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长链非编码RNA NEAT1/ILF3通过增强CDK6 mRNA的稳定性促进喉鳞状细胞癌细胞增殖和迁移
1
作者 梁冀望 朱相宇 +1 位作者 杨骁 赵月皎 《解剖科学进展》 2025年第1期13-16,20,共5页
目的探究lncRNA NEAT1对喉鳞状细胞癌细胞增殖和迁移的影响,并进一步探究其机制。方法将敲减lncRNA NEAT1慢病毒转染喉鳞状细胞癌AMC-HN-8细胞建立稳定敲减lncRNA NEAT1的喉鳞状细胞癌细胞系,RT-qPCR检测细胞lncRNANEAT1表达,CCK-8方法... 目的探究lncRNA NEAT1对喉鳞状细胞癌细胞增殖和迁移的影响,并进一步探究其机制。方法将敲减lncRNA NEAT1慢病毒转染喉鳞状细胞癌AMC-HN-8细胞建立稳定敲减lncRNA NEAT1的喉鳞状细胞癌细胞系,RT-qPCR检测细胞lncRNANEAT1表达,CCK-8方法检测细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移能力。将稳定转染的细胞皮下注射裸鼠,测量肿瘤体积和质量。将CDK6过表达质粒转染敲减lncRNA NEAT1的喉鳞状细胞癌细胞,Western blot检测细胞CDK6蛋白表达,CCK8和Transwell实验检测过表达CDK6对敲减lncRNA NEAT1的喉鳞状细胞癌细胞增殖和迁移的影响。RIP实验验证lncRNA NEAT1与ILF3蛋白结合。用放线菌素D处理喉鳞状细胞癌细胞,RT-qPCR检测过表达ILF3对敲减lncRNA NEAT1的细胞或沉默ILF3对过表达lncRNA NEAT1的细胞CDK6 mRNA降解的影响。结果敲减lncRNA NEAT1降低AMC-HN-8细胞增殖活性,抑制细胞迁移能力,降低细胞移植瘤体积和质量,下调AMC-HN-8细胞中CDK6蛋白表达。过表达CDK6逆转了敲减lncRNA NEAT1对AMC-HN-8细胞增殖和迁移的抑制作用。lncRNA NEAT1与ILF3蛋白结合。过表达ILF3不影响敲减lncRNA NEAT1对LSCC细胞CDK6 mRNA降解的促进作用,而沉默ILF3逆转了过表达lncRNA NEAT1对LSCC细胞CDK6 mRNA降解的抑制作用。结论lncRNA NEAT1通过上调CDK6促进LSCC细胞体外增殖和迁移能力和体内肿瘤生长,其机制与其结合ILF3并增强CDK6 mRNA的稳定性有关。 展开更多
关键词 LncRNA NEAT1 喉鳞状细胞癌 ILF3 cdk6 MRNA稳定性 增殖 迁移
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血清间皮素联合CDK6诊断早期卵巢癌的临床价值研究 被引量：7
2
作者 刘丽丹 吴春林 +2 位作者 贺漪 黄浩梁 朱一麟 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第8期1506-1510,共5页
目的:探讨血清间皮素联合CDK6诊断早期卵巢癌的临床价值。方法:选择2014年6月~2017年6月就诊于我院妇产科的51例I~Ⅱ期卵巢癌患者(实验组)及同期经病理确诊为正常卵巢组织的43例患者(对照组)为研究对象,检测和比较其血清MSLN、CA125、CA... 目的:探讨血清间皮素联合CDK6诊断早期卵巢癌的临床价值。方法:选择2014年6月~2017年6月就诊于我院妇产科的51例I~Ⅱ期卵巢癌患者(实验组)及同期经病理确诊为正常卵巢组织的43例患者(对照组)为研究对象,检测和比较其血清MSLN、CA125、CA199、HE4、VEGF-C水平及卵巢癌组织CDK6的表达。采用多因素logistic回归进一步分析两种间上述有显著差异的指标。同时,对新指标与血清CA125、CA199水平进行相关性分析,ROC曲线分析其对早期卵巢癌的诊断价值。结果:实验组血清MSLN、CA125、CA199、HE4、VEGF-C水平及CDK6表达均显著高于对照组(P<0.05)。多因素logistic分析结果显示血清MSLN、CA125、CDK6表达对早期卵巢癌的诊断有价值(P<0.05),且血清CA125的影响程度最高(RR=1.421)。卵巢癌患者血清MSLN(r=0.573,P=0.013)和卵巢癌组织CDK6表达(r=0.412,P=0.037)与CA125呈正相关关系。ROC曲线提示血清MSLN、CDK6表达、血清CA125及MSLN联合CDK6诊断早期卵巢癌的ROC曲线下面积分别为0.639、0.700、0.715、0.765,MSLN联合CDK6的曲线下面积最大。结论:血清MSLN联合癌组织CDK6的表达诊断早期卵巢癌的临床价值明显优于常规血清学指标CA125、CA199。 展开更多
关键词 血清间皮素 cdk6 CA125 早期卵巢癌诊断
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CDK6在鼻咽癌中的表达及临床意义 被引量：4
3
作者 罗小鹏 覃继新 +4 位作者 黄永秩 刘津 王莹 王怀飞 陈家军 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1811-1814,共4页
目的探讨CDK6在鼻咽癌中的表达及临床意义。方法利用免疫组化检测CDK6在鼻咽以及鼻咽癌组织中表达,并利用统计学方法分析CDK6在鼻咽与鼻咽癌中表达差异。利用统计学方法分析CDK6与鼻咽癌患者临床参数之间的相关性。结果分析了101例鼻咽... 目的探讨CDK6在鼻咽癌中的表达及临床意义。方法利用免疫组化检测CDK6在鼻咽以及鼻咽癌组织中表达,并利用统计学方法分析CDK6在鼻咽与鼻咽癌中表达差异。利用统计学方法分析CDK6与鼻咽癌患者临床参数之间的相关性。结果分析了101例鼻咽癌组织和30例鼻咽组织中CDK6表达。免疫组化结果显示,CDK6是一个核浆共表达因子。在鼻咽组织中,CDK6主要在胞浆表达。而在鼻咽癌组织中,主要为核浆共表达。与非癌鼻咽组织相比,CDK6蛋白在鼻咽癌组织中表达明显上调(P=0.009)。此外,CDK6调的表达与鼻咽癌组织大小(P=0.020)及临床分期(P=0.039)呈明显的正相关。CDK6表达越高,患者肿瘤越大,临床分期越晚。结论CDK6表达下调作为不利因素促进了鼻咽癌的发生发展。 展开更多
关键词 鼻咽癌 cdk6 免疫组化
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siRNA抑制CDK6表达影响鼻咽癌细胞增殖和细胞周期进展 被引量：3
4
作者 罗小鹏 夏琼 +5 位作者 覃继新 黄永秩 刘津 王莹 王怀飞 陈家军 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1071-1074,共4页
目的利用siRNA抑制CDK6表达后对鼻咽癌细胞生长及细胞周期的影响及分子基础。方法实时荧光定量PCR检测CDK6在30例鼻咽癌与18例鼻咽组织中的表达差异。siRNA转染鼻咽癌细胞CNE2,靶向抑制CDK6表达。利用MTT和流式细胞仪分别检测细胞增殖... 目的利用siRNA抑制CDK6表达后对鼻咽癌细胞生长及细胞周期的影响及分子基础。方法实时荧光定量PCR检测CDK6在30例鼻咽癌与18例鼻咽组织中的表达差异。siRNA转染鼻咽癌细胞CNE2,靶向抑制CDK6表达。利用MTT和流式细胞仪分别检测细胞增殖和细胞周期改变。Western blot检测细胞周期相关因子的表达改变。结果与鼻咽组织相比,CDK6基因mRNA在鼻咽癌组织中表达明显增高。siRNA在鼻咽癌细胞中靶向抑制CDK6表达后,细胞生长能力明显降低,且细胞周期也明显阻滞在G1期,S期细胞减少。机制分析显示在抑制CDK6表达后,细胞周期促进因子CDK4、CCND1和E2F1表达显著下降,而细胞周期抑制因子p21表达明显提升。结论 CDK6在鼻咽癌中表达升高。siRNA靶向抑制CDK6之后通过下调CDK4、CCND1和E2F1以及上调p21表达后,能明显抑制鼻咽癌细胞增殖能力及细胞周期转化。 展开更多
关键词 鼻咽癌 cdk6 SIRNA 细胞增殖 细胞周期
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XIAP通过调节CDK4/CDK6/cyclinD1复合物表达促进肝癌细胞增殖 被引量：8
5
作者 车宇芳 叶飞 +2 位作者 青海涛 姜泊 张泳 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2011年第10期939-944,共6页
目的研究肝癌细胞中XIAP与CDK4/CDK6/cyclin D1复合物之间的调控关系及在肝癌细胞增殖中的作用。方法前期研究用Pathway Array进行肝癌组织异常表达蛋白筛选,后期XIAP特异性抑制剂embelin处理Huh7细胞进行增殖、周期分析。Western blot... 目的研究肝癌细胞中XIAP与CDK4/CDK6/cyclin D1复合物之间的调控关系及在肝癌细胞增殖中的作用。方法前期研究用Pathway Array进行肝癌组织异常表达蛋白筛选,后期XIAP特异性抑制剂embelin处理Huh7细胞进行增殖、周期分析。Western blot验证XIAP与CDK4/CDK6/cyclin D1复合物之间的调控关系。结果 Pathway Array提示XIAP与CDK4、CDK6、cyclinD1之间存在联合表达。embelin引起Huh7细胞G1期阻滞、S期分布减少,抑制细胞增殖。XIAP可以调节Huh7细胞G1期蛋白CDK4、CDK6、cyclin D1表达。结论 XIAP通过调节肝癌细胞G1期蛋白CDK4/CDK6/cyclin D1复合物的表达,促使细胞进入G1周期,从而促进其增殖。 展开更多
关键词 XIAP CDK4 cdk6 CYCLIN D1 肝癌细胞 增殖
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miRNA-186调控CDK6和IL-10表达抑制乳腺癌MCF-7细胞生长与转移机制的研究 被引量：2
6
作者 苏洁之 郑武平 +3 位作者 陈国平 范平明 吕鹏飞 王煜 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期236-240,共5页
目的探讨miR-186介导的CDK6和IL-10表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡及侵袭的影响。方法用已构建的miR-186 mimic质粒转染乳腺癌MCF-7细胞,荧光显微镜下观察转染效率,Western blot技术检测重组质粒对CDK6和IL-10表达的影响,光学显微镜... 目的探讨miR-186介导的CDK6和IL-10表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡及侵袭的影响。方法用已构建的miR-186 mimic质粒转染乳腺癌MCF-7细胞,荧光显微镜下观察转染效率,Western blot技术检测重组质粒对CDK6和IL-10表达的影响,光学显微镜下观察细胞生长群落,分别用MTT法、流式细胞术和Transwell小室法测定重组质粒转染对细胞增殖、凋亡周期及侵袭能力的影响。结果 miR-186转染效率良好,与non-targeting组比较,在转染miR-186后,可明显抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖(P<0.01),细胞生长群落分析结果显示,miR-186组细胞群落数目明显低于non-targeting组细胞(P<0.01),细胞周期结果显示,miR-186组的G0/G1和S期百分比明显的低于non-targeting组(P<0.05),G2/M期百分比明显的高于non-targeting组(P<0.05),Transwell检测结果显示,miR-186组乳腺癌MCF-7细胞侵袭细胞数量(81.00±2.00)个明显少于non-targeting组(125.00±3.00)个,miR-186转染后,CDK6和IL-10在miR-186组乳腺癌MCF-7细胞中的表达率明显低于non-targeting组。结论 miR-186可下调乳腺癌MCF-7细胞中CDK6和IL-10的表达,可有效抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、侵袭,miR-186可能成为一个潜在的乳腺癌基因治疗靶标。 展开更多
关键词 miR-186 乳腺癌MCF-7细胞 cdk6 IL-10 凋亡 侵袭
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环状RNA circTCF25通过miR-103a-3p/miR-107调控CDK6的表达促进膀胱癌的增殖和迁移 被引量：8
7
作者 王敏 杨睿 +1 位作者 钟镇宇 陈俊霞 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第6期929-936,共8页
该文旨在探讨环状RNA circTCF25对膀胱癌增殖和迁移的影响。采用RT-q PCR检测膀胱癌及癌旁组织中miR-103a-3p和miR-107的表达水平;采用Western blot和免疫组化检测膀胱癌细胞及膀胱癌和癌旁组织中CDK6的蛋白表达;将circTCF25过表达载体... 该文旨在探讨环状RNA circTCF25对膀胱癌增殖和迁移的影响。采用RT-q PCR检测膀胱癌及癌旁组织中miR-103a-3p和miR-107的表达水平;采用Western blot和免疫组化检测膀胱癌细胞及膀胱癌和癌旁组织中CDK6的蛋白表达;将circTCF25过表达载体转染两种膀胱癌细胞后,采用RT-q PCR检测细胞中circTCF25以及miR-103a-3p和miR-107的表达水平;采用双荧光素酶报告基因实验验证circTCF25靶向结合miR-107及miR-107的靶基因CDK6;划痕实验检测细胞迁移能力;Edu实验检测细胞增殖能力。RT-q PCR结果表明,膀胱癌组织中miR-103a-3p和miR-107的表达明显低于癌旁组织。免疫组化和Western blot结果显示,膀胱癌组织中CDK6蛋白质水平明显高于癌旁组织。转染circTCF25过表达载体的细胞中,circTCF25的表达水平高于对照组。过表达circTCF25后,细胞中miR-103a-3p和miR-107的表达显著下降,CDK6的蛋白水平增加。双荧光素酶报告基因实验表明,circTCF25可以直接结合miR-107并降低其对靶基因CDK6的抑制。过表达circTCF25后,细胞迁移和增殖能力增强。该研究说明,环状RNA circTCF25可通过miR-103a-3p/miR-107调控CDK6的表达促进膀胱癌的增殖和迁移。 展开更多
关键词 环状RNA circTCF25 膀胱癌 cdk6 增殖 迁移
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miR-145在转染的HeLa细胞中的表达及其对CDK6的靶向抑制 被引量：2
8
作者 张静 霍满鹏 +2 位作者 慕明涛 刘俊俊 韩继明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期274-277,共4页
目的构建miR-145高效表达载体,研究其对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。方法人工合成miR-145基因序列,构建真核重组质粒pcDNATM6.2-GW-miR-145,并转染HeLa细胞,将HeLa细胞分为转染miR-145组、空载体组和未经处理的HeLa细胞组。采用实时荧光... 目的构建miR-145高效表达载体,研究其对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。方法人工合成miR-145基因序列,构建真核重组质粒pcDNATM6.2-GW-miR-145,并转染HeLa细胞,将HeLa细胞分为转染miR-145组、空载体组和未经处理的HeLa细胞组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot法分别检测miR-145及其下游靶基因细胞周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)在各组中的表达,采用MTT法检测miR-145对HeLa细胞增殖活性的影响。结果经测序和qRT-PCR分析鉴定证明重组质粒pcDNATM6.2-GW-miR-145构建成功,qRT-PCR和Western blot结果显示转染miR-145组的HeLa细胞中CDK6的表达水平明显降低,MTT试验结果显示转染miR-145的HeLa细胞其增殖活性明显受到抑制(P<0.05)。结论成功构建miR-145真核表达载体pcDNATM6.2-GW-miR-145,miR-145能够抑制宫颈癌HeLa细胞中CDK6的表达。 展开更多
关键词 宫颈癌 MIR-145 真核表达载体 cdk6
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CyclinD1、Cdk6在子宫内膜腺癌中的表达与临床意义 被引量：8
9
作者 廖秀芳 林宇静 曹婉维 《中国实用医药》 2013年第8期27-28,共2页
目的探讨CyclinD1、Cdk6在子宫内膜腺癌中的表达与临床意义。方法应用免疫组织化学,检测30例正常子宫内膜及30例不典型增生子宫内膜和45例子宫内膜腺癌中的CyclinD1与Cdk 6蛋白的表达情况。结果 CyclinD1与Cdk 6在不典型增生子宫内膜和... 目的探讨CyclinD1、Cdk6在子宫内膜腺癌中的表达与临床意义。方法应用免疫组织化学,检测30例正常子宫内膜及30例不典型增生子宫内膜和45例子宫内膜腺癌中的CyclinD1与Cdk 6蛋白的表达情况。结果 CyclinD1与Cdk 6在不典型增生子宫内膜和子宫内膜腺癌中的表达率与正常子宫内膜组相比有统计学意义(P<0.05),与子宫内膜腺癌的分化程度,Dukes分期及淋巴结转移呈正相关关系(P<0.05)。结论 CyclinD1与Cdk 6蛋白的过度表达可能在子宫内膜癌的发生、发展、浸润中起重要作用,对判断子宫内膜腺癌的预后有一定的临床意义。 展开更多
关键词 子宫内膜腺癌 CYCLIND1 cdk6 免疫组织化学
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MicroRNA-26a及靶基因CDK6在结外NK/T细胞淋巴瘤的表达研究 被引量：2
10
作者 黄建新 伍严安 何毅辉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1021-1025,共5页
目的:探讨microRNA-26a(miR-26a)及靶基因CDK6在结外NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T-cell lymphoma,ENKTCL)的表达及其在ENKTCL发生发展中的可能作用。方法:采用实时荧光定量PCR法检测15例ENKTCL组织和10例正常NK细胞中miR-26a的表达;... 目的:探讨microRNA-26a(miR-26a)及靶基因CDK6在结外NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T-cell lymphoma,ENKTCL)的表达及其在ENKTCL发生发展中的可能作用。方法:采用实时荧光定量PCR法检测15例ENKTCL组织和10例正常NK细胞中miR-26a的表达;采用免疫组织化学M axvision法检测20例ENKTCL组织、10例增生性淋巴结炎组织和10例正常淋巴结组织中CDK6蛋白表达水平;结合ENKTCL患者临床特征,分析miR-26a及靶基因CDK6在ENKTCL发生发展中的可能作用。结果:ENKTCL组织miR-26a的表达显著低于正常NK细胞;ENKTCL组CDK6蛋白表达显著高于增生性淋巴结炎组和正常淋巴结组织。相关性分析显示,ENKTCL组织中miR-26a表达与CDK6表达呈显著负相关(r=-0.54,P=0.04)。同时,miR-26a表达与患者年龄、性别、Ann Arbor分期、LDH水平、B症状、国际预后指数评分(IPI)无关;CDK6表达与患者的Ann Arbor分期、IPI有关,但是与年龄、性别、LDH水平、B症状无关。结论:miR-26a的异常表达可能通过调控ENKTCL组织中靶基因CDK6的表达,参与ENKTCL的发生发展。 展开更多
关键词 结外NK/T细胞淋巴瘤 cdk6 microRNA-26a
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HPV16 E7通过调控miR-29a-CDK6信号通路促进肿瘤细胞增殖 被引量：1
11
作者 熊焱强 冯晶 +1 位作者 刘朝奇 李志英 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期744-749,共6页
目的探究人乳头瘤病毒16 E7(HPV16 E7)通过调控细胞内miR-29a表达促进细胞增殖的分子机制,从miRNA的视角探讨高危型HPV的致癌机制。方法将HPV16 E7基因构建到真核表达载体pcDNA3.1(-),将重组质粒及空载质粒分别转染人前列腺癌细胞PC3;... 目的探究人乳头瘤病毒16 E7(HPV16 E7)通过调控细胞内miR-29a表达促进细胞增殖的分子机制,从miRNA的视角探讨高危型HPV的致癌机制。方法将HPV16 E7基因构建到真核表达载体pcDNA3.1(-),将重组质粒及空载质粒分别转染人前列腺癌细胞PC3;通过半定量RT-PCR检测细胞周期相关基因及miR-29a潜在靶基因CDK6、HBP1的表达水平,通过荧光素酶报告实验确定miR-29a的靶基因;将miR-29a mimic及inhibitor分别瞬时转染PC3-E7和PC3-3.1细胞,Western blot检测CDK6蛋白表达,流式细胞术检测细胞周期分布。结果与对照组相比,克隆细胞株PC3-E7中CDK4、CDK6、Cyclin E2、E2F1等细胞周期相关调节因子及miR-29a的潜在靶基因HBP1、CDK6等表达均有不同程度的上调(均P<0.01);而PC3-E7细胞中CDK6蛋白表达水平亦明显高于对照组(P<0.01);miR-29a通过靶向3′-UTR区域调控CDK6基因转录和蛋白表达,E7高表达后下调了miR-29a的表达水平,使得CDK6表达升高,而加速细胞周期G;期向S期进展。上调miR-29a后可以抑制CDK6的表达,并调控下游细胞周期,部分逆转E7的促增殖效应。结论miR-29a与CDK6 mRNA 3′UTR结合并下调其表达,从而抑制细胞的增殖,E7-miR-29a-CDK6信号通路可能是高危型HPV致细胞发生恶性增殖的重要途径。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒16 E7 miR-29a cdk6 细胞增殖
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子宫内膜样腺癌组织中PTEN、CDK6蛋白的表达及临床意义 被引量：2
12
作者 于江 王炎 《华南国防医学杂志》 CAS 2009年第5期44-46,共3页
目的探讨PTEN、CDK6蛋白在子宫内膜样腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测正常子宫内膜、内膜增生、非典型增生和子宫内膜样腺癌组织中PTEN和CDK6蛋白。结果非典型性增生和子宫内膜样腺癌组中PTEN和CDK6蛋白阳性表达... 目的探讨PTEN、CDK6蛋白在子宫内膜样腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测正常子宫内膜、内膜增生、非典型增生和子宫内膜样腺癌组织中PTEN和CDK6蛋白。结果非典型性增生和子宫内膜样腺癌组中PTEN和CDK6蛋白阳性表达率分别为56.7%、46.7%和40.0%、66.7%,两组中PTEN阳性表达均显著低于正常内膜和子宫内膜增生组(P<0.001),而CDK6则显著增高(P<0.003),二者在非典型性增生和子宫内膜样腺癌组中的表达均呈显著负相关(r=-0.3845,P<0.04;r=-0.4725,P<0.002)。癌组中PTEN阳性表达缺失与组织学分级(P<0.04)、肌层浸润深度或伴有转移(P<0.02)及临床分期有关(P<0.03)。CDK6的阳性表达与肌层浸润(Ρ<0.05)和临床分期有关(Ρ<0.03)。肿瘤的复发与PTEN的低表达和CDK6的高表达有关(P<0.05,P<0.02)。结论PTEN表达缺失和CDK6的过表达可能涉及了子宫内膜样腺癌的发生、发展过程,二者的联合检测可作为临床预测肿瘤复发的生物学指标。 展开更多
关键词 子宫内膜样腺癌 免疫组化 PTEN cdk6
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CK2β、CDK6和TNFAIP8在卵巢癌中的表达及与临床病理特征的相关性研究 被引量：1
13
作者 郭婷婷 郭彦 +2 位作者 杨丽娟 谭海燕 何薇薇 《河北医药》 CAS 2019年第13期1974-1976,1980,共4页
目的研究蛋白激酶CK2β、周期蛋白依赖性蛋白激酶6(CDK6)和肿瘤坏死因子α诱导蛋白8(TNFAIP8)在卵巢癌组织中的表达情况,并分析其表达和卵巢癌临床病理参数的关系。方法卵巢癌患者90例,采用免疫组化法检测CK2β、CDK6和TNFAIP8在卵巢癌... 目的研究蛋白激酶CK2β、周期蛋白依赖性蛋白激酶6(CDK6)和肿瘤坏死因子α诱导蛋白8(TNFAIP8)在卵巢癌组织中的表达情况,并分析其表达和卵巢癌临床病理参数的关系。方法卵巢癌患者90例,采用免疫组化法检测CK2β、CDK6和TNFAIP8在卵巢癌组织中的表达,分析其表达与临床参数的相关性。结果临床病理因素的分析结果显示,CK2β蛋白表达与卵巢癌临床分期、组织分化程度及化疗敏感性显著相关,差异均有统计学意义(P<0.05)。CDK6蛋白表达与卵巢癌组织临床参数无明显相关性(P>0.05)。TNFAIP8的表达与卵巢癌的组织分化程度显著相关(P<0.05),而与患者FIGO分期及化疗敏感性无相关性(P>0.05)。卵巢癌组织中三者相关性分析显示,CDK6与CK2β和TNFAIP8表达均无相关性(r值分别为0.116和0.171,P>0.05)。CK2β与TNFAIP8表达呈正相关(r=0.575,P<0.05)。结论CK2β蛋白表达可能与卵巢癌的发生发展有密切关系,CDK6作为不利因素促进早期卵巢癌的发生,TNFAIP8蛋白在卵巢癌组织中高表达并且与卵巢癌的分级显著相关。 展开更多
关键词 卵巢癌 CK2β cdk6 TNFAIP8 免疫组化法
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miR-1调控CDK6的表达在心肌肥厚中的作用 被引量：1
14
作者 单志新 林秋雄 +1 位作者 朱杰宁 余细勇 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第A10期1997-1997,共1页
关键词 cdk6 MIR-1 厚中 大鼠 苯肾上腺素 腹主动脉缩窄 调控基因表达 报告基因系统 模型检测 双荧光
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慢性浅表性胃炎脾胃湿热证患者舌苔脱落细胞CDK4和CDK6的表达及意义 被引量：18
15
作者 周凡 葛振华 任彦 《福建中医学院学报》 2004年第4期6-7,共2页
用免疫细胞化学方法 ,观察慢性浅表性胃炎脾胃湿热证舌苔脱落细胞 CDK4和 CDK6的表达的意义。结果 :脾胃湿热组患者舌苔脱落细胞 CDK4和 CDK6阳性细胞显著高于脾气虚组和正常对照组 ( P<0 .0 1 )。结论 :CDK4和 CDK6在脾胃湿热证舌... 用免疫细胞化学方法 ,观察慢性浅表性胃炎脾胃湿热证舌苔脱落细胞 CDK4和 CDK6的表达的意义。结果 :脾胃湿热组患者舌苔脱落细胞 CDK4和 CDK6阳性细胞显著高于脾气虚组和正常对照组 ( P<0 .0 1 )。结论 :CDK4和 CDK6在脾胃湿热证舌苔脱落细胞保持高表达 。 展开更多
关键词 慢性胃炎 脾胃湿热证 舌苔脱落细胞 CDK4 cdk6
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靶向抑制CDK6对人卵巢癌细胞凋亡的影响 被引量：1
16
作者 段丽 王莉莉 +4 位作者 冯雪 王冠 邢焱玲 孙杰 颜莹 《中国卫生标准管理》 2020年第21期130-132,共3页
目的探讨抑制卵巢癌细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclindependent kinases,CDK6)基因后人卵巢癌细胞凋亡变化。方法将特异性CDK6-shRNA-608重组质粒和无关系列载体质粒转染人HO-8910卵巢癌细胞,并设立空白对照组;采用实时定量反转录PCR(real... 目的探讨抑制卵巢癌细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclindependent kinases,CDK6)基因后人卵巢癌细胞凋亡变化。方法将特异性CDK6-shRNA-608重组质粒和无关系列载体质粒转染人HO-8910卵巢癌细胞,并设立空白对照组;采用实时定量反转录PCR(real-time RT-PCR)方法检测转染后48 h各组HO-8910细胞CDK6 mRNA表达情况;流式细胞束检测各组HO-8910细胞凋亡的变化。结果特异性shRNA-608重组质粒转染HO-8910细胞48 h时CDK6 mRNA表达受到明显抑制,shRNA-608组细胞的凋亡率显著增加,与无关序列转染组和空白对照组相比,差异有显著性统计学意义(P<0.01)。结论抑制CDK6基因可促进卵巢癌HO-8910细胞的凋亡。 展开更多
关键词 卵巢癌细胞 cdk6 抑制 SHRNA HO-8910细胞 凋亡
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沉默CDK6对人卵巢癌细胞增殖和粘附的影响 被引量：1
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作者 段丽 王莉莉 +3 位作者 颜莹 王冠 邢焱玲 孙杰 《中国卫生标准管理》 2020年第6期137-139,共3页
目的探讨沉默周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)基因对人卵巢癌HO-8910细胞增殖和粘附能力的影响。方法设计合成5条特异性CDK6 shRNA转染HO-8910细胞,检测转染前后细胞内CDK6 mRNA的表达变化;选出抑制作用最强的CDK6-shRNA转染HO-8910细胞,用MT... 目的探讨沉默周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)基因对人卵巢癌HO-8910细胞增殖和粘附能力的影响。方法设计合成5条特异性CDK6 shRNA转染HO-8910细胞,检测转染前后细胞内CDK6 mRNA的表达变化;选出抑制作用最强的CDK6-shRNA转染HO-8910细胞,用MTT法检测转染前后HO-8910细胞增殖和粘附能力的变化。结果CDK6 shRNA-608表达载体明显抑制了HO-8910细胞中CDK6基因mRNA的表达,转染48 h后,细胞的增殖能力和粘附能力明显下降,与无关序列组和空白对照组比,差异显著(P<0.05)。结论沉默CDK6基因可抑制卵巢癌HO-8910细胞的增殖和粘附能力。 展开更多
关键词 SHRNA 卵巢癌细胞 cdk6 HO-8910细胞 增殖 粘附
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miR-145抑制口腔鳞状细胞癌Tca-8113细胞增殖活性及其与CDK6的靶向关系 被引量：1
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作者 郭芳 黄硕 《山西医科大学学报》 CAS 2014年第7期576-580,共5页
目的在口腔鳞状细胞癌Tca-8113细胞中验证miR-145靶向CDK6对其细胞增殖活性的影响。方法构建pcDNATM6.2-GW-pre-miR-145重组表达质粒并转染入Tca-8113细胞,以荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测转染后癌细胞miR-145的表达水平。MTT法评价miR-... 目的在口腔鳞状细胞癌Tca-8113细胞中验证miR-145靶向CDK6对其细胞增殖活性的影响。方法构建pcDNATM6.2-GW-pre-miR-145重组表达质粒并转染入Tca-8113细胞,以荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测转染后癌细胞miR-145的表达水平。MTT法评价miR-145对Tca-8113细胞增殖活性的影响,并通过双荧光素酶报告基因检测miR-145对候选靶基因CDK6的调控作用,同时采用Western blot法检测miR-145对CDK6蛋白表达水平的影响。结果成功构建miR-145真核表达载体,qRT-PCR显示miR-145组中miR-145的表达显著高于内源性表达量(P<0.001),说明miR-145在Tca-8113细胞中具有较高的转染效率。MTT法提示miR-145的过表达能够显著抑制Tca-8113细胞的增殖(P<0.01),同时双荧光素酶报告基因分析表明,共同转入miR-145与CDK6野生型(CDK6-WT)会显著抑制Tca-8113细胞中的荧光酶表达(P=0.002);Western blot进一步证实了miR-145的过表达能够抑制内源性CDK6蛋白的表达。结论 miR-145可能通过直接靶向CDK6来抑制口腔鳞状细胞癌Tca-8113细胞的增殖活性。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 MIR-145 cdk6
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胃癌中CDK6 mRNA表达变化研究 被引量：1
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作者 潘新民 徐国辉 +2 位作者 秦豪杰 高林波 张林 《河南科技大学学报（医学版）》 2014年第2期81-83,共3页
目的探讨胃癌中CDK6 mRNA含量的变化。方法采用实时荧光定量PCR检测胃癌及癌旁组织中CDK6 mRNA的表达。结果胃癌组织中CDK6 mRNA含量为0.433±0.468,癌旁组织为1.304±1.206,两组相比,差异具有统计学差异(P<0.05)。结论 CDK6... 目的探讨胃癌中CDK6 mRNA含量的变化。方法采用实时荧光定量PCR检测胃癌及癌旁组织中CDK6 mRNA的表达。结果胃癌组织中CDK6 mRNA含量为0.433±0.468,癌旁组织为1.304±1.206,两组相比,差异具有统计学差异(P<0.05)。结论 CDK6 mRNA在胃癌癌旁组织表达水平明显高于癌组织。 展开更多
关键词 胃癌 cdk6 实时荧光定量PCR
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SiRNA抑制CDK6表达阻滞大肠癌细胞增殖和细胞周期进展
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作者 张渝 刘展 +2 位作者 方圆 阳佳 张明亮 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期1918-1921,共4页
目的:探讨Si RNA抑制CDK6表达后对大肠癌细胞生长及周期的影响。方法:实时荧光定量PCR检测CDK6在大肠癌与大肠组织中的表达差异。Si RNA转染抑制CDK6表达,MTT和流式细胞仪被用来检测细胞增殖和细胞周期改变。Western blot检测细胞周期... 目的:探讨Si RNA抑制CDK6表达后对大肠癌细胞生长及周期的影响。方法:实时荧光定量PCR检测CDK6在大肠癌与大肠组织中的表达差异。Si RNA转染抑制CDK6表达,MTT和流式细胞仪被用来检测细胞增殖和细胞周期改变。Western blot检测细胞周期因子表达的改变。结果:与大肠组织相比,CDK6基因在大肠癌中表达明显增高。下调CDK6表达后,大肠细胞生长能力明显降低,且细胞周期也出现G1/S转换障碍。机制分析显示,在抑制CDK6表达后,细胞增殖相关因子CDK4和CCND1下降,而P21表达明显提升。结论:CDK6作为候选癌基因通过调节CDK4、CCND1及P21表达影响大肠癌细胞增殖以及细胞周期转化。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 cdk6 SIRNA
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