Mn—Ce Co-Bi
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 12 下一页 到第
使用帮助 返回顶部